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文檔簡介
藥理學(xué)濟寧醫(yī)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試
對于“藥物”的較全面的描述是
A:是用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)B:是一種化學(xué)物質(zhì)C:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)D:能影響機體生理功能的物質(zhì)E:能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)
答案:A藥物代謝動力學(xué)(藥代動力學(xué))是研究
A:藥物作用的動態(tài)規(guī)律B:藥物作用的動能來源C:藥物在體內(nèi)的變化D:藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律E:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律
答案:E藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué))是研究
A:藥物對機體的作用規(guī)律B:藥物的作用機制C:藥物的臨床療效D:影響藥物療效的因素E:藥物在體內(nèi)的變化
答案:A世界上第一部藥典是
A:《本草綱目拾遺》B:《本草綱目》C:《神農(nóng)本草經(jīng)》D:《新修本草》E:《神農(nóng)本草經(jīng)集注》
答案:D新藥研究過程包括
A:售后調(diào)研B:Ⅰ期臨床試驗C:臨床前研究D:Ⅱ期臨床試驗E:Ⅲ期臨床試驗
答案:ABCDE
第二章測試
大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是
A:易化擴散B:濾過C:膜動轉(zhuǎn)運D:簡單擴散E:主動轉(zhuǎn)運
答案:D在堿性尿液中弱堿性藥物
A:解離少,再吸收多,排泄慢B:解離少,再吸收少,排泄快C:解離多,再吸收少,排泄慢D:排泄速度不變E:解離多,再吸收多,排泄慢
答案:A吸收是指藥物進(jìn)入
A:靶器官過程B:血液循環(huán)過程C:胃腸道過程D:細(xì)胞內(nèi)過程E:細(xì)胞外液過程
答案:B下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是
A:直腸給藥B:吸入給藥C:口服D:肌內(nèi)注射E:皮下注射
答案:B某藥消除符合一級動力學(xué),其半衰期為4h,在定時定量多次給藥后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要
A:約10hB:約20hC:30hD:約40hE:50h
答案:B
第三章測試
肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為
A:后遺效應(yīng)B:變態(tài)反應(yīng)C:副反應(yīng)D:治療作用E:毒性反應(yīng)
答案:C下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是
A:治療指數(shù)B:半數(shù)致死量C:最小有效量D:極量E:半數(shù)有效量
答案:A對受體親和力高的藥物在體內(nèi)
A:排泄慢B:吸收快C:產(chǎn)生作用所需的濃度較低D:排泄快E:產(chǎn)生作用所需的濃度較高
答案:C下列關(guān)于競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2)的描述中錯誤的是
A:pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大B:pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數(shù)值C:pA2值越大對相應(yīng)激動藥拮抗力越強D:不同亞型受體pA2值不盡相同E:pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動藥的強度
答案:B藥物的不良反應(yīng)包括
A:耐受性B:副反應(yīng)C:首過消除D:毒性反應(yīng)E:過敏反應(yīng)
答案:BDE
第四章測試
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應(yīng)降低,稱為
A:抗藥性B:快速耐受性C:以上均不對D:習(xí)慣性E:成癮性
答案:B決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是
A:體內(nèi)轉(zhuǎn)化速率B:作用強弱C:體內(nèi)消除速率D:體內(nèi)分布速率E:吸收快慢
答案:C兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的是
A:減少不良反應(yīng)B:增加藥物吸收量C:增強療效D:減少藥物用量E:減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生
答案:ACD對多數(shù)藥物和病人來說,最安全、最經(jīng)濟、最方便的給藥途徑是
A:肌內(nèi)注射B:吸入給藥C:口服D:靜脈注射E:靜脈滴注
答案:C長期反復(fù)用藥后病原體對藥物反應(yīng)性降低的為
A:習(xí)慣性B:耐受性C:抗藥性D:成癮性E:高敏性
答案:C
第五章測試
骨骼肌血管平滑肌上有
A:M受體、無α受體及β受體B:α受體、無β受體及M受體C:α受體、M受體、無β受體D:α受體、β受體、無M受體E:α受體、β受體及M受體
答案:E下列哪種效應(yīng)是通過激動M-R實現(xiàn)的
A:汗腺分泌B:睫狀肌舒張C:虹膜輻射肌收縮D:膀胱括約肌收縮E:骨骼肌收縮
答案:A下列哪種表現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)
A:腎素分泌B:心臟興奮C:血管擴張D:瞳孔擴大E:支氣管舒張
答案:Dα-R分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是
A:腎血管B:腦血管C:肌肉血管D:冠狀動脈血管E:皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管
答案:E某受體被激動后,引起支氣管平滑肌松馳,此受體為
A:β1-RB:β2-RC:α-RD:N1-RE:M-R
答案:B
第六章測試
毛果蕓香堿對眼睛的作用是
A:瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹B:瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C:瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D:瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣E:瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹
答案:D下列關(guān)于卡巴膽堿作用錯誤的是
A:作用廣泛,副作用大B:用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留C:激動M膽堿受體D:禁用于青光眼E:激動N膽堿受體
答案:D與毒扁豆堿相比,毛果蕓香堿不具備哪種特點
A:維持時間短B:作用較弱C:刺激性小D:水溶液穩(wěn)定E:遇光不穩(wěn)定
答案:E小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用
A:腺體分泌增加B:心臟抑制、血管擴張、血壓下降C:縮瞳、降低眼內(nèi)壓D:胃腸、膀胱平滑肌興奮E:骨骼肌收縮
答案:E切除支配虹膜的神經(jīng)(即去神經(jīng)眼)后再滴入毛果蕓香堿,則應(yīng)
A:先縮瞳后擴瞳B:擴瞳C:無影響D:先擴瞳后縮瞳E:縮瞳
答案:E
第七章測試
新斯的明在臨床上的主要用途是
A:陣發(fā)性室上性心動過速B:機械性腸梗阻C:阿托品中毒D:重癥肌無力E:青光眼
答案:D碘解磷啶解救有機磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因為
A:能直接對抗乙酰膽堿的作用B:能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性C:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活D:有阻斷M膽堿受體的作用E:有阻斷N膽堿受體的作用
答案:C搶救有機磷酸酯類中度以上中毒,最好應(yīng)當(dāng)使用
A:解磷定B:阿托品C:阿托品和筒箭毒堿D:解磷定和阿托品E:解磷定和筒箭毒堿
答案:D毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼,產(chǎn)生的效應(yīng)是
A:瞳孔散大B:瞳孔縮小C:瞳孔無變化D:眼壓升高E:調(diào)節(jié)麻痹
答案:C用于治療重癥肌無力可選用的藥物
A:安貝氯銨B:依酚氯銨C:吡啶斯的明D:新斯的明E:筒箭毒堿
答案:ACD
第八章測試
治療膽絞痛宜選用
A:哌替啶B:阿司匹林C:溴丙胺太林D:阿托品+哌替啶E:阿托品
答案:D感染性休克用阿托品治療時,哪種情況不能用
A:房室傳導(dǎo)阻滯B:血容量已補足C:體溫39℃以上D:心率60次/分鐘以下E:酸中毒已糾正
答案:C阿托品禁用于
A:驗光配鏡B:青光眼C:虹膜睫狀體炎D:感染性休克E:膽絞痛
答案:B阿托品對眼的作用是
A:擴瞳,調(diào)節(jié)痙攣B:擴瞳,調(diào)節(jié)麻痹C:縮瞳,調(diào)節(jié)麻痹D:擴瞳,視近物清楚E:擴瞳,降低眼內(nèi)壓
答案:B阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是
A:瞳孔縮小B:大小便失禁C:肌震顫D:腹痛E:流涎
答案:C
第九章測試
琥珀膽堿過量中毒時,解救的方法是
A:阿拉明B:苯甲酸鈉咖啡因C:A十BD:新斯的明E:人工呼吸
答案:E筒箭毒堿引起肌松的作用原理是
A:抑制乙酰膽堿降解B:阻斷骨骼肌運動終板膜上的N2膽堿受體C:促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D:抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E:促進(jìn)乙酰膽堿降解
答案:B筒箭毒堿中毒時,搶救的方法是
A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:麻黃堿D:新斯的明E:阿托品
答案:D琥珀膽堿是一種肌松劑,它屬于
A:非除極化型肌松藥B:中樞性肌松藥C:競爭型肌松藥D:N1膽堿受體阻斷藥E:除極化型肌松藥
答案:E琥珀膽堿的肌肉松弛作用機制是
A:阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯(lián)B:中樞性骨骼肌松弛作用C:終板膜持續(xù)過度去極化D:抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E:促進(jìn)乙酰膽堿滅活
答案:C
第十章測試
青霉素過敏性休克時,首選何藥搶救
A:多巴胺B:葡萄糖酸鈣C:可拉明D:去甲腎上腺素E:腎上腺素
答案:E心臟驟停時,應(yīng)首選何藥急救
A:腎上腺素B:去甲腎上腺素C:麻黃堿D:地高辛E:多巴胺
答案:A為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng),可加用
A:去甲腎上腺素B:麻黃堿C:多巴胺D:腎上腺素E:異丙腎上腺素
答案:D急、慢性鼻炎、鼻竇炎等引起鼻粘膜充血導(dǎo)致鼻塞時,可用何藥滴鼻
A:異丙腎上腺素B:以上都不行C:麻黃堿D:腎上腺素E:去甲腎上腺素
答案:C去甲腎上腺素作用最明顯的組織、器官是
A:眼睛B:心血管系統(tǒng)C:支氣管平滑肌D:腺體E:胃腸道和膀胱平滑肌
答案:B
第十一章測試
可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是
A:利血平B:酚芐明C:阿托品D:甲氧明E:美加明(美卡拉明)
答案:B治療外周血管痙攣性疾病可選用
A:α受體激動劑B:β受體阻斷劑C:以上均不行D:α受體阻斷劑E:β受體激動劑
答案:D下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘
A:酚妥拉明B:酚芐明C:甲氧明D:腎上腺素E:普萘洛爾
答案:E面哪種情況禁用β受體阻斷藥
A:快速型心律失常B:甲狀腺功能亢進(jìn)C:高血壓D:房室傳導(dǎo)阻滯E:心絞痛
答案:D用普萘洛爾后,由于阻斷了突觸前膜上的β受體,可引起
A:去甲腎上腺素釋放無變化B:心率增加C:去甲腎上腺素釋放減少D:去甲腎上腺素釋放增加E:外周血管收縮
答案:C
第十二章測試
地西泮不用于
A:癲癇持續(xù)狀態(tài)B:焦慮癥和焦慮性失眠C:高熱驚厥D:誘導(dǎo)麻醉E:麻醉前給藥
答案:D苯二氮?類中毒的特異解毒藥是
A:氟馬西尼B:尼可剎米C:納絡(luò)酮D:美解眠E:鈣劑
答案:A苯巴比妥過量中毒,為了促使其快速排泄
A:堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收B:以上均不對C:堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收D:堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收E:酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
答案:D苯二氮?類具有下列哪些藥理作用
A:抗焦慮作用B:抗驚厥作用C:抗暈動作用D:鎮(zhèn)吐作用E:鎮(zhèn)靜催眠作用
答案:ABE地西泮用作麻醉前給藥的優(yōu)點
A:緩解病人對手術(shù)的恐懼情緒B:安全范圍大C:使病人對手術(shù)中不良反應(yīng)不復(fù)記憶D:鎮(zhèn)靜作用發(fā)生快E:減少麻醉藥的用量
答案:ABCDE
第十三章測試
硫酸鎂抗驚厥的作用機制是
A:阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道B:特異性地競爭Ca2+受點,拮抗Ca2+的作用C:作用同苯二氮?類D:抑制中樞多突觸反應(yīng),減弱易化,增強抑制E:以上均不是
答案:B乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物
A:失神小發(fā)作B:部分性發(fā)作C:中樞疼痛綜合癥D:大發(fā)作E:癲癇持續(xù)狀態(tài)
答案:A有治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛作用的抗癲癇藥物是
A:戊巴比妥鈉B:阿司匹林C:卡馬西平D:苯巴比妥
E:乙琥胺
答案:C苯妥英鈉對下列何種癲癇無效
A:部分性發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:精神運動性發(fā)作
D:大發(fā)作E:失神小發(fā)作
答案:E關(guān)于卡馬西平作用敘述,下列哪些是正確的
A:對癲癇并發(fā)的躁狂、抑郁癥有效B:可作為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物C:作用機制與苯妥英鈉相似D:對精神運動性發(fā)作有較好療效E:對中樞疼痛綜合癥的效果優(yōu)于苯妥英鈉
答案:ABCDE
第十四章測試
卡比多巴治療帕金森病的機制是
A:激動中樞多巴胺受體B:抑制外周多巴脫羧酶活性C:阻斷中樞膽堿受體D:使多巴胺受體增敏E:抑制多巴胺的再攝取
答案:B溴隱亭治療帕金森病的機制是
A:激動中樞膽堿受體B:阻斷中樞膽堿受體C:補充紋狀體多巴胺的不足D:抑制多巴胺的再攝取E:直接激動中樞的多巴胺受體
答案:E卡比多巴與左旋多巴合用的理由是
A:減慢左旋多巴腎臟排泄,增強左旋多巴的療效B:卡比多巴直接激動多巴胺受體,增強左旋多巴的療效C:抑制多巴胺的再攝取,增強左旋多巴的療效D:卡比我巴阻斷膽堿受體,增強左旋多巴的療效E:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度,增強左旋多巴的療效
答案:E抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有
A:金剛烷胺B:卡比多巴C:左旋多巴D:苯海索E:溴隱亭
答案:ABCE苯海索治療帕金森病的機制是
A:阻斷中樞膽堿受體B:興奮中樞膽堿受體C:抑制多巴胺脫羧酶性D:補充紋狀體中多巴胺E:激動多巴胺受體
答案:A
第十五章測試
氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷
A:多巴胺(DA)受體B:β腎上腺素受體C:α腎上腺素受體
D:M膽堿受體E:N膽堿受體
答案:D使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重
A:帕金森綜合癥B:靜坐不能C:急性肌張障礙D:遲發(fā)性運動障礙E:體位性低血壓
答案:D可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是
A:多巴胺B:左旋多巴C:苯海索D:美多巴E:地西泮
答案:C氯丙嗪降溫特點包括
A:作為人工冬眠,使體溫、代謝及耗氧量均降低B:不僅降低發(fā)熱體溫,也降低正常體溫C:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉D:抑制體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫調(diào)節(jié)失靈E:對體溫的影響與環(huán)境溫度無關(guān)
答案:ABCD下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓
A:異丙腎上腺素B:麻黃堿C:去甲腎上腺素D:腎上腺素E:多巴胺
答案:C
第十六章測試
不產(chǎn)生依賴性的藥物是
A:苯妥英鈉B:苯二氮卓類C:巴比妥類D:哌替啶E:嗎啡
答案:A阿片受體部分激動劑是
A:嗎啡B:納洛酮C:芬太尼D:噴他佐辛E:美沙酮
答案:D嗎啡不具有的作用是
A:引起腹瀉B:擴張外周血管C:抑制咳嗽中樞D:抑制呼吸E:誘發(fā)哮喘
答案:A中毒后引起瞳孔縮小的藥物是
A:阿托品B:毒扁豆堿C:地高辛D:有機磷酸酯類E:嗎啡
答案:BDE嗎啡禁用于
A:哺乳期婦女止痛B:肝功能嚴(yán)重減退病人C:支氣管哮喘患者D:顱腦損傷昏迷病人E:肺心病患者
答案:ABCDE
第十七章測試
下列哪一藥物無抗炎作用
A:塞來昔布B:吲哚美辛C:對乙酰氨基酚D:阿司匹林E:布洛芬
答案:C阿司匹林用于
A:關(guān)節(jié)痛B:晚期癌痛C:胃腸絞痛D:術(shù)后劇痛E:膽絞痛
答案:A阿司匹林解熱作用的特點是
A:可使發(fā)熱和正常體溫下降B:減少內(nèi)源性致熱源釋放C:阻斷體溫調(diào)節(jié)中樞DA受體D:使發(fā)熱體溫下降,不影響正常體溫E:使體溫調(diào)節(jié)中樞PG合成減少
答案:DE阿司匹林引起胃潰瘍及胃出血的原因是
A:抑制PG合成B:直接刺激胃腸C:變態(tài)反應(yīng)D:水楊酸反應(yīng)E:凝血障礙
答案:AB阿司匹林預(yù)防血栓生成是由于
A:小劑量抑制PGI2生成B:大劑量抑制血小板中的環(huán)氧酶C:小劑量抑制血管壁環(huán)氧酶D:小劑量抑制TXA2生成E:以上均不對
答案:D
第十八章測試
具有選擇性擴張腦血管作用的鈣拮抗藥是
A:硝苯地平B:尼莫地平C:地爾硫卓D:尼群地平E:維拉帕米
答案:B血管平滑肌松弛作用最強的鈣拮抗藥是
A:硝苯地平B:氨氯地平C:地爾硫卓D:加洛帕米E:維拉帕米
答案:A幾無頻率依賴性作用的鈣拮抗藥是
A:硝苯地平B:嗎啡C:以上都不是D:地爾硫卓E:維拉帕米
答案:A鈣拮抗藥對心臟的作用有:
A:負(fù)性傳導(dǎo)作用B:負(fù)性頻率作用C:舒張冠狀血管的作用D:心肌缺血時的保護(hù)作用E:負(fù)性肌力作用
答案:ABCDE屬于二氫吡啶類的藥物是:
A:地爾硫卓B:尼群地平C:尼莫地平D:維拉帕米E:硝苯地平
答案:BCE
第十九章測試
治療強心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是
A:胺碘酮B:奎尼丁C:普萘洛爾D:苯妥英鈉E:維拉帕米
答案:D治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是:
A:奎尼丁B:維拉帕米C:利多卡因D:胺碘酮E:普萘洛爾
答案:C使用奎尼丁治療房顫常合用強心苷,因為后者能
A:對抗奎尼丁致心室率加快的作用B:拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用C:拮抗奎尼丁的致血管擴張作用D:提高奎尼丁的血藥濃度
答案:A有關(guān)胺碘酮的敘述,下列哪一項是錯誤的?
A:顯著延長APD和ERPB:可抑制Ca2+內(nèi)流C:非競爭性阻斷α、β受體D:抑制K+外流E:窄譜抗心律失常藥
答案:E胺碘酮的不良反應(yīng)有
A:甲狀腺功能亢進(jìn)或低下B:角膜褐色微粒沉著C:肝功能異常D:間質(zhì)性肺炎或肺纖維化E:心律失常
答案:ABCDE
第二十章測試
關(guān)于卡托普利,下列哪種說法是錯誤的?
A:可增加體內(nèi)醛固酮水平B:可用于治療心衰C:降低外周血管阻力D:雙側(cè)腎動脈狹窄的患者忌用E:與利尿藥合用可加強其作用
答案:AACEI的適應(yīng)證不包括
A:心律失常B:高血壓C:心力衰竭D:心肌缺血E:某些腎病
答案:A卡托普利的藥理學(xué)作用包括:
A:減少緩激肽的降解B:減少循環(huán)血液中的ATⅡ生成C:保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞D:保護(hù)缺血心肌細(xì)胞E:增強對胰島素的敏感性
答案:ABCDEACEI的不良反應(yīng)有
A:高血鉀B:刺激性干咳C:低血糖D:首劑低血壓E:血管神經(jīng)性水腫
答案:ABCDEAT1受體阻斷藥沒有那種不良反應(yīng)
A:高血鉀B:刺激性干咳C:血管神經(jīng)性水腫D:孕婦禁用E:低血糖
答案:BCE
第二十一章測試
可引起低血鉀和損害聽力的藥物
A:呋塞米B:阿米洛利C:氫氯噻嗪D:氨苯蝶啶E:螺內(nèi)酯
答案:A呋塞米的利尿作用機制是
A:拮抗遠(yuǎn)曲小管和集合管的醛固酮受體B:抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)C:抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部對Cl的主動重吸收D:抑制碳酸酐酶,減少H-Na交換E:直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管Na的重吸收
答案:B噻嗪類利尿藥的作用部位是
A:髓袢降支粗段皮質(zhì)部B:髓袢升支粗段皮質(zhì)部C:髓袢升支粗段髓質(zhì)部D:遠(yuǎn)曲小管和集合管E:髓袢降支粗段髓質(zhì)部
答案:D關(guān)于螺內(nèi)酯的敘述不正確的是
A:有保鉀排鈉的作用,久用可致高血鉀B:有排鉀的作用,長期應(yīng)用可致低血鉀C:利尿作用弱而緩慢D:主要用于醛固酮升高的頑固性水腫E:化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似,與醛固酮競爭受體產(chǎn)生作用
答案:B下列何藥可治療尿崩癥
A:螺內(nèi)酯B:呋塞米C:氨苯蝶啶D:乙酰唑胺E:氫氯噻嗪
答案:E
第二十二章測試
下列哪些屬普萘洛爾的降壓機制?
A:阻斷外周血管的β2受體B:阻斷突觸前膜的β2受體,減少交感遞質(zhì)釋放C:阻斷腎臟鄰球器β1受體,減少腎素分泌D:阻斷中樞的β受體E:阻斷心臟的β1受體,減少心輸出量
答案:BCDE有腎功能不良的高血壓患者宜選用:
A:肼屈嗪B:利血平C:氫氯噻嗪D:胍乙啶E:硝苯地平
答案:E高血壓合并消化性潰瘍者宜選用:
A:肼屈嗪B:利血平C:胍乙啶D:甲基多巴E:可樂定
答案:E使用利尿藥后期的降壓機制是:
A:減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+B:抑制醛固酮的分泌C:排Na+利尿,降低血容量D:降低血漿腎素活性E:增加血漿腎素活性
答案:A卡托普利的降壓作用與下列哪些機制有關(guān)?
A:增加血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度B:減少局部組織中的ATⅡ生成C:減少循環(huán)血液中的ATⅡ生成D:增加緩激肽的濃度E:阻斷α受體
答案:BCD
第二十三章測試
強心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一項治療措施是錯誤的?
A:給氯化鉀B:給考來烯胺,以打斷強心苷的肝腸循環(huán)C:停藥D:給呋塞米E:用苯妥英鈉
答案:D強心苷中毒最常見的早期癥狀是
A:頭痛B:低血鉀C:胃腸道反應(yīng)D:房室傳導(dǎo)阻滯E:ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短
答案:C強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用:
A:阿托品B:腎上腺素C:嗎啡D:利多卡因E:氯化鉀
答案:A地高辛的t1/2為36h,若每日給予維持量,則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需
A:9dB:12dC:10dD:2~3dE:6~7d
答案:E強心苷治療心衰的原發(fā)作用是
A:減慢心率B:降低心肌耗氧量C:減慢房室傳導(dǎo)D:正性肌力作用E:使已擴大的心室容積縮小
答案:D
第二十四章測試
不宜用于變異型心絞痛的藥物是
A:硝酸甘油B:維拉帕米C:普萘洛爾D:硝苯地平E:硝酸異山梨酯
答案:C不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是
A:硝酸甘油B:普萘洛爾C:硝酸異山梨酯D:維拉帕米E:硝苯地平
答案:B下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴張血管的作用無關(guān)
A:體位性低血壓B:升高眼內(nèi)壓C:鐵血紅蛋白血癥D:搏動性頭痛E:心率加快
答案:C硝酸甘油抗心絞痛的機制是
A:增加缺血區(qū)的供血B:降低心臟前后負(fù)荷C:減慢心率D:降低室壁張力E:舒張心外膜血管與側(cè)支血管
答案:ABDE硝酸甘油的臨床用途有
A:高血壓B:慢性心功能不全C:外周血管痙攣性疾病D:抗休克E:心絞痛
答案:BE
第二十五章測試
與普通肝素相比,低分子量肝素抗凝作用特點是
A:對凝血因子Ⅱa、Ⅶa滅活作用強,對Ⅹa作用弱B:對凝血因子Ⅹa滅活作用強,對Ⅱa作用弱C:對凝血因子Ⅹa、Ⅺa滅活作用強,對Ⅱa作用弱D:對凝血因子Ⅱa、Ⅸa滅活作用強,對Ⅹa作用弱E:對凝血因子Ⅹa、Ⅸa滅活作用強,對Ⅱa作用弱
答案:B關(guān)于鏈激酶和尿激酶的敘述正確的是
A:兩者均間接激活纖溶酶原B:兩者均具有抗原性C:尿激酶易致過敏反應(yīng)D:尿激酶直接激活纖溶酶原E:兩者均直接激活纖溶酶原
答案:D對抗香豆素類藥物過量引起出血的藥物
A:維生素KB:維生素AC:維生素ED:維生素DE:維生素B
答案:A維生素B主要用于治療
A:慢性失血性貧血B:缺鐵性貧血C:地中海貧血D:腫瘤放化療后的貧血E:惡性貧血
答案:E可促進(jìn)白細(xì)胞增生的藥物是
A:噻氯匹定B:紅細(xì)胞生成素C:葉酸D:維生素BE:粒細(xì)胞集落刺激因子
答案:E
第二十六章測試
無鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是
A:苯海拉明B:苯茚胺C:都是D:撲爾敏E:安其敏
答案:B苯海拉明不具備的藥理作用是
A:催眠B:鎮(zhèn)靜C:減少胃酸分泌D:防暈動E:抗過敏
答案:C不屬于H1-受體阻斷藥者是
A:苯海拉明B:異丙嗪C:氯苯吡胺D:氯丙嗪E:阿司咪唑
答案:D苯海拉明最常見的不良反應(yīng)是
A:頭痛、頭暈B:消化道反應(yīng)C:粒細(xì)胞減少D:中樞抑制現(xiàn)象E:失眠
答案:D屬于H2受體阻斷藥是
A:苯海拉明B:氯苯丁嗪C:西米替丁D:異丙嗪E:撲爾敏
答案:C
第二十七章測試
可待因主要用于
A:長期慢性咳嗽B:頭痛C:多痰的咳嗽D:支氣管哮喘E:無痰劇烈的干咳
答案:E慢性支氣管炎急性發(fā)作痰多不易咳出的患者,宜選用
A:氯化銨B:苯佐那酯C:噴托維林D:氯化銨+可待因E:可待因
答案:A氨茶堿平喘的主要機制
A:抑制鳥苷酸環(huán)化酶B:激活磷酸二酯酶,降低平滑肌cAMP的含量C:激動支氣管平滑肌上的β受體D:抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌cAMP的含量E:促進(jìn)腎上腺素的釋放
答案:D選擇性激動β受體的藥物是
A:多巴酚丁胺B:氨茶堿C:沙丁胺醇D:多巴胺E:麻黃堿
答案:C色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機制是
A:阻止抗原與抗體結(jié)合B:具有較強的抗炎作用C:對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)D:直接松弛支氣管平滑肌E:穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜,抑制過敏介質(zhì)釋放
答案:E
第二十八章測試
奧美拉唑治療消化性潰瘍的機制是
A:阻斷胃壁細(xì)胞H受體B:抑制H-K-ATP酶C:抗膽堿能神經(jīng)D:阻斷組胺受體E:中和胃酸,減少對潰瘍面的刺激
答案:B關(guān)于氫氧化鎂的敘述正確的是
A:可能使尿液堿化B:對潰瘍面有保護(hù)作用C:中和胃酸作用強而迅速D:口服易吸收E:不影響排便
答案:C為提高胃蛋白酶的治療效果,宜同服
A:氫氧化鋁B:碳酸氫鈉C:溴丙胺太林D:維生素BE:稀鹽酸
答案:E不能與堿性藥合用的是
A:硫糖鋁B:奧美拉唑C:西咪替丁D:米索前列醇E:哌侖西平
答案:A具有止吐作用的藥物是
A:奧美拉唑B:鞣酸蛋白C:枸櫞酸鉍鉀D:甲氧氯普胺E:乳酶生
答案:D
第二十九章測試
大劑量縮官素可導(dǎo)致
A:子宮收縮加快B:產(chǎn)婦休克C:子宮收縮無力D:胎兒窒息或子宮破裂E:子宮出血
答案:D麥角生物堿不能用于
A:子宮出血B:催產(chǎn)和引產(chǎn)C:產(chǎn)后子宮復(fù)舊D:月經(jīng)痛E:偏頭痛
答案:B縮宮素興奮子宮平滑肌的特點是
A:增強子宮節(jié)律性收縮B:小劑量時引起子宮強直性收縮C:收縮血管,升高血壓D:子宮平滑肌對藥物的敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)E:對子宮頸則產(chǎn)生節(jié)律性收縮
答案:A可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)的藥物是
A:小量縮宮素B:麥角新堿C:大量縮宮素D:麥角胺E:益母草
答案:A先兆性流產(chǎn)宜選用下列哪一藥物
A:雄激素B:雌激素C:孕激素D:縮宮素E:前列腺素
答案:C
第三十章測試
糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是
A:激素用量不足,無法控制癥狀B:激素能促使多種病原微生物繁殖C:由于激素抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng),降低了機體的防御機能D:使用激素時,未用足量.有效的抗菌藥物E:病人對激素不敏感,故未反應(yīng)出相應(yīng)療效。
答案:C嚴(yán)重肝功能不全的病人應(yīng)選用的糖皮質(zhì)激素是
A:潑尼松B:氫化可的松C:去氧皮質(zhì)酮D:醛固酮E:可的松
答案:B在眼科疾病中,糖皮質(zhì)激素禁用于
A:虹膜炎B:角膜潰瘍C:角膜炎D:視網(wǎng)膜炎E:視神經(jīng)炎
答案:B長期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起
A:防止消化性潰瘍形成B:胃酸分泌減少C:血糖降低D:向心性肥胖E:促進(jìn)骨骼發(fā)育
答案:D糖皮質(zhì)激素的抗毒作用是由于它能直接對抗或破壞細(xì)菌內(nèi)毒素
A:錯B:對
答案:A
第三十一章測試
關(guān)于丙基硫氧嘧啶的描述,錯誤的是
A:可用于糖尿病的治療B:可用于甲亢術(shù)前準(zhǔn)備C:可使甲狀腺組織的腺體和血管增生D:可用于甲亢的內(nèi)科治療E:嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是引起白細(xì)胞減少
答案:A大劑量的碘劑不能單獨長期用于治療甲亢是因為
A:使甲狀腺功能減退B:使甲狀腺功能亢進(jìn)C:使腺體增生、肥大D:用藥2周后失去抑制甲狀腺激素合成的效應(yīng)
E:使甲狀腺組織退化
答案:D患者,女,58歲,因畏寒,記憶力減退2年,昏迷就診。診斷:黏液性水腫。該患者可選用什么藥物治療?
A:甲巰咪唑B:大劑量碘劑C:卡比馬唑D:甲狀腺素E:丙硫氧嘧啶
答案:D甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備,應(yīng)采用的治療方案是
A:先用小劑量碘劑,后用硫脲類藥B:單純用大劑量碘C:先用硫脲類,后用大劑量碘D:單純用硫氧嘧啶類E:單純用小劑量碘
答案:C單純性甲狀腺腫,用甲狀腺素治療的目的是補充內(nèi)源性甲狀腺素的不足和抑制TSH分泌
A:錯B:對
答案:B
第三十二章測試
甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機制是
A:刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B:使細(xì)胞CAMP減少
C:提高靶細(xì)胞的敏感性D:抑制胰高血糖素的作用E:增強胰島素作用
答案:A有降血糖及抗利尿作用的藥物是
A:氯磺丙脲B:格列吡嗪C:甲苯磺丁脲D:格列本脲E:格列齊特
答案:A1型糖尿病患者應(yīng)選用
A:格列美脲B:胰島素C:二甲雙胍D:格列齊特E:氯磺丙脲
答案:B接受治療的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦慮等可能是由于
A:胰島素急性耐受B:低血糖反應(yīng)C:血壓升高D:過敏反應(yīng)E:胰島素慢性耐受
答案:B苯乙雙胍不但能口服,而且對胰島功能完全喪失的重癥糖尿病人也有效,故可完全代替胰島素.
A:對B:錯
答案:B
第三十三章測試
與細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生無關(guān)的是
A:細(xì)菌體內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)毒素增加B:細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解青霉素
C:細(xì)菌內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)的改變D:細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶滅活氨基糖苷類抗生素E:細(xì)菌改變對抗菌藥的通透性降低抗菌藥在菌體內(nèi)的濃度
答案:A繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是
A:無關(guān)
B:相加
C:以上都不是D:協(xié)同
E:拮抗
答案:E通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用的抗生素是
A:慶大霉素B:青霉素C:紅霉素D:四環(huán)素E:磺胺嘧啶
答案:B抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物有
A:紅霉素B:鏈霉素C:四環(huán)素D:青霉素GE:林可霉素
答案:ABCE下列有關(guān)抗菌藥合理應(yīng)用的說法正確的有
A:盡量避免局部使用抗菌藥B:除病情嚴(yán)重或疑為細(xì)菌感染者外,發(fā)病原因不明者不宜使用抗菌藥C:常規(guī)性聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物D:盡早確定病原菌E:胃腸道手術(shù)后預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥
答案:ABDE
第三十四章測試
青霉素類共同具有
A:主要應(yīng)用于革蘭陰性菌感染B:可能發(fā)生過敏性休克,并有交叉過敏反應(yīng)C:耐酸、口服可吸收D:抗菌譜廣E:耐β-內(nèi)酰胺酶
答案:B第三代頭孢菌素的特點
A:對G-菌強于第一代、第二代(特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬)B:A+BC:腎毒性大D:對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差E:對G+菌強于第一代
答案:A青霉素過敏性休克應(yīng)立即注射
A:氫化可的松B:異丙腎上腺素C:氯化鈣D:腎上腺素E:去甲腎上腺素
答案:D克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑
A:二氫葉酸還原酶B:β-內(nèi)酰胺酶C:細(xì)胞壁粘肽合成酶D:DNA回旋酶E:二氫葉酸合成酶
答案:B第三代頭孢菌素對銅綠假單胞菌、厭氧菌有較強的作用
A:錯B:對
答案:B
第三十五章測試
紅霉素是下列哪種細(xì)菌感染的首選藥
A:軍團(tuán)菌B:溶血性鏈球菌C:大腸桿菌D:沙眼衣原體E:金黃色葡萄球菌
答案:A關(guān)于林可霉素的敘述錯誤的是
A:口服吸收較克林霉素少B:林可霉素的吸收受食物的影響C:不能通過正常的血腦屏障D:藥物吸收后,在骨和膽汁中分布較高E:林可霉素的半衰期較克林霉素短
答案:E大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點是
A:抗菌譜較窄B:藥物間有不完全交叉耐藥性口均可吸收達(dá)有效濃度C:不易通過血腦屏障D:主要經(jīng)肝臟代謝,膽汁排泄
答案:ABCD紅霉素的不良反應(yīng)有
A:靜注可引起血栓性靜脈炎B:口服可出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)C:酯化物可引起肝損害D:有一定腎毒性E:大量可引起心律不齊
答案:ABC臨床上可將紅霉素和青霉素合用以加強后者的療效。
A:錯B:對
答案:A
第三十六章測試
氨基糖苷類抗生素對哪類細(xì)菌無效
A:革蘭陽性菌B:厭氧菌C:結(jié)核桿菌D:銅綠假單胞菌E:革蘭陰性菌
答案:B關(guān)于氨基糖苷類抗生素共性的敘述,正確的是
A:所有氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌軍有效B:繁殖期殺菌藥C:口服吸收良好D:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性E:氨基糖苷類抗生素之間無交叉耐藥性
答案:D引起耳蝸神經(jīng)損傷發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是
A:新霉素B:妥布霉素C:卡那霉素D:鏈霉素E:西索米星
答案:A下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥
A:多黏菌素BB:青霉素類C:氯霉素類D:氨基糖苷類E:四環(huán)素類
答案:D對結(jié)核菌感染有治療作用的氨基糖苷類藥物是
A:慶大霉素B:鏈霉素C:卡那霉素D:阿米卡星E:妥布霉素
答案:BC
第三十七章測試
四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因為
A:促進(jìn)四環(huán)素的排泄B:增加消化道反應(yīng)C:抗酸藥破壞四環(huán)素,降低抗酸藥的療效D:與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合,降低抗酸藥的療效E:與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合,減少四環(huán)素的吸收
答案:E氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是
A:嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)B:細(xì)菌易耐藥C:易致過敏反應(yīng)D:抗菌活性弱E:血藥濃度低
答案:A早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)避免使用
A:氯霉素B:吉他霉素C:青霉素D:紅霉素E:多西環(huán)素
答案:AG-桿菌引起的尿路感染可選用
A:慶大霉素B:米諾環(huán)素C:氨芐西林D:氯霉素E:多西環(huán)素
答案:ABCE氯霉素的不良反應(yīng)有
A:出血傾向B:可逆性血細(xì)胞減少C:灰嬰綜合征D:不可逆再生障礙性貧血E:二重感染
答案:BCDE
第三十八章測試
口服吸收易受食物影響,宜空腹服用的喹諾酮類藥物是
A:諾氟沙星B:依諾沙星C:氟羅沙星D:氧氟沙星E:培氟沙星
答案:A磺胺藥抗菌機制是
A:抑制二氫葉酸還原酶B:抑制分枝菌酸合成
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