藥理學(xué)選論智慧樹知到答案2024年云南中醫(yī)藥大學(xué)

藥理學(xué)選論云南中醫(yī)藥大學(xué)智慧樹知到答案2024年緒論單元測試

官能團(tuán)反應(yīng)，包括（）

A:水解反應(yīng)B:氧化C:脫鹵素D:還原

答案:ABCD內(nèi)源性極性小分子包括（）

A:硫酸B:氨基酸C:谷胱甘肽D:葡萄糖醛酸

答案:ABCD

第一章測試

可使藥物親水性增加的基團(tuán)是（）。

A:酯基B:苯基C:羥基D:烴基E:鹵素

答案:C關(guān)于構(gòu)效關(guān)系敘述不合理的是（）。

A:弱酸性的藥物易在胃中吸收B:手性藥物異構(gòu)體之間有時(shí)在生物活性上存在很大的差別C:藥效構(gòu)象不一定是最低能量構(gòu)象D:手性藥物是指具有手性碳的藥物E:藥物的幾何異構(gòu)會(huì)對(duì)藥物的活性產(chǎn)生影響

答案:D下列哪個(gè)反應(yīng)不是藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中通常的化學(xué)反應(yīng)？（）。

A:羥基化B:水解C:氧化D:鹵化E:還原

答案:D藥物分子結(jié)構(gòu)中引入極性大的羧基、羥基時(shí)，則藥物水溶性和脂水分配系數(shù)（）。

A:藥物水溶性減小，脂水分配系數(shù)較小B:藥物水溶性減小，脂水分配系數(shù)增大C:藥物水溶性增大，脂水分配系數(shù)減小D:藥物水溶性增大，脂水分配系數(shù)增大E:不受影響

答案:C下列不屬于Ⅱ相代謝的是（）。

A:乙酰化反應(yīng)B:谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)C:硫酸結(jié)合反應(yīng)D:葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)E:水解反應(yīng)

答案:E

第二章測試

急性毒性試驗(yàn)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)其基本原則是：（）

A:雙盲B:對(duì)照C:重復(fù)D:執(zhí)行GLPE:隨機(jī)

答案:BCE急性毒性試驗(yàn)的觀察期限是：（）

A:14天B:7～14天C:14天以上D:7天以上E:7天

答案:A長期毒性試驗(yàn)中理想的動(dòng)物應(yīng)具有以下特點(diǎn)：（）

A:對(duì)受試物敏感B:對(duì)受試物的生物轉(zhuǎn)化與人體相近C:已有大量歷史對(duì)照數(shù)據(jù)D:近交系小鼠E:與藥效試驗(yàn)使用動(dòng)物完全一致

答案:ABC中藥安全性評(píng)價(jià)與化學(xué)藥物安全性評(píng)價(jià)的相同點(diǎn)包括：（）

A:藥動(dòng)學(xué)參數(shù)詳盡B:研究的局限性C:評(píng)價(jià)方法D:評(píng)價(jià)原則E:受試物人用背景

答案:BCD藥物安全性評(píng)價(jià)包括哪幾個(gè)階段：（）

A:非臨床安全性預(yù)評(píng)價(jià)B:臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)C:臨床應(yīng)用安全性評(píng)價(jià)D:上市后再評(píng)價(jià)E:非臨床安全性評(píng)價(jià)

答案:BCE

第三章測試

下列不屬于三環(huán)類抗抑郁藥的副作用的是（）

A:降低體重B:抗膽堿能C:癲癇發(fā)作D:心率失常

答案:A文拉法辛的作用機(jī)理是（）

A:選擇性抑制抑制單胺氧化酶，表現(xiàn)出抗抑郁作用。B:選擇性抑制5-HT再攝取，使突觸間隙5-HT含量升高C:選擇性抑制5-HT和NE再攝取，使突觸間隙5-HT和NE含量升高D:選擇性抑制5-HT和DA再攝取，使突觸間隙5-HT和DA含量升高

答案:C西酞普蘭的作用機(jī)理是（）

A:選擇性抑制抑制單胺氧化酶，表現(xiàn)出抗抑郁作用。B:選擇性抑制5-HT再攝取，使突觸間隙5-HT含量升高C:選擇性抑制5-HT和DA再攝取，使突觸間隙5-HT和DA含量升高D:選擇性抑制5-HT和NE再攝取，使突觸間隙5-HT和NE含量升高

答案:B下列屬于5羥色胺和去甲腎上腺素?cái)z取抑制劑的副作用的是（）

A:癲癇發(fā)作B:癲癇發(fā)作C:血壓升高D:降低體重

答案:C下列屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是（）

A:文拉法辛B:安非他酮C:丙咪嗪D:米氮平

答案:C

第四章測試

腫瘤藥物治療區(qū)別于放療、手術(shù)治療的顯著優(yōu)勢不包括：（）

A:不易產(chǎn)生耐藥性B:手術(shù)和放療后的輔助治療C:原發(fā)性實(shí)體瘤D:轉(zhuǎn)移瘤E:全身性治療

答案:A腫瘤細(xì)胞必然出現(xiàn)耐藥性的根本原因是：（）

A:細(xì)胞能量代謝異常B:避免免疫摧毀C:持續(xù)的血管生成D:抵抗細(xì)胞死亡E:基因組不穩(wěn)定和頻繁突變

答案:E腫瘤細(xì)胞發(fā)生的根本原因是：（）

A:抵抗細(xì)胞死亡B:組織浸潤和轉(zhuǎn)移C:對(duì)抗生長信號(hào)不敏感D:持續(xù)的血管生成E:癌基因與抑癌基因突變

答案:E在臨床抗腫瘤藥物使用中，克服腫瘤細(xì)胞耐藥性的常用策略是：（）

A:個(gè)性化治療B:藥物敏感標(biāo)記檢測C:大劑量給藥D:持續(xù)給藥E:聯(lián)合用藥

答案:E分子靶向藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞相較細(xì)胞毒性藥物具有較高的選擇性，其根本原因是：（）

A:針對(duì)所有細(xì)胞均必需的酶B:抑制細(xì)胞所需營養(yǎng)供應(yīng)C:能量定向癌組織D:癌基因依賴性E:造成DNA損傷

答案:D

第五章測試

下列哪類藥物不屬于抗炎免疫藥物（）

A:非甾體抗炎藥B:疾病調(diào)修抗風(fēng)濕藥C:甾體抗炎藥D:他汀類藥物

答案:D自身免疫性疾病的藥物主要有（）

A:非甾體抗炎藥B:均是C:甾體抗炎藥D:病調(diào)理性抗風(fēng)濕藥

答案:B糖皮質(zhì)激素治療過敏性哮喘的主要作用機(jī)制是（）

A:直接擴(kuò)張支氣管平滑肌B:使細(xì)胞內(nèi)的cAMP水平顯著升高C:抑制抗體的生成D:抑制抗原抗體反應(yīng)所引起的組織損害與炎癥過程

答案:D糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:強(qiáng)大的抗菌作用B:促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，穩(wěn)定融媒體膜，減少致炎因子釋放C:維持血糖水平D:利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，度過危險(xiǎn)期

答案:D非甾體抗炎藥的作用機(jī)制是（）

A:抑制一氧化氮合酶，減少NO的合成B:抑制中樞的阿片受體C:抑制外周IL-1合成D:抑制環(huán)氧化酶，減少PG的合成

答案:D

第六章測試

下列有關(guān)抗血小板藥的敘述，正確的是：（）

A:阿司匹林大劑量可以抗血小板聚集B:噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化道出血C:雙嘧達(dá)莫常單獨(dú)用于血栓性疾病，作用強(qiáng)大D:可用于預(yù)防急性心肌梗死、腦卒中等E:阿司匹林只能抗血小板聚集，對(duì)凝血酶原沒有影響

答案:D能特異性干擾ADP介導(dǎo)的血小板活化，抑制血小板聚集和粘附的是：（）

A:水蛭素B:阿司匹林C:依前列醇D:噻氯匹定E:雙嘧達(dá)莫

答案:D治療2型糖尿病藥物根據(jù)作用機(jī)制主要分為（）

A:血糖調(diào)節(jié)劑B:腸促胰島素增強(qiáng)劑C:胰島素增敏劑D:促胰島素分泌藥物E:胰島素類似物

答案:ABCDE以下哪些組織中的葡萄糖代謝的調(diào)控是開發(fā)糖尿病治療的新靶點(diǎn)和創(chuàng)新藥物的關(guān)鍵。（）

A:腎臟B:骨骼肌C:胃腸道D:心臟E:肝臟

答案:ABCEα-葡萄糖苷酶抑制劑后發(fā)生的比例較低，主要不良反應(yīng)包括（）

A:腸鳴B:腹瀉C:水腫D:低血糖E:腹脹

答案:ABE二甲雙胍改善高血糖的作用機(jī)制主要通過（）

A:減少小腸內(nèi)葡萄糖吸收B:減少肝糖輸出C:促胰島素分泌D:改善胰島素抵抗E:抑制腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收

答案:ABD雙膦酸鹽主要用于（）

A:變形性骨炎B:骨腫瘤等骨吸收增強(qiáng)的代謝病C:甲狀旁腺功能亢進(jìn)D:I型骨質(zhì)疏松癥E:糖皮質(zhì)激素誘發(fā)的骨質(zhì)疏松癥。

答案:ABCDE

第七章測試

抗菌藥物是指（）。

A:對(duì)病原菌具有殺滅作用的藥物B:對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物C:對(duì)病原菌有抑制作用的藥物D:能治療細(xì)菌性感染的藥物E:能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物

答案:B抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是（）。

A:紅霉素B:青霉素C:四環(huán)素D:多粘菌素E:磺胺嘧啶

答案:B耐藥性是指（）。

A:連續(xù)用藥細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性降低甚至消失B:反復(fù)用藥病人對(duì)藥物產(chǎn)生軀體性依賴C:反復(fù)用藥病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神性依賴D:長期用藥細(xì)菌對(duì)藥物缺乏選擇性