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文檔簡介
藥理學(xué)實(shí)用技術(shù)哈爾濱職業(yè)技術(shù)學(xué)院智慧樹知到答案2024年項(xiàng)目一測試
藥物作用的兩重性是指()。
A:對癥治療與對因治療
B:藥理作用與副作用C:局部作用與吸收作用D:原發(fā)作用與繼發(fā)作用
E:防治作用與不良反應(yīng)
答案:E在劑量過大、用藥時間過久或者由于機(jī)體高敏而發(fā)生的對機(jī)體具有明顯損害的反應(yīng),一般比較嚴(yán)重,是()。
A:后遺效應(yīng)B:毒性反應(yīng)
C:副作用D:變態(tài)反應(yīng)E:停藥反應(yīng)
答案:B機(jī)體對藥物所產(chǎn)生的病理性免疫反應(yīng)。此反應(yīng)僅發(fā)生于特殊體質(zhì)者,不可預(yù)知,與該藥的原有藥理作用、使用劑量及療程無關(guān),在低于治療量時亦可發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng),且不可用藥理性拮抗劑解救的不良反應(yīng)是()。
A:副作用B:毒性反應(yīng)
C:停藥反應(yīng)D:變態(tài)反應(yīng)E:后遺效應(yīng)
答案:D藥物與特異受體結(jié)合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于()。
A:藥物的劑量大小B:藥物的作用強(qiáng)度C:藥物是否具有親和力D:藥物是否具有內(nèi)在活性
E:藥物的脂溶性
答案:D堿性抗酸藥通過化學(xué)中和作用使胃液酸度降低治療消化性潰瘍,藥物作用機(jī)制屬于()。
A:作用于細(xì)胞膜的離子通道
B:影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)C:改變機(jī)體內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)D:參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
E:對酶的抑制或促進(jìn)作用
答案:C某藥的半衰期為10小時,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是()。
A:5天左右B:2天左右C:3天左右D:4天左右E:6天左右
答案:B藥物在體內(nèi)的消除速度決定藥物()。
A:過敏反應(yīng)發(fā)生快慢B:作用持續(xù)時間C:藥物排出時間
D:作用起效的快慢E:不良反應(yīng)的大小
答案:B決定藥物起效快慢的主要因素是()。
A:消除速度
B:吸收速度C:生物利用度D:劑量E:血漿蛋白結(jié)合率
答案:B首次劑量加倍的目的是()。
A:增強(qiáng)藥理作用B:提高生物利用度
C:延長半衰期D:使血藥濃度維持高水平
E:使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
答案:E新生兒期應(yīng)用伯氨喹和磺胺類等藥物時,引起新生兒核黃疸的原因是()。
A:與血漿膽紅素競爭結(jié)合血漿蛋白B:肝藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚不成熟
C:腎臟有效循環(huán)血量及腎小球?yàn)V過率較成人低
D:新生兒胃腸道吸收個體差異大E:皮下或肌肉循環(huán)較差,吸收緩慢
答案:A
項(xiàng)目二測試
有關(guān)新斯的明的敘述,錯誤的是()。
A:可用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留B:為禁用于支氣管哮喘患者
C:難逆性膽堿酯酶抑制藥
D:對骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)E:不易透過角膜,對眼的作用很弱
答案:C解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是()。
A:乙酰膽堿B:毛果蕓香堿C:新斯的明D:煙堿E:氯解磷定
答案:E有關(guān)阿托品不良反應(yīng)的敘述,錯誤的是()。
A:瞳孔擴(kuò)大B:口干乏力C:排尿困難D:心率加快E:視遠(yuǎn)物模糊
答案:E下列哪一受體興奮可引起支氣管平滑肌松弛()。
A:α1受體B:M受體C:α2受體D:β1受體E:β2受體
答案:E搶救過敏性休克地首選藥是()。
A:多巴胺B:腎上腺素C:多巴酚丁胺
D:去甲腎上腺素E:異丙腎上腺素
答案:B地西泮的作用機(jī)制是作用于中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)()。
A:NAB:ACh
C:γ-氨基丁酸D:組織胺E:5-HT
答案:C嗎啡阻斷疼痛傳導(dǎo)而發(fā)揮作用是通過激動什么受體()。
A:阿片受體B:β受體C:α受體D:M受體
E:GABA受體
答案:A嗎啡急性中毒致死的主要原因是()。
A:心臟驟停B:直立性低血壓
C:擴(kuò)張腦血管D:呼吸抑制E:致欣快
答案:D解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)理是()。
A:抑制血栓素A2的合成
B:抑制環(huán)氧酶,減少前列腺素的生物合成C:激動阿片受體D:抑制腎上腺素的生物合成E:激動α2受體
答案:B氯丙嗪抗精神病作用正確的是()。
A:可明顯改善精神病的躁狂、幻覺、妄想等癥狀
B:恢復(fù)理智,安定情緒
C:常需連續(xù)用藥6周至6個月才能充分顯效
D:抗精神病作用主要為阻斷中腦-皮層和中腦-邊緣通路中突觸后的D2受體
答案:ABCD
項(xiàng)目三測試
Ⅱa型高脂血癥最適宜選擇()。
A:非諾貝特B:多烯脂肪酸
C:阿托伐他汀D:依折麥布E:考來烯胺
答案:C他汀類藥物調(diào)節(jié)血脂作用的機(jī)理是()。
A:提高血管平滑肌對擴(kuò)血管物質(zhì)的反應(yīng)性B:減輕動脈粥樣硬化的炎癥反應(yīng)
C:在肝臟競爭性抑制HMG-COA還原酶活性,使肝臟膽固醇合成減少
D:抑制血管平滑肌增殖和遷移E:抑制血小板聚集和提高纖溶活性
答案:C他汀類藥物中降低膽固醇作用最強(qiáng)的藥物是()。
A:辛伐他汀B:阿托伐他汀C:氟伐他汀
D:普伐他汀E:洛伐他汀
答案:E易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是()。
A:卡托普利B:米諾地爾
C:氨氯地平D:普萘洛爾E:氯沙坦
答案:A硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制主要是()。
A:減慢心率,降低心肌耗氧量B:擴(kuò)張動脈和靜脈,降低耗氧量;擴(kuò)張冠狀動脈和側(cè)支血管,改善局部缺血
C:選擇性擴(kuò)張冠脈,增加心肌供血D:阻斷β受體,降低心肌耗氧量
E:抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量
答案:B普萘洛爾與硝酸甘油合用的優(yōu)點(diǎn)不包括()。
A:硝酸甘油可縮小普萘洛爾所擴(kuò)大的心室容積
B:心內(nèi)外膜血流比例降低
C:側(cè)支血流量增加D:協(xié)同降低心肌耗氧量
E:普萘洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
答案:B停用強(qiáng)心苷的指征是()。
A:心房顫動不能轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律
B:出現(xiàn)視覺障礙C:尿量增多
D:用藥1天后心衰癥狀緩解不明顯E:食欲不振
答案:B強(qiáng)心苷最嚴(yán)重、最危險的中毒特異性表現(xiàn)是()。
A:黃視、綠視及視物模糊等視覺異常B:心臟毒性反應(yīng)C:對腎臟的影響
D:胃腸道反應(yīng)E:中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)
答案:BIa類鈉通道阻滯藥的代表藥物是()。
A:普羅帕酮B:胺碘酮
C:奎尼丁D:利多卡因E:普萘洛爾
答案:C長期服用可引起甲狀腺功能亢進(jìn)或低下的藥物是()。
A:胺碘酮
B:普萘洛爾C:普羅帕酮D:奎尼丁E:利多卡因
答案:A
項(xiàng)目四測試
奧美拉唑減少胃酸分泌主要通過()。
A:阻斷組胺H2受體B:阻斷M受體C:阻斷DA受體
D:抑制H+-K+-ATP酶的活性E:阻斷5-HT受體
答案:D關(guān)于氫氧化鋁的描述哪一項(xiàng)是正確的()。
A:不產(chǎn)生收斂作用B:不引起便秘
C:不能直接中和胃酸D:可增加維生素A的吸收E:可能引起低磷血癥
答案:E緩解輕、中度急性哮喘癥狀應(yīng)首選()。
A:沙丁胺醇B:沙美特羅C:異丙托溴銨D:孟魯司特E:普萘洛爾
答案:Aβ2受體激動劑治療哮喘的主要機(jī)制是()。
A:減輕炎癥反應(yīng)
B:減慢心臟傳導(dǎo)C:松弛支氣管平滑肌
D:抑制細(xì)菌繁殖E:抑制咳嗽反射
答案:C呋塞米利尿作用的主要作用部位是()。
A:髓袢升支厚壁段皮質(zhì)部
B:遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端C:腎小管髓袢升支粗段D:集合管E:遠(yuǎn)曲小管近端
答案:C可引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是()。
A:氫氯噻嗪B:呋塞米C:甘露醇D:氨苯蝶啶
E:螺內(nèi)酯
答案:B可引起尿酸水平升高,故高血壓合并痛風(fēng)者不宜使用()。
A:依那普利B:氫氯噻嗪C:阿替洛爾D:硝苯地平E:特拉唑嗪
答案:B維生素B12主要用于治療的疾病是()。
A:再生障礙性貧血
B:巨幼細(xì)胞性貧血C:缺鐵性貧血D:慢性失血性貧血E:地中海貧血
答案:B硫酸亞鐵的適應(yīng)證是()。
A:缺鐵性貧血B:產(chǎn)后大出血C:再生障礙性貧血
D:惡性貧血E:巨幼紅細(xì)胞性貧血
答案:A維生素K的作用機(jī)制是()。
A:抑制血小板聚集B:促進(jìn)凝血因子合成C:促進(jìn)纖溶D:阻止凝血子合成
E:促進(jìn)四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用
答案:B
項(xiàng)目五測試
糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括()。
A:抗炎B:抗病毒C:免疫抑制D:抗休克E:改變脂肪分布
答案:B不屬于糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用的是()。
A:各種原因引起的休克
B:全身性紅斑狼瘡C:病毒感染
D:再生障礙性貧血E:血管神經(jīng)性水腫
答案:C硫脲類最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是()。
A:過敏反應(yīng)B:血管神經(jīng)性水腫C:甲狀腺功能亢進(jìn)癥
D:粒細(xì)胞減少癥E:甲狀腺功能減退
答案:D硫脲類抗甲狀腺藥作用主要在于()。
A:抑制已合成的甲狀腺素的釋放B:影響碘的攝取C:抑制甲狀腺的生物合成
D:作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體E:抑制促甲狀腺素(TS的分泌)
答案:C胰島素對糖代謝的影響主要是()。
A:促進(jìn)糖原的合成和貯存B:抑制葡萄糖的氧化分解
C:促進(jìn)糖原分解和異生
D:抑制葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),減少組織的攝取E:抑制葡萄糖排泄
答案:A胰島素對代謝的作用敘述錯誤的是()。
A:促進(jìn)蛋白質(zhì)合成
B:抑制糖原分解
C:促進(jìn)糖原合成D:抑制脂肪的合成E:減少酮體生成
答案:D格列本脲的作用機(jī)制是()。
A:促進(jìn)組織攝取葡萄糖
B:抑制鉀離子通道,刺激胰島素分泌C:增強(qiáng)胰島素的作用
D:促進(jìn)胰高血糖素的分泌E:提高靶細(xì)胞對胰島素的敏感性
答案:B空腹血糖較高者可選用()。
A:格列吡嗪B:格列齊特C:羅格列酮
D:胰島素E:格列喹酮
答案:B磺酰脲類降血糖作用說法錯誤的是()。
A:減少胰高血糖素的分泌B:抑制肝臟釋放葡萄糖進(jìn)人血液
C:刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素D:抑制肌肉對葡萄糖的攝取與利用
E:增加靶細(xì)胞上胰島素受體的數(shù)目和親和力
答案:D對控制飲食及鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病宜首選()。
A:二甲雙胍B:精蛋白鋅胰島素C:米格列醇D:羅格列酮
E:格列喹酮
答案:A
項(xiàng)目六測試
氨基糖苷類藥物的主要抗菌作用機(jī)制是()。
A:DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ
B:抑制胞壁黏肽合成酶
C:增加細(xì)胞膜通透性D:抑制二氫葉酸合成酶E:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
答案:E抑制細(xì)胞壁黏肽合成酶的藥物是()。
A:環(huán)丙沙星
B:青霉素C:林可霉素D:慶大霉素E:磺胺甲噁唑
答案:Bβ-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的作用靶位是()。
A:細(xì)菌核蛋白體50S亞基B:細(xì)菌胞漿膜上青霉素結(jié)合蛋白
C:二氫葉酸合成酶D:DNA螺旋酶E:細(xì)菌核蛋白體30S亞基
答案:B屬于第三代頭孢菌素的藥物是()。
A:頭孢哌酮B:頭孢吡肟C:頭孢呋辛
D:頭孢氨芐E:頭孢拉定
答案:A用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是()。
A:琥乙紅霉素B:慶大霉素
C:萬古霉素D:克林霉素E:阿莫西林
答案:C可致光敏反應(yīng)的抗微生物藥物是()。
A:阿米卡星B:頭孢哌酮C:莫西沙星
D:克林霉素E:美羅培南
答案:C治療單純皰疹性腦炎一般選用()。
A:奧司他韋B:阿昔洛韋C:干擾素
D:去羥肌苷E
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