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?生物制品銷售合同協(xié)議書范本2024年合同編號(hào):__________甲方(銷售方):__________地址:____________________聯(lián)系人:____________________聯(lián)系電話:__________________乙方(購(gòu)買方):__________地址:____________________聯(lián)系人:____________________聯(lián)系電話:__________________鑒于甲方為合法成立的生物制品生產(chǎn)企業(yè),擁有合法的生產(chǎn)許可證和銷售許可證,具備生產(chǎn)、銷售生物制品的資格;乙方為合法成立的經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu),具備購(gòu)買、使用生物制品的資格。雙方為明確雙方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任,經(jīng)友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:一、合同標(biāo)的產(chǎn)品名稱:____________________規(guī)格型號(hào):____________________注冊(cè)證號(hào):____________________生產(chǎn)批號(hào):____________________數(shù)量:____________________1.2乙方應(yīng)按照甲方提供的生物制品使用說(shuō)明進(jìn)行使用,未經(jīng)甲方同意,不得擅自改變使用方式。二、合同價(jià)格及支付方式2.1雙方確認(rèn),本合同項(xiàng)下生物制品的銷售價(jià)格為人民幣(大寫):____萬(wàn)元整(小寫):_____元。2.2乙方應(yīng)在合同簽訂后____個(gè)工作日內(nèi),向甲方支付合同總價(jià)款的_____%,即人民幣(大寫):____萬(wàn)元整(小寫):_____元。2.3乙方支付余款的方式為:(1)現(xiàn)金支付;(2)轉(zhuǎn)賬支付,賬戶信息如下:賬戶名稱:____________________賬號(hào):____________________開戶行:____________________2.4乙方支付余款應(yīng)在貨物交付驗(yàn)收合格后____個(gè)工作日內(nèi)完成。三、交貨及驗(yàn)收3.1甲方應(yīng)按照合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)向乙方交付生物制品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求。3.2乙方應(yīng)對(duì)甲方交付的生物制品進(jìn)行驗(yàn)收,確認(rèn)數(shù)量、質(zhì)量無(wú)誤后進(jìn)行支付。如乙方對(duì)貨物有異議,應(yīng)在驗(yàn)收期內(nèi)提出,并書面通知甲方。雙方應(yīng)共同協(xié)商解決。3.3乙方驗(yàn)收合格后,應(yīng)向甲方出具驗(yàn)收合格證明。四、售后服務(wù)及質(zhì)量保證(1)產(chǎn)品使用培訓(xùn);(2)產(chǎn)品維修、更換;(3)定期回訪,收集用戶反饋意見。4.2甲方保證所提供的生物制品在質(zhì)量保證期內(nèi)不存在質(zhì)量問題。如因產(chǎn)品質(zhì)量原因造成乙方損失,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。五、保密條款5.1雙方在履行本合同過程中所獲悉的對(duì)方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等非公開信息,應(yīng)予以嚴(yán)格保密。未經(jīng)對(duì)方同意,不得向第三方披露。5.2保密期限自本合同簽訂之日起至合同終止或履行完畢之日止。六、違約責(zé)任6.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無(wú)法履行或造成對(duì)方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц顿r償金。6.2賠償金計(jì)算方式為:因違約所造成的實(shí)際損失金額。七、爭(zhēng)議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決。7.2如協(xié)商無(wú)果,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。八、合同生效及終止8.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效。8.2合同有效期為____年,自生效之日起計(jì)算。8.3在合同有效期內(nèi),如雙方同意提前終止合同,應(yīng)簽訂書面終止協(xié)議。九、其他約定9.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。9.2本合同未盡事宜,雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(銷售方):__________乙方(購(gòu)買方):__________簽字(或蓋章)日期:____年____月____日注意事項(xiàng):1.合同編號(hào):確保合同有唯一標(biāo)識(shí)碼,便于追蹤和管理。2.合同主體資格:確認(rèn)甲乙雙方的合法經(jīng)營(yíng)資格,包括但不限于營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、銷售許可證等。3.標(biāo)的物描述:詳細(xì)列明生物制品的名稱、規(guī)格、批號(hào)等,確保無(wú)歧義。4.價(jià)格與支付:明確價(jià)格、支付方式、時(shí)間和條件,避免支付糾紛。5.交貨與驗(yàn)收:規(guī)定交貨時(shí)間、地點(diǎn)和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),確保貨物質(zhì)量和數(shù)量符合要求。6.售后服務(wù)與質(zhì)量保證:明確售后服務(wù)內(nèi)容和質(zhì)量保證期限,保障消費(fèi)者權(quán)益。7.保密條款:保護(hù)商業(yè)秘密和技術(shù)秘密,避免信息泄露。8.違約責(zé)任:明確違約責(zé)任和賠償方式,預(yù)防合同違約情況。9.爭(zhēng)議解決:約定爭(zhēng)議解決方式,如協(xié)商、訴訟等。10.合同生效與終止:明確合同生效條件、有效期限和終止條款。解決辦法:1.協(xié)商:雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決爭(zhēng)議。2.調(diào)解:如協(xié)商無(wú)果,可尋求第三方調(diào)解。3.仲裁:根據(jù)合同約定,可向仲裁機(jī)構(gòu)提起仲裁。4.訴訟:如仲裁不成,可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。關(guān)鍵詞語(yǔ)的法律名詞解釋:合同編號(hào):標(biāo)識(shí)特定合同的唯一編號(hào),用于區(qū)別其他合同。標(biāo)的:合同中約定的交易對(duì)象,本合同中為生物制品。履行:指合同雙方按約定的方式、時(shí)間、地點(diǎn)完成合同義務(wù)。驗(yàn)收:對(duì)交付的生物制品進(jìn)行檢查,確認(rèn)其符合約定標(biāo)準(zhǔn)。違約:指合同一方未履行或未完全履行合同義務(wù)的行為。賠償金:因違約而產(chǎn)生的對(duì)受害方的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。保密義務(wù):合同一方對(duì)另一方的商業(yè)秘密或技術(shù)秘密承擔(dān)的保密責(zé)任。爭(zhēng)議:合同雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的意見分歧。仲裁:一種非訴訟的爭(zhēng)議解決方式,由仲裁機(jī)構(gòu)作出具有法律效力的裁決。訴訟:通過人民法院解決爭(zhēng)議的法律程序。特殊應(yīng)用場(chǎng)合及補(bǔ)充條款:1.應(yīng)用于臨床試驗(yàn):補(bǔ)充條款:考慮到生物制品可能用于臨床試驗(yàn),雙方需在合同中增加關(guān)于臨床試驗(yàn)的特殊要求,如臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)文件、試驗(yàn)方案、倫理審查等。2.應(yīng)用于緊急醫(yī)療救援:補(bǔ)充條款:若生物制品用于緊急醫(yī)療救援,應(yīng)增加關(guān)于快速響應(yīng)和緊急配送的條款,確保在緊急情況下能夠迅速供應(yīng)。3.應(yīng)用于特定疾病爆發(fā):補(bǔ)充條款:在特定疾病爆發(fā)時(shí),可能需要大量生物制品,合同中應(yīng)包括關(guān)于臨時(shí)增加訂單量、優(yōu)先供應(yīng)、價(jià)格調(diào)整等內(nèi)容的條款。4.應(yīng)用于國(guó)際援助項(xiàng)目:補(bǔ)充條款:若生物制品用于國(guó)際援助項(xiàng)目,需增加關(guān)于國(guó)際運(yùn)輸、清關(guān)、以及遵守國(guó)際法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的條款。附件列表:1.甲乙雙方的有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。2.生物制品的生產(chǎn)許可證和銷售許可證副本。3.生物制品的注冊(cè)證明文件。4.生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。5.雙方授權(quán)代表的授權(quán)書。6.臨床試驗(yàn)相關(guān)的批準(zhǔn)文件和倫理審查文件(如適用)。7.緊急醫(yī)療救援的相關(guān)協(xié)議或計(jì)劃(如適用)。8.國(guó)際運(yùn)輸和清關(guān)的相關(guān)文件(如適用)。9.任何其他與合同執(zhí)行相關(guān)的文件或記錄。假設(shè)生物制品要用于一項(xiàng)重要的臨床試驗(yàn),我們得確保每一項(xiàng)流程都符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),所以得在合同里特別注明,需要有哪些批準(zhǔn)文件和審查流程。如果遇到了緊急的醫(yī)療救援情況,我們知道每一分鐘都很寶貴,所以我們會(huì)提前在合同里說(shuō)好,怎么快速把產(chǎn)品
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