藥理學(xué)46-抗惡性腫瘤藥課件

第四十六章抗惡性腫瘤藥惡性腫瘤：死亡率排名第二兒童腫瘤發(fā)病率在逐漸升高。在5-10歲兒童中，惡性腫瘤在造成死亡病種中排名第一位。提高腫瘤防治水平和尋找治療腫瘤的新方法已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所面臨的最大挑戰(zhàn)。

惡性腫瘤:人類死亡的元兇現(xiàn)代醫(yī)學(xué)面臨的重要挑戰(zhàn)之一良性惡性腫瘤(tumor)Carcinoma癌Sarcoma肉瘤Leukemia白血病癌癥(cancer)藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥Cancer藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥惡性腫瘤病因?qū)W研究與抗癌新機(jī)制藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞周期的關(guān)鍵分子調(diào)節(jié)機(jī)制——1.LelandHartwell(1939-,USA);2.PaulNurse(1949-,UK);3.TimothyHunt(1943-,UK)1232001年Nobel生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者細(xì)胞周期控制點(diǎn)學(xué)說(shuō)（checkpoint）藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥chemicalphysicalvirustumorsuppressorgeneOncogene+-Genes增殖基因被開(kāi)啟或激活抑癌及分化基因被關(guān)閉或抑制無(wú)限增殖狀態(tài)藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥InhibitingtheformationofbloodvesselsAngiogenesis:Cancercells—growthfactors—endothelialcells—formnewvessels藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥Dr.Folkman’sWar:Angiogenesisandthestruggletodefeatcancer藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥惡性腫瘤治療的新藥物腫瘤細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)藥腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化藥（如維A酸）新生血管生成抑制藥（Avastin，04-02-26）抗腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移藥生物反應(yīng)調(diào)節(jié)藥（如干擾素、Gleevec）腫瘤耐藥性逆轉(zhuǎn)藥納米藥物（抗體包衣、高分子包裹、磁性）惡性腫瘤的傳統(tǒng)治療方法

?手術(shù)

?放療

?化療（藥物治療）

?(中醫(yī)治療)里程碑

----------------------------------------------

1940s鹽酸氮芥治療淋巴瘤

1950s環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶

1970s順鉑、阿霉素

1990s紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑

2000s靶向治療

----------------------------------------------人類用藥治療惡性腫瘤已有數(shù)千年歷史，先后篩選了50～60萬(wàn)種藥物，現(xiàn)在臨床有用的藥物有50余種，是手術(shù)治療與放射療法的合理補(bǔ)充惡性腫瘤化療史化療適應(yīng)證

?造血系統(tǒng)惡性腫瘤：白血病、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤

?某些化療效果好的實(shí)體瘤：皮膚癌、絨癌、惡性葡萄胎、睪丸癌、小細(xì)胞肺癌

?實(shí)體瘤術(shù)后或放療后的鞏固治療，或有復(fù)發(fā)和播散者

?實(shí)體瘤已有廣泛轉(zhuǎn)移，不適于手術(shù)或放療者藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥第一節(jié)抗惡性腫瘤藥的藥理作用機(jī)制一、抗腫瘤作用的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制二、抗腫瘤作用的生物化學(xué)機(jī)制增殖期細(xì)胞數(shù)增長(zhǎng)比率=（GF）總細(xì)胞數(shù)GF大：對(duì)化療藥物敏感GF?。簩?duì)化療藥物不敏感2.非增殖細(xì)胞群

對(duì)藥物不太敏感，是復(fù)發(fā)根源（G0期）（一）細(xì)胞增殖類群1.增殖細(xì)胞群：按指數(shù)分裂繁殖藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥細(xì)胞增殖周期分為四期腫瘤細(xì)胞的增殖動(dòng)力學(xué)SDNA合成期G2分裂前期M分裂期無(wú)增殖力細(xì)胞G0靜止期G1合成前期藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥（二）根據(jù)細(xì)胞增殖周期的藥物分類1.周期非特異性藥物(CCNSA)：殺增殖周期各期細(xì)胞及G0期細(xì)胞，如：多數(shù)烷化劑、多數(shù)抗癌抗生素、氮芥、絲裂霉素等2.周期特異藥物（CCSA）：對(duì)增殖周期某期有較強(qiáng)作用，對(duì)G0期細(xì)胞不敏感，如：抗代謝藥：S期長(zhǎng)春堿類：M期干擾核酸生物合成影響DNA結(jié)構(gòu)與功能干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程和阻止RNA合成

干擾蛋白質(zhì)合成與功能調(diào)節(jié)激素平衡2.抗腫瘤藥作用的生化機(jī)制藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥第二節(jié)常用的抗惡性腫瘤藥藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥抗腫瘤藥的分類根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和來(lái)源分烷化劑：氮芥，環(huán)磷酰胺

抗代謝藥：甲氨蝶呤，氟尿嘧啶，羥基脲，阿糖胞苷抗腫瘤抗生素：阿霉素，絲裂霉素

抗腫瘤植物成分藥：長(zhǎng)春新堿，喜樹(shù)堿

激素類藥：地塞米松，他莫昔芬

其它藥物：順鉑，門(mén)冬酰胺酶，干擾素藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥一、烷化劑具有活潑的烷化基團(tuán)與DNA或蛋白質(zhì)中的氨基、巰基、羥基和磷酸基等起作用，使DNA鏈斷裂在復(fù)制時(shí)，使堿基配對(duì)錯(cuò)碼，造成DNA結(jié)構(gòu)和功能的損害藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥1.本無(wú)烷化活性，在體內(nèi)經(jīng)P450代謝成有活性的磷酰胺氮芥，與DNA發(fā)生烷化2.惡性淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤3.不良反應(yīng)：骨髓抑制和出血性膀胱炎（分次給藥、利尿藥、應(yīng)用美司鈉）環(huán)磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥二、抗代謝藥干擾核酸代謝的藥物：主要作用于S期抗葉酸類：甲氨喋呤，阿糖胞苷；抗嘌呤類：6-MP；抗嘧啶類：5-FU；核苷酸還原酶抑制劑：羥基脲；藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）藥理作用：又名氨甲蝶呤,化學(xué)結(jié)構(gòu)與葉酸相似，抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸。亦可抑制RNA和蛋白質(zhì)的合成，延緩G1-S期，將細(xì)胞阻滯于G1期，因而作用有自限性。不易通過(guò)血腦屏障。血藥濃度與骨髓毒性密切相關(guān)，可據(jù)其監(jiān)測(cè)毒性。藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥臨床應(yīng)用：兒童急性白血病絨癌、惡性葡萄胎骨肉瘤、軟組織肉瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌頭頸部腫瘤其他：鞘內(nèi)注射藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥不良反應(yīng)：骨髓抑制消化道癥狀肝、腎功能損害生殖功能減退（少數(shù)）色素沉著、脫發(fā)、皮疹及剝脫性皮炎（偶見(jiàn)）局限性肺炎、骨質(zhì)疏松性骨折（偶見(jiàn)）預(yù)防：甲酰四氫葉酸藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥藥理作用：本身無(wú)抗腫瘤活性，在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5F-dUMP，抑制脫氧胸苷酸合成酶的作用，阻止dUMP甲基化生成dTMP，從而影響DNA合成，造成細(xì)胞死亡；5-FU在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷后，也能摻入RNA中，干擾蛋白質(zhì)合成，對(duì)其它各期細(xì)胞也有抑制用。5-氟尿嘧啶（5-FU）藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)：主要用于治療實(shí)體瘤，特別是對(duì)消化道癌癥和乳腺癌療效較好；對(duì)卵巢癌、宮頸癌、絨毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)，重者血性腹瀉而死。骨髓抑制、脫發(fā)、共濟(jì)失調(diào)等。因刺激性可致靜脈炎或動(dòng)脈內(nèi)膜炎。偶見(jiàn)肝、腎功能損害?！笆肿憔C合征”藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥腺嘌呤6位-NH2被-SH所取代的衍生物，抗嘌呤藥。體內(nèi)在HGPRT作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榱虼≤账?，阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B(niǎo)苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙DNA合成。兒童急淋白血病緩解期的維持治療。大劑量用于治療絨毛膜上皮癌有一定療效。不良反應(yīng)多見(jiàn)胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制；少數(shù)病人可出現(xiàn)黃疸和肝功能障礙。偶見(jiàn)高尿酸血癥。巰嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）

藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥影響微管蛋白的藥物：長(zhǎng)春新堿類（阻止微管蛋白聚合）紫杉醇、紫杉特爾（阻止微管解聚藥）干擾核糖體功能：三尖杉酯堿類。抗腫瘤抗生素：博來(lái)霉素類、阿霉素三、天然產(chǎn)物及其衍生物藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥長(zhǎng)春堿(VLB)、長(zhǎng)春新堿(VCR)藥理作用長(zhǎng)春花機(jī)制：影響微管裝配和紡錘絲形成

有絲分裂停止細(xì)胞周期特異性藥物：M期藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥治療播散性非精原細(xì)胞睪丸癌

VLB與順鉑和博來(lái)霉素聯(lián)合應(yīng)用，首選急性淋巴細(xì)胞性白血病、惡性淋巴瘤及絨毛膜上皮癌VCR與潑尼松合用對(duì)兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病緩解率達(dá)90%。臨床應(yīng)用藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥兩者區(qū)別VLB的不良反應(yīng)主要為骨髓抑制，表現(xiàn)為白細(xì)胞減少。VCR的主要毒性：神經(jīng)毒性。不引起嚴(yán)重的骨髓抑制，有利于和有骨髓抑制的藥物聯(lián)合應(yīng)用。VCR神經(jīng)毒性比VLB嚴(yán)重，為限制劑量的主要因素。藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥被剝皮的紅豆杉在流淚南方周末?觀察版2001-10-18轉(zhuǎn)移性卵巢癌、乳腺癌；過(guò)敏反應(yīng)、周圍神經(jīng)病變。紫杉醇

(paclitaxel)藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥四、影響體內(nèi)激素平衡的藥物乳腺癌、前列腺癌、宮頸癌、卵巢腫瘤和甲狀腺癌等都與相應(yīng)激素失調(diào)有關(guān)。治療：用激素或其拮抗劑調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡，可抑制這些腫瘤生長(zhǎng)，而且無(wú)骨髓抑制等不良反應(yīng)。缺點(diǎn)：激素作用廣泛，副作用較多

?糖皮質(zhì)激素：急淋、惡性淋巴瘤、慢淋

?雌激素：前列腺癌、絕經(jīng)期乳腺癌

?雄激素：晚期乳腺癌藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥五、其他三氧化二砷維A酸化療的兩大障礙?

毒性反應(yīng)?

耐藥性第三節(jié)

抗惡性腫瘤藥應(yīng)用中的常見(jiàn)問(wèn)題一、毒性反應(yīng)

1.近期毒性（1）共有反應(yīng)（早）

?骨髓抑制：除激素類、博來(lái)霉素、門(mén)冬酰胺酶外

?消化道反應(yīng)：惡心、嘔吐

?脫發(fā)（2）特有反應(yīng)（晚）心臟毒性：柔紅霉素、多柔比星、三尖杉酯堿呼吸系統(tǒng)毒性：博來(lái)霉素、白消安、CTX肝臟毒性：MTX、羥基脲、CTX、鬼臼毒素類腎和膀胱毒性：CTX、順鉑神經(jīng)毒性：長(zhǎng)春新堿、紫杉醇、門(mén)冬酰胺酶過(guò)敏反應(yīng)：博來(lái)霉素、門(mén)冬酰胺酶、紫杉醇2.遠(yuǎn)期毒性

?第二原發(fā)性惡性腫瘤

?不育和致畸藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥二、耐藥性?天然耐藥性(naturalresistance)?獲得性耐藥性(acquiredresistance)?多藥耐藥性(MDR）三、聯(lián)合應(yīng)用抗腫瘤藥物目的：1.↑抗瘤效果2.↓藥物毒副作用3.↓耐藥瘤株產(chǎn)生藥理學(xué)46_抗惡性腫瘤藥原則1.從細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)出發(fā)進(jìn)行設(shè)計(jì)-將作用于不同時(shí)相的藥物合用，在不同環(huán)節(jié)上殺滅腫瘤；-交替應(yīng)用周期非特異性藥物和周期特異性藥物。2.從抗腫瘤藥物的抗瘤機(jī)制進(jìn)行設(shè)計(jì)應(yīng)用不同作用機(jī)制的抗腫瘤藥物以增強(qiáng)療效3.從減低藥物的毒性出發(fā)設(shè)計(jì)骨髓抑制毒性大的藥物應(yīng)與毒性小的