高中生物專項訓練 32遺傳題專項訓練

32遺傳題專項訓練

1.I.已知一對等位基因限制雞的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍羽;另一對等位基因d和C限制雞的

小腿長度,CS為短腿,CC為正常，但dd胚胎致死，兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與

一只白羽短腿雞交配，獲得Fio

(1)F,的表現(xiàn)型及比例是。若讓Fi中兩只藍羽短腿雞交配,F?中出現(xiàn)

種不同表現(xiàn)型，其中藍羽短腿雞所占比例為。

⑵從交配結果可推斷CL和C的顯隱性關系，在確定小腿長度性狀上,CL是；在限制致死效應上,CL

是。

(3)B基因限制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質形成黑色素。科研人員對B和b基因進行測序并比

較，發(fā)覺b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據此推想,b基因翻譯時，可能出現(xiàn)

或，導致無法形勝利能正常的色素合成酶。

⑷在火雞(ZW型性別確定)中,有人發(fā)覺少數(shù)雌雞的卵細胞不與精子結合，而與某一極體結合形成二倍體，并能

發(fā)育成正常個體(注:WW胚胎致死)。這種狀況下，后代總是雄性,其緣由

是。

2.(14分)鰭魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b限制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱷魚和黑眼黑體

蹲魚為親本,進行雜交試驗，正交和反交結果相同。試驗結果如圖所示。請回答下列問題。

P紅眼黃體x黑眼黑體

I

F,黑眼黃體

F2黑眼黃體紅眼黃體黑眼黑體

9：3：4

⑴在蹲魚體表顏色性狀中，顯性性狀是。親本中的紅眼黃體醇魚的基因型是。

⑵已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F?還應當出現(xiàn)性狀的個體，但實際并未出現(xiàn),

推想其緣由可能是基因型為的個體本應當表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。

⑶為驗證⑵中的推想，用親本中的紅眼黃體個體分別與Fz中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代

性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代，則該推想成立。

(4)三倍體黑眼黃體魚尊魚具有優(yōu)良的品質。科研人員以親本中的黑眼黑體魚尊魚為父本，以親本中的紅眼黃體魚尊

魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃

體魚尊魚，其基因型是O由于三倍體鰭魚___________________________，導致其高度不育，因此每批次

魚苗均需重新育種。

3.(17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。探討者對果蠅S的突

變進行了系列探討。用這兩種果蠅進行雜交試驗的結果見圖。

試驗1:P:果蠅S腹部有長剛毛x野生型個體腹部有短剛毛

(①)(②)

R:1/2腹部有長剛毛：1/2腹部有短剛毛

試驗2:R中腹部有長剛毛的個體xFi中腹部有長剛毛的個體

后代：1/4腹部有短剛毛：3/4腹部有長剛毛(其中1/3胸部無剛毛)

(③)

⑴依據試驗結果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀,其中長剛毛是性性狀。圖

中①、②基因型(相關基因用A和a表示)依次為o

⑵試驗2結果顯示，與野生型不同的表現(xiàn)型有種。③基因型為，在試驗2后代中該基因型的比

例是。

(3)依據果蠅③和果蠅S基因型的差異，說明導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的緣

由:o

(4)檢測發(fā)覺突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小，推想相關基因發(fā)生的改變

為O

⑸試驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因限制的，作出這一推斷的理由是:雖然胸部無

剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但，說明限制這特性

狀的基因不是一個新突變的基因。

4.(16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。

翅形復眼形態(tài)體色.....翅長

野生型完整球形黑檀...長

突變型殘菱形灰...短

（1）由表可知，果蠅具有的特點，常用于遺傳學探討，摩爾根等人運用

法，通過果蠅雜交試驗，證明白基因在染色體上。

⑵果蠅產生生殖細胞的過程稱為，受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

（3）突變?yōu)楣壍墓牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)覺子代突變型不僅僅限于表中所

列性狀，說明基因突變具有的特點。

（4）果蠅X染色體上的長翅基因（M）對短翅基因（加）是顯性，常染色體上的隱性基因⑺純合時，僅使雌蠅轉化為不

育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交,R中雌蠅的基因型有種，雄蠅的表現(xiàn)型及其比例

為。

5.（10分）等位基因A和a可能位于X染色體上。也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,

其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAX"或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是

XAX"或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題。

⑴假如這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的詳細哪兩個人?

為什么？

⑵假如這對等位基因位于X染色體上，那么可推斷該女孩兩個XA中的一個必定來自于（填“祖父”或

“祖母”），推斷依據是;此外,（填“能”或

“不能”）確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。

6.（14分）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,進行如

下試驗。

親本Fi表

試驗F?表現(xiàn)型及比例

組合現(xiàn)型

長翅剛毛長翅剛毛長翅截毛殘翅剛毛殘翅剛毛殘翅截毛

長翅剛毛（早）X長翅

一早含含多含臺

殘翅截毛（金）剛毛

6：3：3：2：1：1

長翅剛毛長翅剛毛長翅截毛殘翅剛毛殘翅剛毛殘翅截毛

長翅剛毛（杏）X長翅

二6卒早臺早早

殘翅截毛（早）剛毛

6：3：3：2：1：1

⑴若只依據試驗一,可以推斷出等位基因A、a位于_______染色體上;等位基因B、b可能位于________染色

體上，也可能位于______________染色體上。（填“?！被颉癤和Y”）

試驗二中親本的基因型為______________

（2）______；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所

占比例為。

⑶用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在試驗一和試驗二的F2中，符合

上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為和。

(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系,兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產生相像

的體色表現(xiàn)型一黑體。它們限制體色性狀的基因組成可能是:①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和山基

因所致，它們的基因組成如圖甲所示;②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是由于E基因突變

成e基因所致,只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個品系的

基因組成，請完成試驗設計及結果預料。(注:不考慮交叉互換)

圖甲品系1品系2圖乙品系1品系2圖丙品系1品系2

I.用為親本進行雜交，假如R表現(xiàn)型為，則兩品系的基因組成如圖甲

所示;否則，再用Fi個體相互交配，獲得F2;

II.假如Fz表現(xiàn)型及比例為，則兩品系的基因組成如圖乙所示；

ni.假如Fz表現(xiàn)型及比例為，則兩品系的基因組成如圖丙所示。

7.(13分)白粉菌和條銹菌能分別導致小麥感白粉病和條銹病，引起減產。采納相宜播種方式可限制感病程度。

下表是株高和株型相近的小麥A、B兩品種在不同播種方式下的試驗結果。

試驗播種植株密度(X106株/公頃)白粉病條銹病

單位面積產量

編號方式A品種B品種感染程度感染程度

I單播40-++++

II單播20-+++

III混播22+++++

IV單播04+++-+

V單播02++-++

注:“+”的數(shù)目表示感染程度或產量凹凸;表示未感染。

據表回答：

(1)抗白粉病的小麥品種是，推斷依據是。

(2)設計IV、V兩組試驗,可探究__________________________________________________

(3)1、in、w三組相比，第ni組產量最高,緣由是。

(4)小麥抗條銹病性狀由基因T/t限制,抗白粉病性狀由基因R/r限制,兩對等位基因位于非同源染色體上。以A、

B品種的植株為親本，取其F2中的甲、乙、丙單株自交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的試驗小區(qū)中，統(tǒng)計各

區(qū)F3中的無病植株比例。結果如下表。

以條銹菌進行以白粉菌進行

試驗處理F3無病植以條銹菌+白粉菌

無菌水

株的比例（％）進行雙感染

感染感染

甲1002500

乙1001007575

丙1002575?

據表推想,甲的基因型是，乙的基因型是，雙菌感染后丙的子代中無病植株的比

例為。

8.（14分）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）限制。

⑴試驗一:黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,R全為灰身,R隨機交配,F2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3：1。

①果蠅體色性狀中,為顯性。Fi的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做E的灰身果蠅

中,雜合子占。

②若一大群果蠅隨機交配,后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。

若該群體置于自然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會，這是的結果。

⑵另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。

試驗二:黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交,R全為灰身,Fi隨機交配,F2表型比為:雌蠅中灰身：黑身

=3：1,雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：k

①R、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為E中灰身雄蠅共有種基因型。

②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙）,其細胞（2"=8）中I、II號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細胞在減數(shù)分裂

時，全部染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分別,才能形成可育配子。

R/r位于I號染色體,B/b位于H號染色體

用該果蠅重復試驗二，則F,雌蠅的減數(shù)其次次分裂后期細胞中有條染色體。

9.（18分）某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r限制,抗病為

顯性;莖的高度由兩對獨立遺傳的基因（D、d,E、e）限制，同時含有D和E表現(xiàn)為矮莖,只含有D或E表現(xiàn)為中

莖，其他表現(xiàn)為高莖?，F(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。

請回答：

（1）自然狀態(tài)下該植物一般都是合子。

（2）若采納誘變育種，在y射線處理時，須要處理大量種子，其緣由是基因突變具有和有

害性這三個特點。

⑶若采納雜交育種,可通過將上述兩個親本雜交，在F2等分別世代中抗病矮莖個體，再經連續(xù)

等過程，最終得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據此推想，一般狀況下，限制性狀的基因數(shù)越多,其育種

過程所需的。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的R在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上,F?的表現(xiàn)型及

比例為。

（4）若采納單倍體育種,該過程涉及的原理有。請用遺傳圖解表示其過程（說明:選育結

果只需寫出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型及其比例）。

10.（20分）某課題組為解決本地種奶牛產奶量低的問題，引進了含高產奶基因但對本地適應性差的純種公牛。

（1）擬進行如下雜交：

8A（具高產奶基因的純種）x阜B（具相宜本地生長基因的純種）-C

選擇B作為母本，緣由之一是胚胎能在母體內正常。若C中的母牛表現(xiàn)為相宜本地

生長，但產奶量并未提高，說明高產奶是性狀。為獲得產奶量高且相宜本地生長的母牛，依據現(xiàn)有類型,

最佳雜交組合是，后代中出現(xiàn)這種母牛的概率是（假設兩對基因分別位于不同對常染

色體上）。

⑵用以上最佳組合，按以下流程可加速獲得優(yōu)良個體。

I供體公牛供精I]___

①卜|體外受精I-頤嬴|一1|霹，事到1-I優(yōu)良個體

供體母牛供卵U③④~~

精子要具有受精實力，需對其進行處理;卵子的成熟在過程—中完成。在過程④的培育

基中含有葡萄糖，其作用是。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛,過程⑤前應鑒定胚胎

的。子代母牛的優(yōu)良性狀與過程的基因重組有關。

⑶為了提高已有胚胎的利用率,可采納技術。

11.（10分）回答下列關于遺傳和變異的問題。

⑴高等動物在產生精子或卵細胞的過程中，位于非同源染色體上的基因之間會發(fā)生______________，同源染色

體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生__________________，這兩種狀況都有可能導致基因重組,從而產生基因

組成不同的配子。

⑵假設某物種的染色體數(shù)目為2〃,在其減數(shù)分裂過程中，會出現(xiàn)不同的細胞，甲、乙2個模式圖僅表示出了Aa、

Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是（填“初級精母細胞”“次級精母細胞”或

“精細胞”），圖乙表示的是（填“初級精母細胞”“次級精母細胞”或“精細胞”）。

⑶某植物的染色體數(shù)目為2”,其產生的花粉經培育可得到單倍體植株，單倍體是

指。

12.（7分）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴峻的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥

（PKU）,正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的

家族系譜圖，其中山、IL、II3及胎兒HL（羊水細胞）的DNA經限制酶M彤I消化，產生不同的片段（kb表示千

堿基對）,經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題。

n

m

i

圖1

MspiMspi

Hin2H3in1

-1i=：-?23kb

A基因片段

MspfMsp\

a基因片段

(1)11、II1的基因型分別為。

(2)依據cDNA探針雜交結果，胎兒HL的基因型是。Illi長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子

的概率為o

(3)若II2和H3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配

生下PKU患者的倍。

(4)已知人類紅綠色盲癥是伴x染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),112和n3色覺正常,nii是紅綠色盲患者,

則IH1兩對基因的基因型是o若H2和口3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色

盲且為PKU患者的概率為o

答案

1.答案：I.⑴藍羽短腿：藍羽正常腿=2：161/3

(2)顯性隱性

(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生改變

(4)卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結合，產生的ZZ為雄性,WW胚胎致死

2.答案:(14分)(1)黃體(或黃色)aaBB(2)紅眼黑體aabb

(3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產生正常配子(或在減

數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂,難以產生正常配子)

3.答案:⑴相對顯Aa、aa(2)2AA1/4

(3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應

(4)核甘酸數(shù)量削減(缺失)

⑸新的突變基因經過個體繁殖后傳遞到下一代中不行能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子

4.答案:(1)簡單區(qū)分的多對相對性狀假說-演繹

⑵減數(shù)分裂分裂、分化

⑶進化不定向性

(4)2長翅：短翅=1：1

5.答案:(10分)(1)不能(1分)女孩AA中的一個A必定來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父

親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;另一個A必定來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外

祖父還是外祖母。(3分，其他合理答案也給分)

⑵祖母(2分)該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA肯定來自于祖母(3分)不能(1分)

6答案:(1)常XX和Y(注:兩空可顛倒