超聲科醫(yī)師晉升(副)主任醫(yī)師首發(fā)癥狀為頜下腺腫大的Castleman病超聲表現(xiàn)病例分析專題報(bào)告_第1頁(yè)
超聲科醫(yī)師晉升(副)主任醫(yī)師首發(fā)癥狀為頜下腺腫大的Castleman病超聲表現(xiàn)病例分析專題報(bào)告_第2頁(yè)
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超聲科醫(yī)師晉升(副)主任醫(yī)師首發(fā)癥狀為頜下腺腫大的Castleman病超聲表現(xiàn)病例分析專題報(bào)告患者男,49歲。自述雙側(cè)頜下腫大2個(gè)月余,無(wú)紅腫、疼痛等不適,近一周感覺(jué)腫大明顯來(lái)我院檢查。有輕微盜汗,偶伴胸悶、氣短及口干。查體:雙側(cè)頜下均可觸及一包塊,表面不光滑,無(wú)壓痛。雙頸部、腋下及腹股溝可觸及多個(gè)淋巴結(jié),質(zhì)韌,表面光滑,無(wú)壓痛,活動(dòng)度尚可。超聲檢查:雙側(cè)頜下腺體積明顯增大,內(nèi)部回聲不均,內(nèi)見(jiàn)網(wǎng)格狀強(qiáng)回聲,腺體內(nèi)血流信號(hào)豐富(圖1a);雙側(cè)頸部、腋下及腹股溝見(jiàn)多個(gè)腫大淋巴結(jié),大者位于右側(cè)腋下243mm×17.9mm,包膜清晰,類圓形,淋巴門未顯示,中央及周邊見(jiàn)少量點(diǎn)條狀血流(圖1b)。超聲提示:(1)雙側(cè)頜下腺增大伴回聲異常,不除外干燥綜合征;(2)全身多發(fā)淋巴結(jié)腫大,建議進(jìn)一步檢查。胸腹增強(qiáng)CT:縱隔見(jiàn)多發(fā)增大淋巴結(jié)影,大者直徑22mm,增強(qiáng)后見(jiàn)強(qiáng)化。免疫組化:(右側(cè)腋下淋巴結(jié))CD68(散在+),CD3(T細(xì)胞+),CD21(生發(fā)中心+),CD20(B細(xì)胞+),Ki-67(30%+),CD10(一)。病理結(jié)論:(右側(cè)腋下淋巴結(jié))淋巴結(jié)增生病變,考慮為Castleman?。ǘ嘀行男?、細(xì)胞質(zhì)型)(圖2)。討論Castleman?。–astleman

disease,CD)為病理與淋巴瘤極相似的非典型淋巴組織增值性疾病,又稱為巨大淋巴結(jié)增生癥或血管濾泡性淋巴組織增生,這與患者多表現(xiàn)為巨大淋巴結(jié)增生癥或血管濾泡性淋巴組織增生有關(guān)。成人病例多見(jiàn),其發(fā)病原因及機(jī)制上尚無(wú)明確定論,部分學(xué)者認(rèn)為該病的發(fā)生或與人類皰疹病毒8型(HHV8)感染機(jī)體和白細(xì)胞介素(IL-6)分泌異常有關(guān)。CD發(fā)病率低,臨床表現(xiàn)多樣且實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)特異度,故依靠病理學(xué)檢查進(jìn)行診斷。本病分為局灶性和多中心型兩個(gè)亞型,后者預(yù)后差,少數(shù)多中心型可進(jìn)展為惡性淋巴瘤。有文獻(xiàn)報(bào)道CD在疾病進(jìn)展時(shí)可累及淚腺和頜下腺,筆者在行本例超聲檢查時(shí),受到患者口干癥狀的影響,僅考慮干燥綜合征,未將頜下腺改變與淺表淋巴結(jié)腫大相聯(lián)系。另本病淋巴結(jié)聲像圖應(yīng)與淋巴瘤相鑒別,淋巴瘤呈樹(shù)枝狀門樣豐富血流信號(hào),而CD淋巴結(jié)內(nèi)門樣血流不明顯,內(nèi)呈短條狀,周邊環(huán)形血流。筆者認(rèn)為,超聲醫(yī)師應(yīng)掌

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