高中生物人教版選擇性必修第三冊學(xué)案:第3章 基因工程 單元素能提升(含解析)_第1頁
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文檔簡介

單元素能提升三

【主干知識理脈絡(luò)】

【單元提升交匯點】

提升點一基因工程與必修課程相

關(guān)知識的綜合

交匯點1高中生物學(xué)中所學(xué)習(xí)的載

(1)物質(zhì)跨膜運輸?shù)妮d體:細(xì)胞膜上的

一種蛋白質(zhì)。

(2)血液中02運輸?shù)妮d體:紅細(xì)胞中

的血紅蛋白。

(3)基因工程中目的基因的載體:質(zhì)

粒、噬菌體和動植物病毒等。

(4)細(xì)胞中遺傳信息的載體:細(xì)胞生物

遺傳信息的載體是DNAo

(5)細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)傳遞信息的載體

是mRNAo

(6)細(xì)胞間信息傳遞的載體:細(xì)胞釋放

的信號分子,如:激素、神經(jīng)遞質(zhì)等。

交匯點2基因表達載體中的啟動

子、終止子,聯(lián)系必修課程模塊2中“基

因的表達”和“mRNA中的起始密碼子、

終止密碼子”交匯考查

(1)基因表達的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。

(2)啟動子、終止子是質(zhì)粒上的具有特

殊結(jié)構(gòu)的DNA片段。

(3)起始密碼子、終止密碼子是mRNA

上的三個相鄰堿基。

交匯點3基因工程工具酶——限制

性內(nèi)切核酸酶,聯(lián)系必修課程模塊1中

“有關(guān)酶的本質(zhì)和特性”交匯考查

限制性內(nèi)切核酸酶相關(guān)知識:

(1)本質(zhì):蛋白質(zhì)。

(2)特性:具有特異性。

①一種限制酶只能識別雙鏈DNA分

子中特定的核甘酸序列。

②切割雙鏈DNA分子每條鏈中特定

序列中的特定位點,使該位點的磷酸二酯

鍵斷開。

(3)作用:斷開連接兩個核甘酸的磷酸

二能鍵。

交匯點4基因工程中目的基因、基

因表達載體的化學(xué)組成及結(jié)構(gòu),聯(lián)系必修

課程模塊2中“DNA分子的組成、結(jié)構(gòu)”

交匯考查

(l)DNA分子的基本組成單位:脫氧

核糖核甘酸。

(2)DNA分子結(jié)構(gòu):DNA是由脫氧核

昔酸連接而成的長鏈,相鄰脫氧核甘酸通

過磷酸二酯鍵連接;在絕大多數(shù)生物的細(xì)

胞中,DNA由兩條脫氧核甘酸鏈構(gòu)成,

兩條鏈通過堿基對之間的氫鍵相連;少數(shù)

生物細(xì)胞中存在環(huán)狀雙鏈DNA分子。

【對點訓(xùn)練】

1.在一個典型的基因內(nèi)部,啟動子

(TSS)、終止子(TTS)、起始密碼子編碼序

列(ATG)、終止密碼子編碼序列(TGA)的

排列順序是()

A.ATG—TGA—TSS—TTS

B.TSS—ATG—TGA—TTS

C.ATG—TSS—TTS—TGA

D.TSS—TTS—ATG—TGA

2.纖維素分子不能進入酵母細(xì)胞,

為了使酵母菌能夠利用環(huán)境中的纖維素

為原料生產(chǎn)酒精,構(gòu)建了含3種不同基因

片段的重組質(zhì)粒。下圖是酵母菌轉(zhuǎn)化及纖

維素酶在工程菌內(nèi)合成與運輸?shù)氖疽鈭D。

據(jù)圖回答:

(1)纖維素酶基因的表達包括

和過程。與菌株n相

比,在菌株ni、iv中參與纖維素酶合成和

分泌的細(xì)胞器還有

(2)在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基

上分別培養(yǎng)菌株n、in、iv,菌株

不能存活,原因是

(3)酵母菌生成酒精的細(xì)胞部位是

,產(chǎn)生酒精時細(xì)胞的呼吸方式是

o在利用纖維素生產(chǎn)酒精時,菌

株IV更具優(yōu)勢,因為導(dǎo)入的重組質(zhì)粒含有

,使分泌的纖維素酶固

定于細(xì)胞壁,減少因培養(yǎng)液更新而造成的

酶的流失,提高了酶的利用率。

3.為提高水稻的抗旱能力,科研人

員將擬南芥GolS2基因?qū)胨倔w內(nèi)后,

設(shè)法使該基因過量表達,產(chǎn)生較多的糖類

化合物,從而達到預(yù)期目的。回答下列問

題:

(1)從分子水平上看,基因工程得以實

現(xiàn)的遺傳學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)是

(2)GolS2基因在水稻體內(nèi)過量表達

即可提高抗旱能力,說明基因通過

___________________________,進而控制生

物性狀,細(xì)胞內(nèi)糖類化合物含量增多可以

提高抗旱能力的原因是

⑶需將GolS2基因拼接在運載體上

才能成功轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化指的是

GolS2基因在水稻體內(nèi)能過量表達,

是科學(xué)家對基因表達載體上的

進行修飾的結(jié)果。

(4)對導(dǎo)入了基因表達載體的細(xì)胞進

行組織培養(yǎng),需為其提供適宜的溫度和

pH外,還需滿足的條件有

(至少答出三點)。

提升點二基因工程與選擇性必修

課程相關(guān)知識的綜合

交匯點1基因工程的應(yīng)用廣泛,特

別是在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的應(yīng)用,很多抗體、

疫苗、激素等都可通過基因工程生產(chǎn),因

此基因工程與選擇性必修模塊1中的激

素調(diào)節(jié)、免疫調(diào)節(jié)可進行交匯考查

交匯點2基因工程的應(yīng)用還可能與

本模塊中“體細(xì)胞核移植”“單克隆抗

體”等知識交匯考查

【對點訓(xùn)練】

1.在體內(nèi),人胰島素基因表達可合

成出一條稱為前胰島素原的肽鏈,此肽鏈

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中經(jīng)酶甲切割掉氨基端一段短

肽后成為胰島素原,進入高爾基體的胰島

素原經(jīng)酶乙切割去除中間片段C后,產(chǎn)生

A、B兩條肽鏈,再經(jīng)酶丙作用生成由51

個氨基酸殘基組成的胰島素。目前,利用

基因工程技術(shù)可大量生產(chǎn)胰島素?;卮鹣?/p>

歹U問題:

(1)人體內(nèi)合成前胰島素原的細(xì)胞是

,合成胰高血糖素的細(xì)胞是

(2)可根據(jù)胰島素原的氨基酸序列,設(shè)

計并合成編碼胰島素原的序列,

用該序列與質(zhì)粒表達載體構(gòu)建胰島素原

基因重組表達載體。再經(jīng)過細(xì)菌轉(zhuǎn)化、篩

選及鑒定,即可建立能穩(wěn)定合成

的基因工程菌。

(3)用胰島素原抗體檢測該工程菌的

培養(yǎng)物時,培養(yǎng)液無抗原一抗體反應(yīng),菌

體有抗原一抗體反應(yīng),則用該工程菌進行

工業(yè)發(fā)酵時,應(yīng)從中分離、純化

胰島素原。胰島素原經(jīng)酶處理便可轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

胰島素。

21人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過

程中,經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染

性疾病的病原體為RNA病毒,該病毒表

面的A蛋白為主要抗原,且疫苗生產(chǎn)和

抗體制備的流程之一如下圖:

請回答:

(1)過程①代表的是O

(2)過程②構(gòu)建A基因表達載體時,

必須使用和兩種

工具酶。

(3)過程③采用的實驗技術(shù)是

,獲得的X是

(4)對健康人進行該傳染病免疫預(yù)防

時,可選用圖中基因工程生產(chǎn)的

所制備的疫苗。對該傳染病疑似患者確診

時,可從疑似患者體內(nèi)分離病毒,與已知

病毒進行比較;或用圖中的

進行特異性結(jié)合檢測。

3.乳腺炎和口蹄疫分別是由細(xì)菌和

病毒引起的危害奶牛養(yǎng)殖業(yè)的兩種嚴(yán)重

疾病。研究者利用生物技術(shù)培育出轉(zhuǎn)牛乳

鐵蛋白肽(抗細(xì)菌)和人干擾素(抗病毒)的

雙轉(zhuǎn)基因奶牛新品種。圖1為基因表達載

體,圖2為培育流程。

(1)培育雙轉(zhuǎn)基因奶牛涉及的生物技

術(shù)有

(至少2項)。

(2)牛乳鐵蛋白肽基因能在轉(zhuǎn)基因奶

牛的乳腺細(xì)胞表達,人干擾素基因則可在

全身細(xì)胞表達,這與構(gòu)建表達載體時的

選擇有關(guān)。據(jù)圖可知,干擾素基

因與基因可同時轉(zhuǎn)錄,但在翻譯

時,核糖體可識別mRNA上IRES序列,

啟動另一條肽鏈的合成,因此用含有新霉

素的培養(yǎng)基可篩選出

(3)將基因?qū)肱L撼衫w維細(xì)胞前,

需用將其處理成單個細(xì)胞。成纖

維細(xì)胞無法直接發(fā)育成個體,需要去核卵

母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)誘導(dǎo),以實現(xiàn)細(xì)胞核的

(4)研究者利用技

術(shù)篩選出(填“牛乳鐵蛋白”或

“干擾素”)成功表達的胚胎進行移植。

復(fù)習(xí)與提高

1.(1)應(yīng)選擇用相同的限制酶或切割

能產(chǎn)生相同末端的限制酶切割質(zhì)粒和含

有目的基因的DNA片段,并且注意限制

酶的切割位點不能位于目的基因的內(nèi)部,

以防破壞目的基因,限制酶也不能破壞質(zhì)

粒的啟動子、終止子、標(biāo)記基因、復(fù)制原

點等結(jié)構(gòu)。

(2)加入DNA連接酶。

(3)提示:該質(zhì)粒便于進行雙重篩選。

標(biāo)記基因A碼/基因可用于檢測質(zhì)粒是否

導(dǎo)入了大腸桿菌,一般只有導(dǎo)入了質(zhì)粒的

大腸桿菌才能在添加了青霉素的培養(yǎng)基

上生長。而由于LacZ基因的效應(yīng),這些

生長的菌落可能出現(xiàn)兩種顏色:含有空質(zhì)

粒(沒有連接目的基因的質(zhì)粒)的大腸桿菌

菌落呈藍色;含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌

落呈白色。

(4)含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌落呈

白色。因為目的基因的插入破壞了LacZ

基因的結(jié)構(gòu),使其不能正常表達,形成0-

半乳糖昔酶,底物X-gal也就不會被分解。

2.(1)逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體,能將外源

基因0。3/4、Sox2,c-Myc和K『4送入小

鼠成纖維細(xì)胞。

(2)提示:可以設(shè)置對照組。將轉(zhuǎn)入外

源基因和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞分別

培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中,并確保其他培養(yǎng)

條件相同。如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞

轉(zhuǎn)化成了iPS細(xì)胞,就可以證明iPS細(xì)胞

的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用。

(3)提示:可以依次去掉1個基因,將

其他3個基因轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中,然

后通過與轉(zhuǎn)入4個基因的小鼠成纖維細(xì)

胞的誘導(dǎo)情況進行比較,來推測缺失的那

個基因?qū)φT導(dǎo)iPS細(xì)胞的影響,進而判斷

每個基因作用的相對大小。(其他合理答

案均可)

(4)提示:不會引起免疫排斥反應(yīng),因

為在誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化的過程中細(xì)胞的遺傳物質(zhì)

沒有發(fā)生變化,理論上產(chǎn)生的還是“自

體”細(xì)胞。iPS細(xì)胞擁有分化為各種細(xì)胞

的潛能,因此存在分化成腫瘤細(xì)胞的風(fēng)

險。

3.(1)提示:從親緣關(guān)系的遠近來看,

固氮相關(guān)基因可能更容易在水稻根系微

生物中穩(wěn)定存在和表達,進而使其具有固

氮的能力。(其他合理答案均可)

(2)提示:此題不要求有唯一的答案,

學(xué)生可從便捷性、安全性、經(jīng)濟性等角度

進行分析,言之成理即可。例如,從便捷

性角度認(rèn)為能固氮的水稻新品種更值得

推廣;或從轉(zhuǎn)基因安全性角度認(rèn)為能固氮

的水稻根系微生物更值得推廣等。

單元素能提升三

提升點一

1.解析:在基因內(nèi)部,不同位點的

排列順序為:轉(zhuǎn)錄起始位點一起始密碼子

編碼序列一終止密碼子編碼序列一轉(zhuǎn)錄

終止位點。

答案:B

2.解析:(1)基因表達的過程包括轉(zhuǎn)

錄和翻譯。菌株n能合成纖維素酶,但不

能分泌到細(xì)胞外,菌株in、w能夠合成和

分泌纖維素酶,與菌株n相比,在菌株in、

w中參與纖維素酶合成和分泌的細(xì)胞器

還有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。(2)菌株n導(dǎo)入的

表達載體中不含信號肽編碼序列,因此合

成的纖維素酶不能分泌到細(xì)胞外,不能利

用纖維素,又無其他碳源,因此不能存活。

⑶菌株w因?qū)氲妮d體中有A基因片段,

使其分泌的纖維素酶吸附在細(xì)胞壁上,減

少了因培養(yǎng)液更新而造成的酶的流失,提

高了酶的利用率。

答案:(1)轉(zhuǎn)錄翻譯內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾

基體

(2)11缺少信號肽編碼序列,合成的

纖維素酶不能分泌到細(xì)胞外,細(xì)胞無可利

用的碳源

(3)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)無氧呼吸A基因

片段

3.解析:(1)基因工程得以實現(xiàn)的遺

傳學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)體現(xiàn)在兩方面:一是DNA

的基本結(jié)構(gòu)相同,可以使不同生物的

DNA分子拼接在一起,構(gòu)建基因表達載

體;另一方面是基因表達的機制相同,所

有生物共用一套密碼子。(2)GolS2基因與

糖類合成有關(guān),而糖的合成需要酶的催

化,因此GolS2基因通過控制酶的合成來

控制糖代謝過程,進而控制生物性狀。從

題意來看,細(xì)胞內(nèi)GolS2基因的過量表

達,使得細(xì)胞內(nèi)糖類增多,增加了細(xì)胞液

的濃度,進而使細(xì)胞吸水或保水能力增

加。(3)轉(zhuǎn)化是指目的基因進入受體細(xì)胞,

并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過

程。表達的第一個環(huán)節(jié)是轉(zhuǎn)錄,因此,修

飾的應(yīng)該是啟動子(調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的核昔

酸序列)。(4)植物組織培養(yǎng)過程除需要適

宜的溫度和pH,還需植物激素的調(diào)控、

適宜的營養(yǎng)以及無菌條件等。

答案:(1)不同生物DNA分子的基本

結(jié)構(gòu)相同(或“不同生物DNA分子都是

雙螺旋結(jié)構(gòu)”)所有生物共用一套密碼

子(需從核酸的角度回答,可以說轉(zhuǎn)錄和

翻譯的機制相同,合理即可)

(2)控制酶的合成來控制代謝過程

細(xì)胞內(nèi)糖類增多,增加了細(xì)胞液的濃度,

進而使細(xì)胞吸水或保水能力增加

(3)目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi),并且在

受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程啟

動子

(4)一定的激素條件、適宜的營養(yǎng)、無

菌環(huán)境

提升點二

1.解析:(1)由題意可知,前胰島素

原在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)加工后成為胰島素,人體合

成胰島素的細(xì)胞是胰島B細(xì)胞,所以合成

前胰島素原的細(xì)胞也是胰島B細(xì)胞;合成

胰高血糖素的細(xì)胞是胰島A細(xì)胞。(2)根

據(jù)胰島素原的氨基酸序列,可設(shè)計并合成

編碼胰島素原的DNA序列(即目的基因);

用該序列與質(zhì)粒表達載體構(gòu)建胰島素原

基因重組表達載體,再經(jīng)過細(xì)菌轉(zhuǎn)化、篩

選及鑒定,即可建立能穩(wěn)定合成人胰島素

原的基因工程菌。⑶根據(jù)題意,培養(yǎng)液無

抗原一抗體反應(yīng),菌體有抗原一抗體反

應(yīng),所以用該工程菌進行工業(yè)發(fā)酵時,應(yīng)

從菌體中分離、純化胰島素原,經(jīng)酶處理

便可轉(zhuǎn)變?yōu)橐葝u素。

答案:(1)胰島B細(xì)胞胰島A細(xì)胞

(2)DNA胰島素原(3)菌體

2.解析:(1)中心法則中,對于少數(shù)

的以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒,其遺傳信

息的傳遞過程需要補充的過程有RNA的

逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制的過程,圖中過程①

代表的是逆轉(zhuǎn)錄過程。(2)基因工程的步驟

是:目的基因的提取—基因表達載體的

構(gòu)建——目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞——目

的基因的檢測和表達,其中構(gòu)建基因表達

載體中需要限制酶來切割以獲取目的基

因,同時需要相同的限制酶切割載體以獲

取與目的基因相同的黏性末端,再通過

DNA連接酶連接目的基因和載體。(3)過

程③是將骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合

的過程,獲得的是雜交瘤細(xì)胞,其具備了

骨髓瘤細(xì)胞無限增殖的特性和B淋巴細(xì)

胞產(chǎn)生抗體的特性,從而制備單克隆抗

體。(4)本題考察了免疫預(yù)防的操作過程,

以及欲確診疑似患者而采取的方法。本題

中提示該RNA病毒表面的A蛋白為主要

的抗原,故而可選用通過基因工程生產(chǎn)的

A蛋白制備疫苗;確診時為

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