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文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁3.2.有機化合物結構的測定課后練習下學期高二化學魯科版(2019)選擇性必修3一、單選題1.下列各有機物核磁共振氫譜圖顯示有兩個吸收峰,且峰的面積比不是3:1的是A.甲酸甲酯 B.2-甲基丙烯C. D.1,3,5-三甲基苯2.某鏈狀有機物分子中含有n個,m個,a個,其余為,則分子中的個數為A. B. C. D.3.下列說法正確的是A.利用質譜儀可判斷有機物分子結構中共軛程度的大小B.利用紅外光譜儀可以確定有機物的相對分子質量C.利用射線衍射儀可以測定青蒿素的組成元素D.利用核磁共振氫譜能根據分子式推測某些有機物的分子結構4.1mol某飽和烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣246.4L(標準狀況下).它在光照的條件下與氯氣反應能生成3種不同的一氯取代物.該烴的結構簡式是()A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.D.5.能判斷晶體中哪些原子間存在化學鍵、并能確定鍵長和鍵角,從而得出分子空間結構的一種方法是A.質譜法 B.X射線衍射法 C.核磁共振氫譜法 D.紅外光譜法6.一定條件下,有機物M、N、P的轉化關系如下,則下列說法正確的是A.M能發(fā)生取代反應和加成反應B.N的同分異構體中,屬于烯烴的還有2種(考慮順反異構)C.等質量的N、P完全燃燒時,消耗的質量相等D.M、N、P中,能使酸性溶液褪色的只有N7.下列化學用語使用正確的是A.乙醚的結構簡式: B.乙二酸的實驗式:C.異丁烷的空間填充模型: D.羥基的電子式:8.隨著科學技術的發(fā)展,人們可以利用很多先進的方法和手段來測定有機物的組成和結構。下列說法正確的是A.通過李比希元素分析儀可以確定有機物的分子式B.對乙醇和二甲醚進行質譜分析,質譜圖完全相同C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分丁烯和環(huán)丁烷兩種烴D.X射線衍射圖經過計算可獲得鍵長、鍵角和鍵能等數據9.下列說法不正確的是A.利用紅外光譜儀可以分析分子中化學鍵或官能團的信息B.分子結構被修飾后,分子的性質不會發(fā)生改變C.利用質譜法可以測定分子的相對分子質量。D.飛秒化學是利用時間分辨技術對超快化學反應進行研究10.下列敘述中不正確的是A.紅外光譜圖可推測某未知物中的某些化學鍵或官能團的存在B.低溫石英有手性C.超分子有兩個重要特征——分子識別和自組裝D.晶體受熱熔化過程中一定存在化學鍵的斷裂11.某烴中碳和氫的質量比是24:5,該烴在標準狀況下的密度為2.59g/L,其分子式為A.C2H6 B.C4H10 C.C5H10 D.C7H812.下列說法錯誤的是A.可用溴水鑒別苯、苯酚、己烯、酒精B.所有鹵代烴都能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴C.溴苯中含有少量Br2,可通過加入NaOH溶液,再用分液的方法分離D.紅外光譜儀、核磁共振儀、X-射線衍射都可用于分析有機化合物的分子結構13.相同物質的量的下列有機物,充分燃燒,消耗氧氣量相同的是A.和 B.和 C.和 D.和14.湖北名菜“洪山菜薹”含有豐富的花青素,具有良好的抗氧化活性。其中矢車菊色素的結構如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是A.化學式為B.與苯酚互為同系物C.能與發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生氧化反應、取代反應和消去反應15.有機物X→Y的反應如圖所示。下列說法錯誤的是A.Y中所有碳原子可能共平面B.依據紅外光譜可以確證X、Y存在不同的官能團C.可用氯化鐵溶液或酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、YD.依據上述原理,16.下列說法正確的是A.乙烯和聚氯乙烯分子中均含有碳碳雙鍵B.可用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷C.的名稱是2-丁酸D.可用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO17.α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結構簡式如下。下列關于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是A.其分子式為C8H11NO2 B.可以發(fā)生加成和取代反應C.具有含苯環(huán)的同分異構體 D.分子中可能共平面的碳原子最多為8個18.某烴的結構簡式如圖,下列說法中正確的是A.該烴的核磁共振氫譜有5組峰B.該烴完全燃燒消耗C.該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該烴是苯的同系物19.有機物W(相對分子質量為46)的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列有關W的說法中錯誤的是
A.W的官能團是羥基 B.W分子中的烴基是C.W的同分異構體只有一種 D.W分子中不存在“”鍵20.下列化學用語或模型正確的是A.乙烯的空間結構模型: B.乙烯的結構簡式:C.苯的實驗式:CH D.聚丙烯的結構簡式:21.下列說法正確的是A.等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等B.將1mL苯加入到2mL溴的四氯化碳溶液中,振蕩后靜置,可觀察到液體分層,上層呈橙紅色C.己烷有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同D.與互為同分異構體,譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用來鑒別22.醫(yī)學期刊報道稱有機物G(結構如圖所示)是合成有效治療新冠肺炎的關鍵中間體。下列育關于有機物G的說法錯誤的是A.G的分子式為C20H25N2O7PB.含氧官能團有酯基、硝基和醚鍵C.可以發(fā)生加成反應、取代反應和還原反應D.1molG與足量NaOH溶液反應能夠消耗6molNaOH23.合成某種藥物的關鍵中間體結構如圖所示。下列關于該物質說法不正確的是A.碳原子采用2種雜化方式 B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.核磁共振氫譜有10組峰 D.該物質最多與反應24.下列化學用語或圖示表達正確的是A.2-甲基-2-丁醇的分子式:C5H12OB.鎂原子最外層電子的電子云輪廓圖:C.乙醇的核磁共振氫譜圖:D.用電子式表示H2O2的形成過程:25.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是
A.分別加入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸調至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.加入NaOH的水溶液共熱,后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴二、填空題26.有機物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物經燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O;質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和-C≡C-H,核磁共振氫譜上有三個峰,峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是。(2)下列物質中,一定條件下能與A發(fā)生反應的是。a.H2b.Nac.酸性KMnO4溶液d.Br2(3)A的結構簡式是。(4)有機物B是A的同分異構體,能發(fā)生銀鏡反應,1molB最多能與2molH2加成。B中所有碳原子一定處于同一個平面,請寫出所有符合條件的B的結構簡式(不考慮立體異構)、。27.按要求回答問題(1)某有機化合物的結構簡式如下,,寫出含氧官能團的名稱;(2)相對分子質量為84的烴,能使溴水褪色。①若該烴分子中所有的碳原子都在同一個平面內,則該烴的結構簡式為;名稱是。②若該烴和溴化氫加成只能生成一種產物,則滿足該要求的烴有種。(3)如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置?,F準確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經燃燒后A管增重1.76g,B管增重0.36g,請回答:①根據氣流方向將裝置進行連接,連接的順序是(用小寫字母表示)第二次使用裝置的原因②該有機物的最簡式為。③該有機物蒸汽密度相對于氫氣為45,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,寫出結構簡式。28.一定量的某有機物A完全燃燒后,生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水,其蒸汽的密度是同溫同壓條件下氫氣密度的30倍。(1)A的分子式為。(2)根據其分子組成,A的類別可能為或(填物質類別)。(3)A可與金屬鈉發(fā)生置換反應,其H-NMR(氫核磁共振)譜圖顯示有三組吸收峰,請寫出A在銅催化下被氧化的化學方程式:。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:題號12345678910答案CCDCBCBCBD題號11121314151617181920答案BBBCCBDCDC題號2122232425答案ABDAC1.C【分析】若核磁共振氫譜圖顯示有兩個吸收峰,且峰的面積為3:1,則該物質中有兩種環(huán)境的氫原子,且兩種環(huán)境的氫原子的個數比為3:1。【詳解】A.甲酸甲酯的結構簡式為CH3OOCH,有兩種環(huán)境的氫原子,且個數比為3:1,故A不符合題意;B.2-甲基丙烯為,有兩種環(huán)境的氫原子,且個數比為6:2,即3:1,故B不符合題意;C.該物質結構高度對稱,有兩種環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上4個為一種,取代基上6個為一種,個數比為6:4=3:2,故C符合題意;D.1,3,5-三甲基苯為,苯環(huán)上3個為一種氫原子,取代基上9個為一種氫原子,共兩種,個數比為9:3,即3:1,故D不符合題意;綜上所述答案為C。2.C【詳解】根據題意可知該鏈狀有機物為烷烴,其通式為:,設該分子中個數為x,則C原子個數,H原子個數,解得x=。C符合題意,故選C。3.D【詳解】A.質譜儀用于測定有機物的相對分子質量,不能確定結構特征,故A錯誤;B.質譜儀用于測定有機物的相對分子質量,紅外光譜儀用來測定有機中的官能團,故B錯誤;C.射線衍射儀用于確定晶體結構,不能測定元素組成,故C錯誤;D.利用核磁共振氫譜可確定氫原子的種類以及個數比,從而判斷有機物的分子結構,故D正確;故選:D。4.C【分析】該飽和烷烴在光照的條件下與氯氣反應能生成3種不同的一氯取代物,說明該飽和烷烴中含有3種類型的氫原子;消耗氧氣的物質的量為:=11mol,根據飽和烷烴燃燒的通式和題干中1mol烴燃燒時的耗氧量確定烴的化學式,根據計算結果對各選項進行判斷【詳解】該飽和烷烴在光照的條件下與氯氣反應能生成3種不同的一氯取代物,說明該飽和烷烴中含有4種類型的氫原子;消耗氧氣的物質的量為:=11mol,設該飽和烷烴的通式為CxH2x+2,1mol某飽和烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣的物質的量=(x+)mol=11mol,解得:x=7,所以該飽和烷烴是庚烷,且含有3種類型的氫原子,故B、D錯誤;A.分子中含有5種類型的氫原子,故A錯誤;C.分子中含有7個C,為庚烷,其結構簡式中含有3種類型的氫原子,滿足條件,故C正確;故選C.5.B【詳解】A.一般用質譜法測定有機物的相對分子質量,故A不符合題意;B.測定分子的空間結構最普遍的方法是X射線衍射法,X射線衍射可以看到微觀結構,可以測定晶體的晶胞參數,從而確定分子的空間結構,故B符合題意;C.核磁共振氫譜可以測定不同環(huán)境的氫;故C不符合題意;D.用紅外光譜得到分子中含有的化學鍵或官能團信息,故D不符合題意;故選B。6.C【詳解】A.M只含-OH,可發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應,故A錯誤;B.N的同分異構體中,屬于烯烴的還有CH3CH=CHCH3(存在順反異構)和(CH3)2C=CH2(無順反異構),共3種,故B錯誤;C.N、P中C、H的質量分數相同,則等質量的N、P完全燃燒時,消耗的質量相等,故C正確;D.含有-OH、碳碳雙鍵的有機物能被高錳酸鉀氧化,則能使酸性溶液褪色的有M、N,而P不能,故D錯誤;答案選C。7.B【詳解】A.CH3OCH3是二甲醚的結構簡式,乙醚的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3,A錯誤;B.乙二酸分子式為C2H2O4,實驗式為CHO2,B正確;C.此為異丁烷的球棍模型,不是空間填充模型,C錯誤;D.羥基是一種電中性的基團,電子式為,D錯誤;故答案選B。8.C【詳解】A.李比希元素分析儀檢測元素種類,故A錯誤;B.質譜儀檢測相對分子質量,二者的相對分子質量相同,但分子碎片的質量不完全相同,質譜圖不完全相同,故B錯誤;C.紅外光譜儀檢測化學鍵、官能團的結構特征,丁烯和環(huán)丁烷的官能團不同,利用紅外光譜儀可以區(qū)分丁烯和環(huán)丁烷兩種烴,故C正確;D.X射線衍射圖經過計算可獲得鍵長和鍵角等數據,不能得到鍵能,故D錯誤;答案選C。9.B【詳解】A.分析有機物的紅外光譜圖可獲得分子中所含有的化學鍵或官能團的信息,A正確;B.分子結構修飾是指保持分子的基本結構不變,僅改變分子結構中的某些基團而得到的新分子,分子結構被修飾后,分子的性質發(fā)生了改變,B錯誤;C.質譜圖中質荷比最大的吸收峰就是該分子的相對分子質量,故利用質譜法可以測定分子的相對分子質量,C正確;D.對超快速化學反應的研究被形象地稱為飛秒化學,D正確;故選B。10.D【詳解】A.紅外光譜可以初步判斷某有機物中含有何種化學鍵或官能團,選項A正確;B.低溫石英具有手性,可制作石英手表,選項B正確;C.超分子有兩個重要特征——分子識別和自組裝,選項C正確;D.分子晶體受熱熔化過程中會破壞分子間作用力,不一定存在化學鍵斷裂,選項D錯誤;故選D。11.B【詳解】某烴中碳和氫的質量比是24:5,設碳、氫元素組成的化合物的化學式為CxHy,則12×x:1×y=24:5,解得x:y=2:5,即化合物的最簡式為C2H5,烴在標況下的密度是2.59g/L,則M=22.4L/mol×2.59g/L=58g/mol,設分子式為(C2H5)n,則(12×2+1×5)×n=58,所以n=2,所以分子式為:C4H10,答案選B。12.B【詳解】A.溴水和苯發(fā)生萃取后發(fā)生分層上層呈現橙紅色,苯酚和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀,溴水和己烯發(fā)生加成反應后分層下層呈現橙紅色,溴水和酒精互溶,故A正確;B.能發(fā)生消去反應的鹵代烴,與鹵原子相連的碳原子的鄰位碳原子上要有氫原子,故B錯誤;C.溴苯中含有少量Br2,可通過加入NaOH溶液將Br2反應后靜置分層后分液即可分離,故C正確;D.紅外光譜能檢測有機分子中的化學鍵、官能團,紅外光譜、核磁共振氫譜和、X-射線衍射都可用于分析有機化合物的分子結構,故D正確;故選B。13.B【詳解】充分燃燒時1mol碳原子消耗1mol氧氣,4mol氫原子消耗1mol氧氣,設有機物均為1mol。A.消耗氧氣的物質的量為(3+4÷4)mol=4mol,消耗氧氣的物質的量為(2+6÷4)mol=3.5mol,消耗的氧氣不同,故A錯誤;B.消耗氧氣的物質的量為(3+6÷4)mol=4.5mol,消耗氧氣的物質的量為(3+8÷4-)mol=4.5mol,消耗的氧氣相同,故B正確;C.消耗氧氣的物質的量為(3+6÷4-1)mol=3.5mol,消耗氧氣的物質的量為(2+6÷4-)mol=3mol,消耗的氧氣不同,故C錯誤;D.消耗氧氣的物質的量為(3+8÷4-)mol=4.5mol,消耗氧氣的物質的量為(4+8÷4-1)mol=5mol,消耗的氧氣不同,故D錯誤;故答案選B。14.C【詳解】A.由該有機物的結構簡式可知,其化學式為,故A錯誤;B.該有機物和苯酚的結構不相似,不互為同系物,故B錯誤;C.該有機物中含有酚羥基,可以與發(fā)生顯色反應,故C正確;D.該有機物中含有酚羥基,可以發(fā)生氧化反應,含有苯環(huán)和酚羥基可以發(fā)生取代反應,羥基在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應,故D錯誤;故選C。15.C【詳解】A.苯分子是平面分子,與苯環(huán)連接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面上,乙烯分子是平面分子,飽和C原子取代乙烯分子中的H原子位置,在乙烯分子的平面上,兩個平面共直線,可能處于同一平面上,因此Y中所有碳原子可能共平面,A正確;B.物質含有的官能團種類不同,其紅外光譜圖不同。根據物質的分子結構,可知X分子中含有醚鍵、碳碳雙鍵兩種官能團;Y物質分子中含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團,因此依據紅外光譜可以確證X、Y存在不同的官能團,B正確;C.物質Y分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,物質X分子中無酚羥基,遇FeCl3溶液不會顯紫色,因此可用FeCl3溶液鑒別二者,但由于二者分子中都含有不飽和的碳碳雙鍵,都可以使酸性KMnO4溶液紫色褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液進行鑒別,C錯誤;D.依據上述原理可知,在加熱條件下發(fā)生重排反應產生,D正確;故合理選項是C。16.B【詳解】A.乙烯分子發(fā)生加聚后形成的聚乙烯分子中不存在碳碳雙鍵,故A錯誤;B.1-溴丙烷和2-溴丙烷的核磁共振氫譜分別有3個峰和2個峰,可以用核磁共振氫譜區(qū)分二者,故B正確;C.的名稱是2-甲基-丁酸,故C錯誤;D.碳碳雙鍵和醛基都能使酸性高錳酸鉀褪色,因此不能利用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO,故D錯誤;故答案為:B。17.D【詳解】A.結合該分子的結構簡式可以看出,其分子式為C8H11NO2,故A正確;B.該分子中含(碳碳雙鍵)可以發(fā)生加成反應,-CH3可以發(fā)生取代反應,故B正確;C.該分子中的不飽和度為4,所以具有含苯環(huán)的同分異構體如,故C正確;D.碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、(氰基)共直線,O原子為V型結構,鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面,則該分子中可能共平面的C原子可表示為:,最多共7個,故D錯誤;故選D。18.C【詳解】A.根據該烴的結構簡式可判斷其有3種等效氫,故該烴的核磁共振氫譜有5組峰,故A錯誤;B.該烴的分子式為C14H14,1mol該烴完全燃燒消耗的氧氣為17.5mol,故B錯誤;C.該烴苯環(huán)上連有甲基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.含有一個苯環(huán)且側鏈為烷基的烴叫苯的同系物,該烴含有兩個苯環(huán),不是苯的同系物,故D錯誤;答案選C。19.D【詳解】A.由紅外光譜圖可知,W中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵,且核磁共振氫譜有三組峰,故可推出W的結構簡式為,則W的官能團是羥基,選項A正確;B.根據選項A的分析可知,W的結構簡式為,則W分子中的烴基是,選項B正確;C.甲醚與乙醇互為同分異構體,選項C正確;D.若沒有碳碳鍵,可能的結構為CH3OCH3,則不可能有三組核磁共振氫譜峰,選項D錯誤;答案選D。20.C【詳解】A.乙烯為平面結構,6個原子在同一平面上,且H原子半徑小于C原子半徑,其空間填充模型為,A錯誤;B.乙烯的結構簡式:,B錯誤;C.苯的分子式為C6H6,其實驗式為CH,C正確;D.聚丙烯的結構簡式:,D錯誤;故選C。21.A【詳解】A.苯的分子式為C6H6,苯甲酸分子式為C7H6O2,苯甲酸可以看成為C6H6?CO2,所以等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等,故A正確;B.四氯化碳與苯互溶,向苯中加入溴的四氯化碳溶液,振蕩后靜置,溶液不分層,故B錯誤;C.己烷有5種同分異構體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2-甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3-甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3-二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2-二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],故C錯誤;D.乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分異構體,且二者有三種氫原子,個數比為3:2:3,氫原子的環(huán)境不同,在譜上所處頻率也不同,因此二者可以通過譜分別出來,故D錯誤;故選A。22.B【詳解】A.根據物質結構簡式,可知G分子式是C20H25N2O7P,A正確;B.根據物質結構簡式,可知其中含有的含氧官能團有酯基、硝基,不含醚鍵,B錯誤;C.該物質分子中含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應;與氫氣的加成反應也是還原反應,含有酯基,可發(fā)生取代反應,C正確;D.該物質1個分子水解產生1個H2CO3、2個酚羥基、1個H3PO4、1個NH3?H2O,1個H2CO3、2個酚羥基、1個H3PO4共需消耗7個OH-,其中NH3?H2O產生1個OH-,則其余6個需NaOH電離產生,故1molG與足量NaOH溶液反應能夠消耗6molNaOH,D正確;故合理選項是B。23.D【詳解】A.分子中存在碳碳雙鍵、碳氧雙鍵,其他碳均以單鍵形成,故碳原子采用sp3、sp22種雜化方式,A正確;B.分子中存在醇羥基和碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.分子中除兩個對稱的-CH2CH3結構,其他位置上的氫均不相同,有10種不同化學環(huán)境的氫,故核磁共振氫譜有10組峰,C正確;D.分子中只含有一個酯基能與氫氧化鈉反應,該物質最多與反應,D不正確;答案選D。24.A【詳解】A.2-甲基-2-丁醇的結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2OH,分子式為C5H12O,故A正確;B.鎂原子最外層電子的原子軌道為3s,電子云為球形,故B錯誤;C.乙醇結構簡式為CH3CH2OH,有3種等效氫,核磁共振氫譜有3組峰,故C錯誤;D.H2O2是共價化合物,用電子式表示H2O2的形成過程為,故D錯誤;選A。25.C【詳解】A.鹵代烴分子中的鹵素原子不能電離出,因此分別加入AgNO3溶液,均沒有沉淀生成,A錯誤;B.加入NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應,其中只有乙可以發(fā)生消去反應,所以加入稀硝酸調至酸性,再滴入AgNO3溶液,只有乙可以生成沉淀,B錯誤;C.鹵代烴均可以水解,則加入NaOH的水溶液共熱,后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成,C正確;D.乙發(fā)生消去反應只能得到一種烯烴,即為丙烯,D錯誤;答案選C。26.C5H8Oabcd(CH3)2C=CHCHOCH3CH=C(CH3)CHO【詳解】(1)設A分子式為CxHyOz,根據題意知A的相對分子質量為84,16.8gA的物質的量為0.2mol,0.2molA燃燒可以得到1molCO2、0.8molH2O,故x=5、y=8,又因A的相對分子質量為84,求得z=1,則A的分子式為C5H8O;(2)分析A的分子式知其不飽和度為2,紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和-C≡C-H,核磁共振氫譜上有三個峰,峰面積之比為6∶1∶1,推測出A的結構簡式為。(3)A分子中含有碳碳三鍵,能與H2、Br2發(fā)生加成反應,能與KMnO4溶液發(fā)生氧化反應,含有—OH,能與Na反應,故選a、b、c、d。(4)A的不飽和度是2,B是A的同分異構體,可能為兩個環(huán)或一個環(huán)和一個雙鍵或兩個雙鍵,又B能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基;1molB最多能與2molH2加成,則該有機物中必含有一個碳碳雙鍵;又所有碳原子在同一平面上,碳碳雙鍵上共連有三個含碳基團,則B的結構簡式為其中兩個是甲基(—CH3),另一個集團中含碳氧雙鍵,所以B的結構簡式為:(CH3)2C=CHCHO或CH3CH=C(CH3)CHO。27.(1)羥基、羧基(2)(CH3)2C=C(CH3)22,3-二甲基-2-丁烯2種(3)g接f,e接h,I接c或(d),d或(c)接a或(b)防止外界空氣中的二氧化碳和水蒸氣進入第一次使用的A裝置,造成誤差CHO2HOOC-COOH【詳解】(1)該化合物結構中官能團有羥基、羧基和碳碳雙鍵,含氧官能團名稱是羥基、羧基;(2)①相對分子質量為84的烴,能使溴水褪色說明含有不飽和鍵,假設該烴是單烯烴,用通式可求得C原子個數為6,如果是炔烴,用通式計算得出來的是小數,故可確定該烴是烯烴,其分子式為C6H12,若該烴分子中所有的碳原子都在同一個平面內,參照乙烯所有原子共平面,說明碳碳雙鍵在該結構的中間位置,使其成為對稱結構,則該烴的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為2,3-二甲基-2-丁烯;②C6H12和溴化氫加成只能生成一種產物,說明該結構中含有碳碳雙鍵,且關于碳碳雙鍵對稱,碳碳雙鍵的兩個C原子
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