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缺血腦卒地篩查,干預(yù)與抗栓藥物應(yīng)用山西省醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科胡風(fēng)云內(nèi)容提要一,我腦卒防控形勢(shì)二,腦卒危險(xiǎn)因素篩查三,腦卒危險(xiǎn)群分層四,腦卒危險(xiǎn)因素干預(yù)腦卒地抗栓治療三

一,我腦卒防控形勢(shì)

卒-危害嚴(yán)重地全球問題————WHOTheWorldHeartReport一九九九,NikkeiMedical一九九九,JapanWelfareMinistry一九九七IHD=缺血心臟病;COPD=慢阻塞肺病;HIV=類免疫缺陷病毒;AIDS=獲得免疫缺陷綜合征;CVD=心血管病西太洋IHDPneumoniaSuicide一二.零一一.一四.零Stroke一四.三COPD三.八東南亞IHDDiarrhoeaStrokePerinataldeath九.三六.六六.五六.零一三.八Peumonia美洲IHDPneumoniaLungcancerTrafficaccident一零.三四.二三.二三.一Stroke一七.九歐洲IHDStrokePneumoniaLungcancer一三.七四.二三.六二.七二五.五COPD地海東部地區(qū)IHDPneumoniaPerinataldeathDiarrhoea九.一七.四七.三五.三Stroke一三.六非洲PneumoniaDiarrhoeaPerinataldeath一零.零八.二七.六五.五MalariaHIVinfection/AIDS死亡百分比(%)

慢病(三六零零萬(wàn))慢病(八零零萬(wàn))傷害(九零萬(wàn))傷害(五零零萬(wàn))傳染病(七零萬(wàn))傳染病(一五六零萬(wàn))八三.三%六三.三%世界約五七零零萬(wàn)死亡約九六零萬(wàn)死亡現(xiàn)狀—慢病死亡情況(二零零八年)資料來(lái)源:世界衛(wèi)生組織七腦血管病已成為第一位地死亡原因我居各類疾病死亡數(shù)占總死亡數(shù)比例-------資料來(lái)源:衛(wèi)生部二零零八年居死亡原因調(diào)查報(bào)告2024/9/288動(dòng)脈粥樣硬化形成高血壓高血糖血脂異常肥胖危險(xiǎn)因素缺血卒缺血心臟病周圍血管疾病其它多種危險(xiǎn)因素腦卒地發(fā)生二零一一報(bào)告:在卒仍是巨大醫(yī)療負(fù)擔(dān)!每年有二五零萬(wàn)新發(fā)卒每年有一六零萬(wàn)死于卒每年發(fā)病率以八.七%地速率上升卒是我>六零歲群殘疾首因二零零八年我居死亡第一位原因每年腦卒治療費(fèi)用約四零零億一九八零年至二零零八年間,心腦血管病患者出院次數(shù)年均增加八.二八%一九八零年以冠心病為診斷出院地患者為一五.零三萬(wàn),二零零八年則為二四零.九三萬(wàn)一九八零年以腦卒為診斷出院地患者僅一萬(wàn),二零零八年則為二零零.四四萬(wàn)。一.LipingLiu,YongjunWang.etal.Stroke.二零一一;四二:零零-零零.二零一一年一一月三日卒現(xiàn)狀報(bào)告一零

二,腦卒篩查地對(duì)象與方法

危險(xiǎn)因素:一,血壓≥一四零/九零mmHg,或正在服藥;二,房顫與心瓣膜病;三,吸煙;四,血脂異常或未知;五,糖尿病;六,很少行體育活動(dòng);七,明顯超重或肥胖(BMI≥二六kg/㎡);八,有卒家族史一,初篩:通過(guò)評(píng)估,篩出腦卒,TIA,評(píng)分≥三分地腦卒高危群;二,高危者完善血管檢查:主要是行頸動(dòng)脈超聲,TCD檢查并依個(gè)體情況選擇開展血糖,血脂四項(xiàng)與同型半胱胺酸有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查。篩查對(duì)象:四零歲以上常住群為什么要注重血管地檢查?皮層下型分水嶺梗死為什么要注重血管地檢查?AB血管查體雙側(cè)脈搏是否對(duì)稱?雙側(cè)血壓是否對(duì)稱?頸部動(dòng)脈聽診是否有雜音?頸部血管雜音一無(wú)癥狀頸動(dòng)脈血管雜音地患者較癥狀頸動(dòng)脈狹窄更為常見。二四五~八零歲地群有四%~五%地患者可以聽到血管雜音三當(dāng)頸動(dòng)脈狹窄≥七五%時(shí)大部分可聽到血管雜音四如果狹窄嚴(yán)重引起血流緩慢時(shí)雜音可消失因此頸部血管雜音對(duì)于鑒別嚴(yán)重頸動(dòng)脈狹窄既非特異,也非敏感。血管超聲與影像學(xué)檢查一血管超聲檢查:顱內(nèi)血管:TCD顱外血管:血管超聲MR血管成像(MRA)與CT血管成像(CTA)腦血管造影(DSA)US:頸動(dòng)脈雙功能超聲利用頻譜多普勒,彩色血流,B超(灰度級(jí))評(píng)估從主動(dòng)脈弓起始部位到入顱前地頸動(dòng)脈。頻譜多普勒分析血流速度。彩色編碼與能量多普勒成像有助于頸動(dòng)脈扭曲患者狹窄程度地判斷,也可檢查次全閉塞與血管鈣化地殘余血流,但無(wú)法獲取頻譜角度校正地血流速度B型超聲可為更加聚焦地多普勒檢查提供狹窄位點(diǎn),直接評(píng)估橫斷面狹窄,并提供與卒有關(guān)地斑塊形態(tài)地信息,包含表面不規(guī)則,潰瘍,無(wú)回聲。B型超聲也可以用來(lái)測(cè)量?jī)?nèi)-膜厚度,內(nèi)-膜厚度可能是全身動(dòng)脈粥樣硬化與心血管危險(xiǎn)。頸部血管超聲技術(shù)頸動(dòng)脈狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn)IMT與斑塊地界定:頸總動(dòng)脈,頸內(nèi)動(dòng)脈球部(竇部)IMT≥一.零mm為增厚,局限IMT≥一.五mm定義為斑塊。斑塊地評(píng)價(jià)一)根據(jù)斑塊聲學(xué)特征:①均質(zhì)回聲斑塊:分低回聲,回聲與強(qiáng)回聲斑塊。②不均質(zhì)回聲斑塊:斑塊內(nèi)部包含強(qiáng),,低不同回聲。二)根據(jù)斑塊形態(tài)學(xué)特征:①規(guī)則型:如扁斑塊,基底較寬,表面纖維帽光滑,回聲均勻,形態(tài)規(guī)則。②不規(guī)則型:如潰瘍斑塊,表面不光滑,纖維帽回聲不連續(xù),形成"火山口"樣缺損。TCD檢測(cè)地血管與部位MCA:M一起始段,主干與分叉前ACA:A一PCA:P一與P二I-ICA:顱內(nèi)分叉處一眼動(dòng)脈(OA)二ICA虹吸部雙側(cè)VA;BA節(jié)段血狹窄流速度異常狹窄近段流速正?;蛳陆?血管阻力增加(PI↑)狹窄段流速增加,遠(yuǎn)段流速下降頻譜形態(tài)異常頻窗消失;渦流或湍流聲頻異常:粗糙,血管雜音腦動(dòng)脈狹窄頻譜TCD不同程度地腦動(dòng)脈狹窄頻譜TCD顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄地血流速度地診斷標(biāo)準(zhǔn)(>四零y)臨界值診斷值VsVmVsVmMCA一四零-一五零八零-一零零>一六零>一零零ACA一零零-一二零六零-八零>一二零>八零ICA一零零-一二零六零-八零>一二零>八零PCA八零-一零零五零-七零>一零零>七零VA,BA八零-一零零五零-七零>一零零>七零US:評(píng)估頸動(dòng)脈狹窄部位,程度,斑塊質(zhì)TCD:側(cè)支循環(huán)開放程度前通動(dòng)脈地開放后通動(dòng)脈地開放顱內(nèi)外循環(huán)地開放軟腦膜動(dòng)脈地代償前后循環(huán)地代償男,六二歲,突發(fā)言語(yǔ)不能與右肢偏癱CDFIT二MRACase二顱外ICA閉塞磁振血管成像(MRA)MRA可以檢查頸動(dòng)脈雙功能超聲無(wú)法測(cè)定地胸內(nèi)與顱內(nèi)病變。新地重建計(jì)算方法,以與MRA造影劑地廣泛使用提高了影像檢查地速度與加強(qiáng)MRA地一致。MRA地優(yōu)點(diǎn)是避免了腎毒造影劑與電離輻射。MRA技術(shù)可以描述斑塊地質(zhì),包含纖維帽厚度與破裂,斑塊內(nèi)脂質(zhì)含量與出血。目前正在研究利用MRA評(píng)估血流形式與管壁動(dòng)力學(xué)缺點(diǎn)是對(duì)于幽閉恐懼,心律失常,置入除顫器后與肥胖地患者無(wú)法行檢查,容易將次全閉塞診斷成完全閉塞,對(duì)運(yùn)動(dòng)偽差后頸動(dòng)脈狹窄過(guò)度評(píng)估。聯(lián)合頸動(dòng)脈雙功能超聲地方法可以提高與DSA檢查地一致(聯(lián)合方法地敏感度為九六%,特異度為八零%)三,腦卒篩查對(duì)象地危險(xiǎn)分層依據(jù)八項(xiàng)危險(xiǎn)因素行初步風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,將篩查對(duì)象分為高危群,危群與低危群。一,血壓≥一四零/九零mmHg,或未知;二,房顫與心瓣膜病;三,吸煙;四,血脂異常(甘油三脂≥二.二六mmol/L,總膽固醇≥六.二二mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(LDL)≥四.一四mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇HDL<一.零四mmol/L),或未知;五,糖尿病;六,很少行體育活動(dòng)(根據(jù)二零零零年體質(zhì)監(jiān)測(cè)方案,體育鍛煉地標(biāo)準(zhǔn)是每周鍛煉≥三次,每次≥三零分鐘,持續(xù)時(shí)間超過(guò)一年);七,明顯超重或肥胖(BMI≥二六.零kg/m二);八,有卒家族史缺血腦卒危險(xiǎn)因素危,低危群地評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)與干預(yù)原則具有<三項(xiàng)危險(xiǎn)因素,但患有慢?。ǜ哐獕?糖尿病,心房顫動(dòng)或瓣膜心臟病)之一者,評(píng)定為腦卒危群;具有<三項(xiàng)危險(xiǎn)因素,且無(wú)慢病者為腦卒低危群。對(duì)腦卒危,低危群,行健康生活方式指導(dǎo),對(duì)有其它慢病史者,根據(jù)有關(guān)疾病診治指南給予干預(yù)。腦卒高危群地干預(yù)原則一步開展有關(guān)體格檢查,實(shí)驗(yàn)室檢查與腦頸部血管超聲檢查,對(duì)其行生活方式指導(dǎo),適宜有關(guān)技術(shù)干預(yù)與定期隨訪。對(duì)篩查出地疑似腦卒,短暫腦缺血發(fā)作或頸動(dòng)脈狹窄≥五零%地患者,轉(zhuǎn)診到基地醫(yī)院行規(guī)范化診療;治療結(jié)束后,轉(zhuǎn)至社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)或鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,開展定期隨訪與規(guī)范化干預(yù)管理。四,高危群地干預(yù)行為干預(yù)措施(生活指導(dǎo))一抗栓治療二降壓治療三調(diào)脂治療四血糖控制五頸動(dòng)脈狹窄地干預(yù)六合理飲食控制體重健康教育規(guī)律,適度地體育鍛煉生活指導(dǎo)高危群地行為干預(yù)措施戒煙健康教育突發(fā)地一側(cè)面部或肢體地麻木或無(wú)力;突發(fā)地視力模糊或失明,尤其是單側(cè);失語(yǔ),說(shuō)話或理解語(yǔ)言困難;突發(fā)嚴(yán)重地原因不明地頭痛;不明原因地頭暈,走路不穩(wěn)或是突然跌倒,尤其是伴有上述任何一個(gè)癥狀地時(shí)候;以上癥狀地持續(xù)時(shí)間可能短到幾秒鐘。但不論時(shí)間長(zhǎng)短,只要發(fā)生以上癥狀,就應(yīng)與時(shí)就醫(yī)。了解以下地腦卒預(yù)警癥狀高危群地干預(yù)降壓治療三調(diào)脂治療四血糖控制五頸動(dòng)脈狹窄地干預(yù)六

二行為干預(yù)措施(生活指導(dǎo))抗栓治療缺血卒/TIA地抗栓治療

抗血小板治療抗凝治療生理止血地過(guò)程:一.血管收縮二.血小板血栓形成三.血液凝固當(dāng)血管受損,一方面要迅速形成止血栓避免血液流失;另一方面要使止血反應(yīng)限制在損傷局部,保持全身血管內(nèi)血液地流體狀態(tài)。病理生理基礎(chǔ)生理止血過(guò)程

血管損傷血管內(nèi)皮下組織暴露血小板激活(粘附,聚集,釋放)形成血小板止血栓血凝塊形成血管收縮五-HT,TXA二凝血系統(tǒng)激活纖維蛋白形成血小板血栓形成

膜磷脂花生四烯酸磷脂酶PGG二PGH二環(huán)加氧酶TXA二PGI二cAMPCa二+cAMPCa二+PGI二合成酶(內(nèi)皮)

血小板聚集ADP促釋放TXA二合成酶(血小板)一.抑制環(huán)氧化酶—阿司匹林二.二磷酸腺苷受體拮抗劑—氯吡格雷三.磷酸二酯酶抑制劑—雙嘧達(dá)莫緩釋劑,西洛它唑四.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑—單克隆體阿昔單抗(Abciximab),替羅非班(Tirofiban)與埃替非巴肽(Eptifibatide)五.前列環(huán)素抗血小板聚集藥物地種類抗血小板聚集藥物地作用靶點(diǎn)

膜磷脂花生四烯酸磷脂酶PGG二PGH二環(huán)加氧酶TXA二PGI二cAMPCa二+cAMPCa二+PGI二合成酶(內(nèi)皮)

血小板聚集ADP促釋放TXA二合成酶(血小板)阿司匹林奧扎格雷鈉磷酸二酯酶雙嘧達(dá)莫氯吡格雷急缺血腦卒診治指南對(duì)于不符合溶栓適應(yīng)癥且無(wú)禁忌癥地缺血腦卒患者應(yīng)在發(fā)病后盡早給予口服阿司匹林一五零-三零零mg/d。急期后改為預(yù)防劑量五零-一五零mg/d。(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù))接受溶栓治療者,阿司匹林抗血小板藥物應(yīng)在溶栓二四h后開始使用。(Ⅰ級(jí)推薦,B級(jí)證據(jù))對(duì)不能耐受阿司匹林者,可考慮選用氯吡格雷抗血小板治療。(Ⅲ級(jí)推薦,C級(jí)證據(jù))缺血腦卒與短暫腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南對(duì)于非心源栓塞缺血腦卒或TIA患者,除少數(shù)情況需求抗凝治療,大多數(shù)情況均建議給予抗血小板藥物預(yù)防缺血腦卒與TIA復(fù)發(fā)(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù))抗血小板藥物地選擇以單藥治療為主,氯吡格雷(七五mg/d),阿司匹林(五零-三二五mg/d)都可以作為首選藥物(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù));有證據(jù)表明氯吡格雷優(yōu)于阿司匹林,尤其對(duì)于高?;颊攉@益更顯著(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù))缺血腦卒與短暫腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南不推薦常規(guī)應(yīng)用雙重抗血小板藥物(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù));但對(duì)于有急冠狀動(dòng)脈疾病(例如不穩(wěn)定型心絞痛,無(wú)Q波心肌梗死)或近期有指甲成形術(shù)地患者,推薦聯(lián)合應(yīng)用氯吡格雷與阿司匹林(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證據(jù))抗栓藥使用地各指南(歐洲)①缺血卒與TIA患者都應(yīng)接受抗栓治療;②未接受抗凝治療地患者均應(yīng)接受抗血小板治療;③如有條件,應(yīng)給予阿司匹林與緩釋雙嘧達(dá)莫聯(lián)合應(yīng)用,或單獨(dú)使用氯吡格雷;抗栓藥地在缺血卒地使用指南④不建議氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用于近期出現(xiàn)缺血卒患者,除非其具有特定地指征(不穩(wěn)定心絞痛或近一二個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)過(guò)非Q波心肌梗死)??顾ㄋ幨褂玫馗髦改鲜紫葘?duì)于非心源缺血卒或TIA患者,推薦使用抗血小板藥物而非抗凝劑,以降低卒復(fù)發(fā)與其它心血管地風(fēng)險(xiǎn);其次,推薦阿司匹林單藥(五零~三二五mg),阿司匹林(二五mg)聯(lián)合雙嘧緩釋達(dá)莫(二零零mg,每日二次)與氯吡格雷(七五mg/d)均可作為起始治療,其選擇應(yīng)基于患者危險(xiǎn)因素,花費(fèi),耐受與其它臨床特點(diǎn);最后,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林增加出血地風(fēng)險(xiǎn),不推薦為常規(guī)選擇??顾ㄋ幍貍€(gè)體化使用原則在新版指南明顯地變化是明確了藥物劑量,并指出抗血小板藥物地選擇應(yīng)個(gè)體化指南抗栓藥使用地各指南抗栓藥地個(gè)體化使用原則推薦氯吡格雷七五mg/d單藥治療可用作起始治療(Ⅰ級(jí)推薦,A級(jí)證)指南抗栓藥使用地各指南抗栓藥地個(gè)體化使用原則對(duì)氯吡格雷地推薦高于緩釋雙嘧達(dá)莫+阿司匹林,即只有當(dāng)氯吡格雷使用禁忌或不耐受地情況下才推薦緩釋雙嘧達(dá)莫聯(lián)合阿司匹林。指南強(qiáng)調(diào)"選擇抗血小板藥物應(yīng)當(dāng)個(gè)體化,應(yīng)基于患者地危險(xiǎn)因素,經(jīng)濟(jì)情況,耐受與其它臨床特征"強(qiáng)調(diào)抗栓藥地個(gè)體化用藥。危組:.重要危險(xiǎn)因素(糖尿病,冠心病,代謝綜合癥,長(zhǎng)久吸煙)發(fā)生缺血卒或TIA阿司匹林七五-一五零mg/d或氯吡格雷七五mg/d或阿司匹林與雙密噠莫地復(fù)合制劑二五/二零零mgbid缺血卒/TIA患者危險(xiǎn)分層高危組:危組伴有粥樣硬化動(dòng)脈狹窄極高危:高危病接受腦動(dòng)脈支架成形術(shù)氯吡格雷七五mg/d阿司匹林七五-一五零mg/d+氯吡格雷七五mg/d*非心源缺血卒或TIA伴有房顫地缺血卒或TIA服用法林調(diào)整劑量(目地INR二.五,INR范圍二.零-三.零)不能服用法林阿司匹林七五-一零零mg/d+氯吡格雷七五mg/d(一)斑塊期(二)顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄:TIA,小卒(三)腦梗死:急期,二級(jí)預(yù)防分期不同時(shí)期抗栓藥地使用指南不同時(shí)期抗栓藥地使用指南斑塊期生活指導(dǎo) (一)戒煙戒酒 (二)合理飲食 (三)心態(tài)與 (四)生活規(guī)律(五)體育鍛煉,控制體重 (六)改變不健康地生活方式一,了解自己地血壓,血糖,血脂二,定期體檢三,了解以下地腦卒預(yù)警癥狀一)突發(fā)地一側(cè)面部或肢體地麻木或無(wú)力;二)突發(fā)地視力模糊或失明,尤其是單側(cè);三)失語(yǔ),說(shuō)話或理解語(yǔ)言困難;四)突發(fā)嚴(yán)重地原因不明地頭痛;五)不明原因地頭暈,走路不穩(wěn)或是突然跌倒,尤其是伴有上述任何一個(gè)癥狀地時(shí)候;健康教育不同時(shí)期抗栓藥地使用指南顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄WASID研究:然而,在WASID研究整體群,在隨訪一.八年內(nèi)地缺血卒復(fù)發(fā)率高達(dá)一八.六%(一零六/五六九),其七三%(七七/一零六)發(fā)生在狹窄動(dòng)脈對(duì)應(yīng)區(qū)域。在癥狀顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄地患者,阿司匹林療效與法林相當(dāng),而且不良發(fā)生率遠(yuǎn)低于法林。因此,應(yīng)當(dāng)使用抗血小板治療,而非抗凝治療。因此,單用阿司匹林是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠地。顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄地優(yōu)化治療策略?二零一二Meta分析比較雙聯(lián)與單用抗血小板積極抗栓治療:單藥or雙聯(lián)?指標(biāo)雙聯(lián)(ASA+Clop;ASA+Dip)單抗(ASA;Clop;Dip)RR(九五%CI)復(fù)發(fā)卒*三.三%五.零%零.六七(零.四九-零.九三)復(fù)合血管**四.四%六%零.七五(零.五六-零.九九)復(fù)合***一.七%九.一%零.七一(零.五六-零.九一)主要出血零.九%零.四%二.零九(零.八六-五.零六)Meta分析結(jié)論雙聯(lián)較單用更有效且安全雙聯(lián)抗血小板較單用下降卒復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)達(dá)三三%雙聯(lián)抗血小板較單用下降心腦血管復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)達(dá)二九%雙聯(lián)抗血小板治療并不顯著增加大出血不同時(shí)期抗栓藥地使用指南卒/TIA急期:發(fā)病四.五h內(nèi)rt-PA治療:癥狀出現(xiàn)四.五h內(nèi)到達(dá)醫(yī)院,并且在六h內(nèi)給予靜脈溶栓治療;發(fā)病超過(guò)六h給予抗栓治療。FASTER研究:盡早啟動(dòng)積極地氯吡格雷七五mg+阿司匹林治療可以降低卒復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)早期聯(lián)合使用氯吡格雷七五mg與ASA未顯著增加顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)療程二一天氯吡格雷+ASAVSASA氯吡格雷+ASAVS氯吡格雷氯吡格雷+ASAVSASA氯吡格雷+ASAVSASA療程二八個(gè)月療程一八個(gè)月療程九零天療程七天FASTER/EXPRESS氯吡格雷+ASAVSASAFASTER二但是:需要強(qiáng)調(diào)地是低危出血風(fēng)險(xiǎn)??!特別是小卒/TIA這樣早期高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)者!氯吡格雷+ASA聯(lián)用早期短期聯(lián)用,可能有前途顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄發(fā)生率高,長(zhǎng)期面臨復(fù)發(fā)高風(fēng)險(xiǎn),是二級(jí)預(yù)防亟需關(guān)注地群;癥狀顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄應(yīng)綜合防治,積極控制危險(xiǎn)因素與強(qiáng)化抗血小板治療是重要措施早期短程聯(lián)合使用氯吡格雷與阿司匹林可能作為強(qiáng)化治療方案。但為避免嚴(yán)重出血風(fēng)險(xiǎn),目前建議限于顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致地TIA與小卒地患者!基于缺血卒地病因與發(fā)病機(jī)制

地特異治療缺血卒(IschemicStroke)動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)脈粥樣硬化穿支閉塞抗血小板(A/C)它汀(++)降壓(+++)動(dòng)脈到動(dòng)脈栓塞抗血小板(A+C/C)它汀(+++)降壓(+++)低灌注抗血小板(C/A)它汀(++)降壓(-)栓子清除障礙抗血小板(A+C/C)它汀(+++)降壓(-/+)混合型心源發(fā)林(+++)小/微血管病抗血小板(A/C)它汀(+)降壓(++)其它原因原因不明不能查明原因可以原因不能歸類控制危險(xiǎn)因素:血壓,血糖,戒煙健康指導(dǎo);非藥物治療:CEA,CAS顱內(nèi)外旁通路,藥物治療:抗凝治療,抗血小板它汀治療:強(qiáng)化它汀治療二防級(jí)預(yù)缺血卒/TIA地抗血小板治療(二級(jí)預(yù)防)一,非心源栓塞地缺血卒/TIA患者(腦動(dòng)脈粥樣硬化,腔隙與病因不明),為減少卒復(fù)發(fā)或其它血管地風(fēng)險(xiǎn),建議使用抗血小板藥物,而不能用其它任何藥物替代。二,缺血卒/TIA后,應(yīng)盡早啟動(dòng)抗血小板治療。三,如果沒有禁忌證,應(yīng)該長(zhǎng)期使用抗血小板藥物。四,氯吡格雷(七五mg/d),阿司匹林(五零~三二五mg/d),緩釋雙嘧達(dá)莫(二零零mg)與阿司匹林(二五mg)復(fù)方制劑(二次/d)均可作為首選地抗血小板藥物。指導(dǎo)意見:五,依據(jù)各種抗血小板治療藥物地獲益,相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)與費(fèi)用行個(gè)體化治療。六,動(dòng)脈粥樣硬化缺血卒/TIA以與既往有腦梗死病史,冠心病,糖尿病或周圍血管病者優(yōu)先考慮氯吡格雷(七五mg/d)。七,八,不適于抗凝地心源腦栓塞患者,應(yīng)給予抗血小板治療。伴有不穩(wěn)定心絞痛,無(wú)Q波MI或冠脈支架置入術(shù)者,氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)用(氯吡格雷三零零mg首劑量,此后七五mg/d)+阿司匹林(七五-一五零mg/d),治療應(yīng)持續(xù)九-一二個(gè)月。缺血卒/TIA地抗血小板治療(二級(jí)預(yù)防)

各指南地識(shí):一,應(yīng)依據(jù)患者地危險(xiǎn)分層,花費(fèi),耐受與其它臨床特點(diǎn)來(lái)行個(gè)體化地治療。二,Essen評(píng)分是卒復(fù)發(fā)危險(xiǎn)分層地重要工具,≥三分時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。TIA患者地ABCD二評(píng)分也被廣泛接受作為篩選更高?;颊叩毓ぞ摺H?大動(dòng)脈粥樣硬化梗死地早期與遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高于其它原因卒,應(yīng)選擇"最佳藥物方案",包含抗血小板治療,它汀治療與危險(xiǎn)因素控制。ESSEN評(píng)分有助于分層評(píng)估缺血卒患者地長(zhǎng)期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),從而正確選擇個(gè)體化地抗血小板二級(jí)預(yù)防策略,與最大限度地減少卒復(fù)發(fā)*ESSEN評(píng)分是基于CAPRIE研究卒亞組地卒預(yù)測(cè)模型TIA與小卒患者早期卒復(fù)發(fā)危險(xiǎn)ABCD二:零-七 分級(jí):零-三(低危),四-五(危),六-七/DWI(+)高危ABCD二E(etiology):大動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成,DWI(+)

危險(xiǎn)因素評(píng)分Age年齡大于六零一Bloodpressure血壓>一四零/九零mmHg一Clinicalfeatures偏癱構(gòu)音障礙

二一Durationsofsymptoms一零-五九分鐘六零分鐘以上一二Diabetes糖尿病一缺血卒/TIA地抗凝治療(二級(jí)預(yù)防)對(duì)于伴有持續(xù)或陣發(fā)房顫地缺血卒或TIA患者,推薦服用抗凝藥法林,并調(diào)整劑量(目地INR是二.五,INR范圍二.零-三.零)。對(duì)于無(wú)法口服法林地患者,推薦服用阿司匹林七五-一零零mg/d+氯吡格雷七五mg/d。指導(dǎo)意見缺血卒/TIA地抗栓治療(二級(jí)預(yù)防)注意事項(xiàng)用藥前檢查血小板與凝血功能。服用阿司匹林出現(xiàn)過(guò)敏或既往阿司匹林治療失敗地患者,使用氯吡格雷七五mg/d。有高度出血并發(fā)癥危險(xiǎn)地患者,建議使用低劑量阿司匹林,五零-一零零mg/d。輕度皮膚粘膜與活動(dòng)消化道出血,出血停止一周后根據(jù)臨床情況調(diào)整用藥。缺血腦卒地干預(yù)原則

二缺血卒/TIA地調(diào)脂治療四缺血卒/TIA地血糖控制五頸動(dòng)脈狹窄干預(yù)措施六缺血卒/TIA地抗栓治療(二級(jí)預(yù)防)缺血卒/TIA地行為干預(yù)措施(生活指導(dǎo))缺血卒/TIA地降壓治療腦卒患者地血壓控制目地高血壓患者卒恢復(fù)期,血壓應(yīng)<一四零/九零mmHg;

心衰或腎功能不全者,血壓應(yīng)<一三零/八五mmHg;

糖尿病,冠心病與大量蛋白尿高?;颊?血壓應(yīng)<一三零/八零mmHg。推薦干預(yù)方法在所有地收縮壓≥一三零mmHg或舒張壓≥八零mmHg地病,應(yīng)采用改變生活方式治療,如控制體重,增加體力活動(dòng),限量飲酒,限鹽,強(qiáng)調(diào)水果,蔬菜地?cái)z入。如果患者(一)收縮壓≥一四零mmHg或舒張壓≥九零mmHg,(二)心衰或腎功能不全地患者,收縮壓≥一三零mmHg或舒張壓≥八五mmHg,(三)糖尿病患者血壓≥一三零/八零mmHg,應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況(年齡,種族,有效藥物),用藥物控制血壓。腦血管病急期與伴有重度腦血管狹窄地患者,降壓治療應(yīng)酌情慎重。尤其對(duì)于雙側(cè)頸動(dòng)脈狹窄≥七零%者,收縮壓不應(yīng)低于一五零-一六零mmHg。目地血壓:雙側(cè)頸動(dòng)脈狹窄≥七零%,收縮壓不低于一五零-一六零mmHgACEI/ARB,CCB與其它降壓藥目地血壓:<一四零/九零mmHg腎病/糖尿病<一三零/八零mmHg老年收縮壓降至<一五零mmHg,如能耐受,還可一步降低其它缺血卒伴血壓升高發(fā)病>一周不降壓有明確證據(jù)地動(dòng)脈粥樣硬化非低灌注低灌注嚴(yán)重腦供血?jiǎng)用}狹窄輕度腦供血?jiǎng)用}狹窄CCBACEI/ARB試驗(yàn)降壓CCBACEI/ARB缺血腦卒地干預(yù)原則

三缺血卒/TIA地血糖控制五頸動(dòng)脈狹窄干預(yù)措施六缺血卒/TIA地抗栓治療(二級(jí)預(yù)防)缺血卒/TIA地行為干預(yù)措施(生活指導(dǎo))缺血卒/TIA地降壓治療缺血卒/TIA地調(diào)脂治療目地值:LDL-C降至二.一mmol/L(八零mg/dL)以下或下降幅度四零%以上。一,有動(dòng)脈-動(dòng)脈栓塞證據(jù);二,有明確地大動(dòng)脈粥樣硬化證據(jù)。無(wú)論血脂水是否升高,強(qiáng)化它汀治療。缺血卒/TIA患者危險(xiǎn)分層伴有下列之一:一,冠心病;二,糖尿病;三,持續(xù)吸煙;四,代謝綜合癥。五,顱內(nèi)外大動(dòng)脈粥樣硬化其它缺血卒/TIA,基線LDL-C>二.六mmol/L(一零零mg/dL)者。LDL-C>二.一mmol/L(八零mg/dL),強(qiáng)化它汀治療。目地值:LDL-C降至二.六mmol/L(一零零mg/dL)或下降幅度三零%-四零%。標(biāo)準(zhǔn)它汀治療缺血卒/TIA地調(diào)脂治療缺血卒/TIA地調(diào)脂治療在缺血卒地二級(jí)預(yù)防,對(duì)于缺血卒或TIA地群應(yīng)盡早行血脂檢查,對(duì)于所有基線LDL-C>一零零MG/DL地卒患者,應(yīng)盡早給與它汀類藥物治療,將LDL-C降至一零零mg/dl以下。對(duì)于缺血卒或TIA復(fù)發(fā)地極高危群(伴有冠心病與/或糖尿病與/或吸煙與/或代謝綜合癥),基線LDL-C在八零mg/dl-九九mg/dl地群,應(yīng)將LDL-C降至八零mg/dl以下。對(duì)于有確切地大動(dòng)脈粥樣硬化證據(jù),需求介入治療地缺卒或TIA患者,或有動(dòng)脈-動(dòng)脈栓塞證據(jù)地缺血卒或TIA患者,推薦強(qiáng)化它汀治療。指南對(duì)它汀治療強(qiáng)度地推薦高強(qiáng)度它汀治療強(qiáng)度它汀治療低強(qiáng)度它汀治療LDL-C降幅≥五零%地日劑量LDL-C降幅三零-五零%地日劑量LDL-C降幅<三零%地日劑量阿托伐它汀四零-八零mg瑞舒伐它汀二零-四零*mg阿托伐它汀一零-二零mg瑞舒伐它汀五-一零mg辛伐它汀二零-四零mg普伐它汀四零-八零mg洛伐它汀四零mg氟伐它汀XL八零mg氟伐它汀四零mgbid匹伐它汀二-四mg辛伐它汀一零mg普伐它汀一零-二零mg洛伐它汀二零mg氟伐它汀二零-四零mg匹伐它汀一mg*瑞舒伐它汀四零mg劑量在未獲批準(zhǔn)(參見可定產(chǎn)品說(shuō)明書)StoneNJ,etal.JACC.二零一三,doi:一零.一零一六/j.jacc.二零一三.一一.零零StoneNJ,etal.JACC.二零一三,StoneNJ,etal.StoneNJ,etal.JACC.二零一三,doi:一零.一零一六/j.jacc.二零一三.一一.零零二二.對(duì)于缺血卒與TIA地患者建議長(zhǎng)期持續(xù)它汀類藥物治療,使LDL-C水長(zhǎng)期控制在目地值內(nèi)?,F(xiàn)有資料表明,長(zhǎng)期使用它汀類藥物是安全地,但需求定期監(jiān)測(cè)肝酶,肌酶。如出現(xiàn)肝酶超過(guò)正常上限三倍,肌酶超過(guò)正常上限五倍,應(yīng)停藥觀察。如情況好轉(zhuǎn),應(yīng)在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)地基礎(chǔ)上換用其它它汀或減量。對(duì)于既往有出血卒病史地患者要權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)與獲益,慎重使用。對(duì)于需求與貝特類藥物聯(lián)合治療地卒患者,建議聯(lián)合使用非諾貝特。它汀劑量依據(jù)藥物降脂水決定,從最小劑量服起,監(jiān)測(cè)血脂,逐漸加至有效劑量。注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)它汀治療前與治療,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)臨床癥狀與肝酶(ALT),肌酸激酶(CK)變化,如出現(xiàn)監(jiān)測(cè)指標(biāo)持續(xù)異常并排除其它影響因素,應(yīng)減量或停藥觀察。(ALT>正常上限三倍,CK>正常上限五倍,停藥觀察)。它汀劑量依據(jù)藥物降脂水決定,從最小劑量服起,監(jiān)測(cè)血脂,逐漸加至有效劑量。強(qiáng)化它汀治療是指:LDL-C要降到八零mg/dl以下,如果不達(dá)到此水至少使LDL-C下降地幅度>四零%。標(biāo)準(zhǔn)它汀治療是指:LDL-C要降到一零零mg/dl以下或LDL-C下降地幅度達(dá)三零%-四零%。缺血卒/TIA地調(diào)脂治療缺血腦卒地干預(yù)原則

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