浙江省山海協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)試題

2023學(xué)年第二學(xué)期臺(tái)州市山海協(xié)作體期中聯(lián)考高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科試題考生須知：1.本卷共8頁滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級(jí)、姓名、考場號(hào)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)并填涂相應(yīng)數(shù)字。3.所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷上無效。4.考試結(jié)束后，只需上交答題紙?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H—1；C—12；N—14；O—16；Na—23；Cl—35.5選擇題部分一、選擇題(本題共16題，每小題3分，共48分。每個(gè)小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法不正確的是A.味精的主要成分為谷氨酸鈉B.日常生活中所用的花生油、牛油、汽油分子中均含有酯基C.疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性D.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛，是因?yàn)槁纫彝槠瘯r(shí)大量吸熱，具有冷凍麻醉作用【答案】B【解析】【詳解】A．味精的主要成分為谷氨酸鈉，化學(xué)式為C5H8NO4Na，故A正確；B．汽油屬于烴類，不含酯基，故B錯(cuò)誤；C．疫苗的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在高溫下會(huì)變性，所以疫苗一般應(yīng)冷藏存放，故C正確；D．氯乙烷汽化時(shí)大量吸熱，具有冷凍麻醉作用，故D正確；答案選B。2.下列化學(xué)基本用語表述正確的是A.羥基的電子式： B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式：C.2丁醇的鍵線式： D.蟻酸的實(shí)驗(yàn)式：【答案】C【解析】【詳解】A．羥基是電中性的，電子式為：，故A錯(cuò)誤；B．醛基的結(jié)構(gòu)簡式：，故B錯(cuò)誤；C．2丁醇的鍵線式：，故C正確；D．蟻酸是甲酸，實(shí)驗(yàn)式為：，故D錯(cuò)誤；故答案為C。3.下列有機(jī)物按官能團(tuán)分類錯(cuò)誤的是A.，炔烴 B.，二元醇C.，酯類 D.，單糖【答案】B【解析】【詳解】A．CH3C≡CH是含有碳碳三鍵的烴，屬于炔烴，故A正確；B．含有羥基，羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚類，故B錯(cuò)誤；C．CH3CH2OOCH含有酯基，屬于酯類，故C正確；D．CH2OH(CHOH)4CHO是葡萄糖，含有多個(gè)羥基和1個(gè)醛基，屬于糖類，是不能水解的單糖，故D正確；答案選B。4.作植物香料使用的肉桂醛具有特殊的香味，下列有關(guān)肉桂醛說法不正確的是A.所有原子可能共平面 B.只用溴水可以檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵C.1moL肉桂醛一定條件下能消耗 D.既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵及其連接的原子、碳氧雙鍵及其連接的原子也是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使3個(gè)平面共平面，分子中所有原子有可能共平面，A正確；B．碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，醛基能被溴水氧化，都可以使溴水褪色，只用溴水無法檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C．分子中1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)醛基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol肉桂醛一定條件下能消耗5molH2，C正確；D．分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基能與氫氣的加成反應(yīng)，該加成反應(yīng)又屬于還原反應(yīng)，醛基可被氧化為羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選B。5.有甲酸、乙酸、乙醛、乙醇、溴乙烷5種無色液體，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是A.新制的 B.溴水C.酸性溶液 D.NaOH溶液【答案】A【解析】【詳解】A．分別與新制，懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象為：加熱得到藍(lán)色溶液和磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液、加熱得到磚紅色沉淀、不反應(yīng)不分層、不反應(yīng)分層后有機(jī)層在下層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B．甲酸、乙醛都能使溴水褪色且溶液不分層，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故B錯(cuò)誤；C．甲酸、乙醛、乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；D．甲酸、乙酸、乙醛、乙醇與NaOH混合后不分層，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D錯(cuò)誤；故選A。6.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A.和二者的混合物無論是總質(zhì)量一定還是總物質(zhì)的量一定，充分燃燒生成水的量總是不變的B.丙酮、丙醛能用溴的溶液鑒別C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.、互為同系物【答案】A【解析】【詳解】A．無論以何種比例混合，只要混合物總質(zhì)量一定，完全燃燒生成水的質(zhì)量也一定，說明混合物各組分分子中含H量相等，C8H8和C4H8O3的相對(duì)分子量相等，都含有8個(gè)H原子，則二者的含氫量相同，A正確；B．丙酮、丙醛都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故無法用溴的CCl4溶液鑒別，B錯(cuò)誤；C．乙烯含有碳碳雙鍵、聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，與側(cè)鏈相差CH2，但環(huán)的結(jié)構(gòu)不同，故二者不是同系物，D錯(cuò)誤；故選A。7.某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為A. B. C. D.【答案】C【解析】【分析】由圖知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，個(gè)數(shù)比為3：2：1。【詳解】A．HCOOH相對(duì)分子質(zhì)量為46，但只有2種等效氫，故A錯(cuò)誤；B．相對(duì)分子質(zhì)量60，有3種等效氫，故B錯(cuò)誤；C．相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，且個(gè)數(shù)比為3：2：1，故C正確；D．相對(duì)分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，故D錯(cuò)誤；故答案為C。8.下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)比較的排列順序錯(cuò)誤的是A.沸點(diǎn)由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇B.在水中的溶解性由小到大：1丙醇、1，2丙二醇、1，2，3丙三醇C.羥基中氧氫鍵斷裂由難到易：苯甲醇，苯酚，苯甲酸D.苯基上氫原子與發(fā)生取代反應(yīng)由難到易：苯酚，甲苯，苯【答案】D【解析】【詳解】A．常溫下正丁烷為氣體、乙醛為液體，乙醇為液體且乙醇能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇，故A正確；B．1丙醇、1，2丙二醇、1，2，3丙三醇含有羥基數(shù)目依次增多，與水分子之間形成氫鍵依次增多，在水中溶解性依次增大，故B正確；

C．酸性強(qiáng)弱：羧基＞酚羥基＞醇羥基，羥基中氧氫鍵斷裂由難到易：苯甲醇、苯酚、苯甲酸，故C正確；

D．羥基是吸電子基團(tuán)，使苯環(huán)上電子云密度減小，而甲基是供電子基團(tuán)，使苯環(huán)上電子云密度增大，故苯基上氫原子與Br2發(fā)生取代反應(yīng)由難到易：甲苯、苯、苯酚，故D錯(cuò)誤；故選：D。9.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.1.0moL氨基中含有電子數(shù)目為B.0.2mol苯中含有雙鍵的數(shù)目為C.分子中最多含有個(gè)鍵D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L甲醇完全燃燒耗氧量為【答案】C【解析】【詳解】A．1個(gè)氨基含有9個(gè)電子，1.0moL氨基中含有電子數(shù)目為，故A錯(cuò)誤；B．苯分子中不含有碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C．C2H4O可以為環(huán)氧乙烷，1個(gè)環(huán)氧乙烷含有7個(gè)σ鍵，則1.0molC2H4O分子中最多含有7NA個(gè)σ鍵，故C正確；D．標(biāo)況下甲醇為液體，不能使用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案選C。10.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)能說明上述觀點(diǎn)的是A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，苯不能B.乙酸能與溶液反應(yīng)，乙醇不能C.乙烯能使酸性褪色，乙烷不能D.甲苯常溫下可使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能【答案】D【解析】【詳解】A．苯酚的官能團(tuán)為OH，顯酸性能與NaOH溶液反應(yīng)，而苯?jīng)]有羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)，不能體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，故A不選；B．乙酸中羥基連接在羰基上，為羧基，具有酸性，而乙醇羥基連接在烴基上，是因官能團(tuán)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同，不能體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，故B不選；C．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因官能團(tuán)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同，不能體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，故C不選；D．苯環(huán)影響甲基，使得甲基易被氧化，故甲苯常溫下可使酸性高錳酸鉀褪色，而苯不能，體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，故D選；答案選D。11.用括號(hào)內(nèi)的試劑、方法除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，不正確的是A.除去乙醇中的微量水(金屬鈉，過濾) B.乙烷中含有乙烯(溴水，洗氣)C.硝基苯中含有苯(蒸餾) D.溴苯中含有溴(NaOH溶液，分液)【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇、水均與Na反應(yīng)，不能除雜，故A錯(cuò)誤；B．乙烯與溴水反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，洗氣可分離，故B正確；C．苯、硝基苯互溶，可蒸餾分離，故C正確；D．溴與NaOH溶液反應(yīng)后，與溴苯分層，可分液分離，故D正確；故選A。12.下列說法正確的是A.有機(jī)物與溴等物質(zhì)的量加成，產(chǎn)物有5種B.的一氯代物有1種，四氯代物有1種C.某單烯烴催化加氫可生成3甲基戊烷，該烯烴有3種(考慮順反異構(gòu))D.能氧化為醛的醇的同分異構(gòu)體有4種【答案】D【解析】【詳解】A．與溴等物質(zhì)的量加成，可能發(fā)生1，2加成，有3種產(chǎn)物；發(fā)生1，4加成，有1種產(chǎn)物，所以有4種產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；B．中含有1種氫原子，所以其一氯代物有1種；其四氯代物種類和二氯代物種類相同，其二氯代物中兩個(gè)氯原子可以相鄰、相間、相對(duì)，所以有3種結(jié)構(gòu)，則其四氯代物有3種結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C．3甲基戊烷中相鄰碳原子上各去掉1個(gè)氫原子得到相應(yīng)的烯烴，該烯烴為CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有順反異構(gòu))、CH2=C(CH2CH3)2，所以該烯烴有4種，故C錯(cuò)誤；D．能氧化為醛的醇C5H11OH中含有CH2OH，該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被CH2OH取代，如果丁烷為正丁烷，有2種氫原子，所以符合的醇有2種；如果丁烷為異丁烷，含有2種氫原子，則符合條件醇有2種，所以能氧化為醛的醇C5H11OH的同分異構(gòu)體有4種，故D正確；答案選D。13.下列化學(xué)方程式書寫正確的是A.B.乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)：C.乙酰胺中加入稀硫酸：D.丙醛與氰化氫反應(yīng)：【答案】C【解析】【詳解】A．光照取代苯環(huán)的側(cè)連，，故A錯(cuò)誤；B．乙醛與新制氫氧化銅是在堿性環(huán)境反應(yīng)：，故B錯(cuò)誤；C．乙酰胺中加入稀硫酸：，故C正確；D．丙醛與氰化氫發(fā)生加成反應(yīng)：，故D錯(cuò)誤；故答案為C。14.化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A.Z中含有4種官能團(tuán)B.設(shè)計(jì)X→Y步驟的目的是為了保護(hù)酚羥基C.X與足量反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中有4個(gè)手性碳原子D.Z與發(fā)生酯化反應(yīng)，示蹤原子在產(chǎn)物水中【答案】C【解析】【詳解】A．Z中含有羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵、羰基，有5種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．設(shè)計(jì)X→Y步驟的目的防止COCH3鄰位的酚羥基與CH3CH2OOCCOOCH2CH3發(fā)生取代反應(yīng)，不是保護(hù)酚羥基，故B錯(cuò)誤；C．X與足量H2反應(yīng)生成，圖中黑球表示的4個(gè)碳原子為手性碳原子，故C正確；D．Z與發(fā)生酯化反應(yīng)，醇中氧原子存在于酯中，所以示蹤原子18O在產(chǎn)物酯中，故D錯(cuò)誤；答案選C。15.羥醛縮合反應(yīng)是常用于增長碳鏈的有機(jī)反應(yīng)之一。脯氨酸()催化某羥醛縮合反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.③到④的過程中有極性鍵斷裂和非極性鍵形成B.物質(zhì)①和④，可通過紅外光譜鑒別C.總反應(yīng)原子利用率100％D.將丙酮()替換環(huán)戊酮()，反應(yīng)可得到【答案】D【解析】【詳解】A．③到④的過程中有C=N鍵的斷裂和C=C鍵的形成，所以③到④的過程中有極性鍵斷裂和非極性鍵形成，故A正確；B．紅外光譜測定化學(xué)鍵，物質(zhì)①和④中化學(xué)鍵不完全相同，可通過紅外光譜鑒別，故B正確；C．根據(jù)圖知，總反應(yīng)方程式為CH3COCH3+CH3CHOCH3CH(OH)CH2COCH3，所以總反應(yīng)原子利用率為100%，故C正確；D．將丙酮（）替換環(huán)戊酮（），反應(yīng)可得到，故D錯(cuò)誤；答案選D。16.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究乙炔是否含不飽和鍵將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通過硫酸銅溶液后再通入溴水溴水褪色，說明乙炔含不飽和鍵B證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與混合產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁，則說明酸性：碳酸>苯酚C檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素取氯乙烷加入氫氧化鈉溶液并加熱，取上層清液加入硝酸銀溶液有白色沉淀生成，則說明氯乙烷中含有氯元素D研究淀粉的水解程度取0.5g淀粉于試管，加入適量20％的硫酸溶液后沸水浴加熱5min，再滴加過量氫氧化鈉溶液，再加入適量碘水若溶液沒有變成藍(lán)色，則淀粉已經(jīng)水解完全A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體除了乙炔外還含有H2S等，硫酸銅溶液能和H2S反應(yīng)，與乙炔不反應(yīng)，乙炔能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象知，乙炔中含有碳碳不飽和鍵，故A正確；B．揮發(fā)的HCl也能和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，干擾二氧化碳和苯酚鈉溶液的反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．在加入硝酸銀溶液之前應(yīng)該加入稀硝酸中和未反應(yīng)的NaOH，否則硝酸銀溶液和NaOH反應(yīng)而干擾實(shí)驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；D．淀粉遇碘變藍(lán)色，氫氧化鈉能和碘水反應(yīng)而干擾淀粉的檢驗(yàn)，故D錯(cuò)誤；故選A。非選擇題部分二、非選擇題(本題共5題，共52分)17.按要求填空（1）請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物_______。（2）寫出2丁烯的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。（3）某溴代烴與氫氧化鉀醇溶液共熱，可產(chǎn)生2種單烯烴，則該溴代烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下制備TNT的化學(xué)方程式_______?！敬鸢浮浚?）2，3二甲基戊烷（2）（3）（4）【解析】【小問1詳解】主鏈有5個(gè)碳，在2號(hào)碳和3號(hào)碳上分別有一個(gè)甲基，故答案為：2，3二甲基戊烷；【小問2詳解】2丁烯的反式異構(gòu)體，兩個(gè)甲基應(yīng)該位于碳碳雙鍵的兩側(cè)，結(jié)構(gòu)簡式為；【小問3詳解】鹵代烴和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)時(shí)，斷裂的是碳鹵鍵和連有鹵原子的碳原子相鄰碳原子的碳?xì)滏I，溴代烴可以生成2種烯烴，該溴代烴的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問4詳解】甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下，會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)，硝基會(huì)取代2，4，6號(hào)碳上的氫原子；化學(xué)方程式為。18.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置探究苯的溴代反應(yīng)和乙醇的溴代反應(yīng)：請(qǐng)回答下列問題：（1）A中發(fā)生反應(yīng)的方程式_______；（2）導(dǎo)管a的作用是_______；（3）小火加熱B中的錐形瓶至60℃左右，錐形瓶中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______；（4）U形管用冰水浴的目的是_______。（5）為證明溴和苯反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，該同學(xué)用裝置D代替裝置B、C直接與A相連重新操作實(shí)驗(yàn)。①D中小試管內(nèi)作用_______；②D中錐形瓶內(nèi)裝有水，反應(yīng)后向錐形瓶內(nèi)的水中滴加硝酸銀溶液，若有_______產(chǎn)生，證明該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。【答案】（1）

+Br2

+HBr（2）冷凝回流導(dǎo)氣（3）（4）減少溴乙烷的揮發(fā)（5）①.除去，防止對(duì)HBr的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾②.淡黃色沉淀【解析】【分析】苯和溴在A中發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，溴化氫進(jìn)入B的錐形瓶中，和乙醇反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷沸點(diǎn)較低，在C中冷凝為液體，和水分層。【小問1詳解】A中發(fā)生的是苯和溴的取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為：

+Br2

+HBr；【小問2詳解】苯和溴反應(yīng)放熱，放出的熱使溴和苯揮發(fā)，導(dǎo)管a的作用除了導(dǎo)出溴化氫外，還起到冷凝回流的作用；【小問3詳解】B中發(fā)生的是乙醇和溴化氫的取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為；【小問4詳解】溴乙烷難溶于水，揮發(fā)進(jìn)入C中，和水分層，溴乙烷密度比水大，在下層，可以看到U形管底部產(chǎn)生無色的油狀液體，U形管用冰水浴的目的是減少溴乙烷的揮發(fā)；【小問5詳解】①D中小試管內(nèi)CCl4作用是：除去Br2，

防止對(duì)HBr的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾；②D中錐形瓶內(nèi)裝有水，反應(yīng)后向錐形瓶內(nèi)的水中滴加硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀產(chǎn)生，說明生成了溴離子，證明該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。19.某有機(jī)化合物A具有解熱鎮(zhèn)痛作用，可以用乙醚從柳樹皮中提取得到。根據(jù)以下信息回答：①稱取該化合物A晶體6.9g，完全燃燒后產(chǎn)生和②A的質(zhì)譜顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為138③向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，且1molA反應(yīng)最多消耗；另一試管中加入碳酸氫鈉粉末有氣泡產(chǎn)生④核磁共振氫譜顯示有6組峰，強(qiáng)度比為1：1：1：1：1：1（1）用乙醚從柳樹皮中提取有機(jī)化合物A的操作名稱_______(填分離提純方法)（2）有機(jī)化合物A的分子式為_______；化合物A中官能團(tuán)的名稱_______。（3）已知有機(jī)化合物A具有酸性，從結(jié)構(gòu)角度分析有機(jī)物A的酸性大于苯甲酸原因_______。（4）A在一定條件下能與甲醇反應(yīng)生成B，B能使溶液顯紫色，寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式_______。（5）科學(xué)家用乙酸酐對(duì)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，得到副作用小，解熱鎮(zhèn)痛效果更好的有機(jī)物。寫出有機(jī)物C與足量溶液反應(yīng)化學(xué)方程式：_______?！敬鸢浮浚?）萃取（2）①.②.酚羥基、羧基（3）水楊酸(鄰羥基苯甲酸)能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的鍵極性增加（4）+CH3OH+H2O（5）+3NaOH→CH3COONa++2H2O【解析】【分析】二氧化碳的物質(zhì)的量0.35mol，水的物質(zhì)的量為0.15mol，該有機(jī)物中C的物質(zhì)的量為0.35mol，H的物質(zhì)的量為0.3mol，O的物質(zhì)的量為，則C、H、O原子個(gè)數(shù)比為0.35mol：0.3mol：0.15mol=7：6：3，結(jié)合有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為138可知，該有機(jī)物的分子式為，向兩支試管中分別加入含有少量A的稀溶液，一試管中滴加飽和溴水有白色沉淀產(chǎn)生，說明該有機(jī)物含有酚羥基，其酚羥基臨、對(duì)位含有氫原子，1molA反應(yīng)最多消耗2mol，說明鄰、對(duì)位只有兩個(gè)H原子，另一試管中加入碳酸氫鈉粉末有氣泡產(chǎn)生，說明含有羧基，核磁共振氫譜顯示有6組峰，強(qiáng)度比為1：1：1：1：1：1，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，據(jù)此分析解題。【小問1詳解】A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度，用乙醚從柳樹皮中提取有機(jī)化合物A的操作名稱萃??；小問2詳解】結(jié)合分析可知A的化學(xué)式為，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)，可知A中含有的官能團(tuán)是：酚羥基、羧基；【小問3詳解】水楊酸(鄰羥基苯甲酸)能形成分子內(nèi)氫鍵使羧基中的鍵極性增加，有機(jī)物A的酸性大于苯甲酸；【小問4詳解】A在一定條件下能與甲醇反應(yīng)生成B，B能使FeCl3溶液顯紫色，即A和甲醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸甲酯，化學(xué)方程式：+CH3OH+H2O；【小問5詳解】科學(xué)家用乙酸酐對(duì)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，得到有機(jī)物，則A中酚羥基上的H原子被取代生成，有機(jī)物C與足量溶液反應(yīng)化學(xué)方程：+3NaOH→CH3COONa++2H2O。20.席夫堿在有機(jī)合成、液晶材料、植物生長調(diào)節(jié)等多個(gè)領(lǐng)域有重要用途。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中探究由對(duì)甲基苯胺()與苯甲醛()在乙酸催化下制備對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(，常溫下為難溶于水的固體)，反應(yīng)方程式如下：++H2O有關(guān)信息和裝置如表格和圖像所示。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性對(duì)甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇乙醇460.7811478溶于水苯甲醛1061.026179微溶于水，與乙醇互溶回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)步驟：①按圖安裝好制備裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。向A中加入6.5g對(duì)甲基苯胺、5.3g苯甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為_______。②控制反應(yīng)溫度為50℃，加熱回流至反應(yīng)結(jié)束，合適加熱方式為_______；能說明反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_______；（2）純化產(chǎn)品：①按圖安裝好水蒸氣蒸餾裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。將A中反應(yīng)后余液轉(zhuǎn)移至D中，在C中加入適量水，進(jìn)行蒸餾，將產(chǎn)品中的乙醇、對(duì)甲基苯胺和苯甲醛蒸出。玻璃管a的作用為_______，儀器E的名稱為_______。②關(guān)于蒸餾操作，下列說法正確的是_______。A.向D中通入水蒸氣再蒸餾而非直接蒸餾，可以使雜質(zhì)在較低溫度下與水一起蒸出，保護(hù)產(chǎn)品不受高溫破壞B.蒸餾過程中如發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)立即打開裝置加入沸石以防暴沸C.D傾斜的目的是防止飛濺起的液體進(jìn)入冷凝管D.蒸餾操作結(jié)束后，需先停止加熱再打開止水夾③實(shí)驗(yàn)后將D中固體洗滌、干燥后，進(jìn)一步通過_______(填操作名稱)純化后，得到純品5.85g。本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品產(chǎn)率為_______(保留三位有效數(shù)字)?！敬鸢浮浚?）①.作溶劑，使反應(yīng)物充分混合②.水浴加熱③.分水器中的水不再增加（2）①.平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)固體產(chǎn)物是否堵塞導(dǎo)管②.冷凝管③.AC④.重結(jié)晶⑤.60.0%【解析】【分析】在制備裝置A中與在乙酸催化下反應(yīng)制備；然后在水蒸氣蒸餾裝置中純化產(chǎn)品?！拘?詳解】①在A中與在乙酸催化下反應(yīng)制備，微溶于水、易溶于乙醇，微溶于水、與乙醇互溶，故乙醇的作用為：作溶劑，使反應(yīng)物充分混合；②控制反應(yīng)溫度為50℃，加熱回流至反應(yīng)結(jié)束，合適的加熱方式為水浴加熱；A中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O；由于分水器可接受并分離生成的水，故能說明反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為分水器中的水不再增加；【小問2詳解】①由圖可知，玻璃管a的作用是平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)固體產(chǎn)物是否堵塞導(dǎo)管；根據(jù)儀器E的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)知儀器E的名稱冷凝管；②A．向D中通入水蒸氣再蒸餾而非直接蒸餾，可以使雜質(zhì)在較低溫度下與水一起蒸出，更有利于控制溫度，保護(hù)產(chǎn)品不受高溫破壞，故A正確；B．蒸餾過程中如發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)冷卻后打開裝置加入沸石以防暴沸，故B錯(cuò)誤；C．D傾斜的目的是防止飛濺起的液體進(jìn)入冷凝管，導(dǎo)致產(chǎn)物不純，故C正確；D．反應(yīng)停止后，裝置C內(nèi)壓強(qiáng)較小，若此時(shí)打開止水夾，D中液體倒吸入C中，故蒸餾操作結(jié)束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因?yàn)榉乐笵中液體倒吸入C中，故D錯(cuò)誤；故答案為：AC；③實(shí)驗(yàn)后將D中固體洗滌、干燥后，進(jìn)一步通過重結(jié)晶純化；6.5g對(duì)甲基苯胺物質(zhì)的量為，5.