重慶市城口中學(xué)2024-2025學(xué)年高二上期開(kāi)學(xué)考試生物試題

重慶市城口中學(xué)2024—2025學(xué)年高二上期開(kāi)學(xué)考生物試題姓名：____班級(jí)：____成績(jī)：____一、單選題1.如圖為ATP分子結(jié)構(gòu)式。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.1個(gè)ATP分子由1個(gè)腺嘌呤和3個(gè)磷酸基團(tuán)組成B.ATP分子水解去掉兩個(gè)磷酸基團(tuán)后變成腺嘌呤脫氧核苷酸C.ATP中的能量可來(lái)自光能或化學(xué)能，也可轉(zhuǎn)化為光能或化學(xué)能D.主動(dòng)運(yùn)輸、肌肉收縮、蛋白質(zhì)水解等吸能反應(yīng)都需ATP水解提供能量【答案】C【解析】【分析】ATP是生物體直接的能源物質(zhì)，ATP的結(jié)構(gòu)式為AP～P～P，其中“A”為腺苷，由腺嘌呤和核糖組成，P代表磷酸基團(tuán)。ATP在細(xì)胞內(nèi)含量很少，但在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化速度很快，處于動(dòng)態(tài)平衡。合成ATP的生理過(guò)程有光合作用（光反應(yīng)）和呼吸作用?！驹斀狻緼、1個(gè)ATP分子由1個(gè)腺苷和3個(gè)磷酸基團(tuán)組成，A錯(cuò)誤；B、ATP分子水解去掉兩個(gè)磷酸基團(tuán)后變成腺嘌呤核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；C、合成ATP的生理過(guò)程有光合作用（光反應(yīng)）和呼吸作用，ATP中的能量可來(lái)自光能或化學(xué)能，ATP水解釋放的能量用于各項(xiàng)生命活動(dòng)，可轉(zhuǎn)化為光能或化學(xué)能，C正確；D、蛋白質(zhì)水解不需ATP水解提供能量，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列有關(guān)遺傳學(xué)史上重要探究活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.沃森和克里克搭建的立體的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型B.梅塞爾森等人用熒光標(biāo)記法證明DNA復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行C.孟德?tīng)柪媒y(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示了基因的分離定律D.赫爾希和蔡斯利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn))→得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。3、赫爾希和蔡斯進(jìn)行了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建物理模型揭示了DNA結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、梅塞爾森等人用同位素標(biāo)記法證明了DNA的半保留復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)柪媒y(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)了基因分離定律，該研究方法為假說(shuō)演繹法，C正確；D、赫爾希和蔡斯利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中利用了同位素標(biāo)記法，D正確。故選B。3.蛋白激酶和蛋白磷酸酶對(duì)某些蛋白質(zhì)可發(fā)揮作用，在特定氨基酸位點(diǎn)發(fā)生磷酸化和去磷酸化，參與細(xì)胞信號(hào)傳遞，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，氨基酸之間能形成氫鍵B.圖中所示過(guò)程可以體現(xiàn)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)C.蛋白激酶和蛋白磷酸酶都能降低反應(yīng)所需的活化能D.蛋白質(zhì)特定磷酸化位點(diǎn)的氨基酸缺失，不影響細(xì)胞信號(hào)傳遞【答案】D【解析】【分析】分析題圖可知，在信號(hào)的刺激下，蛋白激酶催化ATP將蛋白質(zhì)磷酸化，形成ADP和磷酸化的蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；而蛋白磷酸酶又能催化磷酸化的蛋白質(zhì)上的磷酸基團(tuán)脫落，形成去磷酸化的蛋白質(zhì)，從而使蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的恢復(fù)。【詳解】A、蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，氨基酸之間能形成氫鍵，從而使肽鏈能夠盤(pán)曲、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，A正確；B、通過(guò)蛋白質(zhì)磷酸化和去磷酸化改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，進(jìn)而來(lái)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞信號(hào)的傳遞，體現(xiàn)出蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，B正確；C、酶通過(guò)降低化學(xué)反應(yīng)的活化能起到催化作用，C正確；D、若蛋白質(zhì)特定磷酸化位點(diǎn)的氨基酸缺失，蛋白質(zhì)就不能發(fā)生磷酸化，會(huì)影響細(xì)胞信號(hào)傳遞過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選D。4.口服藥物進(jìn)入小腸后常見(jiàn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要包括細(xì)胞間途徑（圖中A）和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)途徑?？缒まD(zhuǎn)運(yùn)途徑分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（圖中B）、攝入型轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（圖中C）以及外排型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（圖中D），OATP和Pgp是兩種膜載體蛋白。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.抑制Pgp的功能可促進(jìn)對(duì)藥物的吸收從而避免口服藥效降低B.藥物分子通過(guò)圖中B途徑跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)也可體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C.當(dāng)甲側(cè)藥物分子濃度低于乙側(cè)并通過(guò)C途徑跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，需要消耗能量D.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，蛋白質(zhì)類藥物可通過(guò)C途徑吸收【答案】D【解析】【分析】自由擴(kuò)散的特點(diǎn)：順濃度梯度運(yùn)輸、不需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助、不消耗能量；協(xié)助擴(kuò)散的特點(diǎn)：順濃度梯度運(yùn)輸、需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助、不消耗能量；主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)：逆濃度梯度運(yùn)輸、需要載體蛋白的協(xié)助、消耗能量?！驹斀狻緼、Pgp可以把藥物從上皮細(xì)胞中排出到腸腔，限制藥物的吸收，從而造成藥物口服生物利用度降低，因此抑制Pgp的功能可緩解藥物吸收障礙而造成的口服藥效降低，A正確；B、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸和自由擴(kuò)散都能體現(xiàn)細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，藥物分子通過(guò)圖中B自由擴(kuò)散跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)可體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性，B正確；C、當(dāng)甲側(cè)藥物分子濃度低于乙側(cè)，即逆濃度運(yùn)輸，需要載體蛋白并消耗能量，可通過(guò)C途徑跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，C正確；D、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，蛋白質(zhì)類藥物屬于大分子，通過(guò)胞吞的方式被吸收，D錯(cuò)誤。故選D。5.脂滴是細(xì)胞內(nèi)一種獨(dú)特的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)，是脂肪分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成、積累后分離形成的。研究發(fā)現(xiàn)脂滴與線粒體關(guān)系密切，可調(diào)節(jié)細(xì)胞的能量供應(yīng)，同時(shí)還具有調(diào)控脂質(zhì)代謝、合成和釋放炎癥介質(zhì)等重要功能，如圖為其結(jié)構(gòu)圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.脂滴從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離體現(xiàn)了膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.脂滴膜與線粒體膜的外側(cè)為磷脂分子的疏水端C.機(jī)體營(yíng)養(yǎng)匱乏時(shí)，脂滴可為細(xì)胞提供脂質(zhì)，進(jìn)而分解供能D.由題意可推測(cè)甘油三酯具有儲(chǔ)存能量的作用【答案】B【解析】【分析】1、脂肪是最常見(jiàn)的脂質(zhì)，是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，還是一種良好的絕熱體，起保溫作用，分布在內(nèi)臟周圍的脂肪還具有緩沖和減壓的作用，可以保護(hù)內(nèi)臟器官。2、細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，其中磷脂和大多數(shù)蛋白質(zhì)都可以運(yùn)動(dòng)，因此細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。【詳解】A、脂滴膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜都是由以磷脂分子為骨架構(gòu)成的生物膜結(jié)構(gòu)，因此脂滴從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性，屬于結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，A正確；B、由圖可知，脂滴的膜由單層磷脂分子構(gòu)成，線粒體的膜是磷脂雙分子層，脂滴膜與線粒體膜的外側(cè)為磷脂分子的親水端，B錯(cuò)誤；C、脂滴是儲(chǔ)存甘油三酯和膽固醇酯等物質(zhì)的主要場(chǎng)所，機(jī)體營(yíng)養(yǎng)匱乏時(shí)，脂滴可通過(guò)脂質(zhì)分解供能，C正確；D、由于脂滴可調(diào)節(jié)細(xì)胞的能量供應(yīng)，可推測(cè)甘油三酯具有儲(chǔ)存能量的作用，D正確。故選B。6.2021年9月24日，我國(guó)科學(xué)家在國(guó)際知名期刊Science上發(fā)表重大科技成果，首次對(duì)外公布了一種顛覆性的淀粉制備方法，其合成代謝路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.該技術(shù)中C3的合成途徑與植物體內(nèi)相同B.該技術(shù)中水的分解產(chǎn)物與葉綠體中的相同C.每步反應(yīng)都應(yīng)在溫和、有酶的條件下進(jìn)行D.該技術(shù)可解決糧食危機(jī)并緩解溫室效應(yīng)【答案】D【解析】【分析】光合作用：①光反應(yīng)場(chǎng)所在葉綠體類囊體薄膜，發(fā)生水的光解、ATP和NADPH的生成；②暗反應(yīng)場(chǎng)所在葉綠體的基質(zhì)，發(fā)生CO2的固定和C3的還原，消耗ATP和NADPH。【詳解】A、植物體內(nèi)CO2與C5在酶的作用下結(jié)合形成C3，但該技術(shù)中，甲醇單碳縮合形成C3，因此兩者C3的合成途徑并不相同，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖可知，該技術(shù)中水的分解產(chǎn)物是氫氣和氧氣，植物體通過(guò)光反應(yīng)將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與氧化型輔酶Ⅱ(NADP+)結(jié)合，形成還原型輔酶Ⅱ（NADPH），B錯(cuò)誤；C、植物體內(nèi)合成淀粉的反應(yīng)需要酶的催化，是在溫和條件下進(jìn)行，而體外合成的催化劑不一定是酶，反應(yīng)不一定都是在溫和條件下進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、該技術(shù)能合成淀粉可解決糧食危機(jī)，反應(yīng)時(shí)吸收CO2可緩解溫室效應(yīng)，D正確。故選D。7.下圖是酵母菌細(xì)胞呼吸過(guò)程示意圖，a、b表示相關(guān)代謝的最終產(chǎn)物。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.條件Y下，物質(zhì)a產(chǎn)生的場(chǎng)所為線粒體內(nèi)膜B.條件X下，試劑甲與酒精反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象是溶液變成橙色C.條件X下，ATP只在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生D.條件Y下，葡萄糖在線粒體中被分解，大部分能量轉(zhuǎn)移到ATP中【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖中條件X為無(wú)氧條件，物質(zhì)a是CO2，條件Y是有氧條件下，物質(zhì)b是水；試劑甲為重鉻酸鉀，現(xiàn)象Z為出現(xiàn)灰綠色?！驹斀狻緼、條件Y為有氧條件，物質(zhì)a是CO2，有氧呼吸第二階段丙酮酸和水氧化分解產(chǎn)生二氧化碳，場(chǎng)所為線粒體基質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、條件X為無(wú)氧條件，甲是重鉻酸鉀溶液，在酸性的條件下，溶液由橙色變成灰綠色，B錯(cuò)誤；C、條件X為無(wú)氧條件，無(wú)氧呼吸只在第一階段產(chǎn)生ATP，即ATP的產(chǎn)生只發(fā)生在葡萄糖→丙酮酸的過(guò)程中，C正確；D、條件Y為有氧條件，葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解為丙酮酸，丙酮酸再進(jìn)入線粒體進(jìn)行進(jìn)一步的分解，葡萄糖不能進(jìn)入線粒體，D錯(cuò)誤。故選C。8.肝硬化是臨床常見(jiàn)的慢性進(jìn)行性肝病，由一種或多種病因長(zhǎng)期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝細(xì)胞損傷，利用干細(xì)胞療法將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成的肝細(xì)胞回輸?shù)礁闻K，利于新的肝細(xì)胞再生，替換已損傷的肝細(xì)胞，最大程度恢復(fù)肝臟功能。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.誘導(dǎo)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞形成肝細(xì)胞的過(guò)程中DNA可能發(fā)生了甲基化修飾B.運(yùn)用干細(xì)胞療法對(duì)損傷的肝臟進(jìn)行修復(fù)和重建時(shí)，肝細(xì)胞也會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡C.經(jīng)誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞若發(fā)生染色質(zhì)收縮、端粒變短，則其發(fā)生了細(xì)胞凋亡D.利用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行治療是因?yàn)楦杉?xì)胞具有分裂和分化能力【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，屬于正常的生命現(xiàn)象，對(duì)生物體有利；利用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，經(jīng)誘導(dǎo)形成的肝細(xì)胞再輸入肝臟，該過(guò)程發(fā)生細(xì)胞分化，使細(xì)胞功能專門(mén)化。【詳解】A、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成肝細(xì)胞屬于細(xì)胞分化，所以誘導(dǎo)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞形成肝細(xì)胞的過(guò)程中DNA可能發(fā)生了甲基化修飾，A正確；B、細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞的編程性死亡，會(huì)發(fā)生在整個(gè)生命歷程中，運(yùn)用干細(xì)胞療法對(duì)損傷的肝臟進(jìn)行修復(fù)和重建時(shí)，肝細(xì)胞也會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，B正確；C、經(jīng)誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞若發(fā)生染色質(zhì)收縮、端粒變短，則其可能發(fā)生了細(xì)胞衰老，C錯(cuò)誤；D、利用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行治療是因?yàn)楦杉?xì)胞具有分裂和分化能力，利于新的肝細(xì)胞再生，替換已損傷的肝細(xì)胞，最大程度恢復(fù)肝臟功能，D正確。故選C。9.RNA病毒有正單鏈RNA（+RNA）、負(fù)單鏈RNA（RNA）和雙鏈RNA（±RNA）病毒。下圖是遺傳物質(zhì)為+RNA的丙肝病毒指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的圖解，①②③表示過(guò)程。下列分析正確的是（）A.+RNA和±RNA均攜帶了丙肝病毒的遺傳信息B.①過(guò)程表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②③過(guò)程均表示翻譯過(guò)程C.丙肝病毒的+RNA上只含有一個(gè)起始密碼子和一個(gè)終止密碼子D.整個(gè)過(guò)程需要宿主細(xì)胞提供模板、原料、酶和能量【答案】A【解析】【分析】1、病毒是一類沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，主要有由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開(kāi)了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)。2、病毒是寄生生物，其蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，如圖病毒屬于正鏈RNA（+RNA）病毒，RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞，就直接作為mRNA，翻譯出蛋白質(zhì)（酶），該病毒重新合成+RNA的過(guò)程可用圖中①表示?！驹斀狻緼、+RNA是丙肝病毒的遺傳物質(zhì)，遺傳信息可通過(guò)復(fù)制從+RNA傳遞到±RNA，因此遺傳信息可以儲(chǔ)存在+RNA和±RNA中，A正確；B、①過(guò)程為RNA復(fù)制過(guò)程，②、③過(guò)程均表示翻譯過(guò)程（形成了酶和結(jié)構(gòu)蛋白），B錯(cuò)誤；C、丙肝病毒的+RNA可作為翻譯的模板，能翻譯出RNA復(fù)制酶和結(jié)構(gòu)蛋白，因此其上含有不止一個(gè)起始密碼子和一個(gè)終止密碼子，C錯(cuò)誤；D、①②③過(guò)程的模板都是RNA，模板由病毒自身提供，原料、酶和能量由宿主細(xì)胞提供，D錯(cuò)誤。故選A。10.高等生物的細(xì)胞周期依次為DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）、DNA合成后期（G2期）、分裂期（M期）。利用人工誘導(dǎo)可以使處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一個(gè)階段，稱為人工誘導(dǎo)同步化。胸腺嘧啶脫氧核苷（TdR）是一種常用的誘導(dǎo)劑，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用，能特異性地抑制DNA合成，而不影響處于其他時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)，從而使細(xì)胞被抑制在S期。去除TdR后所有細(xì)胞會(huì)繼續(xù)進(jìn)行細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)。培養(yǎng)某種哺乳動(dòng)物的肝臟細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入一定劑量的TdR培養(yǎng)一段時(shí)間，然后洗脫掉TdR，重新更換培養(yǎng)液，第二次加入TdR培養(yǎng)一段時(shí)間，可使所有細(xì)胞都處于G1/S交界處，完成同步化。已知其細(xì)胞周期的G1期、S期、G2期、M期分別為8h，6h，5h、1h。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.開(kāi)始培養(yǎng)時(shí)，處于G2期的細(xì)胞約占1/4B.第1次加入TdR處理14h，可使所有細(xì)胞都處于G1/S交界處或S期C.第2次加入TdR處理14h，可使所有細(xì)胞都處于G1/S交界處D.兩次加入TdR的時(shí)間間隔只要大于6h就能能完成同步化【答案】D【解析】【分析】在高等動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期中，各時(shí)期經(jīng)歷時(shí)間依次為G1期8h，S期6h，G2期5h，M期1h，則細(xì)胞周期為20h，G1期細(xì)胞占細(xì)胞周期的比例為8÷（8+6+5+1）=40%，同理S期細(xì)胞占細(xì)胞周期的比例為30%，G2期細(xì)胞占細(xì)胞周期的比例為25%，M期細(xì)胞占細(xì)胞周期的比例為5%?！驹斀狻緼、分析題意可知，開(kāi)始培養(yǎng)時(shí)，處于G2期的細(xì)胞約占5/（8+6+5+1）=5/20=1/4，A正確；B、據(jù)題可知，TdR能特異性地抑制DNA合成，而不影響處于其他時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)，為使所有細(xì)胞都處于G1/S交界處或S期，第1次加入TdR處理14h，則距離最遠(yuǎn)的M期經(jīng)過(guò)14h（5＋1＋8）也會(huì)進(jìn)入到G1/S交界處或S期，B正確；C、在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入一定劑量的TdR培養(yǎng)一段時(shí)間，然后洗脫掉TdR，重新更換培養(yǎng)液，第二次加入TdR培養(yǎng)一段時(shí)間，為使所有細(xì)胞都處于G1/S交界處，則應(yīng)保證M、G2和G1期的細(xì)胞都進(jìn)入該時(shí)期，故至少需要的時(shí)間是5＋1＋8=14h，C正確；D、第一次加入TdR洗脫后，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)使S期細(xì)胞全部出S期，至少6h，最前S期的細(xì)胞到達(dá)下一周期G1/S交界處需要14h，因此兩次加入TdR的時(shí)間間隔要大于6h，但是完成同步化需要14h，D錯(cuò)誤。故選D。11.一個(gè)精原細(xì)胞的基因型為AaBb，兩對(duì)基因位獨(dú)立遺傳，該精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子的種類及比例可能是（）A.AB：ab=1：1B.Ab：aB=1：1C.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1D.以上三種情況均可能出現(xiàn)【答案】D【解析】【分析】在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。對(duì)于一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞，在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合。【詳解】A、若在減數(shù)第一次分裂后期，A和B所在的染色體組合到一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，a和b所在的染色體組合到另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生的精子類型為AB：ab=1：1，A正確；B、若在減數(shù)第一次分裂后期，A和b所在的染色體組合到一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，a和B所在的染色體組合到另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生的精子類型為Ab：aB=1：1，B正確；C、若在減數(shù)第一次分裂前期，發(fā)生了互換，產(chǎn)生的精子類型為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，C正確。故選D。12.人類遺傳病通常會(huì)給患者帶來(lái)不便及痛苦。現(xiàn)有一對(duì)表型正常的夫妻（個(gè)體5和個(gè)體6）生了一個(gè)患蠶豆?。ˋ、a表示）和紅綠色盲（B、b表示）的兒子（個(gè)體7），醫(yī)生對(duì)這對(duì)夫妻作了相關(guān)的遺傳分析（圖1），并用基因A探針和基因a探針對(duì)相關(guān)個(gè)體的A/a基因進(jìn)行核酸分子雜交，結(jié)果如圖2。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.上述兩種遺傳病均具有隔代、交叉的遺傳特點(diǎn)B.8號(hào)若是男孩可能患病，若是女孩一定不患病C.7號(hào)同時(shí)患兩種遺傳病最可能是非等位基因自由組合的結(jié)果D.5號(hào)的致病基因可能分別來(lái)自2號(hào)和3號(hào)且發(fā)生了互換【答案】C【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是隔代遺傳、男性患者多于女性患者?！驹斀狻緼、根據(jù)圖2可知，患蠶豆?。ˋ、a表示）只能是伴X的隱性遺傳，即個(gè)體5的基因型為XAXa，個(gè)體6的基因型為XAY，這樣才符合圖1的7號(hào)患病，紅綠色盲（B、b表示）也是伴X的隱性遺傳，兩種遺傳病均具有隔代、交叉的遺傳特點(diǎn)，A正確；B、5號(hào)的基因型為XABXab，6號(hào)的基因型為XABY，8號(hào)若是男孩可能患病，若是女孩一定不患病，B正確；C、兩種病的基因位于一對(duì)同源染色體上，不符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖1可以推知，2號(hào)的基因型為XAbY，3號(hào)的基因型為XaBY，4號(hào)的基因型為XAbXaB，由此可知5號(hào)的基因型為XAbXaB的致病基因，可能分別來(lái)自2號(hào)和3號(hào)，且發(fā)生了互換后5號(hào)的基因型為XABXab，D正確。故選C。13.細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖1。圖2表示基因B表達(dá)過(guò)程中的②過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.真核生物圖1中的①和②過(guò)程肯定分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中B.參與圖1中②過(guò)程的共有mRNA和tRNA兩種RNAC.圖2中X的密碼子為5’UUA3’D.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A表達(dá)效率高于基因B【答案】D【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【詳解】A、真核生物中，圖1中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核、線粒體或葉綠體，②為翻譯過(guò)程，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，A錯(cuò)誤；B、圖1中②為翻譯過(guò)程，mRNA、rRNA和tRNA都參與翻譯過(guò)程，共有三種，B錯(cuò)誤；C、圖2翻譯的方向?yàn)閺挠业阶?，翻譯的方向是從mRNA的5'到3'即從右到左，密碼子位于mRNA上，故圖2中X的密碼子為5’AUU3’，C錯(cuò)誤；D、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子，說(shuō)明基因A表達(dá)的效率高于基因B，D正確。故選D。14.下圖為某生物DNA分子復(fù)制過(guò)程的模式圖，圖中“→”表示子鏈的復(fù)制方向，甲和乙表示合成的兩個(gè)子代DNA分子（注：親代DNA分子只含14N）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.由圖可知，DNA分子復(fù)制為多起點(diǎn)同時(shí)雙向復(fù)制B.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA占100%C.在分裂間期復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期分開(kāi)D.該復(fù)制過(guò)程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的催化，并消耗能量【答案】A【解析】【分析】DNA復(fù)制：1、復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期；2、DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；3、DNA復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；4、DNA復(fù)制特點(diǎn)：DNA復(fù)制時(shí)，解旋后DNA分別以兩條母鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成兩條子鏈，所以子代DNA分子中一條為母鏈，一條為子鏈，為半保留復(fù)制；5、DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；6、DNA復(fù)制意義：通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性；【詳解】A、從圖中可以看出有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但由于復(fù)制環(huán)的大小不同，所以復(fù)制的起始時(shí)間不同，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，因此把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA

占100%，B正確；C、復(fù)制結(jié)果是一個(gè)DNA變成兩個(gè)子代DNA，分別位于同一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體上，在有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期隨染色單體分開(kāi)而分開(kāi)，C正確；D、DNA復(fù)制和過(guò)程中需要解旋酶、DNA聚合酶等催化，需要消耗能量，D正確。故選A。15.火雞的性別決定屬于ZW型，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW。性染色體組成為WW的胚胎不能成活。雌性火雞有時(shí)可單獨(dú)完成生殖，可能的方式有以下三種：①原始生殖細(xì)胞未進(jìn)行減數(shù)分裂；②卵細(xì)胞中染色體加倍；③卵細(xì)胞與來(lái)自同一卵母細(xì)胞的一個(gè)極體融合。請(qǐng)預(yù)期上述三種方式所產(chǎn)生的子代性別及比例（）A.①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1B.①全為雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1C.①全雌性；②全為雄性；③雌：雄=4：1D.①雌：雄=1：1；②全為雌性=2：1；③雌：雄【答案】C【解析】【分析】題意分析：火雞為ZW型性別決定方式，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活，根據(jù)子代細(xì)胞中染色體數(shù)目和類型即可判斷子代的性別?！驹斀狻竣俅菩曰痣u（ZW）的原始生殖細(xì)胞未進(jìn)行減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同，則子代的性染色體組成仍為ZW，所以子代全為雌性個(gè)體；②卵細(xì)胞染色體加倍，由于卵細(xì)胞的性染色體為Z或W，所以加倍后為ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全為雄性個(gè)體。③ZW的雌性個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞的基因型為Z、Z、W、W；卵細(xì)胞與來(lái)自同一卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精，若卵細(xì)胞的染色體組成為Z，則極體的染色體組成為Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵細(xì)胞的染色體組成為W，則極體的染色體組成為W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2；所以子代性染色體組成及比例為ZZ：ZW：WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄=4：1；綜上分析可知，C符合題意。故選C。二、解答題16.廢食用油是造成環(huán)境破壞廢物之一，除了可將廢食用油轉(zhuǎn)化為生物柴油再利用外，脂肪酶催化，廢食用油水解也是廢物再利用的重要舉措之一、下圖是脂肪酶的作用機(jī)理。（1）圖1的模型中表示脂肪酶的是_____（填小寫(xiě)字母）。該模型是否能作為麥芽糖分解過(guò)程的酶促反應(yīng)模型?_____（填“是”或“否”），原因是_____。（2）圖2顯示了在酶和無(wú)機(jī)催化劑作用下的脂肪水解反應(yīng)的能量變化，①②對(duì)照能夠體現(xiàn)酶的_____，AB段的含義是_____。（3）脂肪酶也是人體內(nèi)重要的消化酶，由胰腺分泌，在小腸中催化脂肪水解。根據(jù)酶的特性分析，其不能在胃中起作用的原因是_____?！敬鸢浮浚?）①.a②.否③.麥芽糖水解生成兩分子葡萄糖，而圖中的e、f為不同的物質(zhì)，故不能用此模型作為麥芽糖分解過(guò)程的酶促反應(yīng)模型（2）①.高效性②.與無(wú)機(jī)催化劑相比，酶降低化學(xué)反應(yīng)活化能更顯著（3）脂肪酶起作用需要合適的pH，胃中pH值低，會(huì)使脂肪酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，影響酶的活性【解析】【分析】酶的作用機(jī)理：降低化學(xué)反應(yīng)的活化能?；罨埽悍肿訌某B(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量【小問(wèn)1詳解】由圖1可知，反應(yīng)前后沒(méi)有改變的是a，d在a的作用下，生成e、f，則a為脂肪酶，d脂肪，脂肪水解為甘油和脂肪酸，e和f是甘油和脂肪酸；麥芽糖水解生成兩分子葡萄糖，而圖中的e、f為不同的物質(zhì)，故不能用此模型作為麥芽糖分解過(guò)程的酶促反應(yīng)模型?！拘?wèn)2詳解】圖2顯示了在酶和無(wú)機(jī)催化劑作用下的脂肪水解反應(yīng)的能量變化，①②對(duì)照酶降低活化能的作用更顯著，催化效率更高，能夠體現(xiàn)酶的高效性；AB段的含義是與無(wú)機(jī)催化劑相比，酶能夠更多的降低化學(xué)反應(yīng)活化能?！拘?wèn)3詳解】胃和小腸兩個(gè)環(huán)境溫度相同，pH值不同，脂肪酶起作用需要合適的pH，胃中pH值低，會(huì)使脂肪酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，影響酶的活性，故其不能在胃中起作用。17.水稻是我國(guó)主要的糧食作物之一，提高水稻產(chǎn)量一直是科研人員研究的重要課題。圖1是將玉米的PEPC酶（與CO2的固定有關(guān)）基因與PPDK酶（催化CO2初級(jí)受體—PEP的生成）基因?qū)胨竞螅谀骋粶囟认聹y(cè)得不同光照強(qiáng)度下轉(zhuǎn)基因水稻和原種水稻CO2的吸收速率。圖2是在光照強(qiáng)度為時(shí)測(cè)得不同溫度下轉(zhuǎn)基因水稻和原種水稻的凈光合速率。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題（1）由圖可知，題中所涉及的水稻的呼吸速率為_(kāi)_______個(gè)單位。（2）由圖2信息可知，圖1實(shí)驗(yàn)是在________下進(jìn)行。若將實(shí)驗(yàn)溫度調(diào)整為，重復(fù)圖1實(shí)驗(yàn)，原種水稻的光飽和點(diǎn)（A點(diǎn)）會(huì)向________移動(dòng)。（3）據(jù)圖推測(cè)，轉(zhuǎn)基因水稻與原種水稻相比更適宜栽種在________環(huán)境中。科研人員提取并用紙層析法分離這兩種水稻等質(zhì)量葉片的光合色素，通過(guò)觀察比較________發(fā)現(xiàn)兩種植株各種色素含量無(wú)顯著差異，則可推斷轉(zhuǎn)基因水稻可能是通過(guò)促進(jìn)光合作用的________（填過(guò)程名稱）來(lái)提高光合速率。（4）在水稻種植過(guò)程中稻田需要定期排水，否則根部會(huì)腐爛，主要原因是________。光照強(qiáng)度為時(shí)，轉(zhuǎn)基因水稻的凈光合速率高于原種水稻，其主要原因是________。（答2點(diǎn)）【答案】（1）5（2）①.30②.左下（3）①.強(qiáng)光照和高溫②.色素帶的寬度③.暗反應(yīng)（4）①.水稻的根長(zhǎng)期泡在水中，因缺少氧氣進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，而酒精對(duì)細(xì)胞具有毒害作用，導(dǎo)致根部腐爛②.轉(zhuǎn)基因水稻CO2固定速率更快”或者“轉(zhuǎn)基因水稻固定CO2的酶活性更高"或者"固定CO2的初級(jí)受體更多【解析】【分析】1、溫度對(duì)光合作用的影響：在最適溫度下酶的活性最強(qiáng)，光合作用強(qiáng)度最大，當(dāng)溫度低于最適溫度，光合作用強(qiáng)度隨溫度的增加而加強(qiáng)，當(dāng)溫度高于最適溫度，光合作用強(qiáng)度隨溫度的增加而減弱。2、二氧化碳濃度對(duì)光合作用的影響：在一定范圍內(nèi)，光合作用強(qiáng)度隨二氧化碳濃度的增加而增強(qiáng)。當(dāng)二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng)。3、光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響：在一定范圍內(nèi)，光合作用強(qiáng)度隨光照強(qiáng)度的增加而增強(qiáng)。當(dāng)光照強(qiáng)度增加到一定的值，光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng)?！拘?wèn)1詳解】圖中曲線與縱軸交點(diǎn)值5個(gè)單位代表水稻的呼吸速率。【小問(wèn)2詳解】圖1中原種水稻A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的凈光合速率為20個(gè)單位，而圖2是在光照強(qiáng)度為1000LUX下測(cè)得的溫度對(duì)上述兩種水稻凈光合速率的影響曲線，在圖2中可以找到原種水稻凈光合速率為20個(gè)單位時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度為30°C，該溫度不是原種水稻的最適溫度(35°C)，即圖1實(shí)驗(yàn)是在30°C下進(jìn)行的。結(jié)合圖1可以看出原種水稻A點(diǎn)以后限制光合作用的環(huán)境因素為溫度，結(jié)合圖2可知，27℃下原種水稻的凈光合速率會(huì)下降，因此若在27℃條件下重復(fù)圖1相關(guān)實(shí)驗(yàn)，A點(diǎn)會(huì)向下移動(dòng)，27℃下光合作用酶的活性下降，故能吸收利用最大光強(qiáng)下降，即A點(diǎn)綜合表現(xiàn)為向左下移動(dòng)?！拘?wèn)3詳解】據(jù)圖推測(cè)，轉(zhuǎn)基因水稻在高溫和強(qiáng)光照環(huán)境中，凈光合速率更高，即有機(jī)物積累更多，因此，與原種水稻相比，轉(zhuǎn)基因水稻更適宜栽種在強(qiáng)光照和高溫條件下?？蒲腥藛T提取并用紙層析法分離這兩種水稻等質(zhì)量葉片的光合色素，通過(guò)觀察比較各條色素帶的寬窄發(fā)現(xiàn)兩種植株各種色素含量無(wú)顯著差異，即光反應(yīng)過(guò)程中色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能的能力基本無(wú)差異，但二者的產(chǎn)量相差較大，據(jù)此則可推斷轉(zhuǎn)基因水稻是通過(guò)促進(jìn)光合作用的暗反應(yīng)過(guò)程來(lái)提高光合速率的，可能的原因是轉(zhuǎn)基因水稻中與暗反應(yīng)有關(guān)酶的活性更高?！拘?wèn)4詳解】在水稻種植過(guò)程中稻田需要定期排水，否則根部會(huì)因?yàn)槿鄙傺鯕舛M(jìn)行無(wú)氧呼吸，無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物酒精對(duì)根系有毒害作用，引起根部腐爛?！稗D(zhuǎn)基因水稻由于導(dǎo)入了固定二氧化碳相關(guān)的酶的基因，因此轉(zhuǎn)基因水稻CO2固定速率更快”或者“轉(zhuǎn)基因水稻固定CO2的酶活性更高”或者固定CO2的初級(jí)受體更多，因此轉(zhuǎn)基因水稻在光照強(qiáng)度為1000Lux時(shí)，其凈光合速率明顯高于原種水稻。18.最近我國(guó)科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)轉(zhuǎn)錄因子KLF5（是一類蛋白質(zhì)）能誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞IGFL2－AS1和IGFL1基因轉(zhuǎn)錄。同時(shí)，在炎癥因子TNFα刺激下，KLF5和IGFL2－AS1可以共同誘導(dǎo)IGFL1的表達(dá)，促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖，作用機(jī)制如圖所示，①－⑧代表相關(guān)生理過(guò)程。（miRNA是真核生物中廣泛存在的一種小分子RNA，可調(diào)節(jié)其他基因的表達(dá)。）（1）據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)錄因子KLF5進(jìn)入細(xì)胞核后能特異性識(shí)別基因的啟動(dòng)子，并與____酶結(jié)合啟動(dòng)①②過(guò)程。（2）⑤過(guò)程中某tRNA的反密碼子序列為5'－CUG－3'，若嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則其對(duì)應(yīng)基因中相應(yīng)位置模板鏈序列為5′－____－3′。（3）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在細(xì)胞中通常與核酸酶等蛋白結(jié)合成誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（RISC－miRNA復(fù)合物），復(fù)合物活化后與靶RNA結(jié)合，產(chǎn)生RNA干擾。結(jié)合上圖分析，沉默復(fù)合體產(chǎn)生RNA干擾的可能機(jī)制是____。據(jù)此推測(cè)，IGFL2－AS1基因轉(zhuǎn)錄的RNA競(jìng)爭(zhēng)性地與miRNA結(jié)合，從而對(duì)⑦⑧有____（填“促進(jìn)”或“抑制”）作用，____（填“提高”或“降低”）IGFL1的表達(dá)量。（4）請(qǐng)結(jié)合上述信息，為研發(fā)治療乳腺癌新藥提供兩種新思路：____?！敬鸢浮浚?）RNA聚合（酶）（2）CTG（3）①.RISCmiRNA復(fù)合物活化后，miRNA與IGFL1的mRNA互補(bǔ)，核酸酶使靶mRNA降解，從而抑制翻譯過(guò)程②.抑制③.提高（4）設(shè)計(jì)抑制IGFL2－AS1基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄、翻譯）的藥物；設(shè)計(jì)抑制IGFL1基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄、翻譯）的藥物；或研制出抑制轉(zhuǎn)錄因子KLF5活性的藥物；或研制出抑制（降低）炎癥因子TNFα活性的藥物【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。題圖分析：據(jù)圖可知，KLF5進(jìn)入細(xì)胞核后能特異性識(shí)別基因，并與RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)基因IGFL2AS1轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物與miRNA形成復(fù)合物。KLF5進(jìn)入細(xì)胞核后能特異性識(shí)別基因，并與RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)基因IGFL1的轉(zhuǎn)錄，形成的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可與RISCmiRNA復(fù)合物結(jié)合，形成更復(fù)雜的結(jié)合物，此時(shí)mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合翻譯出相應(yīng)蛋白質(zhì)；若轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不與RISCmiRNA復(fù)合物結(jié)合，則其可與核糖體結(jié)合翻譯出IGFL1，IGFL1促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖?！拘?wèn)1詳解】據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)錄因子KLF5進(jìn)入細(xì)胞核后能特異性識(shí)別基因的啟動(dòng)子，并與RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)①②過(guò)程，即相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程?！拘?wèn)2詳解】基因表達(dá)指基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。在翻譯，圖中的⑤過(guò)程中，tRNA和mRNA之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，若tRNA的反密碼子序列為3'GUC5'，對(duì)應(yīng)的mRNA的堿基為5′CAG3'，則其對(duì)應(yīng)基因中相應(yīng)位置模板鏈序列為5′GTG3′。【小問(wèn)3詳解】經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在細(xì)胞中通常與核酸酶等蛋白結(jié)合成誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（RISC－miRNA復(fù)合物），復(fù)合物被活化后與靶RNA結(jié)合”，產(chǎn)生RNA干擾。結(jié)合圖示可知，RNA干擾的可能機(jī)制是RISCmiRNA復(fù)合物活化后，miRNA與IGFL1的mRNA互補(bǔ)，核酸酶使靶mRNA降解，從而抑制翻譯過(guò)程；結(jié)合圖示可知，IGFL2AS1基因轉(zhuǎn)錄的RNA競(jìng)爭(zhēng)性地與miRNA結(jié)合，從而對(duì)⑦⑧有抑制作用，進(jìn)而使IGFL1的表達(dá)量提高。【小問(wèn)4詳解】據(jù)圖可知，IGFL1會(huì)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖，則所有可抑制IGFL1產(chǎn)生的的措施都是可行的思路，如設(shè)計(jì)藥物抑制基因IGFL2AS1的表達(dá)，以減輕對(duì)⑦⑧過(guò)程的抑制作用，從而減少I(mǎi)GFL1的表達(dá)量；也可以直接研發(fā)抑制IGFL1基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄、翻譯）的藥物；研制抑制轉(zhuǎn)錄因子KLF5活性的藥物；研制降低炎癥因子TNFα活性的藥物等。19.下圖1表示某一動(dòng)物個(gè)體（2N=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系；圖2表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體DNA的含量變化；圖3表示該生物體內(nèi)一組細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題。（1）該動(dòng)物的性別是____，做出該判斷的理由是____。（2）基因的分離和自由組合分別發(fā)生于圖1的____期、圖2的____段、圖3的____細(xì)胞。（3）圖2中的AB段形成的原因是____，處于圖2中的DE段有圖l的____期和圖3的____細(xì)胞?！敬鸢浮浚?）①.雌性②.圖3中乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，為雌性個(gè)體（2）①.Ⅱ②.BC③.乙（3）①.進(jìn)行DNA的復(fù)制②.Ⅳ③.甲【解析】【分析】圖2表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系。分析圖2：AB段表示有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段表示有絲分裂后期、末期或減數(shù)第二次分裂后期、末期。分析圖3：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！拘?wèn)1詳解】圖3中乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，故可以判斷為雌性動(dòng)物。【小問(wèn)2詳解】基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，存在姐妹染色單體，每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，且染色體（4條）：DNA（8個(gè)）：染色單體（8個(gè)）符合1:2:2，分別發(fā)生于圖1的Ⅱ期，圖2的BC段，圖3的乙細(xì)胞?！拘?wèn)3詳解】圖2中的AB段表示每條染色體上由1個(gè)DNA分子變成2個(gè)DNA分子的過(guò)程，表示進(jìn)行DNA的復(fù)制，圖2中的DE段表示有絲分裂后期、末期或減數(shù)第二次分裂后期、末期，表示每條染色體上有1個(gè)DNA分子，不存在姐妹染色單體，處于圖1的Ⅳ期，圖3的甲細(xì)胞。20.遺傳印記是因親本來(lái)源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，具有印記現(xiàn)象的基因稱為印記基因。DNA甲基化是常見(jiàn)的遺傳印記方式。形成配子前，親本的全部印記基因必須去甲基化消除印記，配子形成時(shí)，父本或母本的印記基因被重新甲基化，最終子代來(lái)自雙親的一對(duì)等位基因中只有一個(gè)能表達(dá)。父方等位基因沉默，母方等位基因表達(dá)的現(xiàn)象稱為父系印記；反之稱為母系印記。遺傳印記的建立過(guò)程如下圖1所示（以父系印記為例）?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）A（野生型）/a（突變型）是小鼠的一對(duì)印記基因。用基因型為AA、aa的小鼠進(jìn)行正反交，F(xiàn)1小鼠的表型總與父本一致，可知印記基因A/a是