2024年高中生物新教材章末檢測(cè)試卷(五)

章末檢測(cè)試卷(五)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1．(2023·河北石家莊高一校考)下列細(xì)胞中最不容易發(fā)生基因突變的是()A．正在分裂的蛙紅細(xì)胞B．人神經(jīng)細(xì)胞C．正在分裂的精原細(xì)胞D．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞答案B解析人神經(jīng)細(xì)胞屬于成熟的細(xì)胞，不再分裂，故最不容易發(fā)生基因突變，B符合題意。2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，則()A．染色體上基因的數(shù)量一定減少B．表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變C．堿基配對(duì)方式發(fā)生改變D．染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變答案B3．(2023·江蘇淮安高一月考)細(xì)胞的癌變受多種致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF－β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，因此易分散和轉(zhuǎn)移B．原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，可能引發(fā)細(xì)胞癌變C．從功能來(lái)看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駾．沒(méi)有患癌癥的人體細(xì)胞染色體上沒(méi)有與癌變有關(guān)的基因答案D解析癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，因此易分散和轉(zhuǎn)移，A正確；細(xì)胞中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，可能引起細(xì)胞癌變，靶基因的表達(dá)也是阻止細(xì)胞異常增殖，因此靶基因?qū)儆谝职┗颍珺、C正確；人體細(xì)胞染色體上本來(lái)就存在與細(xì)胞癌變有關(guān)的基因，D錯(cuò)誤。4．酵母菌細(xì)胞中一個(gè)基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基AAG(終止密碼子有UGA、UAG、UAA)。據(jù)此推測(cè)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．突變后的基因在復(fù)制時(shí)參與復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不改變B．突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同C．突變后的基因表達(dá)時(shí)可能會(huì)在mRNA增加AAG的位置停止翻譯D．突變前后的基因在編碼多肽鏈過(guò)程中需要的tRNA種類可能相同答案B解析根據(jù)題意可知，突變后使得mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基，若增加的三個(gè)堿基插在了一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的堿基中間，則可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，其后面所有的氨基酸都將不存在了，B錯(cuò)誤，C正確；在正常情況下，運(yùn)輸氨基酸的tRNA有幾十種，突變前后的基因在編碼多肽鏈過(guò)程中需要的tRNA種類可能相同，D正確。5．與無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是()A．產(chǎn)生更多基因突變B．產(chǎn)生更多新的基因組合C．產(chǎn)生更多新的基因D．更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異答案B解析有性生殖過(guò)程需要親本經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生多種類型的生殖細(xì)胞，這樣導(dǎo)致后代具有較大的變異性，B正確。6.已知某植株中1號(hào)染色體發(fā)生片段缺失，無(wú)正常1號(hào)染色體的種子不萌發(fā)。該植株體內(nèi)控制寬葉(B)和窄葉(b)的基因位于1號(hào)染色體上的位置如圖所示。現(xiàn)用該植株自交，F(xiàn)1出現(xiàn)了窄葉植株，下列關(guān)于窄葉植株出現(xiàn)原因的推測(cè)不合理的是()A．環(huán)境因素影響基因表達(dá)B．基因B突變?yōu)榛騜C．基因B發(fā)生了甲基化修飾D．基因B和b發(fā)生了基因重組答案D解析用該植株Bb自交，F(xiàn)1的基因型及比例為BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，圖中含基因b的染色體部分缺失，為不正常的1號(hào)染色體，而無(wú)正常1號(hào)染色體的種子不萌發(fā)，因此正常情況下不可能產(chǎn)生窄葉植株bb。如果基因型為Bb個(gè)體中基因B發(fā)生甲基化，則基因B不能表達(dá)，基因b表達(dá)，導(dǎo)致窄葉植株出現(xiàn)，C正確；只有非等位基因才能重組，而題干中只涉及1對(duì)等位基因，D錯(cuò)誤。7.玉米株色的紫色(A)對(duì)綠色(a)為顯性，該對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號(hào)染色體的檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型答案D解析分析題圖可知，X射線照射紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)染色體發(fā)生了染色體片段缺失，從而丟失了紫色(A)基因，導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株。由于F1中含2條正常6號(hào)染色體的表型為紫株，有1條6號(hào)染色體片段缺失的表型為綠株，且綠株只占F1的1%，故親本為AA×aa，F(xiàn)1紫株基因型為Aa，綠株基因型為aO。F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO)，2種表型。8．(2023·廣東汕尾高一統(tǒng)考)基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來(lái)源。下列描述的情況中是由染色體變異引起的是()A．人類中部分人存在鐮狀細(xì)胞貧血B．將朝天眼和水泡眼的金魚(yú)雜交得到朝天泡眼金魚(yú)C．通過(guò)遮光處理培植得到的韭黃D．用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體小麥植株答案D解析鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的，A錯(cuò)誤；朝天眼和水泡眼的金魚(yú)雜交得到朝天泡眼金魚(yú)為基因重組，B錯(cuò)誤；通過(guò)遮光處理培植得到的韭黃是由缺少陽(yáng)光無(wú)法形成葉綠體導(dǎo)致的，由環(huán)境因素引起，C錯(cuò)誤；用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體小麥植株的過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D正確。9．(2023·寧夏吳忠高一期末)如圖為某二倍體農(nóng)作物育種的幾種途徑。某科研小組通過(guò)不同途徑獲得了品種④⑧⑨⑩，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．①②雜交可將二者優(yōu)良性狀集中在一起B(yǎng)．③→④可以提高突變率，創(chuàng)造生物新品種C．與選育⑧相比，選育⑩所需時(shí)間一般更短D．圖中⑨⑩植株均為能穩(wěn)定遺傳的純合子答案D解析①②雜交，通過(guò)對(duì)后代進(jìn)行選擇，可將二者優(yōu)良性狀集中在一起，A正確；③→④為物理方法進(jìn)行誘變育種，可以提高突變率，創(chuàng)造生物新品種，B正確；選育⑧為雜交育種，選育⑩為單倍體育種，因此與選育⑧相比，選育⑩所需時(shí)間一般更短，C正確；圖中⑩植株為能穩(wěn)定遺傳的純合子，⑨可能為雜合子，D錯(cuò)誤。10．某二倍體生物在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖中所示的生物變異都是染色體變異B．如果圖乙為精原細(xì)胞，則該細(xì)胞一定不能產(chǎn)生正常的配子C．圖丙所示的變異類型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產(chǎn)生新的基因D．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過(guò)程中均可能發(fā)生答案D解析圖甲、乙、丙、丁所表示的變異類型分別是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；三體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可能產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤。11．下列有關(guān)單倍體的敘述，正確的是()A．未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體一定是單倍體B．含有兩個(gè)染色體組的生物體一定不是單倍體C．生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D．含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體答案A解析凡是由配子發(fā)育而成的個(gè)體，均稱為單倍體，A正確；含有兩個(gè)染色體組的生物體，如果是由配子發(fā)育而來(lái)，則為單倍體，如果是由受精卵發(fā)育而來(lái)，則為二倍體，B錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞只是細(xì)胞，而單倍體是個(gè)體，由生物的精子或卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體一定都是單倍體，C錯(cuò)誤；三倍體生物體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，但不是單倍體，D錯(cuò)誤。12．(2022·四川雅安高一期末)下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是()A．制片時(shí)應(yīng)先解離、染色，再漂洗、制片B．可能觀察到三倍體細(xì)胞C．低溫主要在細(xì)胞分裂后期起作用D．本實(shí)驗(yàn)中體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精有兩個(gè)作用答案D解析制片時(shí)應(yīng)先解離、漂洗，再染色、制片，A錯(cuò)誤；低溫能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，該過(guò)程中可能會(huì)觀察到二倍體細(xì)胞或四倍體細(xì)胞，但不可能觀察到三倍體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；低溫抑制紡錘體的形成，而紡錘體是在細(xì)胞分裂前期形成的，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)中體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可以用于沖洗卡諾氏液，同時(shí)也是解離液的組成成分，D正確。13．生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分裂過(guò)程中某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．圖甲是個(gè)別堿基的增添或缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．圖乙是四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2答案D解析甲、乙兩圖變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；圖甲中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變，B錯(cuò)誤；圖乙中的右上角含有s基因的黑色部分與左下角含有w基因的白色部分發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位，C錯(cuò)誤。14．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α半乳糖苷酶A的基因突變所致。如圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜圖，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因C．可通過(guò)測(cè)定α半乳糖苷酶A的含量或活性初步診斷該病D．通過(guò)基因檢測(cè)可確定胎兒是否患有此病答案B解析已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因，而Ⅱ2患病，說(shuō)明Ⅱ2的致病基因只來(lái)自Ⅰ2，故該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；設(shè)正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型為XAY，Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa，可能含有致病基因，B錯(cuò)誤。15．由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是()A．該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表型可能正常B．該變異類型屬于染色體變異C．不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體間的互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子D．該女子與正常男子婚配沒(méi)有生育唐氏綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)答案D解析由圖甲可知，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體，共6種生殖細(xì)胞，C正確。16．(2023·江蘇鹽城高一統(tǒng)考)某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為純紅細(xì)胞再生障礙性貧血。經(jīng)檢測(cè)，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B2代謝紊亂，患者在堅(jiān)持服用維生素B2四個(gè)月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是()A．該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病復(fù)發(fā)B．該病的治愈說(shuō)明維生素B2可以修復(fù)SLC52A2突變基因C．用基因檢測(cè)技術(shù)可以診斷包括該病在內(nèi)的各種遺傳病D．檢測(cè)基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點(diǎn)答案A解析服用維生素B2為患者補(bǔ)充了維生素來(lái)源，并未修復(fù)SLC52A2突變基因，B錯(cuò)誤；基因檢測(cè)技術(shù)可以檢測(cè)出基因異常，但是無(wú)法檢測(cè)染色體異常引起的遺傳病，C錯(cuò)誤；利用DNA分子的特異性對(duì)基因(DNA)進(jìn)行檢測(cè)，D錯(cuò)誤。17．吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質(zhì)插在模板鏈上，新鏈合成時(shí)必須要有一個(gè)堿基與之配對(duì)，在下一輪復(fù)制前該誘變劑丟失，則復(fù)制形成的DNA分子中將會(huì)增添一個(gè)堿基對(duì)，該類誘變劑引起移碼突變的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．上述突變可能會(huì)使基因的翻譯過(guò)程提前終止B．上述突變一定會(huì)使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C．上述突變可能會(huì)導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變D．上述突變不一定會(huì)引起生物的性狀發(fā)生改變答案B解析題述突變可能會(huì)使基因的翻譯過(guò)程提前或延遲終止，A正確；基因突變不會(huì)使基因的數(shù)目發(fā)生改變，B錯(cuò)誤。18．(2023·江蘇連云港高一期末)患有“13三體綜合征”的病人，頭小且患先天性心臟病，智力遠(yuǎn)低于常人?；颊叩?3號(hào)染色體有3條，而并非1對(duì)。某家庭父母親均正常，生了一個(gè)患有“13三體綜合征”的患者。分析有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，錯(cuò)誤的是()A．可能由患者母親或父親減數(shù)分裂前的間期時(shí)染色體復(fù)制異常導(dǎo)致B．可能由患者母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離導(dǎo)致C．可能由患者父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離導(dǎo)致D．可能由患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)染色單體沒(méi)有正常分離導(dǎo)致答案A解析若患者母親或父親減數(shù)分裂前的間期時(shí)染色體復(fù)制異常，則可能導(dǎo)致染色體增加一對(duì)或幾對(duì)，而不是一條，A錯(cuò)誤；若患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒(méi)有正常分離，而減數(shù)分裂Ⅱ正常，則可能產(chǎn)生13號(hào)染色體多了一條的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)導(dǎo)致患病，B、C正確；若患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)染色單體沒(méi)有正常分離，則可能產(chǎn)生13號(hào)染色體多了一條的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)導(dǎo)致患病，D正確。19．研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的單基因遺傳病。將患者的卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致女性不孕，研究人員將其命名為“卵子死亡”。研究發(fā)現(xiàn)，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由一種細(xì)胞連接蛋白(PANX1)基因發(fā)生突變導(dǎo)致，且PANX1基因存在不同的突變。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．“卵子死亡”患者的致病基因只能來(lái)自父方B．“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等C．產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因D．PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性答案B解析根據(jù)題意可知，該病是常染色體顯性遺傳病，含致病基因的卵子會(huì)退化凋亡，因此其母親只能提供不含有致病基因的卵細(xì)胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能來(lái)自父方，A正確；“卵子死亡”在男性中不會(huì)發(fā)病，B錯(cuò)誤；該病是基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳病，產(chǎn)前診斷是胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因，C正確；PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，D正確。20．(2023·江蘇徐州高一質(zhì)檢)如圖是某植物(二倍體)的多種育種方法途徑，a～f是育種處理手段(其中e是射線處理)，甲、乙、丙分別代表不同植株。分析以下說(shuō)法不正確的是()A．植株甲和植株丙是純系植株，植株乙具有新基因B．d和b過(guò)程可發(fā)生基因重組，f過(guò)程發(fā)生了染色體變異C．圖中c、f過(guò)程都可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D．雜交育種過(guò)程如需獲得顯性純合子需經(jīng)歷較長(zhǎng)的純化過(guò)程，單倍體育種由配子直接加倍獲得純合子，育種年限短答案C解析通過(guò)雜交育種篩選獲得的植株甲，通過(guò)單倍體育種獲得的植株丙，都是純合子，經(jīng)過(guò)射線處理獲得的植株乙已經(jīng)發(fā)生基因突變，具有新基因，A正確；d和b過(guò)程都存在減數(shù)分裂，都可發(fā)生基因重組，f過(guò)程發(fā)生染色體數(shù)目變異獲得多倍體，B正確；單倍體育種中一般沒(méi)有種子，只能用秋水仙素處理幼苗，C錯(cuò)誤；雜交育種和單倍體育種都能獲得顯性純合子，不同的是雜交育種操作簡(jiǎn)單，但育種年限較長(zhǎng)，而單倍體育種技術(shù)復(fù)雜，但育種年限短，D正確。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)21．(10分)據(jù)圖回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題：(1)基因突變除了圖甲所示的________類型外，還有堿基的________和________。圖乙中的兩條姐妹染色單體上含B和b，其原因可能是_________________________________________。(2)圖丙中的①發(fā)生的生物變異類型是______________________________________________，②發(fā)生的生物變異類型是_________________________________________________________。兩種類型的變異中，只能發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程的是________(填數(shù)字)。答案(1)替換增添缺失基因重組或基因突變(2)基因重組染色體結(jié)構(gòu)的變異(染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位)①22．(10分)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：(1)正常情況下，紅花植株的基因型有__________種，某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開(kāi)出了白花，推測(cè)可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了________________，也可能是因某條染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為_(kāi)_______的花芽細(xì)胞。(2)研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)，由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開(kāi)粉紅花的植株，這是因?yàn)榛ㄑ考?xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時(shí)，B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變植株屬于哪種變異類型。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。①預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代表型及比例為_(kāi)____________________________________________________________，則屬于染色體數(shù)目變異。若子代表型及比例為_(kāi)___________________________________________________________，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。②請(qǐng)將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過(guò)程用遺傳圖解表示。答案(1)4基因突變Iiaab(2)①紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3紅花∶白花＝1∶1②遺傳圖解如下解析(1)根據(jù)基因控制花瓣色素合成的途徑可知，紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_，共有4種基因型；某基因型為IiaaBb的紅花植株有少部分枝條開(kāi)出了白花，推測(cè)可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過(guò)程中基因B突變?yōu)閎，也可能是因?yàn)榛駼所在染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。(2)基因型為IIaaBbb的開(kāi)粉紅花的植株，其形成若屬于染色體數(shù)目變異，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3；其形成若屬于染色體片段重復(fù)，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/2IaB和1/2Iabb，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶白花＝1∶1。23．(14分)利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚(yú)類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細(xì)胞染色體二倍體化等。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于__________________變異。(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是_______________________________________________________________________；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)開(kāi)_________________________________。(3)用上述方法繁殖魚(yú)類并統(tǒng)計(jì)子代性別比例，可判斷其性別決定機(jī)制。若子代性別________，則其性別決定為XY型(雌性為XX，雄性為XY)；若子代性別________，則其性別決定為ZW型(雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個(gè)體不能成活)。(4)已知金魚(yú)的正常眼(A)對(duì)龍眼(a)為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚(yú)，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為_(kāi)_______；若用基因型為AABB的雄魚(yú)與該雌魚(yú)雜交，得到的子一代相互交配得到子二代，則子二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為_(kāi)_______________。答案(1)染色體結(jié)構(gòu)(2)低溫抑制(卵細(xì)胞)紡錘體形成同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換(3)全為雌性全為雄性(4)100%1/16(6.25%)解析(1)染色體斷裂失活，屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)方法一，低溫抑制第一次卵裂，抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，獲得純合子。方法二，用低溫抑制極體排出，由于減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)常發(fā)生互換，此時(shí)極體和卵細(xì)胞的相同染色體的相同位置上常存在等位基因，融合后通常是雜合二倍體。(3)若性別決定是XY型，則極體和卵細(xì)胞的性染色體都是X，加倍后全部是XX，發(fā)育為雌性。若性別決定是ZW型，則極體和卵細(xì)胞的性染色體是Z或W，加倍后全部是ZZ或WW，發(fā)育為雄性或不能存活。(4)由題意可知，這只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚(yú)的基因型是aabb，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行繁殖，后代的基因型全是aabb，全部表現(xiàn)為龍眼；若用基因型為AABB的雄魚(yú)與該雌魚(yú)交配，子一代的基因型是AaBb，子二代基因型為aabb的概率是1/16。24．(16分)人類最常見(jiàn)的半乳糖血癥是由尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常，引起半乳糖代謝異常的一種遺傳病，控制該酶合成的基因用A和a表示。圖1為半乳糖血癥和紅綠色盲(相關(guān)基因用B和b表示)患者的家系圖，圖中Ⅰ3和Ⅰ4個(gè)體不含有半乳糖血癥致病基因；圖2為細(xì)胞中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因突變前后遺傳信息傳遞示意圖，其中①②③表示相關(guān)生理過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)圖1可知，半乳糖血癥的遺傳方式為_(kāi)_________________，其中Ⅱ3個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型為_(kāi)_______________(不考慮四分體時(shí)期染色體互換)。(2)圖2主要在細(xì)胞核中進(jìn)行的過(guò)程為_(kāi)____