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文檔簡介
高中生物實驗的知識詳細介紹
一、常用儀器、試劑或藥品的用途
1、NaOH:用于吸收C02或改變?nèi)芤旱膒H
2、Ca(OH)2:^g^CO2
3、CaC12:提高細菌細胞壁的通透性
4、HC1:解離(15%)或改變?nèi)芤旱膒H
5、NaHCO3:提供0)2、作為酸堿緩沖劑
6、酸堿緩沖劑(Na2c03/NaHC03,Na2HP04/NaH2P04):用于調(diào)節(jié)溶液pH
7、NaCl:配制生理鹽水(0.9盼或用于提取DNA(O.14M或2M)
8、瓊脂:激素或其他物質(zhì)的載體或培養(yǎng)基,用于激素的轉(zhuǎn)移或培養(yǎng)基
9、酒精:用于消毒(75酚、提純DNA(95%)、葉片脫色、配制解離液(95%的冷
酒精)及洗去浮色(50給
10、蔗糖:配制蔗糖溶液,測定植物細胞液濃度或觀察質(zhì)壁分離和復原
11、二苯胺:用于DNA的鑒定(沸水浴,藍色)
12、甲基綠:檢測DNA,呈綠色
13、口比羅紅:檢測RNA,呈紅色
15、斐林試劑(甲液0.Ig/mLNaOH、乙液0.05g/mLCuS04)/班氏試劑:鑒定可溶
性還原性糖(沸水浴,磚紅色沉淀)
16、雙縮喔試劑:用于蛋白質(zhì)的鑒定(紫色)
17、蘇丹III染液(橘黃色)和蘇丹IV染液(紅色):用于脂肪鑒定
18、碘液:用于鑒定淀粉(變藍色)
19、龍膽紫溶液或醋酸洋紅:堿性染料,用于染色體染色時,前者呈深藍色,后
者呈紅色
20、改良苯酚品紅染液:檢測染色體,紅色
21、健那綠B:檢測線粒體,專一性讓線粒體染色呈藍綠色
22、重格酸鉀溶液:檢測酒精,呈灰綠色
23、澳麝香酚藍水溶液:檢測C02,由藍變綠再變黃
24、H引跺酚試劑:用于維生素C的鑒定
25、伊紅美藍:鑒定有無大腸桿菌的存在
26、亞甲基藍:用于活體染色或檢測污水中的耗氧性細菌(細菌的氧化可使之
褪色)
27、pH試紙:檢驗物質(zhì)的酸堿性,如乳酸
28、卡諾氏固定液:用于細胞有絲分裂根尖的固定
29、解離液(5%鹽酸和95%酒精按1:1的比例配成):有絲分裂中根尖的分離與
固定
30、層析液:用于葉綠素的分離,主要類型:①由20份石油酸(在60?90℃下分
儲出來的)、2份丙酮和1份苯混合而成;②95%的酒精;③93號汽油;④9份體積分數(shù)
為95%的酒精和1份苯混合;⑤汽油或四氯化碳加少許無水硫酸鈉。
31、20%新鮮肝臟研磨液:含有H202酶,可促進H2O2分解產(chǎn)生02
32、無土營養(yǎng)液:用于植物無土栽培
33、檸檬酸鈉:血液抗凝劑
35、秋水仙素(C22H2506N):用于單倍體育種,作用機理是可抑制植物細胞有
絲分裂中紡纏體的形成,可導致細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。是1937年發(fā)現(xiàn)的,是從百
合科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物堿。它是白色或淡黃色的粉
末或針狀結(jié)晶,有劇毒,使用時應特別注意。
36、濾紙:過濾或紙層
37、紗布、尼龍布:過濾,遮光
38、云母片:阻止生長素傳遞
39、微電流計:測量神經(jīng)元受刺激時,神經(jīng)元細胞內(nèi)或細胞間的興奮傳遞情況
二、實驗技術(shù)
1、光學顯微鏡的使用:包括顯微鏡的取送、放置、旋轉(zhuǎn)、對光(反光鏡及光
圈的使用)、低倍觀察、高倍觀察、鏡頭的擦拭;顯微鏡的放大倍數(shù)(是物體的長
和寬,不是面積,也不是體積)、焦距問題、物鏡離裝片的遠近、準焦螺旋的使用、
顯微鏡使用時物象移動方向、顯微鏡使用時異物的判斷(通常通過移動玻片、轉(zhuǎn)
動轉(zhuǎn)換器或旋轉(zhuǎn)目鏡來判斷)。
2、臨時裝片、切片和涂片的制作:適用于顯微鏡觀察,凡需在顯微鏡下觀察
的生物材料,必須先制成臨時裝片、切片和涂片,如“觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和
復原”中要制作洋蔥表皮細胞的臨時裝片,在“生物組織中脂肪的鑒定”中要制
作花生種子的切片,在“觀察動物如人體血液中的細胞”中要制作血液的涂片等
等。
3、研磨,過濾:適用于從生物組織中提取物質(zhì)如酶、色素等,要求學生熟練掌
握研磨、過濾的方法,如研磨時要先將生物材料切碎,然后加入摩擦劑(常用二氧
化硅)、提取液和其它必要物質(zhì),充分研磨之后,往往要進行過濾,以除去渣滓,所
用過濾器具則根據(jù)需要或根據(jù)試題中提供的器材加以選用,如可用濾紙、紗布、
脫脂棉、尼龍布等。
4、解離技術(shù):適用于破壞細胞壁,分散植物細胞,制作臨時裝片。
5、恒溫技術(shù):適用于有酶參加的生化反應,一般用水浴或恒溫箱,根據(jù)題目要
求選用。
6、層析技術(shù):適用于溶液中物質(zhì)的分離。主要步驟包括制備濾紙條、劃濾液
細線、層析分離等。
7、植物葉片中淀粉的鑒定:適用于光合作用的有關(guān)實驗,主要步驟包括饑餓
處理、光照、酒精脫色、加碘等。
8、根尖培養(yǎng)技術(shù):有絲分裂實驗的材料
9、小動物飼養(yǎng)技術(shù):飼養(yǎng)小白鼠等實驗動物
10、無土栽培技術(shù):用于植物必需元素與非必需元素的鑒定
11、微電流測量技術(shù):用于刺激神經(jīng)元細胞時,興奮的傳遞情況。刺激神經(jīng)元
的某一點時,相對于該神經(jīng)元的刺激點而言,其兩側(cè)均有電位變化(用兩表則可在
兩側(cè)任意位置,用一表測定則相對于受刺激點不等距位置有兩次偏轉(zhuǎn))可證明在同
一神經(jīng)元內(nèi)具有雙向傳遞性;刺激突觸前神經(jīng)元時,突觸后神經(jīng)元可測得電位變化,
刺激突觸后神經(jīng)元時,突觸前神經(jīng)元測不到電位變化,可證明突觸傳遞具有單向傳
遞性。
12、pH控制技術(shù):利用緩沖液調(diào)節(jié)pH,確保實驗環(huán)境的pH相對穩(wěn)定。
三、實驗方法
1、顯微觀察法:如“觀察細胞有絲分裂”“觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動”“用
顯微鏡觀察多種多樣的細胞”等。
2、觀色法:如“生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的鑒定”“觀察動物毛色
和植物花色的遺傳”“DNA和RNA的分布”等。
3、同位素標記法(元素示蹤法):如“噬菌體浸染細菌的實驗”“恩格爾曼實
驗”等。
4、補充法:如用飼喂法研究甲狀腺激素,用注射法研究動物胰島素和生長激
素,用移植法研究性激素等。
5、摘除法:如用“閹割法、摘除法研究性激素、甲狀腺激素或生長激素的作
用”“雌蕊受粉后除去正在發(fā)育著的種子”等。
6、雜交法:如植物的雜交、測交實驗等。
7、化學分析法:如“番茄對Ca和Si的選擇吸收”“葉綠體中色素的提取和分
離”等。
8、理論分析法:如“大、小兩種草履蟲的競爭實驗”“植物向性動物的研究”
等。
9、模擬實驗法:如“滲透作用的實驗裝置”“分離定律的模擬實驗”等。
10、引流法:臨時裝片中液體的更換,用吸水紙在一側(cè)吸引,于另一側(cè)滴加換
進的液體。
11、實驗條件的控制方法
⑴增加水中02:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;
⑵減少水中02:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水;
⑶除去容器中C02:Na0H溶液、Na2c03溶液;
⑷除去葉中原有淀粉:置于黑暗環(huán)境(饑餓);
⑸除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱(酒精脫色);
⑹除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;
⑺單色光的獲得:棱鏡色散或透明薄膜濾光;
⑻血液抗疑:加入檸檬酸鈉(去掉血液中的Ca2+);
⑼線粒體提取:細胞勻漿離心;
⑩骨無機鹽的除去:HC1溶液;
(11)消除葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;
?消除植株本身的生長素:去掉生長旺盛的器官或組織(芽、生長點);
?補充植物激素的方法:涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載
體;
(14)補充動物激素的方法:口服(飼喂)、注射;
(15)阻斷植物激素傳遞:插云母片法。
12、實驗結(jié)果的顯示方法一一實驗現(xiàn)象的觀測指標
⑴光合作用:02釋放量或C02吸收量或有機物生成量。例:水生植物可依氣泡
的產(chǎn)生量或產(chǎn)生速率;離體葉片若事先沉入水底可依單位時間內(nèi)上浮的葉片數(shù)目;
植物體上的葉片可依指示劑(如碘液)處理后葉片顏色深淺。
⑵呼吸作用:02吸收量或C02釋放量或有機物消耗量
⑶原子或分子轉(zhuǎn)移途徑:同位素標記法或元素示蹤法
⑷細胞液濃度大小或植物細胞活性:質(zhì)壁分離與復原
⑸溶液濃度的大小:U型管+半透膜
⑹甲狀腺激素作用:動物耗氧量、發(fā)育速度等
⑺生長激素作用:生長速度(體重、體長變化)
⑻胰島素作用:動物活動狀態(tài)(是否出現(xiàn)低血糖癥狀一一昏迷)
⑼胰高血糖素作用:尿糖的檢測(在尿液中加班氏試劑進行沸水浴,看是否出
現(xiàn)磚紅色沉淀)
⑩菌量的多少:菌落數(shù)、亞甲基藍褪色程度
(11)生長素作用及濃度高低的顯示:可通過去除胚芽鞘后補充生長素后的胚芽
生長情況來判斷(彎曲、高度)
?淀粉:碘液(變藍色)
?還原性糖:斐林試劑/班氏試劑(沸水
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