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文檔簡介
生物必修2復習知識點
第一章遺傳因子的發(fā)覺
相對性狀
性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征,生理生化特征或行為方式等。
相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。
1,顯性性狀及隱性性狀
顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。
隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。
性狀分別:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)
2,顯性基因及隱性基因
顯性基因:限制顯性性狀的基因,用大寫字母表示,如A。
隱性基因:限制隱性性狀的基因。用小寫字母表示,如a。
基因:限制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段P67)
等位基因:確定1對相對性狀的兩個基因(在一對同源染色體上的相同位置)如A及a。
3,純合子及雜合子
‘純A子:由藉同基因的配子結合成(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分別):
顯性純合子(如AA的個體)隱性純合子(如aa的個體)
雜合子:由不同基因的配子結合成(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分別)
4,表現(xiàn)型及基因型
表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。
基因型:及表現(xiàn)型有關的基因組成。
(關系:基因型+環(huán)境-表現(xiàn)型)
5,雜交及自交
雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。
自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。植物自花傳粉,雌雄異花的同株受粉
測交:讓我及隱性純合子雜交。(可用來測定件的基因型,屬于雜交)
二,孟德爾試驗勝利的緣由:
1,正確選用試驗材料:
(1)豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種
(2)具有易于區(qū)分的性狀
2,由一對相對性狀到多對相對性狀的探討(從簡單到困難)
3,對試驗結果進行統(tǒng)計學分析
4,嚴謹的科學設計試驗程序:假說--演繹法
三,孟德爾豌豆雜交試驗
(一)一對相對性狀的雜交:
P:局莖豌豆X矮莖豌豆DDXdd
Fi:iWi莖豌豆Fi:Dd
I自交[自交
F2:高莖豌豆矮莖豌豆DDDddd
3:11:2:1
基因分別定律的實質:在減數分裂形成配子過程中,等位基因伴同源染色體的分開而分別,分別進入到兩個配子中,
獨立地隨配子遺傳給后代
(二)兩對相對性狀的雜交:
P:黃圓X綠皺P:YYRRXyyrr
F):黃圓F,:YyRr
I自交I自交
F2:黃圓綠圓黃皺綠皺F2:Y-R-yyR-Y-rryyrr
9:3:3:.19:3:3:1
在國代中:
「兩種親本型:黃圓9/16綠皺1/16
4種表現(xiàn)型
兩柳重組型:黃皺3/16綠皺3/16
哈仔YYRRyyrrYYrryyRR共4種X1/16
9種基因型半:屯半雜YYRryyRrYyRRYyrr共4種X2/16
完型雜合子YyRr共1種X4/16
施實質:在減數分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分別的同時,
基因自由組合定輔非同源染色體上的非等位
基因自由組合。
第二章基因及染色體的關系
減數分裂的概念
減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中,染色
體只復制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。
(注:體細胞主要通過有絲分裂產生,有絲分裂過程中,染色體復制一次,細胞分裂一次,新產生的細胞中的染色體
數目及體細胞相同。)
二,減數分裂的過程
1,精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸)
減數第一次分裂
間期:染色體復制(包括DNA復制及蛋白質的合成)。
前期:同源染色體兩兩配對(聯(lián)會),形成四分體。
四分體中的非姐妹染色單體之間經常交叉互換。
中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側)。
后期:同源染色體分別;非同源染色體自由組合。
末期:細胞質分裂,形成2個子細胞。
減數第二次分裂(無同源染色體)
前期:染色體排列散亂。
中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。
后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。
末期:細胞質分裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成4個子細胞。
三,精子及卵細胞形成的比較
精子的形成卵細胞的形成
不形成部位精巢(哺乳動物稱睪丸)卵巢
同過程有變形期無變形期
點子細胞數一個精原細胞形成4個一個卵原細胞形成1個卵細胞
精子及3個極體
相同點精子及卵細胞中染色體數目都是體細胞的一半
四留意.
1,’同源染"體:①形態(tài),大小基本相同;②一條來自父方,一條來自母方。
2,精原細胞及卵原細胞的染色體數目及體細胞相同。它們屬于體細胞,通過有絲分裂的
方式增殖,但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。.
3,減數分裂過程中染色體數目減半發(fā)生在減數第一次分裂,緣由是同源染色體分別并進
入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。
4,減數分裂過程中染色體及DNA的變化規(guī)律
五,受精作用的特點及意義
意義:減數分裂及受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒
定,對于生物的遺傳及變異具有重要的作用。
受精卵中染色體數目一半來自精子,一半來自卵細胞
六,減數分裂及有絲分裂圖像辨析步驟:
1,細胞質是否均等分裂:不均等分裂一一減數分裂中的卵細胞的形成
「若為奇數一一減數第二次分裂(次級精母細胞,次級卵母細胞,
2,細胞中染色體數目J減數第二次分裂后期,看一極)
若為偶初一一有絲分裂,減數第一次分裂,
有同脾染色體一一有絲分裂,減數第一次分裂
3,細胞中染色體的行為聯(lián)會J四分體現(xiàn)象,同源染色體的分別一一減數第一次分裂
無同源彈體一一減數第二次分裂
一極3洞源染色體一一減數第二次分裂后期
4,姐妹染色單體的分別y
一極有融染色體一一有絲分裂后期
留意:若細胞質為不均等分裂,則為卵原細胞的減I或減n的后期。
減II前期減I前期減II前期減II末期有絲后期減II后期減II后期減I后期
有絲前期減II中期減I后期減II中期減I前期減II后期減I中期有絲中期
七,基因在染色體上成線性排列
薩頓假說:基因及染色體行為存在明顯的平行關系。
孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代說明(見課本30頁)
八,伴性遺傳
1,概念:遺傳限制基因位于性染色體上,因而總是及性別相關聯(lián)。
2,三種伴性遺傳的特點:
(1)伴X隱性遺傳的特點:男多女少,隔代遺傳(交叉遺傳),母病子必病,女病父必病
(2)伴X顯性遺傳的特點:女多男少,連續(xù)發(fā)病,父病女必病,子病母必病
(3)伴Y遺傳的特點:傳男不傳女
3,常見遺傳病類型(要記?。?/p>
伴X隱:色盲,血友病伴X顯:抗維生素D佝僂病伴Y遺傳:外耳道多毛癥
常隱:先天性聾啞,白化病常顯:多(并)指
第三章基因的本質
—,DNA是主要的遺傳物質
1,DNA是遺傳物質的證據
(1)肺炎雙球菌的轉化試驗過程及結論(2)噬菌體侵染細菌試驗的過程及結論
t驗名稱:驗過程及現(xiàn)象淞
注射活的無毒R型細菌,小鼠正常。
2注射活的有毒S型細.菌,小鼠死亡。
注射加熱殺死的有毒S型細菌,小鼠正常。
1轉化注射“活的無毒R型細菌+加熱殺死的有毒S型細
I,小鼠死亡。W是遺傳物
J加熱殺死的有毒細菌及活的無毒型細菌混合培育,無i不
E菌全變?yōu)橛卸揪?遺傳物質。
對S型細菌中的物質進行提純:①DNA②蛋白質③糖
'轉化W④無機物。分別及無毒菌混合培育,①能使無毒菌
t為有毒菌;②③④及無毒菌一起混合培育,沒有發(fā)覺
「毒菌。
:放射性元素35S及32P分別標記噬菌體的蛋白質外殼及
也是
力菌體侵染細菌業(yè),讓其在細菌體內繁殖,在及親代噬菌體相同的子代
t傳物質
£菌體中只檢測出放射性元素32P
2,DNA是主要的遺傳物質
(1)某些病毒的遺傳物質是RNA(.2)絕大多數生物的遺傳物質是DNA
二,DNA的結構
1,DNA的組成元素:C,H,0,N,P
2,DNA的基本單位:脫氧核糖核甘酸(4種)
3,DNA的結構:
①由兩條,反向平行的脫氧核甘酸鏈回旋成雙螺旋結構。
②外側:脫氧核糖及磷酸交替連接構成基本骨架。
內側:由氫鍵相連的堿基對組成。
③堿基配對有肯定規(guī)律:A=T;G三C。(堿基互補配對原則)
4,特點
①穩(wěn)定性:DNA分子中脫氧核糖及磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變
②多樣性:DNA分子中堿基對的排列順序多樣(主要的),堿基數目及堿基的比例不同
③特異性:DNA分子中每個DNA都有自己特定的堿基對排列順序
A+G
1.在兩條互補鏈中T+C的比例互為倒數關系。
5,相關計算1在整個DNA分子中,口票畛.堿基之及=喀咤堿基之及。
A+T
3S整個DNA分子中,G+C及分子內每一條鏈上的該比例相同。.
三,DNA的復制
1,試驗證據一七半保留復制
材料:大腸桿菌
方法:同位素示蹤法
2,DNA的復制(一所,二期,三步,四條件)
場所:細胞核
時間:細胞分裂間期。(即有絲分裂的間期及減數第一次分裂的間期)
基本條件:①模板:開始解旋的DNA分子的兩條單鏈(即親代DNA的兩條鏈);
②原料:是游離在細胞中的4種脫氧核昔酸;
③能量:由ATP供應;
④酶:DNA解旋酶,DNA聚合酶等。
過程:①解旋;②合成子鏈;③形成子代DNA
特點:①邊解旋邊復制;②半保留復制
原則:堿基互補配對原則
義:將遺傳信息從親代傳給子代,從而保持遺傳信息的連續(xù)性
精確復制的緣由:①獨特的雙螺旋結構為復制供應了精確的模板;
②堿基互補配對原則保證復制能夠精確進行。
四,基因是有遺傳效應的DNA片段
第四章基因的表達
RNA的結構:
1,組成元素:C,H,0,N,PA腺喋吟
2,基本單位:核糖核昔酸(4種)G鳥口票吟
含氮堿基
3,結構:一般為單鏈C胞喀咤
基因限制蛋白質合成:
二,U尿嚓嚏
1,轉錄:
(1)概念:在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板,根據堿基互補配對原則,合成RNA的過程。(注:葉綠體,線粒體
也有轉錄)
(2)過程:①解旋;②配對;③連接;④釋放(詳細看書63頁)
(3)條件:模板:DNA的一條鏈(模板鏈)原料:4種核糖核昔酸
能量:ATP酶:解旋酶,RNA聚合酶等
(4)原則:堿基互補配對原則(A—U,T—A,G—C,C-G)
(5)產物:信使RNA(mRNA),核糖體RNA(rRNA),轉運RNA(tRNA)
2,翻譯:
(1)概念:游離在細胞質中的各種氨基酸,以mRNA為模板,合成具有肯定氨基酸順序的蛋白質的過程。(注:葉
綠體,線粒體也有翻譯)
(2)過程:(見課本)
(3)條件:模板:mRNA原料:氨基酸(20種)
能量?ATP酶:多種酶
裝配機器:核糖體搬運工具:tRNA
(4)原則:堿基互補配對原則
(5)產物:多肽鏈
3,及基因表達有關的計算
基因中堿基數:mRNA分子中堿基數:氨基酸數=6:3:1
4,密碼子
①概念:mRNA上3個相鄰的堿基確定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子.
②特點:專一性,簡并性,通用性
③密碼子起件;密碼:AUG,GUG
(64個)終止辛碼:UAA,UAG,UGA
注:確定氨基酸的密扇子有61個,終止密碼不編碼氨基酸。
三,中心法則及其發(fā)展
1,提出者:克里克
2,內容:
遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制;也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄
及翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質流向蛋白質,也不能從蛋白質流向DNA或RNA。近些年還發(fā)覺有遺傳信息從
RNA到RNA(即RNA的自我復制)也可以從.RNA流向DNA(即逆轉錄)。
三,基因限制性狀的方式:
1,間接限制:通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而限制生物的性狀;如白化病等。
2,直接限制:通過限制蛋白質結構直接限制生物的性狀。如鐮刀型細胞貧血等。
注:生物體性狀的多基因因素:基因及基因;基因及基因產物;及環(huán)境之間多種因素存在困難的相互作用,共同地
精細的調控生物體的性狀。
第5章基因突變及其他變異第6章雜交育種及基因工程
一,生物變異的類型
不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起)
可遺傳的變異(由遺傳物質的變化引起)基基因因突重變組Jr
染色體變異1
二基因突變L
1,‘概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換,增加及缺失,而引起的基因結構的改變
2,緣由:物理因素:X射線,紫外線,r射線等;
化學因素:亞硝酸鹽,堿基類似物等;
生物因素:病毒,細菌等。
3,特點:a,普遍性
b,隨機性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;基因突變可以發(fā)生在細胞內的不同的DNA
分子上或同一DNA分子的不同部位上);
c,低頻性
d,多數有害性
e,不定向性
注:體細胞的突變不能直接傳給后代,生殖細胞的則可能
4,意義:它是新基因產生的途徑;是生物變異的根原來源;是生物進化的原始材料。
三,基因重組
1,概念:是指在生物體進行有性生殖的過程中,限制不同性狀的基因的重新組合。
2,類型;a,非同源染色體上的非等位基因自由組合
b,四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換
4,意義:生物變異的來源之一,是形成生物多樣性的重要緣由。
四,染色體變異
廠缺失如貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)
重復
廠染色體結構變異
倒位Y
染色體變異易位
々—別染色體增加或減少如21三體綜合征
染尊體數目的變異
以染色體瞬)形式成倍增加或減少如三倍體無子西瓜
1,染色體組I匚
(1)概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。
(2)特點:①一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)及功能各不相同;
②一個染色體組攜帶著限制生物生長的全部遺傳信息。
(3)染色體組數的推斷:
①染色體組數=細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,則含幾個染色體組
例1:以下各圖中,各有幾個染色體組?
②染色體組數=基因型中限制同一性狀的基因個數
例2:以下基因型,所代表的生物染色體組數分別是多少
(1)Aa(2)AaBb
(3)AAa(4)AaaBbb
(5)AAAaBBbb(6)ABCD
3,單倍體,二倍體及多倍體
由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。
由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,
如含兩個染色體組就叫二倍體,
含三個染色體組就叫三倍體,
體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。
4,多倍體育種:
方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。
秋水仙素作用:能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分別,引起細胞染色體數目加倍
原理:染色體變異
實例:三倍體無子西瓜的培育;
優(yōu)缺點:培育出的植物器官大,產量高,養(yǎng)分豐富,但牢固率低,成熟遲。
5,單倍體育種:
方法:花粉(藥)離體培育
原理:染色體變異
實例:矮桿抗病水稻的培育
例:在水稻中,高桿(D)對矮桿
(d)是顯性,抗病(R)對不抗
?。╮)是顯性?,F(xiàn)有純合矮桿
不抗病水稻ddrr及純合高桿
抗病水稻DDRR兩個品種,要想
得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗
病水稻ddRR,應當怎么做?
優(yōu)缺點:后代都是純合子,明顯縮短育種年限,但技術較困難。
6,育種方法小結
沙育種;交育種;倍體育種1倍體育種
]射線,激光,,交1秋水仙素處理:藥(粉)離體培育
;學藥品等處理i發(fā)的種子或幼
「法(物
泅突變泅重組號色體變異號色體變異
鍵
1速育種進程,法簡便,但;官較大,養(yǎng)分討弋都是純合子,明
,大幅度地改良:較長年限選口質含量高,但!縮短育種年限,但
:缺點某些性狀,但有;才可獲得純:固率低,成熟E術較困難。
利變異個體少。?子。
01產量青霉素菌:稻的育種二子西瓜[病植株的育成
7,人類遺傳病及先天性疾病區(qū)分:
遺傳?。河蛇z傳物質改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)
先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊 #ú豢隙ㄊ沁z傳?。?/p>
人類遺傳病產生的緣由:人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
三,人類遺傳病類型
(-)單基因遺傳病
1,概念:由一對等位基因限制的遺傳病。
2,緣由:人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病
3,特點:呈家族遺傳,發(fā)病率高(我國約有20%—25%).
伴X顯:「抗維生素D佝僂病
「顯性遺傳病
常顯彳多指,并指,軟骨發(fā)育不全
4,類型I
Y伴x隱:「色盲,血友病
隱心:遺傳病
常隱:、化病,鐮刀型細胞貧血癥,苯丙酮尿癥
(二)多基因遺傳病I
1,概念:由多對等位基因限制的人類遺傳病。
2,常見類型:腭裂,無腦兒,原發(fā)性高血壓,青少年型糖尿病等。
(三)染色體異樣遺傳病(簡稱染色體?。?/p>
1,概念:染色體異樣引起的遺傳病。(包括數目異樣及結構異樣)
結構吊樣:貓叫綜合征
「常染色體遺傳病J
2,類型:J數目異樣:三體綜合征(先天智力障礙)
性染薛遺傳病性腺發(fā)育不全巍合征(X0型,患者缺少一條X染色體)
四,遺傳病的監(jiān)測及銀防最有效手段-----產前診斷及遺傳詢問
產前診斷方法:羊水檢查,孕婦血細胞檢查,B超檢查,基因診斷。
五,試驗:調查人群中的遺傳病
留意事項:
調查遺傳方式---在家系中進行
調查遺傳病發(fā)病率---在廣闊人群隨機抽樣
注:調查群體越大,數據越精確
六,人類基因組安排:是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。
須要測定22+XY共24條染色體
七,基因工程及其應用
1,概念:基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說,就是根據人們意愿,把一種生物的某種基因提取
出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。
2,原理:基因重組
3,結果:定向地改造生物的遺傳性狀,獲得人類所須要的品種。
3工具
(1)基因的“剪刀”一限制性核酸內切酶(簡稱限制酶)
a.特點:具有專一性及特異性,即識別特定核甘酸序列,切割特定切點。
b.作用部位:磷酸二酯鍵
c.切割結果:產生2個帶有黏性末端的DNA片斷。
d.作用:能將外來的DNA切斷,對自己的DNA無損害。
e.例子:EcoRI限制酶能
專一識別GAATTC
序列,在G及A之
間將序列切開。(黏性末端)(黏性末端)
注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。
(2)基因的“針線”一一DNA連接酶
a.作用:將互補配對的兩個黏性末端連起來,使之成為一個完整的DNA分子。
b.連接部位:磷酸二酯鍵
(3)基因的運載體
a.定義:能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。
b.種類:質粒,噬菌體及動植物病毒。
4,基因工程的操作步驟
提取目的基因,目的基因及運載體結合,將目的基因導入受體細胞,目的基因的檢測及鑒定
第7章生物的進化
一,拉馬克的進化學說
1,理論要點:用進廢退;獲得性遺傳
2,進步性:認為生物是進化的。
二,達爾文的自然選擇學說
1,理論要點:自然選擇(過度繁殖一生存斗爭一遺傳及變異一適者生存)
2,進步性:能夠科學地說明生物進化的緣由以及生物的多樣性及適應性。
3,局限性:①不能科學地說明遺傳及變異的本質;
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