2023-2024學(xué)年北京市朝陽(yáng)區(qū)高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試試題（含答案）

第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)2023-2024學(xué)年北京市朝陽(yáng)區(qū)高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試試題一、單選題：本大題共14小題，共42分。1.近日，我國(guó)首臺(tái)中速大功率氨燃料發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火成功。下列關(guān)于氨燃料的說法不合理的是A.氨易液化便于存儲(chǔ)，且液化時(shí)放熱

B.NH3分子間存在氫鍵，因此加熱時(shí)很難分解

C.NH3具有還原性，可以在O2.下列結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中，正確的是A.微粒半徑：Cl?<K+ B.電負(fù)性：S<P

C.堿性：3.下列說法不正確的是A.N=N的鍵能大于N—N的鍵能的2倍，推測(cè)N=N中σ鍵的強(qiáng)度比π鍵的大

B.N的第一電離能比O的高，與N原子2p軌道電子排布為半充滿有關(guān)

C.金剛石的熔點(diǎn)高于晶體硅，是因?yàn)镃—C的鍵能大于Si—Si的鍵能

D.CCl4能萃取碘水中的4.下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件，久置，在接觸處鐵易生銹

B.用稀硫酸洗滌BaSO4沉淀比用等體積蒸餾水洗滌損失的BaSO4少

C.向FeCl3溶液中滴加幾滴KSCN溶液，溶液呈紅色；再加入少量鐵粉，溶液紅色變淺

5.下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.向AlCl3溶液中滴加氨水產(chǎn)生沉淀：Al3++3NH3?H2O=AlOH3↓+3NH6.下列說法不正確的是A.植物油氫化后所得的硬化油不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為制造肥皂的原料

B.向飽和NH42SO4溶液中滴加幾滴雞蛋清溶液，出現(xiàn)沉淀，加蒸餾水后沉淀溶解

C.酸催化下，nmol苯酚與nmol甲醛反應(yīng)生成線型酚醛樹脂，同時(shí)生成2n?17.離子化合物Na2O2和CaC2與水的反應(yīng)分別為A.Na2O2、CaC2中均含有非極性共價(jià)鍵

B.Na2O2、CaC2中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為1：1

C.8.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.證明羥基使苯環(huán)活化B.證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯C.制備乙酸乙酯D.檢驗(yàn)溴乙烷中含有Br元素A.A B.B C.C D.D9.溴及其化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥和阻燃劑等生產(chǎn)中。一種利用空氣吹出法從海水中提取溴的工藝流程如下。濃縮海水已知：i.與Na2CO3反應(yīng)時(shí)，Br2轉(zhuǎn)化為BrO3?A.酸化海水通入Cl2提取溴的反應(yīng)：Cl2+2Br?=2Cl?+Br2

B.脫氯過程Fe2+和Br10.科研人員以間硝基甲苯為原料，采用間接成對(duì)電解方法合成間氨基苯甲酸。兩極材料分別采用Pb、PbO2，電解質(zhì)溶液為H2下列說法不正確的是A.A電極為電解池陰極

B.B電極反應(yīng)為：2Cr3++7H2O?6e?=Cr2O11.亞砷酸(H3AsO下列說法中不正確的是A.人體血液的pH約為7.35?7.45，血液中所含+3價(jià)砷元素的主要微粒是H3AsO3

B.向H3AsO3溶液中滴加KOH溶液至pH=11的過程中，主要反應(yīng)的離子方程式為：H3AsO3+OH?=H212.我國(guó)科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯(PM)新型材料，可實(shí)現(xiàn)“單體?聚合物?單體”的閉合循環(huán)，推動(dòng)塑料經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下：下列說法不正確的是A.M分子中含有2個(gè)手性碳原子

B.M在堿性條件下水解開環(huán)得到

C.PM中含有酯基、醚鍵和羥基三種官能團(tuán)

D.合成1mol?PM，理論上需要n?mol?M和1mol苯甲醇13.化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法不正確的是A.K、M分子中碳原子的雜化方式均有sp3和sp2

B.在水中的溶解度：K>M

C.L為乙醛

D.生成物M與H14.實(shí)驗(yàn)小組探究濃度對(duì)FeSO4溶液與AgNO實(shí)驗(yàn)編號(hào)試劑沉淀物質(zhì)的量之比n試劑X試劑Yccⅰ0.040.04aⅱ0.10.10.15ⅲ0.50.50.19ⅳ1.01.00.26已知：①K②?、　こ浞址磻?yīng)后的上層清液，滴加濃鹽酸均產(chǎn)生白色沉淀；滴加K3Fe(CN)6A.分析ⅰ中數(shù)據(jù)可知：a=0

B.ⅱ中沉淀加適量濃氨水充分反應(yīng)，取上層清液滴加BaNO32溶液，產(chǎn)生白色沉淀

C.本實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)物濃度增大，對(duì)復(fù)分解反應(yīng)的影響比對(duì)氧化還原反應(yīng)的影響更大

D.?、Ｖ谐浞址磻?yīng)后的上層清液，滴加二、實(shí)驗(yàn)題：本大題共1小題，共10分。15.實(shí)驗(yàn)小組探究溶液酸堿性對(duì)錳化合物和Na2S資料：?。甅nO42?呈綠色，Mnⅱ.MnO42?在強(qiáng)堿性溶液中能穩(wěn)定存在，在酸性、中性或弱堿性溶液中易轉(zhuǎn)化為Mnⅲ.BaS實(shí)驗(yàn)序號(hào)試劑現(xiàn)象Ⅰa：10滴3mol?L?1H2SO4溶液紫色變淺至接近無色，靜置一段時(shí)間后出現(xiàn)乳白色渾濁。Ⅱa：10滴蒸餾水b：20滴0.002mol?L紫色溶液逐漸褪色，產(chǎn)生棕黑色沉淀。Ⅲa：10滴6mol?L?1NaOH溶液b：2滴0.002mol?溶液變?yōu)榫G色，無沉淀生成；靜置5minⅣa：10滴6mol?L?1NaOH溶液b：20溶液變?yōu)榫G色，無沉淀生成；靜置5min(1)用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)Ⅰ中出現(xiàn)乳白色渾濁的原因____。(2)已知，實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中S2O32?均被氧化為SO42?①對(duì)于KMnO②實(shí)驗(yàn)Ⅱ所得溶液中SO(3)針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ、Ⅳ進(jìn)行分析：①實(shí)驗(yàn)Ⅲ中“溶液變?yōu)榫G色”相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為____。②實(shí)驗(yàn)Ⅳ中“靜置5min，有棕黑色沉淀生成”的可能原因：____(寫出2點(diǎn))(4)針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅲ、Ⅳ繼續(xù)探究：①實(shí)驗(yàn)Ⅴ：向?qū)嶒?yàn)Ⅲ的試管中繼續(xù)滴加足量H2②實(shí)驗(yàn)Ⅵ：向?qū)嶒?yàn)Ⅳ的試管中繼續(xù)滴加足量H2對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅴ、Ⅳ，結(jié)合方程式分析實(shí)驗(yàn)Ⅵ滴加H2(5)綜合上述實(shí)驗(yàn)，在下圖中用連線的方式補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)Ⅰ～Ⅵ已證實(shí)的錳化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系____。

三、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共32分。16.氧族元素Se(硒)及其化合物有著廣泛應(yīng)用價(jià)值。(1)Na2SeSO3(硒代硫酸鈉，其中SeSO?32?S①按照核外電子排布，可把元素周期表劃分為5個(gè)區(qū)。Se位于元素周期表__________區(qū)。②SeSO?③過程ii中SeSO?(2)非鉛雙鈣鈦礦材料[(NH4)2SeB①比較Se原子和Br原子的第一電離能大小，并從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由__________。②NH?4+中H—N—H鍵角__________(填“>”或“<”)N③一定壓力下形成的[(NH4)2SeBr6]晶胞形狀為正方體，邊長(zhǎng)為a?nm。已知[(N(3)Cu2?xSe是一種鈉離子電池的正極材料，充、放電過程中正極材料立方晶胞(示意圖)的組成變化如下圖所示(晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放電產(chǎn)生的0價(jià)Cu每個(gè)Na2Se晶胞完全轉(zhuǎn)化為17.肼(N2H4)(1)已知：Ⅰ．NⅡ.Ⅲ.N火箭發(fā)射時(shí)N2H4與N2O(2)肼的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝為Rasc?ig法，兩步反應(yīng)分別在不同容器的水溶液環(huán)境中進(jìn)行：ⅰ.NH3ⅱ.NH2已知電負(fù)性N>Cl，下列說法正確的是____(填序號(hào))。a.反應(yīng)ⅰ中NaClO做氧化劑b.適當(dāng)提高反應(yīng)ⅰ溫度，可顯著提高相同時(shí)間內(nèi)N2c.采用3.0MPa壓強(qiáng)可以增大NH3的溶解度，提高反應(yīng)ⅱ中(3)采用Rasc?ig法制得肼后，可采用分步蒸餾的方法將其從反應(yīng)混合液中分離出來。①水合肼(N2H4?H2O，常溫為液態(tài)②蒸餾過程中首先餾出的物質(zhì)是____(填序號(hào))。a.NH3

b．N2H(4)產(chǎn)品中肼含量的測(cè)定方法如下。取0.50g產(chǎn)品加20mL水稀釋，滴入2滴淀粉溶液，用0.500mol?L?1I2溶液滴定3次，平均每次消耗I2①樣品中肼(以N2H4②若滴定過程中操作過于緩慢，則測(cè)定結(jié)果____(填“偏大”、“偏小”或“不受影響”)。(5)肼除做火箭推進(jìn)劑外還可用于燃料電池中。某種堿性肼?空氣燃料電池(電解質(zhì)為KOH溶液)具有高效、無污染的特點(diǎn)，裝置如下圖所示：①負(fù)極的電極反應(yīng)式是____。②電池工作一段時(shí)間后正極區(qū)KOH溶液pH基本保持不變，結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因：____。18.治療非小細(xì)胞肺癌的藥物特泊替尼的合成路線如下：已知：(1)已知A中含有—CN，寫出A→B的化學(xué)方程式：_____。(2)A的某種同分異構(gòu)體與A含有相同官能團(tuán)，核磁共振氫譜有3組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(3)鏈狀有機(jī)物F的分子式為C3(4)G→H的反應(yīng)類型是_____。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(6)可通過如下路線合成：①K→L的化學(xué)方程式是_________________。②N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。19.以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料，用N已知：?。甋2Oⅱ.CuFeS(1)NH42S①正極的電極反應(yīng)式為_____。②浸取初期，隨著浸泡時(shí)間延長(zhǎng)，Cu(2)在足量NH42S2

添加A未加ACu元素的浸出率98.02%30.90%過程中產(chǎn)物形態(tài)①結(jié)合離子方程式解釋添加Ag+可以顯著提高②進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)添加的少量Ag+可以多次循環(huán)使用，具有類似“催化劑”的作用。其中(3)進(jìn)一步從浸出液中提取銅并使NH①在空氣中焙燒FeC②由濾液B電解(Pt作電極)生成NH③從能源及物質(zhì)利用的角度，說明電解濾液B而不直接電解濾液A的優(yōu)點(diǎn)：_____。

參考答案1.B

2.D

3.A

4.A

5.C

6.C

7.B

8.B

9.C

10.C

11.D

12.B

13.D

14.D

15.(1)2(2)①均可體現(xiàn)氧化性；在酸性溶液中被還原為Mn2+，在中性溶液中被還原為Mn②加入足量鹽酸，振蕩，充分反應(yīng)后過濾，向?yàn)V液中滴加BaCl(3)①8Mn②MnO42?被過量的S2O32?還原產(chǎn)生MnO2；隨著(4)酸性條件下，可發(fā)生反應(yīng)：2MnO42?+S2O32?+6H+(5)

16.(1)?p四面體硫硒鍵(2)

第一電離能Br>Se，Br和Se為同周期元素，電子層數(shù)相同，核電核數(shù)Br>Se，原子半徑Br<Se，原子核對(duì)最外層電子的吸引作用Br>Se

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