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PAGE15-章末綜合檢測(三)(滿分100分,時間90分鐘)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分;每小題只有一個選項符合題目要求)1.乙醇、甘油和苯酚的共同點是()A.分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基,都能與Na反應(yīng),產(chǎn)生H2B.都能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)C.與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色D.常溫下都是無色液體解析:乙醇、甘油顯中性,不能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),B錯誤;與FeCl3溶液顯紫色是苯酚的特性,C錯誤;而苯酚在常溫下為固體,故D錯。選A。答案:A2.有下列物質(zhì):①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸(CH2CHCOOH);⑤乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.僅①③ B.僅②⑤C.僅④ D.僅③④解析:能與NaHCO3反應(yīng)的應(yīng)是比H2CO3酸性更強的無機酸或羧酸;能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)具有還原性。答案:C3.下列物質(zhì)不能經(jīng)過一步反應(yīng)生成氯乙烷的是()A.乙醇 B.乙烯C.氯乙烯 D.乙炔解析:A項:C2H5OH+HCleq\o(→,\s\up7(H2SO4),\s\do5(△))C2H5Cl+H2O,B項:CH2CH2+HCl催化劑,CH3CH2Cl,C項:CH2CHCl+H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2Cl均可一步得到氯乙烷,而D項乙炔則不能。答案:D4.下列裝置或操作能達到試驗?zāi)康?必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是()A.試驗室制乙烯B.試驗室制乙炔并驗證乙炔發(fā)生氧化反應(yīng)C.試驗室中分餾石油D.若A為醋酸,B為貝殼(粉狀),C為苯酚鈉溶液,驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強弱解析:A選項裝置中沒有溫度計;B選項中氣體發(fā)生裝置是簡易啟普發(fā)生器,乙炔不能用簡易啟普發(fā)生器制??;C選項中溫度計的水銀球的位置和冷凝水的流向不正確。答案:D5.下列化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是()A.B.CH2(CHO)—CH2—CH(OH)—COOHC.CH3—CH=CH—COOHD.CH3CH(OH)CH2CHO解析:A項不能發(fā)生消去反應(yīng),不正確;B項含有醛基,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),含有—OH,且鄰位碳原子含有氫原子,可發(fā)生酯化和消去反應(yīng),含有羧基,具有酸性,正確;C項不能發(fā)生消去反應(yīng),不正確;D項不具有酸性,不正確。答案:B6.下列敘述錯誤的是()A.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B.用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C.用水可區(qū)分苯和溴苯D.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析:A項乙醇與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,乙醚則不能,正確;B項3-己烯可使高錳酸鉀酸性溶液褪色,而己烷不能,正確;C項苯和溴苯均不溶于水,苯的密度小于水,溴苯的密度大于水,二者分別與水混合時,有機層在上層的為苯,有機層在下層的為溴苯,正確;D項甲酸甲酯和乙醛分子中均含有醛基,均能與新制的銀氨溶液反應(yīng),生成光亮的銀鏡,錯誤。答案:D7.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由1-溴丙烷水解制1-丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制1-丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯與溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:A項前者是取代反應(yīng),后者是加成反應(yīng);B項前者是取代反應(yīng),后者是氧化反應(yīng);C項前者是消去反應(yīng),后者是加成反應(yīng);D項都屬于取代反應(yīng)。答案:D8.某自然拒食素具有防衛(wèi)非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H2解析:依據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì),進而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng),使官能團數(shù)目由3個增加為4個,選項A正確;有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH,官能團數(shù)目不變,選項B不正確;有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng),但官能團數(shù)目不變,選項C不正確;有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng),官能團數(shù)目削減,選項D不正確。答案:A9.下列不屬于消去反應(yīng)的有機反應(yīng)是()解析:凡從有機物分子中脫去小分子,生成不飽和的(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)均屬于消去反應(yīng),D中無不飽和化合物生成,屬取代反應(yīng)。答案:D10.從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()解析:遇FeCl3溶液顯特征顏色,說明該物質(zhì)含有酚羥基,B項錯誤;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明有—CHO或者是甲酸某酯,故A項正確,C項錯誤;而D項中,其分子式為C8H6O3,與題意不符,故D項錯誤。答案:A解析:該有機物的結(jié)構(gòu)簡式有兩種可能,分別是CCH2CH3CH2OH和CHCHOCH3CH3。答案:A12.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分別方法能達到試驗?zāi)康牡氖?)選項混合物試劑分別方法A苯(苯酚)溴水過濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾解析:苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機溶劑苯,過濾不易除去,A錯誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件困難,且有機反應(yīng)不易完全進行究竟,應(yīng)當通過溴水除去,B錯誤;選項C中乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解,C錯誤;只有D正確。答案:D13.分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種 B.28種C.32種 D.40種解析:從有機化學反應(yīng)推斷酸、醇種類,結(jié)合數(shù)學思維解決問題。由分子式C5H10O2分析,酯類:HCOO—類酯,醇為4個C原子的醇,同分異構(gòu)體有4種;CH3COO—類酯,醇為3個C原子的醇,同分異構(gòu)體有2種;CH3CH2COO—類酯,醇為乙醇;CH3CH2CH2COO—類酯,其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種,醇為甲醇;故羧酸5種,醇8種。從5種羧酸中任取一種,8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯,共有5×8=40種。答案:D14.有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是()A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體。解析:該有機物中含有碳碳雙鍵、甲基等基團,故與Br2既可以發(fā)生加成反應(yīng)又可以在光照下發(fā)生取代反應(yīng);酚羥基消耗1molNaOH,兩個酯基消耗2molNaOH;碳碳雙鍵及苯環(huán)都可以和氫氣加成,碳碳雙鍵可以使KMnO4(H+)溶液褪色;該有機物中不存在羧基,故不能與NaHCO3反應(yīng)。答案:D15.從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學對生產(chǎn)中的化學反應(yīng)提出一個提高原子利用率的要求,即盡可能不采納那些對產(chǎn)品的化學組成來說沒有必要的原料。現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路途:其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是()A.只有① B.只有②C.只有③ D.①②③解析:③干脆氧化,一步反應(yīng)使目標產(chǎn)物的產(chǎn)率高,而且生成的丙酮也是重要的化工試劑。答案:C16.肯定量的某有機物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5min后,溶液的顏色漸漸變淺,再加入鹽酸顯酸性時,沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。則該有機物可能是()解析:加NaOH加熱后紅色變淺,說明有機物能發(fā)生水解,加鹽酸顯酸性時加入FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基。答案:A二、非選擇題(本題包括5小題,共52分)17.(8分)化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如圖路途合成,回答下列問題:(1)11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是____________;(2)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________;(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________________________________________________________________________;(4)反應(yīng)②的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________;(5)寫出全部與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol,標準狀況的烴11.2L,即為0.5mol,所以烴A中含碳原子數(shù)為4,H原子數(shù)為10,則化學式為C4H10。(2)F可以與Cu(OH)2反應(yīng),故應(yīng)含有醛基,與H2之間以1∶2加成,則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)反應(yīng)①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)。(4)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸,D至E與題給信息的條件相同,通過類比不難得出E的結(jié)構(gòu)為。E與G在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。(5)G中所含官能團有碳碳雙鍵和羧基,可以將官能團的位置作相應(yīng)變換而得出其芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。18.(10分)已知:Req\o(→,\s\up7(CO,HCl),\s\do5(肯定條件))RCHO。為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成路徑:(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填字母)。a.苯 B.Br2/CCl4c.乙酸乙酯 D.KMnO4/H+溶液(2)M中官能團的名稱是________,由C→B的反應(yīng)類型為________。(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間產(chǎn)物和________(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可以由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點:①分子中含—OCH2CH3②苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子寫出E在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19.(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色。回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)簡式:________、________。(4)寫出化學方程式H→I:________________________________________________________________________________________________________________________________________________,反應(yīng)類型為________________________________________________________________________;C+H→F:________________________________________________________________________。(5)E通??捎杀?、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請按“A→B→C→…”的形式寫出反應(yīng)流程,并在“→”上注明反應(yīng)類型。解析:由圖示可知,A中有4個碳原子,而B中只有3個碳原子,可猜到A在NaOH溶液中反應(yīng)得到B,故A中應(yīng)有酯基且是甲醇酯基。又因為M不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A中Cl原子不在鏈端碳原子上,故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCOOCH3,E為CH3CH(OH)COOH,只能消耗1molNaOH。E的合成路途:CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))答案:(1)CH3CHClCOOCH3(2)1(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可,其他合理答案均可)20.(10分)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料動身制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路途:已知以下信息:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。回答下列問題:(1)A的化學名稱為____________;(2)由B生成C的化學反應(yīng)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________,該反應(yīng)的類型為____________;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)F的分子式為__________________;(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為________________;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析:(1)由題意知A為甲苯,依據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)
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