執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題484

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題484一、A型選擇題以下每一道考題下面有A、B、C、D四個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.

具有執(zhí)業(yè)藥師資格（江南博哥）的人員每年必須參加不少于______學(xué)分的繼續(xù)教育，其中必修和選修內(nèi)容每年不少于______學(xué)分。

A.10，10B.15，15C.20，10D.15，10正確答案：D[解析]規(guī)定：具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須參加不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育，注冊(cè)期三年內(nèi)累計(jì)不少于45學(xué)分，其中必修和選修內(nèi)容每年不少于10學(xué)分。

2.

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，購(gòu)銷記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是______。

A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年正確答案：D

3.

在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是______。

A.非處方藥B.第一類精神藥C.麻醉藥品D.第二類精神藥正確答案：D[解析]第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，非處方藥不需憑處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用，第一類精神藥品不得零售。

4.

2012年版《國(guó)家基本藥物目錄》分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個(gè)部分，其中化學(xué)藥品和生物制品、中成藥分別是______種，中藥飲片不列具體品種，共計(jì)520種。

A.300，220B.310，210C.314，206D.317，203正確答案：D

5.

不屬于設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則是______。

A.法定原則B.便民和效率原則C.罪刑法定原則D.信賴保護(hù)原則正確答案：C

6.

我國(guó)藥品監(jiān)管的基本法律依據(jù)，共10章106條，現(xiàn)行的是______。

A.《中華人民共和國(guó)藥典》B.《中華人民共和國(guó)禁毒法》C.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》正確答案：C[解析]現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是我國(guó)藥品監(jiān)管的基本法律依據(jù)，共10章106條。

7.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括______。

A.領(lǐng)用部門B.制劑批準(zhǔn)文號(hào)C.制劑數(shù)量D.制劑批號(hào)正確答案：B[解析]制劑配發(fā)必須有完整的記錄或憑據(jù)，內(nèi)容包括：領(lǐng)用部門、制劑名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等。

8.

根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)》，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是______。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳C.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書正確答案：D[解析]①非處方藥“可自行”判斷、購(gòu)買和使用；②根據(jù)藥品的“安全性”，非處方藥分為甲、乙兩類；③非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，每個(gè)銷售基本單元包裝“必須附有標(biāo)簽和說明書”；④非處方藥經(jīng)“審查、批準(zhǔn)”可以在“大眾傳播媒介”進(jìn)行廣告宣傳。

9.

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是______。

A.藥品的有效性B.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的安全性D.藥品的均一性正確答案：C

10.

根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)該標(biāo)明的是______。

A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.藥品性狀正確答案：B[解析]處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等。

11.

依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含______。

A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商正確答案：A[解析]《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第11條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。

12.

公民、法人或其他組織對(duì)下列哪些事項(xiàng)不服，不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議______。

A.對(duì)拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財(cái)物等行政處罰不服的B.對(duì)限制人身自由或?qū)ω?cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的D.對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的正確答案：D[解析]公民、法人和其他組織對(duì)下列事項(xiàng)不服，不能依照本條例申請(qǐng)復(fù)議：①對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的；②對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的；③對(duì)民事糾紛的仲裁、調(diào)解或者處理不服的；④對(duì)國(guó)防、外交等國(guó)家行為不服的。

13.

有關(guān)藥品的廣告宣傳，下列做法不正確的是______。

A.處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳B.說明藥品的適應(yīng)證和功能主治C.非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳D.藥品廣告可以利用醫(yī)藥科研單位形象做證明正確答案：D[解析]藥品廣告不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容。藥品廣告不得使用國(guó)家機(jī)關(guān)和國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員的名義。藥品廣告不得含有軍隊(duì)單位或者軍隊(duì)人員的名義、形象。不得利用軍隊(duì)裝備、設(shè)施從事藥品廣告宣傳。

14.

根據(jù)我國(guó)《立法法》國(guó)務(wù)院部門規(guī)章與某省政府規(guī)章對(duì)同一事項(xiàng)的規(guī)定不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)由______裁決。

A.制定規(guī)章的國(guó)務(wù)院部門B.該省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)C.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)D.國(guó)務(wù)院正確答案：D[解析]行政法規(guī)之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，由“國(guó)務(wù)院”裁決。

15.

國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行______。

A.特殊管理B.藥品保管C.分類管理D.藥品儲(chǔ)備正確答案：C[解析]國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素。

16.

我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，體現(xiàn)執(zhí)業(yè)道德的是______。

A.清廉正派B.團(tuán)結(jié)協(xié)作C.探索創(chuàng)新D.仁愛救人正確答案：D

17.

通過改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為______。

A.假藥B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處正確答案：D[解析]有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

18.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)______。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正確答案：A

19.

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記時(shí)間應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更的______。

A.15日前B.15日后C.30日后D.30日前正確答案：D

20.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，可做廣告的藥品是______

A.地西泮B.美沙酮口服液C.嗎啡阿托品注射液D.舒肝丸正確答案：D

二、B型選擇題以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D四個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系最密切的答案。A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)B.人力資源和社會(huì)保障部C.國(guó)家發(fā)展和改革會(huì)員會(huì)D.商務(wù)部1.

制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》的部門是______。正確答案：B[解析]人力資源和社會(huì)保障部門制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》；衛(wèi)生計(jì)生部門負(fù)責(zé)組織指定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度；商務(wù)管理部門負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策。

2.

負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門是______。正確答案：A

3.

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是______。正確答案：D

A.藥品零售指導(dǎo)價(jià)格B.藥品政府指導(dǎo)價(jià)格C.常用藥品的價(jià)格D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本4.

醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其______。正確答案：C

5.

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向政府價(jià)格主管部門提供______。正確答案：D

A.曲馬多B.美沙酮C.胰島素D.司可巴比妥6.

屬于麻醉藥品的是______。正確答案：B

7.

屬于第一類精神藥品的是______。正確答案：D

8.

屬于第二類精神藥品的是______。正確答案：A

A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

藥物臨床試驗(yàn)是指任何在人體進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用，臨床試驗(yàn)分為四期9.

初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)屬于______。正確答案：B

10.

新藥上市后的應(yīng)用研究階段屬于______。正確答案：D

11.

藥物治療作用初步評(píng)價(jià)階段屬于______。正確答案：A

A.【禁忌】B.【注意事項(xiàng)】C.【不良反應(yīng)】D.【成分】

根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書的內(nèi)容書寫要求》12.

列出某藥品不能夠應(yīng)用的人群、疾病等情況的說明書項(xiàng)目是______正確答案：A

13.

列出處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的說明書項(xiàng)目是______正確答案：B

A.衛(wèi)生行政部門B.公安部門C.發(fā)展和改革委員會(huì)D.工業(yè)和信息化管理部門14.

負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的是______。正確答案：A

15.

承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是______。正確答案：D

16.

負(fù)責(zé)制定政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格的是______。正確答案：C

17.

負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道查處的是______。正確答案：B

A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害D.后果特別嚴(yán)重18.

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定為______。正確答案：A[解析]“足以嚴(yán)重危害人體健康”包含以下幾種情況：①依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)，或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；②屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的；③以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的；④屬于注射劑藥品、急救藥品的；⑤沒有或者偽造藥品生產(chǎn)許可證或者批準(zhǔn)文號(hào)，且屬于處方藥的；⑥其他足以嚴(yán)重危害人體健康的情形。

19.

生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為______。正確答案：B

A.中國(guó)藥典B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.炮制標(biāo)準(zhǔn)20.

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心______正確答案：A[解析]《中國(guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)編纂，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒布?！吨袊?guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn)，擁有最高的權(quán)威性。

21.

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)______正確答案：C[解析]藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于《中國(guó)藥典》的規(guī)定。

A.氯雷他定片(OTC)B.艾司唑侖片C.阿奇霉素分散片(抗菌藥)D.曲馬多片

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》22.

可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是______。正確答案：A[解析]下列藥品不得發(fā)布廣告：①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；②醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；③軍隊(duì)特需藥品；④國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品；⑤批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀?！狈翘幏剿帍V告的忠告語是：“請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用?！?/p>

23.

必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是______。正確答案：C

A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回24.

藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是______。正確答案：A[解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，一級(jí)召回在1日內(nèi)，二級(jí)召回在3日內(nèi)，三級(jí)召回在7日內(nèi)，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給管理部門備案。

25.

藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是______。正確答案：B

26.

藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應(yīng)在72小時(shí)內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是______。正確答案：C

27.

藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回過程中，應(yīng)每3日向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的是______。正確答案：B

三、C型選擇題以下提供若干個(gè)案例，每個(gè)案例下設(shè)若干道考題，請(qǐng)根據(jù)所提供的信息，在每一道考題下面的A、B、C、D四個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案。

某市藥監(jiān)局執(zhí)法人員在例行檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該縣鎮(zhèn)獸醫(yī)站屬下的獸藥店經(jīng)營(yíng)少量的人用藥品。當(dāng)執(zhí)法人員質(zhì)問店主為何非法經(jīng)營(yíng)人用藥品時(shí)，店主稱為了方便當(dāng)?shù)厝罕娍床∮盟?。?zhí)法人員立即做出立案處理，并查明該獸藥店曾在2010年底因經(jīng)營(yíng)人用藥品而受到藥監(jiān)部門的處理。1.

每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的______。

A.有效性B.均一性C.專一性D.安全性正確答案：B[解析]有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能。安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度。穩(wěn)定性是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力。均一性是指藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。

2.

該獸藥店違反了______之規(guī)定。

A.《藥品管理法》第十四條B.《藥品管理法》第十五條C.《藥品流通監(jiān)督管理法》第十五條D.《藥品流通監(jiān)督管理法》第十六條正確答案：A[解析]《藥品管理法》第十四條規(guī)定：開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，憑《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)。無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

3.

對(duì)該獸藥店出售人用藥品的行為，適用下列的處罰，除了______。

A.依法予以取締B.沒收違法所得C.處銷售藥品的貨值金額五倍的罰款D.處銷售藥品的貨值金額十倍的罰款正確答案：D[解析]對(duì)該獸藥店的處理，可依據(jù)《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定，依法予以取締，沒收違法所得，并處銷售藥品的貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款。

4.

《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定經(jīng)營(yíng)者銷售商品，違背購(gòu)買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的條件屬于______。

A.侵犯商業(yè)秘密行為B.商業(yè)賄賂行為C.招標(biāo)投標(biāo)中的串通行為D.搭售或附加其他不合理?xiàng)l件的行為正確答案：D[解析]《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》第十二條規(guī)定：“經(jīng)營(yíng)者銷售商品，不得違背購(gòu)買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的交易條件?！?/p>

執(zhí)業(yè)藥師黃某挪用公款用于自家經(jīng)營(yíng)的藥店，為貪圖利益銷售超過有效期的藥品，結(jié)果造成患者服用后死亡的特別嚴(yán)重后果。5.

下列不屬于執(zhí)業(yè)藥師基本準(zhǔn)則的是______。

A.嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)B.勸告、制止、拒絕執(zhí)行違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為和決定C.遵守法律法規(guī)，忠于職守D.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全正確答案：C[解析]執(zhí)業(yè)藥師基本準(zhǔn)則是：嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)；勸告、制止、拒絕執(zhí)行違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為和決定；遵守職業(yè)道德，忠于職守；對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效；監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量。

6.

由黃某所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷其執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)手續(xù)的情形不包括______。

A.因過失被行政警告的B.受刑事處罰的C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的D.死亡或被宣告失蹤的正確答案：A[解析]《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第十七條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷手續(xù)：①死亡或被宣告失蹤的；②受刑事處罰的；③受取消執(zhí)業(yè)資格處分的；④因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

7.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》，對(duì)黃某______。A.處3年以下有期徒刑或拘役，并處罰金B(yǎng).處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金C.處10年以上20年以下有期徒刑，并處罰金D.處10年以上有期徒刑或無期徒刑，并處罰金正確答案：D[解析]《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處10年以上有期徒刑或無期徒刑，并處罰金。

8.

______指經(jīng)營(yíng)者銷售商品時(shí)在賬外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或者其他方式退給對(duì)方單位或者個(gè)人的一定比例的商品價(jià)款。A.受賄B.行賄C.商業(yè)賄賂D.回扣正確答案：D

自2013年以來，云南省某市在全省率先實(shí)施了城鄉(xiāng)居民大病醫(yī)保政策。最大亮點(diǎn)是，參保居民每年只需繳費(fèi)50元，個(gè)人無須再自付費(fèi)購(gòu)買大病補(bǔ)充醫(yī)保，即可享受到城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和大病補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)。而截至2014年，除迪慶藏族自治州正在制訂方案外，其余15個(gè)州市(包括省屬高校大學(xué)生)均開展了城鎮(zhèn)居民大病醫(yī)療保險(xiǎn)工作，覆蓋人群達(dá)600多萬人。9.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定》，對(duì)為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店實(shí)行______。

A.輪換制B.定點(diǎn)制C.終身制D.承包制正確答案：B[解析]《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定》第二條規(guī)定：本辦法所稱的定點(diǎn)零售藥店，是指經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店。處方外配是指參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為。

10.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店的資格與條件不包括______。

A.健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度B.執(zhí)行國(guó)家、省(自治區(qū)、直轄市)規(guī)定的藥品價(jià)格政策C.具備24小時(shí)提供服務(wù)的能力D.必須是藥品零售連鎖企業(yè)正確答案：D[解析]定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備以下資格與條件：①持有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格；②遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量；③嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省(自治區(qū)、直轄市)規(guī)定的藥品價(jià)格政策，經(jīng)物價(jià)部門監(jiān)督檢查合格；④具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力；⑤能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格；⑥嚴(yán)格執(zhí)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度有關(guān)政策規(guī)定，有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設(shè)備。

11.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，不納入醫(yī)保用藥范圍的是______。A.甲類目錄B.乙類目錄C.口服泡騰片D.中藥飲片正確答案：C[解析]《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》第四條規(guī)定：以下藥品不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍：①主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類；③用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救、搶救除外)；⑥勞動(dòng)保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的其他藥品。

12.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指______。A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為B.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為正確答案：C[解析]處方外配是指參保人在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)后，持醫(yī)師開具的藥方在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為。

四、X型選擇題以下每一道考題下面有A、B、C、D四個(gè)備選答案。每題的備選答案中有兩個(gè)或