化學一輪復習烴的含氧衍生物

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精第41講烴的含氧衍生物【考綱要求】1。掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結構與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉化。2。能列舉事實說明有機分子中基團之間的相互影響.3。了解烴的含氧衍生物的重要應用.考點一｜醇和酚（重點保分型-—師生共研）授課提示：對應學生用書第201頁［核心知識大通關]1．醇(1)概念羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，飽和一元醇的組成通式為CnH2n＋1OH或CnH2n＋2O.(2）物理性質(zhì)的變化規(guī)律物理性質(zhì)遞變規(guī)律密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm－3沸點①直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而升高②醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點遠高于烷烴水溶性,低級脂肪醇易溶水,飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸減小(3）化學性質(zhì)如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發(fā)生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下所示：以1-丙醇為例，完成下列條件下的化學方程式，并指明斷鍵部位.①與Na反應2CH3CH2CH2OH＋2Na→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑，①.②催化氧化2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o（→,\s\up7（Cu），\s\do5(△）)2CH3CH2CHO＋2H2O，①③.③與HBr的取代CH3CH2CH2OH＋HBreq\o（→,\s\up7(△）)CH3CH2CH2Br＋H2O,②。④濃硫酸，加熱分子內(nèi)脫水CH3CH2CH2OHeq\o（→，\s\up7（濃硫酸),\s\do5（△）)CH3CH=CH2↑＋H2O,②⑤。⑤與乙酸的酯化反應CH3CH2CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3＋H2O，①。(4）幾種常見的醇名稱甲醇乙二醇丙三醇俗稱木精、木醇甘油結構簡式CH3OH狀態(tài)液體液體液體溶解性易溶于水和乙醇2。酚（1)組成與結構(2）物理性質(zhì)①純凈的苯酚是無色晶體,有特殊氣味,易被空氣氧化呈粉紅色。②苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當溫度高于65_℃時，能與水混溶，苯酚易溶于酒精。（3)化學性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑;由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑.①弱酸性苯酚電離方程式為C6H5OHC6H5O－＋H＋,俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊試液變紅.苯酚與NaOH反應的化學方程式：＋NaOH→＋H2O。②苯環(huán)上氫原子的取代反應苯酚與飽和溴水反應，產(chǎn)生白色沉淀，反應的化學方程式為＋3Br2→↓＋3HBr。③顯色反應苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應可檢驗苯酚的存在.④加成反應：＋3H2eq\o（→,\s\up7(Ni），\s\do5（△））。小題熱身正誤判斷，正確的打“√”，錯誤的打“×”.（1)甘油做護膚保濕劑.（）（2)可用無水CuSO4檢驗酒精中是否含水.(）(3)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰，然后加熱蒸餾，可制備無水乙醇。（)（4）和含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似。（)（5)實驗時手指上不小心沾上苯酚，立即用70℃以上的熱水清洗。（）(6)往溶液中通入少量CO2的離子方程式為2＋H2O＋CO2→2＋COeq\o\al（2－，3）.(）（7）苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。（)（8)苯中含有苯酚雜質(zhì)，可加入濃溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后過濾除去。（）答案:(1）√(2)√(3）√(4)×（5）×（6)×(7）√(8)×[考向精練提考能]考向一醇與酚的辨別類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團—OH-OH—OH結構特點—OH與鏈烴基相連-OH與芳香烴側鏈相連-OH與苯環(huán)直接相連1．下列物質(zhì)屬于酚類，且是苯酚的同系物的是（）A． B．C． D．答案：A2．由羥基分別跟下列基團相互結合所構成的化合物中，屬于醇類的是________，屬于酚類的是________.A． B．C6H5—C． D．E．HO—CH2—CH2—答案：CEBD考向二醇與酚的性質(zhì)類別脂肪醇芳香醇酚主要化學性質(zhì)(1）與鈉反應；(2）取代反應；(3）脫水反應；（4）氧化反應；(5）酯化反應(1）弱酸性；(2）取代反應；（3）顯色反應特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮）遇FeCl3溶液顯紫色3．白藜蘆醇()廣泛存在于食物（如桑葚、花生,尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。(1)能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是（)a．1mol,1mol B．3。5mol,7molc．3。5mol，6mol D．6mol，7mol(2）下列不能與白藜蘆醇反應的是（）a．Na2CO3溶液 B．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液 D．酸性KMnO4溶液答案:（1）d（2)c4．A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能跟金屬鈉反應放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液.B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結構。(1)寫出A和B的結構簡式：A________,B________。（2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式：________________________________________________________________________。（3）A與金屬鈉反應的化學方程式為_________________________________________________________________________________________________________________；與足量金屬鈉反應生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為________。答案：(1）（2)（3）考向三芳香醇、酚的同分異構現(xiàn)象5．某些芳香族化合物與互為同分異構體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有（）A．2種和1種 B．2種和3種C．3種和2種 D．3種和1種解析：與FeCl3溶液混合顯色的有3種，分別為和；不顯色有2種分別為和.答案：C[練后反思］醇類的兩個反應規(guī)律1．醇的催化氧化規(guī)律：醇的催化氧化的反應情況與跟羥基(—OH）相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關.（2)醇的消去規(guī)律：醇分子中，連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時,才可發(fā)生消去反應，生成不飽和鍵。表示為等結構的醇均不能發(fā)生消去反應。考點二｜醛、羧酸、酯(重點保分型--師生共研）授課提示:對應學生用書第203頁［核心知識大通關]1．醛（1）概念及分子結構特點①概念：醛基與烴基（或氫原子)相連的化合物。②官能團：—CHO.③通式：飽和一元脂肪醛CnH2nO。(2）常見醛的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛(HCHO）無色氣體刺激性氣味易溶于水乙醛（CH3CHO)無色液體刺激性氣味與水、乙醇等互溶(3）化學性質(zhì)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關系為以乙醛為例寫出醛類的主要化學方程式：①氧化反應a．銀鏡反應CH3CHO＋2Ag（NH3）2OHeq\o（→,\s\up7(△）)CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；b．與新制Cu（OH）2懸濁液的反應CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o（→,\s\up7（△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。②還原反應（催化加氫）CH3CHO＋H2eq\o（→，\s\up7（催化劑),\s\do5(△））CH3CH2OH。助學指導：a．醛基只能寫成—CHO或,不能寫成—COH。b．醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應時堿必須過量且應加熱煮沸.c．銀鏡反應口訣：銀鏡反應很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。（4)醛的應用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響a．醛是重要的化工原料，廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。b．35％～40％的甲醛水溶液俗稱福爾馬林,具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標本）。c．劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛是室內(nèi)主要污染物之一。2．羧酸（1）羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構成的有機化合物.官能團為—COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2n＋1COOH。（2)甲酸和乙酸的分子組成和結構:物質(zhì)分子式結構簡式官能團甲酸CH2O2HCOOH-COOH和—CHO乙酸C2H4O2CH3COOH-COOH(3）羧酸的化學性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基,反應時的主要斷鍵位置如圖：①酸的通性乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸強,在水溶液中的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋。②酯化反應CH3COOH和CH3CHeq\o\al（18,2)OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH3COOH＋CH3CHeq\o\al（18，2）OHCH3CO18OC2H5＋H2O。3．酯（1)概念：羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物，簡寫為RCOOR′，官能團為.(2）低級酯的物理性質(zhì)氣味狀態(tài)密度溶解性芳香氣味液體比水小水中難溶,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑中(3）化學性質(zhì)——水解反應＋H2ORCOOH＋R′OH.＋NaOHeq\o（→，\s\up7(H2O),\s\do5（△)）RCOONa＋R′OH。（4)酯在生產(chǎn)、生活中的應用①日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。②酯還是重要的化工原料。小題熱身正誤判斷，正確的打“√”，錯誤的打“×”。（1）乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。（）(2）1molHCHO與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應,可析出2molAg.（)（3)乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液）氧化,所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色。（）(4）分子式相同的羧酸和酯可構成同分異構體。(）（5）甲酸能發(fā)生銀鏡反應,能與新制Cu(OH）2的堿性懸濁液反應生成磚紅色沉淀。（）（6）在堿性條件下酯的水解反應和酯化反應都為可逆反應。()(7）酯分子中含有,可發(fā)生加成反應。（)答案：（1)×(2)×（3）√（4)√（5）√(6）×(7）×［考向精練提考能］考向一醛、羧酸、酯的結構1．下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是（)A． B．C． D．答案：B2．由-CH3、—OH、、—COOH四種基團兩兩組合而成的化合物中,其水溶液顯酸性的有(）A．1種 B．2種C．3種 D．4種解析:水溶液顯酸性的有CH3COOH、、和H2CO3（）,共4種.答案：D3．寫出分子式符合C4H8O2的羧酸和酯的結構簡式。答案：CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3考向二依據(jù)官能團預測有機物的性質(zhì)4。科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種，其結構如圖所示。下列關于A的說法正確的是()A．化合物A的分子式為C15H22O3B．與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C．1molA最多可以與2mol新制Cu（OH）2反應D．1molA最多與1molH2加成解析：B項，該化合物不含酚羥基,所以和FeCl3溶液不反應，C項，1molA最多可以與4molCu（OH）2反應[應注意—COOH繼續(xù)與Cu(OH）2發(fā)生反應］;D項,1molA最多與3molH2加成.答案：A5．某有機物的結構為，在一定條件下此有機物可能發(fā)生的反應有()①中和反應;②銀鏡反應；③消去反應；④酯化反應;⑤加成反應;⑥水解反應A．②③ B．①②③C．①④⑤⑥ D．①③④⑥解析:該物質(zhì)不含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應。不符合發(fā)生消去反應的條件。答案：C6．已知：C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，某有機物的結構簡式為.Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應時，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為(）A．3∶3∶2 B．3∶2∶1C．1∶1∶1 D．3∶2∶2解析：此有機物中所含有的官能團中，—OH、—COOH均能與Na反應，—COOH與連在苯環(huán)上的—OH能與NaOH反應，NaHCO3只能與—COOH發(fā)生反應，故當分別與等物質(zhì)的量的該有機物反應時消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1.答案：B考向三有機物分子中基團之間的相互影響7．有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是()A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應C．苯酚能和氫氧化鈉溶液反應,而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應D．苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代解析：B中是由于官能團不同導致性質(zhì)不同。A中苯環(huán)與甲基相互影響；C中苯環(huán)和乙基對羥基的影響不同;D中羥基對苯環(huán)發(fā)生影響。答案:B[練后反思］有機物分子中基團之間的相互影響類別苯甲苯苯酚結構簡式氧化反應情況不能被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化常溫下在空氣中易被化，氧逐漸變成粉紅色至紅色溴代反應溴的狀態(tài)液溴液溴濃溴水條件催化劑催化劑不需要催化劑產(chǎn)物考點三|烴的衍生物之間的轉化(重點保分型——師生共研)授課提示：對應學生用書第205頁[核心知識大通關］1．轉化關系圖2．幾種常見的酯化反應類型(1）一元羧酸與一元醇之間的酯化反應，如CH3COOH＋HOC2H5CH3COOC2H5＋H2O(2）一元羧酸與多元醇之間的酯化反應，如2CH3COOH＋＋2H2O（3）多元羧酸與一元醇之間的酯化反應，如＋2CH3CH2OH＋2H2O（4）多元羧酸與多元醇之間的酯化反應:此時反應有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如HOOC—COOCH2CH2OH＋H2O(普通酯）＋2H2O＋(2n－1)H2O（高聚酯)（5）羥基酸自身的酯化反應：此時反應有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如＋H2Oeq\o（→,\s\up7（一定條件）)H＋（n－1）H2O［考向精練提考能］1．(2016·全國高考卷Ⅱ）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G）的合成路線如下：已知:①A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0。276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1）A的化學名稱為________。（2）B的結構簡式為________，其核磁共振氫譜顯示為________組峰，峰面積比為________。（3）由C生成D的反應類型為________。(4)由D生成E的化學方程式為___________________________________________。(5）G中的官能團有________、________、________。（填官能團名稱)(6)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種。（不含立體異構)解析:(1）A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，經(jīng)計算知A中只含一個氧原子，結合信息②知A是一種酮或醛，因A的核磁共振氫譜顯示為單峰，即分子中只有1種氫原子，則A為，名稱為丙酮。（2）根據(jù)信息②可知，B的結構簡式為，分子中含有2種氫原子，故核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為6∶1。(3）由B的結構簡式及C的分子式可推知C為，在光照條件下C與Cl2應發(fā)生—CH3上的取代反應。(4）由反應條件可知，D生成E的反應為氯原子的水解反應，由E的分子式為C4H5NO可推知,D為，該反應的化學方程式為（5）由E→F→G的反應條件可推知,G為，分子中含有碳碳雙鍵、酯基、氰基3種官能團。(6）能發(fā)生銀鏡反應，則分子中含有醛基,且與G含有相同的官能團,符合條件的G的同分異構體應為甲酸酯類，分別為、答案：（1）丙酮(2)26∶1(3）取代反應（4）（5)碳碳雙鍵酯基氰基(6）8［練后反思]解有機物綜合推斷類試題的常用方法（1）逆推法由產(chǎn)物推斷未知反應物或中間產(chǎn)物的方法叫逆推法。（2)根據(jù)反應條件推斷在有機合成中，可以根據(jù)一些特定反應的條件,推出未知有機物的結構簡式。如“eq\o(→,\s\up7(NaOH/醇），\s\do5(△)）"是鹵代烴消去的條件，“eq\o(→，\s\up7（NaOH/水),\s\do5（△）)"是鹵代烴水解的條件，“eq\o（→，\s\up7（濃硫酸）,\s\do5(170℃））”是乙醇消去的條件，“濃硫酸，△”是羧酸和醇發(fā)生酯化反應的條件。（3）根據(jù)有機物間的衍變關系如“Aeq\o(→，\s\up7(氧化）)Beq\o(→,\s\up7（氧化））C"這一氧化鏈一般可以與“醇→醛→酸"這一轉化關系聯(lián)系。有機物間重要的衍變關系：eq\o(R—H,\s\up6（烴))eq\o(→,\s\up7（鹵代))eq\o(R—X，\s\up6（鹵代烴）)eq\o(R—OH，\s\up6(醇類））eq\o（R—CHO,\s\up6(醛類））eq\o(→,\s\up7（氧化）)eq\o（R′-COOH,\s\up6(羧酸))eq\o（RCOOR′,\s\up6(酯類）)。2．由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：請回答下列問題：(1）寫出以下物質(zhì)的結構簡式：A________，F(xiàn)________，C________。（2）寫出以下反應的反應類型：X________,Y________.(3）寫出以下反應的化學方程式:A→B：_____________________________________________________________；G→H:____________________________________________________________。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：（1)CH2BrCH2BrCH≡CHOHC—CHO(2)酯化反應(或取代反應）加聚反應（3)＋2NaOHeq\o（→,\s\up7(H2O)，\s\do5(△）)＋2NaBrnCH2=CHCleq\o（→,\s\up7（一定條件下））3．甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。已知以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學環(huán)境的氫。請回答下列問題：（1）C的分子式是________。（2)D的名稱是________.（3)寫出下列反應方程式:①B＋D→E:______________________________.②G→H：______________________________。(4）①的反應類型為________________；②的反應類型為__________________.(5）F的結構簡式為________。答案:(1)C7H7Cl（2）苯甲醇（3）①CH3COOH＋＋H2O②＋3NaCl＋2H2O(4)取代反應酯化反應（或取代反應)(5)[真題發(fā)掘·知識串聯(lián)]串線索固雙基回扣關鍵知識以有機物的合成為載體串聯(lián)烴的含氧衍生物的性質(zhì)授課提示：對應學生用書第206頁高考載體(2014·四川高考卷）A是一種有機合成中間體,其結構簡式為A的合成路線如圖，其中B~H分別代表一種有機物。已知：R、R′代表烴基。知識串聯(lián)——高考還可以這樣考(1）有機物B能與鈉反應,能與乙酸發(fā)生酯化反應，則B的化學名稱為________，B與乙酸發(fā)生酯化反應的化學方程式:____________________________________________。eq\a\vs4\al(考查醇的命名與性質(zhì))(2)第①步反應的化學方程式是______________________,該反應的反應類型是________。eq\a\vs4\al（考查醇的化學性質(zhì)）（3)1molC能與2molNa恰好完全反應，則C的結構簡式為____________________________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al（考查有機物的結構)（4)寫出反應③產(chǎn)物的結構簡式________，1mol該產(chǎn)物能與________molAg（NH3)2OH發(fā)生反應，寫出該反應的化學方程式____________________________________________________________________________________________________________________。（5）有機物D的結構簡式為________，1molD能與2mol甲醇發(fā)生酯化反應，寫出該反應的化學方程式為______________________________。eq\a\vs4\al（考查羧酸的結構與性質(zhì))（6）有機物C與D發(fā)生反應生成六元環(huán)狀化合物的結構簡式為________;C與D發(fā)生縮聚反應生成高聚物的結構簡式為______________________________.eq\a\vs4\al（考查多元羧酸的性質(zhì))（7）寫出含有六元環(huán)，且一氯取代物只有2種（不考慮立體異構)的A的同分異構體的結構簡式：______________________。eq\a\vs4\al(考查同分異構體的書寫）答案:（1)乙醇CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5＋H2O(2）CH3CH2OH＋HBreq\o（→,\s\up7(△)）CH3CH2Br＋H2O取代反應（3）HOCH2—CH2OH（4）OHC—CHO4OHC—CHO＋4Ag(NH3）2OHeq\o（→，\s\up7(△)）H4NOOC—COONH4＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O(5)HOOC—COOHHOOC—COOH＋2CH3OHH3COOC-COOCH3＋2H2O（6)（7）課時作業(yè)（授課提示：對應學生用書第325頁）1。俗稱“一滴香”的物質(zhì)被人食用后會損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y構如圖所示，下列說法正確的是（）A．該有機物的分子式為C8H8O3B．1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反應C．該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應D．該有機物能與碳酸氫鈉反應生成CO2解析：由有機物的結構簡式可知，該有機物的分子式為C7H8O3，故A錯誤；能與氫氣發(fā)生加成反應的官能團為碳碳雙鍵和羰基，則1mol該有機物最多能與3molH2發(fā)生加成反應,故B錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應，含有羰基，可發(fā)生加成反應，含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應，故C正確;分子中不含羧基，與碳酸氫鈉不反應，故D錯誤。答案：C2。丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結構如圖所示，下列說法正確的是（)A．丹參素在C上取代H的一氯代物有4種B．在Ni催化下1mol丹參素最多可與4molH2加成C．丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應D．1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH2解析：該分子中與C原子相連的H原子有5種，其一氯代物有5種，A錯誤；苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應，所以在Ni催化下1mol丹參素最多可與3molH2加成，B錯誤；醇羥基、羧基能發(fā)生取代反應，醇羥基能發(fā)生消去反應，羧基能發(fā)生中和反應，酚羥基和醇羥基能發(fā)生氧化反應，C正確；該分子中能與鈉反應的官能團有酚羥基、醇羥基和羧基，且官能團與生成氫氣的物質(zhì)的量之比為2∶1，所以1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成2molH2，D錯誤.答案:C3。(2017·河南信陽高中檢測）科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物M是其中的一種。下列關于M的說法錯誤的是（）A．M的分子式為C15H22O3B．與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液不顯紫色C．M可以發(fā)生銀鏡反應D．1molM最多與1molH2完全加成解析：根據(jù)結構簡式可得M的分子式為C15H22O3，故A正確；酚羥基與FeCl3溶液反應后顯紫色，可以用FeCl3溶液檢驗酚羥基的存在，而此分子中不含酚羥基，與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液不顯紫色，故B正確;根據(jù)化合物M的結構簡式可知M分子中含有醛基,所以M可以發(fā)生銀鏡反應，故C正確;分子中含有碳碳雙鍵和醛基，均可以與氫氣加成,1molM最多與3mol氫氣加成，故D錯誤。答案：D4。（2016·江蘇高考卷)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是(）A．分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應解析：由于單鍵可以旋轉,兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，A錯誤；X分子結構中含有-COOH,能與飽和Na2CO3溶液反應，B錯誤；X分子結構中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；X分子結構中的—COOH和酚酯基能與NaOH反應,1molX最多能與3molNaOH反應，D錯誤。答案:C5．有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中正確的是（)A．甲分子中C的質(zhì)量分數(shù)為60％B．甲在常溫常壓下為無色液體C．乙比甲的沸點低D．乙和甲的實驗式相同解析:羧酸和醇反應的產(chǎn)物乙是酯,則甲是甲醛（HCHO)，乙是甲酸甲酯(HCOOCH3)。甲分子中C的質(zhì)量分數(shù)為40%;常溫下甲醛為氣體，甲酸甲酯為液體，所以乙比甲的沸點高;甲和乙的實驗式都是CH2O。答案：D6．有多種同分異構體，其中屬于酯類且結構中含苯環(huán)的同分異構體有(）A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析:當苯環(huán)上有一個甲基時,將—COOH變?yōu)椤狾OCH得到的甲酸酚酯有3種結構(鄰、間、對)；當苯環(huán)上只有一個支鏈時，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3種結構。答案：D7。有機物A是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖所示是A分子的球棍模型?；卮鹣铝袉栴}:（1)寫出A的分子式：________。（2)A能夠發(fā)生反應的類型有(填序號）：________。①氧化反應；②加成反應；③取代反應；④消去反應(3)寫出A與燒堿溶液反應的化學方程式：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.（4）下列是一些中草藥中所含的有機物:其中互為同分異構體的是(填序號）________;能與溴水反應的是（填序號）________.解析：（2)由A分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基,可以發(fā)生氧化反應、取代反應，含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應；(3）注意酚羥基與羧基均能與NaOH溶液反應；（4）與溴水反應說明結構中存在不飽和鍵。答案：(1）C9H10O3（2）①②③(3)＋2NaOH→＋CH3CH2OH＋H2O（4）②④①②④HOH2CCOOHOH8.某有機物的結構簡式如圖所示:（1）當此有機物分別和________、________、________反應時依次生成①、②、③。（2）根據(jù)(1)可知—OH上H電離由易到難的順序為________（填官能團名稱)。（3)1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應生成________molH2。解析:（1）該有機物分子中含有羧基，具有酸性,且酸性比碳酸強,則可與NaHCO3反應生成；酚羥基、羧基都具有酸性，酚羥基的酸性比碳酸氫根強、比碳酸弱,該有機物可與NaOH或Na2CO3反應生成；羧基、酚羥基、醇羥基都可與鈉反應,則該有機物與鈉反應生成。（2）由(1）可知有機物三種官能團中的-OH上H電離由易到難的順序為羧基、酚羥基、醇羥基；（3)分子中的羧基、酚羥基、醇羥基都可與鈉反應,則1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應生成1。5molH2.答案:（1）NaHCO3NaOH（或Na2CO3)Na（2)羧基、酚羥基、醇羥基(3）1.59．化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：①A＋Na→慢慢產(chǎn)生氣泡;②A＋RCOOHeq\o（→，\s\up7（濃硫酸),\s\do5（△))有香味的產(chǎn)物；③Aeq\o(→,\s\up7（KMnO4H＋)）苯甲酸；④A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應;⑤A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品（它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一）。試回答下列問題：（1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結構可做出的判斷是________(填編號).a．苯環(huán)上直接連有羥基 B．苯環(huán)側鏈末端有甲基c．肯定有醇羥基 D．肯定是芳香烴(2)化合物A的結構簡式為____________________________________________.（3)A和金屬鈉反應的化學方程式是______________________________________________________________________________________________________________。（4）寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品涉及的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：由A的性質(zhì)①②可知A中含有羥基,由A的性質(zhì)③可知A中含有苯環(huán)且只有一個側鏈，由A的性質(zhì)④可知A中羥基并非連在側鏈末端的碳原子上，所以A的結構為.答案：（1)bc(2）（3）＋2Na→（4)eq\o(→,\s\up7（濃硫酸),\s\do5（170℃）)＋H2O,eq\o（→,\s\up7（引發(fā)劑)）10．枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中，可用來調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精.現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛,其傳統(tǒng)合成路線如下：已知醛在一定條件下發(fā)生如下轉化：R—CH2—CHO＋R′—CH2—CHOeq\o(→，\s\up7（一定條件）)R—CH2—CHOH—CHR′—CHOeq\o(→，\s\up7(△），\s\do5（－H2O)）R-CH2—CH=CR′—CHO請回答下列問題：（1）寫出試劑X的結構簡式：________________.（2)寫出有機物B的結構簡式：________________；檢驗B中的官能團時，需先加入的試劑是________；酸化后，再加入的試劑