酚知識點同步習題練習含解析

酚一、選擇題1．以下物質屬于酚類的是()A．CH3CH2OHB．HOC6H4CH3C．C6H5CH2OHD．C6H5OCH32．丁香油酚是一種液體，它的構造簡式是，丁香油酚不具有的性質是()A．與金屬鈉反響B(tài)．與NaOH溶液反響C．與Na2CO3反響放出CO2D．能發(fā)生加聚反響3．苯酚有毒且有腐蝕性，運用時假設不慎濺到皮膚上，可用來洗滌的試劑是()A．酒精B．NaHCO3溶液C．65℃以上的水D．冷水4．M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，構造簡式如下。以下表達不正確的選項是()A．M的分子式為C18H20O2

B．M與NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反響

C．1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反響

D．1molM與飽與溴水混合，最多消耗5molBr25．雙酚A作為食品、飲料包裝與奶瓶等塑料制品的添加劑，能導致人體內分泌失調，對兒童的安康危害更大。以下有關雙酚A的表達不正確的選項是

A．雙酚A的分子式是C15H16O2

B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數之比是1∶2∶2∶3

C．反響①中，1mol雙酚A最多消耗2molBr2

D．反響②的產物中只有一種官能團6．以下物質哪些與互為同系物()7．能證明苯酚具有弱酸性的方法是()①苯酚溶液加熱變澄清；②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉與水；③苯酚可與FeCl3反響；④在苯酚溶液中參與濃溴水產生白色沉淀；⑤苯酚能與Na2CO3溶液反響。A．⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤8．為除去括號內雜質，以下有關試劑與操作方法不正確的選項是()A．苯〔苯酚〕：稀NaOH溶液，分液B．乙醇〔乙酸〕：KOH溶液，分液C．乙烷〔乙烯〕：溴水，洗氣D．苯〔溴〕：稀NaOH溶液，分液9．可用來鑒別己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四種物質的一組試劑是()A．溴水、氯化鐵溶液B．溴水、碳酸鈉溶液C．溴水、高錳酸鉀酸性溶液D．氯化鐵溶液、高錳酸鉀酸性溶液10．膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七養(yǎng)分素〞木質素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，構造簡式如下圖。以下有關芥子醇的說法正確的選項是()A．芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B．芥子醇分子中全部碳原子不行能在同一平面C．芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響D．芥子醇能發(fā)生的反響類型有氧化、取代、加成11．從中草藥菌陳蒿中提取出的乙羥基苯乙酮是一種利膽的有效成分，其構造簡式為：，推想該物質不具有的化學性質是()A．能與碳酸氫鈉反響B(tài)．能與氫氧化鈉反響C．能與濃溴水反響D．能與H2反響，復原為醇類物質二、填空題1．填表：除去以下物質中混有的雜質(括號內為雜質)選用試劑別離操作名稱苯(苯酚)溴苯(溴)甲烷(乙烯)2．A與B兩種物質的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反響產生氫氣；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；B能使適量的濃溴水褪色，并產生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有兩種構造，則A與B的構造簡式分別為：A________、________?！狾H3．為了確定CH3COOH、及H2CO3的酸性強弱，有人設計了如右圖所示的裝置進展試驗—OH〔1〕假設錐形瓶中裝有一易溶于水的正鹽固體，則A中發(fā)生反響的離子方程式為________。〔2〕裝置B中盛放的試劑是________，它的作用是________?！?〕試驗中視察到C中出現的主要現象是________。4．〔1〕化合物A〔C4H10O〕是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變更：①A分子中的官能團名稱是________。②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式________。③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變更，且F的一氯取代物有三種。F的構造簡式是________?！?〕化合物“HQ〞〔C6H6O2〕可用作顯影劑，“HQ〞可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響?！癏Q〞還能發(fā)生的反響是________〔填序號〕。①加成反響②氧化反響③加聚反響④水解反響“HQ〞的一硝基取代物只有一種?！癏Q〞的構造簡式是________?！?〕A與“HQ〞在確定條件下互相作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ〞?！癟BHQ〞與氫氧化鈉溶液作用得到分子式為C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ〞的構造簡式是________。5．〔2021山東臨沂羅莊區(qū)期中〕欲別離苯與苯酚，一般可向其混合物中參與稍過量的濃氫氧化鈉溶液，反響的離子方程式為________________________。再將該混合物轉移到分液漏斗中，振蕩，靜置后溶液將出現分層現象，然后分液，從分液漏斗放出下層液體，參與適量鹽酸，再將其分成兩份：向一份溶液中參與三氯化鐵溶液，出現的現象是________；向另一份溶液中參與濃溴水，發(fā)生反響的化學方程式是________________________。從分液漏斗上口倒出的上層液體是________?！緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題1．B【解析】推斷羥基是否與苯環(huán)干脆相連。2．C【解析】丁香油酚中含有酚羥基，具有弱酸性，能與金屬鈉、氫氧化鈉溶液反響；能與Na2CO3反響生成NaHCO3，由于其酸性弱于碳酸，不會放出CO2；丁香油酚中含有雙鍵，能發(fā)生加聚反響。3．A【解析】利用苯酚易溶于酒精，且酒精是無毒無害物質。4．B【解析】M不能與NaHCO3溶液反響，其余選項均正確。5．C【解析】雙酚A分子中，每個苯環(huán)上的羥基都有兩個鄰位可以與溴發(fā)生取代，所以整個分子消耗4分子溴。所以C選項不正確。6．B【解析】苯酚的同系物應當是含有一個苯環(huán)、羥基與苯環(huán)干脆相連、連在苯環(huán)上的取代基必需是烷基。7．A【解析】①苯酚的混濁液加熱后變澄清，說明溫度上升苯酚溶解度增大，無法說明苯酚的酸性，故①錯誤；②苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉，只能說明苯酚溶液呈酸性，故②錯誤；③苯酚與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，是苯酚與氯化鐵的絡合反響的產物顯色，無法說明苯酚的酸性，故③錯誤；④溴與苯酚發(fā)生取代反響，是溴原子取代苯酚苯環(huán)上的氫原子，不能比較酸性強弱，故④錯誤；⑤苯酚能與碳酸鈉溶液生成碳酸氫鈉，說明苯酚酸性比弱酸碳酸弱，故⑤正確。應選A。8．B【解析】A項，苯酚與NaOH反響生成苯酚鈉，苯酚鈉易溶于水，不溶于苯，正確；B項，乙酸與KOH反響生成乙酸鉀，而乙醇也溶于水，不分層，錯誤；C項，乙烯與溴水反響生成的1，2一二溴乙烷是液體，在水的下層，正確；D項，Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O，生成的兩種鹽都易溶于水，正確。9．C【解析】溴水與己烯混合因發(fā)生加成反響而褪色；溴水與苯酚發(fā)生取代反響生成白色沉淀，但甲苯、乙酸乙酯都是有機溶劑且密度都比水小，用溴水區(qū)分不開，但可用KMnO4酸性溶液加以區(qū)分，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色但乙酸乙酯卻不能。10．D【解析】芥子醇屬于烴的含氧衍生物，選項A錯誤；干脆連在苯環(huán)上的原子與苯環(huán)確定共平面，干脆連在碳碳雙鍵上的原子與兩個雙鍵碳確定共平面，C—O鍵可以旋轉，所以全部碳原子有可能共平面，選項B錯誤；有酚羥基能發(fā)生顯色反響、氧化反響、取代反響，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響，應選項C錯誤，選項D正確。11．A【解析】在乙羥基苯乙酮中含有三種官能團：酚羥基、酮羰基、苯環(huán)，因此可以與NaOH、H2、濃溴水反響，只有羧基才能與NaHCO3反響。二、填空題1．選用試劑別離操作名稱苯(苯酚)NaOH溶液分液溴苯(溴)NaOH溶液分液甲烷(乙烯)溴水洗氣【解析】①選用NaOH溶液，使苯酚生成易溶于水的鈉鹽，利用苯難溶于水的性質，分液除去；②選用NaOH溶液，將溴生成易溶于水的鹽，利用溴苯難溶于水的性質，分液除去；③利用乙烯是不飽與烴的性質，選用溴水除去。特殊留意不能選用高錳酸鉀溶液，乙烯被除去的同時會生成CO2雜質。2．【解析】從分子式C7H8O看，A與B應是不飽與有機物。從性質上看，A能與Na反響但不與NaOH反響，則A為醇類，A不與溴水反響，應沒有C＝C鍵或C≡C鍵，可推知A不飽與是因含有苯環(huán)，故A為；B可與Na反響放出H2，又可與NaOH反響，且與溴水反響生成白色沉淀〔這是酚的特性〕，則B為酚類；又知B的一溴代物只有2種同分異構體，可推知B為含對位取代基的酚類，故B為。3．〔1〕2CH3COOH+CO32－→2CH3COO－+CO2↑+H2O〔2〕飽與NaHCO3溶液除去CO2中混有的CH3COOH〔3〕C中溶液變渾濁【解析】由于酸性CH3COOH＞H2CO3＞。則可用CH3COOH與Na2CO3溶液混合產生CO2氣體，經除雜后通入溶液中，生成的對水的溶解度較小。使溶液變渾濁。4．〔1〕①羥基〔2〕①②〔3〕【解析】此題重點考察了醇羥基與酚羥基的學問，也涉及了烷烴在光照條件下與氯氣的取代反響與苯環(huán)的硝化反響的學問。〔1〕由A的分子式C4H10O推知分子中只有一個氧原子。又能與Na反響，含碳原子數少于6個，所以可明顯推出其屬于醇類物質且為飽與一元醇。由A只有一種一氯取代物B，可知A的構造簡式應為，構造中含—OH，光照取代發(fā)生在—CH3上，，F為A的同分異構體，具有框圖中A的各種變更。說明F仍為醇類物質，只不過構造中支鏈削減，由于F的一氯取代物有三種，所以F的構造簡式應為：。〔2〕“HQ〞分子式為C6H6O2，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，這是重要的信息點，可知“HQ〞屬酚類物質。又知“HQ〞的一硝基取代物只有一種，說明“HQ〞為二酚，兩個酚羥基在苯環(huán)上處于對位，則“HQ〞的構造簡式為，它只能發(fā)生加成、氧化反響，不會發(fā)生加聚、水解反響，這須要理解酚的性質〔弱酸性，在空氣中易氧化、加成，與Na、NaOH反響，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，與溴水、硝酸發(fā)生取代反響〕。〔3〕A與“HQ〞反響生成水與“TBHQ〞，又知“TBHQ〞與NaOH溶液作用生成化學式為C10H10O2Na2的化合物。首先二者反響能生成水，又從“TBHQ〞與NaOH反響須要2mol可知A與“HQ〞反響時苯環(huán)上的兩個酚羥基沒有發(fā)生反響?？芍狝上的—OH與上氫原子反響生成水，進而可知“TBHQ〞的構造簡式為：。此題難度稍高，特殊是最終兩問推斷“HQ〞“TBHQ〞的構造簡式時考生失分較多。與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響是酚的特征性質，依據“HQ〞的分子式C6H6O2，可知是兩個酚羥基，又知一硝基取代物只有一種，故兩個酚羥基在苯環(huán)上是