西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)模擬題356

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)模擬題356最佳選擇題1.

某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4(天（江南博哥）-1)，則該藥物在室溫下的有效期為A.279天B.375天C.425天D.516天E.2794天正確答案：C[解析]藥品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4(天-1)=425天。故本題選C。

2.

根據(jù)生物藥劑學分類，下列屬于第Ⅰ類的是A.卡馬西平B.阿替洛爾C.特非那定D.普萘洛爾E.呋塞米正確答案：D[解析]生物藥劑學分類第Ⅰ類是具有高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收速度取決于溶出速度，代表藥物有普萘洛爾、馬來酸依那普利、地爾硫革等。故本題選D。

3.

下列關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是A.Tvndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色C.ζ-電位越高溶膠劑越穩(wěn)定D.水化膜越厚，溶膠劑越穩(wěn)定E.高分子化合物對溶膠劑有保護作用正確答案：A[解析]溶膠劑具有Tyndal1效應(yīng)，從側(cè)面可見到渾濁發(fā)亮的圓錐形光束，這是由于膠粒的光散射所致。故本題選A。

4.

β受體阻斷藥普拉洛爾的結(jié)構(gòu)如圖，其在臨床上發(fā)生特質(zhì)性硬化性腹膜炎而被撤出市場，原因為

A.普拉洛爾活化生成對乙酰氨基酚繼而生成亞胺-醌式結(jié)構(gòu)化合物B.普拉洛爾被代謝生成2-苯基丙烯醛C.普拉洛爾代謝生成次o-次甲基-醌和p-醌D.普拉洛爾被代謝生成酰基葡醛酸酯E.普拉洛爾甲基化生成對乙酰氨基酚正確答案：A[解析]p受體阻斷藥普拉洛爾在體內(nèi)的代謝活性首先生成O-去烷基化生成化合物(對乙酰氨基酚)，繼之氧化生成亞胺-醌式結(jié)構(gòu)化合物，該代謝活化產(chǎn)物可與蛋白發(fā)生不可逆結(jié)合生成產(chǎn)物，后者可導致臨床上發(fā)生特質(zhì)性硬化性腹膜炎，由此被撤出市場。故本題選A。

5.

下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑B.抑菌劑C.崩解劑D.抗氧劑E.乳化劑正確答案：C[解析]凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進劑等。抑菌劑的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢查法的規(guī)定。崩解劑屬于片劑的輔料不用于凝膠劑。故本題選C。

6.

吲哚美辛腸溶片的包衣材料是A.糊精B.淀粉C.硬脂酸鎂D.丙烯酸Ⅱ號樹脂E.聚維酮K30正確答案：D[解析]吲哚美辛腸溶片以乙醇作溶劑進行丙烯酸Ⅱ號樹脂直接包衣，使藥物在腸溶液中崩解吸收，減少藥物對胃的刺激。糊精、淀粉、糖粉和乳糖為稀釋劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，十二烷基硫酸鈉為崩解劑，聚維酮K30為黏合劑。故本題選D。

7.

阿莫西林的化學結(jié)構(gòu)式為

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：C[解析]阿莫西林屬于青霉素類抗生素。A為頭孢克洛；B為氨芐西林；D為氨芐西林引入極性較大的哌嗪酮酸的衍生物哌拉西林；E結(jié)構(gòu)是將氨芐西林分子中的氨基以羧基替代得到的羧芐西林。故本題選C。

8.

與左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)特征不符的是A.C17位為α-乙炔基B.13位為甲基C.13位為乙基D.4位和5位間有雙鍵E.3位有羰基正確答案：B[解析]在對睪酮進行結(jié)構(gòu)改造時，發(fā)現(xiàn)在其結(jié)構(gòu)中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基可得到具有孕激素樣作用的炔諾酮，為可口服的孕激素，抑制排卵作用強于黃體酮。在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮，活性比炔諾酮增強十倍以上，其右旋體是無效的，左旋體才具有活性，稱左炔諾孕酮。左炔諾孕酮13位為乙基。故本題選B。

9.

某藥物的結(jié)構(gòu)如圖所示，與其具有相同作用機制的藥物是

A.舒必利B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.帕羅西汀E.氟哌啶醇正確答案：D[解析]題目中結(jié)構(gòu)為抗抑郁藥氟西汀，是選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑，與帕羅西汀作用機制相同。嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑；阿米替林為去甲腎上腺素再攝取抑制劑；舒必利、氟哌啶醇都是抗精神病藥，與氟西汀作用機制不同，舒必利作用機制是選擇性阻斷多巴胺受體。故本題選D。

10.

可用于解救過量對乙酰氨基酚中毒的藥物是A.谷胱甘肽B.貝諾酯C.阿司匹林D.吲哚關(guān)辛E.布洛芬正確答案：A[解析]誤使用過量對乙酰氨基酚，應(yīng)用含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。故本題選A。

11.

某些患者服用伯氨喹后可出現(xiàn)溶血性貧血，可能是缺乏下列哪種酶A.N-乙?；D(zhuǎn)移酶B.假性膽堿酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶D.CYP2C19E.藥物代謝酶正確答案：C[解析]先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生劑型溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥。故本題選C。

12.

不適合與其他注射劑配伍的輸液劑是A.葡萄糖注射液B.氯化鈉注射液C.20%甘露醇注射液D.右旋糖酐注射液E.復方氯化鈉注射液正確答案：C[解析]輸液作為一種特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時會發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如出現(xiàn)渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色、水解、效價下降等現(xiàn)象。20%的甘露醇注射液為過飽和溶液，若加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉等溶液，會引起甘露醇結(jié)晶析出。故本題選C。

13.

下列關(guān)于制劑的規(guī)格，描述錯誤的是A.硫酸慶大霉素注射液“規(guī)格1ml:20mg(2萬單位)”系指每支注射液的裝量為1ml，含慶大霉素20mg或2萬單位B.阿司匹林片“規(guī)格0.1g”系指每片重0.1gC.硫酸慶大霉素片“規(guī)格20mg(20萬單位)”系指每片重含有慶大霉素20mg或2萬單位D.注射用糜蛋白酶“規(guī)格800單位”系指每支注射劑含糜蛋白酶800單位E.復方葡萄糖酸鈣口服溶液“規(guī)格每10ml含鈣元素110mg”正確答案：B[解析]規(guī)格系指每一支、片或其他每個單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量(%)或裝量。例如，阿司匹林片“規(guī)格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g。故本題選B。

14.

影響藥物分布的因素不包括A.藥物與組織的親和力B.胃腸道的生理狀況C.血液循環(huán)系統(tǒng)D.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力E.微粒給藥系統(tǒng)正確答案：B[解析]影響藥物分布的因素包括藥物與組織的親和力、血液循環(huán)系統(tǒng)、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力、微粒給藥系統(tǒng)。故本題選B。

15.

主要用于片劑黏合劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉C.低取代羥丙基纖維素D.干淀粉E.微粉硅膠正確答案：B[解析]黏合劑系指依靠本身所具有的黏性賦予無黏性或黏性不足的物料以適宜黏性的輔料，常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素、聚維酮、明膠、聚乙二醇等。故本題選B。

16.

表面活性劑溶血作用從大到小的正確排列順序是A.聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚＞吐溫80＞吐溫20B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫20＞吐溫80C.吐溫80＞吐溫20＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚D.吐溫20＞吐溫80＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫20＞吐溫40＞聚氧乙烯芳基醚正確答案：B[解析]陽離子型表面活性劑和陰離子型表面活性劑的毒性較大且具有較強的溶血作用。非離子型表面活性劑的溶血作用較輕微，聚山梨酯類的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性劑為小。溶血作用的順序為：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80。故本題選B。

17.

關(guān)于液體制劑，下列說法不正確的是A.某些固體制劑制成液體制劑后，有利于提高生物利用度B.某些固體藥物制成液體制劑后可減小其對胃腸道的刺激性C.液體制劑在貯存過程中不易發(fā)生霉變D.非均相液體制劑中藥物分散度大，易發(fā)生物理穩(wěn)定性問題E.給藥途徑廣正確答案：C[解析](1)液體制劑的優(yōu)點為：

①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散程度高，吸收快，作用較迅速；②給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服、外用；③易于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；④藥物分散于溶劑中，能減少某些藥物的刺激性，通過調(diào)節(jié)液體制劑的濃度，避免固體藥物口服后由于局部濃度過高引起胃腸道刺激作用。(2)而液體制劑的缺點為：①藥物分散度較大，易引起藥物的化學降解，從而導致失效；②體積較大，攜帶運輸不方便；③非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題；④水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。故本題選C。

18.

關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的描述，錯誤的是A.為水溶性基質(zhì)B.具有同質(zhì)多晶性質(zhì)C.無刺激性，可塑性好D.是一種固體脂肪E.主要組分為硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸等正確答案：A[解析]栓劑的基質(zhì)主要分油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。油脂性基質(zhì)有可可豆脂，是從植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪，主要成分為硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸等。常溫下為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，無刺激性，可塑性好，但由于其同質(zhì)多晶型及含油酸具有不穩(wěn)定性，已漸漸被半合成或合成油脂性基質(zhì)取代。故本題選A。

19.

可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C[解析]靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養(yǎng)液，可供靜脈注射。其常用的乳化劑有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等數(shù)種。一般以卵磷脂為好。故本題選C。

20.

下述制劑不得添加抑菌劑的是A.用于全身治療的栓劑B.用于局部治療的軟膏劑C.用于急救用的眼用制劑D.用于全身治療的軟膏劑E.用于局部治療的凝膠劑正確答案：C[解析]眼用液體制劑的質(zhì)量要求類似于注射劑，在pH、滲透壓、無菌和澄明度等方面都有相應(yīng)要求。眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不得加入抑菌劑或抗氧劑或不適當?shù)母郊觿?，且?yīng)采用一次性使用包裝。故本題選C。

21.

不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離度與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型正確答案：D[解析]影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有脂溶性和解離度、溶出速度和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性，其中溶出速度與粒子大小、濕潤性、多晶型有關(guān)。故本題選D。

22.

不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標是A.心率B.驚厥C.血壓D.尿量E.血糖正確答案：B[解析]藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)強弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量和最大反應(yīng)的百分率表示，稱其為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對象為單一的生物個體。如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對象為一個群體。故本題選B。

23.

阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為A.敏化作用B.拮抗作用C.協(xié)同作用D.互補作用E.脫敏作用正確答案：C[解析]藥物合并使用后，在機體內(nèi)一種藥物對另一種藥物的體內(nèi)過程或受體作用產(chǎn)生影響，而使其藥理作用的性質(zhì)和強度、副作用、毒性等有所改變。主要表現(xiàn)為：①協(xié)同作用，指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加，又可分為相加作用和增強作用等；②拈抗作用，指兩種以上藥物合并使用后，使作用減弱或消失；③增加毒副作用，指藥物配伍后，增加毒性或副作用。而敏化作用是指加入溶膠的高分子化合物的量太少，反而降低了溶膠的穩(wěn)定性，甚至引起聚集的現(xiàn)象。故本題選C。

24.

對心臟快速延遲整流鉀離子通道影響引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速而撤出市場的是A.特非那定B.奈法唑酮C.舒多昔康D.阿司匹林E.氮芥類藥物正確答案：A[解析]抗過敏藥特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，導致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關(guān)注。故本題詵A。

25.

屬于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽正確答案：E[解析]天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。故本題選E。

26.

下列苯二氮類藥物中，半衰期較長的藥物是A.勞拉西泮B.地西泮C.替馬西泮D.阿普唑侖E.三唑侖正確答案：B[解析]半衰期長的地西泮、氟西泮，在長期多次用藥時，常有母體藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積，有的活性代謝產(chǎn)物會在血液內(nèi)持續(xù)數(shù)天甚至數(shù)周，治療結(jié)束后，藥效消失很慢。半衰期中等或短的氯硝西泮、勞拉西泮、奧沙西泮、替馬西泮、三唑侖、阿普唑侖一般無活性代謝物，連續(xù)用藥時，藥物的積蓄程度較輕。故本題選B。

27.

可使γ-氨基丁酸的GABAA受體活性下降的是

A．解熱鎮(zhèn)痛藥

B．鈣通道阻滯藥

C．苯二氮類藥物

D．腎上腺受體阻斷藥

E．非甾體抗炎藥正確答案：C[解析]長期使用苯二氮類藥物，會使γ-氨基丁酸(GABA)的GABAA受體活性下降，從而可能產(chǎn)生耐受性和較強的依賴性，且伴有較嚴重的停藥反應(yīng)和反跳現(xiàn)象。故本題選C。

28.

屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的是A.硫噴妥鈉B.氟西汀C.奮乃靜D.艾司唑侖E.氟哌啶醇正確答案：C[解析]常用的吩噻嗪類抗精神病藥：鹽酸氯丙嗪、三氟丙嗪、三氟拉嗪、奮乃靜、氟奮乃靜、氟奮乃靜庚酸酯、氟奮乃靜癸酸酯。故本題選C。

29.

根據(jù)化學結(jié)構(gòu)氯氮平屬于

A．苯二氮類

B．吩噻嗪類

C．丁酰苯類

D．硫雜蒽類

E．二苯并氮類正確答案：E[解析]氯氮平屬于二苯并氮類，對吩噻嗪類的噻嗪環(huán)用生物電子等排體原理進行結(jié)構(gòu)改造，將6元環(huán)擴為七元環(huán)二氮草環(huán)得到氯氮平。故本題選E。

30.

可與芬太尼合用靜脈注射時，可使病人產(chǎn)生特殊麻醉狀態(tài)的是A.噴他佐辛B.哌替啶C.氟哌利多D.嗎啡E.美沙酮正確答案：C[解析]氟哌利多用于精神分裂癥和躁狂癥興奮狀態(tài)；也可以與芬太尼合用，靜脈注射時，可使病人產(chǎn)生特殊麻醉狀態(tài)。故本題選C。

31.

表觀分布容積是指A.機體的總體積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.個體體液總量D.個體血容量E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值正確答案：B[解析]表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的一個比例常數(shù)，用“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。故本題選B。

32.

屬于單胺氧化酶抑制劑的抗抑郁藥是A.鹽酸阿米替林B.鹽酸氟西汀C.嗎氯貝胺D.鹽酸帕羅西汀E.舍曲林正確答案：C[解析]單胺氧化酶(MAO)是一種催化體內(nèi)單胺類遞質(zhì)代謝失活的酶，單胺氧化酶抑制藥可以通過抑制NE、腎上腺素、5-HT等的代謝失活，減少腦內(nèi)5-HT和NE的氧化脫胺代謝，使腦內(nèi)受體部位神經(jīng)遞質(zhì)5-HT或NE的濃度增加，利于突觸的神經(jīng)傳遞而達到抗抑郁的效果。代表藥物有嗎氯貝胺和托洛沙酮。故本題選C。

33.

氯雷他定屬于A.磷酸二酯酶抑制藥B.β2受體激動藥C.H1受體阻斷藥D.糖皮質(zhì)激素E.抗膽堿藥正確答案：C[解析]氯雷他定是在阿扎他定的苯環(huán)上引入氯原子，并將堿性氮甲基部分換以中性的氨甲酸乙酯得到。本品為強效、長效、選擇性對抗外周H1受體的非鎮(zhèn)靜類H1受體阻斷藥，為第二代抗組胺藥。故本題選C。

34.

下列不屬于高分子表面活性劑的是A.聚乙烯醇B.羧甲基纖維素鈉C.海藻酸鈉D.甲基纖維素E.月桂醇硫酸鈉正確答案：E[解析]具有較強的表面活性的水溶性高分子，稱為高分子表面活性劑，如海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇、聚維酮等。故本題選E。

35.

下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，不正確的是A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成C.脂質(zhì)體按性能可分為中性脂質(zhì)體、負電性脂質(zhì)體、正電性脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體和大多孔脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類正確答案：C[解析]脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡，又稱類脂小球、液晶微囊。脂質(zhì)體由類脂質(zhì)雙分子層膜所構(gòu)成，主要成分為磷脂和膽固醇。脂質(zhì)體按其結(jié)構(gòu)可分為單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體、大多孔脂質(zhì)體等。脂質(zhì)體按其荷電性可分為中性脂質(zhì)體、負電性脂質(zhì)體、正電性脂質(zhì)體。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)變時的溫度稱為相變溫度，它取決于磷脂的種類。故本題選C。

36.

下列不屬于影響微囊中藥物釋放速度因素的是A.藥物的理化性質(zhì)B.微囊的粒徑C.工藝條件D.囊材的類型及組成E.微囊的包封率正確答案：E[解析]影響微囊中藥物釋放速度的因素包括：藥物的理化性質(zhì)、囊材的類型及組成、微囊的粒徑、囊壁的厚度、工藝條件、釋放介質(zhì)。故本題選E。

37.

下列黏劑中，可做粉末直接