人教版高中生物必修二基因突變和基因重組練習(xí)題測(cè)試題復(fù)習(xí)題

THEFIFTHI|CHAPTER

第五章

基因突變及其他變異

第21課時(shí)基因突變和基因重組

ks5u目標(biāo)導(dǎo)讀］1.結(jié)合教材鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病特點(diǎn)，歸納基因突變的概念和

方式。2.結(jié)合具體實(shí)例，概述基因突變的原因、特點(diǎn)及意義。3.結(jié)合減數(shù)分裂的過(guò)

程，概述基因重組的概念、方式及意義。

ks5u重難點(diǎn)擊］基因突變和基因重組的比較。

知識(shí)?儲(chǔ)備區(qū)溫故追本溯源推陳方可知新

1.基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系

(1)基因決定性狀

L顯性基因蟀顯性性狀一］

等位基因一I相對(duì)性狀

一［一」隱性基因喀隱性性狀—J

等位基因分離----------蛭--------------相對(duì)性狀分離

(2)基因?qū)π誀畹目刂埔彩艿江h(huán)境的影響

①生物個(gè)體的基因型在很大程度上決定了生物個(gè)體的表現(xiàn)型。

②生物體在整個(gè)發(fā)育過(guò)程中，各種性狀的表現(xiàn)，還要受到環(huán)境條件的影響。

2.減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體，其中的非姐妹染色單

體之間常發(fā)生交叉互換;減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體發(fā)生分離,非同源染色

體自由組合。

3.變異的概念及類型

(1)概念：生物的親代與子代之間,以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異,叫做變異。

⑵種類

①可遺傳的變異:由遺傳物質(zhì)決定，能夠遺傳給后代。

②不可遺傳的變異:由外界環(huán)境的影響引起，遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生變化，因而不能

遺傳給后代。

.課堂導(dǎo)入.

圖中的情景用英語(yǔ)表達(dá)為：THECATSATONTHEMAT(貓坐在草席上)，幾位同學(xué)

抄寫(xiě)時(shí)出現(xiàn)了不同的錯(cuò)誤，如下：

(l)THEKATSATONTHEMAT

(2)THEHATSATONTHEMAT

(3)THECATONTHEMAT

將其翻譯成中文，和原句相比意思是否改變了？

據(jù)此可知，個(gè)別字母的替換或者缺少，句子的意思都可能改變。如果是DNA分子

中的遺傳信息——脫氧核甘酸的排列順序也發(fā)生了類似的變化，生物的性狀會(huì)發(fā)生

怎樣的改變呢？今天我們就來(lái)學(xué)習(xí)基因突變和基因重組。

學(xué)習(xí)?探究區(qū)基礎(chǔ)自學(xué)落實(shí)重點(diǎn)互動(dòng)探究

探究點(diǎn)一基因突變的實(shí)例

結(jié)合鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因，討論基因突變的概念和方式。

1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥

⑴癥狀

正常紅細(xì)胞鐮刀型紅細(xì)胞

正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞卻是彎曲

的鐮刀狀,這樣的紅細(xì)胞容易破裂，使人患溶血性貧血。

(2)完成下圖后試思考其病因

蛋白質(zhì)正常異常

ft

11

氨基酸谷氨酸■氨酸

tt

11

mRNAG_i_Ai_A_i_

1

1I

CTT突變CAT

DNA

GAAGTA

患者的DNA中一個(gè)堿基對(duì)T—A被替換成了A—T,從而導(dǎo)致密碼子由GAA變?yōu)?/p>

GUA,進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白中谷氨酸變?yōu)槔U氨酸,引起了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，最終導(dǎo)

致性狀的改變。

2.基因突變的概念

(1)基因的改變除了上面的替換外，還可能有以下方式：

1IIr1IIIr

方式］ATGC一ATAGC

TACGTATCG

iiiiiiiii

方式1的變化是增加了一個(gè)堿基對(duì)(A—T),這種方式稱為增添;方式2的變化是減

少了?個(gè)堿基對(duì)(T—A),這種方式稱為缺失。這樣的改變也會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改

變，從而引起性憂的改變。

(2)通過(guò)上述探究可知，DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基

因結(jié)構(gòu)的改變，即為基因突變。

(3)上述DNA分子的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？

答案脫氧核甘酸(堿基)的種類、數(shù)量、排列順序的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不能觀察

到。

(4)研究表明，上述DNA分子的改變一般發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前

的間期，結(jié)合DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和復(fù)制過(guò)程，分析DNA分子復(fù)制時(shí)容易發(fā)生基

因突變的原因。

答案DNA分子復(fù)制時(shí)，DNA雙鏈要解旋，此時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易導(dǎo)致堿基對(duì)的數(shù)

量或排列順序改變，從而導(dǎo)致基因突變。

3.基因突變有的發(fā)生在配子中，有的發(fā)生在體細(xì)胞中，它們都能遺傳給后代嗎？

答案發(fā)生在配子中的基因突變，一般能傳給后代；發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變，

一般不能通過(guò)有性生殖遺傳，但植物體細(xì)胞的突變可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。

.歸納提煉

1.基因突變的類型和影響

正?；蚱位蛲蛔冾愋陀绊懛秶鷮?duì)多肽鏈的影響

，噩替換只改變個(gè)氨基酸

小1

或不改變

ATCCG!_

-遇缺失缺失前位置不影響，

大

TAGGC一影響缺失后的序列

\

插入前位置不影響，

增添大

影響插入后的序列

增添或缺失的位置不同，影響結(jié)果也不一樣：最前端——氨基酸序列全部改變或不

能表達(dá)(形成終止密碼子)；在中間某個(gè)位置會(huì)造成肽鏈提前中斷(形成終止密碼子)

或插入點(diǎn)后氨基酸序列改變；在該序列最后則不影響表達(dá)或使肽鏈延長(zhǎng)。

2.基因突變有的會(huì)導(dǎo)致性狀改變，有的則不改變性狀，主要有下列幾種情況：

(1)一種氮基酸可以由多種密碼子決定(密碼的簡(jiǎn)并)，當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密

碼子仍然決定同種氨基酸時(shí)，這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。

(2)突變成的隱性基因在雜合子中不會(huì)引起性狀的改變。

(3)某些突變雖然改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類，但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。

(4)不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變”不會(huì)引起性狀變異。

.活學(xué)活用.

1.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。

已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突

變是()

①②③④甘氨酸：GGG

賴氨酸：AAA、AAG

GGGAAGCAG...

谷氨惟胺：CAG,CAA

WNK4基因...cccTTCGTC-

谷氣酸：GAA、GAG

絲氨酸:UCA

正常蛋白質(zhì)…H女酸-賴氨酸-谷第酰胺…丙氨酸：GCA

116811691170

天冬酰胺：AAU

A.①處插入堿基對(duì)G—C

B.②處堿基對(duì)A—T替換為G—C

C.③處缺失堿基對(duì)A—T

D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T

問(wèn)題導(dǎo)析⑴賴氨酸的密碼子有AAA和AAG兩種,結(jié)合題中所給的賴氨酸對(duì)應(yīng)

的WNK4基因序列，可以確定該題中的賴氨酸的密碼子是AAG。

(2)谷氨酸的密碼子有GAA和GAG,據(jù)此推斷該突變是②處堿基對(duì)A—T替換為G

—C時(shí),相應(yīng)的密碼子由被替換成谷氨酸的密碼子GAG。

答案B

解析由題干分析得知，WNK4基因?qū)?yīng)的正常蛋白質(zhì)中賴氨酸的密碼子為AAG,

基因突變后僅僅導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)中1169位氨基酸由賴氨酸變成了谷氨酸，即氨

基酸的類型發(fā)生了改變，而其他氨基酸的種類和數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化，因而只可能是

WNK4基因中堿基對(duì)類型發(fā)生了替換，而非缺失或增添，經(jīng)分析，②處堿基對(duì)A—T

替換為G—Co

探究點(diǎn)二基因突變的原因和特點(diǎn)

閱讀教材，探究基因突變產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)和意義。

1.基因突變產(chǎn)生的原因

(1)外因——易誘發(fā)基因突變并提高突變頻率

①物理因素：紫外線、X射線及其他輻射等。

②化學(xué)因素：亞硝酸、堿基類似物等。

③生物因素：某些病毒等。

(2)內(nèi)因——自發(fā)產(chǎn)生基因突變

DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤或者堿基組成發(fā)生變化。

2.基因突變的特點(diǎn)

(1)玉米白化苗的形成可表示為：綠株(CC)突變，綠株(Cc)自交,3/4綠株(CC和Cc)、

1/4白化苗(cc)?；蛐蜑閏c的白化苗不能形成葉綠素，不能進(jìn)行光合作用制造有

機(jī)物，最終導(dǎo)致死亡，其中玉米白化苗的突變(C-c)屬于隱性突變。人類的白化病、

色盲等疾病發(fā)病原理與之類似，由此推斷大多數(shù)的基因突變對(duì)生物體都是宜害的。

(2)無(wú)論是低等生物，還是高等動(dòng)植物以及人都會(huì)由于基因突變，而引起生物性狀的

改變。由此說(shuō)明，基因突變具有普遍性,即在生物界普遍存在。

(3)基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA

分子上，也可發(fā)生在同一DNA分子的不同部位。由此說(shuō)明，基因突變具有隨機(jī)性。

(4)據(jù)估計(jì)，在高等生物中，大約105?1()8個(gè)生殖細(xì)胞中才會(huì)有1個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基

因突變。由此說(shuō)明，基因突變具有低頻性。

(5)基因C可以突變成為CI(或C2或C3……)OC、6、C2、C3……之間也可以相互突變

(如圖)，突變形成的基因之間都可以稱為等位基因。由此說(shuō)明，基因突變具有不定

向性和可逆性。

3.基因突變的意義

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來(lái)源,為生物進(jìn)化提供原始材料。

4.有人認(rèn)為，自然條件下基因突變頻率很低，而且多數(shù)是有害的，因此不可能為

生物進(jìn)化提供原材料。這種說(shuō)法對(duì)嗎？為什么？

答案雖然每一個(gè)基因的突變率很低，但一個(gè)種群中有很多個(gè)體而且每個(gè)個(gè)體有成

千上萬(wàn)個(gè)基因，且每一代都能發(fā)生，所以總數(shù)就很多。其他變異一般不產(chǎn)生新基因，

而基因突變可產(chǎn)生新基因。因此，基因突變能為生物進(jìn)化提供原始材料。

小貼士(1)基因突變是基因內(nèi)部堿基發(fā)生的改變，即改變了基因的表現(xiàn)形式：A-a

或a-A,基因的位置和數(shù)量并沒(méi)有改變。

(2)基因突變是發(fā)生在分子水平上的變化，在光學(xué)顯微鏡下是不可見(jiàn)的。

(3)在誘變因素的作用下，不一定發(fā)生基因突變，但基因突變的頻率會(huì)提高。

?歸納提煉.

1.基因突變不會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量及所處位置。

2.顯性突變(afA)一旦發(fā)生即可表現(xiàn)，但常不能穩(wěn)定遺傳；隱性突變(Afa)一旦表

現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。

3.基因突變引起性狀的改變。這種具有突變性狀的個(gè)體能否把突變基因傳給后代

要看這種突變性狀是否有很強(qiáng)的適應(yīng)環(huán)境的能力，若有則為有利突變，可通過(guò)繁殖

傳給后代，否則為有害突變，被淘汰掉。

活學(xué)活用.

2.如圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中

分析得到()

A.表明基因突變具有不定向性

B.表明基因突變具有可逆性

C.這些基因的堿基序列一定不同

D.表明基因突變具有普遍性

問(wèn)題導(dǎo)析(1)A基因可以突變成ai、a2、a3,說(shuō)明基因突變具有不定向性。

(2)A基因可以突變成ai基因，ai基因也可以突變成A基因，說(shuō)明基因突變具有可

逆性。

(3)基因不同的根本原因是堿基序列不同。

答案D

解析A基因可以突變成ai、a2、a3,說(shuō)明基因突變具有不定向性；同時(shí)A基因可

以突變成ai基因，ai基因也可以突變成A基因，說(shuō)明基因突變具有可逆性；控制同

一性狀的基因有幾種，其根本原因是堿基的序列不同。

探究點(diǎn)三基因重組

還記得孟德?tīng)査龅膬蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)嗎？結(jié)合該實(shí)驗(yàn)過(guò)程分析基因重組

的有關(guān)內(nèi)容。

1.基因重組的概念

P彳簟

黃色圓粒I綠色皺粒

黃色圓粒

I0

F:守號(hào)可

黃色綠色黃色綠色

圓粒圓粒皺粒皺粒

(1)F2代中除了親本類型黃色圓粒和綠色皺粒外，還出現(xiàn)了綠色圓粒和黃色皺粒的重

組類型。

⑵若親代豌豆的基因型分別為YYRR和yyrr,則產(chǎn)生的配子分別為型和yi，F(xiàn)i的

基因型為YyRl，產(chǎn)生的配子有YR、yr、Yr、yR,原因是非同源染色體上的非等位

基因可以自由組合。

(3)可見(jiàn)，生物性狀重組是因?yàn)榛虬l(fā)生了重組。我們把生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程

中，控制不同性狀的基因的重新組合,稱為基因重組。

2.基因重組的方式

圖示名稱時(shí)期

AB,0B,減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體

:」Ib

交叉互換型的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉

，8—.ab

□<_Q--------------'互換

家大一Ab減數(shù)第一次分裂卮期，同源染色體

自由組合型上的等位基因分離，非同源染色體

aB上的非等位基因自由組合

3.基因重組的意義

(1)基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，使后代多種多樣，這說(shuō)明基因重組

是生物多樣性形成的原因之一。

(2)基因重組產(chǎn)生的多種后代中有些會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組

合，這說(shuō)明基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物進(jìn)化也非常重要。

.歸納提煉

基因突變和基因重組的比較

基因突變基因重組

基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生不同基因的重新組合，產(chǎn)生了

本質(zhì)

了新基因，可能出現(xiàn)新性狀新基因型，使性狀重新組合

減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源

DNA分子復(fù)制時(shí)，由于外界理

發(fā)生時(shí)間染色體的非姐妹染色單體之間

化因素或自身生理因素引起的

及原因發(fā)生交叉互換，以及非同源染

基因結(jié)構(gòu)的改變

色體上非等位基因的自由組合

外界條件的劇變和內(nèi)部因素的不同個(gè)體之間的雜交，有性生

條件

相互作用殖過(guò)程中的減數(shù)分裂

生物變異的根本來(lái)源，也是生物是生物變異的重要因素，是生

意義

進(jìn)化的重要因素之一物進(jìn)化的重要因素之一

發(fā)生可能性可能性很小非常普遍

.活學(xué)活用.

3.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，不正確的是()

A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組

B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的片段交換，可導(dǎo)

致基因重組

C.減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組

D.一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能

答案B

解析控制不同性狀的基因重新組合為基因重組，它包括自由組合型和交叉互換

型，A項(xiàng)正確；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換

可導(dǎo)致基因重組，姐妹染色單體上含有相同基因不會(huì)導(dǎo)致基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；非

同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C項(xiàng)正確；減數(shù)分裂過(guò)程中

存在基因重組，而根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以不會(huì)發(fā)生基因重組，D項(xiàng)正確。

⑥課堂小結(jié)

方式：堿基對(duì)的替換、增添和缺失|

一

基

因

突

變

和

基方式：交叉互換型和自由組合型|

因

重

組基因特點(diǎn)：不產(chǎn)生新基因，但是能產(chǎn)生

一重組新的基因型和表現(xiàn)型

意義：生物變異的來(lái)源之一

自我?檢測(cè)區(qū)檢測(cè)學(xué)習(xí)效果體驗(yàn)成功快樂(lè)

1.下列屬于可遺傳的變異的是（）

A.一對(duì)正常夫婦生了個(gè)白化病女兒

B.穗大粒多的植株在干旱時(shí)變得穗小粒少

C.植株在水肥條件很好的環(huán)境中長(zhǎng)勢(shì)旺盛

D.生活在海邊的漁民皮膚變得特別黑

答案A

解析由于環(huán)境因素導(dǎo)致的變異不可遺傳，B、C、D項(xiàng)均是由環(huán)境因素導(dǎo)致的變異，

不可遺傳。

2.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致（）

A.性狀改變

B.遺傳信息的改變

C.遺傳規(guī)律的改變

D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變

答案B

解析基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失一定會(huì)改變基因的堿基排列順序，從而改

變遺傳信息。但由于同義密碼子的存在，可能不改變?cè)撁艽a子決定的氨基酸。同時(shí)

蛋白質(zhì)中次要位置的個(gè)別氨基酸的改變，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能并無(wú)大的影響。因

此，性狀不一定發(fā)生改變。

3.經(jīng)檢測(cè)某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒(méi)有發(fā)生變化，其原因可能是（）

A.遺傳信息沒(méi)有改變

B.遺傳基因沒(méi)有改變

C.遺傳密碼沒(méi)有改變

D.控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變

答案D

解析生物的性狀沒(méi)有改變是合成的相應(yīng)蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變，基因發(fā)

生了突變則其含有的堿基的排列順序一定改變，所以遺傳信息和遺傳基因是一定改

變的，而由于密碼的簡(jiǎn)并，性狀不一定改變。

4.下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是（）

A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離

B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組

C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換可能導(dǎo)致基因重組

D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組

答案C

解析Aa個(gè)體自交，后代的性狀分離是由于等位基因的分離和配子之間隨機(jī)結(jié)合

而形成的；基因A中堿基對(duì)的替換、增添或缺失屬于基因突變；同源染色體上非姐

妹染色單體之間的互換屬于基因重組：同卵雙生是由同一受精卵發(fā)育而來(lái)的，所以

細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是由于外界環(huán)境引起的。

5.血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀，結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖，回

答下列問(wèn)題：

（1）血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是,此種變異一般

發(fā)生于甲圖中階段，此種變異一般最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生

（2）基因重組可以發(fā)生于乙圖中時(shí)期，除此之外還有可能發(fā)生于

答案（1）控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變2?3新基因（2）C減數(shù)第一次

分裂的后期

解析（1）蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的，所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)

生了變化，屬于基因突變，它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制時(shí)，基因突變

的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。（2）基因重組有兩種類型，均發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，

即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期

的交叉互換。

40分鐘課時(shí)作業(yè)答題規(guī)范訓(xùn)練學(xué)習(xí)效果評(píng)估

基礎(chǔ)過(guò)關(guān)

知識(shí)點(diǎn)一基因突變的實(shí)例

1.某嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳

糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是（）

A.缺乏吸收某種氨基酸的能力

B.不能攝取足夠的乳糖酶

C.乳糖酶基因有一個(gè)堿基替換了

D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了

答案C

解析根據(jù)題中“乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換”，可判斷是乳糖酶基因中有一個(gè)

堿基替換了；若乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失，則會(huì)發(fā)生一系列氨基酸的改變。

2.如圖為同種生物的不同個(gè)體編碼翅結(jié)構(gòu)的基因的堿基比例圖?；?來(lái)源于具

正常翅的雌性個(gè)體的細(xì)胞，基因2來(lái)源于另一具異常翅的雌性個(gè)體的細(xì)胞。據(jù)此可

知，翅異常最可能是由于堿基對(duì)的（）

12

GEESMHCGEnin）ic

A^^>W^A

T^///Z\ACIMIIIIK<:：：::：IG

circle

A.增添B.替換

C.缺失D.正常復(fù)制

答案C

解析通過(guò)對(duì)比可知，翅異常個(gè)體基因缺失了一個(gè)A—T堿基對(duì)，導(dǎo)致性狀發(fā)生了

改變，C項(xiàng)正確。

知識(shí)點(diǎn)二基因突變的原因和特點(diǎn)

3.基因A與ai、a2、a3之間的關(guān)系如圖所示，該圖不能表明的是（）

A.基因突變是不定向的

B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

C.正?；蚺c致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化

D.這些基因的傳遞遵循自由組合定律

答案D

解析題中圖示表明了突變的不定向性、可逆性等。自由組合定律是非同源染色體

上的非等位基因傳遞的基本規(guī)律，與基因突變無(wú)關(guān)。

4.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失

B.基因突變是由于基因中脫氧核甘酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的

C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引發(fā)

D.基因突變會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量

答案D

解析A項(xiàng)是基因突變的概念；B項(xiàng)闡明了基因突變的原因；C項(xiàng)說(shuō)明了基因突變

的誘發(fā)因素；D項(xiàng)錯(cuò)誤，基因突變只是染色體某一位點(diǎn)上基因的改變，但并沒(méi)有改

變基因的數(shù)量。

5.下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（）

A.生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變

B.由于細(xì)菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率高

C.有性生殖的個(gè)體，基因突變不一定遺傳給子代

D.自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘發(fā)的突變是定向的

答案C

解析基因突變是遺傳物質(zhì)的改變，具有低頻性的特點(diǎn)，細(xì)菌數(shù)量多，只是提高突

變的數(shù)量，而不會(huì)提高突變率；基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不會(huì)遺傳給后代；

突變?cè)谌魏吻闆r下都是不定向的。

知識(shí)點(diǎn)三基因重組

6.下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）

①非同源染色體上非等位基因的自由組合②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧

瘠的地方而出現(xiàn)矮莖性狀，下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖③同源

染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、

增添和缺失

A.①②B.③④C.①③D.②④

答案C

解析基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非

姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非

等位基因的自由組合。

7.子代不同于親代的性狀，主要來(lái)自基因重組，下列圖解中哪些過(guò)程可以發(fā)生基

因重組（）

親代：AaxAa親代：AaBbxAaBb

①②④⑤

配子：AaAa配子：ABAbaBabABAbaBab

子代：AAAaAaaa子代:AABBAAbbaaBBaabb

A.①②③④⑤B.①②③④⑤⑥

C.④⑤D.③⑥

答案C

解析基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組

合，故④⑤過(guò)程中的A、a和B、b之間可以發(fā)生基因重組。①②過(guò)程只能發(fā)生等位

基因的分離。③⑥過(guò)程屬于配子間的隨機(jī)組合。

8.下面有關(guān)基因重組的說(shuō)法，不正確的是（）

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

B.基因重組產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因

C.基因重組是生物變異的重要來(lái)源

D.基因重組能產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新性狀組合

答案B

解析基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程，即減數(shù)分裂過(guò)程中，控制不同

性狀的原有基因的重新組合，可產(chǎn)生新的基因型，從而控制新的表現(xiàn)型，是生物變

異的重要來(lái)源，是形成生物多樣性的重要原因之一，對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的

意義。但是，基因重組不會(huì)產(chǎn)生新的基因。

能力提升.

9.利用月季花的枝條桿插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相

比，下列關(guān)于其變異來(lái)源上的敘述，正確的是（）

A.前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有較大的變異性

B.前者一定不會(huì)產(chǎn)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組

C.后者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，前者可能發(fā)生基因重組

D.前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異

答案B

解析桿插屬于無(wú)性生殖，變異來(lái)源不可能有基因重組。種子繁殖屬于有性生殖，

變異來(lái)源有基因重組；桿插和種子繁殖的變異來(lái)源都會(huì)受環(huán)境的影響。

10.用人工誘變方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核甘酸序列發(fā)生如下變化：

CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么，黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是（可能相

關(guān)的密碼子為：脯氨酸一CCG、CCA；甘氨酸一GGC、GGU；天冬氨酸一GAU、

GAC；丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸一UGU、UGC）（）

A.基因突變，性狀改變B.基因突變，性狀沒(méi)有改變

C.基因和性狀均沒(méi)有改變D.基因沒(méi)變，性狀改變

答案A

解析對(duì)照比較CCGCTAACG-CCGCGAACG,發(fā)現(xiàn)CTA-CGA,即基因中T突

變?yōu)镚,密碼子由GAU變?yōu)镚CU,編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼?，所以?/p>

案為Ao

11.某種自花受粉植物連續(xù)幾代只開(kāi)紅花，有一次開(kāi)出一朵白花，該花的自交子代

全部開(kāi)白花，其原因是（）

A.基因突變B.基因分離

C.基因互換D.基因重組

答案A

解析根據(jù)題意：自花受粉植物連續(xù)幾代只開(kāi)紅花，說(shuō)明其細(xì)胞中只有控制開(kāi)紅花

的基因，而一次開(kāi)出一朵白花并且其自交子代都開(kāi)白花，那么控制開(kāi)白花的新基因

從何而來(lái)呢？基因分離、基因互換、基因重組都是生物體內(nèi)原有基因的動(dòng)態(tài)變化過(guò)

程，這些過(guò)程不可能產(chǎn)生新基因，只有基因突變才能產(chǎn)生新基因?；蛲蛔儺a(chǎn)生了

新基因，決定了基因突變是生物變異的根本來(lái)源。

12.下圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）

男性個(gè)體^————?女性個(gè)體

dla

精原細(xì)胞合子卵原細(xì)胞

lbCIb

精子---------------卵細(xì)胞

A.c、d不能發(fā)生基因突變

B.基因重組主要是通過(guò)c和d來(lái)實(shí)現(xiàn)的

C.b和a的主要差異之一是同源染色體的聯(lián)會(huì)

D.d和b的主要差異之一是姐妹染色單體的分離

答案C

解析過(guò)程a表示有絲分裂，過(guò)程b表示減數(shù)分裂，過(guò)程c表示受精作用，過(guò)程d

表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程（細(xì)胞分裂和分化）?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，但

主要集中在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)

程中；減數(shù)分裂和有絲分裂的主要差異有同源染色體的聯(lián)會(huì)、同源染色體的分離、

同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換等；在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中均有姐妹

染色單體的分離。

13.下列甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于（）

A.基因重組，不可遺傳變異

B.基因重組，基因突變

C.基因突變，不可遺傳變異

D.基因突變，基因重組

答案D

解析由甲過(guò)程中產(chǎn)生了含a的精子，可以判斷發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期,

DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變；由乙過(guò)程產(chǎn)生了四種配子，可以判斷在減數(shù)第

一次分裂時(shí)發(fā)生了非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致基因重組。

14.如圖所示是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的成因，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

mRNAgAA.??④

下I

氨必酸谷氨酸綴氨酸

血紅蛋白正常異常

（1）①是過(guò)程，②是過(guò)程，是在________中完成的。

（2）③是,發(fā)生在_____________過(guò)程中，這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本

原因。

（3）④的堿基排列順序是,這是決定綴氨酸的一個(gè)o

（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是和

答案⑴轉(zhuǎn)錄翻譯核糖體（2）基因突變DNA復(fù)制（3）GUA密碼子（4）

突變頻率很低（低頻性）往往有害（多害少利性）

15.以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表現(xiàn)

正常的夫婦兩人，共生了七個(gè)孩子，其中兩個(gè)夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥。在分析該

夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)氧分壓降低時(shí)，紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象，而正常的純

合子(HbA