人教版（2019）高中生物必修2《遺傳與進化》核心知識點復習提綱1

人教版（2019）高中生物必修2《遺傳與進化》核心知識點復習提綱

第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

1、孟德爾取材豌豆的原因

①豌豆是自花傳粉，閉花受粉②自然狀態(tài)下一般是純種③有易于區(qū)分的性狀

2、相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型——顯性性狀和隱性性狀

判斷方法；I、一般性狀的判斷（假設(shè)A與B是一對相對性狀）

①、定義法：相對性狀（不同性狀）雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來為顯性，未表現(xiàn)出來的為隱性

如AXB―a全為A,則A為顯性，B為隱性；

②性狀分離法：相同性狀自交，后代出現(xiàn)性狀分離，則親本為顯性；新出現(xiàn)的為隱性

（無中生有為隱性）如AXA—^人和回則A為顯性，B為隱性。

II、遺傳病判斷°□

無中生有為隱性，生女患病為常隱；r-----1

0O□

有中生無為顯性，生女正常為常顯；

3、等位基因：位于同源染色體的相同位置，且控制一對相對性狀的兩個或多個基因。

（1）類型和作用：顯性基因大寫字母表示，控制顯性性狀；合

A--a

隱性基因小寫字母表示，控制隱性性狀；..D__d

（2）圖中：1和2、3和4是同源染色體;B--bJ'

非同源染色體有13,14,23,24；1234

等位基因有Aa,Bb,Dd；C和C是同源染色體上的相同基因；

rA和B一一同一條染色體上的非等位基因（不可自由組合）

非等位基因.B和D——非同源染色體上的非等位基因（可自由組合）

1A和b―同源染色體上的非等位基因（不可自由組合）

4、合子：雄配子（精子）與雌配子（卵細胞）結(jié)合形成受精卵即為合子。

純合子：基因型相同的雌雄配子結(jié)合的合子；如DD,dd

雜合子：基因型不相同的雌雄配子結(jié)合的合子；如Dd

判斷方法

自交：后代沒有出現(xiàn)性狀分離，則為純合子；后代出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子。

測交：后代沒有出現(xiàn)性狀分離，則為純合子；后代出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子。

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植物兩種方法都行，但最簡捷的方法是自交；動物選擇測交。

5、性狀分離：指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，

即：某表現(xiàn)型自交，后代出現(xiàn)兩種及以上表現(xiàn)型，如DdXDd—>D_,dd

6、交配方式雜交、自交、測交、正交與反交及應(yīng)用

（1）雜交（x）:不同基因型個體交配；——區(qū)分顯、隱性的方法

（2）自交（區(qū)）：相同基因型個體交配；一一判斷純合子、雜合子的方法；不斷自交提高

純合子比例。但要注意后代個體數(shù)不能太少；當被測個體為植物時，測交法、自交法均可

以，能自花授粉的植物用自交法，操作最為簡單，且純合性狀不會消失。

（3）測交：指被測個體與隱性純合子之間的交配；一一判斷純合子、雜合子；判斷基因

在常染色體還是X染色體；判斷基因位于X、Y染色體某區(qū)段；判斷核遺傳與質(zhì)遺傳

（4）正交：6顯性x隱性￡反交：6隱性x顯性？--判斷基因在常染色體還是X染色體；

7、表型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。

基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（關(guān)系：基因型+環(huán)境一表型）

8、孟德爾假說-演繹法

觀察分析實驗一一提出問題——作出假設(shè)一一演繹推理一一驗證一一得出結(jié)論

9.一對性狀分離現(xiàn)象的解釋

①生物的性狀是由遺傳因子（基因）控制的

②體細胞中遺傳因子（基因）是成對存在的

③生物體在形成配子時，成對的遺傳因子（基因）彼此分離，分別進入不同的配子中

④受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機

對“解釋”正確與否的驗證——測交

①孟德爾的設(shè)計思路：測交后代的表現(xiàn)型種類和比例能真實反映出B產(chǎn)生的配子種類

和比例。②目的：讓E的配子都能顯現(xiàn)出來。

③結(jié)果：R是雜合體，含等位基因Dd,在減數(shù)分裂形成配子時能產(chǎn)生含D和d兩種等量的

配子。如DdXddfDd：dd=1:1

基因分離定律的實質(zhì)：在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。（即

Aa個體產(chǎn)生A和a的兩種配子）

基因自由組合定律的實質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合

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而自由組合。(注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律)

親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例

(1)AAXAAAA全顯

(2)AAXAaAA:Aa=1:1全顯

(3)AAXaaAa全顯

(4)AaXAaAA:Aa:aa-1:2:1顯：隱=3：1

(5)AaXaaAa:aa=1:1顯：隱=1:1

(6)aaXaaaa全隱

11、性狀遺傳中異常分離比的出現(xiàn)原因

(1)具有一對相對性狀的雜合子自交：AaXAa-lAA:2Aa：laa

①2：10顯性純合致死，即AA個體不存活。②全為顯性=隱性純合致死，即aa個體不存

活。③1：2：1今不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。

(2)具有兩對相對性狀的雜合子自交

AaBbXAaBb-*1AABB：2AaBB:4AaBb:2AABb：lAAbb:2Aabb:laaBB：2aaBb：laabb

〃①9:3:4今aa或bb成對存在時就和雙隱性表現(xiàn)出同

一種性狀

J②9：6：1臺單顯表現(xiàn)出同一種性狀，其余表現(xiàn)正常

I③12：3：10雙顯和某一種單顯表現(xiàn)出同一種性狀

④9：7臺單顯和雙隱表現(xiàn)出同一種性狀

、⑤15：10有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀

12、說明兩對基因遵循分離定律還是遵循自由組合定律的方法：

如某生物AaBb個體，證明A、a和B、b遵循哪種遺傳定律？

A

B

方法：自交假說演繹

(1)、若兩對基因位于一對同源染色體上(2)若兩對基因位于兩對同源染色體上

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演繹推理后代情況（遺傳圖解）演繹推理后代情況（遺傳圖解）

親本AaBbXAaBb親本AaBbXAaBb

△△Z八

配子A良atx.ABab

配子ABAbaBabABAbaBab

子代

弋AABBAaBbaabbA-B-A-bbaaB-aabb

基因型基因型

子代顯顯隱隱子代顯顯顯隱隱顯隱隱

表現(xiàn)型31表現(xiàn)型9331

結(jié)果結(jié)論：若后代顯顯：顯隱=3:1,結(jié)論:若后代顯顯：顯隱：隱顯:隱隱=9:3:3：1?

則兩對基因位于一對同源染色體上。則兩對基因位于兩對同源染色體上o

第2章基因和染色體的關(guān)系

一、相關(guān)概念

1、減數(shù)分裂是進行宜性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞

分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復制二逖，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分

裂的結(jié)果是：成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞（體細胞）的減少一半。

2、同源染色體：形態(tài)、大小一般都相同,一條來自母方的卵細胞,一條來自父方的精子,

且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。

3、聯(lián)會：減數(shù)第一次分裂時同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。

4、四分體：同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。

有同源染色體有同源染色體無同源染色體有同源染色體有同源染色體有同源染色體

無聯(lián)會四分體有聯(lián)會無四分體無聯(lián)會四分體無聯(lián)會四分體有聯(lián)會四分體無聯(lián)會四分體

同源染色體有AB,CD1一個四分體=—對同源染色體

四分體有aa'bb'；ccPcf=2條染色體=4條染色單體

cD非同源染色體有ACADBCBD=4個DNA分子

同源染色體上的非姐妹染色單體有ab.ab'.cd.c'd等

非同源染色體上的非姐妹染色單體有ac.bc.bc',bd.ad'等

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5、交叉互換：四分體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏

繞，并交換相應(yīng)的片段。

如圖右，交叉互換發(fā)生在a'與b

二、減數(shù)分裂的過程

1、精子的形成過程:2、卵細胞的形成過程

減

數(shù)

第

一

次

分

裂

減

數(shù)、第二極體

第

二

次

分

裂

次級卵的鬲'

場所：卵巢

（2）減數(shù)第一次分裂過程

①間期：染色體復制（包括DNA復制和蛋白質(zhì)的合成,出現(xiàn)姐妹染色單體）。

②前期：同源染色體兩兩配對（該現(xiàn)象稱聯(lián)會）,形成四分體。

③中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩排）。

④后期：同源染色體分離；非同源染色體體山組合。

⑤末期：細胞質(zhì)（均等或不均等）分裂,形成2個子細胞。

注意：減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分

離并進入不同的子細胞

（3）減數(shù)第二次分裂：無同源染色體

①前期：染色體排列散亂。

②中期：每條染色體的著絲點都排列在細胞點央的赤道板上。

③后期：姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞一兩極。

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④末期：細胞質(zhì)（均等或不均等）,每個細胞形成兩個子細胞，最終共形成四個子細胞。

3、減數(shù)分裂形成子細胞種類：

假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：

它的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成20種精子（卵細胞）；

它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形

成二種卵細胞。

注意

精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同。與體細胞不同的是，精（卵）原細胞

可以通過有絲分裂的方式增殖,又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。

三、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細

胞，尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中

染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。

意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的

遺傳和變異具有重要的作用。

五、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析：減1有絲分裂

一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減II前期聯(lián)會、四分體、交叉互換散亂排列

二看有無同源染色體：沒有為減n中期赤道齊（兩排）赤道齊（一排

后期

三看同源染色體行為：確定有絲或減I同源染色體分離著絲粒分裂

注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂,末期分裂成兩個子細胞，有單體無單體

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則為卵原細胞的減I或減II的后期。

同源染色體分家一減I后期；姐妹分家一減n后期

六、基因在染色體上

1、薩頓的假說基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系;研究方法：類比推理

2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)一摩爾根的果蠅雜交實驗研究方法：假說-演繹法

3、基因在染色體上的其他內(nèi)容：一條染色體上一般含有多個基

因，且這多個基因在染色體上呈線性排列。

七、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋[j?

1、基因的分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成里之過程中，等位基、―

上隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨

立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染

色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等一

位基因組合。

八、伴性遺傳

1、性別決定

(1)、定義：雌雄異體的生物，體細胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，

生物的性別通常就是由性染色體決定的。

(2)、XY型：雌性的性染色體是XX,雄性的性染色體是XY。

(3)、ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW,雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性

別決定屬于ZW型。

-

2、x、Y染色體結(jié)構(gòu)比較(nHZ''

(D、n-i區(qū)段的基因只在Y染色體，因此屬于伴Y遺傳。R"

(2)、II-2區(qū)段的基因只在X染色體，因此屬于伴X遺傳。nU

(3)、基因位于性染色體上，控制的遺傳具有性別差異。

3、伴性遺傳特點

伴X隱性遺傳特點：①男患者〉女患者②交叉遺傳、隔代遺傳③女病父子病

伴X顯性遺傳特點：①女患者〉男患者②連續(xù)遺傳③父病女必病，子病母必病

伴Y遺傳的特點：①男病女不?、诟敢蛔右粚O

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4.常見遺傳病類型

伴X隱：血友病、紅綠色盲伴X顯：抗維生素D佝僂病伴Y：外耳道多毛癥

常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、苯丙酮尿癥

常顯：多（并）指、軟骨發(fā)育不全

第3章基因的本質(zhì)

一、證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗

科學家實驗名稱實驗方法實驗結(jié)論

格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗S型細菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子

艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗減法原理DNA才是R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定

遺傳變化的物質(zhì)

赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌實驗同位素標記法DNA是遺傳物質(zhì)

1、肺炎雙球菌有兩種類型類型：

?S型細菌：菌落光滑，菌體有夾膜,有毒性

?R型細菌：菌落粗糙,菌體無夾膜，無毒性

2.艾弗里和赫爾希等人證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗共同的思路：把DNA與蛋白質(zhì)分開,

單獨地直接地去觀察它們的作用。

3、郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的實驗

①噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成,在侵染細菌時只有DNA注入細菌內(nèi):

②先用含為或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,得到被為或好標記的大腸桿菌，再用這些大

腸桿菌來培養(yǎng)噬菌體,就能得到被MS或32P標記的噬菌體。

③攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；

④離心的目的：讓上清液析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。

若32P標記噬菌體感染大腸桿菌，上清液出現(xiàn)少量的放射性，原因是：保溫時間過短或過

長，部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌內(nèi),或部分噬菌體從大腸桿菌中釋放出來

⑤含35s噬菌體侵染細菌，沉淀物中還有很低放射性是由于攪拌不充分，有少量含35s的噬

菌體吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中。

4、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：

因為絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)（包括DNA病毒，原核生物，真核生物），在只有RNA

的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

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、DNA與RNA的比較

DNARNA

組成元素C、H、0、N、P

核糖核昔酸(4種)

OCrA腺明冷

基本單位

?但/\_Vc胞蹄蛇HHbiaC胞喘嚏

7;T腳腺喘嚏U尿啼吃

脫氧核糖核甘酸(4種)

①、由兩條、反向平行的脫氧核昔酸鏈一般為單鏈

盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

②、外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)種類：信使RNA(mRNA)、

結(jié)構(gòu)特點成基本骨架。核糖體RNA(rRNA)、

內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。轉(zhuǎn)運RNA(tRNA)(三葉草結(jié)構(gòu)，61種

③、堿基配對有一定規(guī)律：A=T；或62種)

G=C(堿基互補配對原則)

①多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)fRNA適于做信使的原因：

化的。(排列種數(shù)：4"(n為堿基對次藜)單鏈、能通過核孔；

特性

②特異性：每個特定DNA分子的堿基排能儲存遺傳信息；

列順序是特定的。能與DNA堿基互補配對

攜帶遺傳信息(DNA分子中堿基對的排

功能

列順序代表遺傳信息)

數(shù)量關(guān)系雙鏈DNA互補堿基相等；即A=T,G=C?

注意：⑴雙鏈相鄰堿基直接通過(氫鍵)連接

(2)單鏈相鄰堿基間接通過(磷酸二酯鍵，或，脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖結(jié)構(gòu))連接

計算公式：⑴A=T,C=G⑵嚓吟數(shù)=喀小數(shù)A+G=T+C

(3)配對堿基和的比值，與任意一條鏈都相等

((A+T)/(G+C)=(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)

⑷某鏈非配對堿基和的比值，與另一鏈該比值成倒數(shù)關(guān)系

(A1+G1)/(T1+C1)=n(A2+G2)/(T2+C2)=1/n

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三、DNA的復制

1.DNA半保留實驗證據(jù)原料：大腸桿菌方法：同位素標記法（*N）和密度梯度離心法

規(guī)律：①復制n次后，DNA分子數(shù)為2s,新合成的DNA分子數(shù)為25-1

②Go代只有"N-，（重帶）；G,代只有20（中帶）;

G2-n代只有2個對」力（中帶），其余皆為（輕帶）

2、DNA復制的過程（與轉(zhuǎn)錄翻譯一起列表比較）

3、特點：半保留復制、邊解旋邊復制（真核：多起點復制）

4、精確復制的原因：①獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板；

②堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。

5、意義：DNA分子復制，使遺傳信息從親『廠、"一.........二7^[.................

6、與DNA復制有關(guān)的計算：復制出DNA數(shù)窿因「嘉京'、、二產(chǎn)壁蛋白質(zhì)（性狀）

四、基因的本質(zhì)一一通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

1、與DNA的關(guān)系

①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。②每個DNA分子包含許多個基因。

2、與染色體的關(guān)系

①基因在染色體上呈紋坦幽。

②染色體是基因的主要載體,此外，線粒體和葉綠體中也有基因分布。

3、與脫氧核甘酸的關(guān)系

①脫氧核省酸是構(gòu)成基因的單位。②基因中脫氧核苔酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息

第四章基因的表達

一、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上

二、密碼子：是指mRNA上決定一個氨基酸的相鄰的三個堿基；

密碼子的種類有64種，決定氨基酸的密碼子有61種，還有三個終止密碼子。

反密碼子：是指tRNA上與mRNA配對的三個裸露的堿基；反密碼子有61種

三、中心法則及其發(fā)展圖解

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四、DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的比較

DNA復制轉(zhuǎn)錄翻譯

以親代DNA分子兩條鏈在細胞核中，以DNA的游離在細胞質(zhì)中的各種氨

為模板，合成子代DNA一條鏈為模板，按照堿基酸，以mRNA為模板，

概念

的過程基互補配對原則，合成合成具有一定氨基酸順序

RNA的過程。的蛋白質(zhì)的過程。

時期有絲分裂間期減I間期生物體整個生命活動過程中

真核：細胞核、線粒體、葉綠體細胞質(zhì)中的核糖體

場所

原核：擬核

模板DNA的兩條鏈DNA特定的一條鏈mRNA

原料4種脫氧核糖核苜酸4種游離的核糖核甘酸氨基酸

能量ATPATPATP

解旋酶、DNA聚合酶等酶：RNA聚合酶（具有酶:多種酶

解旋和聚合的作用）搬運工具:tRNA

配對堿基互補原則堿基互補配對原則堿基互補配對原則

原則（T-A、C—G）T-AA-UG-CC-GU-AA-UG-CC-G

產(chǎn)物DNAmRNA、rRNA、tRNA蛋白質(zhì)

邊解旋邊復制，邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄后翻譯結(jié)束后，mRNA分解

特點

半保留復制DNA恢復原來雙鏈結(jié)構(gòu)成單個核甘酸

信息

傳遞DNA-DNADNA->mRNAmRNAf蛋白質(zhì)

注意：真核基因：先轉(zhuǎn)錄后翻譯原核基因：邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯

基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1

一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子，可由多種tRNA來運輸；

但一種密碼子只對應(yīng)二種氨基酸，一種tRNA也只能運輸二種氨基酸。

五、基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系

基,①（酶合成）一（代謝過程）性

因飛②（蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)）一狀

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①間接控制：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；

實例；豌豆圓皺粒、白化病

②直接控制：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)宜接控制生物的性狀

實例：70%囊性纖維化、鐮刀型細胞貧血癥

六、細胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性表達

分類，管家基因（必需表達）:ATP合成酶、細胞呼吸酶等

工奢侈基因（特定表達）：胰島素等

七、表觀遺傳

1、概念：生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

2、調(diào)控機制：主要DNA甲基化，還可以是組蛋白甲基化、乙?；?/p>

3、特點：①堿基序列不變②可遺傳

八、基因與性狀的關(guān)系——基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系

一個性狀可以受到多個基因的影響;一個基因也可以影響多個性狀;同時，環(huán)境對性狀也

有重要的影響。基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在復雜的相互作用，精

細地調(diào)控著生物的性狀。

九、人類基因組計劃：完成人體24條染色體（22常+X+Y）上的全部基因的遺傳作圖、

物理作圖、和全部堿基的序列測定。

第5章基因突變及其他變異

一、生物變異的類型

1、不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）

2、可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）：基因突變，基因重組，染色體變異

3、基因突變后性狀不一定改變，主要原因：

①突變后沒改變氨基酸的種類②顯性純合子突變?yōu)殡s合子

二、染色體變異（1.染色體數(shù)目變異2.染色體結(jié)構(gòu)變異）

（-）染色體數(shù)目變異

1.個別增減eg.21三體綜合征

2.以染色體組倍數(shù)增減

染色體組（1）概念：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)、功能上各不相同，但是攜

帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。

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（2）特點：①一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；

②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。

（3）染色體組數(shù)=相同染色體出現(xiàn)次數(shù)=同字母出現(xiàn)次數(shù)（不區(qū)分大小寫）

AaaBbbAaBbccddAAAaaBBbbbCCcccAbCDAAaa

單倍體PDDRRXddrr

1

概念由配子發(fā)育而來,體內(nèi)有幾個染色體，1FlDdRi-

1

都叫單倍體2配子DRDrdRdr

］花粉（藥）離體培養(yǎng)

特征長得弱小，一般高度不育（偶數(shù)可育）

二幼苗DRDrdRdr

（單倍體）［秋水仙素處理

個體-減數(shù)分裂-花藥離體培養(yǎng)-單倍體

正常植株DDRKDDrrddRRddrr

育種植物-秋水仙素處理-一般能得到能穩(wěn)1.（純合子）高桿高桿矮桿矮桿

抗病不抗病抗病不抗病

定遺傳品種林諾氏液：固定細胞形態(tài)

優(yōu)點：明顯縮短育種年限'、和列：三倍體無子西瓜的培育

基因突變基因重組

（二）染色體結(jié)構(gòu)變異單倍體育種過程：

1.缺失：基因缺失eg.貓叫綜合征

（堿基對缺失屬于基因突變）

2.重復：基因重復增加eg.棒狀眼

3.倒位：基因顛倒eg.卷翅

4.易位：非同源染色體交換片段同源染色體非姐妹染色單體交換片段：交叉互換（基因

重組）

三、基因突變和基因重組

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實質(zhì)基因結(jié)構(gòu)改變控制不同性狀基因重新組合

類型堿基對替換、缺失、增添自由組合/交叉互換

結(jié)果產(chǎn)生新等位基因產(chǎn)生新基因型

時期DNA復制時期（細胞分裂間期）減I后/減I前

遺傳動物生殖細胞/植物無性生殖有性生殖生物

性狀替換：可變可不變可組合與親本不同性狀

改變增添：3倍數(shù)影響小，非3倍數(shù)影響大

原因物理，化學，生物因素非同源染色體上的非等位基因組合

同源染色體上非姐妹染色單體交換片段

特點不定向性，多害少利性，低頻性，普遍性,

隨機性

意義1.產(chǎn)生新基因2.變異根本來源1.產(chǎn)生新基因型2.變異（生物多樣性）

3.進化原材料主要來源3.對進化有重要意義

應(yīng)用細胞癌變（原癌基因/抑癌基因）一母生九子，九子皆不同

特征：無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)顯著變化，糖黃圓與綠皺雜交得到綠圓和黃皺

蛋白減少，粘性下降，易分散和轉(zhuǎn)移

附：（基因重組一般發(fā)生在以下幾種情況下：

①減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換；

②減數(shù)第一次分裂后期的自由組合③基因工程④肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

四、人類遺傳病

遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）

先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳?。?/p>

（一）分類

常顯多指、并指、軟骨發(fā)育不全、

單基因遺傳病X顯抗維生素D佝僂病

（一對等位基因常隱鐮刀型細胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、黑尿癥

發(fā)生基因突變）

X隱色盲、血友病

伴Y外耳道多毛癥

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多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年糖尿病、無腦兒、唇裂

（多對等位基因）工家族聚集、易受環(huán)境因素影響、在群體中發(fā)病率比較高）

染色體遺傳病常染色體異常21三體綜合征（同源染色體未正常分離），貓叫綜合征

性染色體異常性腺發(fā)育不全綜合征（X0型，缺少一條X染色體）

（二）調(diào)查某種病的發(fā)病率:在人群種隨機抽查,選擇發(fā)病率較高單基因遺傳病進行調(diào)查

調(diào)查某種病的遺傳方式:在患者家族系譜圖中

（二）遺傳病的檢測和預防（遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷）

1、優(yōu)生的措施：①禁止近親結(jié)婚；②進行遺傳咨詢；③提倡適齡生育；④產(chǎn)前診斷

2、遺傳咨詢：①對咨詢對象進行身體檢查，了解家族病史，診斷是否患有某種遺傳病；②

分析遺傳病的傳遞方式。③推算后代的再發(fā)風險率。④提出防治對策和建議

3、產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測等

第6章生物的進化

達爾文的生物進化論主要由兩大學說組成：共同由來學說和自然選擇學說。

前者指在地球上所有生物都是由原始的共同祖先進化來的；

后者揭示了生物進化的機制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。

-＞生物有共同祖先的證據(jù)（達爾文生物進化論=共同由來學說和自然選擇學說）

（1）直接證據(jù)——

化石證據(jù):地層順序一進化方向簡單到復雜/低等到高等/水生到陸生

化石：通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等

利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)