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2024年6月高考浙江卷化學(xué)試題一、單選題1.按物質(zhì)組成分類,KAlSOA.酸 B.堿 C.鹽 D.混合物2.下列說(shuō)法不正確的是A.Al(OH)3B.Na2O2能與COC.FeO有還原性,能被氧化成FeD.HNO33.下列表示不正確的是A.CO2的電子式: B.Cl2中共價(jià)鍵的電子云圖:C.NH3的空間填充模型: D.3,3-二甲基戊烷的鍵線式:4.下列說(shuō)法不正確的是A.裝置①可用于銅與濃硫酸反應(yīng)并檢驗(yàn)氣態(tài)產(chǎn)物 B.圖②標(biāo)識(shí)表示易燃類物質(zhì)C.裝置③可用于制取并收集氨氣 D.裝置④可用于從碘水中萃取碘5.化學(xué)與人類社會(huì)可持續(xù)發(fā)展息息相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是A.部分金屬可在高溫下用焦炭、一氧化碳、氫氣等還原金屬礦物得到B.煤的氣化是通過(guò)物理變化將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程C.制作水果罐頭時(shí)加入抗氧化劑維生素C,可延長(zhǎng)保質(zhì)期D.加入混凝劑聚合氯化鋁,可使污水中細(xì)小懸浮物聚集成大顆粒6.利用CH3OH可將廢水中的NO3A.X表示NOB.可用O3替換C.氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為6:5D.若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體11.2L,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA(7.物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)決定宏觀性質(zhì),進(jìn)而影響用途。下列結(jié)構(gòu)或性質(zhì)不能解釋其用途的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)用途A石墨呈層狀結(jié)構(gòu),層間以范德華力結(jié)合石墨可用作潤(rùn)滑劑BSO2SO2C聚丙烯酸鈉()中含有親水基團(tuán)聚丙烯酸鈉可用于制備高吸水性樹(shù)脂D冠醚18-冠-6空腔直徑(260~320pm)與K+直徑(276pm冠醚18-冠-6可識(shí)別K+,能增大KMnOA.A B.B C.C D.D8.下列離子方程式正確的是A.用CuSO4溶液除H2B.H2SO3溶液中滴加C.NaHCO3溶液中通入少量Cl2D.用FeCl3溶液刻蝕覆銅板制作印刷電路板:9.有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素,紅外光譜顯示A分子中沒(méi)有醚鍵,質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成C.能與O2反應(yīng)生成丙酮 D.能與Na反應(yīng)生成10.X、Y、Z、M四種主族元素,原子序數(shù)依次增大,分別位于三個(gè)不同短周期,Y與M同主族,Y與Z核電荷數(shù)相差2,Z的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法不正確的是A.鍵角:YX3+>YXC.共價(jià)晶體熔點(diǎn):Y>M D.熱穩(wěn)定性:YX11.二氧化碳氧化乙烷制備乙烯,主要發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):I.CII.C向容積為10L的密閉容器中投入2molC2H6和3molCO2,不同溫度下,測(cè)得溫度(°C400500600乙烷轉(zhuǎn)化率(%)2.29.017.8乙烯選擇性(%)92.680.061.8注:乙烯選擇性=A.反應(yīng)活化能:I<ⅡB.500℃時(shí),0~5min反應(yīng)I的平均速率為:vC.其他條件不變,平衡后及時(shí)移除H2D.其他條件不變,增大投料比nC12.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略):下列說(shuō)法不正確的是A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.H+C.Y→Z過(guò)程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)13.金屬腐蝕會(huì)對(duì)設(shè)備產(chǎn)生嚴(yán)重危害,腐蝕快慢與材料種類、所處環(huán)境有關(guān)。下圖為兩種對(duì)海水中鋼閘門(mén)的防腐措施示意圖:下列說(shuō)法正確的是A.圖1、圖2中,陽(yáng)極材料本身均失去電子B.圖2中,外加電壓偏高時(shí),鋼閘門(mén)表面可發(fā)生反應(yīng):OC.圖2中,外加電壓保持恒定不變,有利于提高對(duì)鋼閘門(mén)的防護(hù)效果D.圖1、圖2中,當(dāng)鋼閘門(mén)表面的腐蝕電流為零時(shí),鋼閘門(mén)、陽(yáng)極均不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)14.Si5Cl10中的Si原子均通過(guò)sp3雜化軌道成鍵,與NaOH溶液反應(yīng)Si元素均轉(zhuǎn)化成A.Si5Cl10分子結(jié)構(gòu)可能是 B.C.Si5Cl10與NaOH溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生H2 15.室溫下,H2S水溶液中各含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH變化關(guān)系如下圖[例如δH下列說(shuō)法正確的是A.溶解度:FeS大于Fe(OH)B.以酚酞為指示劑(變色的pH范圍8.2~10.0),用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定H2C.忽略S2-的第二步水解,0.10mol/L的Na2S溶液中D.0.010mol/L的FeCl2溶液中加入等體積0.20mol/L的Na216.為探究化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素,設(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到相關(guān)現(xiàn)象。其中方案設(shè)計(jì)和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)影響因素方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論A濃度向1mL0.1mol/LK2CrO黃色溶液變橙色增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B壓強(qiáng)向恒溫恒容密閉玻璃容器中充入100mLHI氣體,分解達(dá)到平衡后再充入100mLAr氣體顏色不變對(duì)于反應(yīng)前后氣體總體積不變的可逆反應(yīng),改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)C溫度將封裝有NO2和N氣體顏色變深升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)D催化劑向1mL乙酸乙酯中加入1mL0.3mol/LH上層液體逐漸減少使用合適的催化劑可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)A.A B.B C.C D.D二、解答題17.氧是構(gòu)建化合物的重要元素。請(qǐng)回答:(1)某化合物的晶胞如圖1,Cl-的配位數(shù)(緊鄰的陽(yáng)離子數(shù))為;寫(xiě)出該化合物的化學(xué)式,寫(xiě)出該化合物與足量NH4Cl(2)下列有關(guān)單核微粒的描述正確的是_______。A.Ar的基態(tài)原子電子排布方式只有一種B.Na的第二電離能>Ne的第一電離能C.Ge的基態(tài)原子簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]4sD.Fe原子變成Fe+,優(yōu)先失去3d(3)化合物HA、HB、HC和HD的結(jié)構(gòu)如圖2。①HA、HB和HC中羥基與水均可形成氫鍵(-O-H…OH2),按照氫鍵由強(qiáng)到弱對(duì)三種酸排序②已知HC、HD鈉鹽的堿性NaC>NaD,請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度說(shuō)明理由。18.礦物資源的綜合利用有多種方法,如鉛鋅礦(主要成分為PbS、ZnS)的利用有火法和電解法等。已知:①PbCl2②電解前后ZnS總量不變;③AgF易溶于水。請(qǐng)回答:(1)根據(jù)富氧煅燒(在空氣流中煅燒)和通電電解(如圖)的結(jié)果,PbS中硫元素體現(xiàn)的性質(zhì)是(選填“氧化性”、“還原性”、“酸性”、“熱穩(wěn)定性”之一)。產(chǎn)物B中有少量Pb3O4,該物質(zhì)可溶于濃鹽酸,Pb元素轉(zhuǎn)化為PbCl42-,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(2)下列說(shuō)法正確的是_______。A.電解池中發(fā)生的總反應(yīng)是PbS=B.產(chǎn)物B主要是鉛氧化物與鋅氧化物C.1mol化合物C在水溶液中最多可中和2molNaOHD.ClF的氧化性弱于Cl(3)D的結(jié)構(gòu)為(X=F或Cl),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)先除去樣品D中的硫元素,再用除去硫元素后的溶液探究X為何種元素。①實(shí)驗(yàn)方案:取D的溶液,加入足量NaOH溶液,加熱充分反應(yīng),然后;②寫(xiě)出D(用HSO3X表示)的溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式19.氫是清潔能源,硼氫化鈉(NaBH4)是一種環(huán)境友好的固體儲(chǔ)氫材料,其水解生氫反應(yīng)方程式如下:(除非特別說(shuō)明,本題中反應(yīng)條件均為25℃,101kPaNaBH請(qǐng)回答:(1)該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是_______。A.高溫 B.低溫 C.任意溫度 D.無(wú)法判斷(2)該反應(yīng)比較緩慢。忽略體積變化的影響,下列措施中可加快反應(yīng)速率的是_______。A.升高溶液溫度 B.加入少量異丙胺CHC.加入少量固體硼酸B(OH)3 (3)為加速NaBH4水解,某研究小組開(kāi)發(fā)了一種水溶性催化劑,當(dāng)該催化劑足量、濃度一定且活性不變時(shí),測(cè)得反應(yīng)開(kāi)始時(shí)生氫速率v與投料比nNaBH4(4)氫能的高效利用途徑之一是在燃料電池中產(chǎn)生電能。某研究小組的自制熔融碳酸鹽燃料電池工作原理如圖2所示,正極上的電極反應(yīng)式是。該電池以3.2A恒定電流工作14分鐘,消耗H2體積為0.49L,故可測(cè)得該電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的轉(zhuǎn)化率為。[已知:該條件下H2的摩爾體積為24.5L/mol;電荷量q(C)=電流I(A)×?xí)r間(s);N(5)資源的再利用和再循環(huán)有利于人類的可持續(xù)發(fā)展。選用如下方程式,可以設(shè)計(jì)能自發(fā)進(jìn)行的多種制備方法,將反應(yīng)副產(chǎn)物偏硼酸鈉(NaBO2)再生為NaBH4。(已知:ΔG是反應(yīng)的自由能變化量,其計(jì)算方法也遵循蓋斯定律,可類比ΔHI.NaBHII.HIII.Mg(s)+請(qǐng)書(shū)寫(xiě)一個(gè)方程式表示NaBO2再生為NaBH4的一種制備方法,并注明ΔG。(要求:反應(yīng)物不超過(guò)三種物質(zhì);氫原子利用率為20.某小組采用如下實(shí)驗(yàn)流程制備AlI3已知:AlI3請(qǐng)回答:(1)如圖為步驟I的實(shí)驗(yàn)裝置圖(夾持儀器和尾氣處理裝置已省略),圖中儀器A的名稱是,判斷步驟I反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)下列做法不正確的是_______。A.步驟I中,反應(yīng)物和溶劑在使用前除水B.步驟I中,若控溫加熱器發(fā)生故障,改用酒精燈(配石棉網(wǎng))加熱C.步驟Ⅲ中,在通風(fēng)櫥中濃縮至蒸發(fā)皿內(nèi)出現(xiàn)晶膜D.步驟Ⅳ中,使用冷的正己烷洗滌(3)所得粗產(chǎn)品呈淺棕黃色,小組成員認(rèn)為其中混有碘單質(zhì),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證。(4)純化與分析:對(duì)粗產(chǎn)品純化處理后得到產(chǎn)品,再采用銀量法測(cè)定產(chǎn)品中I-含量以確定純度。滴定原理為:先用過(guò)量AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液沉淀I-,再以NH難溶電解質(zhì)AgI(黃色)AgSCN(白色)Ag2溶度積常數(shù)K8.51.01.1①?gòu)南铝羞x項(xiàng)中選擇合適的操作補(bǔ)全測(cè)定步驟。稱取產(chǎn)品1.0200g,用少量稀酸A溶解后轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶,加水定容得待測(cè)溶液。取滴定管檢漏、水洗→_______→裝液、趕氣泡、調(diào)液面、讀數(shù)→用移液管準(zhǔn)確移取25.00mL待測(cè)溶液加入錐形瓶→_______→_______→加入稀酸B→用1.000×a.潤(rùn)洗,從滴定管尖嘴放出液體b.潤(rùn)洗,從滴定管上口倒出液體c.滴加指示劑K2d.滴加指示劑硫酸鐵銨NH4e.準(zhǔn)確移取25.00mL4.000×f.滴定至溶液呈淺紅色g.滴定至沉淀變白色②加入稀酸B的作用是。③三次滴定消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為25.60mL,則產(chǎn)品純度為21.某研究小組按下列路線合成抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)。已知:請(qǐng)回答:(1)化合物F的官能團(tuán)名稱是。(2)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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