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文檔簡(jiǎn)介
衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)適用考核試卷考生姓名:__________答題日期:__________得分:__________判卷人:__________
一、單項(xiàng)選擇題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.以下哪項(xiàng)不屬于衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)的范疇?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例
B.藥品管理法
C.環(huán)境保護(hù)法
D.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例
2.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)的制定目的是什么?()
A.規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)行為
B.保護(hù)患者權(quán)益
C.提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量
D.以上都對(duì)
3.以下哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本職責(zé)?()
A.為患者提供醫(yī)療服務(wù)
B.保障患者合法權(quán)益
C.開展醫(yī)學(xué)研究
D.生產(chǎn)銷售藥品
4.患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診時(shí),以下哪項(xiàng)權(quán)利受到法律保護(hù)?()
A.知情權(quán)
B.選擇權(quán)
C.安全權(quán)
D.以上都對(duì)
5.醫(yī)療事故分為幾級(jí)?()
A.3級(jí)
B.4級(jí)
C.5級(jí)
D.6級(jí)
6.以下哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理?()
A.衛(wèi)生行政部門
B.公安機(jī)關(guān)
C.民政局
D.教育局
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展診療活動(dòng)時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定?()
A.嚴(yán)格遵守診療規(guī)范
B.保障患者隱私權(quán)
C.公開醫(yī)療服務(wù)價(jià)格
D.以上都對(duì)
8.以下哪種情況不屬于醫(yī)療事故?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定操作導(dǎo)致患者損害
B.患者因自身原因?qū)е聯(lián)p害
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未盡到告知義務(wù)導(dǎo)致患者損害
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用偽劣藥品導(dǎo)致患者損害
9.患者在接受醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中,以下哪項(xiàng)義務(wù)需要履行?()
A.遵守醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度
B.如實(shí)向醫(yī)務(wù)人員陳述病情
C.按照約定支付醫(yī)療費(fèi)用
D.以上都對(duì)
10.以下哪個(gè)法律法規(guī)與藥品管理相關(guān)?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例
B.藥品管理法
C.食品安全法
D.環(huán)境保護(hù)法
11.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定?()
A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保障藥品安全有效
C.不得生產(chǎn)假劣藥品
D.以上都對(duì)
12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷售藥品時(shí),以下哪項(xiàng)行為是合法的?()
A.未經(jīng)批準(zhǔn)銷售處方藥
B.銷售過(guò)期藥品
C.嚴(yán)格執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
D.銷售假劣藥品
13.以下哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品廣告進(jìn)行審查?()
A.衛(wèi)生行政部門
B.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
C.廣播電視行政部門
D.教育局
14.藥品廣告發(fā)布時(shí),以下哪項(xiàng)內(nèi)容是禁止的?()
A.比較藥品的性能、功效
B.使用患者形象做證明
C.介紹藥品的適應(yīng)癥、用法用量
D.宣傳藥品的虛假信息
15.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理的規(guī)定是什么?()
A.病歷應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確
B.病歷應(yīng)當(dāng)在患者就診后立即歸檔
C.病歷不得隨意更改、銷毀
D.以上都對(duì)
16.以下哪項(xiàng)行為屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)侵犯患者隱私權(quán)?()
A.查閱患者病歷資料
B.向患者家屬告知病情
C.在未經(jīng)患者同意的情況下公開患者信息
D.為患者提供醫(yī)療服務(wù)
17.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,關(guān)于疫苗接種的規(guī)定是什么?()
A.疫苗接種應(yīng)當(dāng)自愿、免費(fèi)
B.疫苗接種應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照接種程序進(jìn)行
C.疫苗接種出現(xiàn)異常反應(yīng)時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理
D.以上都對(duì)
18.以下哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件進(jìn)行應(yīng)急處理?()
A.衛(wèi)生行政部門
B.公安機(jī)關(guān)
C.民政局
D.教育局
19.突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,以下哪項(xiàng)措施是必要的?()
A.采取隔離措施
B.及時(shí)公開信息
C.組織專家進(jìn)行防控
D.以上都對(duì)
20.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,關(guān)于血液制品管理的規(guī)定是什么?()
A.血液制品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)
B.血液制品生產(chǎn)、銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得相關(guān)許可證
C.禁止非法采集、供應(yīng)血液制品
D.以上都對(duì)
二、多選題(本題共20小題,每小題1.5分,共30分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)主要包括以下哪些內(nèi)容?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
B.藥品管理
C.醫(yī)療事故處理
D.環(huán)境保護(hù)
2.以下哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例
B.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例
C.藥品管理法
D.環(huán)境保護(hù)法
3.患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中享有哪些權(quán)利?()
A.知情權(quán)
B.同意權(quán)
C.選擇權(quán)
D.申訴權(quán)
4.以下哪些情況可能構(gòu)成醫(yī)療事故?()
A.醫(yī)務(wù)人員操作不當(dāng)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度不健全
C.患者自身疾病發(fā)展導(dǎo)致
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的器械質(zhì)量不合格
5.以下哪些是藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定責(zé)任?()
A.保證藥品質(zhì)量
B.提供虛假藥品廣告
C.嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.報(bào)告藥品不良反應(yīng)
6.藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,以下哪些行為是合法的?()
A.銷售過(guò)期藥品
B.銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品
C.建立并執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
D.對(duì)處方藥進(jìn)行嚴(yán)格管理
7.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,關(guān)于醫(yī)療廣告的規(guī)定包括以下哪些?()
A.不得含有虛假內(nèi)容
B.不得宣傳醫(yī)療效果
C.需要經(jīng)過(guò)衛(wèi)生行政部門審查
D.可以使用患者形象做證明
8.以下哪些情況下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律責(zé)任?()
A.醫(yī)療事故
B.違反醫(yī)療廣告規(guī)定
C.未盡到告知義務(wù)
D.拒絕提供醫(yī)療服務(wù)
9.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)對(duì)疫苗接種的規(guī)定包括以下哪些?()
A.疫苗接種應(yīng)當(dāng)自愿
B.疫苗接種可以是收費(fèi)的
C.疫苗接種出現(xiàn)異常反應(yīng)時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任
D.疫苗接種應(yīng)嚴(yán)格按照接種程序進(jìn)行
10.在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,以下哪些措施是衛(wèi)生行政部門可以采取的?()
A.限制人員流動(dòng)
B.加強(qiáng)疫情監(jiān)測(cè)
C.提供虛假信息
D.組織專家進(jìn)行研究
11.以下哪些行為屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)侵犯患者隱私權(quán)?()
A.未征得患者同意公開患者信息
B.向無(wú)關(guān)人員透露患者病情
C.在病歷中記錄患者隱私信息
D.為內(nèi)部教學(xué)目的使用患者病歷
12.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于血液制品管理的規(guī)定?()
A.血液制品生產(chǎn)必須取得許可證
B.血液制品應(yīng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)
C.禁止非法采集血液
D.血液制品可以隨意銷售
13.以下哪些是醫(yī)療事故的等級(jí)劃分依據(jù)?()
A.損害程度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的過(guò)錯(cuò)程度
C.患者及家屬的反應(yīng)
D.損害后果的嚴(yán)重性
14.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療廢物處理的規(guī)定?()
A.醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)分類收集
B.醫(yī)療廢物應(yīng)進(jìn)行無(wú)害化處理
C.禁止非法買賣醫(yī)療廢物
D.醫(yī)療廢物可以與生活垃圾混合處理
15.以下哪些情況醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以不承擔(dān)醫(yī)療事故責(zé)任?()
A.患者未按醫(yī)囑進(jìn)行治療
B.因不可抗力導(dǎo)致?lián)p害
C.患者隱瞞病史
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)已盡到合理注意義務(wù)
16.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理的規(guī)定?()
A.病歷應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確
B.病歷應(yīng)當(dāng)在患者就診后立即歸檔
C.病歷不得隨意更改、銷毀
D.患者有權(quán)查閱和復(fù)制病歷資料
17.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定?()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)信息應(yīng)當(dāng)公開
D.患者有權(quán)拒絕提供藥品不良反應(yīng)信息
18.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療質(zhì)量管理和控制的規(guī)定?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療質(zhì)量管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量評(píng)價(jià)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療事故進(jìn)行內(nèi)部調(diào)查
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告醫(yī)療事故
19.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于健康教育和健康促進(jìn)的規(guī)定?()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展健康教育活動(dòng)
B.衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)制定健康促進(jìn)政策
C.企業(yè)不得進(jìn)行虛假健康產(chǎn)品宣傳
D.個(gè)人有權(quán)獲得健康教育和健康信息
20.以下哪些是衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中關(guān)于醫(yī)患溝通的規(guī)定?()
A.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)向患者說(shuō)明病情和治療方案
B.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)尊重患者的意愿
C.醫(yī)患溝通應(yīng)當(dāng)有記錄
D.醫(yī)患溝通不暢導(dǎo)致的糾紛,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不承擔(dān)責(zé)任
三、填空題(本題共10小題,每小題2分,共20分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)
1.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)的制定目的是為了規(guī)范衛(wèi)生服務(wù)行為,保障人民群眾的_______。()
2.我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行分類管理,其中非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)是指_______。()
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展醫(yī)療活動(dòng)時(shí),應(yīng)遵循的原則是_______。()
4.醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括_______、_______、_______和_______。()
5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時(shí),必須遵守的規(guī)范是_______。()
6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)建立的制度是_______。()
7.突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)和指揮的部門是_______。()
8.我國(guó)衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)規(guī)定,疫苗接種應(yīng)當(dāng)遵循_______的原則。()
9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)是_______。()
10.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)規(guī)定,患者有權(quán)查閱和復(fù)制其_______。()
四、判斷題(本題共10小題,每題1分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√,錯(cuò)誤的畫×)
1.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)只適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu),不適用于個(gè)體診所。()
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例和藥品管理法是完全獨(dú)立的兩個(gè)法律法規(guī)。()
3.醫(yī)療事故必須是醫(yī)務(wù)人員的過(guò)失行為導(dǎo)致的。()
4.藥品廣告可以包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量等詳細(xì)信息。()
5.疫苗接種出現(xiàn)異常反應(yīng)時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。()
6.在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,衛(wèi)生行政部門可以不公開任何信息。()
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將所有病歷資料歸檔保存,患者無(wú)權(quán)查閱。()
8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品。()
9.健康教育和健康促進(jìn)只是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任,與個(gè)人無(wú)關(guān)。()
10.衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,醫(yī)患溝通不暢導(dǎo)致的糾紛,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以不承擔(dān)責(zé)任。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請(qǐng)結(jié)合衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī),闡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療事故時(shí)應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。()
2.請(qǐng)分析衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在保障藥品安全方面的法定義務(wù)和責(zé)任。()
3.請(qǐng)說(shuō)明衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)對(duì)于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的預(yù)防、控制和應(yīng)對(duì)措施。()
4.請(qǐng)討論衛(wèi)生服務(wù)法律法規(guī)中,患者隱私權(quán)的保護(hù)措施及其在實(shí)際醫(yī)療活動(dòng)中的應(yīng)用。()
標(biāo)準(zhǔn)答案
一、單項(xiàng)選擇題
1.C
2.D
3.D
4.D
5.A
6.A
7.D
8.B
9.D
10.B
11.A
12.C
13.A
14.C
15.A
16.C
17.A
18.D
19.A
20.A
二、多選題
1.ABCD
2.ABC
3.ABCD
4.ABCD
5.ACD
6.CD
7.AB
8.ABC
9.ABD
10.AB
11.ABC
12.ABC
13.ABD
14.ABC
15.ABD
16.ABCD
17.ABC
18.ABC
19.ABCD
20.ABC
三、填空題
1.健康權(quán)益
2.政府舉辦的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
3.尊重患者意愿,確保醫(yī)療安全
4.醫(yī)療過(guò)失、損害后果、因果關(guān)系、違法性
5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
6.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
7.衛(wèi)生行政部門
8.自愿、免費(fèi)
9.醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例
10.病歷資料
四、判斷題
1.×
2.×
3.√
4.√
5.×
6.×
7.×
溫馨提示
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