2023-2024學(xué)年河南省南陽(yáng)市六校高二下學(xué)期6月第二次聯(lián)考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2河南省南陽(yáng)市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月第二次聯(lián)考（考試時(shí)間：75分鐘 試卷滿(mǎn)分：100分）注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H:1C:120:16Na:23S:32Ce:140一、選擇題（本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)常識(shí)，錯(cuò)誤的是（）A．葡萄糖有還原性 B．淀粉是一種多糖C．氨基酸具有兩性 D．油脂是一種高分子2．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液B．苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂C．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離D．通過(guò)X射線(xiàn)衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)3．聚富馬酸丙二醇酯自1987年被Sanderson發(fā)明以來(lái)，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在組織工程和藥物控釋領(lǐng)域均得到了廣泛的關(guān)注和研究?？捎扇缦路磻?yīng)制備：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．聚富馬酸丙二醇酯可降解 B．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．丙二醇可由油脂水解得到 D．富馬酰氯存在順式異構(gòu)體4．分子式為的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種（不考慮立體異構(gòu)）A．10 B．11 C．12 D．145．超級(jí)鋼組織細(xì)密，強(qiáng)度極高，韌性很大，廣泛應(yīng)用于汽車(chē)、橋梁、航空航天、軍工等領(lǐng)域，如今我國(guó)已經(jīng)成功研發(fā)出了3200兆帕超級(jí)鋼，居于世界領(lǐng)先地位。某種超級(jí)鋼中除鐵外，還含有錳、碳、鋁、釩元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為B．該超級(jí)鋼所含元素中，位于p區(qū)和d區(qū)的種類(lèi)數(shù)之比為2:3C．可用溶液檢驗(yàn)，該物質(zhì)中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為1:1D．由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯互為同素異形體6．為完成下列實(shí)驗(yàn)，所采取的方法和原理或現(xiàn)象均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ㄔ砘颥F(xiàn)象A提取渙水中的渙乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾二者沸點(diǎn)相差較大C證明碳酸酸性大于苯酚向苯酚鈉溶液中通入溶液變渾濁D驗(yàn)證淀粉沒(méi)有水解向淀粉溶液中加稀硫酸加熱幾分鐘后，再加入新制繼續(xù)加熱沒(méi)有磚紅色沉淀生成7．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．分子中鍵角比小 B．晶胞中O的雜化方式為雜化C．的球棍模型： D．分子的VSEPR模型為8．化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．金剛石中的碳原子采取雜化軌道形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B．溶液與溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀C．缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D．絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)，能量以光的形式釋放引起的9．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象描述和所得結(jié)論均正確的是（）A．向苯和甲苯中分別加入少量酸性溶液，只有甲苯中溶液紫紅色褪去，說(shuō)明甲苯分子中甲基對(duì)苯環(huán)有影響B(tài)．乙醇與濃硫酸加熱至170℃，再將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性溶液，溶液褪色，但不能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體中一定有乙烯C．向某有機(jī)物中加適量溴水振蕩，溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中含碳碳雙鍵D．將溴乙烷與NaOH溶液共熱，冷卻后再加入溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說(shuō)明溴乙烷中含溴原子10．有關(guān)下列有機(jī)物（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖），正確的分析是（）A．該化合物中含有4種含氧官能團(tuán) B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu) D．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度11．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法，正確的是（）A．苯、乙烯和乙酸都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．向蛋白質(zhì)溶液中加入無(wú)機(jī)鹽使之凝聚，這就是蛋白質(zhì)的鹽析C．1,3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面D．的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）12．高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列關(guān)于高分子材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．不粘鍋涂層有聚四氟乙烯和陶瓷兩種主要材料B．中科院首創(chuàng)用合成可降解塑料聚，是通過(guò)加聚反應(yīng)原理實(shí)現(xiàn)的C．醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料D．酯類(lèi)在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)13．某種高分子功能材料可用于制造隱形眼鏡，其合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B．M分子中有3種官能團(tuán)C．試劑a為氫氧化鈉乙醇溶液D．Y易溶于水14．有機(jī)化合物X結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．X的分子式為B．1molX最多可與1mol、3molNa、3molNaOH反應(yīng)C．一定條件下，1molX最多可與6mol或含3mol的溴水反應(yīng)D．一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)15．氧化鈰（）是一種重要的催化劑，在汽車(chē)尾氣處理、工業(yè)廢氣處理、化學(xué)品生產(chǎn)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。在其立方晶胞中摻雜占據(jù)原來(lái)的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得氧化鈰具有許多獨(dú)特的性能。晶胞中與最近的核間距為apm，下列說(shuō)法正確的是（）已知：A．晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為6B．已知M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0,0,0），則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（1,0,1）C．若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為5%D．晶體的密度為二、非選擇題（本題共4小題，共55分）16．（15分）某有機(jī)化合物樣品的分子式為。（1）該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇的有______種，屬于醚的有______種。（2）該有機(jī)物樣品的紅外光譜圖（左）和核磁共振氫譜圖（右）如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是______（填名稱(chēng)）。②該分子中有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有______種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1:1:2:3:3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。⑤某種丁烷與在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是______。17．（12分）有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：已知：（1）（R、R′表示烴基）（2）請(qǐng)完成下列各題。（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)是______。（2）下列說(shuō)法正確的是______（填選項(xiàng)字母）。A．①的反應(yīng)條件X和②的反應(yīng)條件Y完全相同B．①②③反應(yīng)類(lèi)型相同C．G不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D．設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是______。（4）物質(zhì)E的分子式為_(kāi)_____。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______。（6）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種；c．其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3:2:2。18．（13分）一種抗血栓藥物的重要中間體（Mr=128）制備方法如下：I．制鈉砂：向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ．制噻吩鈉：降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ．制噻吩乙醇鈉：降溫至-10℃，加入稍過(guò)量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ．水解：恢復(fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4~6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。V．分離：向有機(jī)相中加入無(wú)水，靜置，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）步驟I中液體A可以選擇______（填選項(xiàng)字母）a．乙醇 b．水 c．甲苯 d．液氨（2）噻吩沸點(diǎn)低于吡咯（）的原因是______。（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是______。（5）步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______。（6）下列儀器在步驟V中無(wú)需使用的是______（填名稱(chēng)）；無(wú)水的作用為_(kāi)_____。19．（15分）I．鉈（TI）鹽與氰化鉀（KCN）被列為A級(jí)危險(xiǎn)品，常用普魯士藍(lán)作為解毒劑。（1）寫(xiě)出鉈的價(jià)電子排布式：______。（2）向溶液中滴加溶液后，經(jīng)提純、結(jié)晶可得到普魯士藍(lán)藍(lán)色晶體，實(shí)驗(yàn)表明，、、通過(guò)配位鍵構(gòu)成了晶體的骨架，其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示，記為I型立方結(jié)構(gòu)，將I型立方結(jié)構(gòu)平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到晶體的晶胞（如圖2所示，記為Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)，下層左后方的小立方體g未標(biāo)出）。圖1 圖2①可溶性氰化物（如KCN）有劇毒，但普魯士藍(lán)卻無(wú)毒，請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度解釋普魯士藍(lán)無(wú)毒的原因：______。②若位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的______上；若的摩爾質(zhì)量為，該藍(lán)色晶體密度為，Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的邊長(zhǎng)為anm，則阿伏加德羅常數(shù)的值=______（用含M、p、a的代數(shù)式表示）。Ⅱ．鉑鈷合金磁性極強(qiáng)，磁穩(wěn)定性較高，耐化學(xué)腐蝕性好，主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。（3）二氯二吡啶合鉑是由、和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物，有順式和反式兩種同分異構(gòu)體（如圖所示）。科學(xué)研究表明，其順式分子具有抗癌活性。①已知吡啶中含有與苯類(lèi)似的大π鍵，吡啶中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)______軌道。②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有______（填選項(xiàng)字母）。a．離子鍵 b．配位鍵 c．金屬鍵d．非極性鍵 e．氫鍵 f．極性鍵③反式二氯二吡啶合鉑分子是______（填“極性分子”或“非極性分子”）。

——★參考答案★——1．D〖解析〗A．葡萄糖中含有醛基，具有還原性，A正確；B．淀粉本身屬于糖類(lèi)，淀粉屬于糖類(lèi)中的多糖，B正確；C．氨基酸中含有氨基和羧基，既可以和酸反應(yīng)也可以和堿反應(yīng)，具有兩性，C正確；D．油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，D錯(cuò)誤；故選D。2．B〖解析〗A．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，A正確；B．苯酚與甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂，B錯(cuò)誤；C．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，C正確；D．X射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過(guò)X射線(xiàn)衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。3．C〖解析〗A．聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正確；B．生成物中除了聚合物外，還有HCl，為縮聚反應(yīng)，B正確；C．油脂水解得到的是丙三醇，C錯(cuò)誤；D．富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同，存在順式異構(gòu)體，D正確；故選C。4．C〖解析〗先分析丁烷的碳鏈異構(gòu)，共兩種，分別為正丁烷C-C-C-C與異丁烷。再按照“定一移一”方式，確定Cl和Br的位置異構(gòu)，其中正丁烷有、共8種，異丁烷有共4種，總共12種，故選C。5．A〖解析〗A．鐵原子失去2個(gè)電子形成亞鐵離子，基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為，A錯(cuò)誤；B．上述五種元素中，C、Al的最外層電子都分布在p軌道，所以它們位于周期表的p區(qū)，鐵、錳、釩處于d區(qū)，位于p區(qū)和d區(qū)的種類(lèi)數(shù)之比為2∶3，B正確；C．單鍵均為σ鍵，三鍵含有1個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵；1個(gè)鐵離子和形成6個(gè)配位鍵，1個(gè)中存在1個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵；則中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為12∶12=1∶1，C正確；D．由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯均為性質(zhì)不同的碳單質(zhì)，互為同素異形體，D正確；故選A。6．C〖解析〗A．乙醇與水互溶，不能用于萃取，A錯(cuò)誤；B．乙酸乙酯的沸點(diǎn)77.1℃，和乙醇78.3℃相差不大，應(yīng)該用飽和溶液溶解乙醇后分液，B錯(cuò)誤；C．溶液變渾濁是生成了苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原則可知碳酸酸性更強(qiáng)，C正確；D．加之前應(yīng)先加堿中和硫酸，否則硫酸會(huì)與反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。7．B〖解析〗A．分子中成鍵電子對(duì)更靠近氮原子，鍵角更大，A錯(cuò)誤；B．在二氧化硅晶體中，每個(gè)氧原子有6個(gè)價(jià)電子，每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子均以Si-O相連，則氧的雜化方式為，B正確；C．的球棍模型為V形，C錯(cuò)誤；D．的VSEPR模型為平面三角形，D錯(cuò)誤；故選B。8．D〖解析〗A．金剛石中碳原子為雜化，A正確；B．溶液與溶液反應(yīng)生成具有特征藍(lán)色的沉淀，B正確；C．晶體具有自范性、各向異性，C正確；D．絢爛煙花是焰色實(shí)驗(yàn)伴隨的現(xiàn)象，其原因是激發(fā)態(tài)電子躍遷至更低能級(jí)時(shí)釋放能量，以光的形式呈現(xiàn)，D錯(cuò)誤；故選D。9．B〖解析〗A．甲苯中溶液紫紅色褪去，說(shuō)明了甲苯分子中苯環(huán)對(duì)甲基有影響，A錯(cuò)誤；B．產(chǎn)生的氣體中含乙醇蒸氣和，也能使酸性溶液褪色，B正確；C．醛基也能與溴水反應(yīng)并使之褪色，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)有干擾，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)后的溶液應(yīng)先加硝酸酸化，否則堿對(duì)硝酸銀的反應(yīng)有影響，D錯(cuò)誤；故選B。10．A〖解析〗A.該化合物中含有酯基、羥基、羧基、醚鍵等四種含氧官能團(tuán)，A正確；B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：，共9個(gè)，B錯(cuò)誤；C.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，D錯(cuò)誤；故選A。11．D〖解析〗A．乙酸不能與氫氣加成，A錯(cuò)誤；B．若為重金屬無(wú)機(jī)鹽，蛋白質(zhì)也可能發(fā)生了變性導(dǎo)致凝聚，B錯(cuò)誤；C．1,3-丁二烯分子中含有碳碳單鍵，繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可使分子內(nèi)所有的原子均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；D．異戊烷的一氯代物有4種，D正確；故選D。12．D〖解析〗A．不粘鍋的涂層材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂層兩種，它們各有優(yōu)缺點(diǎn)，適用于不同的烹飪方式和需求，A正確；B．由加聚反應(yīng)特點(diǎn)和二氧化碳的不飽和鍵分子結(jié)構(gòu)可知，B正確；C．聚丙烯由丙烯加聚所得，屬于合成高分子材料，C正確；D．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。13．C〖解析〗A．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，A正確；B．M結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，B正確；C．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為氫氧化鈉水溶液，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)分析可知，Y為，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，D正確；故選C。14．D〖解析〗A．由X的結(jié)構(gòu)可知，分子式為，A錯(cuò)誤；B．能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基和羧基，能與Na反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基，能與NaOH反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、羧基和甲酸酯基，則1molX最多可與2mol、3molNa、4molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．一定條件下，能與反應(yīng)的基團(tuán)有苯環(huán)、羰基、醛基、碳碳雙鍵，能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基鄰對(duì)位、醛基、碳碳雙鍵，1molX最多可與6mol或含4mol的溴水反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由X的結(jié)構(gòu)可知，一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)，D正確；故選D。15．C〖解析〗A．根據(jù)圖示，晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為12，A錯(cuò)誤；B．M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，0），由圖可知，N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（1，1，1），B錯(cuò)誤；C．氧化鈰()晶胞中摻雜，占據(jù)原來(lái)的位置，未摻雜之前，每個(gè)晶胞中由4個(gè)Ce，8個(gè)O，若摻雜后得到的晶體，每個(gè)晶胞中Ce和Y共4個(gè)時(shí)，含有4×（0.8×2+0.1×3）=7.6個(gè)O，則此晶體中的空缺率為,C正確；D．根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為4，的數(shù)目為8，與最近的核間距為apm，是體對(duì)角線(xiàn)的，即邊長(zhǎng)為，密度為：，D錯(cuò)誤；故選C。16．——★參考答案★——（1）4(2分）3(2分）（2）①羥基（1分）②5(2分）2(2分）③(2分）④(2分）⑤正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多（2分）〖解析〗（1）該有機(jī)物（)可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇（說(shuō)明含有羥基）相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；（2）①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有、共2種；故〖答案〗為：2；③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1∶1∶2∶3∶3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故〖答案〗為：；④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。反應(yīng)的化學(xué)方程式；故〖答案〗為：⑤某種丁烷與在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，分別有一氯代、二氯代等等，副產(chǎn)物過(guò)多；故〖答案〗為：正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多。17．——★參考答案★——（1）羧基、（酚）羥基（2分，答不全不給分）（2）D（2分）（3）（2分，條件寫(xiě)Fe也給分）（4）（2分）（5）（2分）（6）（2分）〖解析〗芳香烴A（）為，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生信息Ⅰ中反應(yīng)生成H為；由逆推可知G為，F(xiàn)為，C發(fā)生信息Ⅱ中的反應(yīng)得到D，D氧化得到E，E酸化得到F，C→D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧化，則D為，E為，則C為，B為。（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是：羧基、（酚）羥基，故〖答案〗為：羧基、（酚）羥基。（2）①的反應(yīng)條件X是Fe，②的反應(yīng)條件Y是光照，不相同；①②為取代反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，不相同；G分子中含羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；因?yàn)榉恿u基容易被氧化，設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基防止被氧化；故〖答案〗為D。（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是：。（4）由上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故〖答案〗為。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：。（6）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體中，符合條件a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物，說(shuō)明苯環(huán)上的取代基為對(duì)位，二烯的同分異構(gòu)體為炔烴，所以結(jié)構(gòu)有兩種、，再符合條件c的同分異構(gòu)體只有。18．——★參考答案★——（1）c(2分）（2）可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高（2分）（3）(2分）（4）分批多次加入環(huán)氧乙烷溶液，并不斷用玻璃棒進(jìn)行攪拌來(lái)散熱（只要答出“分批多次加入”即可給分）（2分）（5）將NaOH中和，使水解平衡正向移動(dòng)，有利于水解完全（2分）（6）球形冷凝管和分液漏斗（2分）除水（1分）〖解析〗（1）步驟Ⅰ制鈉砂過(guò)程中，液體A不能和Na反應(yīng)，而乙醇、水和液氨都能和金屬Na反應(yīng)，故選c。（2）噻吩沸點(diǎn)低于吡咯（）的原因是：可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高。（3）步驟Ⅱ中和Na反應(yīng)生成2-噻吩鈉和，化學(xué)方程式為：。（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是：分批多次加入環(huán)氧乙烷溶液，并不斷用玻璃棒進(jìn)行攪拌來(lái)散熱。（5）2-噻吩乙醇鈉水解生成2-噻吩乙醇的過(guò)程中有NaOH生成，用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是將NaOH中和，使水解平衡正向移動(dòng)，有利于水解完全。（6）步驟Ⅴ中的操作有過(guò)濾、蒸餾，蒸餾的過(guò)程中需要直形冷凝管不能用球形冷凝管，無(wú)需使用的是球形冷凝管和分液漏斗；向有機(jī)相中加入無(wú)水的作用是：除去水。19．——★參考答案★——Ⅰ．（1）(2分）（2）①普魯士藍(lán)中鐵與氰基以配位鍵結(jié)合，劇毒的氰根離子幾乎不可能游離出來(lái)。（2分）②頂點(diǎn)和面心（2分）（3分）Ⅱ．（3）①（2分）②bdf（2分，答對(duì)2個(gè)得1分，全對(duì)得2分，有錯(cuò)不得分）③非極性分子（2分）〖解析〗Ⅰ．（1）鉈在元素周期表中的位置是第六周期第ⅢA族，價(jià)電子排布式為。（2）①普魯士藍(lán)無(wú)毒的原因?yàn)槠蒸斒克{(lán)中鐵與氰基以配位鍵結(jié)合，劇毒的氰根離子幾乎不可能游離出來(lái)。②由8個(gè)I型立方結(jié)構(gòu)平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)，若位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的頂點(diǎn)和面心上；若的摩爾質(zhì)量為，密度，Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的邊長(zhǎng)為anm，以“”為研究對(duì)象，在Ⅱ中面上有4×6÷2=12、棱上有2×12÷4=6、體內(nèi)有6，即共計(jì)含有“”24個(gè)，一個(gè)晶胞含4個(gè)，則，；Ⅱ．（3）①吡啶中含有與苯類(lèi)似的大π鍵，則吡啶中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)軌道。②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有配位鍵、非極性鍵、極性鍵。③反式二氯二吡啶合鉑分子是非極性分子。河南省南陽(yáng)市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月第二次聯(lián)考（考試時(shí)間：75分鐘 試卷滿(mǎn)分：100分）注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H:1C:120:16Na:23S:32Ce:140一、選擇題（本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)常識(shí)，錯(cuò)誤的是（）A．葡萄糖有還原性 B．淀粉是一種多糖C．氨基酸具有兩性 D．油脂是一種高分子2．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液B．苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂C．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離D．通過(guò)X射線(xiàn)衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)3．聚富馬酸丙二醇酯自1987年被Sanderson發(fā)明以來(lái)，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在組織工程和藥物控釋領(lǐng)域均得到了廣泛的關(guān)注和研究?？捎扇缦路磻?yīng)制備：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．聚富馬酸丙二醇酯可降解 B．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．丙二醇可由油脂水解得到 D．富馬酰氯存在順式異構(gòu)體4．分子式為的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種（不考慮立體異構(gòu)）A．10 B．11 C．12 D．145．超級(jí)鋼組織細(xì)密，強(qiáng)度極高，韌性很大，廣泛應(yīng)用于汽車(chē)、橋梁、航空航天、軍工等領(lǐng)域，如今我國(guó)已經(jīng)成功研發(fā)出了3200兆帕超級(jí)鋼，居于世界領(lǐng)先地位。某種超級(jí)鋼中除鐵外，還含有錳、碳、鋁、釩元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為B．該超級(jí)鋼所含元素中，位于p區(qū)和d區(qū)的種類(lèi)數(shù)之比為2:3C．可用溶液檢驗(yàn)，該物質(zhì)中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為1:1D．由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯互為同素異形體6．為完成下列實(shí)驗(yàn)，所采取的方法和原理或現(xiàn)象均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ㄔ砘颥F(xiàn)象A提取渙水中的渙乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾二者沸點(diǎn)相差較大C證明碳酸酸性大于苯酚向苯酚鈉溶液中通入溶液變渾濁D驗(yàn)證淀粉沒(méi)有水解向淀粉溶液中加稀硫酸加熱幾分鐘后，再加入新制繼續(xù)加熱沒(méi)有磚紅色沉淀生成7．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．分子中鍵角比小 B．晶胞中O的雜化方式為雜化C．的球棍模型： D．分子的VSEPR模型為8．化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．金剛石中的碳原子采取雜化軌道形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B．溶液與溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀C．缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D．絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)，能量以光的形式釋放引起的9．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象描述和所得結(jié)論均正確的是（）A．向苯和甲苯中分別加入少量酸性溶液，只有甲苯中溶液紫紅色褪去，說(shuō)明甲苯分子中甲基對(duì)苯環(huán)有影響B(tài)．乙醇與濃硫酸加熱至170℃，再將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性溶液，溶液褪色，但不能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體中一定有乙烯C．向某有機(jī)物中加適量溴水振蕩，溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中含碳碳雙鍵D．將溴乙烷與NaOH溶液共熱，冷卻后再加入溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說(shuō)明溴乙烷中含溴原子10．有關(guān)下列有機(jī)物（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖），正確的分析是（）A．該化合物中含有4種含氧官能團(tuán) B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu) D．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度11．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法，正確的是（）A．苯、乙烯和乙酸都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．向蛋白質(zhì)溶液中加入無(wú)機(jī)鹽使之凝聚，這就是蛋白質(zhì)的鹽析C．1,3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面D．的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）12．高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列關(guān)于高分子材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．不粘鍋涂層有聚四氟乙烯和陶瓷兩種主要材料B．中科院首創(chuàng)用合成可降解塑料聚，是通過(guò)加聚反應(yīng)原理實(shí)現(xiàn)的C．醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料D．酯類(lèi)在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)13．某種高分子功能材料可用于制造隱形眼鏡，其合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B．M分子中有3種官能團(tuán)C．試劑a為氫氧化鈉乙醇溶液D．Y易溶于水14．有機(jī)化合物X結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．X的分子式為B．1molX最多可與1mol、3molNa、3molNaOH反應(yīng)C．一定條件下，1molX最多可與6mol或含3mol的溴水反應(yīng)D．一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)15．氧化鈰（）是一種重要的催化劑，在汽車(chē)尾氣處理、工業(yè)廢氣處理、化學(xué)品生產(chǎn)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。在其立方晶胞中摻雜占據(jù)原來(lái)的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得氧化鈰具有許多獨(dú)特的性能。晶胞中與最近的核間距為apm，下列說(shuō)法正確的是（）已知：A．晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為6B．已知M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0,0,0），則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（1,0,1）C．若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為5%D．晶體的密度為二、非選擇題（本題共4小題，共55分）16．（15分）某有機(jī)化合物樣品的分子式為。（1）該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇的有______種，屬于醚的有______種。（2）該有機(jī)物樣品的紅外光譜圖（左）和核磁共振氫譜圖（右）如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是______（填名稱(chēng)）。②該分子中有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有______種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1:1:2:3:3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。⑤某種丁烷與在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是______。17．（12分）有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：已知：（1）（R、R′表示烴基）（2）請(qǐng)完成下列各題。（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)是______。（2）下列說(shuō)法正確的是______（填選項(xiàng)字母）。A．①的反應(yīng)條件X和②的反應(yīng)條件Y完全相同B．①②③反應(yīng)類(lèi)型相同C．G不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D．設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是______。（4）物質(zhì)E的分子式為_(kāi)_____。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______。（6）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種；c．其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3:2:2。18．（13分）一種抗血栓藥物的重要中間體（Mr=128）制備方法如下：I．制鈉砂：向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ．制噻吩鈉：降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ．制噻吩乙醇鈉：降溫至-10℃，加入稍過(guò)量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ．水解：恢復(fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4~6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。V．分離：向有機(jī)相中加入無(wú)水，靜置，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g。回答下列問(wèn)題：（1）步驟I中液體A可以選擇______（填選項(xiàng)字母）a．乙醇 b．水 c．甲苯 d．液氨（2）噻吩沸點(diǎn)低于吡咯（）的原因是______。（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是______。（5）步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______。（6）下列儀器在步驟V中無(wú)需使用的是______（填名稱(chēng)）；無(wú)水的作用為_(kāi)_____。19．（15分）I．鉈（TI）鹽與氰化鉀（KCN）被列為A級(jí)危險(xiǎn)品，常用普魯士藍(lán)作為解毒劑。（1）寫(xiě)出鉈的價(jià)電子排布式：______。（2）向溶液中滴加溶液后，經(jīng)提純、結(jié)晶可得到普魯士藍(lán)藍(lán)色晶體，實(shí)驗(yàn)表明，、、通過(guò)配位鍵構(gòu)成了晶體的骨架，其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示，記為I型立方結(jié)構(gòu)，將I型立方結(jié)構(gòu)平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到晶體的晶胞（如圖2所示，記為Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)，下層左后方的小立方體g未標(biāo)出）。圖1 圖2①可溶性氰化物（如KCN）有劇毒，但普魯士藍(lán)卻無(wú)毒，請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度解釋普魯士藍(lán)無(wú)毒的原因：______。②若位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的______上；若的摩爾質(zhì)量為，該藍(lán)色晶體密度為，Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的邊長(zhǎng)為anm，則阿伏加德羅常數(shù)的值=______（用含M、p、a的代數(shù)式表示）。Ⅱ．鉑鈷合金磁性極強(qiáng)，磁穩(wěn)定性較高，耐化學(xué)腐蝕性好，主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。（3）二氯二吡啶合鉑是由、和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物，有順式和反式兩種同分異構(gòu)體（如圖所示）。科學(xué)研究表明，其順式分子具有抗癌活性。①已知吡啶中含有與苯類(lèi)似的大π鍵，吡啶中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)______軌道。②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有______（填選項(xiàng)字母）。a．離子鍵 b．配位鍵 c．金屬鍵d．非極性鍵 e．氫鍵 f．極性鍵③反式二氯二吡啶合鉑分子是______（填“極性分子”或“非極性分子”）。

——★參考答案★——1．D〖解析〗A．葡萄糖中含有醛基，具有還原性，A正確；B．淀粉本身屬于糖類(lèi)，淀粉屬于糖類(lèi)中的多糖，B正確；C．氨基酸中含有氨基和羧基，既可以和酸反應(yīng)也可以和堿反應(yīng)，具有兩性，C正確；D．油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，D錯(cuò)誤；故選D。2．B〖解析〗A．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，A正確；B．苯酚與甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂，B錯(cuò)誤；C．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，C正確；D．X射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過(guò)X射線(xiàn)衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。3．C〖解析〗A．聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正確；B．生成物中除了聚合物外，還有HCl，為縮聚反應(yīng)，B正確；C．油脂水解得到的是丙三醇，C錯(cuò)誤；D．富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同，存在順式異構(gòu)體，D正確；故選C。4．C〖解析〗先分析丁烷的碳鏈異構(gòu)，共兩種，分別為正丁烷C-C-C-C與異丁烷。再按照“定一移一”方式，確定Cl和Br的位置異構(gòu)，其中正丁烷有、共8種，異丁烷有共4種，總共12種，故選C。5．A〖解析〗A．鐵原子失去2個(gè)電子形成亞鐵離子，基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為，A錯(cuò)誤；B．上述五種元素中，C、Al的最外層電子都分布在p軌道，所以它們位于周期表的p區(qū)，鐵、錳、釩處于d區(qū)，位于p區(qū)和d區(qū)的種類(lèi)數(shù)之比為2∶3，B正確；C．單鍵均為σ鍵，三鍵含有1個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵；1個(gè)鐵離子和形成6個(gè)配位鍵，1個(gè)中存在1個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵；則中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為12∶12=1∶1，C正確；D．由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯均為性質(zhì)不同的碳單質(zhì)，互為同素異形體，D正確；故選A。6．C〖解析〗A．乙醇與水互溶，不能用于萃取，A錯(cuò)誤；B．乙酸乙酯的沸點(diǎn)77.1℃，和乙醇78.3℃相差不大，應(yīng)該用飽和溶液溶解乙醇后分液，B錯(cuò)誤；C．溶液變渾濁是生成了苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原則可知碳酸酸性更強(qiáng)，C正確；D．加之前應(yīng)先加堿中和硫酸，否則硫酸會(huì)與反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。7．B〖解析〗A．分子中成鍵電子對(duì)更靠近氮原子，鍵角更大，A錯(cuò)誤；B．在二氧化硅晶體中，每個(gè)氧原子有6個(gè)價(jià)電子，每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子均以Si-O相連，則氧的雜化方式為，B正確；C．的球棍模型為V形，C錯(cuò)誤；D．的VSEPR模型為平面三角形，D錯(cuò)誤；故選B。8．D〖解析〗A．金剛石中碳原子為雜化，A正確；B．溶液與溶液反應(yīng)生成具有特征藍(lán)色的沉淀，B正確；C．晶體具有自范性、各向異性，C正確；D．絢爛煙花是焰色實(shí)驗(yàn)伴隨的現(xiàn)象，其原因是激發(fā)態(tài)電子躍遷至更低能級(jí)時(shí)釋放能量，以光的形式呈現(xiàn)，D錯(cuò)誤；故選D。9．B〖解析〗A．甲苯中溶液紫紅色褪去，說(shuō)明了甲苯分子中苯環(huán)對(duì)甲基有影響，A錯(cuò)誤；B．產(chǎn)生的氣體中含乙醇蒸氣和，也能使酸性溶液褪色，B正確；C．醛基也能與溴水反應(yīng)并使之褪色，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)有干擾，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)后的溶液應(yīng)先加硝酸酸化，否則堿對(duì)硝酸銀的反應(yīng)有影響，D錯(cuò)誤；故選B。10．A〖解析〗A.該化合物中含有酯基、羥基、羧基、醚鍵等四種含氧官能團(tuán)，A正確；B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：，共9個(gè)，B錯(cuò)誤；C.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，D錯(cuò)誤；故選A。11．D〖解析〗A．乙酸不能與氫氣加成，A錯(cuò)誤；B．若為重金屬無(wú)機(jī)鹽，蛋白質(zhì)也可能發(fā)生了變性導(dǎo)致凝聚，B錯(cuò)誤；C．1,3-丁二烯分子中含有碳碳單鍵，繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可使分子內(nèi)所有的原子均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；D．異戊烷的一氯代物有4種，D正確；故選D。12．D〖解析〗A．不粘鍋的涂層材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂層兩種，它們各有優(yōu)缺點(diǎn)，適用于不同的烹飪方式和需求，A正確；B．由加聚反應(yīng)特點(diǎn)和二氧化碳的不飽和鍵分子結(jié)構(gòu)可知，B正確；C．聚丙烯由丙烯加聚所得，屬于合成高分子材料，C正確；D．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。13．C〖解析〗A．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，A正確；B．M結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，B正確；C．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為氫氧化鈉水溶液，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)分析可知，Y為，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，D正確；故選C。14．D〖解析〗A．由X的結(jié)構(gòu)可知，分子式為，A錯(cuò)誤；B．能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基和羧基，能與Na反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基，能與NaOH反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、羧基和甲酸酯基，則1molX最多可與2mol、3molNa、4molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．一定條件下，能與反應(yīng)的基團(tuán)有苯環(huán)、羰基、醛基、碳碳雙鍵，能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基鄰對(duì)位、醛基、碳碳雙鍵，1molX最多可與6mol或含4mol的溴水反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由X的結(jié)構(gòu)可知，一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)，D正確；故選D。15．C〖解析〗A．根據(jù)圖示，晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為12，A錯(cuò)誤；B．M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，0），由圖可知，N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（1，1，1），B錯(cuò)誤；C．氧化鈰()晶胞中摻雜，占據(jù)原來(lái)的位置，未摻雜之前，每個(gè)晶胞中由4個(gè)Ce，8個(gè)O，若摻雜后得到的晶體，每個(gè)晶胞中Ce和Y共4個(gè)時(shí)，含有4×（0.8×2+0.1×3）=7.6個(gè)O，則此晶體中的空缺率為,C正確；D．根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為4，的數(shù)目為8，與最近的核間距為apm，是體對(duì)角線(xiàn)的，即邊長(zhǎng)為，密度為：，D錯(cuò)誤；故選C。16．——★參考答案★——（1）4(2分）3(2分）（2）①羥基（1分）②5(2分）2(2分）③(2分）④(2分）⑤正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多（2分）〖解析〗（1）該有機(jī)物（)可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇（說(shuō)明含有羥基）相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；（2）①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有、共2種；故