2023-2024學(xué)年湖南省株洲市炎陵縣高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖南省株洲市炎陵縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Br-80一、選擇題：本題包括14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列化學(xué)用語不正確的是A.丙烯的實(shí)驗(yàn)式：CH2 B.乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：COOH-COOHC.苯乙烯的鍵線式： D.乙醇的空間填充模型：〖答案〗B【詳析】A．丙烯的分子式為C3H6，即實(shí)驗(yàn)式：CH2，A正確；B．乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HOOC-COOH，B錯(cuò)誤；C．苯乙烯的鍵線式：，C正確；D．乙醇的空間填充模型：，D正確；故選B。2.中醫(yī)藥反映了中華民族對(duì)生命、健康和疾病的認(rèn)識(shí)。下列說法不正確的是A.中藥柴胡的成分之一山奈酚遇溶液顯紫色，該有機(jī)物屬于烴B.中藥常采用硫黃熏蒸法以達(dá)到防霉、防蟲目的，但SO2殘留量不得超標(biāo)C.煎制草藥不宜使用鐵質(zhì)容器D.湯藥存放于冰箱中，可以減小其腐敗變質(zhì)的速率〖答案〗A【詳析】A．山奈酚遇FeCl3溶液顯紫色，說明山奈酚是酚類物質(zhì)，屬于烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B．中藥常采用硫黃熏蒸法以達(dá)到防霉、防蟲目的，但SO2是有毒氣體，其殘留量不得超標(biāo)，否則會(huì)損害人體健康，B正確；C．鐵是較活潑金屬，草藥中有些成分可能與鐵發(fā)生反應(yīng)而失效，則煎制草藥不宜使用鐵質(zhì)容器，C正確；D．湯藥存放于冰箱中，溫度降低，可減小其腐敗變質(zhì)的速率，D正確；故〖答案〗選A。3.有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定如圖①，核磁共振氫譜示意圖如圖②，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為A.HCOOH B.CH3CHO C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH〖答案〗C【詳析】根據(jù)圖示可知，該有機(jī)物的最大質(zhì)荷比為46，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為46；根據(jù)圖示核磁共振氫譜可知，A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，則其分子中有3種H原子；A．甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量為46，分子中含有2種H原子；B．乙醛的相對(duì)分子質(zhì)量為44，分子中含有2種H原子；C．乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為46，分子中含有3種H原子；D．丁酸的相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中含有4種H原子；綜上所述，乙醇符合題意，故選C。4.某化學(xué)小組同學(xué)利用如圖裝置測(cè)定有機(jī)化合物中元素C、H、O的質(zhì)量比，將質(zhì)量為m的樣品放入石英管中加熱使其充分反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，U形管c、d的質(zhì)量增重分別為、。下列說法錯(cuò)誤的是A.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)，依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、aB.實(shí)驗(yàn)測(cè)得元素C、H的質(zhì)量比為C.若調(diào)換裝置c和d，則無法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄.若加熱前未先通入一段時(shí)間氧氣會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小〖答案〗B〖祥解〗由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，a處發(fā)生的反應(yīng)為有機(jī)物在加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成碳的氧化物和水，裝置b處氧化銅與一氧化碳反應(yīng)生成二氧化碳，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置，該裝置的缺陷為沒有吸收空氣中水蒸氣和二氧化碳的裝置，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差?！驹斘觥緼．為使有機(jī)物不完全燃燒生成的二氧化碳完全轉(zhuǎn)化為被堿石灰吸收的二氧化碳，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，應(yīng)依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、a，故A正確；B．由分析可知，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置，則實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳、氫元素的質(zhì)量比為(×12)：(×2×1)=，故B錯(cuò)誤；C．由分析可知，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置，若調(diào)換裝置c和d，則堿石灰會(huì)吸收二氧化碳和水蒸氣，無法測(cè)得反應(yīng)生成二氧化碳和水蒸氣的質(zhì)量，無法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C正確；D．若加熱前未先通入一段時(shí)間氧氣排盡裝置中的空氣，實(shí)驗(yàn)測(cè)得水蒸氣和二氧化碳的質(zhì)量均偏高，會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小，故D正確；故選B。5.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.裝置甲：乙醇在濃硫酸作用下，加熱到制取乙烯B.裝置乙：苯與溴在催化下制備溴苯并驗(yàn)證有生成C.裝置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液時(shí)從上口倒出有機(jī)層D.裝置?。河秒娛c水反應(yīng)制取乙炔并驗(yàn)證乙炔具有還原性〖答案〗B【詳析】A．乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．苯與溴在催化下制備溴苯，生成的HBr和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀，但是溴具有揮發(fā)性，溴也可以和硝酸銀反應(yīng)，需要排除溴的干擾，不可驗(yàn)證有生成，故B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C．乙酸乙酯密度小于水、難溶于水，在上層，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液時(shí)從上口倒出有機(jī)層，故C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；D．電石與水反應(yīng)生成乙炔，用硫酸銅溶液除去硫化氫等雜質(zhì)，乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可驗(yàn)證乙炔具有還原性，故D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；〖答案〗選B。6.下列方程式書寫正確的是A.2-丙醇氧化：B.溴乙烷在醇溶液中加熱：C.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：22D.乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：〖答案〗A【詳析】A．2-丙醇中羥基位于中間的碳原子上，氧化產(chǎn)物為丙酮，故A正確；B．溴乙烷在醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物為乙烯，化學(xué)方程式為，故B錯(cuò)誤；C．苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，無論二氧化碳量多少產(chǎn)物都是碳酸氫鈉，化學(xué)方程式為，故C錯(cuò)誤；D．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)為，故D錯(cuò)誤；故選A。7.下列事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用解釋的是A.苯酚能跟氫氧化鈉反應(yīng)而乙醇不能B.乙炔能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C.甲苯能讓酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D.苯在50℃~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可〖答案〗B【詳析】A．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能，說明苯環(huán)能使羥基的活性增強(qiáng)，故A不符合題意；B．乙炔分子中含有碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷分子中不含有碳碳三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故B符合題意；C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，故C不符合題意；D．苯在50–60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)說明甲基使得苯環(huán)上的氫原子原子變得活潑，故D不符合題意；故選B。8.(對(duì)二甲苯)是重要的芳烴化合物之一，主要用作生產(chǎn)聚酯纖維和樹脂、涂料、染料及農(nóng)藥的原料。下列有關(guān)對(duì)二甲苯說法正確的是A.的系統(tǒng)命名為1，3-二甲苯B.的苯環(huán)上的二氯取代物有3種C.對(duì)二甲苯是一種有特殊氣味的無色液體，不溶于水，密度比水大，易溶于有機(jī)溶劑D.由于甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對(duì)位的氫原子活化而易被取代，所以對(duì)二甲苯與氯氣在光照條件下要生成〖答案〗B【詳析】A．的系統(tǒng)命名為1，4-二甲苯，A錯(cuò)誤；B．的苯環(huán)上的二氯取代物有3種，B正確；C．對(duì)二甲苯密度比水小，C錯(cuò)誤；D．二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的是甲基的取代，D錯(cuò)誤；故選B。9.苯甲酸（）常用作食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提純方案如下，下列說法不正確的是A.操作Ⅰ加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B.苯甲酸與互為同分異構(gòu)體C.操作Ⅱ需要趁熱的原因是防止NaCl冷卻析出D.檢驗(yàn)操作Ⅳ產(chǎn)物是否洗干凈可用硝酸酸化的〖答案〗C〖祥解〗苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉，加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，從而形成懸濁液；趁熱過濾出泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出；將濾液冷卻結(jié)晶，大部分苯甲酸結(jié)晶析出，氯化鈉仍留在母液中；過濾、用冷水洗滌，便可得到純凈的苯甲酸?！驹斘觥緼．操作Ⅰ中，為增大粗苯甲酸溶解度，進(jìn)行加熱溶解，A正確；B．苯甲酸與分子式均為C7H6O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；C．操作Ⅱ趁熱過濾的目的，是除去泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出，NaCl含量少，通常不結(jié)晶析出，C錯(cuò)誤；D．操作Ⅳ目的是洗去晶體表面的NaCl，可以檢驗(yàn)洗滌液種的Cl-判斷是否洗干凈，可用硝酸酸化的，D正確；故選C。10.已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.存在官能團(tuán)酰胺基 B.分子中所有碳原子不可能共平面C.酸性條件下完全水解能得到3種有機(jī)物 D.堿性條件下不水解〖答案〗D【詳析】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)名稱為酰胺基，A正確；B．該物質(zhì)分子中含有多個(gè)飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有碳原子不可能共平面，B正確；C．該物質(zhì)在酸性條件下水解，產(chǎn)生的物質(zhì)有、、三種有機(jī)化合物，C正確；D．該物質(zhì)分子中含有酰胺基，在堿性條件下水解斷裂酰胺基中C-N鍵，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。11.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，下列說法正確的是A.X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，所得芳香族化合物不同B.物質(zhì)X在一定條件下可以發(fā)生氧化、加成、取代、還原、消去反應(yīng)C.Y存在順反異構(gòu)，且與足量HBr加成的產(chǎn)物中含有手性碳原子D.1molZ在一定條件下最多與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗從物質(zhì)結(jié)構(gòu)看，X、Y、Z結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)，且苯環(huán)上都有2個(gè)取代基位于對(duì)位，都有羥基官能團(tuán)?！驹斘觥緼．X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，與苯環(huán)相連的碳原子可被氧化，都有生成，A錯(cuò)誤；B．物質(zhì)X在有醛基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、有醇羥基可以發(fā)生取代、羥基相連碳上連的苯環(huán)不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．Y結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳原子相連的是2個(gè)不同原子或原子團(tuán)，Y存在順反異構(gòu)，與足量HBr加成的產(chǎn)物中，與溴原子相連的碳原子為手性碳原子，C正確；D．Z結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán)，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有的酯基，與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ在一定條件下最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。12.將完全轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒锳.溶液加熱，通入足量的HClB.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3C.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOHD.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2〖答案〗D〖祥解〗將轉(zhuǎn)化為，先發(fā)生水解，根據(jù)酸性：鹽酸或硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚規(guī)律，利用強(qiáng)酸制取弱酸的方法，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。【詳析】A．溶液加熱，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全轉(zhuǎn)化為，A不合題意；B．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3，生成，B不合題意；C．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH，生成，C不合題意；D．與足量的NaOH溶液共熱后，中的酯基水解，生成

，再通入CO2，轉(zhuǎn)化為，D符合題意；故〖答案〗選D。13.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法正確的是A.a分子中所有原子可能共面B.M乙醇C.1mola或b消耗的物質(zhì)的量相等D.將改為，也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化〖答案〗C【詳析】A．a(chǎn)分子存在飽和碳原子，不可能所有原子共面，A錯(cuò)誤；B．a(chǎn)生成b是發(fā)生酯化反應(yīng)，為羧基和甲醇反應(yīng)，M為甲醇，B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)中羧基和NaOH以1:1發(fā)生中和反應(yīng)，b中酯基和NaOH也以1:1反應(yīng)，C正確；D．將改為，只有b中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基與氫氣不反應(yīng)，不能實(shí)現(xiàn)b到c的轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤；故選：C。14.某藥物中間體合成路線如圖(部分產(chǎn)物已略去)。下列說法錯(cuò)誤的是A.①反應(yīng)的目的是保護(hù)羥基 B.B中含有醛基C.步驟③中有取代反應(yīng)發(fā)生 D.E的消去產(chǎn)物有立體異構(gòu)體〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E應(yīng)為，D為，C為，B為，A為，據(jù)此解答?！驹斘觥緼．①反應(yīng)將羥基轉(zhuǎn)化為酯基，以防止醛基氧化時(shí)被氧化，故A正確；B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正確；C．反應(yīng)③中包含羧基與NaOH的中和反應(yīng)以及酯基的水解取代反應(yīng)，故C正確；D．E為，發(fā)生消去反應(yīng)生成，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不含立體異構(gòu)，故D錯(cuò)誤；故選：D。二、非選擇題：本題包括4小題，共58分。15.醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.苯腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：（1）苯腎上腺素不具有的化學(xué)性質(zhì)是_______(填字母)。a.可與燒堿溶液反應(yīng)b.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)c.可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)d.可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳（2）苯腎上腺素能發(fā)生消去反應(yīng)生成和_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（3）1mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應(yīng)生成_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。（4）寫出一種有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的苯腎上腺素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。Ⅱ.1-丙醇()經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)以及酯化反應(yīng)五個(gè)步驟可制備有機(jī)物。（5）中官能團(tuán)的名稱為_______。（6）分別寫出1-丙醇()經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)。水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)后的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______、_______、_______、_______?！即鸢浮剑?）d（2）（3）33.6（4）或（5）酮羰基，酯基（6）①.②.(或其他合理〖答案〗)③.④.【小問1詳析】a．苯腎上腺素含有酚羥基，可與燒堿溶液反應(yīng)，故不選a；B．苯腎上腺素含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故不選b；C．苯腎上腺素含有羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故不選c；D．苯腎上腺素不含羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，故選d；選d?！拘?詳析】苯腎上腺素中，醇羥基鄰位碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)生成和。【小問3詳析】苯腎上腺素中含有3個(gè)羥基，1mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L?！拘?詳析】有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的苯腎上腺素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或?！拘?詳析】中含有的官能團(tuán)是酮羰基、酯基；【小問6詳析】1-丙醇()在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH(Br)CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化生成。16.教材中有兩個(gè)關(guān)于混合物分離的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。實(shí)驗(yàn)一：通過蒸餾的方法除去自來水中含有的氯離子等雜質(zhì)制取純凈水，如圖所示。（1）寫出下列儀器的名稱：①___________，②___________。（2）若利用以上裝置分離酒精和四氯化碳兩種液體的混合物，還缺少的儀器是___________，將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作的名稱是___________；①的進(jìn)水口是___________(填“f”或“g”)。（3）儀器②中常加入碎瓷片，這樣做的目的是___________。實(shí)驗(yàn)二：用CCl4從碘水中萃取I2并用分液漏斗分離兩種液體。其實(shí)驗(yàn)操作中有如下兩步：①將漏斗上口玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗的小孔。（4）這樣做的目的是___________。②靜置分層后，旋開活塞，用燒杯接收下層液體。（5）下層流出的是___________溶液(填名稱)，上層液體從___________得到(填“上口”或“下口”)。（6）萃取碘水中的I2單質(zhì)時(shí)要用到萃取劑，下列關(guān)于所加萃取劑的說法正確的是___________。A.不與碘反應(yīng) B.碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度C.該萃取劑與水不互溶且密度不同 D.可以選用CCl4、酒精等作萃取劑〖答案〗（1）①.直形冷凝管②.蒸餾燒瓶（2）①.酒精燈②.蒸餾③.g（3）防止液體暴沸（4）平衡分液漏斗內(nèi)外氣壓，使下層液體順利流下（5）①.I2的CCl4②.上口（6）ABC〖祥解〗蒸餾適用于分離互溶的沸點(diǎn)不同液體混合物，給液體混合物加熱，沸點(diǎn)低的液體先揮發(fā)，經(jīng)直形冷凝管冷凝后冷卻成液體分離出來；采用萃取分離某些溶質(zhì)時(shí)，不能發(fā)生反應(yīng)、萃取劑與原溶劑互不相溶、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度，互不相溶的2層液體再用分液法分離，據(jù)此回答?！拘?詳析】?jī)x器的名稱：①直形冷凝管，②蒸餾燒瓶?！拘?詳析】酒精和四氯化碳是互溶的沸點(diǎn)不同液體混合物，采用蒸餾法分離。若利用以上裝置分離酒精和四氯化碳兩種溶液的混合物，還缺少的儀器是酒精燈；將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作的名稱是蒸餾；為了冷凝效果好、冷凝水的流向是“下進(jìn)上出”，①的進(jìn)水口是g。【小問3詳析】?jī)x器②中常加入碎瓷片，這樣做的目的是防止液體暴沸?！拘?詳析】分液操作中，有步驟：將漏斗上口玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗的小孔。這樣做的目的是平衡分液漏斗內(nèi)外氣壓，使下層液體順利流下?！拘?詳析】水的密度小于四氯化碳，則下層流出的是I2的CCl4溶液(填名稱)，為了防止污染、上層液體從上口得到?！拘?詳析】萃取碘水中的I2單質(zhì)時(shí)要用到萃取劑，關(guān)于所加萃取劑的說法：據(jù)分析，則：A．不與碘反應(yīng)，故A正確；B．碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度，保證萃取效果，故B正確；C．該萃取劑與水不互溶且密度不同，保證液體顯著分層，故C正確；D．酒精溶于水，不能用作萃取劑，故D錯(cuò)誤。說法正確的是ABC。17.有機(jī)化合物A~G之間存在的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示。已知以下信息：①F的分子式為C7H8O，且與FeCl3溶液作用不顯紫色；②鏈烴A有兩種不同的氫原子，1molA完全燃燒消耗6molO2；③B為溴代烴，其相對(duì)分子質(zhì)量在130~140；請(qǐng)回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（2）寫出C轉(zhuǎn)化為D化學(xué)方程式：___________。（3）寫出E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式：___________。（4）寫出B的所有同分異構(gòu)體：___________﹑___________﹑___________。（5）H是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________?！即鸢浮剑?）（2）2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O（3）CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O（4）①.(CH3)3CBr②.CH3CH2CH2CH2Br③.CH3CH2CHBrCH3（5）〖祥解〗F的分子式為C7H8O，且與FeCl3溶液作用不顯紫色，則F中無酚羥基，F(xiàn)是苯甲醇，故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；鏈烴A有兩種不同的氫原子，1molA完全燃燒消耗6molO2，設(shè)A的分子式為CxHy，由烴燃燒通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可得：x+=6，則A的分子式可能為C4H8或C5H4。結(jié)合反應(yīng)條件可知：B→A為消去反應(yīng)，又知B為溴代烴，其相對(duì)分子質(zhì)量在130~140，而Br的相對(duì)原子質(zhì)量為80，故B只能為一溴代烴，且碳原子數(shù)為4，因此A為C4H8，B為C4H9Br。C為醇，D為醛，E為羧酸。由醇催化氧化為醛的條件及A有兩種不同的氫原子知：A為，B為(CH3)2CHCH2Br，C為(CH3)2CHCH2OH，D為(CH3)2CHCHO，E為(CH3)2CHCOOH，E、F與濃硫酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G為?！拘?詳析】根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；【小問2詳析】C為(CH3)2CHCH2OH，分子中含有的醇羥基與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D為(CH3)2CHCHO及H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O；【小問3詳析】E為(CH3)2CHCOOH，F(xiàn)是，二者在濃硫酸催化作用下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生酯和水，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，故反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(CH3)2CHCOOH++H2O；【小問4詳析】B是(CH3)2CHCH2Br，其所有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、(CH3)3CBr；【小問5詳析】A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式是C4H8，H是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則H應(yīng)為環(huán)丁烷，故H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18.用乙烯與甲苯為主要原料，按如圖所示路線合成一種香料W：已知：RCHO+CH3COOR'RCH=CHCOOR'請(qǐng)回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是___________。香料W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（2）實(shí)現(xiàn)反應(yīng)④的試劑及條件是___________；C中官能團(tuán)的名稱是___________。（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為___________。（4）驗(yàn)證反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生的操作及現(xiàn)象是___________。（5）H是的一種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的H的可能結(jié)構(gòu)共有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(寫一種即可)。

①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種〖答案〗（1）①.乙醇②.（2）①.氯氣、光照②.羧基（3）+NaOH+NaCl（4）取樣，滴加新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱，如果看到有磚紅色沉淀生成，說明反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生（5）①.4②.或〖祥解〗C和E反應(yīng)生成，可知C和E發(fā)生酯化反應(yīng)，E和C分別為和CH3COOH；則可知甲苯可以氯氣光照下得到，D再發(fā)生水解得到E。C為乙酸，倒推，可知B為乙醛，A為乙醇，乙烯與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。【小問1詳析】根據(jù)分析，乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)得到A，A為乙醇；根據(jù)已知，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問2詳析】據(jù)E為苯甲醇，則D為鹵代烴，可為甲苯可以氯氣光照下得到；試劑為氯氣，條件為光照；C為CH3COOH，其官能團(tuán)的名稱為羧基；小問3詳析】反應(yīng)⑤為氯代烴的水解反應(yīng)，其方程式為＋NaOH＋NaCl；【小問4詳析】苯甲醇發(fā)生催化氧化得到苯甲醛，驗(yàn)證反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生說明有苯甲醛生成，可檢驗(yàn)苯甲醛中的醛基，實(shí)驗(yàn)操作：取樣，滴加新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱，如果看到有磚紅色沉淀生成，說明反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生；【小問5詳析】滿足①能發(fā)生水解反應(yīng)，②能發(fā)生銀鏡反，結(jié)合分子中O原子的數(shù)目，只能是甲酸某酯，存在－OOCH；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上只有2種；則可以為、、、，共4種，其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。湖南省株洲市炎陵縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Br-80一、選擇題：本題包括14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列化學(xué)用語不正確的是A.丙烯的實(shí)驗(yàn)式：CH2 B.乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：COOH-COOHC.苯乙烯的鍵線式： D.乙醇的空間填充模型：〖答案〗B【詳析】A．丙烯的分子式為C3H6，即實(shí)驗(yàn)式：CH2，A正確；B．乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HOOC-COOH，B錯(cuò)誤；C．苯乙烯的鍵線式：，C正確；D．乙醇的空間填充模型：，D正確；故選B。2.中醫(yī)藥反映了中華民族對(duì)生命、健康和疾病的認(rèn)識(shí)。下列說法不正確的是A.中藥柴胡的成分之一山奈酚遇溶液顯紫色，該有機(jī)物屬于烴B.中藥常采用硫黃熏蒸法以達(dá)到防霉、防蟲目的，但SO2殘留量不得超標(biāo)C.煎制草藥不宜使用鐵質(zhì)容器D.湯藥存放于冰箱中，可以減小其腐敗變質(zhì)的速率〖答案〗A【詳析】A．山奈酚遇FeCl3溶液顯紫色，說明山奈酚是酚類物質(zhì)，屬于烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B．中藥常采用硫黃熏蒸法以達(dá)到防霉、防蟲目的，但SO2是有毒氣體，其殘留量不得超標(biāo)，否則會(huì)損害人體健康，B正確；C．鐵是較活潑金屬，草藥中有些成分可能與鐵發(fā)生反應(yīng)而失效，則煎制草藥不宜使用鐵質(zhì)容器，C正確；D．湯藥存放于冰箱中，溫度降低，可減小其腐敗變質(zhì)的速率，D正確；故〖答案〗選A。3.有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定如圖①，核磁共振氫譜示意圖如圖②，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為A.HCOOH B.CH3CHO C.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH〖答案〗C【詳析】根據(jù)圖示可知，該有機(jī)物的最大質(zhì)荷比為46，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為46；根據(jù)圖示核磁共振氫譜可知，A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，則其分子中有3種H原子；A．甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量為46，分子中含有2種H原子；B．乙醛的相對(duì)分子質(zhì)量為44，分子中含有2種H原子；C．乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為46，分子中含有3種H原子；D．丁酸的相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中含有4種H原子；綜上所述，乙醇符合題意，故選C。4.某化學(xué)小組同學(xué)利用如圖裝置測(cè)定有機(jī)化合物中元素C、H、O的質(zhì)量比，將質(zhì)量為m的樣品放入石英管中加熱使其充分反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，U形管c、d的質(zhì)量增重分別為、。下列說法錯(cuò)誤的是A.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)，依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、aB.實(shí)驗(yàn)測(cè)得元素C、H的質(zhì)量比為C.若調(diào)換裝置c和d，則無法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄.若加熱前未先通入一段時(shí)間氧氣會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小〖答案〗B〖祥解〗由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，a處發(fā)生的反應(yīng)為有機(jī)物在加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成碳的氧化物和水，裝置b處氧化銅與一氧化碳反應(yīng)生成二氧化碳，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置，該裝置的缺陷為沒有吸收空氣中水蒸氣和二氧化碳的裝置，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差?！驹斘觥緼．為使有機(jī)物不完全燃燒生成的二氧化碳完全轉(zhuǎn)化為被堿石灰吸收的二氧化碳，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，應(yīng)依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、a，故A正確；B．由分析可知，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置，則實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳、氫元素的質(zhì)量比為(×12)：(×2×1)=，故B錯(cuò)誤；C．由分析可知，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置，若調(diào)換裝置c和d，則堿石灰會(huì)吸收二氧化碳和水蒸氣，無法測(cè)得反應(yīng)生成二氧化碳和水蒸氣的質(zhì)量，無法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C正確；D．若加熱前未先通入一段時(shí)間氧氣排盡裝置中的空氣，實(shí)驗(yàn)測(cè)得水蒸氣和二氧化碳的質(zhì)量均偏高，會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小，故D正確；故選B。5.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.裝置甲：乙醇在濃硫酸作用下，加熱到制取乙烯B.裝置乙：苯與溴在催化下制備溴苯并驗(yàn)證有生成C.裝置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液時(shí)從上口倒出有機(jī)層D.裝置?。河秒娛c水反應(yīng)制取乙炔并驗(yàn)證乙炔具有還原性〖答案〗B【詳析】A．乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．苯與溴在催化下制備溴苯，生成的HBr和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀，但是溴具有揮發(fā)性，溴也可以和硝酸銀反應(yīng)，需要排除溴的干擾，不可驗(yàn)證有生成，故B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C．乙酸乙酯密度小于水、難溶于水，在上層，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液時(shí)從上口倒出有機(jī)層，故C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；D．電石與水反應(yīng)生成乙炔，用硫酸銅溶液除去硫化氫等雜質(zhì)，乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可驗(yàn)證乙炔具有還原性，故D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；〖答案〗選B。6.下列方程式書寫正確的是A.2-丙醇氧化：B.溴乙烷在醇溶液中加熱：C.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：22D.乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：〖答案〗A【詳析】A．2-丙醇中羥基位于中間的碳原子上，氧化產(chǎn)物為丙酮，故A正確；B．溴乙烷在醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物為乙烯，化學(xué)方程式為，故B錯(cuò)誤；C．苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，無論二氧化碳量多少產(chǎn)物都是碳酸氫鈉，化學(xué)方程式為，故C錯(cuò)誤；D．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)為，故D錯(cuò)誤；故選A。7.下列事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用解釋的是A.苯酚能跟氫氧化鈉反應(yīng)而乙醇不能B.乙炔能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C.甲苯能讓酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D.苯在50℃~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可〖答案〗B【詳析】A．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能，說明苯環(huán)能使羥基的活性增強(qiáng)，故A不符合題意；B．乙炔分子中含有碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷分子中不含有碳碳三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故B符合題意；C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，故C不符合題意；D．苯在50–60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)說明甲基使得苯環(huán)上的氫原子原子變得活潑，故D不符合題意；故選B。8.(對(duì)二甲苯)是重要的芳烴化合物之一，主要用作生產(chǎn)聚酯纖維和樹脂、涂料、染料及農(nóng)藥的原料。下列有關(guān)對(duì)二甲苯說法正確的是A.的系統(tǒng)命名為1，3-二甲苯B.的苯環(huán)上的二氯取代物有3種C.對(duì)二甲苯是一種有特殊氣味的無色液體，不溶于水，密度比水大，易溶于有機(jī)溶劑D.由于甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對(duì)位的氫原子活化而易被取代，所以對(duì)二甲苯與氯氣在光照條件下要生成〖答案〗B【詳析】A．的系統(tǒng)命名為1，4-二甲苯，A錯(cuò)誤；B．的苯環(huán)上的二氯取代物有3種，B正確；C．對(duì)二甲苯密度比水小，C錯(cuò)誤；D．二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的是甲基的取代，D錯(cuò)誤；故選B。9.苯甲酸（）常用作食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提純方案如下，下列說法不正確的是A.操作Ⅰ加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B.苯甲酸與互為同分異構(gòu)體C.操作Ⅱ需要趁熱的原因是防止NaCl冷卻析出D.檢驗(yàn)操作Ⅳ產(chǎn)物是否洗干凈可用硝酸酸化的〖答案〗C〖祥解〗苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉，加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，從而形成懸濁液；趁熱過濾出泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出；將濾液冷卻結(jié)晶，大部分苯甲酸結(jié)晶析出，氯化鈉仍留在母液中；過濾、用冷水洗滌，便可得到純凈的苯甲酸。【詳析】A．操作Ⅰ中，為增大粗苯甲酸溶解度，進(jìn)行加熱溶解，A正確；B．苯甲酸與分子式均為C7H6O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；C．操作Ⅱ趁熱過濾的目的，是除去泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出，NaCl含量少，通常不結(jié)晶析出，C錯(cuò)誤；D．操作Ⅳ目的是洗去晶體表面的NaCl，可以檢驗(yàn)洗滌液種的Cl-判斷是否洗干凈，可用硝酸酸化的，D正確；故選C。10.已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.存在官能團(tuán)酰胺基 B.分子中所有碳原子不可能共平面C.酸性條件下完全水解能得到3種有機(jī)物 D.堿性條件下不水解〖答案〗D【詳析】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)名稱為酰胺基，A正確；B．該物質(zhì)分子中含有多個(gè)飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有碳原子不可能共平面，B正確；C．該物質(zhì)在酸性條件下水解，產(chǎn)生的物質(zhì)有、、三種有機(jī)化合物，C正確；D．該物質(zhì)分子中含有酰胺基，在堿性條件下水解斷裂酰胺基中C-N鍵，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。11.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，下列說法正確的是A.X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，所得芳香族化合物不同B.物質(zhì)X在一定條件下可以發(fā)生氧化、加成、取代、還原、消去反應(yīng)C.Y存在順反異構(gòu)，且與足量HBr加成的產(chǎn)物中含有手性碳原子D.1molZ在一定條件下最多與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗從物質(zhì)結(jié)構(gòu)看，X、Y、Z結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)，且苯環(huán)上都有2個(gè)取代基位于對(duì)位，都有羥基官能團(tuán)?！驹斘觥緼．X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，與苯環(huán)相連的碳原子可被氧化，都有生成，A錯(cuò)誤；B．物質(zhì)X在有醛基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、有醇羥基可以發(fā)生取代、羥基相連碳上連的苯環(huán)不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．Y結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳原子相連的是2個(gè)不同原子或原子團(tuán)，Y存在順反異構(gòu)，與足量HBr加成的產(chǎn)物中，與溴原子相連的碳原子為手性碳原子，C正確；D．Z結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán)，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有的酯基，與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ在一定條件下最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。12.將完全轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒锳.溶液加熱，通入足量的HClB.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3C.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOHD.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2〖答案〗D〖祥解〗將轉(zhuǎn)化為，先發(fā)生水解，根據(jù)酸性：鹽酸或硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚規(guī)律，利用強(qiáng)酸制取弱酸的方法，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化?！驹斘觥緼．溶液加熱，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全轉(zhuǎn)化為，A不合題意；B．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3，生成，B不合題意；C．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH，生成，C不合題意；D．與足量的NaOH溶液共熱后，中的酯基水解，生成

，再通入CO2，轉(zhuǎn)化為，D符合題意；故〖答案〗選D。13.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法正確的是A.a分子中所有原子可能共面B.M乙醇C.1mola或b消耗的物質(zhì)的量相等D.將改為，也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化〖答案〗C【詳析】A．a(chǎn)分子存在飽和碳原子，不可能所有原子共面，A錯(cuò)誤；B．a(chǎn)生成b是發(fā)生酯化反應(yīng)，為羧基和甲醇反應(yīng)，M為甲醇，B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)中羧基和NaOH以1:1發(fā)生中和反應(yīng)，b中酯基和NaOH也以1:1反應(yīng)，C正確；D．將改為，只有b中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基與氫氣不反應(yīng)，不能實(shí)現(xiàn)b到c的轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤；故選：C。14.某藥物中間體合成路線如圖(部分產(chǎn)物已略去)。下列說法錯(cuò)誤的是A.①反應(yīng)的目的是保護(hù)羥基 B.B中含有醛基C.步驟③中有取代反應(yīng)發(fā)生 D.E的消去產(chǎn)物有立體異構(gòu)體〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E應(yīng)為，D為，C為，B為，A為，據(jù)此解答?！驹斘觥緼．①反應(yīng)將羥基轉(zhuǎn)化為酯基，以防止醛基氧化時(shí)被氧化，故A正確；B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正確；C．反應(yīng)③中包含羧基與NaOH的中和反應(yīng)以及酯基的水解取代反應(yīng)，故C正確；D．E為，發(fā)生消去反應(yīng)生成，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不含立體異構(gòu)，故D錯(cuò)誤；故選：D。二、非選擇題：本題包括4小題，共58分。15.醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.苯腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：（1）苯腎上腺素不具有的化學(xué)性質(zhì)是_______(填字母)。a.可與燒堿溶液反應(yīng)b.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)c.可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)d.可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳（2）苯腎上腺素能發(fā)生消去反應(yīng)生成和_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（3）1mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應(yīng)生成_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。（4）寫出一種有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的苯腎上腺素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。Ⅱ.1-丙醇()經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)以及酯化反應(yīng)五個(gè)步驟可制備有機(jī)物。（5）中官能團(tuán)的名稱為_______。（6）分別寫出1-丙醇()經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)。水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)后的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______、_______、_______、_______。〖答案〗（1）d（2）（3）33.6（4）或（5）酮羰基，酯基（6）①.②.(或其他合理〖答案〗)③.④.【小問1詳析】a．苯腎上腺素含有酚羥基，可與燒堿溶液反應(yīng)，故不選a；B．苯腎上腺素含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故不選b；C．苯腎上腺素含有羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故不選c；D．苯腎上腺素不含羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，故選d；選d?！拘?詳析】苯腎上腺素中，醇羥基鄰位碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)生成和?！拘?詳析】苯腎上腺素中含有3個(gè)羥基，1mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L?！拘?詳析】有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的苯腎上腺素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或?！拘?詳析】中含有的官能團(tuán)是酮羰基、酯基；【小問6詳析】1-丙醇()在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH(Br)CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化生成。16.教材中有兩個(gè)關(guān)于混合物分離的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。實(shí)驗(yàn)一：通過蒸餾的方法除去自來水中含有的氯離子等雜質(zhì)制取純凈水，如圖所示。（1）寫出下列儀器的名稱：①___________，②___________。（2）若利用以上裝置分離酒精和四氯化碳兩種液體的混合物，還缺少的儀器是___________，將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作的名稱是___________；①的進(jìn)水口是___________(填“f”或“g”)。（3）儀器②中常加入碎瓷片，這樣做的目的是___________。實(shí)驗(yàn)二：用CCl4從碘水中萃取I2并用分液漏斗分離兩種液體。其實(shí)驗(yàn)操作中有如下兩步：①將漏斗上口玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗的小孔。（4）這樣做的目的是___________。②靜置分層后，旋開活塞，用燒杯接收下層液體。（5）下層流出的是___________溶液(填名稱)，上層液體從___________得到(填“上口”或“下口”)。（6）萃取碘水中的I2單質(zhì)時(shí)要用到萃取劑，下列關(guān)于所加萃取劑的說法正確的是___________。A.不與碘反應(yīng) B.碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度C.該萃取劑與水不互溶且密度不同 D.可以選用CCl4、酒精等作萃取劑〖答案〗（1）①.直形冷凝管②.蒸餾燒瓶（2）①.酒精燈②.蒸餾③.g（3）防止液體暴沸（4）平衡分液漏斗內(nèi)外氣壓，使下層液體順利流下（5）①.I2的CCl4②.上口（6）ABC〖祥解〗蒸餾適用于分離互溶的沸點(diǎn)不同液體混合物，給液體混合物加熱，沸點(diǎn)低的液體先揮發(fā)，經(jīng)直形冷凝管冷凝后冷卻成液體分離出來；采用萃取分離某些溶質(zhì)時(shí)，不能發(fā)生反應(yīng)、萃取劑與原溶劑互不相溶、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度，互不相溶的2層液體再用分液法分離，據(jù)此回答?！拘?詳析】?jī)x器的名稱：①直形冷凝管，②蒸餾燒瓶?！拘?詳析】酒精和四氯化碳是互溶的沸點(diǎn)不同液體混合物，采用蒸餾法分離。若利用以上裝置分離酒精和四氯化碳兩種溶液的混合物，還缺少的儀器是酒精燈；將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作的名稱是蒸餾；為了冷凝效果好、冷凝水的流向是“下進(jìn)上出”，①的進(jìn)水口是g?！拘?詳析】?jī)x器②中常加入碎瓷片，這樣做的目的是防止液體暴沸?！拘?詳析】分液操作中，有步驟：將漏斗上口玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗的小孔。這樣做的目的是平衡分液漏斗內(nèi)外氣壓，使下層液體順利流下。【小問5詳析】水的密度小于四氯化碳，則下層流出的是I2的CCl4溶液(填名稱)，為了防止污染、上層液體從上口得到?！拘?詳析】萃取碘水中的I2單質(zhì)時(shí)要用到萃取劑，關(guān)于所加萃取劑的說法：據(jù)分析，則：A．不與碘反應(yīng)，故A正確；B．碘在其中的溶解度大于在水中的溶解度，保證萃取效果，故B正確；C．該萃取劑與水不互溶且密度不同，保證液體顯著分層，故C正確；D．酒精溶于水，不能用作萃取劑，故D錯(cuò)誤。說法正確的是ABC。17.有機(jī)化合物A~G之間存在的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示。已知以下信息：①F的分子式為C7H8O，且與FeCl3溶液作用不顯紫色；②鏈烴A有兩種不同的氫原子，1molA完全燃燒消耗6molO2；③B為溴代烴，其相對(duì)分子質(zhì)量在130~140；請(qǐng)回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（2）寫出C轉(zhuǎn)化為D化學(xué)方程式：___________。（3）寫出E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式：___________。（4）寫出B的所有同分異構(gòu)體：___________﹑___________﹑___________。（5）H是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________?！即鸢浮剑?）（2）2