執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試題-真題及答案（標(biāo)準(zhǔn)版）

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）

試題?真題及答案（標(biāo)準(zhǔn)版）

1.（共用備選答案）

A.影響酶的活性

B.作用于受體

C.干擾核酸代謝

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

⑴抗病毒藥齊多夫定的作用機(jī)制是（）o

【答案】：C

⑵抗高血壓藥依那普利的作用機(jī)制是（）o

【答案】：A

⑶鈣通道阻滯藥硝苯地平的作用機(jī)制是（）。

【答案】：D

【解析】：

藥物的作用機(jī)制包括：①作用于受體，如腎上腺素激活a、B受體；

②影響酶的活性，如依那普利通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮作

用；③影響細(xì)胞膜離子通道，如硝苯地平通過(guò)阻滯Ca2+通道，降低

細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度而發(fā)揮降壓作用；④齊多夫定通過(guò)抑制核音逆轉(zhuǎn)錄

酶，抑制DNA鏈的增長(zhǎng)，阻礙HIV病毒的復(fù)制，治療艾滋??；⑤丙

磺舒通過(guò)抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體以及原尿中尿酸再吸

收而發(fā)揮治療痛風(fēng)的作用。

2.西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有（）。

A.吠喃環(huán)

B.口塞哇環(huán)

C.曝吩環(huán)

D.咪嗖環(huán)

E.毗咤環(huán)

【答案】：D

【解析】：

西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有咪唾環(huán)。

3.屬于均相液體制劑的是（）。

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚(yú)肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑

【答案】：D

【解析】：

在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高

分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，

如溶膠劑、乳劑、混懸劑。ABCE四項(xiàng)，均屬于非均相液體制劑，其

中復(fù)方硫磺洗劑屬于混懸劑，石灰搽劑屬于乳劑。D項(xiàng)，糖漿劑系指

含有藥物的濃蔗糖水溶液，因此磷酸可待因糖漿屬于均相液體制劑。

4.關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（IgP）用于衡量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易

吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解

離度不同

【答案】：B

【解析】：

一般情況下，當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收

性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物的吸收性降低,

吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律。

5.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）。

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)降低

E.甲氧芳咤與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

【答案】：A

【解析】：

配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的變化。A項(xiàng)，屬于物理配伍

變化。BD兩項(xiàng)，屬于化學(xué)配伍變化。CE兩項(xiàng)，屬于藥理學(xué)配伍變化。

6.胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)不包括（）。

A.甲基

B.乙基

C.異丙基

D.氨基

E.平基

【答案】：D

【解析】：

胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)通常包括甲基、乙基、丙基、異丙基、

丁基、烯丙基和平基，以及其他含Q-氫原子的基團(tuán)。取代基的體積

越小，越容易脫去。對(duì)于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脫烷基化反應(yīng)速

度比仲胺快，這與它們之間的脂溶性有關(guān)。

7.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的抗菌藥物有（）。

A.鹽酸小桀堿

B.鹽酸林可霉素

C.甲硝嚶

D.磷霉素

E.利奈嗖胺

【答案】：A|B|D

【解析】：

A項(xiàng)，鹽酸小樊堿是存在于小嬖科植物中的異唾琳生物堿，抗菌譜廣,

體外對(duì)多種革蘭陽(yáng)性及陰性菌均具抑菌作用。B項(xiàng)，林可霉素由鏈絲

菌產(chǎn)生，作用于敏感菌核糖體的50s亞基，阻止肽鏈的延長(zhǎng)，從而抑

制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成。C項(xiàng)，甲硝喋為人工合成藥，除用于抗滴蟲(chóng)和

抗阿米巴原蟲(chóng)外，廣泛地應(yīng)用于抗厭氧菌感染。D項(xiàng)，磷霉素最初從

Streptomycesfradicle中分離，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌有效。其作用機(jī)

理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。E項(xiàng)，利奈噗胺為人工合成的嗖烷酮類

抗生素，阻止70s起始復(fù)合物的形成，用于治療革蘭陽(yáng)性球菌引起的

感染。

8.（共用備選答案）

A.lgC=（-K/2.303）t+lgCO

B.t0.9=C0/10k

C.C-CO=-kt

D.t0.9=0.1054/k

E.tV2=0.693k

⑴零級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是（）o

【答案】：B

【解析】：

90%失效即只剩10%有效所以是V10原始濃度，零級(jí)反應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度恒

定，與藥量或濃度無(wú)關(guān)。

⑵一級(jí)反應(yīng)速度方程式是（）o

【答案】：A

⑶一級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是（）。

【答案】：D

⑷一級(jí)反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是（）o

【答案】：E

9.在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.鹽酸氯丙嗪

D.青霉素鈉

E.硫酸阿托品

【答案】：D

【解析】：

D項(xiàng)，青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小，臨床使用較多。但由于鈉鹽的

水溶液在室溫下不穩(wěn)定，易分解。因此，在臨床上使用其粉針劑，需

現(xiàn)配現(xiàn)用。易水解的包括酯類：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、鹽酸可

卡因、硫酸阿托品、氫澳酸后馬托品等。酰胺類：青霉素、頭抱菌素、

氯霉素、巴比妥類、對(duì)乙酰氨基酚等。AE兩項(xiàng)，屬于易水解藥物，

但不需現(xiàn)配現(xiàn)用。

10.下述關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有（）。

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.無(wú)色

D.澄明度檢查合格（不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物）

E.pH要與血液的pH相等或接近

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

注射劑的質(zhì)量要求：①無(wú)菌：注射劑成品中不應(yīng)有任何活的微生物，

必須達(dá)到藥典無(wú)菌檢查的要求；②無(wú)熱原：無(wú)熱原是注射劑的重要質(zhì)

量指標(biāo)，特別是供靜脈及脊椎注射的注射劑更需進(jìn)行熱原檢查；③澄

明度：在規(guī)定的條件下檢查，不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物；④pH

值：注射劑的pH值要求與血液相等或接近，一般應(yīng)控制在pH在4?

9的范圍內(nèi)；⑤滲透壓：注射劑的滲透壓要求與血液的滲透壓相等或

接近；⑥安全性：注射劑不能對(duì)人體細(xì)胞、組織、器官等引起刺激或

產(chǎn)生毒副反應(yīng)，必須經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，確保人用安全；⑦穩(wěn)定性：注射

劑多系水溶液，而且從制造到使用，一般需要經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間，所以必須

具備必要的物理和化學(xué)的穩(wěn)定性。

1L（共用題干）

某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分

布容積V=1.7L/kg,k=0.46h一1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2ug/mL

的治療濃度，請(qǐng)確定：

⑴靜脈速率為（）o

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h

【答案】：B

⑵負(fù)荷劑量為()o

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg

【答案】：A

【解析】：

對(duì)于生物半衰期短、治療指數(shù)小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血

藥濃度的波動(dòng)性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。①靜注的負(fù)荷劑量

X0=C0V=2X1.7X75=255(mg)；②靜滴速率=kCSSV=2X0.46X

1.7X75=117.3(mg/h)o

12.片劑中常用的填充劑有()o

A.淀粉

B.糊精

C.可壓性淀粉

D.峻甲基淀粉鈉

E.滑石粉

【答案】：A|B|C

【解析】：

片劑中常用的填充劑或稀釋劑：①淀粉；②糖粉；③糊精；④乳糖;

⑤可壓性淀粉；⑥微晶纖維素（MCC）；⑦無(wú)機(jī)鹽類；⑧甘露醇。

13.影響腎排泄的因素有（）。

A.藥物的脂溶性

B.尿液pH和尿量

C.血漿蛋白結(jié)合率

D.合并用藥

E.腎臟疾病

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

藥物的腎排泄是指腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和腎小管重吸收的總和。

藥物的脂溶性影響腎小管的重吸收。在尿液中，藥物的解離

14.可作為滴眼液pH調(diào)節(jié)劑緩沖液的是（）。

A.硼酸

B.10%硫酸

C.硼砂

D.無(wú)水磷酸氫二鈉

E.無(wú)水磷酸二氫鈉

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

確定眼用溶液的pH值，主要從刺激性、溶解度和穩(wěn)定性著手。為了

避免過(guò)強(qiáng)的刺激性和使藥物穩(wěn)定，有時(shí)選用適當(dāng)?shù)木彌_液作眼用溶

劑，這樣可使滴眼劑的pH值穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)，保證對(duì)眼無(wú)害，又

能抵抗包裝玻璃的堿性，常用的緩沖液如下：①磷酸鹽緩沖液，以無(wú)

水磷酸二氫鈉8g配成1000mL溶液，無(wú)水磷酸氫二鈉9.47g配成

1000mL溶液，按不同比例配合得pH為5.91?8.04的緩沖液；其等

量配合的pH為6.8的緩沖液最常用；②硼酸鹽緩沖液，先配成1.24%

的硼酸溶液及1%硼砂溶液，再按不同量配合可得pH為6.77-9.11

的緩沖液；③硼酸緩沖液：將硼酸配成濃度為1.9%(g/mL)的溶液,

其pH為5,可直接作眼用溶液劑的溶劑。

15.某藥在下列5種制藥的標(biāo)示量為20mg,不需要檢查均勻度的是

()o

A.片劑

B.硬膠囊劑

C.內(nèi)容物為均一溶液的軟膠囊

D.注射用無(wú)菌粉末

E.單劑量包裝的口服混懸液

【答案】：C

16.下列說(shuō)法正確的是()o

A.咪嗖環(huán)對(duì)CYP具有不可逆抑制作用

B.CYP2E1的誘導(dǎo)劑乙醇會(huì)誘導(dǎo)該酶的活性增加

C.特質(zhì)性藥物毒性與藥理作用同時(shí)發(fā)生

D.藥物對(duì)CYP450的抑制作用會(huì)導(dǎo)致其他同時(shí)使用的藥物的代謝增加

E.特質(zhì)性藥物毒性發(fā)生在藥理作用之前

【答案】：B

【解析】：

含氮雜環(huán)，如咪嗖、毗咤等，可以和血紅素中的鐵離子螯合，形成可

逆性的作用，因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用；乙醇是CYP2E1的誘導(dǎo)

劑，可誘導(dǎo)該酶的活性增加；特質(zhì)性藥物毒性不同于藥物的副作用，

并非與藥理作用同時(shí)發(fā)生，一般呈滯后效應(yīng)；藥物對(duì)CYP450的抑制

作用會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)CYP450的活性降低，對(duì)其他同時(shí)使用的藥物的代謝

降低和減少，放大同服藥物的生物活性，產(chǎn)生嚴(yán)重的藥物相互作用，

增加藥物的毒副作用。

17.中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水說(shuō)法正確的是（）□

A.反滲透法制備的水

B.無(wú)熱原無(wú)菌的蒸儲(chǔ)水

C.用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑

D.電滲析法制備的水

E.雙蒸儲(chǔ)水

【答案】：B

【解析】：

注射用水為純化水經(jīng)蒸鐳所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求，其

質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。注射用水的質(zhì)量要求在《中國(guó)藥典》

中有嚴(yán)格規(guī)定。除一般蒸儲(chǔ)水的檢查項(xiàng)目如pH值、氨、氯化物、硫

酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及

重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過(guò)細(xì)菌內(nèi)毒素（熱原）檢查和無(wú)

菌檢查。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的

精洗。注射用無(wú)菌粉末可用適宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜

脈輸液配制后靜脈滴注。

18.下列不屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型是（）。

A.溶液型

B.乳濁型

C.混懸型

D.膠囊型

E.氣體分散型

【答案】：D

【解析】：

膠囊型屬于按照物質(zhì)形態(tài)分類的藥物劑型。

19.嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括（）o

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

J阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

E.可待因

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

嗎啡及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這

與嗎啡具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)。AB兩項(xiàng)，嗎啡氧化可生成偽嗎啡和N-氧

化嗎啡；C項(xiàng)，嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水并進(jìn)行分子重排生成

阿撲嗎啡；D項(xiàng)，嗎啡結(jié)構(gòu)中的叔胺在人體內(nèi)可發(fā)生N-脫甲基反應(yīng)，

生成活性低的去甲嗎啡。

20.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用

C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求

E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性

質(zhì)應(yīng)符合要求

【答案】：A

【解析】：

藥用輔料應(yīng)符合以下質(zhì)量要求：①藥用輔料必須符合藥用要求，供注

射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。②藥用輔料應(yīng)在使用途徑和使用量

下通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易受溫度、

pH、光線、保存時(shí)間等的影響；不與主藥及其他輔料發(fā)生作用，不影

響制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)。③藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、

安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求。包括與生產(chǎn)工藝及安全性有關(guān)的

常規(guī)試驗(yàn)（如性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等）項(xiàng)目及影響制劑性能

的功能性試驗(yàn)（如黏度等）。④根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及用途，藥用輔

料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求；注射用藥用輔料的熱

原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌等應(yīng)符合要求。A項(xiàng)不屬于。

21.下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是（）。

A.材料的鑒別

B.材料的化學(xué)性能檢查

C.材料的使用性能檢查

D.材料的生物安全檢查

E.材料的藥理活性檢查

【答案】：E

【解析】：

藥品的包裝材料的質(zhì)量要求，標(biāo)準(zhǔn)主要包含以下項(xiàng)目：①材料的確認(rèn)

（鑒別）；②材料的化學(xué)性能檢查；③材料、容器的使用性能檢查；

④材料、容器的生物安全檢查。E項(xiàng)錯(cuò)誤。

22.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）。

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能

【答案】：C

【解析】：

藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作用，引起機(jī)

體生理生化功能改變。具體包括：①作用于受體，如阿托品作用于膽

堿受體；②影響酶的活性，如阿司匹林抑制環(huán)氧酶；③影響細(xì)胞膜離

子通道，如硝苯地平阻滯Ca2+通道；④干擾核酸代謝，如唾諾酮類

抑制細(xì)菌DNA回旋酶；⑤補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，如胰島素治療糖尿??；⑥

改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥

中和胃酸；⑦影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體，如丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎

小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風(fēng)

的治療；⑧影響機(jī)體免疫功能，如免疫抑制藥（環(huán)抱素）及免疫調(diào)節(jié)

藥（左旋咪噗）通過(guò)影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮療效；⑨非特異性作用，

有些藥物并無(wú)特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)，如消毒防腐

藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。

23.與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí)，會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補(bǔ)

鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有（）。

A.鹽酸多西環(huán)素

B.鹽酸美他環(huán)素

C.鹽酸米諾環(huán)素

D.鹽酸四環(huán)素

E.鹽酸土霉素

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

四環(huán)素類藥物分子中含有多個(gè)羥基、烯醇羥基及鏢基，在近中性條件

下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物，如與鈣或鎂離子形成不溶性

的鈣鹽或鎂鹽。

24.關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

B,純化水可作為口服制劑配制用溶劑

C.純化水可作為外用制劑配制用溶劑

D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸僧、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水

【答案】：D

【解析】：

D項(xiàng)，純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。ABC三項(xiàng)，純化水可作

為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，口服、外用制劑配制用溶劑

或稀釋劑。E項(xiàng)，純化水為飲用水經(jīng)蒸儲(chǔ)法、離子交換法、反滲透法

或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。

25.藥物的消除過(guò)程包括（

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代謝和排泄

D.分布和代謝

E.吸收、代謝和排泄

【答案】：C

【解析】：

藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過(guò)程

稱為處置，代謝與排泄過(guò)程合稱為消除。

26.下列不屬于軟膏劑附加劑的是（）o

A.抗氧劑

B,潤(rùn)滑劑

C.保濕劑

D.透皮促進(jìn)劑

E.防腐劑

【答案】：B

【解析】：

軟膏劑可根據(jù)需要加入保濕劑、抑菌劑、增稠劑、抗氧劑及透皮促進(jìn)

劑等。潤(rùn)滑劑屬于片劑的附加劑，B項(xiàng)錯(cuò)誤。

27.與物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是（）o

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】：

特異質(zhì)反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)為B型不良反應(yīng)，與藥物常規(guī)藥理作用無(wú)關(guān)，

與劑量無(wú)關(guān)，難以預(yù)測(cè)，發(fā)生率較低但死亡率較高。

28.屬于前體藥物，在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是（）。

A.氯毗格雷

B.華法林鈉

C.奧扎格雷

D.西洛他嘎

E.替羅非班

【答案】：A

【解析】：

氯毗格雷屬于一種藥物前體，通過(guò)氧化作用形成2-氧基-氯毗格雷，

然后再經(jīng)過(guò)水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。

29.下列方法中，不屬于包合物驗(yàn)證方法的是（）。

A.相溶解度法

B,X-射線衍射法

C.熱分析法

D.氣體吸附法

E.紅外光譜法

【答案】：D

【解析】：

藥物與環(huán)糊精是否形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)，采

用下述的一種或多種方法進(jìn)行驗(yàn)證：①相溶解度法；②X-射線衍射法;

③熱分析法；④紅外光譜法；⑤核磁共振譜法；⑥熒光光譜法。

30.以下是白三烯類抑制劑、含竣基并且極少透過(guò)血腦屏障的平喘藥

是（）。

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德

【答案】：D

【解析】：

孟魯司特是用于哮喘治療的白三烯受體拮抗劑和白三烯合成抑制劑，

極少通過(guò)血腦屏障，適用于哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療，包括預(yù)防白天和

夜間的哮喘癥狀。

31.有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是（）。

A.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分

B.混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)

C.卡波姆是凝膠劑的常用基質(zhì)材料

D.凝膠劑基質(zhì)只有水性基質(zhì)

E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性下降

【答案】：D

【解析】：

凝膠劑基質(zhì)屬單相分散系統(tǒng)，有水性與油性之分。在臨床上應(yīng)用較多

的是水性凝膠劑。

32.在片劑中兼有黏合作用和崩解作用的輔料是（）。

A.PEG

B.PVP

C.HPMC

D.MCC

E.L-HPC

【答案】：D

【解析】：

微晶纖維素（MCC）具有良好的可壓性和較強(qiáng)的黏合力，壓成的片劑

有較大硬度，可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。片劑中含

20%微晶纖維素時(shí)崩解作用較好。

33.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影

響藥物吸收的物理化學(xué)因素包括（）。

A.溶出速度

B.脂溶性

C.胃排空速度

D.在胃腸道中的穩(wěn)定性

E.解離度

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

影響藥物吸收的理化因素包括：①脂溶性和解離度；②崩解度或溶出

速度；③藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。

34.（共用題干）

在藥物結(jié)構(gòu)中含有竣基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小

板凝聚作用。

⑴根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是（）o

A.布洛芬

B邛可司匹林

C.美洛昔康

D.塞來(lái)昔布

E.奧扎格雷

【答案】：B

【解析】：

B項(xiàng)，阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，分子結(jié)構(gòu)中含有竣基。

⑵該藥禁用于（）。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎

【答案】：D

【解析】：

由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及竣基對(duì)胃的刺激作用，可誘

發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。

⑶該藥的主要不良反應(yīng)是（）。

A.胃腸刺激

B.過(guò)敏

C.肝毒性

D.腎毒性

E.心臟毒性

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，使用阿司匹林時(shí)，最常出現(xiàn)的不良反應(yīng)是胃腸道刺激。

⑷該藥適合的服藥時(shí)間為（）。

A.飯前

B.飯后

C.睡前

D.清晨

E.餐中

【答案】：B

【解析】：

飯后用藥吸收較差，作用慢，但有利于維生素B2、螺內(nèi)酯、苯妥英

鈉等的吸收，也可減少一些藥物，如阿司匹林、硫酸亞鐵、抗酸藥等

對(duì)胃腸道黏膜的刺激和損傷。

⑸“本品在甲醇中易溶”系指阿司匹林1g能在甲醇（）中溶解。

A.1mL至不至U10mL

B.0mL至不到30mL

C.1mL至不至I」30mL

D.0mL至不至I」10mL

E.100mL至不至I」1000mL

【答案】：A

【解析】：

阿司匹林“在甲醇中易溶”指阿司匹林1g能在甲醇1mL至不到10mL

中溶解。

35.凝膠劑的常用基質(zhì)是（

A.卡波姆

B.白凡士林

C.固體石蠟

D.冷霜

E.類脂類

【答案】：A

【解析】：

凝膠劑的常用基質(zhì)是水性凝膠，水性凝膠一般由水、甘油或丙二醇與

纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構(gòu)成。

36.下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（）。

A.無(wú)菌，無(wú)熱原

B.pH接近血漿pH

C.等滲或偏低滲

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解析】：

輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，

直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：①無(wú)菌、無(wú)熱原或

細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項(xiàng)目，必須符合規(guī)定；②pH與血液相近;

③滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；④不得添加任何抑菌劑，并在儲(chǔ)存過(guò)程

中質(zhì)量穩(wěn)定；⑤使用安全，不引起血液一般檢測(cè)或血液常規(guī)檢測(cè)的任

何變化，不引起變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。

37.（共用備選答案）

A.鹽酸多西環(huán)素

B.頭抱克洛

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

⑴具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是（）o

【答案】：D

【解析】：

青霉素具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥，在胃中遇胃酸會(huì)導(dǎo)

致側(cè)鏈酰胺鍵的水解和B-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)，使之失去活性。

38.（共用備選答案）

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯噗

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

⑴可引起急性腎小管壞死的藥物是（）o

【答案】：E

【解析】：

兩性霉素B有腎毒性，是可引起急性腎小管壞死的藥物，氨基糖昔類

抗生素、造影劑和環(huán)抱素等也有此作用。

⑵可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

磺胺類藥物、抗驚厥藥物可引起中毒性表皮壞死。

⑶可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是（）o

【答案】：D

【解析】：

奎尼丁為抗心律失常藥，可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。

39.不能靜脈注射給藥的劑型是（）。

A.溶液型注射劑

B.混懸型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.注射用凍干粉末

E.注射用無(wú)菌粉末

【答案】：B

【解析】：

水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的藥物，可制成水或油混懸

液，稱為混懸型注射劑，這類注射劑一般僅供肌內(nèi)注射而不能靜脈注

射給藥。

40.（共用備選答案）

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名

⑴藥品名稱“鹽酸小聚堿”屬于（）。

【答案】：D

⑵藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）0

【答案】：E

【解析】：

“鹽酸小樊堿”屬于通用名，在藥典中可以查到該藥物；“鹽酸黃連

素”為別名。

41.（共用備選答案）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘

油、枸椽酸和水。

⑴處方組成中的枸椽酸是作為（）o

【答案】：D

⑵處方組成中的甘油是作為（）o

【答案】：C

⑶處方組成中的羥丙甲纖維素作為（）。

【答案】：B

【解析】：

布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤(rùn)濕劑，羥丙甲

纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸檬酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶齊心

42.（共用備選答案）

A.1分鐘

B.5分鐘

C.15分鐘

D.30分鐘

E.60分鐘

⑴普通片的崩解時(shí)限是（）。

【答案】：C

⑵薄膜衣片的崩解時(shí)限是（）o

【答案】：D

⑶泡騰片的崩解時(shí)限是（）。

【答案】：B

【解析】：

中國(guó)藥典規(guī)定壓制片、薄膜衣片、泡騰片的崩解時(shí)限分別為15min、

30min、5min。

43.（共用備選答案）

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.格拉司瓊

⑴極性大，不能透過(guò)血腦屏障，副作用小的胃動(dòng)力藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

多潘立酮的極性較大，不能透過(guò)血腦屏障，故較甲氧氯普胺的中樞神

經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀）少，其止吐活性也較甲氧氯普胺小。

選擇性拮抗中樞和外周受體的止吐藥是（

（2）5-HT3）o

【答案】：E

【解析】：

格拉司瓊具高選擇性和高效性，作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)中樞和外周的

5-HT3受體有較強(qiáng)的拮抗作用。

44.（共用備選答案）

A.醋酸纖維素醐酸酯

B.羥苯乙酯

C.B-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

⑴屬于不溶性骨架緩釋材料的是（

【答案】：E

【解析】：

不溶性骨架緩釋材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素（EC）、聚

乙烯、無(wú)毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。

⑵屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（）。

【答案】：A

【解析】：

腸溶性高分子材料有:丙烯酸樹(shù)脂L和S型、醋酸纖維素酬酸酯（CAP）、

醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯（HPMCAS）和羥丙甲纖維素醐酸酯

（HPMCP）等。

⑶屬于水溶性高分子增稠材料的是（）。

【答案】：D

【解析】：

水溶性高分子增稠材料常用的有：明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、

右旋糖酎等。

45.屬于天然高分子成囊材料的是（）。

A.竣甲基纖維素鈉

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.甲基纖維素

E.海藻酸鹽

【答案】：E

【解析】：

天然高分子成囊材料包括：明膠、阿拉伯膠、半纖維素的復(fù)雜聚集體、

海藻酸鹽、殼聚糖及蛋白質(zhì)類。

46.（共用備選答案）

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

⑴蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

（）。

【答案】：C

【解析】：

膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性

（如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯）。

⑵細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+-K+-ATP酶逆濃度差跨

膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為（）o

【答案】：D

【解析】：

藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一

側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。一些生命必需物質(zhì)（如

K+,Na+,I-,單糖，氨基酸，水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱

電解質(zhì)的離子型化合物等，均通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。

47.下面有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述，不正確的是（）。

A.是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

B.血漿半衰期的大小能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.單次給藥后，經(jīng)過(guò)5個(gè)tl/2體內(nèi)藥量已基本消除

D.可依據(jù)tl/2大小調(diào)節(jié)或決定給藥的間隔時(shí)間

E.所有藥物的血漿半衰期都是恒定的

【答案】：E

【解析】：

生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常

以tl/2表示。tl/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑

量而改變。藥物的tl/2改變則表明消除器官的功能有變化，肝、腎功

能低下時(shí)tl/2會(huì)延長(zhǎng)，此時(shí)用藥應(yīng)注意劑量調(diào)整。

48.關(guān)于加巴噴丁的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.加巴噴丁是GABA的環(huán)狀衍生物，具有較高脂溶性

B.加巴噴丁口服易吸收，在體內(nèi)不代謝，以原型從尿中排出

C.加巴噴丁對(duì)神經(jīng)性疼痛有效

D.加巴噴丁通過(guò)作用于GABA受體而發(fā)揮作用

E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，加巴噴丁為1-（氨甲基）環(huán)己烷乙酸，是GABA的環(huán)狀衍生物,

具有較高脂溶性，能透過(guò)血腦屏障。B項(xiàng)，加巴噴丁在人體不代謝，

不與血漿蛋白結(jié)合，以原型從尿中排出。C項(xiàng)，加巴噴丁廣泛用于治

療神經(jīng)病理性疼痛（包括帶狀皰疹后遺神經(jīng)病，糖尿病神經(jīng)病變，卒

中后中樞性疼痛等）。D項(xiàng)，其作用機(jī)制并不是作用于GABA受體，

而是增加大腦中某些組織釋放GABA。E項(xiàng)，加巴噴丁和卡馬西平（或

奧卡西平）聯(lián)用為繼發(fā)性局灶性癲癇發(fā)作的首選配伍聯(lián)合治療。

49.（共用備選答案）

A.Noyes-Whitney公式

B.Poiseuille公式

C.Henderson-Hasselbalch方程

D.OstwaldFreundlich方程

E.Arrhenius公式

⑴經(jīng)典恒溫法進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)依據(jù)的公式是（）。

【答案】：E

【解析】：

阿倫尼烏斯公式（Arrhenius公式）由瑞典的阿倫尼烏斯所創(chuàng)立，是

化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)隨溫度變化關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)公式。

⑵表示弱酸（或弱堿）性藥物非解離型和解離型的比例與環(huán)境pH關(guān)

系的公式是（）。

【答案】：C

【解析】：

Henderson-Hasselbalch方程是化學(xué)中關(guān)于酸堿平衡的一個(gè)方程。該方

程使用pKa（即酸解離常數(shù)）描述pH值的變化，它可以用來(lái)估算緩

沖體系的pHo

⑶表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系的是（）。

【答案】：D

⑷表示固體制劑中藥物溶出速度的公式是（）o

【答案】：A

【解析】：

Noyes-Whitney公式：dc/dt=K?S?Cs（K為溶出常數(shù)，S為藥物與溶

出介質(zhì)的接觸面積，Cs是藥物的溶解度）說(shuō)明了藥物溶出的規(guī)律。

50.具有三氮唾環(huán)的抗病毒藥物是（）。

A.扎西他濱

B.齊多夫定

C.奈非那韋

D.金剛烷胺

E.利巴韋林

【答案】：E

【解析】：

非核甘類抗病毒藥利巴韋林，又名三氮噗核甘、病毒哇，為廣譜抗病

毒藥。

51.（共用備選答案）

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.增溶劑

D.溶劑

E.主藥

醋酸可的松注射液中各成分的作用分別為

⑴

NaCI（）o

【答案】：A

⑵硫柳汞（）。

【答案】：B

⑶吐溫-80（）o

【答案】：C

⑷醋酸可的松微晶（）o

【答案】：E

⑸注射用水（）o

【答案】：D

【解析】：

本品為糖皮質(zhì)激素，具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作

用。在醋酸可的松注射液中，NaCI作為等滲調(diào)節(jié)劑；硫柳汞作為抑菌

劑；吐溫-80作為增溶劑；醋酸可的松微晶作為主藥；注射用水作為

溶劑。

.當(dāng)一種藥物具有較大的表觀分布容積時(shí)，正確的是（

52）o

A.藥物排出慢

B.藥物主要分布在血液

C.藥效持續(xù)時(shí)間較短

D.藥物不能分布到深部組織

E.蓄積中毒的可能性小

【答案】：A

【解析】：

V也是藥物的特征參數(shù)，對(duì)某一個(gè)體，某一藥物的V是個(gè)確定值（常

數(shù)），其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性。當(dāng)藥物的V遠(yuǎn)大于

體液總體積時(shí)，表示其血中藥物濃度很小，說(shuō)明分布到組織中的藥物

多，提示藥物在某些組織或器官可能存在蓄積，一般排泄較慢，在體

內(nèi)能保持較長(zhǎng)時(shí)間。

53.（共用備選答案）

A.±5%

B.±7%

C.±8%

D.±10%

E.±15%

⑴平均裝量1.5g至6.0g時(shí)，散劑的裝量差異限度要求是（）。

【答案】：B

【解析】：

散劑的裝量差異限度要求是：①平均裝量WO.lg,裝量差異限度為土

15%；②平均裝量＞0.1g且WQ5g,裝量差異限度為±10%；③平均

裝量＞0.5g且W1.5g,裝量差異限度為±8%；④平均裝量＞1.5g且

W6.0g,裝量差異限度為±7%；⑤平均裝量＞6.0g,裝量差異限度為

±5%o

（2）平均裝量6.0g以上時(shí)，顆粒劑的裝量差異限度要求是（）。

【答案】：A

【解析】：

顆粒劑的裝量差異限度要求是：①平均裝量1.0g及1.0g以下，裝量

差異限度為±10%;②平均裝量1.0g以上至1.5g,裝量差異限度為

±8%；③平均裝量1.5g以上至6.0g,裝量差異限度為±7%；④平

均裝量6.0g以上，裝量差異限度為±5%。

54.（共用備選答案）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥

⑴與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=l）的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

激動(dòng)藥是指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體

結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動(dòng)藥又

能分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。前者對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在

活性（a=1）,后者對(duì)受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（aVI）,

量效曲線高度（Emax）較低。拮抗藥具有較強(qiáng)親和力，但缺乏內(nèi)在

活性（a=0）,分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，

使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

增加激動(dòng)藥劑量也不能使量效曲線的