北京市通州區(qū)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題2

通州區(qū)2023—2024學(xué)年第二學(xué)期高一年級(jí)期中質(zhì)量檢測(cè)生物學(xué)試卷2024年4月考生須知1.本試卷分為兩部分，共8頁?？偡譃?00分，考試時(shí)間為90分鐘。2.試題答案一律填涂在答題卡上，在試卷上作答無效。3.在答題卡上，選擇題用2B鉛筆作答，其他試題用黑色字跡簽字筆作答。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。第一部分（選擇題共50分）本部分共35小題，1~20題每小題1分，21~35題每小題2分，共50分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（）A.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基 B.核糖、核苷酸、葡萄糖C.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D.核糖、含氮堿基、磷酸2.下列物質(zhì)由大到小的層次關(guān)系是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA3.決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）A.蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性4.果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括（）A.比較常見，具有危害性B.生長(zhǎng)速度快，繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀D.子代多，利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果5.下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀是（）A.狗的短毛和狗的卷毛 B.羊的黑毛和兔的白毛C.豌豆的紅花和豌豆的高莖 D.人的右利手和人的左利手6.經(jīng)典型半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患病的孩子，他們?cè)偕粋€(gè)孩子患此病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/87.某生物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測(cè)交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%8.同源染色體是指（）A.一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體C.減數(shù)分裂過程中配對(duì)的兩條染色體D.分別來自父方和母方的兩條染色體9.四分體是細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中（）A.一對(duì)同源染色體配對(duì)時(shí)的四個(gè)染色單體B.互相配對(duì)的四條染色體C.大小形態(tài)相同的四條染色體D.兩條染色體的四個(gè)染色單體10.圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（）A有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期 D.減數(shù)第二次分裂后期11.某生物的精原細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A.84、42、84 B.42、84、84C.84、42、42 D.42、42、8412.某動(dòng)物的基因型為AaBb,這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞中，有一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AB，那么另外三個(gè)的基因型分別是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB13.人類在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY14.進(jìn)行有性生殖的生物，對(duì)維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（）A.減數(shù)分裂與受精作用 B.細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂15.一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母16.下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（）A.①② B.④ C.① D.②④17.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜多糖 B.蛋白質(zhì) C.R型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的DNA18.一個(gè)DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈相同，但U取代TD.與DNA母鏈完全不同19.遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方幼年曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者20.在翻譯過程中，密碼子決定了蛋白質(zhì)中的氨基酸種類。密碼子位于（）A.基因上 B.DNA上 C.tRNA上 D.mRNA上21.遺傳的基本規(guī)律是指A.性狀的傳遞規(guī)律 B.蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C.基因的傳遞規(guī)律 D.染色體的傳遞規(guī)律22.一株基因型為AaBb的小麥自交（這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），后代的基因型有（）A.2種 B.4種 C.9種 D.16種23.在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是（）A.初級(jí)精母細(xì)胞 B.精細(xì)胞 C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞24.Menkes病是一種罕見遺傳病，患者因不能正常吸收銅離子引起發(fā)育不良、智力障礙等癥狀。下圖為Menkes病的家系圖，已知Ⅰ1不攜帶該病的致病基因，請(qǐng)據(jù)此分析該病遺傳方式為（）A.常染色體隱性 B.伴X染色體隱性C.伴Y染色體隱性 D.伴Y染色體顯性25.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是()A.有明顯的顯隱性關(guān)系 B.男女發(fā)病率相當(dāng)C.表現(xiàn)為全男遺傳 D.X染色體上的等位基因?yàn)殡[性26.蠶豆病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，患者平時(shí)不發(fā)病，當(dāng)食用新鮮蠶豆時(shí)才會(huì)發(fā)病。下圖為該病家系圖，已知Ⅰ2不攜帶致病基因。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖可推知蠶豆病屬于伴X隱性遺傳病B.人群中該病的發(fā)病率男性遠(yuǎn)高于女性C.7號(hào)和8號(hào)婚配后代患病的概率是1/4D.患者發(fā)病是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果27.秀麗隱桿線蟲有雌雄同體和雄性兩類，性染色體組成分別為XX和X0（僅有一條染色體）。雌雄同體可自交，也可與雄性雜交（見下圖）?，F(xiàn)挑選雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，獲得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為短胖型。繼續(xù)用F1的雄性與野生型雌雄同體雜交，獲得F2。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.若觀察到F1一半雄性，一半雌雄同體，則說明雜交成功B.由F1結(jié)果可以推斷出短胖型性狀為顯性性狀C.僅憑F1結(jié)果無法確定短胖基因是否位于X染色體上D.若F2雌雄同體為野生型，雄性為短胖型，則為伴X遺傳28.不同的雙鏈DNA分子A.基本骨架不同B.堿基種類不同C.堿基配對(duì)方式不同D.堿基對(duì)排列順序不同29.把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后，離心分離其DNA，結(jié)果應(yīng)如下圖（）A.A B.B C.C D.D30.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（）A.復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板B.需要原料尿嘧啶核糖核苷酸C.DNA分子完全解旋后才開始復(fù)制D.需要RNA聚合酶的參與31.下圖為DNA轉(zhuǎn)錄過程中的一段示意圖，此段中共有幾種核苷酸（）…CTCA……GAGU…A.4種 B.5種 C.6種 D.8種32.某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′GAATTC3′，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是（）A.5′CUUAAG3′ B.3′CTTAAG5′C.5′CTTGAA3′ D.3′CAATTG5′33.DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯分別形成A.DNA、RNA、蛋白質(zhì) B.DNA、RNA、氨基酸C.DNA、RNA、核糖體 D.核苷酸、RNA、蛋白質(zhì)34.下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄 B.該過程表示RNA復(fù)制C.圖中場(chǎng)所①是細(xì)胞核 D.圖中物質(zhì)④表示mRNA35.染色質(zhì)由DNA和組蛋白等物質(zhì)構(gòu)成。DNA甲基化和組蛋白乙?；鶗?huì)影響基因的表達(dá)。如圖甲所示，組蛋白乙?；鹑旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散，相關(guān)基因得到表達(dá)；組蛋白去乙酰化，相關(guān)基因表達(dá)受到抑制。圖乙為蛋白質(zhì)合成示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中過程a和b可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中B.圖甲中過程c需要解旋酶催化DNA雙鏈的解旋C.圖甲中過程d還需要核糖體、tRNA等物質(zhì)參與D.由圖乙中信息可知，核糖體移動(dòng)方向是從a到b第二部分（非選擇題共50分）本部分共7小題，共50分。36.辣椒具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，果實(shí)顏色豐富多彩。科研人員用紅色野生型線辣椒與黃色突變體進(jìn)行果實(shí)顏色遺傳規(guī)律的研究，雜交過程及結(jié)果如下圖。請(qǐng)回答問題：（1）據(jù)結(jié)果推斷，線辣椒果實(shí)顏色的遺傳符合基因的________定律，其中________色為顯性性狀。（2）將F1與親本中的________（填“紅色”或“黃色”）線辣椒雜交，若后代出現(xiàn)________的性狀分離比，說明F1是雜合子。（3）在F2的紅色線辣椒中，雜合子的比例為________。（4）細(xì)胞代謝過程容易產(chǎn)生自由基，會(huì)________細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行正常功能的生物分子。研究證實(shí)辣椒果實(shí)中的色素對(duì)這些生物分子具有保護(hù)作用。37.大豆是一年生作物，其種子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引發(fā)過敏反應(yīng)蛋白，脂氧酶lox1和lox2是導(dǎo)致大豆腥臭味的主要原因。為培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品種，科研人員做了以下工作。（1）將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶lox1和lox2均缺失的植株雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交得F2（F2的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表）。據(jù)此判斷7S球蛋白缺失屬于__________性狀，受__________對(duì)等位基因控制。F2種子表型及粒數(shù)7S球蛋白野生型121缺失型377

脂氧酶

野生型282lox1和lox2雙缺失94其他類型0（2）已知脂氧酶lox1受一對(duì)等位基因A、a控制，lox2受另外一對(duì)等位基因B、b控制。①據(jù)上表判斷，脂氧酶缺失為_______性狀。A、a和B、b位于_______（“一對(duì)”或“兩對(duì)”）同源染色體上。②將F1脂氧酶相關(guān)基因組成標(biāo)在下圖的染色體上_______。③用遺傳圖解的形式解釋F2出現(xiàn)上述比例的原因（寫出P→F1→F2）_______。（3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因獨(dú)立遺傳，則F2中7S球蛋白與兩種脂氧酶同時(shí)缺失型的種子比例理論值為_______，從中選育出穩(wěn)定遺傳的種子的方法是____________________________。38.轉(zhuǎn)座子（TEs）是一類可以移動(dòng)的DNA序列。其中有一種逆轉(zhuǎn)座子，以DNA為模板先轉(zhuǎn)錄出RNA，再逆轉(zhuǎn)錄成為DNA并隨機(jī)插入到基因組的新位點(diǎn)。目前發(fā)現(xiàn)TEs激活可導(dǎo)致減數(shù)分裂關(guān)鍵基因的功能改變，進(jìn)而導(dǎo)致雄性不育的發(fā)生。（1）減數(shù)分裂過程中，精原細(xì)胞的染色體復(fù)制_________次，細(xì)胞連續(xù)分裂_________次，染色體數(shù)目的減半發(fā)生在_________時(shí)期。（2）研究人員在小鼠精原細(xì)胞中特異性敲除U基因，對(duì)精母細(xì)胞染色體進(jìn)行熒光染色，結(jié)果如圖1，細(xì)線期、偶線期、粗線期和雙線期依次為減數(shù)分裂I前期的4個(gè)亞期。結(jié)果表明，U基因控制減數(shù)分裂進(jìn)程，U基因敲除會(huì)使精母細(xì)胞停滯在_________期（填具體的亞期），該時(shí)期四分體中的_________之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)片段。（3）為研究U基因是否能抑制逆轉(zhuǎn)座子，研究人員檢測(cè)了一種逆轉(zhuǎn)座子Linel轉(zhuǎn)錄的_________含量，結(jié)果顯示U基因敲除小鼠Linel在粗線期被異常激活。進(jìn)一步對(duì)粗線期Linel進(jìn)行DNA甲基化檢測(cè)（甲基化位點(diǎn)用黑色圓圈表示，未甲基化位點(diǎn)用白色圓圈表示），如圖2所示，結(jié)果表明U蛋白在粗線期____________。U基因?qū)δ孓D(zhuǎn)座子的調(diào)控是通過________（“改變”或“不改變”）堿基序列實(shí)現(xiàn)的。39.下圖是某學(xué)校根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示）。（1）該病是由_________（“顯性”或“隱性”）致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的致病基因位于__________染色體上，Ⅱ3號(hào)個(gè)體的基因型是________________。（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的致病基因位于__________染色體上，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，若Ⅲ10與一個(gè)正常女性（不攜帶致病基因）結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________________。40.圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過程，圖2所示的是赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過程。請(qǐng)回答下列問題。（1）圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B→____________（請(qǐng)將ADE排序）→C。（2）由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，用于標(biāo)記噬菌體的放射性同位素是____________，標(biāo)記T2噬菌體的操作步驟如下：①配制適合大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用放射性同位素標(biāo)記的___________，作為合成DNA的原料。②再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。（3）圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)離心處理后上清液中具有很低的放射性，請(qǐng)分析該現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因有___________（寫出一條即可）。（4）噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要。A.大腸桿菌的DNA和核糖體及其氨基酸B.噬菌體的DNA和核糖體及其氨基酸C.噬菌體的DNA、大腸桿菌的氨基酸和核糖體D.大腸桿菌的DNA、噬菌體的氨基酸（5）此外，科學(xué)家利用含有35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度的關(guān)系為_______________。（6）赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是____________。41.“七仔”和“丹丹”我國(guó)極其罕見的棕白色大熊貓，近日我國(guó)科學(xué)家揭示了“七仔”棕白色毛色遺傳之迷，下圖是我國(guó)科學(xué)家調(diào)查后繪制的“七仔”家系和“丹丹”家系的毛色遺傳情況圖（“丹丹”和“七仔”為棕白色，其他為黑白色），請(qǐng)回答下列問題。（1）大熊貓棕白色與黑白色是一對(duì)_____________。（2）大熊貓棕白色是___________（“顯”或“隱”）性性狀。（3）基因測(cè)序結(jié)果分析顯示，棕白色大熊貓的BACE基因堿基序列改變。BACE基因的表達(dá)過程包括___________和___________兩個(gè)階段。與黑白色大熊貓