專題一基因工程知識(shí)點(diǎn)歸納

專題一基因工程一【高考目標(biāo)定位】1,專題重點(diǎn)：DNA重組技術(shù)所需的三種基本工具；基因工程的基本操作程序四個(gè)步驟；基因工程在農(nóng)業(yè)和醫(yī)療等方面的應(yīng)用；蛋白質(zhì)工程的原理。2,專題難點(diǎn)：基因工程載體須要具備的條件；從基因文庫(kù)中獲得目的基因；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因；基因治療；蛋白質(zhì)工程的原理。二【課時(shí)安排】2課時(shí)三【考綱知識(shí)梳理】DNA重組技術(shù)的基本工具教材梳理：知識(shí)點(diǎn)一基因工程的概念：基因工程是指依據(jù)人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，給予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，因此又叫做DNA重組技術(shù)。留意：對(duì)本概念應(yīng)從以下幾個(gè)方面理解：操作環(huán)境生物體外操作對(duì)象基因操作水平DNA分子水平基本過(guò)程剪切→拼接→導(dǎo)入→表達(dá)結(jié)果人類須要的基因產(chǎn)物知識(shí)點(diǎn)二基因工程的基本工具1.限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀”（1）限制性內(nèi)切酶的來(lái)源：主要是從原核生物中分別純化來(lái)的。（2）限制性內(nèi)切酶的作用：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并能將每一條鏈上特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵切開。（3）限制性內(nèi)切酶的切割方式及結(jié)果：①在中心軸線兩側(cè)將DNA切開，切口是黏性末端。②沿著中心軸線切開DNA，切口是平末端。2.DNA連接酶——“分子縫合針”（1）來(lái)源：大腸桿菌,T4噬菌體（2）DNA連接酶的種類：E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。（3）作用及作用部位：E.coliDNA連接酶作用于黏性末端被切開的磷酸二酯鍵，T4DNA連接酶作用于黏性末端和平末端被切開的磷酸二酯鍵。留意：比較有關(guān)的DNA酶（1）DNA水解酶：能夠?qū)NA水解成四種脫氧核苷酸，徹底水解成膦酸,脫氧核糖和含氮堿基（2）DNA解旋酶：能夠?qū)NA或DNA的某一段解成兩條長(zhǎng)鏈，作用的部位是堿基和堿基之間的氫鍵。留意：使DNA解成兩條長(zhǎng)鏈的方法除用解旋酶以外，在適當(dāng)?shù)母邷兀ㄈ?4℃）,重金屬鹽的作用下，也可使DNA解旋。（3）DNA聚合酶：能將單個(gè)的核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接成DNA長(zhǎng)鏈。（4）DNA連接酶：是通過(guò)磷酸二酯鍵連接雙鏈DNA的缺口。留意比較DNA聚合酶和DNA連接酶的異同點(diǎn)。3.基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體——“分子運(yùn)輸車”（1）分子運(yùn)載車的種類：①質(zhì)粒：常存在于原核細(xì)胞和酵母菌中，是一種分子質(zhì)量較小的環(huán)狀的裸露的DNA分子，獨(dú)立于擬核之外。②病毒：常用的病毒有噬菌體,動(dòng)植物病毒等。（2）運(yùn)載體作用：①是用它做運(yùn)載工具，將目的基因轉(zhuǎn)運(yùn)到宿主細(xì)胞中去。②是利用它在受體細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量復(fù)制。（3）作為運(yùn)載體必需具備的條件：①在宿主細(xì)胞中保存下來(lái)并大量復(fù)制②有多個(gè)限制性內(nèi)切酶切點(diǎn)③有一定的標(biāo)記基因，便于篩選。思維探究：知識(shí)點(diǎn)3,4,5主要是介紹DNA重組技術(shù)的三種基本工具及其作用。限制酶──“分子手術(shù)刀”，主要是介紹限制酶的作用，切割后產(chǎn)生的結(jié)果。在這部分內(nèi)容學(xué)習(xí)時(shí)，應(yīng)關(guān)切的問(wèn)題之一是：限制酶從哪里找尋？我們可以聯(lián)想從前學(xué)過(guò)的內(nèi)容──噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，進(jìn)而相識(shí)細(xì)菌等單細(xì)胞生物簡(jiǎn)單受到自然界外源DNA的入侵。則這類原核生物之所以長(zhǎng)期進(jìn)化而不絕滅，有何愛護(hù)機(jī)制？進(jìn)而聯(lián)想到可能是有什么酶來(lái)切割外源DNA，而使之失效，達(dá)到愛護(hù)自身的目的”。這樣就對(duì)“限制酶主要是從原核生物中分別純化出來(lái)”的相識(shí)提高了一個(gè)層次?；蜻M(jìn)入受體細(xì)胞的載體──“分子運(yùn)輸車”的學(xué)習(xí)內(nèi)容，不能僅僅著眼于記住這幾個(gè)條件，而應(yīng)當(dāng)深化思索每一個(gè)條件的內(nèi)涵，通過(guò)深思熟慮，才能真正明確為什么要有這些條件才能充當(dāng)載體。教材拓展：拓展點(diǎn)一限制酶所識(shí)別序列的特點(diǎn)限制酶所識(shí)別的序列的特點(diǎn)是：呈現(xiàn)堿基互補(bǔ)對(duì)稱，無(wú)論是奇數(shù)個(gè)堿基還是偶數(shù)個(gè)堿基，都可以找到一條中心軸線，如圖，中軸線兩側(cè)的雙鏈DNA上的堿基是反向?qū)ΨQ重復(fù)排列的。如：以中心線為軸，兩側(cè)堿基互補(bǔ)對(duì)稱；以為軸，兩側(cè)堿基互補(bǔ)對(duì)稱。拓展點(diǎn)二DNA連接酶連接的是什么部位？DNA連接酶是將一段DNA片段3′端的羥基及另一DNA片段5′端磷酸基團(tuán)上的羥基連接起來(lái)形成酯鍵，而不是連接互補(bǔ)堿基之間的氫鍵?；蚬こ痰幕静僮鞒绦蚪滩氖崂恚夯蚬こ痰幕静僮鞑襟E為四步曲：目的基因的獲得；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)及鑒定。一．目的基因的獲得1．目的基因：主要是指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。2．目的基因的獲得方法：基因組文庫(kù)從基因文庫(kù)中獲得cDNA文庫(kù)人工合成逆轉(zhuǎn)錄法,依據(jù)已知的氨基酸序列推想脫氧核苷（真核生物）序列,PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,DNA合成儀合成等。注:須要重點(diǎn)復(fù)習(xí)的內(nèi)容有：a基因組文庫(kù)及部分基因文庫(kù)的含義及區(qū)分（教材P10表格），建立基因文庫(kù)的目的？如何從基因文庫(kù)中獲得目的基因？b逆轉(zhuǎn)錄法的過(guò)程cPCR技術(shù)（原理,場(chǎng)所,條件,過(guò)程,特點(diǎn)）DNA復(fù)制及PCR技術(shù)列表比較。如下所示：（1）從基因文庫(kù)中獲得基因文庫(kù)：將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體儲(chǔ)存，各個(gè)受體菌分別含有這種生物的不同的基因。構(gòu)建基因文庫(kù)的目的：為了在不知目的基因序列的狀況下，便于獲得所需的目的基因?；蚪M文庫(kù)：含有一種生物的全部基因。部分基因文庫(kù)（如cDNA文庫(kù)）：含部分基因，可由mRNA反轉(zhuǎn)錄而來(lái)。（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因PCR：是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。原理：DNA雙鏈復(fù)制原料：模板DNA；RNA引物；四種脫氧核苷酸；熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；方法：DNA受熱變性解旋為單鏈,冷卻后RNA引物及單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合,DNA聚合酶作用下延長(zhǎng)合成互補(bǔ)鏈。過(guò)程：熱變性（90-95）,退火（55-60）,延長(zhǎng)（70-75）。特點(diǎn)：指數(shù)形式擴(kuò)增二．基因表達(dá)載體的構(gòu)建（基因工程的核心—體外進(jìn)行）1．目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在；可以遺傳給下一代；使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。目的基因：依據(jù)須要來(lái)選擇。2．基因表達(dá)啟動(dòng)子：位于基因首端，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄基因。載體的組成終止子：位于基因尾端，使轉(zhuǎn)錄在所須要的地方停下來(lái)。標(biāo)記基因：鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因。3．方法：同種限制酶分別切割載體和目的基因，再用DNA連接酶把兩者連接。目的基因及運(yùn)載體結(jié)合（以質(zhì)粒為運(yùn)載體）4．條件：同種限制酶,DNA連接酶,（目的基因,啟動(dòng)子,終止子,標(biāo)記基因）三．將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞轉(zhuǎn)化：目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程。導(dǎo)入植物細(xì)胞：常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（將構(gòu)建的載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌，再讓農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞），基因槍法,花粉管通道法。（過(guò)程重點(diǎn)介紹）②導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞：顯微注射法（將基因表達(dá)載體提純，用顯微儀注射到受精卵中）（過(guò)程重點(diǎn)介紹）③導(dǎo)入微生物細(xì)胞：Ca2＋處理受體細(xì)胞成為感受態(tài)細(xì)胞，再進(jìn)行混合。提示：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的原理是利用農(nóng)桿菌（胞內(nèi)寄生菌）對(duì)植物的感染而把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。四．目的基因的檢測(cè)和鑒定分子檢測(cè)：導(dǎo)入檢測(cè)+表達(dá)檢測(cè)①導(dǎo)入檢測(cè)：利用DNA分子雜交技術(shù)，目的基因DNA一條鏈（作探針）及受體細(xì)胞中提取的DNA雜交，看是否有雜交帶。②表達(dá)檢測(cè)：目的為了檢測(cè)是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，利用DNA-mRNA分子雜交技術(shù)，目的基因DNA一條鏈（作探針）及受體細(xì)胞中提取的mRNA雜交，看是否有雜交帶。③表達(dá)檢測(cè)：目的為了檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)。抗體及蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原－抗體雜交，看是否有雜交帶。個(gè)體水平的鑒定：進(jìn)行抗蟲,抗病的接種試驗(yàn)，依據(jù)其性狀推斷是否表達(dá)。提示：①DNA分子雜交技術(shù)首先提取受體細(xì)胞中的DNA，然后高溫解成單鏈，再及同位素標(biāo)記的DNA探針雜交；②抗原－抗體雜交所用到的抗體是用表達(dá)出的蛋白質(zhì)注射動(dòng)物進(jìn)行免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，并提取出而來(lái)的第3節(jié)基因工程的應(yīng)用教材梳理：知識(shí)點(diǎn)一植物基因工程的應(yīng)用植物基因工程技術(shù)主要用于提高農(nóng)作物的抗逆實(shí)力（如抗除草劑,抗蟲,抗病,抗干旱和抗鹽堿等）以及改良農(nóng)作物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。1.提高抗逆性（1）常用抗蟲基因：用于抗蟲（殺蟲）的基因主要是Bt毒蛋白基因,蛋白酶抑制劑基因,淀粉酶抑制劑基因,植物凝集素基因等。（2）常用抗病基因：a.抗病毒基因有：病毒外殼蛋白基因和病毒的復(fù)制酶基因；b.抗真菌基因有：幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因（3）其他抗逆基因：環(huán)境條件對(duì)農(nóng)作物的生產(chǎn)會(huì)造成很大影響，并且這些影響是多方面的，因此，抗逆性基因也有多種多樣，如：抗鹽堿和干旱的調(diào)整細(xì)胞滲透壓基因,抗凍基因,抗除草劑基因等等。2.改良植物品質(zhì)由于人們的食品含有的養(yǎng)分不平衡，不能滿意人們對(duì)食品的要求，這樣，可以通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使植物能夠合成某些原來(lái)不能合成的物質(zhì)。如科學(xué)家將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胫参镏?，或者改變這些氨基酸合成途徑中某種關(guān)鍵酶的活性，以提高氨基酸的含量。知識(shí)點(diǎn)二動(dòng)物基因工程的應(yīng)用1.用于提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度：由于外援生長(zhǎng)激素基因的表達(dá)可以使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生長(zhǎng)得更快，將這類基因?qū)雱?dòng)物體內(nèi)，以提高動(dòng)物的生長(zhǎng)速率。如：轉(zhuǎn)基因綿羊和轉(zhuǎn)基因鯉魚。2.用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)：基因工程可用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)。如：有些人對(duì)牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏,腹瀉,惡心等不適癥狀，科學(xué)家將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，這樣所獲得的牛奶其成分不受影響，但乳糖的含量大大減低。3.生產(chǎn)藥物基因工程不但促進(jìn)了傳統(tǒng)技術(shù)的變革，也為人類供應(yīng)了傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)難以得到的很多昂貴藥品，并已形成基因工程制藥業(yè)的雛形。目前諸如人胰島素,人生長(zhǎng)激素,人腦激素,α－干擾素,乙肝疫苗,蛋白C,組織血纖維蛋白溶酶原激活劑等數(shù)十種基因工程藥物已實(shí)現(xiàn)商品化。此外，還有促紅細(xì)胞生成素,白細(xì)胞介素－2,腎素,心鈉素等一大批寶貴藥品正處于試用或臨床試驗(yàn)階段。4.用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物做器官移植的供體：目前，人體移植器官短缺是一個(gè)世界性的難題，用其它動(dòng)物的器官替代，又會(huì)出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象，現(xiàn)在，科學(xué)家正試圖利用基因工程方法對(duì)一些動(dòng)物的器官進(jìn)行改造，培育出沒(méi)有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆器官。知識(shí)點(diǎn)三基因治療1.概念：基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。2.方法：體外基因治療和體內(nèi)基因治療體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種相關(guān)細(xì)胞，進(jìn)行培育，然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移，再篩選勝利轉(zhuǎn)移的細(xì)胞擴(kuò)增培育，最終重新輸入患者體內(nèi)，這種方法叫做體外基因治療。體內(nèi)基因治療：直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的治療方法叫做體內(nèi)基因治療。說(shuō)明：對(duì)于遺傳病的治療最根本的方法是進(jìn)行基因替換或修復(fù)?；蛑委煹淖罴褧r(shí)期理論上是受精卵時(shí)期，這樣可以使個(gè)體的每個(gè)細(xì)胞都含有正?；?，但在現(xiàn)實(shí)生活中是不可能的，因?yàn)椴豢赡苋巳嗽谑芫褧r(shí)期進(jìn)行基因檢查。其次是對(duì)患者進(jìn)行相關(guān)細(xì)胞的基因替換，如：對(duì)于遺傳性糖尿病患者，只對(duì)胰腺的B細(xì)胞進(jìn)行基因替換，該個(gè)體就能正常分泌胰島素，糖尿病得以治療；但這種局部細(xì)胞的基因替換，并沒(méi)有改變其它部位細(xì)胞的基因，如精原細(xì)胞，其后代很大可能還會(huì)患遺傳性糖尿病。教材拓展拓展點(diǎn)一該節(jié)內(nèi)容是對(duì)第2節(jié)知識(shí)的綜合運(yùn)用，是近幾及今后幾高考的主考點(diǎn)。在學(xué)習(xí)這部分知識(shí)時(shí)，要留意以下幾點(diǎn)：1.嫻熟,敏捷駕馭第2節(jié)的基礎(chǔ)知識(shí)，形成系統(tǒng)的,完善的知識(shí)體系2.目的基因來(lái)自其他生物，目的基因和受體細(xì)胞的基因構(gòu)成基因重組，這是基因工程的原理。3.常考知識(shí)為基因操作的基本步驟4.相關(guān)知識(shí)為DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制,基因限制蛋白質(zhì)的合成及對(duì)性狀的限制,基因突變,酶的性質(zhì)和作用,其他生物工程等5.解決的方法是學(xué)好相關(guān)知識(shí)，達(dá)到敏捷運(yùn)用程度，進(jìn)行知識(shí)遷移。拓展點(diǎn)二基因治療的過(guò)程（以鐮刀形細(xì)胞貧血癥的治療為例）步驟過(guò)程獲得正常的血紅蛋白基因用限制性核酸內(nèi)切酶從人的DNA分子中切取血紅蛋白基因形成重組載體用同一種限制性核酸內(nèi)切酶在載體DNA上切開一個(gè)切口，用DNA連接酶將正常血紅蛋白基因連接在載體DNA上，形成重組載體重組載體的轉(zhuǎn)化及篩選將攜帶正常血紅蛋白基因的重組載體導(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞中，并將重組載體插入到染色體。用選擇培育基篩選出含重組質(zhì)粒的造血干細(xì)胞。將含正常血紅蛋白基因的造血干細(xì)胞回輸給患者骨髓將攜帶正常血紅蛋白基因的造血干細(xì)胞輸入患者骨髓中，此造血干細(xì)胞產(chǎn)生含正常血紅蛋白的紅細(xì)胞，以根治鐮刀形細(xì)胞貧血癥拓展點(diǎn)三利用微生物生產(chǎn)藥物的優(yōu)越性所謂利用微生物生產(chǎn)蛋白質(zhì)類藥物，是指將人們須要的某種蛋白質(zhì)的編碼基因，構(gòu)建成表達(dá)載體后導(dǎo)入微生物，然后利用微生物發(fā)酵來(lái)生產(chǎn)蛋白質(zhì)類藥物。及傳統(tǒng)的制藥相比有以下優(yōu)越性：1.利用活細(xì)胞作為表達(dá)系統(tǒng)，表達(dá)效率高，無(wú)需大型裝置和大面積廠房就可以生產(chǎn)出大量藥品。2.可以解決傳統(tǒng)制藥中原料來(lái)源的不足。例如