執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）練習(xí)試題及答案

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知

識（一）練習(xí)試題及答案必備

1?屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

【答案】：B

【解析】：

非經(jīng)胃腸給藥劑型包括：①注射給藥；②皮膚給藥；③口腔給藥；④

鼻腔給藥；⑤肺部給藥；⑥眼部給藥；⑦直腸、陰道和尿道給藥。西

地碘含片屬于口腔給藥。

2.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項(xiàng)的有（）。

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩

水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解在水或無水乙醛中微

溶

C.取本品約0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，

即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致

E.熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%

【答案】:A|C|D

【解析】：

B為性狀項(xiàng)，E為檢查項(xiàng)，其余為鑒別項(xiàng)。

3.屬于均相液體制劑的是（）o

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑

【答案】：D

【解析】：

在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高

分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，

如溶膠劑、乳劑、混懸劑。ABCE四項(xiàng)，均屬于非均相液體制劑，其

中復(fù)方硫磺洗劑屬于混懸劑，石灰搽劑屬于乳劑。D項(xiàng)，糖漿劑系指

含有藥物的濃蔗糖水溶液，因此磷酸可待因糖漿屬于均相液體制劑。

4.（共用備選答案）

A.注射給藥

B.皮膚給藥

C.鼻腔給藥

D.吸入給藥

E.眼部給藥

⑴能起局部或全身治療作用，可避免肝臟首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是（）o

【答案】：D

⑵直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%的給藥途徑

是（）。

【答案】：A

⑶主要用于發(fā)揮局部治療作用的給藥途徑是（）。

【答案】：E

【解析】：

吸入給藥因?yàn)橛芯薮蟮姆闻荼砻娣e、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距

離，決定了肺部給藥的迅速吸收，吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，

不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響。靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過

程，生物利用度為100%。眼部給藥中角膜滲透角膜滲透是眼局部用

藥的有效吸收途徑，藥物與角膜表面接觸并滲入角膜，進(jìn)一步進(jìn)入房

水，經(jīng)前房到達(dá)虹膜和睫狀肌，藥物主要被局部血管網(wǎng)攝取，發(fā)揮局

部作用。

5.（共用備選答案）

A.丙磺舒

B.苯溪馬隆

C別喋醇

D.秋水仙堿

E.鹽酸賽庚咤

⑴來源于天然植物,長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥物

是（）。

【答案】：D

【解析】：

秋水仙堿為從百合科植物秋水仙中提取出來的一種生物堿，對急性痛

風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有選擇性消炎作用，用藥后數(shù)小時關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛即

行消退，對一般性疼痛及其他類型關(guān)節(jié)炎并無作用。其不良反應(yīng)較多,

其中包括骨髓毒性反應(yīng)：主要是對骨髓的造血功能有抑制作用，導(dǎo)致

白細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等。

⑵在體內(nèi)通過抑制黃喋吟氧化酉每，減少尿酸的生物合成，降低血中尿

酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是（）o

【答案】:C

【解析】：

別喋醇在體內(nèi)被黃喋吟氧化酶催化而轉(zhuǎn)變成別黃噪吟，別喋醇及別黃

噂吟都可抑制黃噂吟氧化酶。在別喋醇作用下，尿酸生成及排泄都減

少，避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積，防止發(fā)展為慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或腎病

變。

6,下列附加劑中可用作注射劑緩沖劑的有（）。

A.醋酸

B.酒石酸鈉

C.乳酸

D.氯化鈉

E.亞硫酸氫鈉

【答案】:A|B|C

【解析】：

ABC三項(xiàng)，緩沖劑有醋酸、酒石酸鈉、酒石酸、乳酸等。D項(xiàng)，等滲

調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等。E項(xiàng)，注射劑的抗氧劑有亞硫酸氫鈉、

亞硫酸鈉等。

7.關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是（）。

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收較差，生物利用度低

E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性中心

【答案】：B

【解析】：

氟西汀為口服抗抑郁藥，能選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT的重?cái)z取。

本品口服吸收較好，有首過效應(yīng)。

8.藥物分子中引入酰胺基，可以（）。

A.增加藥物的水溶性和解離度

B.增加藥物親水性，增加受體結(jié)合力

C.與生物大分子形成氫鍵，增加受體結(jié)合力

D.影響藥物的電荷分布及作用時間

E.增加藥物親脂性，降低解離度

【答案】：c

【解析】：

酰胺結(jié)構(gòu)與體內(nèi)受體或酶的蛋白質(zhì)和多肽結(jié)構(gòu)中大量的酰胺鍵易發(fā)

生相互作用，因此酰胺類藥物易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體

的結(jié)合能力。

9.當(dāng)1,4-二氫毗咤類藥物的C?2位甲基改成一CH20cH2cH2NH2后活性

得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是（）。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平

【答案】：D

【解析】：

氨氯地平為鈣通道阻滯劑，阻滯心肌和血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入

細(xì)胞。其制劑有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、馬來酸左旋

氨氯地平片等。

10.在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在

溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、

締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑

【答案】：A

【解析】：

難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合

物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)

稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機(jī)酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等，

酰胺或胺類化合物如乙二胺等，一些水溶性高分子化合物如聚乙烯此

咯烷酮等。

11.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）o

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕相酸酯

E.混和脂肪酸酯

【答案】：B

【解析】：

B項(xiàng)，栓劑的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆。ACDE

四項(xiàng)，均屬于栓劑的油脂性基質(zhì)。

12.脂質(zhì)體的突釋效應(yīng)不應(yīng)過大，開始0.5小時內(nèi)體外釋放量要求低于

()。

A.0.05

B.0.1

C.0.2

D.0.3

E.0.4

【答案】：E

【解析】：

突釋效應(yīng)是指在體外釋放試驗(yàn)中,液體介質(zhì)中未包封的藥物或脂質(zhì)體

表面吸附的藥物會快速釋放。突釋效應(yīng)或滲透率的檢查：開始0.5小

時內(nèi)釋放量要求低于40%。

13.靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑

三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米囊

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】：

物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮

藥效。包含①磁性靶向制劑：如磁性微球和磁性納米囊；②熱敏靶向

制劑；③pH敏感靶向制劑：如pH敏感脂質(zhì)體；④栓塞性制劑：如栓

塞微球和栓塞復(fù)乳。

14.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀

態(tài)是（）o

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

【答案】：D

【解析】：

低共熔混合物：藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下熔融，驟

冷固化形成固體分散體。藥物僅以微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混

合物。

15.影響口服緩釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素包括（）。

A.解離度

B.水溶性

C.劑量

D.生物半衰期

E.pKa

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物的理化因素包括:劑量大小、pKa、

解離度、水溶性、分配系數(shù)、穩(wěn)定性。

16.屬于非極性溶劑的是（）。

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液體石蠟

E.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】：

非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，這類溶劑既不進(jìn)行質(zhì)子自遞

反應(yīng)，也不與溶質(zhì)發(fā)生溶劑化作用，多是飽和燒類或苯等一類化合物,

如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液體石蠟等。

17.中國藥典規(guī)定的注射用水說法正確的是（）。

A.反滲透法制備的水

B.無熱原無菌的蒸儲水

C.用于注射用無菌粉末的溶劑

D.電滲析法制備的水

E.雙蒸儲水

【答案】：B

【解析】：

注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求，其

質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。注射用水的質(zhì)量要求在《中國藥典》

中有嚴(yán)格規(guī)定。除一般蒸儲水的檢查項(xiàng)目如pH值、氨、氯化物、硫

酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及

重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過細(xì)菌內(nèi)毒素（熱原）檢查和無

菌檢查。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的

精洗。注射用無菌粉末可用適宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜

脈輸液配制后靜脈滴注。

18.治療指數(shù)表示（）。

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離

【答案】：D

【解析】：

D項(xiàng),藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性,稱為治療指數(shù)（TI）,

此數(shù)值越大表示藥物越安全。E項(xiàng)，ED95和LD5之間的距離稱為藥物

安全范圍，其值越大越安全。

19.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失

敗，其原因是（）。

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐受性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過效應(yīng)發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

【答案】：D

20.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是

()。

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

【答案】：B

【解析】：

受體具有以下性質(zhì)：①飽和性：受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的配體

量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效

應(yīng)；②特異性：受體對它的配體有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)

與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)

合，產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)；③可逆性：配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的,

既要求兩者的構(gòu)象互補(bǔ)，還需要兩者間有相互吸引力；④靈敏性：受

體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)

合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，例如5X10-19mol/L的乙酰膽堿溶液就能對

蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用；⑤多樣性：同一受體可廣泛分布于不同組

織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同。

21.對奧美拉嗖敘述正確的是（）。

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞碉基團(tuán)

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效

【答案】：A|B|D

【解析】：

奧美拉理具弱堿性和弱酸性；奧美拉嗖對質(zhì)子泵的抑制作用是非可逆

的，為非可逆質(zhì)子泵抑制劑；其作用機(jī)制為：由于奧美拉喋具較弱的

堿性，可集中于壁細(xì)胞低pH的泌酸小管口，在酸質(zhì)子對苯并咪哇環(huán)

上N原子的催化下，發(fā)生分子內(nèi)的親核反應(yīng)，即進(jìn)行Smiles重排，

形成兩種不易通過膜的次磺酸和次磺酰胺的活性形式，然后與H+,

K+-ATP酶上Cys813和Cys892的筑基共價結(jié)合，形成二硫化酶抑制

劑復(fù)合物，因此奧美拉嗖可看成是兩種活性物的前藥，表現(xiàn)出選擇性

和專一性地抑制胃酸分泌作用。

.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是（

22）o

A.具有不揮發(fā)性

B.具有耐熱性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有濾過性

【答案】：c

【解析】：

熱原性質(zhì)：①耐熱性好：在180c的溫度下加熱3?4小時、250℃的

溫度下加熱4?5分鐘、650℃的溫度下加熱1分鐘才能破壞；②過濾

性：不能被一般濾器除去，可被活性炭等吸附劑吸附，是目前藥液除

熱原主要方法；③水溶性：熱原溶于水；④不揮發(fā)性：熱原溶于水，

但不揮發(fā)，據(jù)此可采用蒸謠法制備無熱原注射用水。熱原易被水霧帶

入蒸儲水，注意防止；⑤其他：可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑破壞，據(jù)

此可采用酸堿處理舊輸液瓶，除掉熱原。

23,不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）o

A.磁性靶向制劑

B栓塞靶向制劑

C.熱敏靶向制劑

D.免疫靶向制劑

E.pH敏感靶向制劑

【答案】：D

【解析】：

物理化學(xué)靶向制劑是指通過設(shè)計(jì)特定的載體材料和結(jié)構(gòu)，使其能夠響

應(yīng)于某些物理或化學(xué)條件而釋放藥物，這些物理或化學(xué)條件可以是外

加的（體外控制型），也可以是體內(nèi)某些組織所特有的（體內(nèi)感應(yīng)型）。

AC兩項(xiàng)，體外控制型制劑包括磁導(dǎo)向制劑、熱敏感制劑；B項(xiàng)，栓塞

靶向制劑直接通過導(dǎo)管插入藥物，阻斷靶區(qū)供血，也是物理化學(xué)靶向

制劑；D項(xiàng)，免疫靶向制劑屬于主動靶向制劑；E項(xiàng)，體內(nèi)感應(yīng)型制

劑包括pH敏感制劑、氧化還原作用敏感制劑。

24.關(guān)于純化水的說法，錯誤的是（）o

A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

B.純化水可作為口服制劑配制用溶劑

C.純化水可作為外用制劑配制用溶劑

D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸儲、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水

【答案】：D

【解析】：

D項(xiàng)，純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。ABC三項(xiàng)，純化水可作

為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，口服、外用制劑配制用溶劑

或稀釋劑。E項(xiàng)，純化水為飲用水經(jīng)蒸鏘法、離子交換法、反滲透法

或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。

25.（共用備選答案）

A.HLB值

B.置換價

C.Krafft點(diǎn)

D.曇點(diǎn)

E.絮凝度

⑴表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是（）o

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水

和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下

降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相

同時，碳?xì)滏溤介L，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏溝嗤瑫r，聚氧乙烯鏈越長則

濁點(diǎn)越高。

⑵表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力的

是（）。

【答案】：A

【解析】：

HLB值又稱親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基

之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強(qiáng)，HLB

值越小代表親油性越強(qiáng)。

26.下列劑型可以避免或減少肝首關(guān)效應(yīng)的是（）。

A.胃溶片

B.舌下片劑

C.氣霧劑

D.注射劑

E.泡騰片

【答案】：B|C|D

【解析】：

為避免首關(guān)效應(yīng)，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部給藥或

經(jīng)皮給藥，藥物吸收過程不經(jīng)肝臟，直接進(jìn)入體循環(huán)，從而減少首關(guān)

效應(yīng)的損失。如異丙基腎上腺素口服時，在腸壁吸收過程中大部分被

硫酸結(jié)合，在肝中鄰位的酚羥基易被甲基化，導(dǎo)致血藥濃度很低。因

此異丙基腎上腺素不宜用口服，而可制成注射劑、氣霧劑或舌下片劑

給藥。

27.（共用備選答案）

A.可溶顆粒

B.混懸顆粒

C.泡騰顆粒

D.腸溶顆粒

E.控釋顆粒

⑴以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料的顆粒劑是（）。

【答案】：C

【解析】：

泡騰顆粒是指以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料，遇水可放出大量氣體

而呈泡騰狀的顆粒劑。

（2）能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是（）。

【答案】：E

【解析】：

控釋顆粒是指在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋

放藥物的顆粒劑。

28.《中國藥典》規(guī)定注射用水應(yīng)該是（）o

A.純化水

B.滅菌蒸儲水

C.蒸儲水

D.去離子水

E.純化水經(jīng)蒸馀而制得的水

【答案】：E

【解析】：

注射用水為純化水經(jīng)蒸儲而制得的水，是最常用的注射用溶劑。注射

用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。

29.關(guān)于枸椽酸西地那非性質(zhì)的說法，錯誤的是（）。

A.是磷酸二酯酶-5抑制劑

B.用于治療男性勃起功能障礙

C.會產(chǎn)生面紅、耳赤、消化不良等副作用

D.禁與硝酸酯類藥物合用

E.可與NO供體類藥物合用

【答案】：E

【解析】：

西地那非與硝酸酯類藥物有影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續(xù)

到整個6小時的觀察期內(nèi)。所以，在任何情況下，聯(lián)合給予西地那非

和有機(jī)硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝普鈉）均屬禁忌。

30.下列有關(guān)液體制劑的說法，錯誤的是（）。

A.分散度大，吸收快，作用迅速

B.給藥途徑廣

C.易于分劑量，服用方便

D,攜帶運(yùn)輸方便

E.易霉變，需加入防腐劑

【答案】：D

【解析】：

液體制劑優(yōu)點(diǎn)有:①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大,

吸收快；②給藥途徑多，可以內(nèi)服、外用；③易于分劑量，服用方便;

④減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑提高生物利

用度。液體制劑缺點(diǎn)有：①化學(xué)穩(wěn)定性差；②以水為溶劑者易發(fā)生水

解或霉敗，而非水溶劑則存在生理活性、成本等問題；③攜帶、運(yùn)輸、

貯存不便。

31.下列屬于耐酶青霉素的是（）。

A.苯口坐西林

B.阿莫西林

C.青霉素V鉀

D.氨葦西林

E.哌拉西林

【答案】：A

【解析】：

耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼哇結(jié)構(gòu)側(cè)鏈引入青霉素6位

得到苯喋西林，該基團(tuán)具有較大的體積阻止了藥物與B-內(nèi)酰胺酶活

性中心的結(jié)合，保護(hù)B-內(nèi)酰胺環(huán)不被破壞，成為耐B-內(nèi)酰胺醐的半

合成青霉素。同時異嚼理環(huán)的吸電子效應(yīng)使得苯哇西林對酸穩(wěn)定，可

以口服。

32.非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是（）。

A.k

B.V

C.Cl

D.Km

E.Vm

【答案】：D|E

【解析】：

Vm為藥物消除過程的理論最大速度。Km為米氏常數(shù)，是指藥物消除

速度為Vm一半時的血藥濃度。

33.非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有（）。

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

非經(jīng)胃腸道給藥劑型分類包括:①注射給藥劑型;②呼吸道給藥劑型;

③皮膚給藥劑型；④黏膜給藥劑型；⑤腔道給藥劑型（如栓劑、氣霧

劑等，用于直腸、陰道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道給藥可起局部作

用或吸收后發(fā)揮全身作用）。

34.下列不屬于特性檢查法的是（）。

A.崩解時限檢查法

B.特殊雜質(zhì)檢查法

C.溶出度與釋放度測定法

D.含量均勻度檢查法

E.結(jié)晶性檢查法

【答案】：B

【解析】：

特性檢查法系指采用適當(dāng)?shù)姆椒z查藥品的固有理化特性是否發(fā)生

改變以及發(fā)生改變的程度，包括崩解時限檢查法、溶出度與釋放度測

定法、含量均勻度檢查法和結(jié)晶性檢查法。特殊雜質(zhì)檢查法屬于限量

檢查法，B項(xiàng)錯誤。

35.（共用備選答案）

A.氨葦西林

B.舒巴坦鈉

C.頭狗氨不

D.亞胺培南

E.氨曲南

⑴不可逆競爭性B-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦鈉為廣譜的、不可逆競爭性B-內(nèi)酰胺酶抑制劑，當(dāng)與氨葦西

林合用時，能顯著提高后者的抗菌作用。

⑵青霉素類抗生素藥物是（

【答案】：A

【解析】：

氨葦西林屬于廣譜半合成青霉素，該藥主要用于腸球菌、痢疾桿菌、

傷寒桿菌、大腸桿菌和流感桿菌等引起的感染，如呼吸道感染、心內(nèi)

膜炎、腦膜炎、敗血癥和傷寒等。

⑶單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生素是（）。

【答案】：E

【解析】：

氨曲南是第一個上市的全合成單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生素，氨曲南對需

氧的革蘭陰性菌（包括綠膿桿菌）有很強(qiáng)的活性，對需氧的革蘭陽性

菌和厭氧菌作用較小，對各種B-內(nèi)酰胺醮穩(wěn)定，能透過血腦屏障，

副反應(yīng)少。

36.一般不宜制成硬膠囊劑的藥物有（）。

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性很強(qiáng)的藥物

C.易溶性的刺激性藥物

D.藥物水溶液或稀乙醇溶液

E.難溶性藥物

【答案】：B|C|D

【解析】：

由于明膠是硬膠囊劑的最主要囊材，所以一般不宜制成硬膠囊劑的藥

物包括：①水溶液或稀乙醇溶液的藥物，其會使囊壁溶化；②風(fēng)化性

藥物，其可使囊壁軟化；③吸濕性很強(qiáng)的藥物，可使囊壁脆裂。若采

取相應(yīng)措施改善后，也可能制成硬膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部

藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成硬膠囊劑。

37.關(guān)于液體制劑的溶劑敘述不正確的是（）。

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇屬于半極性溶劑

C.醋酸乙酯屬于非極性溶劑

D.溶劑不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

E.二甲亞碉屬于極性溶劑

【答案】：A

【解析】：

理想的溶劑應(yīng)符合以下要求：①毒性小、無刺激性、無不適的臭味；

②化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、不影響藥物的含

量測定；③對藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑

按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞颯等）半極性溶

劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、

油酸乙酯、乙酸乙酯等）。

38.有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是（）。

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分

B.油包水型乳劑可改善藥物的不良臭味，并可加入矯味劑

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

【答案】：B

【解析】：

口服乳劑的特點(diǎn)：①乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)

揮快及生物利用度高；②0/W型（水包油型）乳劑可掩蓋藥物的不

良?xì)馕恫⒖梢约尤氤C味劑；③減少藥物的刺激性及毒副作用；④可增

加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感

的藥物；⑤油性藥物制成乳劑后，其分劑量準(zhǔn)確，使用方便。但乳劑

也存在一些不足，因?yàn)槠浯蟛糠謱贌崃W(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過程中

易受環(huán)境因素影響，出現(xiàn)分層、破乳或酸敗等現(xiàn)象。

39,不能靜脈注射給藥的劑型是（）。

A.溶液型注射劑

B.混懸型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.注射用凍干粉末

E.注射用無菌粉末

【答案】：B

【解析】：

水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油混懸

液，稱為混懸型注射劑，這類注射劑一般僅供肌內(nèi)注射而不能靜脈注

射給藥。

40.某片劑每片主藥含量應(yīng)為0.80g,測得壓片前顆粒中主藥百分含量

為32.5%,則片重是（）。

A.2.5g

B.3.0g

C.2.7g

D.2.8g

E.2.9g

【答案】：A

【解析】：

片重計(jì)算公式：片重=每片含主藥量/顆粒中主藥的百分含量。計(jì)算

可得片重是

2.5go

41.在噴霧劑中，局部作用于肺的霧化粒徑大小最適宜的是（）。

A.2~8um

B.3~10Pm

C.4~12um

D.4?10um

E.5?15um

【答案】：B

【解析】：

噴霧劑對肺的局部作用，其霧化粒徑以3?10um大小為宜；若要迅

速吸收發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑最好為1-0.5Pm大小。

42.（共用備選答案）

A.阿司匹林

B.吐羅昔康

C.美洛昔康

D.雙氯芬酸

E.對乙酰氨基酚

⑴小劑量抑制血小板中的COX-1,防止血栓形成的藥物是（）o

【答案】：A

⑵選擇性抑制環(huán)氧酶-2（COX-2）的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，阿司匹林能抑制血小板中的COX-1,防止血栓形成；B項(xiàng)，毗

羅昔康為非選擇性COX抑制藥，用于風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；C項(xiàng),

美洛昔康對COX.2有一定的選擇性，用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；D項(xiàng)，

雙氯芬酸為非選擇性COX抑制藥；E項(xiàng)，對乙酰氨基酚只具有解熱鎮(zhèn)

痛的作用，幾乎不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用。

43.藥-時曲線下面積可反映（）。

A.藥物的分布速度

B.藥物的劑量

C.藥物的排泄量

D.藥物的吸收速度

E.進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對量

【答案】：E

【解析】：

一般反映藥物吸收快慢、多少的主要藥動參數(shù)有達(dá)峰時間、達(dá)峰濃度、

藥■時曲線下面積、生物利用度等。這些參數(shù)也間接地反映藥效的快

慢和強(qiáng)弱。而藥?時曲線下面積則代表的是進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對量。

44.（共用備選答案）

A.繼發(fā)反應(yīng)

B耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

⑴由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）o

【答案】：A

【解析】：

繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛

盾，不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果。

⑵重復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。

【答案】：B

【解析】：

藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐

漸減弱的狀態(tài)，在此狀態(tài)下，該藥原用劑量的效應(yīng)明顯減弱，必須增

加劑量才能獲得原用劑量的相同效應(yīng)。

⑶精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)一種特殊精神狀態(tài)和身體

狀態(tài)，稱為（）o

【答案】：E

【解析】：

藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性，指在這類藥物濫用的條

件下，藥物與機(jī)體相互作用所形成的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，

也叫做藥物成癮。

45.關(guān)于生物利用度的描述正確的是（）。

A.藥物本身的理化性質(zhì)藥物pKa影響藥物體內(nèi)過程

B.穩(wěn)定型藥物的生物利用度大于無定形藥物的生物利用度

C.水溶性藥物微粉化后能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越小，生物利用度越好

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】：A

【解析】：

影響生物利用度的因素包括：藥物本身的理化性質(zhì)藥物pKa、分子量、

解離度、脂溶性、晶型、旋光度等，它們是影響藥物體內(nèi)過程的重要

因素；藥物制劑因素主要包括劑型及處方工藝；生理因素一方面食物、

胃排空速率、流經(jīng)胃腸道的血流量以及吸收部位轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)水平

等均可能影響藥物的吸收而影響生物利用度；另一方面，年齡、性別、

種族、病生理狀態(tài)等除了可以影響藥物吸收，也可影響分布、代謝、

排泄等過程而影響生物利用度；藥物在胃腸道內(nèi)的代謝分解某些藥物

在胃腸道內(nèi)停留時間較長，易受胃腸內(nèi)微生物或酶的作用而發(fā)生代謝

分解，使生物利用度降低；肝臟首關(guān)效應(yīng)藥物通過胃腸道在吸收進(jìn)入

體循環(huán)之前，首先通過肝臟門靜脈進(jìn)入藥物代謝酶最為豐富的肝臟，

因此可能受到肝臟首關(guān)效應(yīng)而使生物利用度降低。

46.藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在（）o

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可改變藥物的作用速度

C.可降低藥物的毒副作用

D.不影響療效

E.可產(chǎn)生靶向作用

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

藥物劑型的重要性包括：①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)；②劑型能改

變藥物的作用速度；③改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用；④劑

型可產(chǎn)生靶向作用；⑤劑型可影響療效。

47.（共用備選答案）

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.依托必利

D.莫沙必利

E.格拉司瓊

⑴極性大，不能透過血腦屏障，故中樞副作用小的胃動力藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

多潘立酮極性較大，不能透過血腦屏障，生物利用度低，飯后服用，

其生物利用度會增加。

⑵選擇性拮抗中樞和外盾受體的止吐藥是（

5-HT3）o

【答案】：A

【解析】：

甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具促動力作用

和止吐作用，是第一個用于臨床的促動力藥，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在多巴胺D2受

體和5-HT3受體有相似的分布。

48.經(jīng)胃腸道給藥的劑型是（）。

A.混懸劑

B.注射劑

C.散劑

D.膠囊劑

E.眼膏劑

【答案】：A|C|D

【解析】：

ACD三項(xiàng)，經(jīng)胃腸道給藥劑型是指藥物制劑經(jīng)口服用、進(jìn)入胃腸道，

經(jīng)胃腸道吸收而發(fā)揮藥效的劑型。其給藥方法比較簡單，如常用的散

劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等。BE兩項(xiàng)，

非經(jīng)胃腸道給藥劑型是指除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包

括：①注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及

皮內(nèi)注射等；②皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝

膠劑等；③口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；④鼻腔

給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；⑤肺部給藥：如氣霧劑、吸入

劑、粉霧劑等；⑥眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑

等；⑦直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。

49.關(guān)于辛伐他汀性質(zhì)的說法，正確的有（）o

A.辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造得到的藥物

B.辛伐他汀是前體藥物

C.辛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑

D.辛伐他汀是通過全合成得到的藥物

E.辛伐他汀是水溶性藥物

【答案】:A|B|C

【解析】：

AC兩項(xiàng)，辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，作用和適應(yīng)

證與洛伐他汀相同，競爭性抑制HMG.CoA還原酶。B項(xiàng)，辛伐他汀

為前體藥物，內(nèi)酯環(huán)在體內(nèi)水解，轉(zhuǎn)化為活性形式的B-羥基酸而顯

效。D項(xiàng)，辛伐他汀是半合成藥物。E項(xiàng)，辛伐他汀在乙月青、乙醇或

甲醇中易溶，在水中不溶。

50.汽車司機(jī)小張今日患過敏性鼻炎，適合他服用的H1受體拮抗劑有

()o

A.鹽酸苯海拉明

B.鹽酸西替利嗪

C.鹽酸賽庚咤

D.馬來酸氯苯那敏

E.地氯雷他定

【答案】：B|E

【解析】：

上述五項(xiàng)均為H1受體拮抗劑。ACE三項(xiàng)均具有中樞抑制作用，故不

適合司機(jī)服用。B項(xiàng)，西替利嗪是一種強(qiáng)效的H1受體拮抗劑，口服

進(jìn)入體內(nèi)，迅速與靶細(xì)胞膜上的組胺H1受體結(jié)合，阻斷組胺激活靶

細(xì)胞。西替利嗪適用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，鼻結(jié)膜炎，尊麻

疹，由藥品、食品和昆蟲叮咬引起的過敏反應(yīng)。E項(xiàng)，地氯雷他定為

非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過

選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性尊麻疹的

相關(guān)癥狀。

51.(共用備選答案)

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用

⑴降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）。

【答案】：A

【解析】：

增強(qiáng)作用又稱增毒作用。當(dāng)一種外來化合物對某器宜系統(tǒng)并無毒作

用，但與另一種化合物共同作用時，使后者對該器官系統(tǒng)的毒性增強(qiáng)。

例如：降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起的直立性低血壓就是一種增強(qiáng)作

用。

⑵肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（）o

【答案】：E

【解析】：

拮抗作用系指兩種以上藥物合并使用后，使作用減弱或消失。因此利

用這種作用，可以用魚精蛋白來解救肝素使用過量。

52.（共用題干）

鹽酸西替利嗪咀嚼片

【處方】鹽酸西替利嗪5g

甘露醇192.5g

乳糖70g

微晶纖維素61g

預(yù)膠化淀粉10g

硬脂酸鎂17.5g

8%聚維酮乙醇溶液100ml

蘋果酸適量

阿司帕坦適量

制成1000片

⑴可用于處方中黏合劑的是（）o

A.蘋果酸

B.乳糖

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.聚維酮乙醇溶液

【答案】：E

（2）處方中壓片用潤滑劑是（）。

A.甘露醇

B.乳糖

C.硬脂酸鎂

D.微晶纖維素

E.聚維酮乙醇溶液

【答案】：C

⑶處方中具有矯味作用的是（）o

A.乳糖

B.聚維酮乙醇溶液

C.硬脂酸鎂

D.甘露醇

E.微晶纖維素

【答案】：D

【解析】：

鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填

充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮

乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。

⑷片劑制備中，發(fā)生裂片的原因?yàn)椋ǎ﹐

A.物料的塑性較差，結(jié)合力弱

B.黏性力差，壓縮壓力不足

C.增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)

D.顆粒過硬

E.藥物的溶解度差

【答案】：A

【解析】：

片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象稱為裂片，主要有頂裂和腰裂兩種形式，裂開的

位置分別發(fā)生在藥片的頂部（或底部）和中間。產(chǎn)生裂片的處方因素

有：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，導(dǎo)致壓片后氣體

膨脹而裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)生裂片的原因除處方

因素外，還有工藝因素。

⑸關(guān)于口服片劑的注意事項(xiàng)，說法錯誤的為（）0

A.腸溶衣片、雙層糖衣片需整片服用

B.普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服

C.驅(qū)蟲藥需在半空腹或空腹時服用

D.服藥溶液最好是白開水

E.服藥后不宜運(yùn)動，應(yīng)立即上床休息

【答案】：E

【解析】：

AB兩項(xiàng)，服藥方法：片劑的服用方法與劑型有關(guān)。腸溶衣片、雙層

糖衣片可減少胃腸道刺激及胃酸和蛋白酶的破壞，因此需整片服用，

不可嚼服和掰開服用。有些藥物由于本身性質(zhì)原因也不可嚼服，例如

普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更

快的發(fā)揮藥效，提高藥物生物利用度。C項(xiàng)，服藥次數(shù)及時間：為了

更好地發(fā)揮藥物療效、減輕或避免不良反應(yīng)的發(fā)生,必須嚴(yán)格按照醫(yī)

囑或藥品使用說明書上規(guī)定的服藥次數(shù)和時間服用藥物。如驅(qū)蟲藥需

在半空腹或空腹時服用，抗酸藥、胃腸解痙藥多數(shù)需在餐前服用，也

可在癥狀發(fā)作時服用。需餐前服用的藥物還有收斂藥、腸道抗感染藥、

利膽藥、鹽類瀉藥、催眠藥、緩瀉藥等。D項(xiàng)，服藥溶液：服藥溶液

最好是白開水，水有加速藥物在胃腸道的溶解、潤滑保護(hù)食管、沖淡

食物和胃酸對藥物的破壞以及減少胃腸道刺激的作用。選用其他常見

液體服藥時應(yīng)慎重。茶葉中含有糅酸、咖啡因及其他植物成分，可能

會與一些藥物發(fā)生相互作用。酒精及含酒精類飲料對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有

抑制作用。E項(xiàng)，服藥姿勢：最好采用坐位或站位服藥，服藥后，稍

微活動一下再臥床休息。躺服會使藥物黏附于食管，不僅影響療效，

還可能引起咳嗽或局部炎癥等反應(yīng)。

53.分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，臨床上常用于海洛因成癮者脫毒的藥物

是（）。

A.鹽酸美沙酮

B.鹽酸嗎啡

C.枸椽酸芬太尼

D.鹽酸哌替咤

E.鹽酸納洛酮

【答案】：A

【解析】：

鹽酸美沙酮分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，與嗎啡比較，具有作用時間較長、

不易產(chǎn)生耐受性、藥物依賴性低的特點(diǎn)。臨床上用于治療海洛因依賴

脫毒和替代維持治療的藥效作用。

54.（共用備選答案）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥

⑴與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（。=1）的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

激動藥是指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體

結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又

能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在

活性（a=1）,后者對受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）,

量效曲線高度（Emax）較低。拮抗藥具有較強(qiáng)親和力，但缺乏內(nèi)在

活性（a=0）,分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥

可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，

使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競爭性拮抗藥

增加激動藥劑量也不能使量效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平，最大效

應(yīng)下降。

⑵與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（aVI）的藥物是（）。

【答案】:C

⑶與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（。=0）,與激動藥合用，

在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最

大效應(yīng)不變的藥物是（）o

【答案】：B

55.臨床為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，常采用（）。