通關(guān)練05 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（解析版）

通關(guān)練05有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)目錄01挑戰(zhàn)題型·查知識(shí)漏洞【題型一】有機(jī)物的成鍵特點(diǎn) 【題型二】有機(jī)物的空間構(gòu)型點(diǎn)、線(xiàn)、面 【題型三】官能團(tuán)的類(lèi)別與性質(zhì) 【題型四】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型推斷 【題型五】“四同”概念考查 【題型六】多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)判斷與計(jì)算02回顧教材·補(bǔ)知識(shí)漏洞03知識(shí)通關(guān)·限時(shí)演練【題型一】有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)1.下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解錯(cuò)誤的是A．碳原子和氧原子之間可以形成雙鍵B．碳原子與碳原子之間形成的碳鏈可以有支鏈C．碳原子可以形成四個(gè)共價(jià)鍵D．五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵【答案】D【解析】A．碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，氧原子能形成2個(gè)共價(jià)鍵，碳原子和氧原子之間可以形成雙鍵，如二氧化碳分子中含有2個(gè)碳氧雙鍵，故A正確；B．碳原子與碳原子之間形成的碳鏈可以有支鏈，如異丁烷中有支鏈，故B正確；C．碳原子最外層有4個(gè)電子，可以形成四個(gè)共價(jià)鍵，故C正確；D．五個(gè)碳原子可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)中可含有五個(gè)碳碳單鍵，D錯(cuò)誤；選D。2.下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，從成鍵情況看不合理的是A．C2H8N2 B．CH4SiC．CH2SO D．COCl2【答案】B【解析】C、Si能形成4個(gè)共價(jià)鍵，N能形成3個(gè)共價(jià)鍵，而O、S能形成2個(gè)共價(jià)鍵，Cl能形成1個(gè)共價(jià)鍵，因此可以看出選項(xiàng)B中物質(zhì)C、Si成鍵不合理，其余選項(xiàng)均是正確的。答案選B。3.（2023上·海南·高三?？奸_(kāi)學(xué)考試）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為A．2∶1 B．3∶1 C．5∶2 D．4∶5【答案】B【解析】由于單鍵全是σ鍵；雙鍵中一個(gè)σ鍵一個(gè)π鍵；三鍵中一個(gè)σ鍵，兩個(gè)π鍵，所以該有機(jī)物中含有9個(gè)σ鍵，3個(gè)π鍵，分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為3∶1；故答案選B?！绢}型二】有機(jī)物的空間構(gòu)型點(diǎn)、線(xiàn)、面4.（2023上·河北承德）下列說(shuō)法不正確的是A．乙烷分子中的所有原子處于同一平面上B．乙烯為不飽和烴，分子中6個(gè)原子處于同一平面C．苯分子中存在六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子完全等價(jià)的特殊結(jié)構(gòu)D．相同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒時(shí)，耗氧量相同【答案】A【解析】A．乙烷分子中碳原子采用sp3雜化，不可能所有原子處于同一平面上，故A錯(cuò)誤；B．乙烯為不飽和烴，分子中碳原子采用sp2雜化，分子中6個(gè)原子處于同一平面，故B正確；C．苯分子中存在六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子完全等價(jià)的特殊結(jié)構(gòu)，故C正確；D．乙烯和聚乙烯最簡(jiǎn)式都是CH2，相同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒時(shí)，耗氧量相同，故D正確；選A。5.（2023上·云南昆明·高三云南師大附中?？迹┹S烯是指環(huán)上每個(gè)碳原子都接有一個(gè)碳碳雙鍵的環(huán)狀烯烴，含n元環(huán)的軸烯可以表示為[n]軸烯。如圖是三種軸烯的鍵線(xiàn)式，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．a(chǎn)分子中所有原子一定共面B．a(chǎn)、b、c均存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C．b分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為2：1D．c與足量H2發(fā)生反應(yīng)后所得產(chǎn)物的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))【答案】A【解析】A．a(chǎn)中含三個(gè)碳碳雙鍵，且直接相連，根據(jù)乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及3點(diǎn)共面可知，分子中所有原子都在同一個(gè)平面上，A正確；B．a(chǎn)、b、c結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵上的每一個(gè)不飽和碳原子都沒(méi)有連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C．1個(gè)b分子中含8個(gè)C-H鍵，4個(gè)C=C鍵，4個(gè)C-C鍵，單鍵是σ鍵，雙鍵含1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，則1個(gè)b分子中含16個(gè)σ鍵和4個(gè)π鍵，σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為，C錯(cuò)誤；D．c與足量發(fā)生反應(yīng)后所得產(chǎn)物有2種等效氫，不考慮立體異構(gòu)，則其一氯代物有2種，D錯(cuò)誤；故選A。6.（2023上·山西太原·高三山西大附中?？迹┫铝蟹磻?yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述正確的是A．反應(yīng)②為取代反應(yīng)B．反應(yīng)①②有機(jī)物中共涉及三種官能團(tuán)C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯【答案】D【解析】A．反應(yīng)②中丙烯分子中碳碳雙鍵斷裂，反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．兩個(gè)反應(yīng)所涉及的物質(zhì)含有羧基、羥基、酯基、碳碳雙鍵共4種官能團(tuán)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和碳原子，其中異丙基中存在一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類(lèi)比甲烷的正四面體可知，該分子中不可能所有碳原子共平面，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．兩個(gè)反應(yīng)產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸和異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯，選項(xiàng)D正確；答案選D?！绢}型三】官能團(tuán)的類(lèi)別與性質(zhì)7．（2024·全國(guó)·二模）四環(huán)素是一種廣譜性抗生素，能高效抑制多種細(xì)菌感染。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．四環(huán)素分子中含氧官能團(tuán)有醇羥基、酚羥基、酮羰基和酰胺基B．1個(gè)四環(huán)素分子中含4個(gè)手性碳原子C．四環(huán)素分子與溴水能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．四環(huán)素分子具有抗氧化性，易與反應(yīng)【答案】B【解析】A．四環(huán)素分子中含氧官能團(tuán)有醇羥基、酚羥基、酮羰基和酰胺基，A項(xiàng)正確；B．1個(gè)四環(huán)素分子中含5個(gè)手性碳原子，如圖(標(biāo)*的碳原子為手性碳原子)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．四環(huán)素分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位有氫原子，能與溴發(fā)生鄰、對(duì)位取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．四環(huán)素分子含有酚羥基、醇羥基，它們都能與O2發(fā)生反應(yīng)，所以四環(huán)素分子具有抗氧化性，D項(xiàng)正確；故選B。8．（23-24高三下·山東濟(jì)寧·階段練習(xí)）克拉維酸鉀是一種β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)B．克拉維酸鉀存在順?lè)串悩?gòu)C．上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性溶液、溴水褪色D．實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入KOH溶液【答案】D【解析】A．由克拉維酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，克拉維酸鉀中存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故存在順?lè)串悩?gòu)，B正確；C．兩物質(zhì)中均含碳碳雙鍵，可被高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．克拉維酸分子除羧基可與KOH反應(yīng)外，還含有酰胺基能在強(qiáng)堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，因此選用KOH不能實(shí)現(xiàn)兩者的轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤；故選：D。【題型四】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型推斷 9．（2024·黑龍江·二模）杜鵑素是一種具有祛痰功效的藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A．該分子中所有氧原子處于同一平面B．該分子中含有1個(gè)手性碳原子C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D．1mol杜鵑素最多能消耗4molNaOH【答案】B【解析】A．由題干杜鵑素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中存在苯環(huán)，酮羰基所在的平面，但有O原子連在sp3雜化的碳原子上，故不可能所有氧原子處于同一平面，A錯(cuò)誤；B．同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，結(jié)合杜鵑素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖所示：，B正確；C．由題干杜鵑素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有酚羥基，苯的同系物故能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有酚羥基且鄰位上有H，故能發(fā)生取代反應(yīng)，但沒(méi)有醇羥基、碳鹵鍵等官能團(tuán)，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干杜鵑素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有3個(gè)酚羥基，故1mol杜鵑素最多能消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；故答案為：B。10．（2024·云南大理·二模）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交反應(yīng)做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。環(huán)辛烯衍生物(A)與四嗪(B)的生物正交反應(yīng)過(guò)程為下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．A中碳原子的雜化類(lèi)型為sp2、sp3 B．B中雜環(huán)上四個(gè)氮原子共平面C．反應(yīng)1和反應(yīng)2均為消去反應(yīng) D．D中苯環(huán)上的一氯代物有6種【答案】C【解析】A．由題干A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中碳碳雙鍵上的碳原子采用sp2雜化，其余碳原子采用sp3雜化，即A中碳原子的雜化類(lèi)型為sp2、sp3，A正確；B．由題干B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中雜環(huán)上的兩個(gè)碳原子和四個(gè)氮原子均采用sp2雜化，形成類(lèi)似苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)，則四個(gè)氮原子共平面，B正確；C．由題干合成流程圖可知，反應(yīng)1為加成反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的兩個(gè)苯環(huán)不相同，每個(gè)苯環(huán)上均有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，則D上兩個(gè)苯環(huán)上一共有6種氫原子，所以其苯環(huán)上的一氯代物有6種，D正確；故答案為：C。11．（2024·云南曲靖·一模）藥物中間體Q的一種合成方法：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．Q的分子式為C16H17O3 B．兩步反應(yīng)類(lèi)型均為加成反應(yīng)C．P分子存在2個(gè)手性碳原子 D．M可發(fā)生取代、加成和縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】A．由題干Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Q的分子式為C16H18O3，A錯(cuò)誤；B．由圖干轉(zhuǎn)化流程圖控制，兩步反應(yīng)類(lèi)型均為加成反應(yīng)，B正確；C．同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故P分子存在1個(gè)手性碳原子，如圖所示，C錯(cuò)誤；D．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含有苯環(huán)可發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵、酮羰基和苯環(huán)故能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：B?！绢}型五】“四同”概念考查 12．（23-24高三上·浙江金華·階段練習(xí)）核污水中含有、、等放射性粒子，任意排放會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境災(zāi)難。與的關(guān)系是A．同素異形體 B．同分異構(gòu)體 C．同系物 D．同位素【答案】D【解析】與是2種質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素，互為同位素；答案選Ｄ。13．（2022·浙江·一模）下列說(shuō)法不正確的是A．與不能互稱(chēng)為同位素B．芳香族化合物芘(

)的一氯代物有5種C．與H2NCH2CH2COOH互為同系物D．與不是同素異形體【答案】B【解析】A．和的質(zhì)子數(shù)不相同，兩者不是同位素，選項(xiàng)A正確；B．芘分子存在2條對(duì)稱(chēng)軸(

)，所以一氯化物有3種，選項(xiàng)B不正確；C．與H2NCH2CH2COOH的官能種類(lèi)與個(gè)數(shù)均相同，組成上相差1個(gè)，兩者是同系物，選項(xiàng)C正確；D．與不屬于同種元素形成的單質(zhì)，故不是同素異形體，選項(xiàng)D正確；答案選B。14．（2023·河北衡水·三模）如圖所示是一種合成香料的中間體的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．X與Y互為同分異構(gòu)體 B．2X+Y→Z屬于加成反應(yīng)C．Y分子中共面的原子數(shù)最多有7個(gè) D．X與HCHO互為同系物【答案】C【解析】A．X與Y的分子式均為，結(jié)構(gòu)不相同，二者互為同分異構(gòu)體，A正確；B．2X+Y→Z的實(shí)質(zhì)是2個(gè)X分子中碳氧雙鍵斷鍵，1個(gè)Y分子中碳碳雙鍵斷鍵，彼此加成得到1個(gè)Z分子，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B正確；C．Y分子中最多有9個(gè)原子共平面，C錯(cuò)誤；D．X()為丁醛，與甲醛(HCHO)同屬于醛類(lèi)物質(zhì)，且只含有1個(gè)醛基，分子組成相差3個(gè)，故二者互為同系物，D正確。故選C?！绢}型六】多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)判斷與計(jì)算15．（2024·全國(guó)·二模）果糖二磷酸鈉口服液用于改善冠心病的心絞痛等輔助治療。果糖二磷酸鈉的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是A．果糖二磷酸鈉中所含化學(xué)鍵有σ鍵、π鍵和氫鍵B．該物質(zhì)中所有C、P、O原子都采用雜化C．1mol該物質(zhì)最多能消耗6molNaOHD．該物質(zhì)中O、P、Na的電負(fù)性依次減小【答案】D【解析】A．氫鍵不是化學(xué)鍵，是特殊的分子間作用力，A錯(cuò)誤；B．氧原子若采取雜化，則不能形成磷氧雙鍵，B錯(cuò)誤；C．與P連接的羥基、磷酸酯基均能與NaOH溶液反應(yīng)，碳原子上連接的羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol果糖二磷酸鈉最多能與3molNaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．氧、氮、磷的電負(fù)性依次減小，同周期非金屬元素的電負(fù)性大于金屬元素的電負(fù)性，故氧、磷、鈉的電負(fù)性依次減小，D正確；故答案為：D。16．（2024·黑龍江·二模）穴醚是一類(lèi)可以與堿金屬離子發(fā)生配位的雙環(huán)或多環(huán)多齒配體。某種穴醚的鍵線(xiàn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．使用穴醚可以增大某些堿金屬鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度B．穴醚分子中碳原子和氮原子的雜化軌道類(lèi)型相同C．核磁共振氫譜顯示有4組吸收峰D．選取適當(dāng)?shù)难?，可以將不同的堿金屬離子分離【答案】C【解析】A．穴醚結(jié)構(gòu)中存在空穴，可容納堿金屬離子，增大其在有機(jī)溶劑中的溶解度，故A正確；B．穴醚分子中碳原子和氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4，屬于SP3雜化，故B正確；C．穴醚有3種等效氫，即核磁共振氫譜顯示有3組吸收峰，故C錯(cuò)誤；D．穴醚有大小不同的空穴適配不同大小的堿金屬離子，選取適當(dāng)?shù)难?，可以將不同的堿金屬離子分離，故D正確；故選C。17．（2024·北京豐臺(tái)·一模）我國(guó)科學(xué)家合成了一種咪唑基聚離子液體(PIL/AcO)，該離子液體可用于制備離子導(dǎo)體。PIL/AcO的合成路線(xiàn)如下：已知：高分子鏈之間形成氫鍵可顯著提高材料的力學(xué)性能。下列說(shuō)法不正確的是A．L和M不是同系物B．生成PIL/AcO時(shí)，參加反應(yīng)的K和N的物質(zhì)的量之比為x∶yC．該反應(yīng)的副產(chǎn)物不可能是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子D．x與y的和一定時(shí)，改變x與y的比值可調(diào)控離子導(dǎo)體的力學(xué)性能【答案】C【解析】A．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物，L、M中所含有的醛基個(gè)數(shù)不同，分子組成也不是相差若干個(gè)CH2，不是同系物，A正確；B．由聚合物PIL/AcO的結(jié)構(gòu)式可知，含有K的結(jié)構(gòu)單元聚合度為x，含有N的結(jié)構(gòu)單元聚合物為y，故參加反應(yīng)的K和N的物質(zhì)的量之比為x∶y，B正確；C．聚合度為y的結(jié)構(gòu)單元中還有羥基，可以與其它高分子鏈中的羥基發(fā)生脫水從而連接形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．聚合物PIL/AcO中有乙酸根和聚合物中的N形成離子鍵，x與y的和一定時(shí)，改變x與y的比值，高分子鏈的總長(zhǎng)度不同，可調(diào)控離子導(dǎo)體的力學(xué)性能，D正確；本題選C。1．常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)物質(zhì)官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴—①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②燃燒；③高溫分解反應(yīng)；④不能使酸性KMnO4溶液褪色；不飽和烴(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)①與X2(X代表鹵素)、H2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng)；可使溴水或者溴的有機(jī)溶劑褪色；②二烯烴的加成反應(yīng)：1,2-加成、1,4-加成；③加聚反應(yīng)；④易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色⑤；燃燒反應(yīng)；苯及其同系物—①取代反應(yīng)(液溴/FeBr3、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng))；②加成反應(yīng)（與H2加成）；③燃燒反應(yīng)；④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，苯的同系物（直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子）可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；鹵代烴—X(X表示Cl、Br等)①與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)；②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇—OH(羥基)①與活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②消去反應(yīng)，分子內(nèi)脫水生成烯烴：濃硫酸，170℃；③取代反應(yīng)，分子間脫水生成醚類(lèi)：濃硫酸，140℃；④催化氧化：O2(Cu)，加熱；⑤與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))：濃硫酸、加熱；⑥燃燒反應(yīng)；⑦被強(qiáng)氧化劑氧化：乙醇可以被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化為乙酸，酸性KMnO4溶液褪色，酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)榫G色。⑧與HBr/加熱發(fā)生取代反應(yīng)；醚(醚鍵)如環(huán)氧乙烷在酸催化加熱條件下與水反應(yīng)生成乙二醇酚—OH(羥基)①弱酸性(不能使石蕊試液變紅)，酸性比碳酸弱，比HCOeq\o\al(－,3)強(qiáng)；②與活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；③與堿NaOH反應(yīng)；④與Na2CO3反應(yīng)：苯酚與碳酸鈉反應(yīng)只能生成NaHCO3，不能生成CO2，苯酚鈉溶液中通入二氧化碳有白色渾濁物苯酚出現(xiàn)，但不論CO2是否過(guò)量，生成物均為NaHCO3，不會(huì)生成Na2CO3；⑤遇濃溴水生成白色沉淀；⑥顯色反應(yīng)(遇FeCl3溶液呈紫色)；⑦易氧化(無(wú)色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色)、易被酸性KMnO4溶液氧化；易燃燒；⑧加成反應(yīng)（苯環(huán)與H2加成）；⑨縮聚反應(yīng)：苯酚與甲醛反應(yīng)生成高分子有機(jī)物；醛(醛基)①還原反應(yīng)(催化加氫)：與H2加成生成醇；②氧化反應(yīng)：被氧化劑，如O2、銀氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液等氧化；③加成反應(yīng)：與HCN發(fā)生加成引入氰基-CN和羥基-OH；④羥醛縮合：具有α-H的醛或酮，在酸或者堿催化下與另一分子的醛或酮進(jìn)行親核加成，生成β-羥基醛或者β-羥基酮；酮(羰基)①還原反應(yīng)（催化加氫）：易發(fā)生還原反應(yīng)(在催化劑、加熱條件下被還原為)；②加成反應(yīng)：能與HCN、HX等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。③燃燒反應(yīng)：和其他有機(jī)化合物一樣，酮也能在空氣中燃燒；④羥醛縮合：具有α-H的醛或酮，在酸或者堿催化下與另一分子的醛或酮進(jìn)行親核加成，生成β-羥基醛或者β-羥基酮；羧酸(羧基)①酸的通性：使指示劑變色，與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3等反應(yīng)；②酯化(取代)反應(yīng)：酸脫羥基，醇（酚）脫氫；③成肽(取代)反應(yīng)：羧基與氨基脫水形成酰胺基；酯(酯基)①水解反應(yīng)：酸性條件下生成羧酸和醇(或酚)，堿性條件下生成羧酸鹽和醇(或酚的鹽)；②酯交換反應(yīng)：即\t"/item/%E9%85%AF%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%8F%8D%E5%BA%94/_blank"酯與醇/酸/酯（不同的酯）在酸或堿的\t"/item/%E9%85%AF%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%8F%8D%E5%BA%94/_blank"催化下生成一個(gè)新酯和一個(gè)新醇/酸/酯的反應(yīng)；硝基化合物—NO2(硝基)①還原反應(yīng)：如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下被還原為苯胺：酰胺基①酸性、加熱條件下水解反應(yīng)：RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4Cl；②堿性、加熱條件下水解反應(yīng)：RCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑；③酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸性或弱堿性；④酰胺可以通過(guò)羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來(lái)制取；氨基一級(jí)胺RNH2、二級(jí)胺R2NH()、三級(jí)胺R3N()(—R代表烴基)①胺類(lèi)化合物具有堿性，如苯胺能與鹽酸反應(yīng)，生成易溶于水的苯胺鹽酸鹽。②胺與氨相似，分子中的氮原子上含有孤電子對(duì)，能與H＋結(jié)合而顯堿性，另外氨基上的氮原子比較活潑，表現(xiàn)出較強(qiáng)的還原性。2．常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)或特殊基團(tuán)與特定物質(zhì)的反應(yīng)定量關(guān)系(1)與H2反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—C≡C—定量關(guān)系1mol2mol3mol1mol1mol(2)與溴水反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—C≡C—取代鄰對(duì)位氫，若沒(méi)有氫則不取代定量關(guān)系1mol2mol1mol3mol(3)與Na反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—OH—COOH定量關(guān)系1mol，生成0.5molH21mol，生成0.5molH2(4)與NaOH反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)R—X—COOH定量關(guān)系1mol1mol1mol1mol2mol(5)與Na2CO3反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—COOH定量關(guān)系1mol，生成苯酚鈉和NaHCO30.5mol，生成1molCO2(6)與NaHCO3反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—COOH定量關(guān)系1mol，生成1molCO2(7)與Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2懸溶液反應(yīng)①1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg單質(zhì)、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH生成4molAg單質(zhì)②1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O；1mol甲醛消耗4molCu(OH)23.有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件加成反應(yīng)與X2(X為鹵素)(混合即可反應(yīng))；與H2、HBr、H2O以及苯環(huán)與H2均需要在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng)單體中有或碳碳三鍵等不飽和鍵，在催化劑條件下反應(yīng)取代反應(yīng)烴與鹵素單質(zhì)飽和烴與X2反應(yīng)需要光照苯環(huán)上氫原子可與X2(X為鹵素)(催化劑)或HNO3(濃硫酸催化)發(fā)生取代酯水解酯基酸性條件下水解成羧基和羥基，堿性條件下水解成羧酸鹽和羥基酯化按照“酸脫羥基、醇脫氫”原則，在濃硫酸催化并加熱條件下進(jìn)行雙糖或多糖水解在稀硫酸、加熱條件下進(jìn)行氧化反應(yīng)與O2(催化劑)—OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基)酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液、苯環(huán)上的烴基、—OH、—CHO都可被氧化銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液—CHO被氧化成—COOH燃燒多數(shù)有機(jī)物能燃燒，完全燃燒生成CO2和水置換反應(yīng)羥基、羧基可與活潑金屬反應(yīng)生成H24.有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷與化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型重要的有機(jī)反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴、烯烴的鹵代：CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl、CH2=CH—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH2=CH—CH2Cl＋HCl鹵代烴的水解：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr酯化反應(yīng)：＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O二肽水解：＋H2O→糖類(lèi)的水解：C12H22O11＋H2Oeq\o(→,\s\up7(稀硫酸))C6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)苯環(huán)上的鹵代：苯環(huán)上的硝化：＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O加成反應(yīng)烯烴的加成：CH3—CH=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑))苯環(huán)的加成：醛的加成：CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯烴：C2H5OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2CH2↑＋H2O鹵代烴脫HX生成烯烴：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反應(yīng)單烯烴的加聚：nCH2CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))共軛二烯烴的加聚：異戊二烯聚異戊二烯(天然橡膠)縮聚反應(yīng)二元醇與二元酸之間的縮聚：＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑))＋(2n－1)H2O羥基酸之間的縮聚：eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋(n－1)H2O氨基酸之間的縮聚：nH2NCH2COOH＋→＋(2n－1)H2O苯酚與HCHO的縮聚：n＋nHCHOeq\o(→,\s\up7(H＋))＋(n－1)H2O氧化反應(yīng)醇羥基的催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O醛基與銀氨溶液的反應(yīng)：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))3H2O＋CH3COONa＋Cu2O↓還原反應(yīng)醛基加氫：CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH硝基還原為氨基：5.?？脊倌軋F(tuán)(1mol)消耗NaOH、H2的物質(zhì)的量：（1）以消耗NaOH的物質(zhì)的量示例如：1mol酚酯基消耗2molNaOH②1mol酚羥基消耗1molNaOH③醇羥基不消耗NaOH（2）以消耗H2的物質(zhì)的量示例如：①一般條件下羧基、酯基、肽鍵不與氫氣反應(yīng)②1mol羰基、醛基、碳碳雙鍵消耗1molH2③1mol碳碳三鍵、碳氮三鍵消耗2molH2④1mol苯環(huán)消耗3molH2⑤醋酸酐中的碳氧雙鍵一般也不與H2反應(yīng)1．（23-24高三上·重慶·期中）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．69Ga和71Ga互為同位素B．碳納米管和石墨烯互為同素異形體C．C3H6和C4H8一定互為同系物D．CH2BrCH2Br和CH3CHBr2互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】A．質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同種元素，互為同位素，69Ga和71Ga互為同位素，故A正確；B．同種元素組成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)稱(chēng)為同素異形體，碳納米管和石墨烯互為同素異形體，故B正確；C．C3H6和C4H8可能是環(huán)烷烴或者烯烴，如果一個(gè)是環(huán)烷烴，一個(gè)是烯烴，此時(shí)不是同系物，故C錯(cuò)誤；D．CH2BrCH2Br和CH3CHBr2分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；故答案為C。2．（2024·安徽池州·二模）我們?cè)谶M(jìn)行體育鍛煉、享受戶(hù)外時(shí)光時(shí)，大腦會(huì)產(chǎn)生5-羥色胺，有益于防止焦慮、抑郁。5-羥色氨酸在一定條件下可生成5-羥色胺，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．5-羥色胺分子式為B．5-羥色氨酸分子中含3種官能團(tuán)C．5-羥色胺既能與鹽酸又能與溶液反應(yīng)D．5-羥色氨酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】A．由圖中所給5-羥色胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C10H12ON2，故A正確；B．5-羥色氨酸分子中含4種官能團(tuán)，分別為羥基、氨基、碳碳雙鍵和羧基，故B錯(cuò)誤；C．5-羥色胺分子中既含氨基又含酚羥基，氨基能與鹽酸反應(yīng)，酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故C正確；D．5-羥色氨酸分子中既含氨基又含羧基，氨基和羧基間可脫去小分子H2O，生成高聚物，即可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D正確；故答案為：B。3．（2024·安徽安慶·二模）保護(hù)兵馬俑失色的方法之一：水溶性小分子透過(guò)顏料，經(jīng)過(guò)電子束輻射變成長(zhǎng)鏈固體狀態(tài)，再與陶土表面牢固結(jié)合，進(jìn)而起到加固顏料作用，原理如圖，下列說(shuō)法正確的是A．此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B．水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C．1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D．PHEMA可能是一種親水性聚合物【答案】D【解析】A．此反應(yīng)無(wú)小分子生成，是碳碳雙鍵發(fā)生的加聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．水溶性小分子中有兩個(gè)直接相連的飽和碳原子，采取sp3雜化，呈四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不一定共平面，故B錯(cuò)誤；C．1mol甲基丙烯酸羥乙酯有1mol酯基，最多能與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．PHEMA分子中存在親水基團(tuán)羥基，所以可能是一種親水性聚合物，故D正確；故答案為：D。4．（23-24高三下·北京·階段練習(xí)）用氧化甲苯制備苯甲酸。實(shí)驗(yàn)方法：將甲苯和溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過(guò)濾，將含有苯甲酸鉀和甲苯的濾液按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說(shuō)法不正確的是A．操作I需用分液漏斗完成B．無(wú)色液體A是甲苯，白色固體是B苯甲酸C．濃鹽酸的作用是：+HCl→+KClD．為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好【答案】D【分析】將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液分液得到有機(jī)溶液和水溶液，水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結(jié)晶后過(guò)濾得到苯甲酸晶體，有機(jī)溶液中加入硫酸鈉干燥過(guò)濾，然后分液得到甲苯?！窘馕觥緼．操作Ⅰ分離出有機(jī)溶液和水溶液，操作方法為分液，需要用分液漏斗完成，故A正確；B．根據(jù)分析可知，無(wú)色液體A為甲苯，白色固體B為苯甲酸，故B正確；C．根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸原理，加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸，發(fā)生反應(yīng)為+HCl→+KCl，故C正確；D．溫度太低雜質(zhì)溶解度降低，可析出雜質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純，故D錯(cuò)誤；故選D。5．（2024·天津河西·一模）合成成激素受體調(diào)節(jié)劑奧培米芬的中間體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：下列關(guān)于該中間體M的說(shuō)法正確的是A．所有原子共平面 B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．含有1個(gè)手性碳原子 D．與互為同系物【答案】B【解析】A．分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B．該分子中連接氯原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子，則氯原子能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．根據(jù)圖知，該分子中不含手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．分子中含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、醚鍵和酯基四種官能團(tuán)，與不可能互為同系物，故D錯(cuò)誤；故選B。6．（2024·湖南衡陽(yáng)·二模）中山大學(xué)藥學(xué)院巫瑞波、羅海彬和廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院何細(xì)新等人合作報(bào)道了PDE4抑制劑（抑制炎癥的一種藥物）的優(yōu)化（過(guò)程如圖所示）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．甲中碳原子有兩種雜化類(lèi)型B．乙分子中含5種官能團(tuán)C．等物質(zhì)的量的甲、乙分別與過(guò)量反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為3∶2D．該藥物的優(yōu)化過(guò)程只涉及取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．由題干有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲中碳原子有sp2和sp3兩種雜化類(lèi)型，即苯環(huán)和酮羰基、碳碳雙鍵上碳原子采用sp2雜化，其余碳原子采用sp3雜化，A正確；B．由題干有機(jī)物乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乙分子中含羧基、醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵和羥基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲中含有3個(gè)酚羥基能與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，則1mol甲消耗Na2CO3的物質(zhì)的量為3mol，而乙中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基能與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，則1mol乙消耗Na2CO3的物質(zhì)的量為2mol，即等物質(zhì)的量的甲、乙分別與過(guò)量Na2CO3反應(yīng)，消耗Na2CO3的物質(zhì)的量之比為3∶2，C正確；D．由題干圖示優(yōu)化過(guò)程可知，該藥物的優(yōu)化過(guò)程涉及取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，還涉及消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。7．（2024·吉林白山·一模）某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．分子中所有碳原子可能共平面B．該分子含有3種官能團(tuán)C．該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】A【解析】A．如圖，該分子中存在四個(gè)共面的結(jié)構(gòu)，四個(gè)平面可以通過(guò)一定的旋轉(zhuǎn)使所有碳原子都共面，A正確；B．該分子含有碳碳雙鍵、酯基、酚羥基、醚鍵4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．該分子中碳碳雙鍵和發(fā)生加成反應(yīng)，且酚羥基對(duì)位氫和發(fā)生取代反應(yīng)，故該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗，C錯(cuò)誤；D．該分子中含有兩個(gè)酯基和一個(gè)酚羥基，故該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗，D錯(cuò)誤；故選A。8．（2024·天津·一模）間接電解法合成苯甲醛的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．電極a與電源負(fù)極相連B．“氧化池”中發(fā)生反應(yīng)：C．電解結(jié)束后，電解池陰極區(qū)溶液pH升高（忽略溶液體積變化）D．氧化池中產(chǎn)生的苯甲醛對(duì)a極反應(yīng)沒(méi)有干擾【答案】B【分析】根據(jù)圖中信息可知。左側(cè)a電極反應(yīng)是：，為陽(yáng)極，則b電極為陰極，電極反應(yīng)為：，陽(yáng)極得到的Mn3+進(jìn)入“氧化池”將甲苯氧化為苯甲醛，發(fā)生的反應(yīng)為：；【解析】A．據(jù)分析可知電極a是陽(yáng)極，與電源正極相連，故A錯(cuò)誤；B．據(jù)分析可知“氧化池”中發(fā)生反應(yīng)：，故B正確；C．電解過(guò)程中陰極電極b發(fā)生反應(yīng)2H++2e-=H2↑，同時(shí)電解質(zhì)溶液中有等量的H+通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極區(qū)，從而電解池陰極區(qū)溶液的pH幾乎不變(忽略溶液體積變化)，故C錯(cuò)誤；D．苯甲醛有強(qiáng)還原性容易在電解池陽(yáng)極上放電，所以用有機(jī)溶劑分離出苯甲醛，避免其在電解池中放電發(fā)生副反應(yīng)引起干擾，故D錯(cuò)誤；答案選B。9．（2024·江西新余·一模）羥醛縮合反應(yīng)是一種常用的增長(zhǎng)碳鏈的方法。一種合成目標(biāo)產(chǎn)物（圖中⑦）的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．③到④的過(guò)程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成B．⑥中有2個(gè)手性碳原子C．①是該反應(yīng)的催化劑D．合成⑦的總反應(yīng)為【答案】A【解析】A．由圖可知，③到④的過(guò)程中，有極性鍵的斷裂，沒(méi)有非極性鍵的斷裂，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，⑥中有如圖*所示2個(gè)手性碳原子：，故B正確；C．由圖可知，①與氫離子反應(yīng)生成②和水，①是反應(yīng)的反應(yīng)物，⑥與水反應(yīng)生成⑦、①和氫離子，①是反應(yīng)的生成物，所以①是該反應(yīng)的催化劑，故C正確；D．由圖可知，合成⑦的總反應(yīng)為①做催化劑條件下②與⑤發(fā)生加成反應(yīng)生成⑦，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故D正確；故選A。10．（23-24高三下·云南昆明·階段練習(xí)）無(wú)催化劑無(wú)溶劑條件下，通過(guò)Paal-Knorr反應(yīng)可合成吡咯的衍生物丙(如圖)。下列敘述正確的是A．可用新制氫氧化銅檢驗(yàn)甲是否反應(yīng)完全B．乙分子中的原子可能全部共面C．甲與乙發(fā)生加成、消去反應(yīng)生成中間體丁D．1mol丙與5mol氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物中不含手性碳原子【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲分子中含有的酮羰基不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，所以能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)甲是否反應(yīng)完全，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乙分子中含有空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子，分子中的原子不可能全部共面，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲分子與乙分子先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol丙與5mol氫氣一定條件下反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含有如圖*所示的2個(gè)手性碳原子：，故D錯(cuò)誤；故選C。11．（2024·貴州黔東南·二模）中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所和西湖大學(xué)合作合成出一種新的高分子材料(如圖所示，硫原子連接的波浪線(xiàn)代表鍵延長(zhǎng))。下列敘述錯(cuò)誤的是A．X中的含氧官能團(tuán)是酯基 B．X的水解產(chǎn)物之一是C．Y是線(xiàn)型結(jié)構(gòu)高分子材料，具有熱塑性 D．Y在堿性介質(zhì)中能降解【答案】C【解析】A．由題干有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X中的含氧官能團(tuán)是酯基

-COO-，A正確；B．由題干有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中的3個(gè)酯基完全水解之后可知，X的水解產(chǎn)物之一是，B正確；C．由題干有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y是體型結(jié)構(gòu)即空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子材料，不具有熱塑性，而具有熱固性，C錯(cuò)誤；D．由題干有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y中含有酯基，故Y在堿性介質(zhì)中能降解，生成小分子物質(zhì)，D正確；故答案為：C。12．（2024·山東濟(jì)南·一模）可利用如下反應(yīng)合成某新型有機(jī)太陽(yáng)能電池材料的中間體。下列說(shuō)法正確的是A．可用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成XB．X分子可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵C．1molY最多可消耗3molNaOHD．類(lèi)比上述反應(yīng)，和可生成【答案】B【解析】A．醛基可以和溴水發(fā)生氧化反應(yīng)，不能使用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成X，A錯(cuò)誤；B．X分子中有兩個(gè)電負(fù)性特別強(qiáng)的氧原子，可以形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，B正確；C．1molY分子中苯環(huán)上的溴原子，發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol溴化氫，消耗2molNaOH；1molY分子中的酯基發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol羧基，消耗2molNaOH,則1molY分子最多消耗4molNaOH，C錯(cuò)誤；D．類(lèi)比上述反應(yīng)，和反應(yīng)，生成，D錯(cuò)誤；故選B。13．（2024·北京門(mén)頭溝·一模）中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物所在國(guó)際上首次實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室中由二氧化碳到淀粉的合成。下列說(shuō)法不正確的是A．淀粉屬于天然有機(jī)高分子化合物B．過(guò)程②中被還原C．過(guò)程②中的只有鍵斷裂D．該技術(shù)可以將轉(zhuǎn)化為有機(jī)物質(zhì)，對(duì)實(shí)現(xiàn)碳中和有著積極的作用【答案】C【解析】A．淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量很大，屬于天然有機(jī)高分子化合物，故A正確；B．過(guò)程②中→CH3OH，化合價(jià)由+4下降到-2，CO2被還原，故B正確；C．過(guò)程②中的σ鍵鍵均斷裂，故C錯(cuò)誤；D．該技術(shù)將轉(zhuǎn)化為有機(jī)物質(zhì)，降低了空氣中導(dǎo)致溫室效應(yīng)的CO2氣體的濃度，同時(shí)也制取得到了重要的有機(jī)原料，對(duì)實(shí)現(xiàn)碳中和有著積極的作用，故D正確；故選C。14．（2024·四川成都·二模）成都水井坊是我國(guó)最古老的釀酒遺址。其特色之一是在小麥、高粱中先后拌入糖曲和酒曲，發(fā)酵后進(jìn)行“量質(zhì)摘酒”——以如圖所示的生鐵“天鍋”把酒頭摘出后，邊摘邊嘗，優(yōu)中選優(yōu)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．小麥、高粱中含有的淀粉多糖為高分子化合物B．“天鍋”材料中只含金屬元素C．圖中“摘酒”操作是指通過(guò)蒸餾分離出乙醇溶液D．通過(guò)“量質(zhì)摘酒”可得到不同酒精度的酒【答案】B【分析】培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動(dòng)物(或組織)生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類(lèi)物質(zhì)?！窘馕觥緼．淀粉是植物細(xì)胞內(nèi)的主要儲(chǔ)能物質(zhì)，屬于大分子，因此小麥、高粱中含有的淀粉多