藥事管理與法規(guī)分類模擬題47_第1頁
藥事管理與法規(guī)分類模擬題47_第2頁
藥事管理與法規(guī)分類模擬題47_第3頁
藥事管理與法規(guī)分類模擬題47_第4頁
藥事管理與法規(guī)分類模擬題47_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

藥事管理與法規(guī)分類模擬題47X型題1.

《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》中實行醫(yī)藥分開核算、分別管理的具體措施是______A.要在逐步規(guī)范財(江南博哥)政補助方式和調整醫(yī)療服務價格的基礎上,把醫(yī)院的門診藥房改為藥品零售企業(yè),獨立核算、照章納稅B.對醫(yī)院藥品收入實行收支兩條線管理C.切斷醫(yī)療機構和藥品營銷之間的直接經濟利益聯系D.社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所不得從事批準藥品以外的藥品購銷活動正確答案:ABCD

2.

醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近幾年的重點工作包括______A.加快推進基本醫(yī)療保障制度建設B.初步建立國家基本藥物制度C.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務體系D.促進基本公共衛(wèi)生服務逐步均等化正確答案:ABCD

3.

《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》中規(guī)定,在藥品購銷活動中______A.要積極利用現代電子信息網絡技術B.要積極利用現代科技手段C.要積極利用現代信息傳遞技術D.要提高效率正確答案:ACD

4.

政府管理藥品價格的重點是______A.國家基本藥物B.國家基本醫(yī)療保障用藥C.生產經營具有壟斷性的特殊藥品D.處方藥正確答案:ABC

5.

健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務體系包括______A.加強基層醫(yī)療衛(wèi)生機構建設B.加快形成多元辦醫(yī)格局C.加強基層醫(yī)療衛(wèi)生隊伍建設D.改革基層醫(yī)療衛(wèi)生機構補償機制正確答案:ACD

6.

根據《改革藥品和醫(yī)療服務價格的形成機制的意見》,政府管理藥品價格的重點是______A.專利新藥B.國家基本藥物C.國家基本醫(yī)療保障用藥D.生產經營具有壟斷性的特殊藥品正確答案:BCD

7.

加強藥品管理,促進醫(yī)藥協調發(fā)展,應做好以下工作______A.依法加強藥品研制、生產、流通、價格、廣告及使用等各個環(huán)節(jié)的管理B.制訂醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃C.改進和加強藥品價格管理D.整頓和加強藥品價格管理正確答案:ABED

8.

根據《改革藥品和醫(yī)療服務價格的形成機制的意見》,實行政府定價的藥品包括______A.國家免疫規(guī)劃藥品B.國家基本藥物C.國家基本醫(yī)療保障用藥D.計劃生育藥品正確答案:AD

9.

藥品的監(jiān)督管理包括______A.藥品注冊管理B.藥品生產、經營和使用管理C.藥品廣告管理D.藥品監(jiān)督查處正確答案:ABCD

10.

藥品監(jiān)督管理中的藥事組織的監(jiān)督管理包括______A.藥事組織許可證管理B.藥事組織條件管理C.藥事組織行為規(guī)范管理D.藥品管理正確答案:ABCD

11.

國家中醫(yī)藥管理局負責______A.擬定中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關標準B.指導民族藥的發(fā)掘、整理、總結和提高C.制定和調整中藥價格D.中藥資源普查正確答案:ABD

12.

藥品監(jiān)督管理的方法性原則表現在______A.行政手段與司法手段并重B.目的性與有效性統(tǒng)一C.監(jiān)督管理與改革發(fā)展相互促進D.管理效率與管理成本兼顧正確答案:BCD

13.

藥品監(jiān)督管理的目的是______A.保證藥品質量B.增進藥品療效C.保障人體用藥安全D.維護人民身體健康和用藥的合法權益正確答案:ACD

14.

國家藥品編碼中的本位碼由哪些碼組成______A.藥品國別碼B.藥品類別碼C.校驗碼D.藥品本體碼正確答案:ABCD

15.

藥品標準是指______A.國家對藥品質量規(guī)格所做的技術規(guī)定B.國家對藥品檢驗方法所做的技術規(guī)定C.藥品生產、供應遵循的法定依據D.藥品使用、檢驗遵循的法定依據正確答案:ABCD

16.

我國藥品標準的主要類型包括______A.《中華人民共和國藥典》B.藥品標準C.《中藥飲片炮制規(guī)范》D.藥品注冊標準正確答案:ABCD

17.

藥品質量監(jiān)督檢驗的類型包括______A.國家檢驗B.省市檢驗C.抽查性檢驗D.注冊檢驗正確答案:ACD

18.

根據《藥品管理法》對藥品定義的規(guī)定,藥品是______A.用于預防、治療、診斷人的疾病B.有目的地調節(jié)人的生理功能C.有規(guī)定的適應證或者功能主治、用法用量的物質D.藥品的范圍包括中藥材……和診斷藥品等正確答案:ABCD

19.

藥品的特殊性包括______A.專屬性B.安全性C.兩重性D.質量的重要性正確答案:ACD

20.

當事人有下列情形之一的,應當依法從輕或者減輕行政處罰______A.主動消除或者減輕違法行為危害后果的B.受他人脅迫有違法行為的C.配合行政機關查處違法行為有立功表現的D.其他依法從輕或者減輕行政處罰的情形正確答案:ABCD

21.

設定和實施行政許可的原則包括______A.法定原則B.公開、公平、公正原則C.便民和效率原則D.信賴保護原則正確答案:ABCD

22.

行政機關在做出行政處罰決定之前應當告知當事人______A.做出處罰決定的事實、理由及依據B.行政處罰的種類C.當事人依法享有的權利D.依法從輕處罰的情形正確答案:AC

23.

應實行聽證程序的情形包括______A.行政機關做出責令停產的行政處罰B.行政機關做出責令停業(yè)的行政處罰C.行政機關做出吊銷許可證的行政處罰D.行政機關做出吊銷營業(yè)執(zhí)照的行政處罰正確答案:ABCD

24.

食品藥品監(jiān)督管理部門施行的行政許可包括______A.藥品生產質量管理規(guī)范認證B.藥品經營質量管理規(guī)范認證C.核發(fā)《藥品生產許可證》D.核發(fā)《藥品經營許可證》正確答案:ABCD

25.

行政處罰適用的條件是______A.已經實施了違法行為B.違反了行政法規(guī)C.行政相對人具有責任能力D.行政相對人的行為依法應當受到處罰正確答案:ABCD

26.

采獵二、三級保護野生藥材物種的______A.必須按照批準的計劃執(zhí)行B.不得在禁止采獵區(qū)進行采獵C.不得在禁止采獵期進行采獵D.不得使用禁用工具進行采獵正確答案:ABCD

27.

下列哪些是分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種______A.麝香B.龍膽C.甘草D.黃連正確答案:ACD

28.

可以申請保護的中藥品種是______A.列入國家藥品標準的品種B.用于預防和治療特殊疾病的中藥品種C.經國務院衛(wèi)生行政部門認定,列入省、自治區(qū)、直轄市藥品標準的品種D.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品正確答案:AC

29.

可以申請一級保護的中藥品種,必須是______A.對特定疾病有特殊療效的中藥品種B.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品C.用于預防和治療特殊疾病的中藥保護品種D.對特殊疾病有顯著療效的中藥品種正確答案:ABC

30.

可以申請二級保護的中藥品種包括______A.已經解除一級保護的品種B.對特殊疾病有顯著療效的中藥品種C.從天然藥物種提取的有效成分及特殊制劑D.中醫(yī)界的古方、秘方或驗方正確答案:ABC

31.

中藥一級保護品種的保護期限分別為______A.50年B.30年C.20年D.10年正確答案:BCD

32.

以下符合《中藥品種保護條例》規(guī)定的是______A.對臨床用藥緊缺的中藥保護品種,經有關部門協調,可由企業(yè)進行仿制B.中藥一級保護品種的處方組成、工藝制法有關單位必須負責保密C.中藥二級保護品種在保護期滿后可以延長7年D.中藥一級保護品種每次延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限正確答案:ABCD

33.

藥品流通領域的道德責任表現在以下哪些方面______A.樹立正確的經營道德觀B.藥品采購生產、銷售中的道德要求C.藥品廣告宣傳中的道德責任D.藥品銷售服務中的道德要求正確答案:ACD

34.

樹立正確的經營道德觀表現在______A.經營宗旨是為人民健康服務B.依法辦事(主要是藥品管理法和有關藥事法規(guī))C.正確處理社會效益和經濟效益的關系D.工作嚴謹準確,文明裝卸正確答案:ABC

35.

在與患者交流溝通時,藥學技術人員應當遵守的道德準則包括______A.關心病人,熱誠服務B.尊重人格,保護隱私C.一視同仁,平等對待D.語言親切、態(tài)度和藹正確答案:ABCD

36.

藥學人員的道德準則包括______A.團結協作,緊密配合B.互相關心,維護集體榮譽C.共同努力,發(fā)展藥學科學D.相互尊重,平等相待正確答案:ABCD

37.

執(zhí)業(yè)藥師的責任包括______A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,保證處方藥的調配、銷售或供應工作的質量B.管理麻醉藥品等特殊管理的藥品的使用,保證其安全、有效、合理C.與醫(yī)師合作,為患者制訂安全、有效、經濟、合理的臨床用藥方案D.與醫(yī)師合作,收集并依法及時報告新的藥物不良反應情況正確答案:ABCD

38.

執(zhí)業(yè)藥師的義務包括______A.為患者提供有質量保證的藥品B.為患者提供安全、有效、經濟、合理的藥學服務C.遵紀守法,并能抵制違法行為D.遵守職業(yè)道德和技術與管理規(guī)范正確答案:ABCD

39.

執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范包括______A.應以維護患者和公眾的健康利益為最高行為準則B.不得在藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構只掛名而不現場執(zhí)業(yè)C.不得在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務D.應及時了解與藥品使用和藥品質量有關的全部信息,確保藥學技術業(yè)務工作的質量正確答案:ABCD

40.

執(zhí)業(yè)藥師的權力包括______A.全權負責藥品質量與藥學服務質量管理工作B.有權審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,對有配伍禁忌或者超劑量的處方以及危及用藥安全、有效、合理的處方,有權拒絕調配C.在沒有醫(yī)療機構或者沒有執(zhí)業(yè)醫(yī)師救護的緊急情況下,執(zhí)業(yè)藥師有權提供處方藥D.有權拒絕明顯危害用藥者生命健康的售藥要求正確答案:ABCD

41.

制定藥品管理法的目的是______A.保障人體用藥安全B.保障人體用藥安全、有效C.維護人民身體健康D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量正確答案:ACD

42.

藥品生產企業(yè)接受委托生產藥品,需經哪些部門批準______A.國務院衛(wèi)生行政部門B.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門D.國務院經濟綜合主管部門正確答案:BC

43.

藥品經營企業(yè)銷售藥品必須______A.準確無誤B.正確說明用法用量C.正確說明注意事項D.正確說明藥理作用正確答案:ABC

44.

下列說法正確的是______A.醫(yī)療機構配制的制劑可以在任意醫(yī)療機構之間調劑使用B.醫(yī)療機構購進藥品,必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度C.醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方時,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,可以更改或者代用D.醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)必須采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠措施,保證藥品質量正確答案:BD

45.

下列說法正確的是______A.藥品必須符合國家藥品標準和地方藥品標準B.國家藥品標準包括《中華人民共和國藥典》和藥品標準C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門批準藥品進口,要發(fā)給進口藥品注冊證書D.已被撤銷進口藥品注冊證書的藥品,已進口的可以使用一段時間正確答案:BC

46.

國務院食品藥品監(jiān)督管理部門對下列哪些藥品在銷售前或進口時必須檢驗______A.首次在中國銷售的藥品B.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品C.計劃生育藥品D.抗腫瘤藥品正確答案:AB

47.

下列按假藥處理的是______A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.不注明或者更改生產批號的C.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.使用應該取

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論