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PAGE34-遼寧省六校2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題(含解析)一、選擇題1.“假說(shuō)一演繹法”是科學(xué)探討中常用的方法,孟德爾在發(fā)覺基因分別定律時(shí)的“演繹”過(guò)程是()A.由一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)推想,生物的性狀是由遺傳因子確定的B.由F2中出現(xiàn)了“3:1”性狀分別比,推想生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)遺傳因子彼此分別C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分別,則測(cè)交后代性狀分別比接近1:1D.若測(cè)交后代性狀分別比接近1:1,則F1的遺傳因子組成為Dd【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說(shuō)演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題);②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合);③演繹推理(假如這個(gè)假說(shuō)是正確的,這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測(cè)交后代應(yīng)當(dāng)會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);④試驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);⑤得出結(jié)論(就是分別定律)?!驹斀狻緼B、“由一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)推想,生物的性狀是由遺傳因子確定的”與“由F2中出現(xiàn)了“3:1”性狀分別比,推想生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)遺傳因子彼此分別”是孟德爾對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象的說(shuō)明,屬于假說(shuō)內(nèi)容,AB錯(cuò)誤;
C、演繹是依據(jù)假設(shè)內(nèi)容推想測(cè)交試驗(yàn)的結(jié)果,即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分別,則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1:1,C正確;
D、演繹是依據(jù)假設(shè)內(nèi)容推想測(cè)交試驗(yàn)的結(jié)果,而依據(jù)測(cè)交試驗(yàn)的結(jié)果推出F1的遺傳因子組成為Dd,不屬于演繹過(guò)程,D錯(cuò)誤。
故選C。2.下列關(guān)于性狀分別的敘述中正確的是A.性狀分別就是具有相對(duì)性狀的親本雜交,F(xiàn)1只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀B.性狀分別就是指雜合的F1產(chǎn)生的兩類配子C.性狀分別就是指雜合的F1的后代出現(xiàn)不同的性狀表現(xiàn)D.性狀分別就是指同一生物個(gè)體會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀類型【答案】C【解析】【分析】性狀分別是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交,F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀,小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象,即在雜種后代中,同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。【詳解】A、具有相對(duì)性狀的親本雜交,F(xiàn)1只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀,沒有出現(xiàn)性狀分別,A錯(cuò)誤;B、雜合的F1產(chǎn)生的兩類配子是對(duì)出現(xiàn)性狀分別的說(shuō)明,B錯(cuò)誤;C、性狀分別是指在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,C正確;D、同一生物個(gè)體會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀類型,這是生物的多樣性,不是性狀分別,D錯(cuò)誤。故選C。3.如圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖,下列說(shuō)法正確的是A.該過(guò)程的模板是脫氧核糖核酸,原料是氨基酸B.一個(gè)密碼子只確定一種氨基酸,一種氨基酸只由一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)C.核糖體移動(dòng)的方向從左向右D.若①中有一個(gè)堿基發(fā)生變更,合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)不確定發(fā)生變更【答案】D【解析】【分析】
【詳解】A、分圖示表示細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,其中①是mRNA,作為翻譯的模板;②③④⑤都是脫水縮合形成的多肽鏈,限制這四條多肽鏈合成的模板相同,因此這四條多肽鏈的氨基酸依次相同;⑥是核糖體,是翻譯的場(chǎng)所.該過(guò)程的模板是mRNA,A錯(cuò)誤;B、一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),B錯(cuò)誤;C、依據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可知,⑥在①上的移動(dòng)方向是從右到左,C錯(cuò)誤;D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性等緣由,若①中有一個(gè)堿基發(fā)生變更后,其限制合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)不確定發(fā)生變更,D正確。故選D。4.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中行為變更的描述,錯(cuò)誤的是A.同源染色體分別的同時(shí),等位基因也隨之分別B.非同源染色體自由組合,使全部非等位基因之間也發(fā)生自由組合C.染色單體分開時(shí),復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開D.非同源染色體數(shù)量越多,非等位基因的組合的種類也越多【答案】B【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分別,非同源染色體自由組合,同時(shí)等位基因隨著同源染色體的分開而分別,非同源染色體上的非等位基因自由組合。減數(shù)其次次分裂后期,染色單體分開時(shí),復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開。【詳解】等位基因位于同源染色體上,因此同源染色體分別的同時(shí),等位基因也隨之分別,A正確;
同源染色體上和非同源染色體上都含有非等位基因,非同源染色體自由組合時(shí),只能使非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合,而同源染色體上的非等位基因不會(huì)自由組合,B錯(cuò)誤;
著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開形成染色體時(shí),間期復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開,C正確;
在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分別的同時(shí)非同源染色體自由組合,所以非同源染色體數(shù)量越多,非等位基因組合的種類也越多,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查同源染色體與非同源染色體的區(qū)分與聯(lián)系、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、減數(shù)分裂過(guò)程,要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),尤其是減數(shù)第一次分裂后期的特點(diǎn);識(shí)記同源染色體和等位基因的概念,明確同源染色體上和非同源染色體上都含有非等位基因;駕馭基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)。5.遺傳學(xué)的奠基人孟德爾之所以在探討遺傳規(guī)律時(shí)獲得了巨大勝利,關(guān)鍵在于他在試驗(yàn)的過(guò)程中選擇了正確的方法。下面各項(xiàng)中,除哪一項(xiàng)外均是他獲得勝利的重要緣由A.先只針對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律進(jìn)行探討,然后再探討多對(duì)性狀的遺傳規(guī)律B.選擇了嚴(yán)格自花受粉的豌豆作為試驗(yàn)材料C.選擇了多種植物作為試驗(yàn)材料,做了大量的試驗(yàn)D.應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析【答案】C【解析】【分析】孟德爾獲得勝利的緣由:首先選擇了相對(duì)性狀明顯和嚴(yán)格自花傳粉的植物進(jìn)行雜交,其次運(yùn)用了科學(xué)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法和以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)看法進(jìn)行探討?!驹斀狻緼、先只針對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律進(jìn)行探討,然后再探討多對(duì)性狀的遺傳規(guī)律,A正確;B、選擇了嚴(yán)格自花受粉的豌豆作為試驗(yàn)材料,B正確;C、選擇了相對(duì)性狀明顯和嚴(yán)格自花傳粉植物進(jìn)行試驗(yàn),C錯(cuò)誤;D、應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,D正確;故選C。6.下圖是一個(gè)基因型為AaBb的動(dòng)物細(xì)胞在完成一次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞圖像。相關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙兩細(xì)胞均有2對(duì)同源染色體,2個(gè)染色體組B.甲、乙兩細(xì)胞均處于減數(shù)分裂第一次分裂后期C.甲細(xì)胞變異來(lái)自基因突變,乙細(xì)胞將出現(xiàn)染色體變異D.甲、乙細(xì)胞通過(guò)基因重組產(chǎn)生4種不同基因型的精細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知:圖示細(xì)胞中不含同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,所以細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期。由于圖示兩細(xì)胞是基因型為AaBb的動(dòng)物細(xì)胞,在完成一次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞,由于圖乙中含有基因aa,所以圖甲中A、a這對(duì)等位基因是基因突變產(chǎn)生的;圖乙中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異?!驹斀狻考住⒁覂蓤D中都不含同源染色體、各含2個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;甲、乙兩細(xì)胞均處于減數(shù)其次次分裂后期,B錯(cuò)誤;據(jù)分析可知,甲細(xì)胞變異來(lái)自基因突變,乙細(xì)胞將出現(xiàn)染色體變異,C正確;基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,而甲、乙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,不會(huì)發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖,考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),駕馭減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變更規(guī)律,能正確分析圖中A、a這對(duì)等位基因出現(xiàn)的緣由,再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。7.自然狀態(tài)下,將具有一對(duì)相對(duì)性的純種豌豆進(jìn)行種植、另將具有一對(duì)相對(duì)狀的純種進(jìn)行種植,具有隱性性狀的一行植物上所產(chǎn)生的子代A.豌豆和玉米都有顯性個(gè)體和隱性個(gè)體B.豌豆都為隱性個(gè)體,玉米既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體C.豌豆和玉米的顯性和隱性個(gè)體比例都是3:1D.玉米都為隱性個(gè)體,豌豆既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體【答案】B【解析】【分析】自然狀態(tài)下,豌豆進(jìn)行自花傳粉,玉米既可以自花傳粉,又可以異花傳粉?!驹斀狻客愣棺越唬孰[性植株上產(chǎn)生的后代全部為隱性性狀;玉米自由交配,故隱性親本上產(chǎn)生的后代既有顯性又有隱性。綜上所述,ACD不符合題意,B符合題意。故選B。8.遺傳學(xué)家曾做過(guò)這樣的試驗(yàn),長(zhǎng)翅果蠅幼蟲正常的培育溫度為25℃,孵化后4-7天的長(zhǎng)翅蠅幼蟲放在35-37℃的環(huán)境中處理6-24h,得到了一些殘翅果蠅,這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍舊是長(zhǎng)翅果蠅。下列關(guān)于這一現(xiàn)象的說(shuō)明不正確的是()A.酶的合成受基因限制B.翅的發(fā)育須要經(jīng)過(guò)酶的催化反應(yīng)C.溫度變更了基因的堿基序列D.表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】1、生物的性狀是由基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用共同調(diào)整的;表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同確定的。2、由題意知可知,長(zhǎng)翅果蠅幼蟲正常培育溫度為25℃,將孵化后4~7d的長(zhǎng)翅果蠅幼蟲,在35~37℃處理6~24h后,得到了一些殘翅果蠅,這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍舊是長(zhǎng)翅果蠅,這說(shuō)明性狀是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。【詳解】A、基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接限制生物的性狀,A正確;B、翅的發(fā)育須要經(jīng)過(guò)酶的催化反應(yīng),溫度可以通過(guò)影響酶的活性來(lái)影響后代的表現(xiàn)型,B正確;C、依據(jù)題干信息“這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍舊是長(zhǎng)翅果蠅”,說(shuō)明溫度沒有變更基因的堿基序列,C錯(cuò)誤;D、依據(jù)題干信息“將孵化后4~7d的長(zhǎng)翅蠅幼蟲放在35~37℃的環(huán)境中處理6~24h后,得到了一些殘翅果蠅”可知,表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果,D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題的學(xué)問(wèn)點(diǎn)是基因、性狀、環(huán)境之間的關(guān)系,旨在考查學(xué)生理解基因、性狀、環(huán)境之間的關(guān)系的學(xué)問(wèn)要點(diǎn),并學(xué)會(huì)應(yīng)用相關(guān)學(xué)問(wèn)對(duì)題干信息進(jìn)行推理、獲得結(jié)論的實(shí)力。9.下圖為某哺乳動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期染色體及其上基因示意圖。下列敘述不正確的是()A.細(xì)胞①形成③的過(guò)程中發(fā)生等位基因分別B.細(xì)胞②中有四對(duì)同源染色體,四個(gè)染色體組C.細(xì)胞④不是③的子細(xì)胞,僅有一個(gè)染色體組D.細(xì)胞④為次級(jí)精母細(xì)胞,不含同源染色體【答案】D【解析】【分析】分析題圖:①為某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖;②細(xì)胞中含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;③細(xì)胞中含有同源染色體,且同源染色體分別,處于減數(shù)第一次分裂后期;④細(xì)胞中不含同源染色體,染色體排列在赤道板上,處于減數(shù)其次次分裂中期?!驹斀狻緼、細(xì)胞①形成③的過(guò)程為減數(shù)第一次分裂,發(fā)生了等位基因的分別和非等位基因的自由組合,A正確;B、細(xì)胞②含有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期,細(xì)胞中有四對(duì)同源染色體,四個(gè)染色體組,B正確;C、依據(jù)圖中染色體的大小和顏色可知,細(xì)胞④不是③的子細(xì)胞,僅有一個(gè)染色體組,C正確;D、由于細(xì)胞③中細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的,說(shuō)明該哺乳動(dòng)物是雌性的,則細(xì)胞④為次級(jí)卵母細(xì)胞,不含同源染色體,D錯(cuò)誤。故選D。10.下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變更圖,據(jù)圖推斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A.等位基因分別、非等位基因自由組合發(fā)生在A~C段B.CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1∶1C.圖中顯示兩種分裂方式,Ⅰ~M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期D.“一母生九子,九子各不同”現(xiàn)象與AH、HI所代表的生理過(guò)程有關(guān)【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知:圖示為某動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變更圖,其中A-C段表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更狀況;C-H段表示減數(shù)其次次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更狀況;H-I表示受精作用;I-M段表示有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更規(guī)律?!驹斀狻康任换蚍謩e、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過(guò)程,分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半,故對(duì)應(yīng)A~C段,A正確;CD段處于減數(shù)其次次分裂前期和中期,細(xì)胞中有姐妹染色單體,故染色體與核DNA的數(shù)目之比是1:2,而GH段減數(shù)其次次分裂已結(jié)束,著絲點(diǎn)已分裂,故此時(shí)細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)目之比1:1,B錯(cuò)誤;圖示中顯示兩種分裂方式,且I~M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期,C正確;HI表示受精作用,“一母生九子,九子各不同”的變異現(xiàn)象是減數(shù)分裂產(chǎn)生多種配子及隨機(jī)結(jié)合的原因,D正確。故選B。11.下列關(guān)于受精作用的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A.此過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有確定的流淌性B.受精作用中實(shí)現(xiàn)了基因重組,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)勢(shì)C.受精卵中的染色體一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方D.此過(guò)程的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合【答案】B【解析】【分析】受精作用的概念:精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過(guò)程叫受精作用。其過(guò)程:精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞.尾部留在外面.緊接著,在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜,以阻擋其他精子再進(jìn)入.精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇,使彼此的染色體會(huì)合在一起。這樣受精卵的染色體數(shù)目復(fù)原到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來(lái)自精子(父親),一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞(母親);細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異,都是非常重要的?!驹斀狻緼、受精作用過(guò)程由于涉及精卵細(xì)胞的融合,所以體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有確定的流淌性,A正確;B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,不會(huì)發(fā)生在受精作用過(guò)程中,B錯(cuò)誤;C、受精卵中染色體一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方,C正確;D、受精作用的實(shí)質(zhì)是精子核和卵細(xì)胞核的融合,保證了親子代染色體數(shù)目的恒定,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】留意:基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期(同源染色體之間的非姐妹染色單體之間交叉互換)和后期(非同源染色體自由組合),不發(fā)生在受精作用過(guò)程中。12.在熒光顯微鏡下視察被標(biāo)記的某動(dòng)物的睪丸細(xì)胞,等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動(dòng)的時(shí)期。不考慮基因突變和交叉互換,下列有關(guān)推想合理的是A.①時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)的都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn),各2個(gè)B.③時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)的都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn),各1個(gè)C.②時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn),各2個(gè)D.圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的緣由是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)其次次分裂過(guò)程異樣【答案】C【解析】①細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時(shí)細(xì)胞每一極都含有該生物全部基因,因此細(xì)胞中向每一極移動(dòng)的都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn),各1個(gè),A錯(cuò)誤;③細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,依據(jù)精細(xì)胞的基因組成可知,此時(shí)細(xì)胞中向每一極移動(dòng)的都有紅(A)、藍(lán)(B)、綠色(b)熒光點(diǎn),各1個(gè),B錯(cuò)誤;經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂間期DNA的復(fù)制,初級(jí)精母細(xì)胞中的基因數(shù)目加倍,因此②時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn),各2個(gè),C正確;圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的緣由是減數(shù)第一次分裂過(guò)程異樣,D錯(cuò)誤.故選C.13.進(jìn)行有性生殖的動(dòng)物的三個(gè)生理過(guò)程如圖所示,則與①②③過(guò)程相關(guān)的分別是()A.受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂B.有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂C.有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用D.減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂【答案】A【解析】【分析】1、有絲分裂的特點(diǎn):親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制以后,平均安排到兩個(gè)子細(xì)胞中去,能保持前后代遺傳性狀的穩(wěn)定性。2、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞削減一半,而受精作用使染色體數(shù)目又復(fù)原到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于遺傳和變異都很重要?!驹斀狻竣倥渥咏Y(jié)合形成合子的過(guò)程稱為受精作用;②生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子;③合子通過(guò)有絲分裂和細(xì)胞分化形成生物體。故選A。14.二孩政策放開后,前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳詢問(wèn)的高齡產(chǎn)婦增多。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.推想白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率須要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查B.色盲產(chǎn)婦的兒子患病概率大于女兒C.抗維生素D佝僂病產(chǎn)婦的女兒不確定患病D.產(chǎn)前診斷能有效預(yù)防21三體綜合征患兒的誕生【答案】A【解析】【分析】
【詳解】A、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)當(dāng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,A錯(cuò)誤;B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,色盲產(chǎn)婦的兒子確定患色盲病,女兒不確定患病,因此色盲產(chǎn)婦的兒子患病概率大于女兒,B正確;C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,若抗維生素D佝僂病產(chǎn)婦是攜帶者,其丈夫正常,則她所生女兒不確定患病,C正確;D、產(chǎn)前診斷篩查染色體是否異樣能有效預(yù)防21-三體綜合征患兒的誕生,D正確。故選A。15.抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)A.患者女性多于男性 B.男性患者的女兒全部發(fā)病C.患者的雙親中至少有一個(gè)患者 D.母親患病,其兒子必定患病【答案】D【解析】【詳解】試題分析:X染色體顯性遺傳病是指攜帶有顯性致病基因就表現(xiàn)為患病,所以患者女性多于男性;男性患者將其X染色體顯性致病基因傳遞給其女兒,則女兒全部發(fā)??;患者的X染色體顯性致病基因來(lái)自其雙親之一,所以其雙親至少有一個(gè)患者;母親患病,可能是純合子或雜合子,若為雜合子,則其兒子可能正常,故選D??键c(diǎn):考查X染色體顯性遺傳病的學(xué)問(wèn)。點(diǎn)評(píng):難度中等,理解X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。16.下列有關(guān)變異的說(shuō)法,正確的是()A.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的確定是二倍體B.DNA分子中發(fā)生一個(gè)堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因突變確定會(huì)引起基因中堿基排列依次的變更D.基因突變確定會(huì)引起生物性狀的變更【答案】C【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換;其特點(diǎn)有:具有普遍性、低頻性(個(gè)體的基因突變率低,但種群中個(gè)體數(shù),其突變率較高)、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性;基因突變的意義:基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,基因突變能為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料,基因突變是生物變異的根原來(lái)源。染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變更。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或削減,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或削減?!驹斀狻緼、單倍體植株可能含有2個(gè)染色體組,所以用秋水仙素處理后可能獲得四倍體,A錯(cuò)誤;B、DNA分子中發(fā)生一個(gè)堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)變更從而導(dǎo)致基因突變,但不行能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯(cuò)誤;C、基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增加、缺失或替換,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)變更,C正確;D、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性或發(fā)生隱性突變,則生物性狀不確定發(fā)生變更,D錯(cuò)誤。故選C。17.“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是指A.遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體 B.大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNAC.細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上 D.染色體在遺傳上起主要作用【答案】B【解析】【分析】有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體內(nèi)有DNA和RNA兩種核酸,此時(shí)DNA是遺傳物質(zhì),病毒體內(nèi)有一種核酸,DNA或RNA?!驹斀狻拷^大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì),B正確,A、C、D錯(cuò)誤。故選B。18.下列關(guān)于探究DNA是遺傳物質(zhì)試驗(yàn)的相關(guān)敘述,正確的是A.格里菲思試驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B.格里菲思試驗(yàn)證明白DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯試驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P干脆標(biāo)記的D.赫爾希和蔡斯試驗(yàn)證明白DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【詳解】格里菲思試驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是發(fā)生了基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;格里菲斯試驗(yàn)證明白已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”,能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,但還不知道這種“轉(zhuǎn)化因子”原委是什么,B項(xiàng)錯(cuò)誤;T2噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),營(yíng)寄生生活,需先用32P標(biāo)記細(xì)菌,再用這些細(xì)菌標(biāo)記噬菌體的DNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明白DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)正確。故選D。19.利用噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)探討DNA是否為遺傳物質(zhì)的主要過(guò)程為:標(biāo)記噬菌體→噬菌體與細(xì)菌混合培育→攪拌、離心→檢測(cè)放射性.下列相關(guān)敘述正確的是()A.噬菌體增殖須要細(xì)菌供應(yīng)模板、原料、酶和場(chǎng)所等B.攪拌的目的是使噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼分開C.用32P標(biāo)記噬菌體,培育時(shí)間越長(zhǎng),含32P的子代噬菌體比例就越高D.用35S標(biāo)記噬菌體,若攪拌不充分,則會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性增高【答案】D【解析】【分析】
【詳解】A、噬菌體增殖須要細(xì)菌供應(yīng)原料和酶等,但模板是噬菌體的DNA,A錯(cuò)誤;B、攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開,B錯(cuò)誤;C、合成子代噬菌體DNA的原料均由細(xì)菌供應(yīng),且DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,因此子代噬菌體中有少數(shù)含有親代的DNA鏈(含32P),且培育時(shí)間越長(zhǎng),子代噬菌體數(shù)目越多,含32P的子代噬菌體比例越低,C錯(cuò)誤;D、用35S標(biāo)記噬菌體的侵染試驗(yàn)中,若攪拌不充分,則部分蛋白質(zhì)外殼未與細(xì)菌分別,隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,則會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性增高,D正確。故選D。20.下列有關(guān)基因、DNA的敘述,錯(cuò)誤的是()A.相同的DNA分子在不同細(xì)胞中可轉(zhuǎn)錄出不同的RNAB.雙鏈DNA分子中含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.DNA分子的堿基總數(shù)與所含基因的堿基總數(shù)不同D.雙鏈DNA分子中,兩條鏈上的值相等【答案】B【解析】【詳解】A、一個(gè)DNA分子上具有多個(gè)基因,由于基因的選擇性表達(dá),相同的DNA分子在不同細(xì)胞中可轉(zhuǎn)錄出不同的RNA,A正確;B、雙鏈DNA分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán),B錯(cuò)誤;C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此DNA分子的堿基總數(shù)與所含基因的堿基總數(shù)不同,C正確;D、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,雙鏈DNA分子中,兩條鏈上的值相等,D正確。故選B。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭DNA分子結(jié)構(gòu)中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,了解配對(duì)的堿基之和在兩條單鏈中比值相等。21.某生物DNA分子上,某個(gè)基因a的一條鏈中C+T/G+A=1.25,另一基因b的一條鏈中A+T/C+G=1.25,那么和它們互補(bǔ)的鏈中,相應(yīng)的堿基比例依次分別是A.1.25和1.25 B.0.8和0.8 C.0.8和1.25 D.1.25和0.8【答案】C【解析】由于雙鏈DNA分子中A與T配對(duì)、G與C配對(duì),因此一條單鏈中C+T/G+A的值與其互補(bǔ)鏈中的C+T/G+A的值互為倒數(shù),A+T/C+G的值與其互補(bǔ)鏈中的A+T/C+G的值相同。若某個(gè)基因a的一條鏈中C+T/G+A=1.25,另一基因b的一條鏈中C+T/G+A=1.25,那么和它們互補(bǔ)的鏈中,相應(yīng)的堿基比例依次分別是0.8和1.25,A、B、D均錯(cuò)誤,C正確。22.圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變更,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中,不正確的是()
A.圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖中ab段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi),小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,所以R型細(xì)菌會(huì)增多,該試驗(yàn)中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌,然后大量增殖。從理論上講,乙圖中的放射性只會(huì)出現(xiàn)在上清液中,但在實(shí)際操作中沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)部分放射性。乙圖中的試驗(yàn)假如沒經(jīng)過(guò)攪拌過(guò)程,則很多噬菌體會(huì)附著在細(xì)菌表面,經(jīng)過(guò)離心后會(huì)進(jìn)入沉淀物中,使得沉淀物中的放射性增加?!驹斀狻緼、小鼠產(chǎn)生抗體須要經(jīng)過(guò)體液免疫過(guò)程,要確定的時(shí)間,所以甲圖中ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還沒形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體,導(dǎo)致R型細(xì)菌數(shù)目增多,A正確;
B、由于是將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi),所以甲圖中最初的S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來(lái)的,但之后產(chǎn)生的S型細(xì)菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的R型細(xì)菌增殖而來(lái),B正確;
C、乙圖中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌,所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性,C正確;
D、由于DNA分子的半保留復(fù)制,所以用32P標(biāo)記親代噬菌體,裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性,D錯(cuò)誤。
故選D。23.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法,正確的是()A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中,脫氧核苷酸的排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C.一個(gè)基因含有很多個(gè)脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸種類的比例確定的D.染色體是DNA的主要載體,一條染色體上含有2個(gè)DNA分子【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì),堿基對(duì)千變?nèi)f化的排列依次構(gòu)成了DNA分子的多樣性,每一個(gè)DNA分子的堿基對(duì)的排列依次是特定的,這構(gòu)成了DNA分子的特異性。2、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,真核細(xì)胞的DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上,因此說(shuō)染色體是DNA的主要載體。3、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA分子含有很多個(gè)基因?!驹斀狻緼、在DNA分子結(jié)構(gòu)中,脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成了DNA的基本骨架,A錯(cuò)誤;B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因,B正確;C、一個(gè)基因含有很多個(gè)脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列依次確定的,C錯(cuò)誤;D、染色體是DNA的主要載體,一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題的學(xué)問(wèn)點(diǎn)是DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn),基因、DNA、染色體之間的關(guān)系,解題關(guān)鍵是理解DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)、理解基因、DNA和染色體之間的關(guān)系,把握學(xué)問(wèn)的內(nèi)在聯(lián)系,形成學(xué)問(wèn)網(wǎng)絡(luò)。24.下列與染色體變異有關(guān)的說(shuō)法中不正確的是A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變更和染色體數(shù)目的變更B.兩條染色體相互交換片段引起的變異都屬于染色體變異C.貓叫綜合征的患者與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D.染色體結(jié)構(gòu)的變更,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列依次發(fā)生變更【答案】B【解析】【分析】本題著重考查了染色體變異的相關(guān)學(xué)問(wèn),屬于對(duì)識(shí)記、區(qū)分層次的考查?!驹斀狻緼、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異,A正確;B、同源染色體的非姐妹染色單體之間相互交換片段引起的變異屬于基因重組,B錯(cuò)誤;C、貓叫綜合征的患者與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失,C正確;D、染色體結(jié)構(gòu)的變更,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列依次發(fā)生變更,D正確。故選B。25.下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)和DNA分子復(fù)制的說(shuō)法,不正確的是A.DNA分子能精確的復(fù)制與DNA分子的結(jié)構(gòu)有親密的關(guān)系B.DNA分子復(fù)制過(guò)程中有氫鍵的斷裂和重新形成C.神經(jīng)細(xì)胞和蒼老的細(xì)胞一般都不會(huì)出現(xiàn)DNA分子的復(fù)制D.含有2n個(gè)堿基對(duì)的DNA分子其堿基對(duì)的排列方式最多有n4種【答案】D【解析】【詳解】A、DNA分子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有利于DNA分子精確的復(fù)制,A正確;B、DNA分子復(fù)制過(guò)程中有氫鍵的斷裂和重新形成,B正確;C、神經(jīng)細(xì)胞和蒼老的細(xì)胞一般不能分裂,則不會(huì)出現(xiàn)DNA分子的復(fù)制,C正確;D、含有2n個(gè)堿基對(duì)的DNA分子其堿基對(duì)的排列方式最多有42n種,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查DNA分子的特性(1)相對(duì)穩(wěn)定性:DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接的方式不變;兩條鏈間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不變。(2)多樣性:不同的DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)目不同,排列依次多種多樣。若某DNA分子中有n個(gè)堿基對(duì),則排列依次有4n種。(3)特異性:每種DNA分子都有區(qū)分于其他DNA的特定的堿基對(duì)排列依次,代表了特定的遺傳信息。26.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此不行以確定的是A.該孩子的性別B.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型C.這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型D.這對(duì)夫婦再生患病孩子的可能性【答案】B【解析】試題分析:白化病是常染色體隱性(a)遺傳病,色盲是伴X染色體隱性(b)遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子,可推知夫婦的基因型是AaXBXb、AaXBY,兩病兼患孩子的基因型是aaXbY,性別為男性,因夫婦的基因型已知,故可推出這對(duì)夫婦再生患病孩子的可能性,但推不出另一個(gè)孩子的基因型,B項(xiàng)正確??键c(diǎn):本題考查基因型的判定及遺傳概率的計(jì)算,意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式精確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的實(shí)力。27.柳芽魚是一種園林花卉,其花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)干脆相關(guān)。A、B兩株柳芽魚體內(nèi)Lcyc基因的堿基序列完全相同,只是植株A的Lcyc基因在開花時(shí)表達(dá),植株B的Lcyc基因被高度甲基化(Lcyc基因有多個(gè)堿基連接了甲基),開花時(shí)不能表達(dá),從而導(dǎo)致A、B植株的花明顯不同。將A、B植株作親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1的花與植株A相同,F(xiàn)1自交的F2中絕大部分植株的花與植株A相同,少部分植株的花與植株B相同,科學(xué)家將這種特殊的遺傳方式稱作表觀遺傳。據(jù)此推斷,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.上述柳穿魚的雜交狀況說(shuō)明植株B的Lcyc基因發(fā)生了隱性突變B.細(xì)胞中基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的凹凸會(huì)導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生差異C.表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列不變的狀況下發(fā)生可遺傳的性狀變更D.基因組成完全相同的同卵雙胞胎具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)【答案】A【解析】【分析】表觀遺傳:生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變更的現(xiàn)象?!驹斀狻緼、因?yàn)锳、B兩株柳穿魚體內(nèi)Lcyc基因的堿基序列完全相同,只存在能否表達(dá)的差異,說(shuō)明沒有發(fā)生基因突變,A錯(cuò)誤;B、從A、B植株作親本進(jìn)行雜交的F1和F2狀況分析,植株B的Lcyc基因堿基與植株A相同,僅因被高度甲基化后不能表達(dá),基因不表達(dá)會(huì)使其花的性狀與植株A的出現(xiàn)明顯差異,B正確;C、A、B植株的差異在F2中重新出現(xiàn),說(shuō)明細(xì)胞中基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的凹凸會(huì)導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生變更并遺傳下去,屬于可遺傳變異,C正確;D、表觀遺傳即為堿基序列相同的狀況下,性狀表現(xiàn)出現(xiàn)差異的現(xiàn)象,推想基因組成相同的同卵雙胞胎具有微小差異與表現(xiàn)遺傳有確定關(guān)系,D正確。故選A。28.如圖表示基因與性狀之間的關(guān)系示意圖,下列相關(guān)說(shuō)法中,不正確的是()A.過(guò)程①、②合稱基因表達(dá)B.基因限制生物的性狀有間接限制和干脆限制兩種,間接限制是通過(guò)限制酶的合成實(shí)現(xiàn)的C.密碼子位于tRNA上,反密碼子位于mRNA上D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本緣由是DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化【答案】C【解析】分析圖形:①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,是DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過(guò)程;②表示翻譯,是RNA形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。基因表達(dá)指的是基因限制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程,包括①轉(zhuǎn)錄和②翻譯,A正確;基因限制生物性狀的兩種方式:一是通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝過(guò)程,進(jìn)而限制生物體的性狀;二是通過(guò)限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀,B正確;密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本緣由是DNA分子的多樣性,即DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化,D正確。29.某植物的花色受位于常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因限制,花色形成的生化途徑如圖所示,酶M的活性顯著高于酶N,當(dāng)兩種酶同時(shí)存在時(shí),全部的底物都只能和酶M結(jié)合.某純合植株甲和白花植株雜交,產(chǎn)生的F1自交,所產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)花:紅花:白花=12:3:1.下列說(shuō)法中不正確的是()
A.純合植株甲的基因型為MMNNB.有色物質(zhì)Ⅰ為藍(lán)色,有色物質(zhì)Ⅱ?yàn)榧t色C.F2的藍(lán)花植株中純合子占1/6D.F2的紅花植株隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中白花植株占1/5【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知:植物的花色受位于常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因限制,遵循基因的自由組合定律?;ㄉ邪咨?、紅色、藍(lán)色三種,由于酶M的活性顯著高于酶N,當(dāng)兩種酶同時(shí)存在時(shí),全部的底物都只能和酶M結(jié)合,且純合植株甲和白花植株雜交,產(chǎn)生自交,所產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)花:紅花:白花=12:3:1。所以藍(lán)花的基因型為M___,紅花的基因型為mmN_,白花的基因型為mmnn?!驹斀狻緼、由于純合植株甲和白花植株雜交,產(chǎn)生的F1自交,所產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)花:紅花:白花=12:3:1。說(shuō)明F1的基因型為MmNn,又白花植株的基因型為mmnn,所以純合植株甲的基因型為MMNN,A正確;B、基因M限制合成酶M,催化白色物質(zhì)合成有色物質(zhì)Ⅰ,依據(jù)分析,有色物質(zhì)Ⅰ藍(lán)色,有色物質(zhì)Ⅱ?yàn)榧t色,B正確;C、F2的藍(lán)花植株中純合子有MMNN、MMnn,占2/12=1/6,C正確;D、F2的紅花植株的基因型為mmNN和mmNn,比例為1:2,產(chǎn)生的配子中mN占2/3,mn占1/3,所以隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中白花植株占1/3×1/3=1/9,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵在于對(duì)9:3:3:1的理解與應(yīng)用,12:3:1是(9+3):3:1的變更,同時(shí)考生答題是還要明白9:3:3:1的推導(dǎo)過(guò)程,才能精確知道相關(guān)基因型與表現(xiàn)型,從而計(jì)算概率。30.下圖簡(jiǎn)要概括了在真核細(xì)胞內(nèi)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)間的關(guān)系。據(jù)圖分析,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.①表示基因,主要位于染色體上B.②過(guò)程中堿基配對(duì)方式與③過(guò)程中有所不同C.③表示翻譯,該過(guò)程離不開④D.④中的密碼子確定其攜帶的氨基酸種類【答案】D【解析】【詳解】A、基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段,所以圖中①表示基因,其主要位于染色體上,線粒體和葉綠體中也有少量,A正確;B、圖中②表示轉(zhuǎn)錄,③表示翻譯,堿基配對(duì)方式有所不同,轉(zhuǎn)錄過(guò)程中有堿基T-A配對(duì),翻譯過(guò)程中有堿基U-A配對(duì),B正確;C、③表示翻譯,翻譯過(guò)程須要轉(zhuǎn)運(yùn)工具tRNA,所以該過(guò)程離不開④,C正確;D、密碼子是指mRNA上三個(gè)相鄰的堿基,一個(gè)密碼子確定一種氨基酸,而④是tRNA,D錯(cuò)誤。故選D。31.如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是A.在每個(gè)植物細(xì)胞中,a、b、c基因都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B.a、b互為非等位基因,在親子代間傳遞時(shí)可自由組合C.b中堿基對(duì)若發(fā)生了增加、缺失或替換,則發(fā)生了基因突變,但性狀不確定變更D.基因在染色體上呈線性排列,基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子【答案】C【解析】【詳解】A.由于基因的選擇性表達(dá),a、b、c基因不確定在每個(gè)細(xì)胞中都會(huì)表達(dá),A錯(cuò)誤;B.b基因位于一個(gè)DNA分子上,在遺傳時(shí)遵循連鎖定律,B錯(cuò)誤;C.b中堿基對(duì)發(fā)生變更,屬于基因突變,但基因突變不確定引起生物性狀變更,C正確;D.起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上,基因的本質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤;因此,本題答案選C。【定位】基因突變【點(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)基因突變理解不清基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變引起生物性狀的變更堿基對(duì)
影響范圍
對(duì)氨基酸序列的影響
替換
小
只變更1個(gè)氨基酸或不變更
增加
大
不影響插入位置前,但影響插入位置后的序列
缺失
大
不影響缺失位置前,但影響缺失位置后的序列
(2)基因突變未引起生物性狀變更的緣由①突變部位:基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。②密碼子簡(jiǎn)并性:若基因突變發(fā)生后,引起了mRNA上的密碼子變更,但由于一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子,若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸,此時(shí)突變基因限制的性狀不變更。③隱性突變:若基因突變?yōu)殡[性突變,如AA中其中一個(gè)A→a,此時(shí)性狀也不變更。32.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗(yàn)的敘述,正確的是()A.原理:低溫抑制染色體著絲粒分裂,使子染色體不能分別移向兩極B.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.制作裝片依次包括以下4個(gè)步驟:解離、染色、漂洗,制片D.視察:顯微鏡下可以看到,視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生變更的細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體加倍試驗(yàn)的原理:低溫能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細(xì)胞因此也不能分成兩個(gè)子細(xì)胞。試驗(yàn)步驟是:固定(卡諾氏液)→解離(鹽酸酒精混合液)→漂洗→染色(改良苯酚品紅溶液或醋酸洋紅溶液)→制片→視察?!驹斀狻緼、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗(yàn)的原理:低溫抑制紡錘體的形成,使子染色體不能分別移向兩極,A錯(cuò)誤;B、卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài),不是使洋蔥根尖解離,B錯(cuò)誤;C、制作裝片依次包括以下4個(gè)步驟:解離、漂洗、染色、制片,C錯(cuò)誤;D、低溫可抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,由于大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期,因此視察到顯微鏡下大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目沒有發(fā)生變更,只有少數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍了,D正確。故選D。33.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()①攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病③調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代,以削減試驗(yàn)誤差④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④【答案】D【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生變更而引起的或者是由致病基因所限制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素確定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。人類遺傳病的五大類為:染色體病、單基因病、多基因病、體細(xì)胞遺傳病、線粒體遺傳病。染色體病是由于各種緣由引起的染色體數(shù)目和(或)結(jié)構(gòu)異樣的疾??;單基因病主要指由一對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致;多基因遺傳病指某種疾病的發(fā)生受兩對(duì)以上等位基因的限制,它們的基本遺傳規(guī)律也遵循孟德爾的遺傳定律,但多基因遺傳病除了確定于遺傳因素之外,還受著環(huán)境等多種困難因素的影響,故也稱多因子病?!驹斀狻竣贁y帶遺傳病基因的個(gè)體未必會(huì)患遺傳病,如白化病攜帶者表現(xiàn)正常,①錯(cuò)誤;②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不確定是遺傳病,也可能是生活習(xí)慣導(dǎo)致的疾病,②錯(cuò)誤;③調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)人群中隨機(jī)取樣調(diào)查,為削減試驗(yàn)誤差可以使調(diào)查的樣本足夠大,③錯(cuò)誤;④染色體異樣遺傳病并不攜帶遺傳病基因,但也表現(xiàn)為患遺傳病,如21三體綜合征,④錯(cuò)誤。即D與題意符合。故選D。34.某學(xué)校生物愛好小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是A.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C.為了更加科學(xué)、精確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特殊留意隨機(jī)取樣D.若調(diào)查結(jié)果男女患者比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】【分析】調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再推斷其遺傳方式?!驹斀狻緼.由分析可知,調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,A錯(cuò)誤;
B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù),B正確;
C.為了更加科學(xué)、精確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特殊留意隨機(jī)取樣,C正確;
D.若該病男女患病比例相近,說(shuō)明和性別無(wú)關(guān),而且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病,D正確。
故選A。35.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1代的雄果蠅中約有3/8為紅眼長(zhǎng)翅。下列敘述錯(cuò)誤的是A.親本雄果蠅的基因型為BbXrYB.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為1/8C.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2D.F1紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅可能形成基因型bbXrXr的次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】依據(jù)“一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1代的雄果蠅中約有3/8為紅眼長(zhǎng)翅即為1/2×3/4”可知,親本的基因型為:紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅BbXRXr和白眼長(zhǎng)翅雄果蠅BbXrY?!驹斀狻恳罁?jù)后代雄果蠅中約有3/8為紅眼長(zhǎng)翅即為1/2×3/4,可知,母本為紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅BbXRXr,則父本為白眼長(zhǎng)翅BbXrY,A正確;F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅B-XY的概率為:3/4×1/2=3/8,B錯(cuò)誤;親本雌雄果蠅產(chǎn)生的配子中含Xr的配子均為1/2,C正確;F1紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅B-XRXr可能形成基因型bbXrXr的次級(jí)卵母細(xì)胞,D正確。故選B。36.如圖是有關(guān)真核細(xì)胞中DNA分子的復(fù)制、基因表達(dá)的示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.甲、乙過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),丙過(guò)程發(fā)生在核糖體上B.甲、乙兩過(guò)程都是以DNA的兩條鏈做模板C.甲、乙、丙過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.甲、乙、丙過(guò)程所需原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知:甲過(guò)程是以DNA的兩條鏈為模板,復(fù)制形成DNA的過(guò)程,即DNA的復(fù)制;乙過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成RNA的過(guò)程,即轉(zhuǎn)錄;丙過(guò)程表示以mRNA為模板,合成多肽的翻譯過(guò)程?!驹斀狻緼、甲、乙、丙分別為復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,復(fù)制與轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),翻譯主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上,A正確;B、復(fù)制過(guò)程是以DNA的兩條鏈做模板,而轉(zhuǎn)錄過(guò)程只以DNA的一條鏈做模板,B錯(cuò)誤;C、在DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,C正確;D、復(fù)制是合成子代DNA的過(guò)程,須要脫氧核苷酸為原料;轉(zhuǎn)錄是合成RNA的過(guò)程,須要核糖核苷酸為原料;翻譯是合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,須要氨基酸為原料,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程圖解,考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求學(xué)生識(shí)記DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物,能對(duì)三者進(jìn)行比較,再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。37.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者,從根本上說(shuō),前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)?后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期?A.與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂B.與母親有關(guān)、減數(shù)其次次分裂C.與父母親都有關(guān)、受精作用D.與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂【答案】B【解析】【分析】該題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳,首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,能依據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型;其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),能用所學(xué)的學(xué)問(wèn)說(shuō)明性染色體組成為XYY并伴有色盲的男孩形成的緣由?!驹斀狻恳蚣t綠色盲是伴X隱性遺傳病,父母正常,生了一個(gè)紅綠色盲且XYY的孩子,說(shuō)明X染色體上帶色盲基因,這條X染色體確定來(lái)自母方,YY染色體確定來(lái)自父方,為減數(shù)其次次分裂后期,姐妹染色單體沒有分開導(dǎo)致。綜上所述,B正確,ACD錯(cuò)誤。
故選B。38.生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。丙圖是細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均可遺傳給下一代B.甲、乙、丙三種變異在光學(xué)顯微鏡下均可視察到C.甲圖是由于個(gè)別堿基對(duì)的增加或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目變更的結(jié)果D.甲、乙、丙三種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異和基因重組【答案】A【解析】【詳解】A、D、圖甲中“環(huán)形圈”的出現(xiàn),是由于兩條同源染色體中的上面一條多了一段或是下面一條少了一段,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失,圖乙中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn),是由于非同源染色體上出現(xiàn)的同源區(qū)段發(fā)生了聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,丙圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換而導(dǎo)致基因重組,所以甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均屬于可遺傳的變異,均可遺傳給下一代,A正確,D錯(cuò)誤;B、甲、乙均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,在光學(xué)顯微鏡下均可視察到,丙屬于基因重組,在光學(xué)顯微鏡下視察不到,B錯(cuò)誤;C、甲圖是由于個(gè)別染色體片段的重復(fù)或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目變更的結(jié)果,C錯(cuò)誤。故選A【點(diǎn)睛】本題通過(guò)模式圖考查學(xué)生對(duì)可遺傳變異的來(lái)源的理解和駕馭狀況。解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵是:精確區(qū)分甲、乙、丙三圖中的染色體是否為同源染色體;在此基礎(chǔ)上找出出現(xiàn)圖示現(xiàn)象的緣由,據(jù)此推斷變異的類型。本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于沒有把握非同源染色體之間的易位和同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換的本質(zhì)區(qū)分而錯(cuò)選。39.圖1、圖2表示某種生物的兩種染色體行為示意圖,其中①和②、③和④互為同源染色體,則兩圖所示的變異A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因的數(shù)目和排列依次均發(fā)生變更C.均發(fā)生在同源染色體之間D.均涉及DNA鏈的斷開和重接【答案】D【解析】試題分析:圖1是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期四分體的非姐妹染色單體的交叉互換,屬于可遺傳變異中的基因重組,不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,圖2是非同源染色體上發(fā)生的變更,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位,A錯(cuò)誤;基因重組過(guò)程中基因的數(shù)目沒有變更,圖2的染色體易位中數(shù)基因目不變,B錯(cuò)誤;染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間,C錯(cuò)誤;交叉互換和易位均涉及DNA鏈的斷開和重接,D正確。考點(diǎn):染色體變異【名師點(diǎn)睛】依據(jù)題意和圖示分析可知:由于①和②互為同源染色體,所以它們之間的交換屬于基因重組;而②和③是非同源染色體,它們之間的移接屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。40.某種鳥類羽毛的顏色由等位基因A和a限制,且A基因越多,黑色素越多;等位基因B和b限制色素的分布,兩對(duì)基因均位于常染色體上.探討者進(jìn)行了如圖所示的雜交試驗(yàn),下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.羽毛顏色顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性B.基因A(a)和B(b)的遺傳遵循自由組合定律C.能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BBD.F2黑色斑點(diǎn)中雜合子所占比例為2/3【答案】C【解析】【詳解】A.由于A基因越多,黑色素越多,所以羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性,A正確;B.由于F2性狀分別比為4:2:1:6:3,為9:3:3:1的變式,所以基因A(a)和B(b)的遺傳遵循自由組合定律,B正確;C.從F2性狀分別比可知斑點(diǎn):純色=9:7,故B、b限制色素分布形成斑點(diǎn)的基因?yàn)锽,基因型為BB或Bb,C錯(cuò)誤;D.F2黑色斑點(diǎn)的基因型為AABB、AABb,其中雜合子所占比例為2/3,D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】利用“合并同類項(xiàng)”巧解特殊分別比
。(1)看后代可能的配子組合,若組合方式是16種,不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因自由組合定律。(2)寫出正常的分別比9:3:3:1。(3)比照題中所給信息進(jìn)行歸類,若后代分別比為9:7,則為9:(3:3:1),即7是后三種合并的結(jié)果;若后代分別比為9:6:1,則為9:(3:3):1;若后代分別比為15:1則為(9:3:3):1等。二、填空題41.圖中A表示基因型為MmNn(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,并且都表現(xiàn)為完全顯性)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞,B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)圖中A→B的分裂方式是______________。(2)A細(xì)胞的基因組成是______________,C細(xì)胞的名稱是______________。(3)通常狀況下,該動(dòng)物的基因M和m的分別發(fā)生在______________(用圖中數(shù)字表示)過(guò)程中。B細(xì)胞最終分裂結(jié)束后,一般狀況下,F(xiàn)的基因型可能是______________。(4)若圖示動(dòng)物與基因型為Mmnn的個(gè)體交配,后代與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體所占的比例是______________。【答案】(1).有絲分裂(2).MMmmNNnn(3).次級(jí)卵母細(xì)胞或極體(4).②(5).MN或Mn或mN或mn(6).3/4【解析】【分析】本題以圖文結(jié)合的形式,綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂與減數(shù)分裂過(guò)程、基因的自由組合定律的理解和駕馭狀況,以及獲得信息、分析問(wèn)題的實(shí)力?!驹斀狻?1)依題意可知:A表示基因型為MmNn的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞,而體細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,因此圖中A→B的分裂方式是為有絲分裂。(2)A細(xì)胞含有同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極,據(jù)此可推斷處于有絲分裂后期,進(jìn)而推知A細(xì)胞的基因組成是MMmmNNnn。與B細(xì)胞相比,C細(xì)胞的染色體數(shù)目減半,每條染色體含2條染色單體,且散亂分布,說(shuō)明C細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂前期,因此C細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。(3)M和m為位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因,通常狀況下,在減數(shù)第一次分裂后期,M和m伴隨著所在的同源染色體的分開而分別,即M和m的分別發(fā)生在②過(guò)程中。F為B細(xì)胞最終分裂結(jié)束后所形成的卵細(xì)胞或極體,一般狀況下,F(xiàn)的基因型可能是MN或Mn或mN或mn。(4)圖示動(dòng)物的基因型為MmNn,與基因型為Mmnn的個(gè)體交配,后代與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體所占的比例是3/4M_×1/2N_+3/4M_×1/2nn=3/4。【點(diǎn)睛】由題意“兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳”精確定位基因M和m、N和n的遺傳遵循基因的自由組合定律;由題意“A表示體細(xì)胞”推知①過(guò)程表示有絲分裂;依據(jù)圖示中C細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半明辨②過(guò)程表示減數(shù)分裂。在此基礎(chǔ)上,圍繞“有絲分裂與減數(shù)分裂過(guò)程、基因的自由組合定律”的相關(guān)學(xué)問(wèn)和圖示中各細(xì)胞含有的染色體的形態(tài)特征及其數(shù)目,對(duì)相關(guān)的問(wèn)題情境進(jìn)行解答。42.如圖為動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)完成①過(guò)程須要的酶有_______________,這些酶通過(guò)_________從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。②過(guò)程得到的mRNA先要在細(xì)胞核中進(jìn)行加工后才能用于翻譯,翻譯時(shí)一條mRNA會(huì)與多個(gè)核糖體結(jié)合,最終得到的多肽鏈上氨基酸序列______(填相同或不相同)。(2)依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)并結(jié)合本圖推知,該細(xì)胞中核糖體分布的場(chǎng)全部細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、____________等。(3)圖中所示生理過(guò)程的完成須要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的有_____________(填序號(hào))。用α-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)覺,細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著削減,由此推想α-鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程最可能是_____(填序號(hào))。(4)某隱性遺傳病由核基因和線粒體上的基因共同限制,一對(duì)患病夫婦生下一個(gè)正常的兒子,由此推知該夫婦患病分別因?yàn)開_________、________中的基因異樣?!敬鸢浮?1).解旋酶、DNA聚合酶(2).核孔(3).相同(4).線粒體(和內(nèi)質(zhì)網(wǎng))(5).①②④⑥⑦⑧(6).②(7).線粒體(8).細(xì)胞核【解析】【分析】分析題圖:圖示表示某種動(dòng)物線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程,其中②和⑦都表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,須要模板(DNA的一條鏈)、核糖核苷酸、酶和能量;④和⑧都表示翻譯過(guò)程,須要模板(mRNA)、氨基酸、酶、能量和tRNA,①和⑥表示DNA復(fù)制。【詳解】(1)完成①DNA復(fù)制過(guò)程須要的酶有解旋酶、DNA聚合酶,這些酶通過(guò)核孔從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。②轉(zhuǎn)錄過(guò)程得到的mRNA先要在細(xì)胞核中進(jìn)行加工后才用于翻譯,翻譯時(shí)一條mRNA會(huì)與多個(gè)核糖體結(jié)合,由于mRNA上的堿基序列是固定的,最終得到的多肽鏈上氨基酸序列相同。
(2)依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)并結(jié)合本圖推知:該細(xì)胞中核糖體分布的場(chǎng)全部細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng))等。
(3)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,因此圖中所示生理過(guò)程的完成須要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的有①②④⑥⑦⑧;用α-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)覺,細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著削減,由此推想α-鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程最可能是②細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。
(4)某遺傳病由核基因和線粒體上的基因共同限制,一對(duì)患病夫婦生下一個(gè)正常的兒子,由此推知丈夫患病是因?yàn)榫€粒體基因異樣,丈夫的線粒體致病基因不會(huì)隨精子遺傳給后代,妻子患病是因?yàn)榧?xì)胞核中基因異樣,若假設(shè)丈夫的核基因型是AA,妻子的核基因型是aa,則他們的后代的核基因型為Aa,則后代是正常的;由于妻子的線粒體中無(wú)致病基因,所以他們的兒子表現(xiàn)型正常。
【點(diǎn)睛】本題結(jié)合動(dòng)物細(xì)胞線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程圖,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,首先要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所和所需的條件,能精確推斷圖中各過(guò)程中名稱;其次要求考生仔細(xì)分析題圖,提取有效信息,再結(jié)合題中信息正確答題。43.果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示),直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B和b表示).現(xiàn)有兩只
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