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北京大興區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試
考1.本試卷共8頁(yè),共19道小題,滿(mǎn)分100分??荚嚂r(shí)間90分鐘。
生2.在試卷和答題卡上準(zhǔn)確填寫(xiě)學(xué)校、班級(jí)、姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
須3.試題K答案》一律填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。
知4.在答題卡上,選擇題用2B鉛筆作答,其他試題用黑色字跡簽字筆作答。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:C12Ca40
第一部分選擇題(共42分)
本部分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分
CH3—CH—CH2—CH—CH3
1.某烷炫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3GH5,其系統(tǒng)命名是
A.2,4-二甲基己烷B.2-甲基-4-乙基戊烷
C.4-甲基-2-乙基戊烷D.3,5-二甲基己烷
2.下列化學(xué)用語(yǔ)或模型表述不E項(xiàng)的是
A,乙快的空間填充模型:
B.羥基的電子式:g:H
C.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式:3d44s2
達(dá)%-f吐
D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3
3.下列有機(jī)化合物,不展于醛類(lèi)物質(zhì)的是
CHO
A.ECHOB.|C.CH2=CHCHOD.CH2=CHCHO
CHO
4.用下圖裝置探究1-澳丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生的反應(yīng),下列分析不乏螂的是
A.用紅外光譜可檢驗(yàn)在該條件下生成有機(jī)物中的官能團(tuán)
B.若酸性KMnCU溶液褪色,推斷反應(yīng)一定生成了1-丁烯
C.將試管中溶液改為澳水,若澳水褪色,則燒瓶中一定發(fā)生消去反應(yīng)
乙醉
D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3cH2cH2cH?Br+NaOHCH3CH2CH=CH2t+NaBr+11,0
5.PH3、NH3和H2O的分子空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.N、O、P都是元素周期表中的p區(qū)元素
B.PH3相對(duì)分子質(zhì)量大于NH3,故沸點(diǎn):PH3>NH3
C.H2O的鍵角小于NH3,因?yàn)镠2O中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力更大
D.上述分子的VSEPR模型均為四面體
6.下列說(shuō)法不正確的是
用酸性KMnCU溶液可以鑒別0和
A.
B.油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯
C.用FeCb溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇
D.某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為58,其分子式一定為C4HIO
7.下列分子或離子中,VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是
2-+
A.C02B.SO4C.BeCLD.H30
8.下列物質(zhì)性質(zhì)的比較,與氫鍵無(wú)夫的是
A.密度:水>冰
B.熔點(diǎn):NH4C1>HC1
c.沸點(diǎn):HOY>CHO>CE墨
D.沸點(diǎn):乙二醇〉正丙醇
9.下列化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)不E旗的是
.-H-1-r-r-〈―〉+BrzFeB.―\_Br+HBr
A.苯與液濱反應(yīng):
B.澳乙烷與NaOH溶液共熱:CH3CH2Br+NaOH2*CH3cH20H+NaBr
濃H2sO4
C.實(shí)驗(yàn)室利用乙醇制備乙烯:83cH20H]7o℃?CH2=CH2f+H20
D.向苯酚鈉溶液中通入少量82:2C^0Na+CC)2+Hq—>2OH+Na2CO3
10.阿斯巴甜是一種合成甜味劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。
HOOC—CH2—CH—C—NH—CH—CH2
NH2COOCH3
下列關(guān)于阿斯巴甜的說(shuō)法不正確的是
A.阿斯巴甜中含有4種官能團(tuán)B.分子中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式
C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.Imol阿斯巴甜最多能與2moiNaOH反應(yīng)
11.我國(guó)科學(xué)家最新合成出一種聚酸酯(PM)新型材料,可實(shí)現(xiàn)“單體-聚合物-
單體”的閉合循環(huán),推動(dòng)塑料經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下:
苯甲醇
催化劑
單體(M)聚醴酯(PM)
下列說(shuō)法不正確的是
A.M分子中含有2個(gè)手性碳原子
B.M在堿性條件下水解開(kāi)環(huán)得到
C.PM中含有酯基、酸鍵和羥基三種官能團(tuán)
D.合成ImolPM,理論上需要nmolM和Imol苯甲醇
12.在堿性溶液中,Ci?+可以與縮二)R形成紫色配離子,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。
下列說(shuō)法不正確的是
A.該配離子與水分子形成氫鍵的原子只有N和O
B.該配離子中銅離子的配位數(shù)是4
C.基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式是3d104sl
D.該配離子中非金屬元素的電負(fù)性大小順序?yàn)镺>N>C>H
13.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
冬飽和食鹽水
乙醇、1M晝CH3c0(DH
乙酸、,
Cl矯
碎蹙|夕/產(chǎn)\電石]酸性KMnCU
飽和JO即溶液
NajCOjU
1溶液液
石灰石苯酚鈉溶液
A.制備并收集B.制備乙煥并驗(yàn)證C.證明苯環(huán)使D.證明苯酚的酸
乙酸乙酯乙煥的還原性羥基活化性比碳酸的弱
14.為研究配合物的形成及性質(zhì),研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正頌的是
序號(hào)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)論
向CuSCU溶液中逐滴加入氨水至過(guò)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后溶解,得到深藍(lán)色的
①
量溶液
②再加入無(wú)水乙醇得到深藍(lán)色晶體
將深藍(lán)色晶體洗凈后溶于水配成溶
③無(wú)藍(lán)色沉淀生成
液,再加入稀NaOH溶液
A.在深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4產(chǎn)中,Ci?+提供空軌道,NH3給出孤電子對(duì)
B.加入乙醇有晶體析出是因?yàn)殡x子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小
C.該實(shí)驗(yàn)條件下,C/+與NH3的結(jié)合能力大于CP與OH」的結(jié)合能力
D.向③中深藍(lán)色溶液中加入BaCb溶液,不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀
第二部分非選擇題(共58分)
15.(11分)有機(jī)化合物在人類(lèi)生活和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中具有重要的作用。
L維生素C是重要的營(yíng)養(yǎng)素,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示:
HO、/OH
/C=C\
/CC
CH2-CHXO/^O
OHOH
(1)維生素C分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是O
(2)維生素C是水溶性維生素,其易溶于水的可能原因是o
(3)維生素C具有較強(qiáng)的還原性,又被稱(chēng)為抗壞血酸。向12和淀粉溶液中加入維生素
C,可能觀察到的現(xiàn)象是O
II.乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑,合成原理為:
<VC00HCH3-C\濃硫酸CCCH+f^YCO°S
UOH+陽(yáng)-C<3Uo-g-CH3
(水楊酸)(乙酸酎)(乙酰水楊酸)
(1)水楊酸的分子式為=
(2)合成乙酰水楊酸的反應(yīng)類(lèi)型為o
(3)寫(xiě)出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCb溶液顯紫色③苯環(huán)上的一漠取代物只有2種
(4)一定條件下,乙酰氯(CH3coe1)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸,寫(xiě)出該反應(yīng)的化
學(xué)方程式______。
(5)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
16.(10分)有機(jī)化合物G在工業(yè)上可用于制作印刷油墨、合成樹(shù)脂等的溶劑。以A為原
料合成G的轉(zhuǎn)化路線如下所示(部分反應(yīng)條件已略去)。
(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____,A—E的反應(yīng)類(lèi)型為o
(2)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式?
(3)用新制的Cu(OH)2濁液可檢驗(yàn)C中的官能團(tuán),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)
方程式。
(4)試劑a是o
(5)寫(xiě)出D+F-G的化學(xué)方程式_____o
17.(11分)工業(yè)上曾用焦炭制備電石(CaC2),再與水反應(yīng)制備乙快(俗稱(chēng)電石氣),乙煥
是合成橡膠、合成纖維和塑料的單體。
(1)乙煥分子的空間構(gòu)型為形,乙煥分子中◎鍵和兀鍵數(shù)目之比為。
(2)乙快與HCN通過(guò)(填反應(yīng)類(lèi)型)可制得丙烯晴(H2C=CH-C三N),丙烯般分子中
碳原子軌道雜化類(lèi)型有o
(3)乙快無(wú)明顯酸性但氫氟酸(HCN)有酸性,解釋HCN的酸性比乙烘強(qiáng)的原因
(4)乙煥和銀氨溶液反應(yīng)會(huì)生成乙烘銀(AgCmCAg),推測(cè)反應(yīng)中生成的一種陽(yáng)離子為
(填化學(xué)式)。
(5)CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似,但CaC?晶體中啞鈴形C??一的存在,使晶胞
沿一個(gè)方向拉長(zhǎng),晶胞呈垮方便(如圖)。
①每個(gè)Ca2+周?chē)嚯x相等且最近的C2?一有個(gè)。
②已知:CaC2晶體密度為pgcmH晶胞中兩個(gè)C2?-的最近距離為acm,阿伏加德羅常數(shù)
值為NA,則CaC2晶胞中棱長(zhǎng)h=cm。
OCa2+
3
18.(13分)治療癌癥的有機(jī)小分子酯類(lèi)藥物X被批準(zhǔn)使用。以芳香族化合物A為主要原
料合成X的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
已知:
①核減共振氫塔顯示A有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,E只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子
NH?NH2
gNaCN?H+?
②R—CHO------->R—CH—CN——?R—CH—COOH
INH4C1
cMgH,C—CH2
RX
③乙最RMgXr~^RCH2CH2OH
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;D的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名法)是o
(2)D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為。
(3)寫(xiě)出C和G在一定條件下反應(yīng)生成酯類(lèi)藥物X的化學(xué)方程式,
00
一定條件
」R—c—Oil+R'—NIL------------?R—C—NHR'+11,0
(4)已知:
①下列有關(guān)C的說(shuō)法正確的是O
a.C能與Na2cO3反應(yīng)
b.C能與鹽酸反應(yīng)
c.C和甘氨酸(HzN—CH2coOH)在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物一定為
O
Br^Zyf*C-NHCH2COOH
NH,
②C在一定條件下發(fā)生分子間脫水,生成含有三個(gè)六元環(huán)的化合物Y,寫(xiě)出丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式=
③C在一定條件下發(fā)生分子間脫水,生成高分子化合物,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)參照上述合成路線和信息,寫(xiě)出以乙烯、乙醛、環(huán)氧乙烷為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)
合成1,6-己二酸(HOOCCH2cH2cH2cH2coOH)的路線。
19.(13分)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究銀氨溶液的性質(zhì)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
I.制備銀氨溶液(實(shí)驗(yàn)中所用氨水均為新制氨水)
實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象
向試管中逐滴滴入2%氨水,不斷振蕩,______,制得銀
氨溶液。
1mL2%AgNO3溶液
資料:i.AgOH為白色沉淀且不穩(wěn)定,極易分解生成棕褐色Ag2。。
ii.Ag2O易溶于氨水生成[Ag(NH3)2]
++
iii.Ag(NH3)2++2H+CP=AgCl+2NH4
(1)銀氨溶液制備中,小組同學(xué)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)I中的現(xiàn)象應(yīng)為o
(2)實(shí)際操作中,同學(xué)發(fā)現(xiàn)滴加氨水后先出現(xiàn)棕褐色沉淀,后沉淀消失。寫(xiě)出棕褐色沉淀
消失的化學(xué)方程式_o
(3)在配合物[Ag(NH3)2]OH中,提供空軌道用以形成配位鍵的微粒是,Imol該
配合物中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為NA。
II.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)在進(jìn)行銀鏡反應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)有黑色物質(zhì)產(chǎn)生,并對(duì)其成分展開(kāi)探究。
【提出猜想】
猜想a:黑色物質(zhì)可能含有AgzO
猜想b:黑色物質(zhì)可能含有碳
猜想c:黑色物質(zhì)可能含有銀
【驗(yàn)證猜想】設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
①取洗滌后的黑色物質(zhì)于潔凈試管中,加入振蕩?kù)o置后發(fā)現(xiàn)固體明猜想a成立
試劑A,振蕩?kù)o置,取上層清液與鹽酸反顯減少。上層清液加鹽
應(yīng),觀察現(xiàn)象。酸后出現(xiàn)沉淀。
②將上述反應(yīng)未溶解的固體洗凈后,溶于稀固體完全溶解猜想b不成立
硝酸,一段時(shí)間后,觀察現(xiàn)象。
③?、谥兴萌芤合鹊渭酉←}酸,再滴加過(guò)猜想c成立
量氨水,觀察現(xiàn)象?!?/p>
(4)實(shí)驗(yàn)①中試劑A為;實(shí)驗(yàn)③中現(xiàn)象為o
(5)部分小組同學(xué)未觀察到銀鏡出現(xiàn),推測(cè)乙醛可能變質(zhì)。
已知:乙醛在常溫下會(huì)聚合生成三聚乙醛。3cH3CHOQ99
人O人
試從官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)角度解釋無(wú)銀鏡出現(xiàn)的可能原因是?
III.小組同學(xué)向2mL銀氨溶液中滴加5滴10%NaOH溶液,立即產(chǎn)生棕黑色渾濁;置于沸
水浴中加熱,有氣體產(chǎn)生;一段時(shí)間后溶液逐漸變黑,最終試管壁附著光亮銀鏡。
(6)經(jīng)檢驗(yàn)黑色物質(zhì)中有Ag20,產(chǎn)生Ag20的原因是(用離子方程式表示)。
★參考答案★
第I卷(選擇題共42分)
本部分共14小題,每小題3分,共42分。
題號(hào)1234567
k答
ACDBBDD
案》
題號(hào)891011121314
K答
BDDBAAD
案》
第H卷(非選擇題58分)
15.(11分)
I.(1)碳碳雙鍵、羥基、酯基(2分)
(2)維生素C中含有多個(gè)羥基,羥基屬于親水基,且羥基能與水形成分子間氫鍵(1
分)
(3)溶液藍(lán)色逐漸變淺,最后變?yōu)闊o(wú)色(1分)
II.⑴C7H6。3(1分)
(2)取代反應(yīng)(1分)
CHO
⑶HO-C^-OH(或
-定條件A
(4)C^COOH+CH3coe1HC1+髏漕微分)
(5)廣匚雙傳H3+3NaOH-^>CH3COONa+C匚隴*+2H2。(2分)
16.(10分)
(1)CH2=CH2(1分),加成反應(yīng)(1分)
Cu、
⑵2cH3cH2OH+O2^>2CH3CHO+2H2O(2分)
(3)產(chǎn)生磚紅色沉淀(1分)
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH-^>CH3COONa+Cu2OI+3H2。屹分)
(4)NaOH溶液(1分)
oo
2CHCOOH+HOCH2cH20H孑囂叫2H2O+CHCOCHCHOCCH、
(5)3A3223(2分)
17.(11分)
(1)直線(1分)3:2(1分)
(2)加成反應(yīng)(1分)sp、sp2(2分)
(3)N原子的電負(fù)性大,-CN具有吸電子效應(yīng),使HCN中C—H的極性更大,更易斷裂(2
分)
(4)NH:(1分)
(5)①4(1分)
128
②7PNA(2分)
18.(13分)
(1)Br^^HCHO(1分);2-甲基丙烯(1分)
(2)加成反應(yīng)(1分)
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