2023-2024學(xué)年湖北省宜荊荊隨恩高一下學(xué)期6月聯(lián)考生物試卷（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2湖北省宜荊荊隨恩2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月聯(lián)考試卷注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。一、選擇題（本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一項符合題意。）1.下列關(guān)于遺傳實驗中交配方式的敘述不正確的是（）A.自交可用于檢測某植物是否為純合子B.測交可用于檢測F1的基因組成及配子種類C.正、反交一般可用于檢測基因的位置D.自由交配可用于選育顯性性狀的純合品種〖答案〗D〖祥解〗（1）自交：雌雄同體的生物同一個體上的雌雄交配或不同個體；（2）測交：雜種個體與隱性純合子的交配。（3）雜交：一般指兩個具有不同遺傳因子組成的品種或類型的個體間雌雄交配過程。【詳析】A、根據(jù)自交后代是否出現(xiàn)性狀分離來判斷是否為純合子，A正確；B、測交可根據(jù)子代的表型及比例，判斷F1的基因組成及配子種類，B正確；C、正、反交一般可用于判斷基因的位置是否在性染色體上，C正確；D、連續(xù)自交并淘汰每代隱性個體，一直到不發(fā)生性狀分離為止即為顯性純合的優(yōu)良品種，D錯誤。故選D。2.高一某班的同學(xué)用如圖所示的甲、乙、丙三個小桶進行孟德爾遺傳規(guī)律的模擬實驗，下列說法正確的是（）A.甲、丙小桶摸取的小球進行組合表示受精作用B.每桶中的兩種小球質(zhì)地相同，大小可以不同C.選用乙、丙進行實驗，既可模擬分離定律還可模擬自由組合定律D.選用甲、乙進行模擬實驗時，甲桶小球數(shù)量必須等于乙小桶小球數(shù)量〖答案〗C〖祥解〗模擬性狀分離的實驗時，用兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合?！驹斘觥緼、甲、丙小桶內(nèi)隨機取一個小球結(jié)合在一起，模擬的是形成配子時等位基因分離，非等位基因自由組合的過程，A錯誤；B、圖中每個桶內(nèi)裝的都是一對等位基因，代表等位基因的小球必須大小、材質(zhì)、數(shù)量都相同，B錯誤；C、乙丙小桶各裝有代表一對等位基因2種小球，因此從每一個小桶內(nèi)隨機取一個小球，模擬的是等位基因的分離，從乙丙小桶內(nèi)隨機取一個小球結(jié)合在一起，又可模擬非等位基因的自由組合，C正確；D、甲乙小桶內(nèi)裝的小球種類均為A和a，可模擬一對等位基因的分離定律，兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，由于雄配子數(shù)量大于雌配子數(shù)量，因此小桶Ⅰ、Ⅱ內(nèi)的小球數(shù)量可以不等，不影響實驗結(jié)果，D錯誤。故選C3.下列有關(guān)科學(xué)方法和技術(shù)手段的敘述不正確的是（）A.艾弗里的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗運用了“減法原理”B.沃森和克里克搭建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于“物理模型”C.摩爾根利用“假說一演繹”法證明了基因位于染色體上并呈線性排列D.梅賽爾森和斯塔爾利用同位素標記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制方式〖答案〗C〖祥解〗模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具體的實物或其他形象化的手段，有的則通過抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。【詳析】A、艾弗里利用酶的作用，特定去除某一種物質(zhì)的作用，即利用“減法原理”進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，證明DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、沃森和克里克搭建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于“物理模型”，B正確；C、摩爾根利用“假說—演繹”法證明了基因位于染色體上，并不能直接證明呈線性排列，C錯誤；D、梅賽爾森和斯塔爾利用同位素標記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制方式，D正確。故選C。4.下列有關(guān)遺傳和細胞分裂的敘述，錯誤的是（）A.伴X隱性遺傳病在人群中男性患者多于女性患者B.在減數(shù)分裂過程中，形態(tài)大小相同的兩條染色體可能是同源染色體C.性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)D.抗維生素D佝僂病的女性患者體內(nèi)的細胞中一定含有抗維生素D佝僂病顯性基因〖答案〗D〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、伴X隱性遺傳病在人群中男性患者多于女性，A正確；B、在減數(shù)分裂過程中，形態(tài)大小相同的兩條染色體可能是同源染色體，但形態(tài)和大小都相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲粒分裂后形成的兩條染色體，B正確；C、性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，稱作伴性遺傳，C正確；D、當女性患者為雜合子時，減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因分離，故減數(shù)分裂Ⅱ時期的細胞可能不含抗維生素D佝僂病的基因，D錯誤。故選D。5.蜜蜂是營社會性昆蟲，雌蜂由受精卵發(fā)育而來的，雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來，其產(chǎn)生精子的過程類似有絲分裂?；蛐虯D的雄蜂與某雌蜂交配，產(chǎn)生子代雌蜂的基因型為：AADD、AADd、AaDD、AaDd。則親代雌蜂和子代雄蜂的基因型分別是（）A.AaDd和AD、Ad、aD、ad B.AaDd和ADC.AADd和AD、Ad、aD、ad D.Aadd和AD〖答案〗A〖祥解〗配子的類型推導(dǎo)：配子是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體分離，非等位基因隨非同源染色體自由組合?！驹斘觥繐?jù)題意，雌蜂由受精卵發(fā)育而來，子代雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，其父本雄蜂的基因型為AD，產(chǎn)生精子的基因型是AD，則親代雌蜂產(chǎn)生的卵細胞是AD、Ad、aD、ad，所以親代雌蜂的基因型為AaDd；又因雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的，由此推知子代雄蜂的是基因型分別是AD、Ad、aD、ad，A正確。故選A。6.在對遺傳物質(zhì)的探究過程中，有許多實驗：噬菌體侵染細菌實驗、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗、煙草花葉病毒感染和重建實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.S型菌的DNA會進入活的R型菌，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌B.用15N標記的煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草中可以檢測到放射性C.在32P標記T2噬菌體侵染組中，保溫時間過長或過短會使離心后的上清液具有一定的放射性D.用35S標記的T2噬菌體侵染組中，沉淀中有少量放射性35S可能的原因是攪拌不充分〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的部分DNA片段進入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，A正確；B、15N是穩(wěn)定同位素，不具有放射性，B錯誤；C、在32P標記T2噬菌體侵染組中，噬菌體DNA被標記并進入大腸桿菌，保溫時間過長會導(dǎo)致大腸桿菌裂解并釋放出被標記的子代噬菌體，而保溫時間過短會導(dǎo)致噬菌體未能及時侵染大腸桿菌，保溫時間過長或過短會使離心后的上清液具有一定的放射性，C正確；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，而噬菌體侵染細菌時蛋白質(zhì)未進入細菌，攪拌離心后放射性主要存在于上清液中，因此沉淀出現(xiàn)少量放射性可能是攪拌不充分，D正確。故選B。7.一對正常的夫婦生了一個患血友病的孩子，醫(yī)生利用兩種不同顏色的熒光探針對X、Y染色體進行檢測，判斷細胞中的染色體數(shù)目是否異常，結(jié)果如下圖。對此分析不正確的是（）A.紅、綠熒光探針標記的分別是X和Y染色體B.該夫婦再生一個患病男孩的概率為1/4C.該夫婦生一個女兒為攜帶者的概率為1/2D.該患者的母親減數(shù)分裂I時X同源染色體未分離〖答案〗D〖祥解〗血友病的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、由圖可知，該患病的孩子含有一條綠色熒光標記的染色體和兩條紅色熒光標記的染色體，又因為父方應(yīng)含兩種熒光標記，可知綠色熒光標記的是Y染色體，紅色熒光標記的是X染色體，A正確；BC、假設(shè)控制該病基因為B/b，由題意可知該患病孩子的基因型為XbXbY，雙親為XBXb、XBY，因此該夫婦再生一個患病男孩子的概率為1/4，生一個女兒為攜帶者（XBXb）的概率為1/2，BC正確；D、該患病孩子的基因型為XbXbY，Xb基因來自母親，是XbXb的卵細胞與Y的精子結(jié)合而形成，所以是母親減數(shù)分裂Ⅱ時X姐妹染色單體分離出現(xiàn)異常引起的，D錯誤。故選D。8.某植株的圓形葉和心形葉由染色體上的一對等位基因A/a控制。讓多株圓形葉植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為圓形葉：心形葉=15：1（不考慮突變和致死情況）。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.葉形的遺傳遵循分離定律B.親本基因型為AA、Aa，其比例為3:1C.F1植株中純合子占1/8D.讓親代圓形葉植株隨機授粉，后代心形葉占比為1/64〖答案〗C〖祥解〗分離定律的實質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、A與a為等位基因，葉形的遺傳遵循分離定律，A正確；B、相關(guān)基因用A/a表示，則圓葉植株的基因型為AA或Aa，因為只有基因型為Aa的圓形葉自交才能出現(xiàn)心形葉，設(shè)圓形葉群體中Aa所占的比例為X，則子代心形葉的比例可表示為1/4X=1/16，X=1/4，即親代圓形葉中兩種基因型的比例為AA：Aa=3：1，B正確；C、根據(jù)B項分析可知，親代中AA：Aa=3：1，則F1中雜合子Aa的比例為1/4×1/2=1/8，純合子占7/8，C錯誤；D、讓親代圓形葉植株隨機授粉，由B選項可知親代中AA：Aa=3：1，則可產(chǎn)生配子A：a=7：1，運用配子棋盤法可得出心形葉（aa）的占比為1/64，D正確。故選C。9.下圖為細胞有絲分裂相關(guān)的曲線。下列相關(guān)說法正確的是（）A.若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，則a→b過程實現(xiàn)了染色體數(shù)目的加倍B.若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，則c→d過程代表細胞一分為二C.若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則e點時一條染色體中DNA的含量與a點相同D.若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則c→d過程代表著絲粒分裂〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂的過程：（1）分裂間期：DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。（2）分裂期：1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘絲形成紡錘體。2）中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。3）后期：著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細胞質(zhì)分裂，形成兩個子細胞（植物形成細胞壁，動物直接從中部凹陷）?！驹斘觥緼、若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，則a→b過程代表DNA復(fù)制，DNA含量加倍，但染色體的數(shù)目沒加倍，A錯誤；B、若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，c→d過程為有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，但該過程細胞中核DNA含量不變，不能代表細胞一分為二，B錯誤；C、若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則e點時一條染色體中DNA的含量與a點相同，C正確；D、若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則c→d過程表示細胞一分為二，D錯誤。故選C。10.某種昆蟲翅膀的大小受一對等位基因B/b控制，基因型BB的個體表現(xiàn)為大翅，基因型Bb的個體表現(xiàn)為小翅，基因型bb的個體表現(xiàn)為無翅。該昆蟲翅膀的顏色受另一對等位基因E/e控制，基因型為EE和Ee的翅膀是褐色，基因型為ee的翅膀為無色，兩對等位基因獨立遺傳。若基因型為BbEe的個體相互交配，則下列判斷正確的是（）A.子代共有4種表型，9種基因型B.子代無翅個體的基因型bbEE、bbEe、bbeeC.子代的所有褐色翅個體中，純合子約占1/4D.子代有翅膀的個體中，BbEe所占的比例約為2/3〖答案〗B〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、Bb自交子代表現(xiàn)型有3種，Ee自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于bb表現(xiàn)無翅，故bbE_與bbee的表現(xiàn)型相同，所以子代的表現(xiàn)型共5種，Bb個體自交后代的基因型有3種，Ee自交后代的基因型有3種，因此若基因型為BbEe的親本自交，子代共有9種基因型，A錯誤；B、由于bb表現(xiàn)無翅，bbEE、bbEe與bbee的表現(xiàn)型相同，均為無翅，B正確；C、BbEe自交子代褐色翅基因型及比例為BBEE：BBEe：BbEE：BbEe=1:2:2:4，故子代的所有褐色翅個體中，純合子（BBEE）占1/9，C錯誤；D、BbEe的親本自交，子代翅膀的個體的基因型為BB和Bb，比例為1:2，Bb占2/3，Ee占1/2，因此有翅膀的個體中BbEe所占的比例為2/3×1/2=1/3，D錯誤。故選B。11.貓的黃毛和黑毛由X染色體上的A/a基因控制。在貓的胚胎發(fā)育過程中，當細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，X染色體會隨機失活（只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體），如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.基因型為XAXa雌貓其毛色是黃黑隨機鑲嵌B.若一只貓的性染色體組成為XO，不會形成巴氏小體C.可用光學(xué)顯微鏡觀察到體細胞中是否存在巴氏小體來判斷貓的性別D.失活的X染色體高度螺旋化，基因不能表達，原因主要是翻譯過程受阻〖答案〗D〖祥解〗染色體變異通常分為染色體結(jié)構(gòu)變異，包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，還有染色體數(shù)量變異?！驹斘觥緼、因為雜合雌貓細胞中存在兩條X染色體，在胚胎發(fā)育過程中隨機1條X染色體上的基因表達，另一條X染色體高度螺旋化失活不表達，則會出現(xiàn)黃黑相間色，A正確；B、因為性染色體組成為XO，只有1條X染色不會形成巴氏小體，B正確；C、根據(jù)題意可知，巴氏小體是染色體高度螺旋形成，可以用光鏡觀察到巴氏小體，正常雌鼠的性染色體組成為XX，有兩條X染色體，會形成巴氏小體則可判斷貓的性別，C正確；D、失活的X染色體高度螺旋化，基因不能表達，原因主要是轉(zhuǎn)錄過程受阻，D錯誤。故選D。12.關(guān)于圖甲、乙、丙的說法，正確的是（）A.若圖甲的①中A占23%、U占25%，則對應(yīng)DNA片段中G占26%B.正常情況下，在哺乳動物成熟的紅細胞可以發(fā)生圖丙中的⑤⑥⑨C.圖甲所示過程為圖丙中的⑥，其產(chǎn)物中三個相鄰的堿基就是密碼子D.圖乙所示一個mRNA與多個核糖體結(jié)合能夠在短時間內(nèi)合成大量的不同的蛋白質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗分析圖甲：圖甲表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，其中①表示RNA；分析圖乙：圖乙表示翻譯過程，其中②是mRNA，④是肽鏈，③是核糖體；分析圖丙：圖丙表示中心法則，其中表示⑤是DNA的復(fù)制，⑥表示轉(zhuǎn)錄過程，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄過程，⑧表示RNA的復(fù)制過程，⑨表示翻譯過程?！驹斘觥緼、圖甲為轉(zhuǎn)錄過程，以DNA的一條鏈為模板，①為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，若A占23%、U占25%，則對應(yīng)DNA分子的模板鏈中T占23%、A占25%，非模板鏈中A占23%、T占25%，因此對應(yīng)DNA分子中A=T=24%，C=G=26%，A正確；B、圖丙表示中心法則，⑤是DNA的復(fù)制，⑥表示轉(zhuǎn)錄過程，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄過程（病毒才有），⑧表示RNA的復(fù)制過程（病毒才有），⑨表示翻譯過程。哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核及細胞器，不能進行⑤⑥⑨，B錯誤；C、mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基為一個密碼子，C錯誤；D、與多個核糖體結(jié)合的為同一條mRNA，因此合成的蛋白質(zhì)是相同的，D錯誤。故選A。13.某精原細胞（2N=4）的DNA分子雙鏈均用32P標記，在不含放射性的適宜條件下培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后得到4個子細胞并對子細胞進行檢測。下列推斷錯誤的是（）A.4個子細胞中最多可能有2個具有放射性B.若進行有絲分裂，則有的子細胞中的4條染色體可能均沒有放射性C.若進行減數(shù)分裂，則每個子細胞中有2條染色體，且均具有放射性D.若子細胞中每條染色體均有放射性，則分裂過程中可能會發(fā)生互換〖答案〗A〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、若細胞進行有絲分裂，第一次有絲分裂結(jié)束得到2個子細胞，每個子細胞均有4條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成。第二次有絲分裂前的間期DNA復(fù)制，每條染色體中的一個DNA形成2個DNA分子，其中一個DNA由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，另一個由2條含31P的單鏈組成。這兩DNA分子分別在一條染色體的2條姐妹染色單體上，在后期著絲粒分裂姐妹染色單體分離隨機移向細胞兩級，因此形成的子細胞染色體的DNA含有32P標記的DNA單鏈的染色體條數(shù)可能4條、0條、1條、2條、3條，A錯誤；B、若細胞進行有絲分裂，第一次有絲分裂結(jié)束得到2個子細胞，每個子細胞均有4條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成。第二次有絲分裂前的間期DNA復(fù)制，每條染色體中的一個DNA形成2個DNA分子，其中一個DNA由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，另一個由2條含31P的單鏈組成。這兩DNA分子分別在一條染色體的2條姐妹染色單體上，在后期著絲粒分裂姐妹染色單體分離隨機移向細胞兩級，因此形成的子細胞染色體的DNA含有32P標記的DNA單鏈的染色體條數(shù)可能4條、0條、1條、2條、3條，B正確；C、若細胞進行減數(shù)分裂，該過程中DNA只復(fù)制1次，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，因此得到的4個子細胞均含有2條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，C正確；D、若細胞進行減數(shù)分裂，該過程中DNA只復(fù)制1次，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，因此得到的4個子細胞均含有2條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，D正確。故選A。14.家蠶蛾的性別決定方式是ZW型，其觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分，分別由Z染色體上的復(fù)等位基因B1、B2、B3控制；繭色有黃色和白色。用黃色多節(jié)雄家蠶和黃色少節(jié)雌家蠶交配，子代表型及比例為多節(jié)：中節(jié)：少節(jié)=2：2：0；黃色：白色=3：1。下列說法不正確的是（）A.不能確定繭色基因是否位于Z染色體上B.若只考慮觸角性狀，則親代基因型為ZB1ZB2×ZB3WC.復(fù)等位基因B1、B2、B3的顯隱性關(guān)系B1>B2>B3D.將性狀相同的F1雜交，后代不發(fā)生性狀分離〖答案〗D〖祥解〗（1）基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、子代黃色：白色=3:1，繭色基因可位于常染色體上也可位于Z染色體上，A正確；BC、多節(jié)雄家蠶和少節(jié)雌家蠶交配，子代多節(jié)：中數(shù)：少節(jié)=2:2:0，又多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)分別由等位基因B1、B2、B3控制，則其顯隱性關(guān)系為B1>B2>B3，親代基因型為ZB1ZB2×ZB3W，BC正確；D、親代基因型為ZB1ZB2×ZB3W，子一代基因型有ZB1ZB3、ZB2ZB3、ZB1W、ZB2W，性狀相同的F1雜交，如ZB2ZB3×ZB2W，后代會發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選D。15.綿羊有角和無角由A/a控制，其表型與基因型的關(guān)系如下表。一對無角綿羊交配生了一只有角綿羊，下列相關(guān)判斷正確的是（）基因型AAAaaa公羊的表型有角有角無角母羊的表型有角無角無角A.這對無角綿羊親本的基因型組合為：aa×aaB.這對綿羊再生育一只綿羊為有角的概率是1/4C.綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律D.若要根據(jù)后代綿羊有無角來判斷其性別，雜交親本可以為：Aa×aa〖答案〗B〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、一對無角綿羊交配，生育了一只有角綿羊說明親本的基因中有A，已知公羊只有基因型為aa才表現(xiàn)為無角，故父本為aa，而母本為Aa，A錯誤；B、已知親本組合為aa雄性×Aa雌性，生育的有角綿羊只有基因型為Aa的公羊，其概率為1/2×1/2=1/4，B正確；C、綿羊角的性狀遺傳受一對等位基因的控制，遵循基因的分離定律，C錯誤；D、若要根據(jù)后代綿羊的角來判斷其性別，后代中應(yīng)只出現(xiàn)基因型相同但雌雄個體性狀表現(xiàn)不一樣的個體，據(jù)題意知，后代應(yīng)只出現(xiàn)基因型為Aa的雌雄個體，故雜交親本應(yīng)該為：AA×aa，D錯誤。故選B。16.將大腸桿菌放在含有某1?N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，使得DNA分子的兩條鏈均被15N標記，假設(shè)其DNA分子共含有1000個堿基對，C+G占全部堿基的30%，已知其中一條鏈上的T有200個，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子中堿基對排列方式最多有41000種B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4500個C.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=3：3：2：2D.該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，含15N的DNA分子占50%〖答案〗B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的計算規(guī)律：（1）已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n。（2）已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：①設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個。②設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個?！驹斘觥緼、該DNA分子結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定，其堿基排列方式為1種，A錯誤；B、該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核背酸為300×（24-1）=4500個，B正確；C、C+G占全部堿基的30%，所以G+C=1000×2×30%=600，G=C=300，則A和T分別為700個，所以該DNA分子中4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，C錯誤；D、該DNA分子在不含15N的培養(yǎng)基上連續(xù)復(fù)制3次得到8個DNA分子，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點，其中有2個DNA的一條鏈含15N，所以含15N標記的DNA分子占25%，D錯誤。故選B。17.黏連蛋白對減數(shù)分裂過程中染色體的分離有重要作用，如圖所示。在分裂間期染色體多處與黏連蛋白結(jié)合。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，染色體臂上的黏連蛋白復(fù)合體斷開，同源染色體分離。但著絲粒附近的黏連蛋白被動粒保護蛋白保護，仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動粒保護蛋白可募集磷酸酶，可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團，從而使其無法被分離酶切開。在減數(shù)分裂Ⅱ，動粒保護蛋白降解，姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是（）A.黏連蛋白可能在間期合成，可黏連兩條姐妹染色單體，不可黏連同源染色體B.減數(shù)分裂Ⅰ前期黏連蛋白起保護作用，此時具有四分體C.減數(shù)分裂Ⅰ后期，染色體上不存在黏連蛋白D.減數(shù)分裂Ⅱ中不存在黏連蛋白，導(dǎo)致染色體單體分離〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程:（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。(3）減數(shù)分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極;④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.【詳析】A、間期完成染色體的復(fù)制，在分裂間期染色體多處與黏連蛋白結(jié)合，因此，黏連蛋白可能是在間期合成的，可黏連兩條姐妹染色單體，也可黏連同源染色體，A錯誤；B、著絲粒附近的黏連蛋白被動粒保護蛋白保護，仍然將姐妹染色單體黏連在一起，因此，在減數(shù)分裂ⅠI前期靠黏連蛋白起保護作用，此時同源染色體配對形成四分體，B正確；C、著絲粒附近的黏連蛋白被動粒保護蛋白保護，仍然將姐妹染色單體黏連在一起，減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離（存在染色單體），此時染色體上還存在黏連蛋白，C錯誤；D、在減數(shù)分裂Ⅱ后期，動粒保護蛋白降解，無法募集磷酸酶除去著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團，從而黏連蛋白被分離酶酶切分解，姐妹染色單體分開，但減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期仍然存在黏連蛋白，D錯誤。故選B。18.生物界中存在“逆境誘導(dǎo)的開花”現(xiàn)象。例如，低溫是誘導(dǎo)植物P開花所必需的條件。在這些植物生長初期，若給予一定時間的低溫處理，便可顯著改變其開花進程。下圖表示低溫誘導(dǎo)植物P開花的作用機理。根據(jù)上述信息，下列推論合理的是（）A.植物P開花基因的甲基化會改變基因的堿基序列B.低溫處理會促進開花基因的轉(zhuǎn)錄C.據(jù)圖可知外界環(huán)境影響植物開花過程，與基因無關(guān)D.低溫處理通過抑制該開花基因的甲基化，從而抑制開花〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型?！驹斘觥緼、植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變，說明基因的堿基序列并沒有改變，只是表達水平改變引起表型改變，屬于表觀遺傳，A錯誤；B、據(jù)圖可知，低溫處理出現(xiàn)抑制DNA甲基化現(xiàn)象，促進開花基因的轉(zhuǎn)錄過程，B正確；C、根據(jù)題中信息可知，低溫處理通過影響基因的表達來影響植物開花過程，因此植物開花過程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的，C錯誤；D、根據(jù)題中所給信息可知，低溫處理可以通過抑制開花基因的甲基化，從而間接促進開花，D錯誤。故選B。二、非選擇題（本題共4小題，一共64分）19.圖甲為某真核細胞遺傳信息傳遞的示意圖，①~⑤表示生理過程；圖乙是圖甲中某一信息傳遞環(huán)節(jié)的具體過程。據(jù)圖分析回答：（1）真菌細胞進行圖甲中過程①的方式為_____?，F(xiàn)有一個雙鏈DNA分子，其中含有腺嘌呤50個，將其復(fù)制5次，第5次復(fù)制需要消耗腺嘌呤_____個。（2）圖乙對應(yīng)于圖甲中的過程_____（填序號），參與該過程的RNA有_____。其中圖乙mRNA片段對應(yīng)DNA片段的模板鏈堿基序列為：_____（標明5'和3'端）。（3）用鵝膏蕈堿處理細胞后，發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測鵝膏蕈堿抑制的過程是_____（填序號），線粒體功能_____（填“會”或“不會”）受到影響。（4）真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達調(diào)控因子miRNA。miRNA是不編碼蛋白質(zhì)的較短的RNA，它可組裝形成沉默復(fù)合體，識別某些特定的mRNA進而調(diào)控基因的表達（如圖乙）。由圖乙推測，miRNA可能的作用機理是_____?！即鸢浮剑?）①.半保留復(fù)制②.800（2）①.③⑤②.mRNA、tRNA、rRNA③.5'GACTTTCAT3'（3）①.②②.會（4）miRNA與mRNA堿基互補配對形成雙鏈，干擾tRNA識別mRNA上密碼子，進而阻止翻譯過程〖祥解〗翻譯是指以mRNA為模板，氨基酸為原料，在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥浚?）DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。一個DNA復(fù)制n次得到的DNA分子總數(shù)為2n個，第5次復(fù)制增加的DNA分子數(shù)為25-24=16，所以消耗的腺嘌呤為16×50=800。（2）圖乙為翻譯過程，對應(yīng)圖甲的③⑤，參與翻譯過程的RNA有mRNA、tRNA、rRNA。mRNA與DNA中的模板鏈互補，則DNA片段的模板鏈堿基序列為：5'GACTTTCAT3'。（3）用鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，而RNA由轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，那么推測鵝膏蕈堿抑制的過程是②轉(zhuǎn)錄；線粒體是動力車間，線粒體所需的酶均由核DNA編碼并以前體蛋白的形式轉(zhuǎn)入線粒體，因此抑制②過程線粒體功能會受到影響。（4）據(jù)圖乙可知miRNA可與mRNA結(jié)合，阻止tRNA與mRNA上密碼子識別并結(jié)合，從而阻止翻譯。20.下圖甲表示某動物（2n=4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量變化（用字母a、b、c表示），其中I~IV代表細胞分裂的不同時期。圖乙表示該動物1個原始生殖細胞經(jīng)一次有絲分裂后，再經(jīng)減數(shù)分裂形成配子的過程，其中①~⑤表示不同分裂時期的細胞。請分析回答：（1）該動物的性別為_____（填“雌性”或“雄性”），判斷依據(jù)_____。（2）圖甲中b代表_____的數(shù)量變化，與圖甲中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系相同的是圖乙中的_____（填序號）。圖乙中表示有絲分裂的是_____（填序號）。（3）圖甲I到II時期中，細胞內(nèi)發(fā)生的分子水平上的變化主要是_____。圖乙中①~⑤出現(xiàn)的先后順序為_____。（4）下圖A表示該生物的一個精細胞，根據(jù)其染色體數(shù)目和類型，可知圖B中與其來自同一個次級精母細胞的是_____（填序號）所示細胞。〖答案〗（1）①.雄性②.圖乙中③是減數(shù)分裂I后期細胞質(zhì)均等分裂（2）①.（姐妹）染色單體②.②③⑤③.①⑤（3）①DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成②.⑤→①→②→③→④（4）③〖祥解〗分析題圖：圖甲中a是染色體、b是染色單體、c是核DNA；圖乙中①細胞處于有絲分裂后期；②細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；③細胞處于減數(shù)第一次分裂后期；④細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；⑤細胞處于有絲分裂中期?！驹斘觥浚?）據(jù)圖乙可知，③細胞同源染色體移向細胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細胞質(zhì)均等分裂，故可判斷該動物為雄性。（2）據(jù)圖可知，圖甲的b在有些時刻是0，表示姐妹染色單體；圖甲中的II染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2，且此時染色體數(shù)目=4，且有染色單體，故可對應(yīng)圖乙的②、③和⑤；圖乙中表示有絲分裂的是①（著絲粒分裂，染色體移向細胞兩極，且含同源染色體，處于有絲分裂后期）、⑤（細胞染色體排列在赤道板上，有同源染色體，處于有絲分裂中期）。（3）圖甲Ⅰ到Ⅱ時期中，核DNA分子加倍，細胞中分子水平的變化主要是DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成；圖乙中①細胞著絲粒分裂，染色體移向細胞兩極，且含同源染色體，所以處于有絲分裂后期，②細胞同源染色體兩兩配對，形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，③細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，④細胞著絲粒分裂，沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，⑤細胞染色體排列在赤道板上，有同源染色體，處于有絲分裂中期，圖乙中①~⑤出現(xiàn)的先后順序為⑤→①→②→③→④。（4）來源于同一個次級精母細胞的精細胞的染色體組成相同或大體相同，故與圖3甲來自同一個次級精母細胞的為③，因為從染色體的顏色看，只有③與甲大體相同。21.半乳糖血癥和遺傳性腎炎均由一對等位基因控制的人類遺傳病，分別受A/a、B/b控制。下圖為某一家族遺傳系譜圖，檢測到I-1，只攜帶一種致病基因，據(jù)題意和相關(guān)系譜圖問題下列問題：（1）遺傳性腎炎遺傳方式為_____，依據(jù)是_____。（2）II-5個體基因型_____，該個體產(chǎn)生含兩種致病基因的配子概率_____。II-3個體是純合子的概率_____。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-4婚配，則所生孩子的患病概率_____，因此禁止近親婚配可以_____（填“降低”、“杜絕”）隱性遺傳病的發(fā)生?！即鸢浮剑?）①.伴X染色體隱性②.由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-2、Ⅱ-4，則可判斷兩種病均為隱性遺傳病，由Ⅲ-3號患半乳糖血癥的女孩，其父母均正常，確定該病為常染色體隱性遺傳?。虎?1號一定為半乳糖血癥致病基因攜帶者，且Ⅰ-1只攜帶一種致病基因，則遺傳性腎炎為伴X隱性遺傳（2）①.AaXBXB或AaXBXb②.1/8③.1/6（3）①.13/48②.降低〖祥解〗分析題圖，由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-2、Ⅱ-4，則可判斷兩種病均為隱性遺傳病，由Ⅲ-3號患半乳糖血癥的女孩，其父母均正常，確定該病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ-1號一定為半乳糖血癥致病基因攜帶者，且Ⅰ-1只攜帶一種致病基因，則遺傳性腎炎為伴X隱性遺傳?！驹斘觥浚?）由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-2、Ⅱ-4，則可判斷兩種病均為隱性遺傳病，由Ⅲ-3號患半乳糖血癥的女孩，其父母均正常，確定該病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1號一定為半乳糖血癥致病基因攜帶者，且Ⅰ-1只攜帶一種致病基因，則遺傳性腎炎為伴X隱性遺傳。（2）設(shè)A/a基因決定半乳糖血癥，B/b基因決定遺傳性腎炎，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Aa，則Ⅱ-5基因型為AA或Aa，又因為產(chǎn)生Ⅲ-3為半乳糖血癥，則Ⅱ-5基因型為Aa，a配子的概率為1/2，遺傳性腎炎為伴X隱性遺傳病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型分別為XBY、XBXb，Ⅱ-5基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，產(chǎn)生Xb配子的概率為1/2×1/2=1/4，則Ⅱ-5產(chǎn)生含兩種致病基因的配子的概率為1/2×1/4=1/8；Ⅱ-3半乳糖血癥基因型為1/3AA或2/3Aa，遺傳性腎炎基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，則Ⅱ-3是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-2兩病皆患，則Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為AaXBXb、aaXBY，Ⅲ-1號基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅲ-4基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚，所生孩子不患半乳糖血癥概率為1-2/3×1/4=5/6，不患遺傳性腎炎概率為1-1/2×1/4=7/8，所生孩子正常概率為5/6×7/8=35/48，故所生孩子患病幾率1-35/48=13/48；禁止近親婚配能大大降低隱性遺傳病患病幾率而不能杜絕遺傳病的發(fā)生。22.種子是農(nóng)業(yè)的“芯片”。科研人員為了“育好中國種”，開展了大量的作物育種解決種子成熟后脫落的現(xiàn)象。對收獲種子的作物來說，落粒性品種給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來不利影響。研究者進行了以下雜交實驗：選取不同的非落粒品系與落粒品系進行雜交，F(xiàn)1自交得到F2，觀察并統(tǒng)計F2的表型和比例，結(jié)果如下。該植物花的顏色由兩對等位基因（M/m，N/n，呈完全顯性）共同控制，M基因控制紅色素合成，無紅色素的花為白色，N基因抑制M基因的表達，n基因無該作用。依題意回答下列問題：雜交組合一：非落粒品系1×落粒品系→F1??F2中落粒：非落粒=45：35雜交組合二：非落粒品系2×落粒品系→F1?>F2中落粒：非落粒=91：29雜交組合三：非落粒品系3×落粒品系→F1?＜F2中落粒：非落粒=27：37（1）落粒與非落粒性狀至少由_____對等位基因控制，在遺傳上_____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。（2）若用A/a、B/b、C/c表示落粒與否的控制基因。雜交組合一所得F2中，純合落粒的基因型為_____。對雜交組合三的F1進行測交，測交子代中落粒個體所占的比例為_____。（3）現(xiàn)有一批基因型為MmNn的植株，為了探究兩對等位基因（M/m，N/n）的位置關(guān)系?？蒲腥藛T進行了相關(guān)實驗。①實驗假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置有三種可能。請根據(jù)實驗結(jié)果，畫出另外兩種可能的類型，并標注對應(yīng)基因_____（豎線表示染色體，黑點表示基因在染色體上的位點）。②實驗步驟：第一步：_____；第二步：統(tǒng)計子代的表型及其比例。③實驗可能的結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論（不考慮交叉互換）：a、若子代植株紅色：白色=3：13，則符合第一種類型。b、若子代植株全為白花，則符合第二種類型。c、若子代植株_____，則符合第三種類型〖答案〗（1）①.3（三）②.遵循（2）①.AABBCC②.1/8（3）①.②.取若干該植株自交③.紅花：白花=1：3〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）該性狀由三對基因控制，理由如下：雜交組合三F2中落粒占全部個體的比例為27/64=（3/4）3，依據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時，F(xiàn)2代中顯性個體的比例是（3/4）n，可判斷這兩對雜交組合涉及3對等位基因，滿足F2代中顯性個體的比例是（3/4）n，遵循基因的自由組合定律。（2）雜交組合三所得F2中，落粒占比27/（27+37）=27/64=（3/4）3，進而判斷出A_B_C_為落粒。所以，純合落粒個體的基因型為AABBCC。若當每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才表現(xiàn)為落粒，否則表現(xiàn)為非落粒，雜交組合三所得F2中，落粒占比27/（27+37）=27/64=（3/4）3，判斷出A_B_C_為落粒，進而判斷出雜交組合三的F1落粒品系基因型為AaBbCc，測交后觀察后代表型及比例，預(yù)期結(jié)果測交后代中落粒AaBbCc=1/2×1/2×1/2=1/8。（3）這兩對基因在染色體上的位置有三種可能：第一種是兩對基因在兩對同源染色體上，第二種是M和N在一條染色體上，m和n在一條染色體上，相關(guān)圖片為：；若兩對基因在兩對同源染色體上，則這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，所以其能形成四種比例相等的配子（MN、Mn、mN、mn），取若干該植株自交，后代植株花將具有兩種花色，紅色（M_nn）：白色（M_N_或mm__）=3/4×1/4：（1?3/4×1/4）=3：13；若兩對基因在一對同源染色體上，且M和N連鎖，m和n連鎖，符合第二種類型，則親本將形成兩種比例相等的配子（MN、mn），這兩種配子隨機組合產(chǎn)生三種基因型后代分別是1MMNN（白色）：2MmNn（白色）：1mmnn（白色）=1：2：1（全為白花）；若兩對基因在一對同源染色體上，且M和n連鎖，m和N連鎖，符合第三種類型，親本將形成兩種比例相等的配子Mn、mN，這兩種配子隨機組合產(chǎn)生三種基因型后代分別是MmNn（白色）：MMnn（紅色）：mmNN（白色）=2：1：1，即紅花：白花=1：3。湖北省宜荊荊隨恩2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月聯(lián)考試卷注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。一、選擇題（本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一項符合題意。）1.下列關(guān)于遺傳實驗中交配方式的敘述不正確的是（）A.自交可用于檢測某植物是否為純合子B.測交可用于檢測F1的基因組成及配子種類C.正、反交一般可用于檢測基因的位置D.自由交配可用于選育顯性性狀的純合品種〖答案〗D〖祥解〗（1）自交：雌雄同體的生物同一個體上的雌雄交配或不同個體；（2）測交：雜種個體與隱性純合子的交配。（3）雜交：一般指兩個具有不同遺傳因子組成的品種或類型的個體間雌雄交配過程?！驹斘觥緼、根據(jù)自交后代是否出現(xiàn)性狀分離來判斷是否為純合子，A正確；B、測交可根據(jù)子代的表型及比例，判斷F1的基因組成及配子種類，B正確；C、正、反交一般可用于判斷基因的位置是否在性染色體上，C正確；D、連續(xù)自交并淘汰每代隱性個體，一直到不發(fā)生性狀分離為止即為顯性純合的優(yōu)良品種，D錯誤。故選D。2.高一某班的同學(xué)用如圖所示的甲、乙、丙三個小桶進行孟德爾遺傳規(guī)律的模擬實驗，下列說法正確的是（）A.甲、丙小桶摸取的小球進行組合表示受精作用B.每桶中的兩種小球質(zhì)地相同，大小可以不同C.選用乙、丙進行實驗，既可模擬分離定律還可模擬自由組合定律D.選用甲、乙進行模擬實驗時，甲桶小球數(shù)量必須等于乙小桶小球數(shù)量〖答案〗C〖祥解〗模擬性狀分離的實驗時，用兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合?！驹斘觥緼、甲、丙小桶內(nèi)隨機取一個小球結(jié)合在一起，模擬的是形成配子時等位基因分離，非等位基因自由組合的過程，A錯誤；B、圖中每個桶內(nèi)裝的都是一對等位基因，代表等位基因的小球必須大小、材質(zhì)、數(shù)量都相同，B錯誤；C、乙丙小桶各裝有代表一對等位基因2種小球，因此從每一個小桶內(nèi)隨機取一個小球，模擬的是等位基因的分離，從乙丙小桶內(nèi)隨機取一個小球結(jié)合在一起，又可模擬非等位基因的自由組合，C正確；D、甲乙小桶內(nèi)裝的小球種類均為A和a，可模擬一對等位基因的分離定律，兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，由于雄配子數(shù)量大于雌配子數(shù)量，因此小桶Ⅰ、Ⅱ內(nèi)的小球數(shù)量可以不等，不影響實驗結(jié)果，D錯誤。故選C3.下列有關(guān)科學(xué)方法和技術(shù)手段的敘述不正確的是（）A.艾弗里的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗運用了“減法原理”B.沃森和克里克搭建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于“物理模型”C.摩爾根利用“假說一演繹”法證明了基因位于染色體上并呈線性排列D.梅賽爾森和斯塔爾利用同位素標記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制方式〖答案〗C〖祥解〗模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具體的實物或其他形象化的手段，有的則通過抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征?！驹斘觥緼、艾弗里利用酶的作用，特定去除某一種物質(zhì)的作用，即利用“減法原理”進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，證明DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、沃森和克里克搭建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于“物理模型”，B正確；C、摩爾根利用“假說—演繹”法證明了基因位于染色體上，并不能直接證明呈線性排列，C錯誤；D、梅賽爾森和斯塔爾利用同位素標記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制方式，D正確。故選C。4.下列有關(guān)遺傳和細胞分裂的敘述，錯誤的是（）A.伴X隱性遺傳病在人群中男性患者多于女性患者B.在減數(shù)分裂過程中，形態(tài)大小相同的兩條染色體可能是同源染色體C.性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)D.抗維生素D佝僂病的女性患者體內(nèi)的細胞中一定含有抗維生素D佝僂病顯性基因〖答案〗D〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、伴X隱性遺傳病在人群中男性患者多于女性，A正確；B、在減數(shù)分裂過程中，形態(tài)大小相同的兩條染色體可能是同源染色體，但形態(tài)和大小都相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲粒分裂后形成的兩條染色體，B正確；C、性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，稱作伴性遺傳，C正確；D、當女性患者為雜合子時，減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因分離，故減數(shù)分裂Ⅱ時期的細胞可能不含抗維生素D佝僂病的基因，D錯誤。故選D。5.蜜蜂是營社會性昆蟲，雌蜂由受精卵發(fā)育而來的，雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來，其產(chǎn)生精子的過程類似有絲分裂?；蛐虯D的雄蜂與某雌蜂交配，產(chǎn)生子代雌蜂的基因型為：AADD、AADd、AaDD、AaDd。則親代雌蜂和子代雄蜂的基因型分別是（）A.AaDd和AD、Ad、aD、ad B.AaDd和ADC.AADd和AD、Ad、aD、ad D.Aadd和AD〖答案〗A〖祥解〗配子的類型推導(dǎo)：配子是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體分離，非等位基因隨非同源染色體自由組合?！驹斘觥繐?jù)題意，雌蜂由受精卵發(fā)育而來，子代雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，其父本雄蜂的基因型為AD，產(chǎn)生精子的基因型是AD，則親代雌蜂產(chǎn)生的卵細胞是AD、Ad、aD、ad，所以親代雌蜂的基因型為AaDd；又因雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的，由此推知子代雄蜂的是基因型分別是AD、Ad、aD、ad，A正確。故選A。6.在對遺傳物質(zhì)的探究過程中，有許多實驗：噬菌體侵染細菌實驗、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗、煙草花葉病毒感染和重建實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.S型菌的DNA會進入活的R型菌，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌B.用15N標記的煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草中可以檢測到放射性C.在32P標記T2噬菌體侵染組中，保溫時間過長或過短會使離心后的上清液具有一定的放射性D.用35S標記的T2噬菌體侵染組中，沉淀中有少量放射性35S可能的原因是攪拌不充分〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的部分DNA片段進入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，A正確；B、15N是穩(wěn)定同位素，不具有放射性，B錯誤；C、在32P標記T2噬菌體侵染組中，噬菌體DNA被標記并進入大腸桿菌，保溫時間過長會導(dǎo)致大腸桿菌裂解并釋放出被標記的子代噬菌體，而保溫時間過短會導(dǎo)致噬菌體未能及時侵染大腸桿菌，保溫時間過長或過短會使離心后的上清液具有一定的放射性，C正確；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，而噬菌體侵染細菌時蛋白質(zhì)未進入細菌，攪拌離心后放射性主要存在于上清液中，因此沉淀出現(xiàn)少量放射性可能是攪拌不充分，D正確。故選B。7.一對正常的夫婦生了一個患血友病的孩子，醫(yī)生利用兩種不同顏色的熒光探針對X、Y染色體進行檢測，判斷細胞中的染色體數(shù)目是否異常，結(jié)果如下圖。對此分析不正確的是（）A.紅、綠熒光探針標記的分別是X和Y染色體B.該夫婦再生一個患病男孩的概率為1/4C.該夫婦生一個女兒為攜帶者的概率為1/2D.該患者的母親減數(shù)分裂I時X同源染色體未分離〖答案〗D〖祥解〗血友病的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、由圖可知，該患病的孩子含有一條綠色熒光標記的染色體和兩條紅色熒光標記的染色體，又因為父方應(yīng)含兩種熒光標記，可知綠色熒光標記的是Y染色體，紅色熒光標記的是X染色體，A正確；BC、假設(shè)控制該病基因為B/b，由題意可知該患病孩子的基因型為XbXbY，雙親為XBXb、XBY，因此該夫婦再生一個患病男孩子的概率為1/4，生一個女兒為攜帶者（XBXb）的概率為1/2，BC正確；D、該患病孩子的基因型為XbXbY，Xb基因來自母親，是XbXb的卵細胞與Y的精子結(jié)合而形成，所以是母親減數(shù)分裂Ⅱ時X姐妹染色單體分離出現(xiàn)異常引起的，D錯誤。故選D。8.某植株的圓形葉和心形葉由染色體上的一對等位基因A/a控制。讓多株圓形葉植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為圓形葉：心形葉=15：1（不考慮突變和致死情況）。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.葉形的遺傳遵循分離定律B.親本基因型為AA、Aa，其比例為3:1C.F1植株中純合子占1/8D.讓親代圓形葉植株隨機授粉，后代心形葉占比為1/64〖答案〗C〖祥解〗分離定律的實質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、A與a為等位基因，葉形的遺傳遵循分離定律，A正確；B、相關(guān)基因用A/a表示，則圓葉植株的基因型為AA或Aa，因為只有基因型為Aa的圓形葉自交才能出現(xiàn)心形葉，設(shè)圓形葉群體中Aa所占的比例為X，則子代心形葉的比例可表示為1/4X=1/16，X=1/4，即親代圓形葉中兩種基因型的比例為AA：Aa=3：1，B正確；C、根據(jù)B項分析可知，親代中AA：Aa=3：1，則F1中雜合子Aa的比例為1/4×1/2=1/8，純合子占7/8，C錯誤；D、讓親代圓形葉植株隨機授粉，由B選項可知親代中AA：Aa=3：1，則可產(chǎn)生配子A：a=7：1，運用配子棋盤法可得出心形葉（aa）的占比為1/64，D正確。故選C。9.下圖為細胞有絲分裂相關(guān)的曲線。下列相關(guān)說法正確的是（）A.若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，則a→b過程實現(xiàn)了染色體數(shù)目的加倍B.若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，則c→d過程代表細胞一分為二C.若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則e點時一條染色體中DNA的含量與a點相同D.若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則c→d過程代表著絲粒分裂〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂的過程：（1）分裂間期：DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。（2）分裂期：1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘絲形成紡錘體。2）中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。3）后期：著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細胞質(zhì)分裂，形成兩個子細胞（植物形成細胞壁，動物直接從中部凹陷）?！驹斘觥緼、若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，則a→b過程代表DNA復(fù)制，DNA含量加倍，但染色體的數(shù)目沒加倍，A錯誤；B、若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量，c→d過程為有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，但該過程細胞中核DNA含量不變，不能代表細胞一分為二，B錯誤；C、若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則e點時一條染色體中DNA的含量與a點相同，C正確；D、若縱坐標表示一個細胞中核DNA的含量，則c→d過程表示細胞一分為二，D錯誤。故選C。10.某種昆蟲翅膀的大小受一對等位基因B/b控制，基因型BB的個體表現(xiàn)為大翅，基因型Bb的個體表現(xiàn)為小翅，基因型bb的個體表現(xiàn)為無翅。該昆蟲翅膀的顏色受另一對等位基因E/e控制，基因型為EE和Ee的翅膀是褐色，基因型為ee的翅膀為無色，兩對等位基因獨立遺傳。若基因型為BbEe的個體相互交配，則下列判斷正確的是（）A.子代共有4種表型，9種基因型B.子代無翅個體的基因型bbEE、bbEe、bbeeC.子代的所有褐色翅個體中，純合子約占1/4D.子代有翅膀的個體中，BbEe所占的比例約為2/3〖答案〗B〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、Bb自交子代表現(xiàn)型有3種，Ee自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于bb表現(xiàn)無翅，故bbE_與bbee的表現(xiàn)型相同，所以子代的表現(xiàn)型共5種，Bb個體自交后代的基因型有3種，Ee自交后代的基因型有3種，因此若基因型為BbEe的親本自交，子代共有9種基因型，A錯誤；B、由于bb表現(xiàn)無翅，bbEE、bbEe與bbee的表現(xiàn)型相同，均為無翅，B正確；C、BbEe自交子代褐色翅基因型及比例為BBEE：BBEe：BbEE：BbEe=1:2:2:4，故子代的所有褐色翅個體中，純合子（BBEE）占1/9，C錯誤；D、BbEe的親本自交，子代翅膀的個體的基因型為BB和Bb，比例為1:2，Bb占2/3，Ee占1/2，因此有翅膀的個體中BbEe所占的比例為2/3×1/2=1/3，D錯誤。故選B。11.貓的黃毛和黑毛由X染色體上的A/a基因控制。在貓的胚胎發(fā)育過程中，當細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，X染色體會隨機失活（只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體），如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.基因型為XAXa雌貓其毛色是黃黑隨機鑲嵌B.若一只貓的性染色體組成為XO，不會形成巴氏小體C.可用光學(xué)顯微鏡觀察到體細胞中是否存在巴氏小體來判斷貓的性別D.失活的X染色體高度螺旋化，基因不能表達，原因主要是翻譯過程受阻〖答案〗D〖祥解〗染色體變異通常分為染色體結(jié)構(gòu)變異，包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，還有染色體數(shù)量變異?！驹斘觥緼、因為雜合雌貓細胞中存在兩條X染色體，在胚胎發(fā)育過程中隨機1條X染色體上的基因表達，另一條X染色體高度螺旋化失活不表達，則會出現(xiàn)黃黑相間色，A正確；B、因為性染色體組成為XO，只有1條X染色不會形成巴氏小體，B正確；C、根據(jù)題意可知，巴氏小體是染色體高度螺旋形成，可以用光鏡觀察到巴氏小體，正常雌鼠的性染色體組成為XX，有兩條X染色體，會形成巴氏小體則可判斷貓的性別，C正確；D、失活的X染色體高度螺旋化，基因不能表達，原因主要是轉(zhuǎn)錄過程受阻，D錯誤。故選D。12.關(guān)于圖甲、乙、丙的說法，正確的是（）A.若圖甲的①中A占23%、U占25%，則對應(yīng)DNA片段中G占26%B.正常情況下，在哺乳動物成熟的紅細胞可以發(fā)生圖丙中的⑤⑥⑨C.圖甲所示過程為圖丙中的⑥，其產(chǎn)物中三個相鄰的堿基就是密碼子D.圖乙所示一個mRNA與多個核糖體結(jié)合能夠在短時間內(nèi)合成大量的不同的蛋白質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗分析圖甲：圖甲表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，其中①表示RNA；分析圖乙：圖乙表示翻譯過程，其中②是mRNA，④是肽鏈，③是核糖體；分析圖丙：圖丙表示中心法則，其中表示⑤是DNA的復(fù)制，⑥表示轉(zhuǎn)錄過程，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄過程，⑧表示RNA的復(fù)制過程，⑨表示翻譯過程?！驹斘觥緼、圖甲為轉(zhuǎn)錄過程，以DNA的一條鏈為模板，①為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，若A占23%、U占25%，則對應(yīng)DNA分子的模板鏈中T占23%、A占25%，非模板鏈中A占23%、T占25%，因此對應(yīng)DNA分子中A=T=24%，C=G=26%，A正確；B、圖丙表示中心法則，⑤是DNA的復(fù)制，⑥表示轉(zhuǎn)錄過程，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄過程（病毒才有），⑧表示RNA的復(fù)制過程（病毒才有），⑨表示翻譯過程。哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核及細胞器，不能進行⑤⑥⑨，B錯誤；C、mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基為一個密碼子，C錯誤；D、與多個核糖體結(jié)合的為同一條mRNA，因此合成的蛋白質(zhì)是相同的，D錯誤。故選A。13.某精原細胞（2N=4）的DNA分子雙鏈均用32P標記，在不含放射性的適宜條件下培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后得到4個子細胞并對子細胞進行檢測。下列推斷錯誤的是（）A.4個子細胞中最多可能有2個具有放射性B.若進行有絲分裂，則有的子細胞中的4條染色體可能均沒有放射性C.若進行減數(shù)分裂，則每個子細胞中有2條染色體，且均具有放射性D.若子細胞中每條染色體均有放射性，則分裂過程中可能會發(fā)生互換〖答案〗A〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、若細胞進行有絲分裂，第一次有絲分裂結(jié)束得到2個子細胞，每個子細胞均有4條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成。第二次有絲分裂前的間期DNA復(fù)制，每條染色體中的一個DNA形成2個DNA分子，其中一個DNA由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，另一個由2條含31P的單鏈組成。這兩DNA分子分別在一條染色體的2條姐妹染色單體上，在后期著絲粒分裂姐妹染色單體分離隨機移向細胞兩級，因此形成的子細胞染色體的DNA含有32P標記的DNA單鏈的染色體條數(shù)可能4條、0條、1條、2條、3條，A錯誤；B、若細胞進行有絲分裂，第一次有絲分裂結(jié)束得到2個子細胞，每個子細胞均有4條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成。第二次有絲分裂前的間期DNA復(fù)制，每條染色體中的一個DNA形成2個DNA分子，其中一個DNA由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，另一個由2條含31P的單鏈組成。這兩DNA分子分別在一條染色體的2條姐妹染色單體上，在后期著絲粒分裂姐妹染色單體分離隨機移向細胞兩級，因此形成的子細胞染色體的DNA含有32P標記的DNA單鏈的染色體條數(shù)可能4條、0條、1條、2條、3條，B正確；C、若細胞進行減數(shù)分裂，該過程中DNA只復(fù)制1次，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，因此得到的4個子細胞均含有2條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，C正確；D、若細胞進行減數(shù)分裂，該過程中DNA只復(fù)制1次，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，因此得到的4個子細胞均含有2條染色體，且每條染色體上的DNA均由一條32P標記的單鏈和一條含31P的單鏈組成，D正確。故選A。14.家蠶蛾的性別決定方式是ZW型，其觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分，分別由Z染色體上的復(fù)等位基因B1、B2、B3控制；繭色有黃色和白色。用黃色多節(jié)雄家蠶和黃色少節(jié)雌家蠶交配，子代表型及比例為多節(jié)：中節(jié)：少節(jié)=2：2：0；黃色：白色=3：1。下列說法不正確的是（）A.不能確定繭色基因是否位于Z染色體上B.若只考慮觸角性狀，則親代基因型為ZB1ZB2×ZB3WC.復(fù)等位基因B1、B2、B3的顯隱性關(guān)系B1>B2>B3D.將性狀相同的F1雜交，后代不發(fā)生性狀分離〖答案〗D〖祥解〗（1）基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】A、子代黃色：白色=3:1，繭色基因可位于常染色體上也可位于Z染色體上，A正確；BC、多節(jié)雄家蠶和少節(jié)雌家蠶交配，子代多節(jié)：中數(shù)：少節(jié)=2:2:0，又多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)分別由等位基因B1、B2、B3控制，則其顯隱性關(guān)系為B1>B2>B3，親代基因型為ZB1ZB2×ZB3W，BC正確；D、親代基因型為ZB1ZB2×ZB3W，子一代基因型有ZB1ZB3、ZB2ZB3、ZB1W、ZB2W，性狀相同的F1雜交，如ZB2ZB3×ZB2W，后代會發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選D。15.綿羊有角和無角由A/a控制，其表型與基因型的關(guān)系如下表。一對無角綿羊交配生了一只有角綿羊，下列相關(guān)判斷正確的是（）基因型AAAaaa公羊的表型有角有角無角母羊的表型有角無角無角A.這對無角綿羊親本的基因型組合為：aa×aaB.這對綿羊再生育一只綿羊為有角的概率是1/4C.綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律D.若要根據(jù)后代綿羊有無角來判斷其性別，雜交親本可以為：Aa×aa〖答案〗B〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、一對無角綿羊交配，生育了一只有角綿羊說明親本的基因中有A，已知公羊只有基因型為aa才表現(xiàn)為無角，故父本為aa，而母本為Aa，A錯誤；B、已知親本組合為aa雄性×Aa雌性，生育的有角綿羊只有基因型為Aa的公羊，其概率為1/2×1/2=1/4，B正確；C、綿羊角的性狀遺傳受一對等位基因的控制，遵循基因的分離定律，C錯誤；D、若要根據(jù)后代綿羊的角來判斷其性別，后代中應(yīng)只出現(xiàn)基因型相同但雌雄個體性狀表現(xiàn)不一樣的個體，據(jù)題意知，后代應(yīng)只出現(xiàn)基因型為Aa的雌雄個體，故雜交親本應(yīng)該為：AA×aa，D錯誤。故選B。16.將大腸桿菌放在含有某1?N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，使得DNA分子的兩條鏈均被15N標記，假設(shè)其DNA分子共含有1000個堿基對，C+G占全部堿基的30%，已知其中一條鏈上的T有200個，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子中堿基對排列方式最多有41000種B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4500個C.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=3：3：2：2D.該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，含15N的DNA分子占50%〖答案〗B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的計算規(guī)律：（1）已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n。（2）已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：①設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個。②設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個?！驹斘觥緼、該DNA分子結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定，其堿基排列方式為1種，A錯誤；B、該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核背酸為300×（24-1）=4500個，B正確；C、C+G占全部堿基的30%，所以G+C=1000×2×30%=600，G=C=300，則A和T分別為700個，所以該DNA分子中4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，C錯誤；D、該DNA分子在不含15N的培養(yǎng)基上連續(xù)復(fù)制3次得到8個DNA分子，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點，其中有2個DNA的一條鏈含15N，所以含15N標記的DNA分子占25%，D錯誤。故選B。17.黏連蛋白對減數(shù)分裂過程中染色體的分離有重要作用，如圖所示。在分裂間期染色體多處與黏連蛋白結(jié)合。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，染色體臂上的黏連蛋白復(fù)合體斷開，同源染色體分離。但著絲粒附近的黏連蛋白被動粒保護蛋白保護，仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動粒保護蛋白可募集磷酸酶，可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團，從而使其無法被分離酶切開。在減數(shù)分裂Ⅱ，動粒保護蛋白降解，姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是（）A.黏連蛋白可能在間期合成，可黏連兩條姐妹染色單體，不可黏連同源染色體B.減數(shù)分裂Ⅰ前期黏連蛋白起保護作用，此時具有四分體C.減數(shù)分裂Ⅰ后期，染色體上不存在黏連蛋白D.減數(shù)分裂Ⅱ中不存在黏連蛋白，導(dǎo)致染色體單體分離〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程:（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。(3）減數(shù)分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極;④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.【詳析】A、間期完成染色體的復(fù)制，在分裂間期染色體多處與黏連蛋白結(jié)合，因此，黏連蛋白可能是在間期合成的，可黏連兩條姐妹染色單體，也可黏連同源染色體，A錯誤；B、著絲粒附近的黏連蛋白被動粒保