專業(yè)一重要考點(diǎn)

13.劑型的分 五種分類方法 形態(tài)、給藥途徑、分散系統(tǒng)、制法、作用時(shí)5.藥物的化學(xué)降解途徑:13.劑型的分 五種分類方法 形態(tài)、給藥途徑、分散系統(tǒng)、制法、作用時(shí)5.藥物的化學(xué)降解途徑:（包括內(nèi)酯、酰胺類（包括內(nèi)酰胺）6.處方因素:（1）pH（2）廣義酸堿催化的影響（3）（4）離子強(qiáng)度的影響（5）表面活性劑的影響（6）外界因素:（1）溫度的影響（2）光線的影響（3）空氣（氧）（4）金屬離子的影響（5）濕度和水分的影響（6）7.C（BHA8.影響因素試驗(yàn):高溫、高濕、強(qiáng)光;加速試驗(yàn);長(zhǎng)期試驗(yàn)（留樣觀察法9.10%t0.9（二11.（1）溶解度改變（2）吸濕、潮解、液化與結(jié)塊（3）12.化學(xué)的配伍變 （產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸13.I影響因素試驗(yàn):高溫、高濕、強(qiáng)光;加速試驗(yàn);長(zhǎng)期試驗(yàn)（留樣觀察法9.10%t0.9（二11.（1）溶解度改變（2）吸濕、潮解、液化與結(jié)塊（3）12.化學(xué)的配伍變 （產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸13.I301015.(1)20～30(2)Ⅱ(3)Ⅲ300(4)Ⅳ2（P2.兩親性，吸收取決于胃排空氯，普萘洛兒、依那普利、地兒硫卓（普爾普爾親脂性，吸收取決于溶解速率，雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康（雙馬匹親水性，吸收取決于滲透效率，雷尼替丁、納多洛兒、阿替洛爾（你拿啊疏水性，吸收困難，特非那定、酮洛芬、呋塞米（特痛苦5.6.舉例：①L-甲基多巴；②（S）對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性（口訣：一扎一排異丙腎上腺 扎考必利依托唑啉哌西那②美沙芬③奎寧（抗瘧）——奎尼?。剐穆墒СＲ环N對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用米安色 氯胺酮青霉胺乙胺丁醇左旋多巴四咪舉例：①L-甲基多巴；②（S）對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性（口訣：一扎一排異丙腎上腺 扎考必利依托唑啉哌西那②美沙芬③奎寧（抗瘧）——奎尼?。剐穆墒СＲ环N對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用米安色 氯胺酮青霉胺乙胺丁醇左旋多巴四咪7.與硫酸的結(jié)合反 代表：沙丁胺與氨基酸的結(jié)合反 代表：馬尿代表：腎上腺 親水性減1.4.熱原的性質(zhì)（1）水溶性（2）不揮發(fā)性（3）耐熱性（4）過濾性（5）熱原的除去方法（1）除去藥液或溶劑中熱原的方法：①吸附法②離子交換法（2）（1）含水量偏高（2）噴瓶4.熱原的性質(zhì)（1）水溶性（2）不揮發(fā)性（3）耐熱性（4）過濾性（5）熱原的除去方法（1）除去藥液或溶劑中熱原的方法：①吸附法②離子交換法（2）（1）含水量偏高（2）噴瓶（3）油脂性基質(zhì)（1）（2）半合成或全合成脂肪酸甘油酯 ①椰油酯②棕櫚酸酯③混合脂肪酸甘油（PEG：PEG1000 40（2） 服藥間隔時(shí)間:122440（2） 服藥間隔時(shí)間:1224（2）（3）（4）（3）物理化學(xué)靶向制劑：①磁性靶向制劑②熱敏靶向制劑③pH93.清除率用CL7.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系：X=X0e-101.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的效力與組成《中國(guó)藥典》《藥品標(biāo)準(zhǔn) （1）USP101.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的效力與組成《中國(guó)藥典》《藥品標(biāo)準(zhǔn) （1）USP4.（或效價(jià)）（%）7. 焰色反應(yīng)：鉀紫、鈉黃、鈣紅、鋇黃綠（通過綠玻璃顯藍(lán)色14.200-400nm400- 焰色反應(yīng)：鉀紫、鈉黃、鈣紅、鋇黃綠（通過綠玻璃顯藍(lán)色14.200-400nm400-描述色譜峰的參數(shù)：①峰位（用保留時(shí)間表示，用于定性鑒別 ②峰高或峰面積（用于定量（1）內(nèi)標(biāo)法（2）23.抗生素微生物檢定法代表：硫酸慶大霉素（1）（2）抽查檢驗(yàn)(1)（2)（1）內(nèi)標(biāo)法（2）23.抗生素微生物檢定法代表：硫酸慶大霉素（1）（2）抽查檢驗(yàn)(1)（2)28.29.色譜分析法：氣相色譜法（GC)高效液相色譜法第一節(jié)咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)1.吩噻嗪類：氯丙嗪錐體外系反應(yīng)；光毒反應(yīng)（避免日光照射氟西汀、帕羅西汀、文拉法辛、西酞普蘭（文西怕佛哌替啶：體內(nèi)易被酯酶水解→哌替啶酸（失活美沙酮：戒毒（美麗的戒指第二節(jié)1.吩噻嗪類：氯丙嗪錐體外系反應(yīng)；光毒反應(yīng)（避免日光照射氟西汀、帕羅西汀、文拉法辛、西酞普蘭（文西怕佛哌替啶：體內(nèi)易被酯酶水解→哌替啶酸（失活美沙酮：戒毒（美麗的戒指第二節(jié)昔康類：美洛昔康、舒多昔康、吡羅昔康（苯并噻嗪結(jié)構(gòu)第三節(jié)（8%3.5.β2第四節(jié)第三節(jié)（8%3.5.β2第四節(jié)5.第五節(jié)2.3.鈣通道阻滯劑（1）1,44.抗高血壓藥5.第六節(jié)3.鈣通道阻滯劑（1）1,44.抗高血壓藥5.第六節(jié)（1）（2）（3）α-4.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑（Ｘ格列奈D3第七節(jié)1.青霉 外源性過敏原（過敏的主要原因2.3Cl3.硫酸頭孢匹羅：C-3 克拉維酸鉀；青霉烷砜亞胺培南；單環(huán)β-內(nèi)酰胺 氨曲1.青霉 外源性過敏原（過敏的主要原因2.3Cl3.硫酸頭孢匹羅：C-3 克拉維酸鉀；青霉烷砜亞胺培南；單環(huán)β-內(nèi)酰胺 氨曲6.1：1副作用:腎毒性和耳毒性（第八對(duì)腦神經(jīng)10.四環(huán)素類抗菌藥：如鈣離子形成四環(huán)素牙，孕婦兒童不宜服（牙齒變黃11.喹諾酮類：34位酮基易和金屬離子（鈣、鎂、鐵、鋅） 鹽酸左氧氟沙星司帕沙12.磺胺類代表藥物：磺胺甲惡 磺胺嘧 抗菌增效劑：甲氧卞13.14.15.（1）（2）AAHIV順式，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉。生殖器癌（睪丸、卵巢）3.(1)AHIV順式，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉。生殖器癌（睪丸、卵巢）3.(