T-SATA 074-2024 電子煙霧化物和釋放物中元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法

ICS65.160CCSL00DeterminationofElementsinE-LiquidsandE-VapourEmissions——ICP-MSIT/SATA074—2024前言 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語和定義 4原理 25試劑和材料 26儀器設(shè)備 47測定 47.1霧化物的測定 47.2釋放物的測定 47.3儀器參考條件 67.4標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制作 77.5樣品的測定 78結(jié)果計算與表述 88.1霧化物中元素的計算 88.2釋放物中元素的計算 89檢出限與定量限 910精密度 10.1重復(fù)性 10.2再現(xiàn)性 11試驗報告 附錄A（資料性）元素重復(fù)性和再現(xiàn)性結(jié)果 12T/SATA074—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由深圳市分析測試協(xié)會提出并歸口。本文件起草單位：深圳市計量質(zhì)量檢測研究院、神州經(jīng)緯技術(shù)服務(wù)有限公司、深圳市真味生物科技有限公司、深圳市霧羽科技有限公司、深圳麥克維爾科技有限公司、恒信永基科技（深圳）有限公司。本文件主要起草人：姚祖秀、葛欣宇、馬榮芳、霍巨垣、羅安、羅君君、鄒軍、湯樹輝、孫紅梅、姚繼德、黃慧麗、黃勇、張心穎、姚浩宇、黃開勝、趙彥、吳海濤、吳琛、劉詩訓(xùn)、黃梓煒、唐春燕。1T/SATA074—2024電子煙霧化物和釋放物中元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法警示——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定電子煙霧化物和釋放物中鈹、鎂、鋁、鈦、釩、鉻、鐵、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鋯、鉬、釕、銀、鎘、錫、銻、鋇、鎢、金、汞和鉛元素的捕集和處理方法及分析方法。本文件適用于電子煙霧化物和釋放物中的鈹、鎂、鋁、鈦、釩、鉻、鐵、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鋯、鉬、釕、銀、鎘、錫、銻、鋇、鎢、金、汞和鉛元素的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6682-2016分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T37837-2019四級桿電感耦合等離子體質(zhì)譜方法通則GB41700-2022電子煙ISO20768（所有部分）蒸汽產(chǎn)品-常規(guī)分析蒸汽機定義和標(biāo)準(zhǔn)條件（Vapourproducts-Routineanalyticalvapingmachine-Definitionsandstandardconditions）AFNORXPD90-300-2-2021（第2部分：電子煙煙液的要求和測試方法）電子煙和電子煙煙液（ElectroniccigarettesandE-liquids）AFNORXPD90-300-3-2021（第3部分：釋放物的要求和測試方法）電子煙和電子煙煙液（ElectroniccigarettesandE-liquids）CorestaRecommendedMethodNo.81（CRMNo.81）電子煙氣溶膠生成和收集的常規(guī)分析儀器定義和標(biāo)準(zhǔn)條件（RoutineAnalyticalMachineforE-cigaretteAerosolGenerationandCollection-DefinitionsandStandardConditions）CORESTARecommendedMethodNo.98（CRMNo.98）ICP-MS測定電子煙煙液中的特定金屬（DeterminationSelectMetalsinE-liquidbyICP-MS）3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1電子煙electroniccigarette用于產(chǎn)生氣溶膠供人抽吸等的電子傳送系統(tǒng)。注：不包括卷煙。[來源：GB/T41700-2022，3.1]3.2霧化物e-atomizationmaterial可被電子裝置全部或部分霧化為可吸入氣溶膠的混合物及輔助物質(zhì)。[來源：GB/T41700-2022，3.2]2T/SATA074—20243.3電子煙煙液e-liquid液體形態(tài)的霧化物。[來源：GB/T41700-2022，3.3]3.4電子煙煙具electroniccigarettedevice將霧化物霧化為可吸入氣溶膠的電子裝置。[來源：GB/T41700-2022，3.4]3.5煙彈cartridge含有霧化物的電子煙組件。[來源：[GB/T41700-2022，3.10]3.6釋放量emissionamount標(biāo)準(zhǔn)抽吸條件下電子煙釋放物中某種或某類物質(zhì)的量。[來源：GB/T41700-2022，3.11]4原理對于霧化物，使用5%稀硝酸加10%甲醇溶液和5%稀鹽酸加10%甲醇溶液作為提取溶液對電子煙霧化物中不同的元素進行提取。對于釋放物，使用捕集阱捕集法時，用5%稀硝酸和5%稀鹽酸對電子煙釋放物中不同的元素進行捕集，使用石英纖維濾片捕集法時，用10%稀硝酸溶液和10%稀鹽酸溶液對捕集在石英纖維濾片上電子煙釋放物中不同的元素進行提取。使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀在線加入內(nèi)標(biāo)后進行分析，測定樣品溶液中目標(biāo)元素的濃度，進而計算出電子煙霧化物目標(biāo)元素的含量和霧化電子煙裝置體中的目標(biāo)元素的釋放量。5試劑和材料5.1一級水，GB/T6682。5.2硝酸（HNO3），ρ（HNO3）=1.42g/mL，65%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），優(yōu)級純，CAS：7697-37-2。5.3鹽酸（HCl），ρ（HCl）=1.179g/mL，36%-38%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），優(yōu)級純，CAS：7647-01-0。5.4甲醇（CH3OH），色譜純，CAS：67-56-1。5.5稀硝酸溶液（5%，體積分?jǐn)?shù)）：向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水（5.1），然后加入50mL硝酸（5.2），用一級水（5.1）定容至刻度線。室溫保存，有效期為1個月。5.65%HNO3+10%CH3OH溶液：向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水（5.1然后加入50mL硝酸（5.2）和100mL的甲醇（5.4），用一級水（5.1）定容至刻度，配制成5%硝酸+10%甲醇溶液。室溫保存，有效期為1個月。5.7稀鹽酸溶液（5%，體積分?jǐn)?shù)）：向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水（5.1），然后加入50mL鹽酸（5.3），用一級水（5.1）定容至刻度線。室溫保存，有效期為1個月。5.85%HCl+10%CH3OH溶液：向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水，然后加入50mL鹽酸（5.3）和100mL的甲醇（5.4），用一級水（5.1）定容至刻度，配制成5%鹽酸+10%甲醇溶液。室溫保存，有效5.9稀硝酸溶液（10%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水（5.1然后加入114mL硝酸（5.2），最后用一級水（5.1）定容到刻度。5.10稀鹽酸溶液（10%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水（5.1然后加入246mL鹽酸（5.3），最后用一級水（5.1）定容到刻度。5.11稀硝酸溶液（20%，體積分?jǐn)?shù)）：向1L聚丙烯瓶中加入約500mL一級水（5.1），然后加入200mL硝酸（5.2），最后用一級水（5.1）定容到刻度。3T/SATA074—20245.12質(zhì)譜調(diào)諧液（基體為（5.5））：配制成10ng/L的Li、Y、Ce、Tl和Co的溶液。室溫保存，有效期為5個月。5.13質(zhì)譜調(diào)諧液（基體為（5.6））：配制成10ng/L的Li、Y、Ce、Tl和Co的溶液。室溫保存，有效期為5個月。注：除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。5.14內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(ρ=100mg/L）選用含6Li、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、209Bi為內(nèi)標(biāo)元素。可直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，用5%稀硝酸溶液（5.5）稀釋至100mg/L。置于0～4℃避光保存，有效期為1個月。5.15內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用液用稀硝酸溶液（5.5）稀釋內(nèi)標(biāo)儲備液，配制內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，用于不同儀器采用不同內(nèi)徑蠕動泵管在線加入內(nèi)標(biāo)，致使內(nèi)標(biāo)進入樣品中的濃度不同，故配制內(nèi)標(biāo)使用液濃度時應(yīng)考慮使用內(nèi)標(biāo)在樣品5.16元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=100mg/L）含鈹、鎂、鋁、鈦、釩、鉻、鐵、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鋯、鉬、釕、銀、鎘、錫、銻、鋇、鎢、金、汞、鉛的單個元素標(biāo)準(zhǔn)溶液或多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液。可直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可采用純度不低于98%的元素固體標(biāo)準(zhǔn)進行配制。5.17一級標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液（1mg/L）。5.17.1移取0.5mL含釕和金的單個元素標(biāo)準(zhǔn)溶液或多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.16）到50mL的聚丙烯管中。對于釋放物，使用5%稀鹽酸溶液（5.7）定容至50mL；對于霧化物，使用5%HCl+10%CH3OH溶液（5.8）定容至50mL。5.17.2移取0.5mL含鈹、鎂、鋁、鈦、釩、鉻、鐵、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鋯、鉬、銀、鎘、錫、銻、鋇、鎢、汞、鉛的單個元素標(biāo)準(zhǔn)溶液或多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.16）到50mL的聚丙烯管定容至50mL。將以上一級標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液放置于4℃冰箱保存，有效期為6個月。5.18二級標(biāo)準(zhǔn)儲備液（0.1mg/L）5.18.1移取0.5mL一級儲備液（5.17.1）到50mL的聚丙烯管中。對于釋放物，使用5%稀鹽酸溶液（5.7）定容至50mL；對于霧化物，使用5%HCl+10%CH3OH溶液（5.8）定容至50mL。5.18.2移取0.5mL一級儲備液（5.17.2）到50mL的聚丙烯管中。對于釋放物，使用5%稀硝酸溶液（5.5）定容至50mL；對于霧化物，使用5%HNO3+10%CH3OH溶液（5.6）定容至50mL。將以上二級標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液放置于4℃冰箱保存，有效期為1個月。5.19標(biāo)準(zhǔn)工作溶液5.19.1移取二級標(biāo)準(zhǔn)儲備液（5.18.1）于50mL的聚丙烯管中。對于釋放物，使用5%稀鹽酸溶液（5.7）定容至50mL；對于霧化物，使用5%HCl+10%CH3OH溶液（5.8）定容至50mL。推薦濃度范圍為0.1ng/mL~10ng/mL。5.19.2二級標(biāo)準(zhǔn)儲備液（5.18.2）于50mL的聚丙烯管中。對于釋放物，使用5%稀硝酸溶液（5.5）定容至50mL；對于霧化物，使用5%HNO3+10%CH3OH溶液（5.6）定容至50mL。鈹、鎂、鋁、鈦、釩、鉻、鐵、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鍶、鎘、錫、銻、鋇、鉛推薦濃度范圍為0.1ng/mL～100ng/mL；銀、汞、鋯、鉬、鎢、硒推薦濃度范圍為0.1ng/mL～10ng/mL。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用。5.20聚乙烯薄膜手套。5.21高純氬氣，純度不低于99.999%，CAS：7440-37-1。4T/SATA074—20245.22高純氦氣，純度不低于99.999%，CAS：7440-59-7。5.23石英纖維濾片，直徑47mm，CAS：1851-047。5.24捕集肼，捕集效率≥85%。5.25陶瓷剪刀。5.26塑料瓶。5.27塑料鑷子。5.28搪瓷托盤。5.29塑料晾曬盤。5.30聚四氟乙烯（PTFE）濾膜，0.45μm。5.31移液管（10-100μL，100-1000μL，0.5-5mL，1-10mL）。5.32聚丙烯（PP）燒瓶（1L）。5.33離心管（無元素本底），規(guī)格為15mL和50mL。5.34針筒。6儀器設(shè)備6.1分析天平，感量0.1mg。6.2旋渦混合器，最大渦旋速度小于2000r/min。6.3碰撞池和/或反應(yīng)池技術(shù)的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）。6.4自動進樣管（15mL）。6.5超聲水浴鍋。6.6電熱鼓風(fēng)干燥箱。6.7電子煙吸煙機，配夾持器。6.8超純水機。7測定7.1霧化物的測定7.1.1樣品前處理進行分析測試的樣品應(yīng)具有代表性。樣品稱重前應(yīng)混合均勻，保證樣品的均勻性。試驗樣品應(yīng)該避光保存。稱取約0.5g（精確至0.1mg）電子煙霧化物于50mL離心管中，用5%HNO3+10%CH3OH溶液（5.6）或5%HCl+10%CH3OH（5.8）定容到50mL。蓋上蓋子，放到旋渦儀（6.2）上渦旋使樣品混合均勻，得到待測的樣品溶液，用于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（6.3）分析。制備樣品時，應(yīng)同時保證至少10%～20%平行樣。樣品提取時應(yīng)同時做加標(biāo)回收樣品。按照相同步驟制作空白樣品，且每批至少保證10%～20%空白樣。7.2釋放物的測定7.2.1抽吸準(zhǔn)備將霧化電子煙裝置插入夾持器，插入時應(yīng)避免漏氣，放置方向應(yīng)確保是電子霧化液正常供液，且吸煙機能夠正常觸發(fā)霧化電子煙裝置的觸發(fā)開關(guān)。7.2.2推薦的抽吸條件依據(jù)要求設(shè)置抽吸條件，通常推薦的抽吸條件有GB41700附錄D電子煙標(biāo)準(zhǔn)抽吸條件、CRMNo.81、ISO20768等進行設(shè)置，亦可參照客戶要求進行設(shè)置，需在測試結(jié)果中注明具體抽吸條件。經(jīng)典的抽吸參數(shù)見表1。同時，測量前，應(yīng)在吸煙機抽吸端口和測量裝置間的氣路中串接(1000±50)Pa壓降裝置，5T/SATA074—2024以調(diào)節(jié)抽吸容量符合對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)要求。此外，選擇對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)使用時，環(huán)境要求要符合對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)有抽吸角度的要求或者客戶有抽吸角度要求，需按照對應(yīng)的角度進行抽吸。表1經(jīng)典的抽吸參數(shù)7.2.3樣品的準(zhǔn)備電子煙煙彈應(yīng)在密封的條件下，在測試環(huán)境大氣中放置至少12h進行溫濕度平衡?？沙潆婋娮訜煈?yīng)在試驗前應(yīng)將電池充滿。7.2.4捕集阱法7.2.4.1捕集阱準(zhǔn)備捕集阱以及串聯(lián)的硅膠管在使用前需用20%硝酸溶液至少浸泡12h，并用自來水和一級水（5.1）依次對捕集阱進行沖洗，以確保捕集阱的潔凈，然后避塵烘干備用。對于硅膠管，放置于晾曬盤（5.29）上室溫下自然干燥。實驗開始前，先用5%HNO3（5.5）對捕集阱潤洗兩遍，再進行實驗。實驗完成后，對捕集阱和串聯(lián)的硅膠管進行沖洗，沖洗干凈后浸泡于20%硝酸溶液中。7.2.4.2抽吸樣品使用裝有5%HNO3（5.5）或5%HCl（5.7）的捕集阱捕集電子煙的釋放物。其中裝有5%HNO3捕集液用來測定鈹、鎂、鋁、鈦、釩、鉻、鐵、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鋯、鉬、銀、鎘、錫、銻、鋇、鎢、汞和鉛元素，5%HCl捕集液的樣品用來測定釕和金等元素。用量筒量取適量5%HNO3溶液或5%HCl（推薦移取量約占捕集阱總體積25%～50%，需確保內(nèi)管的冒泡部分完全浸沒在溶液中）置于捕集阱中，按推薦的標(biāo)準(zhǔn)抽吸條件對電子煙進行抽吸。7.2.4.3空白測試在不添加樣品的情況下，采用相同的方法制備空白樣品。每抽吸批次樣品處理最少制備一個樣品空7.2.4.4抽吸后測試溶液準(zhǔn)備抽吸完成后，從吸煙機上取下捕集阱，將捕集阱中的適量捕集溶液移至離心管（5.33）中，待電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（6.3）分析。7.2.5石英纖維濾片法7.2.5.1石英纖維濾片的準(zhǔn)備購買的石英纖維濾片（5.23），在使用之前需對石英纖維濾片進行評估與驗證，需符合GB/T16450要求。6T/SATA074—20247.2.5.2抽吸樣品使用經(jīng)過7.2.5.1步驟確認(rèn)過后的石英纖維濾片捕集電子煙霧化物。按表1中的標(biāo)準(zhǔn)條件進行電子煙抽吸。平行測試7支霧化電子煙裝置。7.2.5.3空白檢測在不放置電子煙的情況下，采用相同的方法和步驟制備空白樣品。每抽吸批次樣品處理最少制備一個樣品空白。7.2.5.4抽吸后石英纖維濾片處理抽吸完成后，放置在天平（6.1）上進行稱重，移出石英纖維濾片于50mL離心管（5.33）中，并準(zhǔn)確加入20mL的10%HNO3溶液（5.9）或10%HCl溶液（5.10隨后放入超聲水浴鍋中（6.5在60℃下恒溫超聲水浴提取30min。同時按照樣品的制備過程來制備方法空白（試劑空白）、濾片空白（未經(jīng)過抽吸的石英纖維濾片）。恒溫超聲水浴結(jié)束后用0.45μm孔徑濾膜（5.30）和針筒（5.34）過濾提取液，將過濾后得到的濾液裝入干凈的離心管中并用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（6.6）在線加入內(nèi)標(biāo)后進行分析。7.3儀器參考條件7.3.1儀器調(diào)諧點燃等離子體后，儀器需預(yù)熱穩(wěn)定30min。編輯樣品的采集方法。推薦按照表1的參數(shù)設(shè)置對應(yīng)元素的采集參數(shù)。分析測試溶液前，應(yīng)先用質(zhì)譜儀調(diào)諧液（5.12）對儀器的靈敏度、氧化物和雙電荷進行調(diào)諧。在涵蓋待測元素的質(zhì)量范圍內(nèi)進行質(zhì)量校正和分辨率校驗。隨后，如果測定釋放物則用調(diào)諧液（5.12）對所建立的方法進行調(diào)諧，測定霧化物時，需要使用加了甲醇的調(diào)諧液（5.13）對所建立的方法進行調(diào)諧。調(diào)諧的結(jié)果滿足氧化物小于等于2%，雙電荷小于等于3%，10%峰高所對應(yīng)的峰寬變化范圍0.65u-0.80u，質(zhì)量軸與真實值變化不超過±0.1u的要求。如質(zhì)量軸校正結(jié)果與真實值差超過±0.1u或者調(diào)諧元素信號的分辨率（10%峰高所對應(yīng)的峰寬）超過0.65u-0.80u的范圍，應(yīng)按照儀器使用說明書的要求對質(zhì)譜進行校正。表2中的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的分析條件可供參考，典型的信號范圍如表3所示。表2質(zhì)譜儀分析條件表3質(zhì)譜儀典型的信號范圍），），7T/SATA074—20247.3.2內(nèi)標(biāo)的選擇一般選擇在目標(biāo)元素質(zhì)量數(shù)±50的元素作為待測元素的內(nèi)標(biāo)（表4）。表4特定元素的采集參數(shù)97.4標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制作采用配有自動進樣器（6.4）的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（6.3）對元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（5.19）進行測定，儀器分析條件參考（7.3）?？v坐標(biāo)為待測元素質(zhì)荷比強度與對應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素質(zhì)荷比強度的比值，橫坐標(biāo)為待測元素含量與內(nèi)標(biāo)元素含量的比值，建立各元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于0.995。每進行20次樣品測定后，應(yīng)加入一個中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，如果測得的值與原值相差超過10%，則應(yīng)重新進行整個工作曲線的制作。7.5樣品的測定每個試樣測定前，先用5%稀硝酸溶液（5.5）沖洗系統(tǒng)直到信號降到最低，待分析信號穩(wěn)定后開始測定。在線加入內(nèi)標(biāo)（5.15），按順序依次測定混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（5.19）、空白溶液和試樣溶液。從校準(zhǔn)曲線上計算出各被測元素的含量，若測定結(jié)果超出線性范圍，則將測試液適當(dāng)稀釋后測定或可適當(dāng)調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的范圍。8T/SATA074—2024樣品測定過程中，至少保證插入10%的測樣空白和標(biāo)準(zhǔn)溶液。需要注意的是樣品測定過程中，應(yīng)當(dāng)先測定低濃度樣品，再測高濃度樣品，若不小心測到高濃度樣品，則需要用5%稀硝酸溶液（5.5）沖洗系統(tǒng)，直至系統(tǒng)空白降下來后，再進行其它樣品的測試。測試完成后，使用5%稀硝酸（5.5）和一級水（5.1）依次對系統(tǒng)進行沖洗，待沖洗結(jié)束后再關(guān)閉儀器。8結(jié)果計算與表述8.1霧化物中元素的計算霧化物樣品的測試結(jié)果按下式進行計算：式中：X——電子煙油中目標(biāo)元素含量，單位為納克每克（ng/gCi——待測液中目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度，單位為納克每毫升（ng/mL）；C0——空白樣品液中目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度，單位為納克每毫升（ng/mLV——待測液的體積，單位為毫升（mL）；N——稀釋倍數(shù)；m——電子煙油的測試質(zhì)量，單位為克（g最終結(jié)果保留三位有效數(shù)字。8.2釋放物中元素的計算8.2.1捕集阱法樣品的測試結(jié)果按下式進行計算：式中：C——樣品溶液捕集阱中目標(biāo)元素含量，單位為納克每毫升（ng/mL）；C0——空白溶液捕集阱中目標(biāo)元素含量，單位為納克每毫升（ng/mLV——待測液的體積，單位為毫升（mL）；P樣——電子煙釋放物中目標(biāo)元素含量，單位為納克每口（ng/puff最終結(jié)果保留三位有效數(shù)字。8.2.2石英纖維濾片法樣品的測試結(jié)果按下式進行計算：9T/SATA074