廣東省深圳市2024年高考化學(xué)模擬試題(含答案)2_第1頁
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文檔簡介

東省深圳市2024年高考化學(xué)模擬試題閱卷人一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。得分1.傳承中華瑰寶,發(fā)揚戲曲文化。下列戲曲表演用品主要由無機非金屬材料制成的是()A.商周儺戲使用的青銅面具B.戰(zhàn)國禮樂使用的青瓷甬鐘C.宋元雜劇使用的緙絲團扇D.清皮影戲使用的牛皮人偶A.A B.B C.C D.D2.2023年,我國科技事業(yè)收獲豐碩成果。下列與科技成就相關(guān)的描述正確的是()A.打造北斗衛(wèi)星系統(tǒng)——85Rb與星載銣鐘所用87B.實施CO2海底封存——C.開啟航運氫能時代——氫氧燃料電池工作時可將熱能轉(zhuǎn)化為電能D.突破量子通信技術(shù)——作為傳輸介質(zhì)的光纖,其主要成分為晶體硅3.走進美麗廣東,體會文化魅力。下列有關(guān)說法不正確的是()A.粵繡所用“金銀線”中含有的醋酸纖維素,屬于有機高分子材料B.加熱牛奶和蛋清混合物制作雙皮奶,該過程涉及蛋白質(zhì)的變性C.嶺南古建筑采用青磚黛瓦風(fēng)格,青磚中青色來自氧化鐵D.航海船舶的外殼安裝鋅塊,利用了犧牲陽極法的防腐原理4.利用如圖所示裝置實現(xiàn)NHA.①中固體為NB.將制得的NH3通入②中,滴入濃鹽酸后,C.為得到氨水,應(yīng)選擇④作為氨氣的吸收裝置D.向CuSO45.豐富多彩的校本課程為學(xué)生提供了勞動實踐的機會。課程中所涉及的勞動實踐與化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是()選項勞動實踐化學(xué)知識A烘焙糕點:加入小蘇打做膨松劑NaHCOB釀葡萄酒:向葡萄汁中添加適量的SSOC種植瓜果:施肥時,將碳酸氫銨埋入土壤中NHD自制肥皂:向植物油中加入NaOH溶液油脂在堿性條件下水解A.A B.B C.C D.D6.利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯乙烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面B.化合物Ⅱ與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)可得到化合物ⅠC.裂解時,另一產(chǎn)物X為HClD.化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為7.我國科學(xué)家設(shè)計了水/有機混合高能鋰硫電池,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.硫電極為負極B.CuC.硫電極上發(fā)生的反應(yīng)為2CD.理論上,每消耗1molS,同時消耗2molLi8.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說法不正確的是()A.金剛石中的碳原子采取spB.FeSO4溶液與K3C.缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊,體現(xiàn)晶體的自范性D.絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時,能量以光的形式釋放引起的9.按圖所示裝置(部分夾持裝置略)檢驗濃硫酸與木炭反應(yīng)的產(chǎn)物。下列說法正確的是()A.Ⅰ中燒瓶內(nèi)的反應(yīng)體現(xiàn)了濃硫酸的酸性和強氧化性B.Ⅱ中無水硫酸銅可替換為無水CaCC.Ⅲ中溶液褪色,證明產(chǎn)物中有SD.Ⅳ中溶液褪色且Ⅴ中產(chǎn)生沉淀,證明產(chǎn)物中一定有C10.下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確,且有關(guān)聯(lián)的是()選項陳述Ⅰ陳述ⅡA可通過石油分餾獲得汽油石油分餾屬于化學(xué)變化B可用pH試紙測量新制氯水的pH新制氯水中含有HC明礬可用于自來水消毒Al3+水解生成的D加適量石膏可降低鹽堿地(含較多的NaCaSO4可與NA.A B.B C.C D.D11.利用下圖所示裝置進行實驗,先向W形管中通入N2,一段時間后,再用注射器向其中加入濃鹽酸,當(dāng)CA.①處固體為MnB.②處試紙變藍,說明ClC.③處可觀察到鈉塊劇烈燃燒,且產(chǎn)生大量白霧D.④處堿石灰的主要作用是防止空氣中的CO12.元素及其化合物性質(zhì)豐富。下列相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書寫正確的是()A.將Na2B.將Cl2C.水蒸氣通過灼熱鐵粉:3D.氨的催化氧化:4N13.光催化氧化甲烷制甲醛的機理如圖所示。設(shè)NAA.在光催化劑表面會發(fā)生反應(yīng)HB.CHC.上述過程中有非極性鍵的斷裂與生成D.每生成30gHCHO,總反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為414.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的主族元素,在前三周期均有分布?;鶓B(tài)X原子有四種不同空間運動狀態(tài)的電子;Y為地殼中含量最多的元素,其簡單離子與Z的簡單離子具有相同電子數(shù);工業(yè)上常通過電解Z的氧化物制取其單質(zhì)。下列說法不正確的是()A.元素電負性:Y>X>ZB.簡單氫化物的沸點:Y>XC.原子半徑:X>Y>WD.與Z同周期且第一電離能小于Z的元素有2種15.我國科學(xué)家研發(fā)了一種由廢水(含UO22+A.電子從Fe電極經(jīng)導(dǎo)線流向CCF電極B.CCF電極上發(fā)生的反應(yīng)有:OC.生成(UO2D.利用電解法再次獲得含UO22+溶液,需將附著U16.常溫下,向某溶劑(不參與反應(yīng))中加入一定量X、Y和M,所得溶液中同時存在如下平衡:(?。(aq)+M(aq)?N(aq)(ⅱ)Y(aq)+M(aq)?N(aq)(ⅲ)X(aq)?Y(aq)X、Y的物質(zhì)的量濃度c隨反應(yīng)時間t的變化關(guān)系如圖所示,300s后反應(yīng)體系達到平衡狀態(tài)。下列說法正確的是()A.100~300s內(nèi),v(N)=1B.t=100s時,反應(yīng)(ⅲ)的逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率C.若反應(yīng)(ⅲ)的Ea(正)D.若再向容器中加入上述溶劑,則n(X)、n(Y)均不變閱卷人二、非選擇題:本題共4小題,共56分。得分17.實驗室利用以銅為電極電解稀H2SO(1)Ⅰ.電解液的配制:

將18mol?L?1H①量取濃H2SOA.10mLB.25mLC.50mLD.100mL②配制溶液時,進行如下操作:溶解→冷卻→操作ⅰ→洗滌→注入→混勻→定容→操作ⅱ→裝瓶貼標(biāo)簽下圖、(填標(biāo)號)所示操作依次為操作ⅰ、操作ⅱ。(2)Ⅱ.NA值的測定:通過測定陽極銅片質(zhì)量的變化量和通過電路的電量Q,結(jié)合兩者之間的關(guān)系進行計算(已知:一個電子的電量為q,Q=Nq在20℃、101kPa下,電流為0.2A,以精銅片為電極,電解1.a.陽極上有少量氣泡產(chǎn)生,且銅片質(zhì)量減少mg;b.陰極上有大量氣泡產(chǎn)生;c.電解質(zhì)溶液變藍。①為準(zhǔn)確測量,電解前需將已除去油污的銅片,并用蒸餾水洗凈擦干后再稱重。②經(jīng)檢驗,陽極上產(chǎn)生的氣體為O2,電極反應(yīng)為;該副反應(yīng)的發(fā)生,可能導(dǎo)致NA的測定值比其理論值(3)為避免陽極副反應(yīng)的發(fā)生,探究實驗條件的影響。查閱資料:電解過程中,電解電壓低將導(dǎo)致反應(yīng)速率慢,電壓高則易引發(fā)電極副反應(yīng)。電流強度相同時,電壓與電解質(zhì)溶液的濃度成反比。提出猜想:猜想?。弘娏鲝姸仍酱螅饺菀滓l(fā)電極副反應(yīng)。猜想ⅱ:硫酸濃度越低,越容易引發(fā)電極副反應(yīng)。進行實驗:其他條件相同時,進行如下表實驗,利用電流傳感器測定通過電路的電量Q,并測算3min內(nèi)陽極銅片質(zhì)量的減少量。實驗編號理論電流I/A實測電量Q/C1.蒸餾水的體積/mL陽極銅片減少的質(zhì)量/g10.118.33a00.006020.118.34201800.005530.236.70bc0.009540.355.02201800.0130①根據(jù)表中信息,補充數(shù)據(jù):a=,b=。②由實驗2、3和4可知,猜想ⅰ成立,結(jié)合表中數(shù)據(jù),給出判斷理由:。③根據(jù)實驗1~4相關(guān)數(shù)據(jù),由實驗(填實驗編號)測算的NA實驗結(jié)論:④根據(jù)最優(yōu)實驗條件的數(shù)據(jù)計算,NA=mol18.鋯被稱為原子時代的頭號金屬。一種以氧氯化鋯(主要含ZrOCl已知:①“酸溶”后溶液中各金屬元素的存在形式為:ZrO2+、HfO2+、②25℃時,Ksp[Fe(OH)③部分易升華物質(zhì)在接近沸點時升華速率較快。“加氫還原”前后相關(guān)物質(zhì)沸點如下:物質(zhì)ZrCFeCCrCFeCCrC沸點/℃33131513007001150回答下列問題:(1)“酸溶”后,Hf元素的化合價為。(2)“萃取”時,鋯元素可與萃取劑形成多種絡(luò)合物,寫出生成Zr(NO3(3)“沉淀”后,“廢液”中c(NH4+)c(N(4)“沸騰氯化”時,ZrO2轉(zhuǎn)化為ZrCl(5)①“還原”的主要目的是。②FeCl3沸點遠低于CrCl(6)某種摻雜CaO的ZrO①晶體中每個O周圍與其最近的O個數(shù)為。②已知該晶胞為立方晶胞,晶胞中O與Zr的最小間距為anm,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶體的密度為g?c③如圖所示結(jié)構(gòu)(-Zr-O-Ca)與上述晶胞結(jié)構(gòu)不一致的是(填標(biāo)號)。A.B.C.D.19.用“氧化-萃取法”可從鹵水中提取碘,其方法為向酸化的鹵水中加入H2(?。?I?(ⅱ)I?+(ⅲ)I3?(1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)3I?(aq)+2H(2)基態(tài)碘原子價層電子的軌道表示式為。(3)①反應(yīng)條件會影響碘的萃取率。其他條件不變時,不同溫度下達平衡時碘萃取率碘萃取率=m萃取溫度從300K升高至320K,碘萃取率緩慢下降。結(jié)合平衡移動原理,分析其原因(忽略萃取劑的揮發(fā)、I2的揮發(fā)及H2O②下列說法不正確的是(填標(biāo)號)。A.增大溶液的pH,碘萃取率降低B.增大萃取劑用量,碘萃取率升高C.萃取體系平衡后加水稀釋,c(I2)(4)未加萃取劑時,固定總碘濃度為0.01mol?L?1,平衡時溶液中的I?、I2、I3?分布系數(shù)δ與溶液中初始①設(shè)平衡時c(I?)、c(I2)、c(I3?)分別為amol?L?1、②計算反應(yīng)I?(aq)+I2(5)測定鹵水中的c(I?)方法:取25.00mL鹵水于錐形瓶中,加適量氧化劑恰好將I?全部氧化為IO3?加H2SO420.我國科學(xué)家從土曲霉中發(fā)現(xiàn)了一種抗阿爾茨海默癥效果良好的藥物,其中間體化合物IX的合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略):(1)化合物Ⅰ中的含氧官能團的名稱為。(2)化合物Ⅰ還可與化合物M在一定條件下反應(yīng),生成化合物Ⅱ,原子利用率為100%,M的化學(xué)式為。(3)在分子組成上比化合物Ⅳ(C13H20O)少C4(4)根據(jù)化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型ab濃H2消去反應(yīng)(5)下列與反應(yīng)⑦相關(guān)的描述不正確的有____(填標(biāo)號)。A.反應(yīng)過程中,有C?C斷裂和O?H鍵形成B.NaBH4中C.化合物Ⅶ和Ⅷ的分子中均含有手性碳原子D.化合物Ⅶ分子中,存在由p軌道“頭碰頭”形成的π鍵(6)參照上述合成路線,請設(shè)計以為主要原料合成的路線(不用注明反應(yīng)條件)。

答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、青銅是銅錫合金,屬于金屬材料,故A不符合題意;

B、瓷器的主要成分為硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,故B符合題意;

C、絲的主要成分為蛋白質(zhì),屬于有機高分子化合物,故C不符合題意;

D、牛皮的主要成分為蛋白質(zhì),屬于有機高分子化合物,故D不符合題意;

故答案為:B。

【分析】A、青銅屬于金屬材料;

B、青瓷由無機非金屬材料制成;

C、蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì);

D、牛皮的主要成分為蛋白質(zhì)。2.【答案】A【解析】【解答】A、85Rb、87Rb互為同位素,化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)不同,故A正確;

B、CO2液化時,分子間作用力被破壞,共價鍵沒有被破壞,故B錯誤;

C、氫氧燃料電池工作時可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;

D、二氧化硅具有良好的導(dǎo)光性,是制造光導(dǎo)纖維的主要原料,晶體硅是芯片的主要成分,故D錯誤;

故答案為:A。

【分析】A、同位素原子化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)不同;

B、CO2分子晶體;3.【答案】C【解析】【解答】A、醋酸纖維素屬于有機高分子材料,故A正確;

B、牛奶和蛋清的主要成分為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在高溫下發(fā)生變性,故B正確;

C、氧化鐵為紅棕色固體,故C錯誤;

D、航海船舶的外殼安裝鋅塊,形成原電池反應(yīng),鋅做負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鐵被保護,利用了犧牲陽極的陰極保護法的防腐原理,故D正確;

故答案為:C。

【分析】A、醋酸纖維素為有機高分子材料;

B、蛋白質(zhì)在高溫下變性;

C、氧化鐵為紅棕色;

D、航海船舶的外殼安裝鋅塊,在海水中和鐵形成原電池反應(yīng),鋅做負極。4.【答案】A【解析】【解答】A、加熱氯化銨分解生成氨氣和氯化氫,氨氣和氯化氫在試管口遇冷又化合成氯化銨,不能制備氨氣,實驗室通常加熱氯化銨和氫氧化鈣固體制備氨氣,故A錯誤;

B、氨氣和鹽酸反應(yīng)生成氯化銨固體,故B正確;

C、氨氣極易溶于水,容易發(fā)生倒吸,④裝置可防止倒吸,因此為得到氨水,應(yīng)選擇④作為氨氣的吸收裝置,故C正確;

D、向CuSO4溶液中滴加氨水至過量,先生成氫氧化銅的藍色沉淀,氨水過量后,氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]2+,故D正確;

故答案為:A。

5.【答案】A【解析】【解答】A、小蘇打受熱分解生成二氧化碳氣體,因此可做膨松劑,與NaHCO3固體溶于水吸熱無關(guān),故A符合題意;

B、二氧化硫具有還原性,能起到抗氧化作用,二氧化硫也能殺菌,故B不符合題意;

C、碳酸氫銨不穩(wěn)定,受熱易分解,因此施肥時,將碳酸氫銨埋入土壤中,故C不符合題意;

D、油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),通常利用皂化反應(yīng)制肥皂,故D不符合題意;

故答案為:A。

【分析】A、碳酸氫鈉受熱分解生成二氧化碳氣體;

B、二氧化硫具有還原性,也能殺菌;

C、NH4HCO3受熱易分解;6.【答案】B【解析】【解答】A、化合物Ⅰ為乙烯,所有原子共平面,故A正確;

B、化合物Ⅱ與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)得到CH≡CH,不能得到化合物Ⅰ,故B錯誤;

C、裂解時,ClH2C-CH2Cl反應(yīng)得到HC2=CHCl和HCl,即X為HCl,故C正確;

D、化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)時,碳碳雙鍵斷裂,得到的產(chǎn)物為,故D正確;

故答案為:B。

【分析】A、乙烯分子所有原子共平面;

B、化合物Ⅱ在NaOH醇溶液中消去得到乙炔;

C、根據(jù)原子守恒分析;

7.【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知,硫電極為正極,故A錯誤;

B、原電池工作時,陽離子向正極移動,則Cu2+向硫電極遷移,故B錯誤;

C、由分析可知,硫電極為正極,電極反應(yīng)式為2Cu2++S+4e-=Cu2S,故C正確;

D、根據(jù)得失電子守恒可知,每消耗1molS,同時消耗4molLi,故D錯誤;

故答案為:C。

【分析】由圖可知,硫電極上,銅離子化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),則硫電極為正極,電極反應(yīng)式為2Cu2++S+4e-=Cu2S,鋰電極為負極,電極反應(yīng)式為Li-e-=Li8.【答案】D【解析】【解答】A、金剛石是共價晶體,為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),1個C原子與周圍的4個C原子形成單鍵,其價層電子對數(shù)為4,采用sp3雜化,故A正確;

B、FeSO4與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)生成KFe[Fe(CN)6]和K2SO4,KFe[Fe(CN)6]為藍色沉淀,故B正確;

C、晶體具有規(guī)則的幾何形狀,有自范性,則缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊,體現(xiàn)了晶體的自范性,故C正確;

D、絢爛煙花與電子躍遷有關(guān),是電子吸收能量,由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),再由激發(fā)態(tài)躍遷到能量較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)以光的形式釋放能量引起的,故D錯誤;

故答案為:D。

【分析】A、金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的共價晶體;

B、FeSO4與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)生成KFe[Fe(CN)6]和K2SO4;

C、晶體具有自范性;

D、煙花與電子躍遷有關(guān)。9.【答案】C【解析】【解答】A、濃硫酸與木炭共熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,硫元素化合價全部降低,體現(xiàn)濃硫酸的強氧化性,沒有體現(xiàn)酸性,故A錯誤;

B、Ⅱ中無水硫酸銅用于檢驗水,不能替換為無水CaCl2,故B錯誤;

C、二氧化硫能使品紅褪色,Ⅲ中溶液褪色,證明產(chǎn)物中有SO2,故C正確;

D、Ⅳ中溶液褪色,說明二氧化硫沒有被完全吸收,則澄清石灰水變渾濁,并不能證明產(chǎn)物中一定有CO2,原因為二氧化硫也能使澄清石灰水變渾濁,故D錯誤;10.【答案】D【解析】【解答】A、石油分餾的過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯誤;

B、氯水中含有次氯酸,次氯酸具有漂白性,所以不可用pH試紙測量新制氯水的pH,故B錯誤;

C、明礬不具有殺菌消毒能力,不能用于自來水消毒,故C錯誤;

D、Na2CO3水解呈堿性,施加適量石膏,可將硫酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,可降低土壤的堿性,故D正確;

故答案為:D。

【分析】A、有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化;

B、新制氯水中含有具有漂白性的次氯酸;

C、明礬不能消毒;

D、碳酸鈉溶液呈堿性,鈣離子能夠沉淀碳酸根離子。11.【答案】B【解析】【解答】A、二氧化錳與濃鹽酸要在加熱條件下才能反應(yīng),則①處固體不能為MnO2,故A錯誤;

B、②處試紙變藍,說明有碘單質(zhì)生成,氯氣將碘化鉀氧化為單質(zhì)碘,進而說明氯氣具有氧化性,故B正確;

C、鈉與氯氣高溫劇烈反應(yīng),鈉塊劇烈燃燒,生成氯化鈉白色固體,且產(chǎn)生大量白煙,故C錯誤;

D、④處堿石灰的主要作用是防止空氣中的CO2、水蒸氣與鈉反應(yīng),同時吸收過量的氯氣,防止造成空氣污染,故D錯誤;

故答案為:B。

【分析】A、二氧化錳與濃鹽酸要在加熱條件下才能反應(yīng);

B、試紙變藍,說明生成單質(zhì)碘;

C、鈉在氯氣中燃燒生成氯化鈉固體;12.【答案】D【解析】【解答】A、該方程式原子不守恒,正確的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH?+O2↑,故A錯誤;

B、石灰乳主要成分Ca(OH)2,應(yīng)保留化學(xué)式,正確的離子方程式為Cl2+Ca(OH)2=Ca2++ClO-+Cl-+H2O,故B錯誤;

13.【答案】C【解析】【解答】A、由圖可知,在光催化劑表面,水轉(zhuǎn)化為H+和?OH,反應(yīng)的離子方程式為H2O+h+???????__H++?OH,故A正確;

B、?OOH和?CH3反應(yīng)生成CH3OOH,CH3OOH進一步反應(yīng)生成HCHO,則CH3OOH是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,故B正確;

C、由圖可知,該歷程中不存在非極性鍵的斷裂與生成,故C錯誤;

D、甲烷反應(yīng)生成甲醛,每生成30gHCHO,其物質(zhì)的量為1mol,則總反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為4NA,故D正確;

故答案為:C。

【分析】A、光催化劑表面水轉(zhuǎn)化為H14.【答案】D【解析】【解答】A、元素的非金屬性越強,電負性越大,則電負性:O>C>Al,即Y>X>Z,故A正確;

B、Y的簡單氫化物為H2O,X的簡單氫化物為CH4,常溫下,水為液態(tài),甲烷為氣態(tài),則簡單氫化物的沸點:Y>X,故B正確;

C、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,則原子半徑:C>O>H,即X>Y>W,故C正確;

D、與Al同周期且第一電離能小于Al的元素只有Na,故D錯誤;

故答案為:D。

【分析】Y為地殼中含量最多的元素,則Y為O元素,基態(tài)X原子有四種不同空間運動狀態(tài)的電子,則其核外電子排布式為1s22s22p2,X為C元素,工業(yè)上常通過電解Z的氧化物制取其單,則Z為Al元素,W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的主族元素,在前三周期均有分布,則W為H元素。15.【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知,F(xiàn)e電極為負極,CCF電極為正極,則電子電子從Fe電極經(jīng)導(dǎo)線流向CCF電極,故A正確;

B、CCF電極上氧氣發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+2e????????__H2O2+2OH?,故B正確;

C、生成(UO2)O2?2H2O的反應(yīng)為:2H2O2+UO2=(UO2)16.【答案】B【解析】【解答】A、100~300s內(nèi),三個反應(yīng)同時發(fā)生,則v(N)<1.15×10?3mol?L?1?s?1,故A錯誤;

B、t=100s時,c(X)<c(Y),則反應(yīng)(ⅲ)的逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,故B正確;

C、若反應(yīng)(ⅲ)的Ea(正)<Ea(逆),說明Y比X更穩(wěn)定,故C錯誤;

D、若再向容器中加入上述溶劑,平衡會發(fā)生移動,則n(X)、17.【答案】(1)B;b;d(2)砂紙打磨;2H(3)200;20;實驗3相比實驗2,電流強度增大了2倍,陽極銅片的質(zhì)量減少量小于2倍;實驗4相比實驗3,電流強度增大了1.5倍,陽極銅片的質(zhì)量減少量小于1.5倍;1;6【解析】【解答】(1)①設(shè)需要量取濃硫酸的體積為VmL,則V×18mol/L=250mL×1mol/L,解得V=13.9mL,應(yīng)選擇25mL規(guī)格的量筒,故答案為:B;

②冷卻之后的操作ⅰ應(yīng)為轉(zhuǎn)移溶液,圖示為b;定容后的操作ⅱ為搖勻,圖示為d,故答案為:b;d;

(2)①為準(zhǔn)確測量,電解前要將除去油污的銅片用砂紙打磨,除去表面的金屬氧化物,故答案為:砂紙打磨;

②陽極上產(chǎn)生的氣體為O2,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),則電極反應(yīng)式為2H2O?4e????????__O2↑+4H+;該副反應(yīng)的發(fā)生,會導(dǎo)致電路中通過的電量增大,則NA的測定值比其理論值偏大,故答案為:2H2O?4e????????__O2↑+4H+;偏大;

(3)①實驗過程中,硫酸和蒸餾水的總體積應(yīng)相同,則a=20+180=200;實驗2中,應(yīng)只有電流不同,其他均相同,則b=20,故答案為:200;20;

②根據(jù)實驗2、3和4的數(shù)據(jù)可知,實驗3相比實驗2,電流強度增大了2倍,陽極銅片的質(zhì)量減少量小于2倍;實驗4相比實驗3,電流強度增大了1.5倍,陽極銅片的質(zhì)量減少量小于1.5倍,則猜想ⅰ成立,故答案為:實驗3相比實驗2,電流強度增大了2倍,陽極銅片的質(zhì)量減少量小于2倍;實驗4相比實驗3,電流強度增大了1.5倍,陽極銅片的質(zhì)量減少量小于1.5倍;

③根據(jù)②分析可知,猜想ⅰ成立,即電流強度越大,越容易引發(fā)電極副反應(yīng),且電流強度相同時,電壓與電解質(zhì)溶液的濃度成反比,實驗1的電流強度最小,硫酸濃度大,由實驗1測得的NA值誤差最小,故答案為:1;

④實驗1中,電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.0060g18.【答案】(1)+4(2)Zr(3)4(4)Zr(5)將FeCl3轉(zhuǎn)化為FeCl2,防止FeCl(6)6;(91×3+40+16×8)(【解析】【解答】(1)“酸溶”后,Hf元素以HfO2+形式存在,則Hf元素的化合價為+4價,故答案為:+4;

(2)“萃取”時,鋯元素可與萃取劑形成多種絡(luò)合物,生成Zr(NO3)2Cl2?2TBP的離子方程式為ZrO2++2NO3?+2Cl?+2H++2TBP???????__Zr(NO3)2Cl2?2TBP+H2O,故答案為:ZrO2++2NO3?+2Cl?+2H++2TBP???????__Zr(NO3)2Cl2?2TBP+H2O;

(3)c(NH4+)c(NH3?H2O)=1.8,結(jié)合Kb(NH3?H2O)=1.8×119.【答案】(1)?276(2)(3)反應(yīng)(ⅱ)、(ⅲ)均為放熱反應(yīng),升溫導(dǎo)致平衡逆向移動,碘萃取率下降;C(4)a+2b+3c;667(5)2【解析】【解答】(1)根據(jù)蓋斯定律,將ⅰ+ⅱ可得3I?(aq)+2H+(aq)+H2O2(aq)?I3?(aq)+2H2O(l),則ΔH=-257.5kJ/mol+(-18.9kJ/mol)=?276.4kJ?mol?1,故答案為:?276.4kJ?mol?1;

(2)碘位于第五周期第ⅦA族,則其價電子排布式為5s22p5,價層電子的軌道表示式為,故答案為:;

(3)①由圖可知,溫度升高,碘萃取率降低,則原因為:反應(yīng)(ⅱ)、(ⅲ)均為放熱反應(yīng),升溫導(dǎo)致平衡逆向移動,碘萃取率下降,故答案為:反應(yīng)(ⅱ)、(ⅲ)均為放熱反應(yīng),升溫導(dǎo)致平衡逆向移動,碘萃取率下降;

②A、增大溶液的pH,3I?(aq)+2H+(aq)+H2O2(aq)?I3?(aq)+2H2O(l)的平衡逆向移動,I3-減少,碘萃取率降低,故A正確;

B、增大萃取劑用量,I3?(aq)+R(有機相)?RI3?(有機相)平衡正向移動,碘萃取率升高,故B正確;

C、萃取體系平衡后加水稀釋,I?+I2(aq)?I3?(aq)的平衡逆向移動,c(I2)c(I3?)變大,故C錯誤;

D、反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)速率越大,則增大

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