中學(xué)醫(yī)務(wù)室診療護(hù)理制度

第第頁(yè)中學(xué)醫(yī)務(wù)室診療護(hù)理制度龍城初級(jí)中學(xué)醫(yī)務(wù)室診療護(hù)理制度一、加強(qiáng)醫(yī)療業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí)：醫(yī)務(wù)室醫(yī)務(wù)人員在工作中應(yīng)遵奉并聽(tīng)從醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德規(guī)范，平常加強(qiáng)醫(yī)療業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí)，每周一上午抽出2小時(shí)的時(shí)間，對(duì)上周的學(xué)生疾病情況進(jìn)行小結(jié)，發(fā)現(xiàn)有學(xué)生普遍存在的疾病或傳染病、流行病等問(wèn)題，及時(shí)找出防備措施，以維護(hù)全體師生的健康和安全，并形成制度。在工作中以醫(yī)院的標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格要求自身。二、嚴(yán)格診斷及治療：1、醫(yī)務(wù)室在為學(xué)生進(jìn)行疾病的診斷治療過(guò)程中，必需嚴(yán)格按正規(guī)的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行問(wèn)診和查體，并嚴(yán)格按診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)學(xué)生的疾病作出診斷；2、對(duì)于診斷明確的疾病，按治療原則樂(lè)觀予以治療：可采用各種方法予以治療：如藥物口服、肌注、霧化吸入等；對(duì)于各類損傷，嚴(yán)格按無(wú)菌操作原則予以清創(chuàng)、包扎、換藥等治療，并做好學(xué)生損傷后的功能恢復(fù)的引導(dǎo)和治療（如理療等）；全部治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。3、假如診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)樂(lè)觀建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療；4、對(duì)于急癥、危癥的學(xué)生，醫(yī)務(wù)室第一時(shí)間內(nèi)通知班主任，校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長(zhǎng)，并撥打“120”急救電話，及時(shí)護(hù)送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療，使學(xué)生患病時(shí)能在最快最短的時(shí)間內(nèi)得到醫(yī)治，以免因耽擱治療時(shí)間而對(duì)學(xué)生造成意外損害事故。5、對(duì)于診斷明確的特殊疾病，以及學(xué)校醫(yī)務(wù)室不能進(jìn)行治療的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)樂(lè)觀建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。三、嚴(yán)把用藥關(guān)：1、醫(yī)務(wù)室每次在采購(gòu)藥品時(shí)，必需到正規(guī)醫(yī)藥部門購(gòu)藥，以保證藥品的質(zhì)量；對(duì)于變質(zhì)和過(guò)期的藥品要及時(shí)予以銷毀；并對(duì)藥物進(jìn)行定期檢查，嚴(yán)格按《龍城初級(jí)中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)保管制度》保管藥品；2、嚴(yán)格按藥品使用原則和治療原則使用藥品，并在使用藥品時(shí)，嚴(yán)格依照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用；3、堅(jiān)決杜絕濫用抗生素，醫(yī)務(wù)室只使用一般抗生素口服或肌肉注射；普通感染性疾病只使用一種抗生素，嚴(yán)重的呼吸道感染可以加一種抗生素肌肉注射；感染性腹瀉可加服一種全身性的抗生素；懷疑有厭氧菌感染時(shí)，可加強(qiáng)使用甲硝唑；4、治療中注意中西藥的搭配使用，以加強(qiáng)療效；5、給學(xué)生的藥物總量一般不超出2天，特殊疾?。ㄈ缟窠?jīng)性頭痛等可適當(dāng)開(kāi)出5天的藥物），對(duì)學(xué)生在治療過(guò)程中顯現(xiàn)任何不適時(shí)，都要求學(xué)生要隨時(shí)到醫(yī)務(wù)室進(jìn)行復(fù)診；6、在給學(xué)生藥品時(shí)，分袋包裝，并清楚地寫明服用方法；同時(shí)注意詢問(wèn)學(xué)生藥物過(guò)敏史，對(duì)有藥物過(guò)敏的學(xué)生建立用藥檔案，以備查驗(yàn)；7、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。四、關(guān)懷學(xué)生病痛：醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)當(dāng)態(tài)度不冷不熱可親，樂(lè)觀關(guān)懷學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著想，對(duì)全部學(xué)生一視同仁，對(duì)于在醫(yī)務(wù)室進(jìn)行察看的學(xué)生按常規(guī)予以醫(yī)療護(hù)理，敬重學(xué)生的醫(yī)療隱私。樹立堅(jiān)守工作崗位，隨時(shí)為學(xué)生服務(wù)的思想。篇2:醫(yī)務(wù)室管理制度集錦學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品質(zhì)量管理工作職責(zé)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含廠、場(chǎng)、校醫(yī)務(wù)室及個(gè)體診所，下同）負(fù)責(zé)人是本單位使用藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人，藥房負(fù)責(zé)人是直接責(zé)任人。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人定期組織從藥人員學(xué)習(xí)藥品管理的法律法規(guī)及藥學(xué)知識(shí)等。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核藥品供貨方的資質(zhì)。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)訂立和修改本單位的藥品管理的職責(zé)、制度，并對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行考核。5.藥房負(fù)責(zé)人實(shí)在負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、處方審核、藥品發(fā)放等工作，并及時(shí)記錄相關(guān)臺(tái)賬和登記。學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度1.藥品購(gòu)進(jìn)必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購(gòu)進(jìn)。2.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、賬、物相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。3.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保管至超出藥品有效期1年，但不得少于2年。4.購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。5.驗(yàn)收藥品要認(rèn)真查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。7.要依據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲(chǔ)存條件的環(huán)境中。冷藏（2～10℃）、陰涼（0～25℃）、常溫（0～30℃），相對(duì)濕度保持在35～75%。8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時(shí)采取調(diào)控措施，并予記錄。10.按月對(duì)全部藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。首次供貨單位審核制度1.對(duì)首次供貨單位應(yīng)確認(rèn)其合法資質(zhì)：①索取加蓋供貨單位紅色印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《GSP證書》復(fù)印件；②索取銷售人員的法人委托書原件，索查身份證原件，留存復(fù)印件。③同首次供貨單位簽訂《藥品購(gòu)銷質(zhì)量保證協(xié)議書》。2.上述資料歸檔后，留存2年以上。處方及處方調(diào)配管理制度1.調(diào)配處方的人員應(yīng)有醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)職稱或確定學(xué)歷的人員。2.調(diào)配處方應(yīng)做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。3.發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人說(shuō)明用法、用量及注意事項(xiàng)等。4.處方審核人、發(fā)藥人必需在處方上簽字。5.處方按月裝訂，至少保管1年。近效期、拆零、特殊藥品管理制度1.距失效日期6個(gè)月的藥品為近效期藥品。2.近效期藥品應(yīng)放置明顯標(biāo)志，并填報(bào)近效期藥品月報(bào)表。3.拆零藥品應(yīng)集中放置，并保管原包裝及標(biāo)簽。4.拆零用具應(yīng)清潔衛(wèi)生。藥袋要注明藥品原包裝有效期及名稱、規(guī)格、用量、用法等內(nèi)容。5.特殊藥品實(shí)行雙人驗(yàn)收、專柜加鎖保管。單獨(dú)開(kāi)據(jù)處方、裝訂成冊(cè)，并專冊(cè)登記、用法等內(nèi)容。藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度1.藥房人員要認(rèn)真收集藥品使用過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)。2.發(fā)現(xiàn)可能與藥品使用有關(guān)不良反應(yīng)，及時(shí)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員報(bào)告，必需時(shí)也可直接上報(bào)藥監(jiān)和衛(wèi)生部門。衛(wèi)生和人員健康管理制度1.藥房人員上班必需穿工作服。2.藥房?jī)?nèi)每天清掃1次，保持地面、墻壁及室內(nèi)環(huán)境的清潔。3.每年對(duì)接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案，不符合健康要求的人員不得上崗。教育、培訓(xùn)制度1.藥房人員參加縣藥監(jiān)和衛(wèi)生部門組織的培訓(xùn)學(xué)習(xí)每年不少于1次。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)每季要組織1次有關(guān)藥械管理方面的集體學(xué)習(xí)。3.藥房人員個(gè)人自學(xué)每年不少于10次。4.學(xué)習(xí)要有特地的學(xué)習(xí)筆記。不合格藥品、有問(wèn)題藥品及質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度1.在藥品的購(gòu)進(jìn)、存放和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格或質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)及時(shí)予以確認(rèn)，結(jié)論為不合格的藥品，處理應(yīng)留有記錄。2.對(duì)有內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題的假劣藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)告縣藥監(jiān)部門。3.發(fā)生因人為主觀因素導(dǎo)致的藥品質(zhì)量事故，應(yīng)及時(shí)查清原因和責(zé)任人，落實(shí)防范或改進(jìn)措施，防止事故的重發(fā)。4.事故人員由單位負(fù)責(zé)人依其責(zé)任進(jìn)行教育、懲罰。質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核方法1.對(duì)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，每半年進(jìn)行1次檢查考核。2.對(duì)制度檢查情況要做好記錄，對(duì)存在的不足和問(wèn)題要針對(duì)原因，及時(shí)整改。3.檢查和考核工作建立完整的記錄。篇3:醫(yī)務(wù)室安全管理制度醫(yī)務(wù)室安全管理制度一、嚴(yán)禁購(gòu)買假冒偽劣醫(yī)療物品；采購(gòu)人員要按規(guī)定采購(gòu)，并提高識(shí)別本領(lǐng)。二、嚴(yán)禁使用不合格、變質(zhì)失效藥品。三、加強(qiáng)醫(yī)療器械的衛(wèi)生消毒，做到無(wú)菌操作。四、有毒藥品、麻醉藥品等應(yīng)依照不安全品管理方法特地保管。五、嚴(yán)格執(zhí)行注射規(guī)定：注射應(yīng)按處方或注射卡執(zhí)行，并依照規(guī)定作好注射前的過(guò)敏試驗(yàn)。加強(qiáng)無(wú)菌觀念，嚴(yán)格操作規(guī)程，注射做到一人一針一筒，防止交叉感染。注射室應(yīng)