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文檔簡介
海淀區(qū)高二年級練習
化學
學校班級姓名
L本試卷共8頁,共兩部分,19道題。滿分100分。考試時間90分鐘。
2.在試卷和答題紙上準確填寫學校名稱、班級名稱、姓名。
考生須知3.答案一律填涂或書寫在答題紙上,在試卷上作答無效。
4.在答題紙上,選擇題用2B鉛筆作答,其余題用黑色字跡簽字筆作答。
5.考試結束,請將本試卷和答題紙一并交回。
可能用到的相對原子質量:HlC12016Na23C135.5Cu64
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
1.下列物質屬于弱電解質是
A.NaOHB.鹽酸C.NH3H2OD.CH3COONa
2.下列離子在指定的溶液中能夠大量共存的是
A.無色溶液中:Cu2\K+、OH、SO:
2
B.pH=l的溶液中:Na+、Fe\Cl\N03
c.中性溶液中:K+、cr、so;、NO3
D.加酚酰呈紅色的溶液中:Na+、Fe3\Cl>SO;
3.下列實驗裝置或操作,能達到實驗目的的是
目
A.電解法制金屬鈉B.防止鐵片被腐蝕
的
裝
石本片1-I1~1
置石里J號
或“淡鹽水
ILL桁,
操
作1_________)
4.一定條件下,在2L密閉容器中發(fā)生反應:A(g)+3B(g)=2C(g)+4D(g),測得5min內,A的物質的
量減小了lOmol,則5min內該反應的化學反應速率是
Av(A)=1mol/(L-min)B.v(B)=lmol/(Lmin)
C.v(C)=1mol/(L-min)D.v(D)=1mol/(L-min)
5.室溫下,一定濃度氨水的pH為11.下列說法正確的是
A.此溶液中c(NH3?H2O)=lxl0—3mol.Iji
B.此溶液中,由水電離出的c(OJT)=1.0xl0Tmol-lri
C.將此溶液加水稀釋10倍,所得溶液pH=10
D.將此溶液與等體積的1.0x10-3moi鹽酸反應,恰好完全中和
6.一定溫度和壓強下,2m。田2和ImoKh分別以點燃和形成氫氧燃料電池這兩種方式發(fā)生化學反應,生成
2moi液態(tài)水。下列說法正確的是
A.放出的熱量相等B.體系內能變化相等
C.反應速率相等D.反應的活化能相等
7.圖為電鍍實驗裝置,下列有關敘述不無砸的是
廠@-直流電源
銅片-百,含左
CuSC)4三三修J寺鍍
鐵制品
溶液七金掌
A.電鍍時,待鍍鐵制品應與直流電源負極相連B.通電后,溶液中的SO:移向陽極
C.鍍銅時,理論上陽極和陰極的質量變化相等D.待鍍鐵制品增重2.56g,電路中通過的電子為
0.04mol
8.下列事實對應的離子方程式正確的是
電解
2+
A.用石墨電極電解CuCL溶液:CUC12^CU+2CF
+2+
B.用醋酸除去水壺中的水垢:CaCO3+2H=Ca+CO2T+H2O
C.(NHjFelSOj溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液:
2+2+-
Fe+2OH+Ba+SO;=Fe(OH)2J+BaSO4J
3++
D.用明磯做凈水劑:A1+3H2O,*Al(OH)3+3H
9.下列溶液中各微粒的濃度關系不F卿的是
A.O.lmol-K1FeC)溶液:C(C1")>3c(Fe3+)
B.O.lmolU1KC1溶液:c(H+)=c(0H)
C.0」11101匚仁113030脂溶液:c(CH3coer)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
D.室溫下,pH=7的NHQ、NH^H2?;旌先芤海篊(C「)=C(NH;)
10.己知H—H鍵能為436kJ-molTi—[的鍵能為反應H2(g)+[2(g)2Hl(g)經歷了如
下反應歷程:①L(g).'21(g),@H2(g)+2I(g)^i2HI(g)I反應過程的能量變化如圖所示。下列說
法正確的是
中間態(tài)2
7中間態(tài)1
O
E
?2
8
H,(g)+2I(g)
⑴162
H(g)+I(g)
222HI(g)
A.H—I的鍵能為299kJ-mol-1
B.升高溫度,反應①速率增大,反應②速率減小
C.升高溫度,反應②的限度和速率均增大,有利于提高H2的轉化率
D.為防止反應過程中有1(g)大量累積,應選擇合適的催化劑降低反應②的焰變
11.向恒容密閉容器中加入1molCO2和一定量的H2,發(fā)生反應:
CO2(g)+H2(g)'CO(g)+H2O(g)o不同投料比X[”(CC)2):”(H2)]時,C。?的平衡轉化率隨溫
度的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是
A.%1<x2
B.該反應為吸熱反應
C.點a、b、c對應的平衡常數(shù):《=Kc
D.投料比固定,當容器內壓強不再改變時,反應達到平衡狀態(tài)
12.一定溫度下,在1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:A(g)+2B(g),^4C(g),反應過程中的部分數(shù)據如
下表所示:
物質的量(n/mol)
時間(Z/min)
"(A)〃(B)“(c)
02.02.40
50.8
101.6
151.6
下列說法不正頤的是
A.0~5min用A表示的平均反應速率為0.04mol-U1-min1
B.此溫度下,反應的平衡常數(shù)K為1.6
C.物質B的平衡轉化率約為33%
D.15min后,再加入A、B、C各1.6mol,平衡不移動
13.常溫,下列實驗操作及現(xiàn)象與推論不相符的是
選
操作及現(xiàn)象推論
項
A用pH試紙測得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3CH3coOH是弱電解質
向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產生無色無味氣體;再將該氣體通入溶液中可能含有CO3
B
澄清石灰水,產生白色渾濁或HCO;
用pH計測定相同濃度的CH3coONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的HC1O的酸性弱于
C
pH小于后者的CH3coOH
向2mLimol/LNaOH溶液中加入ImLO.lmol/LMgCb溶液,產生白色沉Mg(OH)2沉淀轉化為
D
淀;再加入ImLO.lmol/LFeCb溶液,產生紅褐色沉淀Fe(OH)3沉淀
A.AB.BC.CD.D
14.一種高性能的堿性硼化機(VB2)—空氣電池如下圖所示。電池的總反應為:
4VB2+11O2+20Off+6H2O=8B(OH)4+4VO^o該電池工作時,下列說法不正理的是
負載
VB2電極\I1—I/復合碳電極
:一空氣
KiOH溶液陰離子交換膜
A.電子由VB?電極經外電路流向復合碳電極
B.正極區(qū)溶液的pH降低、負極區(qū)溶液的pH升高
-
C.VB2電極發(fā)生反應:VB2+16OH-lle-=VO;+2B(OH)"+4H2O
D,若有0.224L(標準狀況)02參與反應,有0.04molOH-通過陰離子交換膜移到負極
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.金屬礦物常以硫化物形式存在,如FeS?、ZnS等。
I.摻燒FeS?和FeSC)4,用于制鐵精粉和硫酸
⑴已知:2FeS043)%5Q(?aSC(據3()為吸熱反應。25CJOlkPa時,lmolFeS20
體在2.75mol氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)SO2和Fe0固體,放出8261d熱量。
①FeS2與。2反應的熱化學方程式為
②將FeS2與FeSC)4摻燒(混合燃燒),其目的包括(填字母)。
a.節(jié)約燃料和能量b.為制備硫酸提供原料c.減少空氣污染
(2)Fes。,常帶一定量的結晶水。FeSO「7H2(D(s)分解脫水反應的能量變化如圖所示。
量1molFcSOKs)+7Hq(l)
XA
:A/7,
ImolFCSO4H2O(S)+6H2O(1);
-X-
:AH,=+26.6kJ?mol-1
1molFeSO44H,O(s)+3H,O(l):-
1-
A//產+84.5kJ-mol-1
:AH產+26.5kJ-mol-'
!molFcSO「7Hq(s)
反應過程
①^^3=kJ?mol-1o
②為維持爐內溫度基本不變,F(xiàn)es。4所帶結晶水越多,摻燒比[”(FeS2):〃(FeSO4)]應_________。(填“增
大”“減小”或“不變”)。
II.浸出法處理ZnS
(3)ZnS難溶于水,處理ZnS常使用酸浸法,兩步反應依次為:
+2+3
i.Xn&(s)+2H(aq)Zn(aq)+H2?()=2.2xl0-
71
ii.2H2?+S2&2HO遇?40x
①平衡常數(shù)&的表達式為o
②僅發(fā)生反應i時,ZnS酸浸效果不好,結合平衡常數(shù)說明原因:O
(4)從平衡移動角度解釋通入。2在ZnS酸浸過程中的作用:0
16.CO2的過量排放會產生一系列生態(tài)和環(huán)境問題,C02主要通過如下平衡過程對水體鈣循環(huán)和海洋生態(tài)產
生影響。
2+
CaCO3+C02+H20Ca+2HC0;
(1)碳酸鹽的溶解是水體中Ca2+的主要來源。C02過量排放會導致水體中c(Ca2+)(填“增大”“減
小”或“不變”)。
(2)海水中含有的離子主要有Na+、Ca2+、K\Cl\HCO3,海水呈弱堿性,用化學用語解釋原因:
(3)珊瑚藻是一種對海水酸化極為敏感的藻類,其可通過光合作用和鈣化作用促進珊瑚礁(主要成分為
CaCCh)的形成,過程如下圖所示。
資料:海水pH降低會使珊瑚藻呼吸作用增強。
①珊瑚藻能促進珊瑚礁的形成,原因是。
②C02排放導致海水酸化,對珊瑚藻的影響有(填字母)。
a.阻礙了鈣化作用b.阻礙了光合作用c.增強了呼吸作用,消耗有機物
(4)水體中CO;、HCO3濃度的監(jiān)測對生態(tài)研究具有重要意義,測定方法如下:
i.取50mL待測水樣,滴加4~6滴酚醐溶液,搖勻。
ii.溶液變?yōu)榧t色,用cmoLI?鹽酸滴定至紅色剛好消失(pH約8.3),消耗鹽酸體積為VimL。
iii.滴加4~6滴甲基橙溶液,搖勻,用emo1!?鹽酸滴定至溶液從黃色變?yōu)槌壬?pH約3.8),消耗鹽酸體
積為V2mLo
①ii中發(fā)生反應的離子方程式為o
②該水體中c(HCOj為。(用計算式表示)。
17.電解水制氫所需的電壓高、耗能大。醛類(R-CHO)可在很低的電壓下被Cu催化氧化為竣酸鹽(R-
COO-),同時產生的氫原子會重組成H2該過程的示意圖如下。
(1)已知:醛極易被氧化,電解所需電壓與電解反應的難易程度相關。
①在堿性條件下電解水制氫時,陽極發(fā)生的電極反應為o
②推測醛氧化制氫所需電壓比電解水制氫低的原因是O
(2)補全醛催化氧化時,陽極的電極反應式:。
2R-CHO-口e+口=2R-COO+H2T+2H2O
(3)上述電解裝置工作時,每轉移Imol電子時,生成H2的物質的量為o
(4)電解一段時間后(忽略溶液體積變化),制氫的效率會降低。
①經檢驗,陽極表面產生了CU2O,阻礙醛類的吸附。陽極表面產生CU2O的電極反應式為
②陽極區(qū)溶液的pH會逐漸降低,導致pH降低的可能原因有(填字母)。
a.電極反應消耗OH-b.產生H2O稀釋溶液c.產生的較酸鹽水解
18.丙烯晴(CH2=CH-CN)是重要的化工原料,其合成分兩步進行。
I.丙烷脫氫制丙烯
丙烷脫氫過程中發(fā)生如下反應:
1
i.C3H8(g);C3H6(g)+H2(g)AH=+125kJmor
1
ii.C3H8(g)、C2H4(g)+CH/g)AH=+81kJmoF
(1)升溫時,測得丙烯平衡產率降低。
①升溫時,丙烷的平衡轉化率(填“提高”“降低”或“不變”)。
②丙烯平衡產率降低的可能原因是。
(2)工業(yè)上,常在恒壓條件下充入高溫水蒸氣使反應器再熱。請分析充入高溫水蒸氣作用:
1
(3)已知:i.H2(g)+CO2(g),=iCO(g)+H2O(g)AH=-41kJ-mor
ii.C3H8在高溫下脫氫時碳碳鍵易斷裂,產生積炭后,催化劑活性降低
工業(yè)上,常在c3H8中加入一定量的CC)2,目的是o
II.丙烯氨氧化制丙烯月青
丙烯在一定條件下生成丙烯睛(CH2=CHCN),副產物為丙烯醛(CH2=CHCHO),反應如下:
i.C3H6(g)+NH3(g)+3/2O2(g)-CH2=CHCN(g)+3H2O(g)AH=-515kJ-mor'
ii.C3H6(g)+O2(g)CH2=CHCHO(g)+H2O(g)AH=-353kJ-mor'
(4)原料氣中NHs和丙烯的比例對產物收率的影響如圖所示。
己知:CH?=CHCN堿性條件下容易分解。
①n(NH3)/n(C3H6)<0.3時產物主要為丙烯醛(012=CHCHO),原因是
②n(NH3)/n(C3H6)>1時,冷卻吸收后丙烯月青收率略有降低,原因是
19.某小組同學欲探究AgNCh溶液與FeSCU溶液的反應,進行如下實驗。
序
實驗操作實驗現(xiàn)象
號
將2mL0.04mol-L*AgNO3溶液與
觀察到產生灰黑色沉淀,溶液變?yōu)辄S色,數(shù)
①2mL0.04molL'FeSO溶液(調pH=3)混合后密
4小時后,溶液顏色無變化,沉淀不增加
封
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