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2023學(xué)年第一學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試卷高二化學(xué)考生須知:1.本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分,滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間90分鐘。2.所有答案必須寫(xiě)在答題卷上,寫(xiě)在試卷上無(wú)效,考試結(jié)束后,只需上交答題卷。3.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1C:12N:14O:16Na:23P:31S:32C1:35.5選擇題部分一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每個(gè)小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.以下屬于放熱反應(yīng)的是A.鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng) B.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)C.氯化銨晶體與晶體反應(yīng) D.灼熱的碳與二氧化碳反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A不選;B.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)是中和反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故B選;C.氯化銨晶體與晶體反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故C不選;D.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,為吸熱反應(yīng),故D不選;故選B。2.下列說(shuō)法正確的是A.電離能大?。?B.半徑大?。篊.電負(fù)性大?。?D.酸性強(qiáng)弱:【答案】C【解析】【詳解】A.P和S的價(jià)層電子排布式分別為3s23p3和3s23p4,由于P的3p能級(jí)處于半充滿(mǎn)狀態(tài),比較穩(wěn)定,難失電子,故電離能大?。?,A錯(cuò)誤;B.S2和K+核外均為18個(gè)電子,核電荷數(shù)越大的半徑反而小,故S2比K+半徑大,B錯(cuò)誤;C.S和Cl電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)分別為6和7,Cl比S吸引電子能力更強(qiáng),故Cl比S的電負(fù)性大,C正確;D.HNO3為強(qiáng)酸,H2CO3為弱酸,酸性強(qiáng)弱:HNO3>H2CO3,D錯(cuò)誤;故選C。3.某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是A.用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸B.用托盤(pán)天平稱(chēng)量25.20gNaClC.用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液的pH為2.3D.用25mL滴定管做中和滴定時(shí),用去某濃度的堿溶液21.00mL【答案】D【解析】【詳解】A.量筒的準(zhǔn)確度為0.1mL,無(wú)法用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸,故A錯(cuò)誤;B.托盤(pán)天平的準(zhǔn)確度是0.1g,無(wú)法用托盤(pán)天平稱(chēng)量25.20gNaCl,故B錯(cuò)誤;C.pH試紙測(cè)定的溶液的pH值都是整數(shù),不會(huì)出現(xiàn)小數(shù),故C錯(cuò)誤;D.滴定管可以準(zhǔn)確度0.01mL,可以讀到21.70mL,故D正確;故選D。4.下列有關(guān)化學(xué)鍵類(lèi)型的敘述正確的是()A.全部由非金屬構(gòu)成的化合物中肯定不存在離子鍵B.所有物質(zhì)中都存在化學(xué)鍵C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,則乙炔中存在2個(gè)σ鍵(C—H)和3個(gè)π鍵(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ鍵,不存在π鍵【答案】D【解析】【詳解】A.全部由非金屬構(gòu)成的化合物中可能存在離子鍵,如:氯化銨,故A錯(cuò)誤;B.有的物質(zhì)中不存在化學(xué)鍵,如稀有氣體不含化學(xué)鍵,故B錯(cuò)誤;C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,則乙炔中存在3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故C錯(cuò)誤;D.乙烷分子中只有單鍵,所以只存在σ鍵,不存在π鍵,故D正確;故答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查共價(jià)鍵的概念,會(huì)根據(jù)原子軌道的成鍵方式判斷共價(jià)鍵的類(lèi)型,根據(jù)物質(zhì)中存在的化學(xué)鍵確定化合物類(lèi)型,注意稀有氣體中不存在化學(xué)鍵。5.下列事實(shí):①水溶液呈堿性;②水溶液呈酸性;③長(zhǎng)期使用銨態(tài)氮肥,會(huì)使土壤酸度增大;④加熱能使純堿溶液去污能力增強(qiáng);⑤配制溶液,需加入一定量的鐵粉。其中與鹽類(lèi)水解有關(guān)的是A.①③④⑤ B.①③④ C.①②③④ D.①②③④⑤【答案】B【解析】【詳解】①NaHCO3強(qiáng)堿弱酸鹽,水解溶液呈堿性,與鹽類(lèi)水解有關(guān),故符合題意;②NaHSO4水溶液呈酸性是由于硫酸氫鈉電離出氫離子的緣故,與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān),故不符合題意;③銨鹽水解呈酸性,會(huì)使土壤酸化,與水解有關(guān),故符合題意;④加熱促進(jìn)水解,使純堿溶液堿性增強(qiáng),去污能力增強(qiáng),與水解有關(guān),故符合題意;⑤配制FeCl2溶液,需加入一定量的鐵粉,目的是為了防止Fe2+被氧化,與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān),故不符合題意;故選:B。6.亞硝酸(HNO2)的下列性質(zhì)中,不能證明它是弱電解質(zhì)的是A.把pH=2的亞硝酸溶液稀釋100倍后pH=3.5B.0.1mol/L的亞硝酸溶液的pH約為2C.NaNO2溶液能使酚酞試液變紅D.100mLlmol/L的亞硝酸溶液恰好與100mLlmol/L的NaOH溶液完全反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.pH=2的亞硝酸溶液氫離子濃度是0.01mol/l,稀釋100倍后應(yīng)為0.0001mol/l,而pH=3.5說(shuō)明氫離子濃度比0.0001mol/l大,因?yàn)閬喯跛岚l(fā)生了電離,說(shuō)明HNO2是弱電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.0.1mol/L的亞硝酸溶液的pH約為2,說(shuō)明亞硝酸部分電離,說(shuō)明HNO2是弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.NaNO2溶液能使酚酞試液變紅說(shuō)明亞硝酸鈉溶液呈堿性,可以證明亞硝酸根離子可以發(fā)生水解,說(shuō)明亞硝酸為弱酸,故C錯(cuò)誤;D.100mLlmol/L的亞硝酸溶液恰好與100mLlmol/L的NaOH溶液完全反應(yīng),只能說(shuō)明HCN為酸,不能說(shuō)明其電離的程度,故D正確;故答案為D北京時(shí)間2023年10月26日11時(shí)14分,載有3名航天員的神舟十七號(hào)載人飛船由長(zhǎng)征二號(hào)遙十七運(yùn)載火箭成功發(fā)射至預(yù)定軌道?;鸺捎闷纂耓]為推進(jìn)劑(燃料)、為氧化劑。為發(fā)揮中國(guó)空間站的綜合效益,推出的首個(gè)太空科普教育品牌“天宮授課”,已由中國(guó)航天員在太空完成了四次授課。“天宮課堂”逐漸成為中國(guó)太空科普的國(guó)家品牌。7.偏二甲肼的制備方法為:,下列說(shuō)法正確的是A.的VSEPR模型:B.偏二甲肼中的原子的雜化軌道類(lèi)型:C.的鍵電子云輪廓圖:D.的形成過(guò)程為:8.偏二甲肼與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:。下列說(shuō)法不正確的是A.形成鍵吸收能量 B.為C. D.反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能9.以下“天宮授課”實(shí)驗(yàn)均在太空失重環(huán)境下進(jìn)行,下列說(shuō)法不正確的是A.球形火焰實(shí)驗(yàn)中,蠟燭燃燒產(chǎn)物二氧化碳和水均為極性分子B.泡騰片實(shí)驗(yàn)中,使用的檸檬酸(結(jié)構(gòu)如下圖)屬于弱酸C.水油分離實(shí)驗(yàn)中,飲用水與食用油的極性差異大D.太空五環(huán)實(shí)驗(yàn)中,碳酸鈉溶液中滴加甲基橙溶液構(gòu)成了黃色環(huán),這利用了碳酸鈉水解呈堿性10.“天宮授課”中的太空“冰雪實(shí)驗(yàn)”演示了過(guò)飽和醋酸鈉溶液的結(jié)晶現(xiàn)象。下列說(shuō)法不正確的是A.醋酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì)B.醋酸鈉溶液中C.中的碳原子均為手性碳原子D.如在醋酸鈉稀溶液中加入少量醋酸鈉固體,的水解程度變小【答案】7.B8.A9.A10.C【解析】【7題詳解】A.分子中氧原子含有2對(duì)孤電子對(duì),VSEPR模型為四面體,其空間構(gòu)型是,A錯(cuò)誤;B.偏二甲肼中的原子能形成3個(gè)共價(jià)鍵且存在1對(duì)孤電子對(duì),雜化軌道類(lèi)型為,B正確;C.的鍵為sp鍵,電子云輪廓圖為,C錯(cuò)誤;D.是共價(jià)化合物,其形成過(guò)程為,D錯(cuò)誤;答案選B。【8題詳解】A.形成鍵放出能量,故A錯(cuò)誤;B.由元素守恒可知,中X為,故B正確;C.偏二甲肼與反應(yīng)可以用于發(fā)射火箭,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),,故C正確;D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,故D正確;故選A?!?題詳解】A.球形火焰實(shí)驗(yàn)中,蠟燭燃燒產(chǎn)物二氧化碳是直線(xiàn)形結(jié)構(gòu),為非極性分子,水為極性分子,A錯(cuò)誤;B.泡騰片實(shí)驗(yàn)中,使用的檸檬酸不能完全電離,存在電離平衡,屬于弱酸,B正確;C.油不溶于水,依據(jù)相似相容原理可知,水油分離實(shí)驗(yàn)中,飲用水與食用油的極性差異大,C正確;D.甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,碳酸鈉溶于水顯堿性,所以太空五環(huán)實(shí)驗(yàn)中,碳酸鈉溶液中滴加甲基橙溶液構(gòu)成了黃色環(huán),其原理利用了碳酸鈉水解呈堿性,D正確;答案選A?!?0題詳解】A.醋酸鈉溶于水完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),A正確;B.醋酸鈉溶液中醋酸根水解,所以溶液中中,B正確;C.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,中的碳原子均不是手性碳原子,C錯(cuò)誤;D.稀釋有利于水解,如在醋酸鈉稀溶液中加入少量醋酸鈉固體,醋酸根濃度變大,因此的水解程度變小,D正確;答案選C。11.是強(qiáng)氧化劑,也是航天航空、水下作業(yè)的供氧劑。近幾年科學(xué)家研制出較鋰電池穩(wěn)定性更高、電壓損失更小的“鈉—空氣電池”。其反應(yīng)原理是:,裝置如圖,其中電解液為,可傳導(dǎo)。電池放電時(shí),下列說(shuō)法不正確的是A.A電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.向電極移動(dòng)C.外電路電流方向?yàn)镈.當(dāng)轉(zhuǎn)移電子時(shí),消耗(標(biāo)準(zhǔn)狀況)【答案】D【解析】【分析】由反應(yīng)2Na+O2=Na2O2可知,反應(yīng)中Na元素化合價(jià)升高,被氧化,O元素化合價(jià)降低,被還原,則Na為負(fù)極,石墨烯、空氣為正極,以此解答該題?!驹斀狻緼.由分析可知,鈉被氧化,A電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;B.b為正極,原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故B正確;C.由分析可知,A電極為負(fù)極,B電極為正極,外電路電流方向?yàn)?,故C正確;D.B極為正極,過(guò)氧化鈉中氧顯1價(jià),電極反應(yīng)式為O2+2Na++2e=Na2O2,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子時(shí),消耗0.1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,故D錯(cuò)誤;故選D。12.化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué),下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置或操作合理的是A.圖①是測(cè)定中和反應(yīng)反應(yīng)熱 B.圖②是用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的過(guò)程C.圖③是研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 D.圖④是模擬保護(hù)鋼閘門(mén)【答案】D【解析】【詳解】A.進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該用環(huán)形玻璃攪拌器,A不符合題意;B.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定氫氧化鈉溶液時(shí),眼睛應(yīng)該注視錐形瓶中的顏色變化,B不符合題意;C.研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),兩個(gè)試管的溫度應(yīng)該相等,C不符合題意;D.圖④采用的是外加電源法來(lái)保護(hù)鋼閘門(mén),須把鋼閘門(mén)連接外加電源的負(fù)極被保護(hù),石墨電極為陽(yáng)極,D符合題意;故選D。13.下列結(jié)論正確,且能用鍵能解釋的是A.鍵角: B.鍵長(zhǎng):C.穩(wěn)定性: D.電負(fù)性:【答案】C【解析】【詳解】A.甲烷是正四面體形,鍵角為109°28′,二氧化碳是直線(xiàn)形,鍵角為180°,與鍵能無(wú)關(guān),故A不選;B.鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,鍵能,所以鍵長(zhǎng),故B不選;C.鍵能越大越穩(wěn)定,CH鍵能大于SiH,所以穩(wěn)定性:,故C選;D.電負(fù)性與鍵能無(wú)關(guān),故D不選;故選C。14.下列對(duì)分子性質(zhì)的解釋中,不正確的是A.水很穩(wěn)定(1000℃以上才會(huì)部分分解)是因?yàn)樗泻写罅康臍滏IB.碘易溶于四氯化碳、甲烷難溶于水都可用“相似相溶”規(guī)律解釋C.過(guò)氧化氫是含有極性鍵和非極性鍵的極性分子D.青蒿素的分子式為,結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子中包含7個(gè)手性碳原子【答案】A【解析】【詳解】A.水很穩(wěn)定(1000℃以上才會(huì)部分分解)是因?yàn)樗泻械腍O鍵非常穩(wěn)定,與分子間氫鍵無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B.碘是非極性分子,易溶于非極性溶劑四氯化碳,甲烷屬于非極性分子,難溶于極性溶劑水,所以都可用“相似相溶”規(guī)律解釋?zhuān)珺錯(cuò)誤;C.過(guò)氧化氫中含有OH極性鍵和OO非極性鍵,其正電中心和負(fù)電中心不重合,屬于極性分子,C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,青蒿素的分子式為,手性碳原子連接的4個(gè)原子或原子團(tuán)互不相同,根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)圖,可知該分子中包含7個(gè)手性碳原子,如圖:,D正確;故選A。15.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是A.工業(yè)合成氨,常采用鐵觸媒、減小氨氣的濃度來(lái)提高反應(yīng)速率B.去除鍋爐水垢中的,用飽和溶液浸泡預(yù)處理C.誤食可溶性鋇鹽造成中毒,可以服用溶液來(lái)解毒D.氯化銨和氯化鋅溶液可作為焊接金屬時(shí)的除銹劑【答案】A【解析】【詳解】A.減小氨氣的濃度不能提高反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.硫酸鈣和碳酸鈣陰離子和陽(yáng)離子比相同,可以直接比較溶解度和溶度積常數(shù),處理鍋爐水垢中的CaSO4時(shí),先加入飽和Na2CO3溶液發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化,后加入鹽酸,水垢溶解,故B正確;C.可溶性的鋇鹽均有毒,服用溶液會(huì)與Ba2+發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成無(wú)毒的難溶于水、難溶于酸的硫酸鋇,從而解毒,故C正確;D.金屬銹是金屬氧化物,NH4Cl和ZnCl2屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,NH、Zn2+發(fā)生水解,使NH4Cl和ZnCl2溶液顯酸性,因此氯化銨與氯化鋅溶液可作焊接金屬時(shí)的除銹劑,故D正確;故選A。16.三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如下圖所示,已知其燃燒熱ΔH=-3677kJ/mol(P被氧化為P4O10),下列有關(guān)P4S3的說(shuō)法不正確的是A.分子中每個(gè)原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.P4S3中硫元素為-2價(jià),磷元素為+3價(jià)C.一個(gè)P4S3分子中含有三個(gè)非極性共價(jià)鍵D.熱化學(xué)方程式為:P4S3(s)+8O2(g)=P4O10(s)+3SO2(g)ΔH=-3677kJ/mol【答案】B【解析】【詳解】P原子最外層有5個(gè)電子,S原子最外層有6個(gè)電子,根據(jù)P4S3的結(jié)構(gòu)可知,P形成3個(gè)共價(jià)鍵、S形成2個(gè)共價(jià)鍵,所以分子中每個(gè)原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;若P4S3中硫元素為-2價(jià),磷元素為+3價(jià),化合價(jià)代數(shù)和不等于0,故B錯(cuò)誤;同種原子間的共價(jià)鍵是非極性共價(jià)鍵,一個(gè)P4S3分子中含有三個(gè)非極性共價(jià)鍵,故C正確;燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒放出的熱量,所以P4S3燃燒的熱化學(xué)方程式為:P4S3(s)+8O2(g)=P4O10(s)+3SO2(g)ΔH=-3677kJ/mol,故D正確。17.下列說(shuō)法正確的是A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液中不存在分子,弱電解質(zhì)溶液中存在分子B.將溶液從常溫加熱至90℃,水的離子積變大、變小C.在其他外界條件不變的情況下,增大壓強(qiáng)能增大活化分子百分?jǐn)?shù)D.反應(yīng)在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的【答案】B【解析】【詳解】A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液中溶劑為水,存在分子,A錯(cuò)誤;B.水的離子積隨著溫度的升高而變大,電離出的氫離子變大,所以pH變小,B正確;C.增大壓強(qiáng)會(huì)使得單位體積內(nèi)分子數(shù)增加,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,活化分子數(shù)增加,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)為氣體體積變大的反應(yīng),為熵增的反應(yīng),若室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)吸熱,,D錯(cuò)誤;故選B。18.下列方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是A.已知甲烷的燃燒熱為,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:B.惰性電極電解氯化鎂溶液:C.向懸濁液中滴加溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色:D.水解析出沉淀:【答案】A【解析】【詳解】A.甲烷的燃燒熱為表示1mol甲烷完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出熱量為890.3kJ,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:,A錯(cuò)誤;B.惰性電極電解氫化鎂溶液,陽(yáng)極上氯離子失電子生成氯氣,陰極上水中的氫離子得電子生成氫氣,同時(shí)生成氫氧化鎂沉淀,,B正確;C.向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色,說(shuō)明氯化銀轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:,C正確;D.
遇水水解可得,同時(shí)生成HCl,,D正確;故選A。19.為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,的溶液中,水電離出的數(shù)為B.與足量溶液完全反應(yīng),則C.常溫下,的白磷含有PP鍵的數(shù)目為D.將與在催化劑的作用下充分反應(yīng)生成,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為【答案】C【解析】【詳解】A.未知溶液的體積,無(wú)法計(jì)算常溫下,pH=9的醋酸鈉溶液中水電離出的的物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;B.沒(méi)有標(biāo)況,不確定二氧化碳的物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤;C.白磷分子式為
P4,正四面體結(jié)構(gòu),所以每個(gè)分子含6根PP,所以P原子數(shù)和PP鍵的數(shù)目之比為4:6,現(xiàn)在12.4g白磷含=0.4molP原子,所以含有PP鍵的數(shù)目為0.6NA
,C正確;D.N2與H2生成氨氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以1molN2和3molH2催化反應(yīng)后不能完全轉(zhuǎn)化為2mol氨氣,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)小于,D錯(cuò)誤;故選C。20.在氯堿工業(yè)中,離子交換膜法電解飽和食鹽水如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.電極A為陽(yáng)極,發(fā)生還原反應(yīng)生成氯氣B.離子交換膜為陰離子交換膜C.飽和溶液從處進(jìn),溶液從處出D.遷移的數(shù)量等于導(dǎo)線(xiàn)中通過(guò)電子的數(shù)量【答案】C【解析】【分析】氯堿工業(yè)中的總反應(yīng)為2Cl+2H2O2OH+H2↑+Cl2↑;電解池中陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氯堿工業(yè)中Cl2為氧化產(chǎn)物,所以電極A為陽(yáng)極,電極B為陰極,據(jù)此作答?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知電極A為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,故A錯(cuò)誤;B.陽(yáng)極發(fā)生的方程式為:2Cl2e=Cl2↑,陰極:2H2O+2e=H2↑+2OH;為了防止生成的氯氣與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),氫氧化鈉要從d口流出,所以要防止OH流向陽(yáng)極即電極A,該離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)B選項(xiàng)的分析可知飽和NaCl從a處進(jìn),NaOH溶液從d處出,故C正確;D.因?yàn)橛嘘?yáng)離子交換膜存在,OH不發(fā)生遷移,故D錯(cuò)誤;故選C。21.在光照條件下,加氫制的一種催化機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.沒(méi)有的介入,和就不能轉(zhuǎn)化為和B.反應(yīng)過(guò)程中釋放出帶負(fù)電荷的C.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為D.是反應(yīng)的催化劑【答案】C【解析】【詳解】A.催化劑不是化學(xué)反應(yīng)的必要條件,不能決定反應(yīng)能否發(fā)生,沒(méi)有催化劑的加入,只是反應(yīng)速率減慢,A錯(cuò)誤;B.據(jù)圖示知,反應(yīng)過(guò)程中經(jīng)過(guò)Ni活性中心裂解產(chǎn)生活化態(tài)的,不帶電,B錯(cuò)誤;C.由催化機(jī)理圖知,和是反應(yīng)物,和H2O是生成物,反應(yīng)方程式為:,C正確;D.由圖知,和反應(yīng)物一同加入,屬于催化劑,是反應(yīng)的中間產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;故選C。22.下列說(shuō)法不正確的是A.的溶液不一定呈酸性B.在相同溫度下,相等的鹽酸、溶液,C.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液,若,則溶液呈中性D.在相同溫度下,向的氨水中加入等體積的溶液,將變大【答案】D【解析】【詳解】A.溫度未知,Kw未知,則不能由pH直接判斷溶液的酸堿性,即pH<7的溶液不一定呈酸性,A正確;B.鹽酸、CH3COOH溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(OH)+c(Cl)、c(H+)=c(OH)+c(CH3COO),因此在相同溫度下,pH相等的鹽酸、溶液,,B正確;C.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液中存在電荷守恒:c()+c(H+)=c(OH)+c(Cl),若,則c(H+)=c(OH),溶液呈中性,C正確;D.NH3·H2O是弱堿,是強(qiáng)堿,的氨水和的溶液中c(OH)相等,等體積混合后,混合溶液的c(OH)不變,將不變,D錯(cuò)誤;故選D。23.已知的速率方程為(k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān))。實(shí)驗(yàn)測(cè)得,在催化劑X表面反應(yīng)的變化數(shù)據(jù)如下:t/min0102030405060700.1000.0800.0400.0200下列說(shuō)法正確的是A.,B.min時(shí),C.相同條件下,增大的濃度或催化劑X的表面積,都能加快反應(yīng)速率D.保持其他條件不變,若起始濃度為0.200mol·L,當(dāng)濃度減至一半時(shí)共耗時(shí)50min【答案】D【解析】【分析】根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的速率始終不變,的消耗是勻速的,說(shuō)明反應(yīng)速率與無(wú)關(guān),故速率方程中n=0;【詳解】A.由分析可知,n=0,與濃度無(wú)關(guān),為勻速反應(yīng),每10min一氧化二氮濃度減小0.02,則,A錯(cuò)誤;B.由分析可知,n=0,與濃度無(wú)關(guān),為勻速反應(yīng),t=10min時(shí)瞬時(shí)速率等于平均速率==≠,B錯(cuò)誤;C.速率方程中n=0,反應(yīng)速率與的濃度無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D.保持其他條件不變,該反應(yīng)的反應(yīng)速率不變,即為,若起始濃度,減至一半時(shí)所耗時(shí)間為=50min,D正確;答案選D。24.向的草酸鈉溶液中滴加等濃度的溶液,形成的與變化如下圖所示。已知的。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.向草酸鈉稀溶液中滴加溶液,當(dāng)溶液中時(shí),B.向草酸鈉溶液中加入等體積溶液,溶液中為C.向草酸氫鈉溶液中加入同濃度溶液,存在D.向草酸氫鈉溶液中加入同濃度溶液的反應(yīng)為【答案】AB【解析】【詳解】A.向草酸鈉稀溶液中滴加溶液,當(dāng)溶液中時(shí),說(shuō)明和Ca2+剛好完全沉淀,則溶液中c(Cl)=c(Na+),,所以,A錯(cuò)誤;B.向
草酸鈉溶液中加入等體積溶液,反應(yīng)后溶液中,根據(jù)(6,4)數(shù)據(jù)可知Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)=6×105×4×105=2.4×109,此時(shí),B錯(cuò)誤;C.向
草酸氫鈉溶液中加入5mL同濃度NaOH溶液,反應(yīng)后得到等濃度的NaHC2O4和Na2C2O4混合溶液,的水解常數(shù)Kh=,說(shuō)明的水解程度小于HC2O的電離程度,所以,C正確;D.草酸氫鈉溶液中加入2mL同濃度溶液,反應(yīng)后溶液中,c()=此時(shí),c(Ca2+)>Ksp(CaC2O4),說(shuō)明有CaC2O4沉淀生成,所以反應(yīng)為,D正確;故選AB。25.下列實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)探究方案現(xiàn)象結(jié)論A常溫下,向溶液中滴加2滴溶液,充分反應(yīng)后,再滴加4滴0.1溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀顏色由白色逐漸轉(zhuǎn)為黃色證明B常溫下,測(cè)定等體積的鹽酸和醋酸溶液的醋酸溶液的pH大于鹽酸證明醋酸是弱電解質(zhì)C將和的混合氣體通入密閉的注射器,壓縮活塞混合氣體的顏色變淺增大壓強(qiáng)會(huì)使化學(xué)平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng)D向溶液中滴加等濃度溶液,充分反應(yīng)后,再滴加KSCN溶液,觀察現(xiàn)象溶液最終變?yōu)檠t色溶液與溶液的反應(yīng)為可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.常溫下,向溶液中滴加2滴溶液,AgNO3溶液不足,先與NaCl反應(yīng)生成AgCl沉淀,再加KI反應(yīng)生成更難溶的AgI沉淀,由操作和現(xiàn)象可知,常溫下,溶度積:,A項(xiàng)正確;B.常溫下,測(cè)定等濃度的鹽酸和醋酸溶液的,若醋酸溶液的pH大于鹽酸,才能證明醋酸是弱電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.將和的混合氣體通入密閉的注射器,壓縮活塞,NO2濃度增大,則氣體顏色加深,氣體體積減小,則氣體壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮濃度降低,所以氣體顏色變淺,先變深,一段時(shí)間后氣體顏色又變淺了,但仍比原來(lái)的顏色深,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.FeCl3溶液過(guò)量,反應(yīng)后檢驗(yàn)鐵離子不能證明反應(yīng)的可逆性,應(yīng)控制氯化鐵不足,反應(yīng)后檢驗(yàn)鐵離子驗(yàn)證反應(yīng)的可逆性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選A。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共50分)26.按要求解答下列各題。(1)黃銅是人類(lèi)最早使用的合金之一,主要由和組成?;鶓B(tài)原子的核外價(jià)層電子排布圖為_(kāi)______;第二電離能_______(填“<”“>”或“=”)。(2)和中之間以雙鍵結(jié)合,之間以單鍵結(jié)合。請(qǐng)你預(yù)測(cè)和分子的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)______。分子中_______分子中(選填“<”“>”或“=”)。(3)甲醇的沸點(diǎn)(64.7℃)介于水和甲硫醇,其原因是_______?!敬鸢浮浚?)①.②.<(2)①.四面體形②.>(3)甲硫醇不能形成分子間氫鍵,甲醇和水分子間可以形成氫鍵,且水分子間形成氫鍵數(shù)目更多【解析】【小問(wèn)1詳解】銅位于周期表中第四周期族,為29號(hào)元素,基態(tài)核外電子排布為,價(jià)電子排布圖為;鋅的第二電離能I2(Zn)小于銅的第二電離能I2(Cu),Zn的價(jià)電子排布式為3d104s2,Cu的價(jià)電子排布式為3d104s1,Cu失去一個(gè)電子內(nèi)層達(dá)到飽和,再失去一個(gè)電子比較困難,Zn失去一個(gè)電子價(jià)層變?yōu)?d104s1,再失去一個(gè)電子比Cu+容易,所以第二電離能相對(duì)小,故答案為:;<;【小問(wèn)2詳解】SO2Cl2和SO2F2分子中硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)都為0,所以?xún)煞N分子的空間構(gòu)型都為四面體形;氟元素的電負(fù)性大于氯元素,氟原子的得電子能力大于氯原子,與硫原子形成的共用電子對(duì)之間的斥力大于氯原子,所以SO2Cl2分子中∠Cl—S—Cl大于SO2F2分子中∠F—S—F;【小問(wèn)3詳解】甲醇分子之間和水分子之間都存在氫鍵,因此沸點(diǎn)高于不含分子間氫鍵的甲硫醇,水分子之間氫鍵的數(shù)目較多,因此甲醇的沸點(diǎn)介于水和甲硫醇之間;故答案為:甲硫醇不能形成分子間氫鍵,甲醇和水分子間可以形成氫鍵,且水分子間形成的氫鍵數(shù)目更多。27.前四周期元素的原子序數(shù)依次增大。位于同一周期且均為主族元素,基態(tài)原子能級(jí)的電子總數(shù)比能級(jí)的多1;基態(tài)原子的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有7種;基態(tài)原子中含6個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)的元素名稱(chēng)為_(kāi)______,位于周期表的_______區(qū)。(2)元素S、T、V第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)______(填元素符號(hào))。(3)中原子軌道的雜化類(lèi)型為_(kāi)______,的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)______。(4)與同族其他元素形成的相比,酸性更強(qiáng),原因是_______?!敬鸢浮浚?)①.鉻②.d(2)N>O>Al(3)①.sp2②.平面三角形(4)F的電負(fù)性比同族其他元素強(qiáng),導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子【解析】【分析】前四周期元素的原子序數(shù)依次增大,位于同一周期且均為主族元素,基態(tài)原子能級(jí)的電子總數(shù)比能級(jí)的多1,電子排布式為1s22s22p3,S為N元素,T為O元素,U為F元素,基態(tài)原子的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有7種,電子排布式為1s22s22p63s23p1,V為Al元素,基態(tài)原子中含6個(gè)未成對(duì)電子,電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,W為Cr元素?!拘?wèn)1詳解】由分析可知,的元素名稱(chēng)為鉻,位于周期表的d區(qū)?!拘?wèn)2詳解】同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,元素N、O、Al第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>O>Al?!拘?wèn)3詳解】NO中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3,N原子軌道的雜化類(lèi)型為sp2雜化,NO的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形?!拘?wèn)4詳解】與同族其他元素形成的相比,酸性更強(qiáng),原因是:F的電負(fù)性比同族其他元素強(qiáng),導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子。28.磷酸二氫鉀在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及國(guó)防工業(yè)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。某研究小組用的磷酸與反應(yīng)制備,反應(yīng)方程式為:,一定條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(忽略溶液體積變化)?;卮饐?wèn)題:(1)該條件下,內(nèi),用表示的反應(yīng)速率為_(kāi)______的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。(2)若該反應(yīng)僅在一定條件下自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)為_(kāi)______(選填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(3)向系統(tǒng)中不斷通入水蒸氣可以提高原料轉(zhuǎn)化率的原因是:_______。(4)時(shí),的平衡常數(shù)_______。(已知的)【答案】(1)①.16.8②.70(2)吸熱(3)向系統(tǒng)中不斷通入水蒸氣,使得氣體中氯化氫的分壓減小,促使反應(yīng)正向進(jìn)行(4)【解析】【小問(wèn)1詳解】該條件下,內(nèi),用表示的反應(yīng)速率為=16.8,KCl的轉(zhuǎn)化率為=70%?!拘?wèn)2詳解】是熵增反應(yīng),,時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)僅在一定條件下自發(fā)進(jìn)行,則>0,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)?!拘?wèn)3詳解】向系統(tǒng)中不斷通入水蒸氣,使得氣體中氯化氫的分壓減小,促使反應(yīng)正向進(jìn)行,提高了原料轉(zhuǎn)化率。【小問(wèn)4詳解】298K時(shí),的離子方程式為,其平衡常數(shù)K=。29.回收利用是目前解決空間站供氧問(wèn)題的有效途徑,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖:反應(yīng)A為,是回收利用的關(guān)鍵步驟。發(fā)生反應(yīng)A的過(guò)程中,有副反應(yīng)發(fā)生,主要涉及的副反應(yīng)如下:Ⅰ.Ⅱ.(1)反應(yīng)的_______。(2)向某容積為的恒容密閉容器中充入和,在納米鎳粒子催化劑作用下,假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)A(不考慮副反應(yīng)),在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的變化曲線(xiàn)如圖所示(不考慮催化劑失效問(wèn)題)。①請(qǐng)用虛線(xiàn)在上圖中畫(huà)出在250℃550℃間內(nèi),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線(xiàn)_______。②在470℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)_______(用含a的最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)表示)。③實(shí)際生產(chǎn)中,溫度過(guò)高或溫度過(guò)低均不利于該反應(yīng)的進(jìn)行,原因是_______。(3)下列關(guān)于空間站內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)化和能量變化的說(shuō)法中,不正確的是_______(填字母)。a.反應(yīng)B的能量變化是電能(或光能)化學(xué)能b.目前科學(xué)家致力于開(kāi)發(fā)新型催化劑,此催化劑可將的分解轉(zhuǎn)為放熱反應(yīng),降低生產(chǎn)的成本c.反應(yīng)Ⅰ的,反應(yīng)II的d.鎳粒子催化劑的顆粒大小不影響反應(yīng)速率(4)用代替反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氫、氧元素完全循環(huán)利用,缺點(diǎn)是使用一段時(shí)間后催化劑的催化效果會(huì)明顯下降,其原因是_______?!敬鸢浮浚?)164.9(2)①.②.③.溫度過(guò)低,反應(yīng)速率太慢;溫度過(guò)高,平衡逆向進(jìn)行,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率低(3)bd(4)生成物碳顆粒會(huì)附著在催化劑表面,影響催化劑效果【解析】【小問(wèn)1詳解】由蓋斯定律可知,反應(yīng)Ⅰ+反應(yīng)Ⅱ可得=164.9。【小問(wèn)2詳解】①反應(yīng)A是放熱反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,曲線(xiàn)為:;②根據(jù)已知條件列出“三段式
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