國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2024-2023期末試題及答案_第1頁
國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2024-2023期末試題及答案_第2頁
國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2024-2023期末試題及答案_第3頁
國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2024-2023期末試題及答案_第4頁
國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2024-2023期末試題及答案_第5頁
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國家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2022-2023期末試題及答案(試卷代號: 2610)一、單項選擇題(每題2分,共40分)滴眼劑一般為多劑量制劑,常需加入抑菌劑,以下不能作為抑菌劑的是( )。尼泊金乙酯硝酸苯汞三氯叔丁醇煤酚皂壓片力過大,可能造減()裂片松片崩解退緩黏沖下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是()o尼泊金甲酯苯甲酸山梨酸吐溫80《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是()。無熱原的蒸餡水蒸餡水滅菌蒸餡水去離子水制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是()o碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉氯化鈉枸橡酸鈉咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于()oB.乳化助溶下列給藥途徑中,一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是()o靜脈注射肌內(nèi)注射皮下注射皮內(nèi)注射氣霧劑的拋射劑是()氟氯烷炷類氮酮卡波姆泊洛沙姆目前,用于全身作用的栓劑主要是()。陰道栓直腸栓尿道栓耳道栓能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為()。泡騰片腸溶片薄膜衣片口崩片固體分散體具有速效作用是因為()。藥物在載體中高度分散載體溶解度大藥物溶解度大固體分散體溶解度大靶向制劑應(yīng)具備的要求是()o定位、濃集、無毒及可生物降解濃集、控釋、無毒及可生物降解定位、濃集、控釋,無毒及可生物降解定位、濃集、控釋口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是()?;鞈覄等芤簞灸z囊劑〉片劑〉包衣片溶液劑〉混懸劑>膠囊劑〉片劑〉包衣片膠囊劑〉混懸劑>溶液劑〉片劑〉包衣片包衣片〉片劑〉膠囊劑>混懸劑〉溶液劑一般來講,表而活性劑中毒性最大的是()。陰離子表而活性劑陽離子表而活性劑非離子表面活性劑天然的兩性離子表面活性劑在油脂性軟膏基質(zhì)中,固體石蠟主要用于()o改善凡士林的親水性調(diào)節(jié)稠度作為乳化劑作為保濕劑注射劑除菌濾過可采用()。砂濾棒0.22tim微孔濾膜3號垂熔玻瑞濾器板框壓濾器關(guān)于氣霧劑的特點,正確的敘述是()0速效與定位作用不能避免肝臟的首過作用沒有定量裝置,給藥劑量不準(zhǔn)確生產(chǎn)無須特殊設(shè)備,成本低常用的眼膏基質(zhì)是()。白凡士林黃凡士林白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8: 1:1的混合物

D.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:D.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物空膠囊組成中梭甲基纖維素鈉為()。遮光劑防腐劑增塑劑增稠劑關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的特點,正確地表述是()。無飽和現(xiàn)象消耗能量無競爭抑制現(xiàn)象順濃度梯度二、選擇填空題(從以下備選答案中選擇填空,每空1分,共10分)備選答案:油脂型生產(chǎn)技術(shù)乳劑型穩(wěn)定性安全性質(zhì)量控制冷壓法熱熔法處方設(shè)計有效性軟膏劑常用的基質(zhì)有三類,即: 油脂型基質(zhì)、水溶型基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。藥物及藥物制劑是一種特殊的商品,對其最基木的要求是: 安全性、有效性和穩(wěn)定性。栓劑的制備方法有兩種, 即冷壓法和熱熔法藥劑學(xué)是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)及等質(zhì)量控制的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。三、名詞解釋(每題4分,共20分)潛溶劑: 兩種溶劑以一定比例混合使用,形成比單一溶劑更易溶解藥物的混合溶劑,稱其為潛溶劑。乳劑: 系指互不相溶的兩種液體中的一種液體,以微滴形式分散于另一種液體中形成的非均相液體制劑。.片劑崩解劑: 系指能促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子,增加藥物溶出的輔料。片劑含量均勻度: 系指小劑量片劑中每片含量偏離標(biāo)示量的程度。半衰期: 是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。四、 簡答題(共30分)對下列制劑的處方進行分析。(10分)分析10%葡萄糖輸液的處方。注射用葡萄糖100g1%鹽酸適量注射用水至1000ml答:10%葡萄糖輸液的處方分析:葡萄糖為主藥;鹽酸用于調(diào)節(jié)pH值;注射用水為溶媒。爐甘石洗劑處方。爐甘石3.0g氧化鋅1.5g甘油1.5g梭甲基纖維素鈉0.15g蒸餡水加到30.0mL答:爐甘石洗劑的處方分析:爐甘石為主藥;氧化鋅為主藥;甘油為保濕劑;梭甲基纖維素鈉為助懸劑;蒸餡水為溶媒。31.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。(10分)答:(1)制成鹽類(3分)某些不溶或難溶的有機藥物,若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團可分別將其制成鹽,以增大在水中的溶解度。酸性藥物,可用堿與其生成鹽,增大在水中的溶解度。有機堿藥物一般可用酸使其成鹽。應(yīng)用混合溶劑(3分)水中加入甘汕、乙醇、丙二醇等水溶性有機溶劑,可增大某些難溶性有機藥物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度僅為0.25%,采用水中含有25%乙醇與ss%甘油復(fù)合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。加入助溶劑(2分)一些難溶性藥物當(dāng)加入第三種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活性,此現(xiàn)象稱為助溶,加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物,稱為助溶劑。助溶機理為:藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)鹽,形成復(fù)合物或通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性復(fù)鹽。例如難溶于水的碘可用碘化鉀作助溶劑,與之形成絡(luò)合物使碘在水中的濃度達5%0使用增溶劑(2分)表而活性劑可以作增溶劑,以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是具有疏水性中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥物可被包裹在膠束的疏水中心區(qū)而被增溶;極性藥物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被增溶;同時具有極性基團與非極性基團的藥物,分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū),親水部分嵌入膠柬的親水外殼內(nèi)而被增溶。32.生物利用度分為哪兩種?各自

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