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文檔簡介

第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚(第二課時(shí))

醇第一頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。[討論]在以以下圖所示的乙醇分子結(jié)構(gòu)中:

HH②①

H―C―C―O―H

④HH什么情況下,①鍵斷裂?

什么情況下,②、④鍵斷裂?什么情況下,①、③鍵斷裂?什么情況下,⑤鍵才斷裂?第二頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。A.C2H5OHB.C3H7OHC.練一練:判斷以下物質(zhì)中不屬于醇類的是:OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OH第三頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。二、醇類1、定義:3、通式:2、分類:烴基或苯環(huán)側(cè)鏈與羥基相連接的化合物飽和一元醇的通式是CnH2n+1OH按羥基的數(shù)目分:一元醇、二元醇、多元醇或是CnH2n+2O第四頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。4、醇的物理性質(zhì)1、沸點(diǎn)①醇>烷烴(兩者相對(duì)分子質(zhì)量相近〕②飽和一元醇,C越多,沸點(diǎn)越高;

C同,支鏈越多,沸點(diǎn)越低③C同,支鏈數(shù)同,羥基數(shù)越多,沸點(diǎn)

越高2、溶解性甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇

可與水任意比互溶,彼此也互溶3.原因與水形成了氫鍵第五頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。5、化學(xué)性質(zhì):⑴與金屬鈉反響:在反響中飽和一元醇和產(chǎn)生的氫氣存在著怎樣的定量關(guān)系呢?2〔ROH〕→H2↑

CH2-OH(乙二醇)請(qǐng)寫出CH2-OH與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式

二元醇?第六頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。俗稱甘油吸濕性強(qiáng)與水和酒精任意比互溶凝固點(diǎn)低做防凍劑和潤滑劑CH2OHCH2ONaCH2OH+2Na→CH2ONa+H2↑丙三醇的分子式及與鈉反響的方程式?CH2OHCHOHCH2OH乙二醇可用作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,也是制造滌綸的重要原料〔確實(shí)良〕。

第七頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。A、B、C三種醇與足量的金屬鈉完全反響,在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:2,那么A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比為多少?一元醇二元醇三元醇?H21H23/2H2

111第八頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。寫出以下化學(xué)方程式:

1、CH3CH2OH與濃鹽酸的反響:—CH2—CH2-OH發(fā)生分子內(nèi)脫水2、-CH2-OH3、在Cu作催化劑時(shí)氧化CnH2n+1OH+HX→CnH2n+1X+H2O⑶燃燒CnH2n+2O+(3n/2)O2→nCO2+(n+1)H2O〔2〕與氫鹵酸取代第九頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。以下各醇,能發(fā)生催化氧化的是〔〕CH3—C—CH2OH

CH3CH3

CH3∣B.CH3—C—OH∣CH3C.CH3—CH—CH3∣OH

CH3∣D.C6H5—C—CH3∣OHA.AC第十頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。⑷催化氧化:連有羥基的碳原子上連有二個(gè)氫原子被氧化成醛。連有羥基的碳原子上連有一個(gè)氫原子被氧化成酮。連有羥基的碳原子上連沒有氫原子那么不能被氧化。⑸消去反響:連有羥基的相鄰碳原子上必需連有氫原子,否那么不能消去反響。有什么規(guī)律有什么規(guī)律第十一頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。6、同分異構(gòu)①羥基位置異構(gòu)②碳鏈異構(gòu)③官能團(tuán)異構(gòu):飽和一元醇與醚寫出與1-丁醇同分異構(gòu)體的

的結(jié)構(gòu)簡式第十二頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—C—OHCH3CH2—CH3CH3②③CH3—CH—CH2—OHCH3①2—甲基—1—丙醇2—丁醇2,3—二甲基—3—戊醇7.命名第十三頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。寫出化學(xué)式為C4H10O的醇的同分異構(gòu)體1、其中能被氧化成醛的有幾種?2、能發(fā)生消去反響的有哪些?3、C4H10O屬于醚的同分異構(gòu)體有幾種并命名?第十四頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十七分。醇發(fā)生催化氧化,必須存在α-H伯醇-CH2OH→-CHO(醛)仲醇-CHOH→-C=O(酮)叔醇-C-OH→不能催化氧化

第十五頁,編輯于星期五:九點(diǎn)二十

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