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分布(藥吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過(guò)程 除的重要途徑 是排泄途徑極限稱為~,反跳現(xiàn)象:長(zhǎng)期使用受體阻斷藥后減量太快或突然停藥,引起疾病的惡化或復(fù)二重感染:長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用廣譜抗生素,敏感菌被抑制,破壞了體內(nèi)正常菌群α(若氯丙嗪)再給腎上腺素,此β2LD5/ED95中毒機(jī)制及表現(xiàn)有機(jī)磷酸酯類多易揮發(fā),脂溶性高,可經(jīng)消化道、呼吸道、黏ACHACHEACHE,ACHEACH中毒解救1??即把患者移出現(xiàn)場(chǎng),去除污染的衣物,2%NAHCO3MMN12 ACHE復(fù)活劑碘解磷定、氯解磷ACHEACHE試述阿托品答:(1)1).2).3).4).5).緩慢型心律失常:竇性心動(dòng)過(guò)緩,III(2)2).3).4).5).比較毛果蕓香堿和阿托品MM·N2)M3)NMM1,M2M1NN1N2普萘洛爾:1)β1β1β2βPGE2、PGI2躁狂癥:可用于治療狂躁癥及伴有興奮·緊張·妄想·神經(jīng)?。盒┝靠芍委熒窠?jīng)病癥,消除焦慮·低溫麻醉及人工冬眠:用于嚴(yán)重感染·異丙嗪組合成“冬眠合劑”答:(1)不同點(diǎn):鎮(zhèn)咳:?jiǎn)岱龋ㄓ校┒壤涠。o(wú));瞳孔縮?。?jiǎn)岱龋ㄓ校┒壤涠。o(wú)(2)相同點(diǎn):急性銳痛·不同點(diǎn):止瀉:?jiǎn)岱龋ㄓ校?,麻前給藥及人工冬眠:度冷丁(有答:123A1)2)呼吸抑制·催吐,促腎上腺皮質(zhì)釋放激素和抗利尿B1)·臨床應(yīng)用:1)2)3)4)PG答:1)5g之上,可致惡心·眩暈·肝腎損害,表現(xiàn)肝細(xì)胞壞死·轉(zhuǎn)氨酶升高·阿司匹林和氯丙嗪對(duì)體溫的影響于機(jī)制·PGH1H2H1·暈癥·放射性嘔吐等。②不良反應(yīng):嗜睡等中樞抑制現(xiàn)象:口干·厭食·惡心·嘔吐·H2(~~替丁①臨床用途:抑制胃酸分泌,用于胃·高效呋塞米抑制髓袢升粗段皮質(zhì)部·Na·ClNa·Cl低效螺內(nèi)酯抑制遠(yuǎn)曲小管·集合管Na·Cl答:1,2,鈣通道阻滯藥:硝苯地平·3,β4,腎素—血管緊張素系統(tǒng)抑制藥:①血管緊張素·II5,交感神經(jīng)抑制藥:1)α1αβ答:(1)①避免誘發(fā)中毒因素:如低血壓·高鈣血癥·低血鎂·②注意中毒的先兆癥狀:室性早搏·利尿藥。③產(chǎn)生的快速型心律失常除補(bǔ)鉀外,尚可選用苯妥英鈉·傳導(dǎo)阻滯或心動(dòng)過(guò)緩:選用阿托品普萘洛爾2).H2M1抗幽門(mén)螺桿菌藥:1).2).RBCHbPt中樞興奮作用:失眠·7)答:(壹)類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥:如滿月臉·糖尿病·向心性肥胖·誘發(fā)或加重潰瘍:是胃酸·生發(fā)發(fā)育遲緩·骨質(zhì)疏松·肌肉萎縮·(二)醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全:表現(xiàn)乏力,低血糖·答:1)β干擾細(xì)菌壁合成:β抗葉酸代謝:磺胺類藥、甲氧芐啶抑制核酸代謝:利福平、喹諾酮類(DNA注射前必須作皮試(初次使用、換批號(hào)、停用二次之上GmRNANa+γ(GABA)Adrα41抑制環(huán)氧化酶(COX),使體內(nèi)前列腺素(PG)44答:(1)藥理作用:1)2)5)高血鉀癥和高血鈣癥不良反應(yīng):1)2)3)4)45答:(1)藥

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