高三生物一輪復(fù)習(xí)課件基因在染色體上

概念圖基因所在的位置判斷考點(diǎn)一(1)伴性遺傳的概念：位于

染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性性別伴Y遺傳伴X遺傳X、Y同源區(qū)段X的非同源區(qū)段XYY的非同源區(qū)段伴X、Y遺傳基因位置的判斷利用正、反交實(shí)驗(yàn)探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)中1．判斷基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)【如】右圖中的S與s代表質(zhì)基因，A與a代表核基因。細(xì)胞質(zhì)遺傳又稱母系遺傳：隨母不隨父，即后代無(wú)論性別均與母本相同。

核遺傳：父方與母方各提供1/2基因

質(zhì)遺傳：幾乎全部來(lái)自母方子代遺傳性狀（1）正交和反交法(未知相對(duì)性狀的顯隱性，且親本均為純合子)正反交實(shí)驗(yàn)?①若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?位于常染色體上②若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同?位于X染色體上（2）“隱雌×顯雄（純合）”(相對(duì)性狀的顯隱性已知)隱性雌×純合顯性雄①若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性?

位于X染色體上②若子代中雌、雄均為顯性?位于常染體上2．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上（4）調(diào)查法（3）利用數(shù)據(jù)信息：還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上（我們直接認(rèn)為是在X染色體上的，在Y染色體上不常考）。1.“隱雌×純合的顯雄”(已知性狀的顯隱性)隱性雌×純合顯性雄①若子代均為顯性性狀?位于X、Y染色體同源區(qū)段上②若子代所有雄性均為隱性性狀，

雌性均為顯性性狀?僅位于X染色體上3．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上（1）在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表現(xiàn)型。分析如下：4．判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X、Y染色體同源區(qū)段上（2）在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過(guò)觀察F2的性狀表現(xiàn)來(lái)判斷：考點(diǎn)二基因位于染色體上的理論依據(jù)比較項(xiàng)目遺傳因子（基因）的行為

染色體的行為傳遞中的性質(zhì)雜交過(guò)程中保持：____________________________配子形成和受精作用：

.體細(xì)胞中存在形式_________存在_________存在在配子中存在形式只有成對(duì)遺傳因子中的________只有成對(duì)染色體中的________體細(xì)胞中的來(lái)源成對(duì)的遺傳因子一個(gè)來(lái)自______一個(gè)來(lái)自______

同源染色體一條來(lái)自______一條來(lái)自______形成配子組合方式控制不同性狀的遺傳因子：______________非同源染色體：______________自由組合完整性和獨(dú)立性也具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條父方母方父方母方自由組合一、薩頓假說(shuō)受精作用受精卵親代配子子代染色體行為基因行為DDddDdDdDd受精作用看不見(jiàn)的染色體基因在染色體上推理基因看得見(jiàn)的

平行關(guān)系高莖矮莖高莖矮莖這種方法稱為：類比推理一、薩頓假說(shuō)這是科學(xué)研究中常用的方法之一，19世紀(jì)物理學(xué)家研究光的性質(zhì)時(shí)，曾經(jīng)將光與聲進(jìn)行類比。聲有直線傳播、反射和折射等現(xiàn)象，其原因在于它有波動(dòng)性。后來(lái)發(fā)現(xiàn)光也有直線傳播、反射和折射等現(xiàn)象，因此推測(cè)光也可能有波動(dòng)性。上面介紹的薩頓的推理，也是類比推理。他將看不見(jiàn)的基因與看得見(jiàn)的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說(shuō)。應(yīng)當(dāng)注意的是，類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。類比推理法類比推理法與假說(shuō)—演繹法

我不相信孟德?tīng)?，更難以相信薩頓毫無(wú)事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)我要通過(guò)確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！薩頓的假說(shuō)遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家摩爾根的強(qiáng)烈質(zhì)疑。

類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。二、基因位于染色體上的證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：

。(3)研究過(guò)程

①觀察實(shí)驗(yàn)，提出問(wèn)題)假說(shuō)—演繹法實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×

白眼(♂)

↓F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1二、基因位于染色體上的證據(jù)①觀察實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)一中F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的

定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與

相關(guān)聯(lián)分離性別實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×

白眼(♂)

↓F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1

①觀察實(shí)驗(yàn)，提出問(wèn)題)②提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋假說(shuō)假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解

實(shí)驗(yàn)二圖解

疑惑上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象②提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋③演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。假說(shuō)假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解

隱性♀

×顯性♂（純合）①可以判斷基因是只位于X染色體上還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段②可以判斷基因是只位于X染色體上還是位于常染色體③若位于X染色體上，可以根據(jù)子代性狀就判斷性別控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，在教材給出的圖片中同種顏色在同一條染色體上會(huì)有兩個(gè)，原因是觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同。④得出結(jié)論：短硬毛棒狀眼深紅眼朱紅眼截翅紅寶石眼白眼黃身1.真核生物基因的載體有：染色體、線粒體、葉綠體擬核、細(xì)胞質(zhì)（質(zhì)粒）2.原核生物基因的載體有：基因在染色體上呈_________。染色體是基因的__________，________________也是基因的載體。根據(jù)基因的存在部位，可將其分為

和

。線性排列主要載體核基因質(zhì)基因線粒體、葉綠體熒光標(biāo)記法基因與染色體的關(guān)系例1.高考題改編：在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的某動(dòng)物的睪丸細(xì)胞，等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動(dòng)的時(shí)期。不考慮基因突變和交叉互換，下列有關(guān)推測(cè)合理的是（）A．①時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)B．③時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)C．②時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)D．圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過(guò)程異常C解析：A選項(xiàng)，1時(shí)期很明顯bai是有絲分裂的后期，間du期染色體復(fù)制后共有紅、黃，zhi藍(lán)，dao綠各2個(gè)，后期著絲點(diǎn)一分為二，向每一極移動(dòng)的都有紅黃藍(lán)綠各1個(gè)，所以A選項(xiàng)是錯(cuò)的。B選項(xiàng)，3時(shí)期很明顯是減數(shù)第二次分裂后期，如果第一次分裂的結(jié)果是A,b分一塊了，則此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該有紅、綠各1個(gè)；如果A,B分一塊了，此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該有紅、藍(lán)各1個(gè);如果是a,b分一塊了，則此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該是黃、綠各1個(gè)；如果是a,B分一塊了，此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該是黃，藍(lán)各1個(gè)。C選項(xiàng)正確，因?yàn)榈谝淮螠p數(shù)分裂間期，染色體復(fù)制的結(jié)果是紅、黃、藍(lán)，綠各2個(gè)。D選項(xiàng)，只可能是減數(shù)第一次分裂異常，因?yàn)锽,b同時(shí)存在，很明顯是同源染色體沒(méi)有分開(kāi)。綜上所述，此題推測(cè)合理的，應(yīng)該選C。課本P31“練習(xí)·拓展題1”：生物體如果丟失或增加一條或若干條染色體就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些動(dòng)植物的某些個(gè)體是由未受精的生殖細(xì)胞(如卵細(xì)胞)單獨(dú)發(fā)育來(lái)的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？提示這些生物的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異。拓展題2：人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，其中第1號(hào)~第22號(hào)是常染色體，第23號(hào)是性染色體?，F(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)第13號(hào)、第18號(hào)或第21號(hào)染色體多一條的嬰兒，都表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥。據(jù)不完全調(diào)查，現(xiàn)在還未發(fā)現(xiàn)其他常染色體多-條(或幾條)的嬰兒。請(qǐng)你試著作出一些可能的解釋。提示人體細(xì)胞染色體數(shù)目變異，會(huì)嚴(yán)重影響生殖、發(fā)育等各種生命活動(dòng)，未發(fā)現(xiàn)其他染色體數(shù)目變異的嬰兒，很可能是發(fā)生這類變異的受精卵不能發(fā)育，或在胚胎早期就死亡了的緣故。伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用考點(diǎn)三一、性別決定方式XY型雌性（同型）：XX雄性（異型）：XY類型：哺乳動(dòng)物、果蠅、大多雌雄異株植物ZW型雌性（異型）：ZW雄性（同型）：ZZ類型：鳥(niǎo)類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類1.性染色體雄配子X(jué):Y=1:1雌配子Z:W=1:1雌配子X(jué)雄配子ZA.所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。B.雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。2.染色體組數(shù)目決定性別如蜜蜂中卵細(xì)胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細(xì)胞未受精則發(fā)育成雄蜂，雄蜂體細(xì)胞染色體數(shù)目只有雌蜂的一半。3.環(huán)境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20℃下發(fā)育成雌蛙，在30℃下則發(fā)育成雄蛙。4.基因決定性別某種植物:B_T_為雌雄同株,bbT_為雄株,B_tt或bbtt為雌株。一、性別決定方式常染色體22對(duì)性染色體1對(duì)人體體細(xì)胞染色體組成

（1）男性的體細(xì)胞染色體:22對(duì)常染色體+XY（2）女性的體細(xì)胞染色體:22對(duì)常染色體+XX女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞：22+X男性則產(chǎn)生兩種精子：22+X

或22+Y人的體細(xì)胞中有多少條性染色體？生殖細(xì)胞中有多少條性染色體？性染色體在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在？

男性為XY女性為XX21√一、性別決定方式產(chǎn)生精子產(chǎn)生卵細(xì)胞22+X22+Y44+XY44+XX22+X男性的Y染色體傳給兒子的概率是傳給女兒的概率是1.生男生女取決于

。100%0%2.人類性別決定發(fā)生在

時(shí)。受精作用精子的類型一、性別決定方式22對(duì)常染色體+XY22對(duì)常染色體+XX性染色體在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在。

X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。性染色體上的基因不都是決定性別的。如色覺(jué)基因一、性別決定方式1.概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。性染色體性別基因性狀決定決定二、伴性遺傳2.類型XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X和Y遺傳二、伴性遺傳（1）分析人類紅綠色盲用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbB患者正常正常(攜帶者)正?；颊遙bbB

不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫(xiě)出不同婚配組合的遺傳圖解。無(wú)色盲都色盲①XBXB

×XBY②XBXB

×XbY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY⑤XbXb

×XBY⑥XbXb

×XbY二、伴性遺傳3.伴X染色體隱性遺傳病分析人類紅綠色盲親代XBXB×男性色盲女性正常配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者11:XbY【證明】男性色盲基因只能傳給他女兒親代XBXb×男性正常女性攜帶者XBY【證明】男性色盲基因只從母親那里傳來(lái)XBY配子子代XBXBXBXBY男性正常女性正常XbXBXb女性攜帶者XbY男性色盲11:1:1:二、伴性遺傳分析人類紅綠色盲親代XbXb×男性正常女性患者配子子代XbXBYXBXbXbY男性色盲女性攜帶者11:XBY【證明】母病子必病親代XBXb×男性色盲女性攜帶者XbY【證明】女病父必病配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者XbXbXb女性色盲XbY男性色盲11:1:1:二、伴性遺傳特點(diǎn)XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲⑥⑤④③①②×1.男患者多于女患者；2.交叉遺傳、隔代遺傳；XbYXbYXBXbIIIIII123456789103.女病，父、子病。二、伴性遺傳4.伴X染色體顯性遺傳病以抗VD佝僂病為例女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。二、伴性遺傳1.發(fā)病率女性多于男性；2.代代遺傳；3.男病，母、女病。女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕,XDY與XDXD癥狀一樣。XDYXDXdXDYXDXd二、伴性遺傳5.伴Y染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）1.患者全為男性，女性全部正常。2.沒(méi)有顯隱性之分。3.父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性二、伴性遺傳2.推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育三、伴性遺傳的應(yīng)用婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：____________________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：__________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常17.人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。

(1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？

(2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患藍(lán)眼紅綠色盲的概率是多少？

（1）1/8（2）1/4如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選)（）A.2號(hào)的基因型是EeXAXaB.7號(hào)為甲病患者的可能性是1/303C.5號(hào)的基因型是aaXEXeD.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/3BD

男孩患病概率≠患病男孩概率（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病

①患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問(wèn)：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為1/2D（1）常染色體遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。（2）伴性遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。AaAaaaXAXa和XAYXAXAXAXaXAYXaY(3)同時(shí)存在，按伴性遺傳處理，不需乘以1/2?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”概率計(jì)算方法3.根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。①選擇親本：

。②請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解。③選擇子代：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。三、伴性遺傳的應(yīng)用

同型純合隱性×異型純合顯性zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。3.ZW型性別決定及傳遞特點(diǎn)三、伴性遺傳應(yīng)用4.伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死三、伴性遺傳的應(yīng)用例6.(2019·全國(guó)卷ⅠP152)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子C4.伴性遺傳中的致死問(wèn)題(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXa

×

XAY正?！庹！帷齒AXA

XAXa

XAY

XaY正?！庹！庹！崴劳觥崛?、伴性遺傳的應(yīng)用5.性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。