2020-2021學(xué)年高中生物必修二人教版單元素養(yǎng)評價：第5～7章

單元素養(yǎng)評價（三）

（第5?7章）

（90分鐘100分）

一、選擇題（共20小題,每小題2分，共40分）

1.（2020?蚌埠高一檢測）遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)某種基因的突變對該基因編碼

的多肽沒有影響，這種突變最可能（）

A.缺失了一個核昔酸對

B.改變了起始密碼子

C.插入了一個核甘酸對

D.替換了一個核甘酸對

【解析】選D。缺失或者插入一個核甘酸對，會使后面的遺傳密碼發(fā)生

改變，對編碼的多肽影響是最大的，A、C錯誤。改變起始密碼子可能會

使第一個氨基酸發(fā)生改變，也可能使翻譯不能進行，B錯誤。替換一個核

甘酸對，因為密碼子的簡并性，編碼的氨基酸可能不會發(fā)生改變，D正

確。

2.基因重組發(fā)生在有性生殖過程中控制不同性狀的基因自由組合時，

下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（）

A.有細胞結(jié)構(gòu)的生物都能夠進行基因重組

B.基因突變、基因重組都能夠改變基因的結(jié)構(gòu)

C.基因重組發(fā)生在初級精（卵）母細胞形成次級精（卵）母細胞過程中

D.在減數(shù)分裂四分體時期非同源染色體的互換也是基因重組

【解析】選C。原核生物不能進行有性生殖，因此不能進行基因重組,A

錯誤?；蛲蛔兡軌蚋淖兓虻慕Y(jié)構(gòu)，但基因重組不能改變基因的結(jié)

構(gòu)，B錯誤?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即初級精（卵）母細

胞形成次級精（卵）母細胞過程中，C正確。在減數(shù)分裂四分體時期非同

源染色體的互換屬于染色體變異（易位），D錯誤。

【誤區(qū)警示】

基因重組只是“原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”（未

產(chǎn)生“新基因”），也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”，

其所產(chǎn)生的性狀應(yīng)稱為“重組性狀”而不是“新性狀”。

3.下列都屬于基因重組的是（）

①染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上

②同源染色體的非姐妹染色單體交換片段

③非同源染色體上非等位基因自由組合

④DNA堿基對的增添、缺失

⑤大腸桿菌細胞中導(dǎo)入了外源基因

A.①②③⑤B.①②③

C.②③④⑤D.②③⑤

【解析】選D。染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染

色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，①錯誤；在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色

體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，②正確；在減數(shù)第

一次分裂的后期，非同源染色體上非等位基因自由組合屬于基因重

組，③正確；DNA堿基對的增添、缺失或改變從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，

屬于基因突變，④錯誤；大腸桿菌細胞中導(dǎo)入了外源基因?qū)儆诨蚬こ?

原理是基因重組，⑤正確。

4.（2019?江蘇高考）人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白

B鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換

為綴氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂

D.該病不屬于染色體異常遺傳病

【解析】選A。鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被

替換成A-T,A-T堿基對和C-G堿基對的數(shù)目均不變，所以氫鍵數(shù)目不

變，A項錯誤;血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致血

紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B項正確；患者的紅細胞呈鐮刀狀，容易發(fā)生破裂，使

人患溶血性貧血,C項正確；鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬

于染色體異常遺傳病，D項正確。

5.（2020?北京高一檢測）基因突變、基因重組和染色體變異的共同點

是都能

（）

A.產(chǎn)生新的基因

B.產(chǎn)生新的基因型

C.產(chǎn)生可遺傳的變異

D.改變基因中的遺傳信息

【解析】選C?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑，基因重組和染色體變異

不能產(chǎn)生新基因，基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異

不會,A、B錯誤?？蛇z傳的變異的來源主要有三種：基因突變、基因重

組和染色體變異,C正確。只有基因突變能改變基因中的遺傳信息，D錯

、口

7天o

6.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部

位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)如圖①至④系列狀況,有關(guān)

解釋正確的是（）

IA回CldlFlein冏-IdlFkl麗1Q

同源染色

lAlBlC*HU班問lAmMdlEGHkJ體配對體細胞中染色體組成

①②③④

A.①為基因突變，②為倒位

B.③可能是重復(fù),④為染色體組加倍

C.①為易位,③可能是缺失

D.②為基因突變,④為染色體結(jié)構(gòu)變異

【解析】選C。據(jù)題圖分析，①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變后的片

段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；②染

色體右側(cè)片段發(fā)生倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;③在同源染色體片段中

間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象，可能是缺失或者增加（重復(fù)）；④細胞中多了一條染

色體，屬于染色體數(shù)目變異。C正確。

【方法規(guī)律】

利用三個“關(guān)于”區(qū)分三種變異

⑴關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬

于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易

位。

⑵關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或增加，屬于染色

體結(jié)構(gòu)變異;DNA分子上若干堿基對的缺失或增加,屬于基因突變。

⑶關(guān)于變異的水平問題:基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在

光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細胞水平的變化,在光學(xué)顯微

鏡下可以觀察到。

7.（2020?昆明高一檢測）下列對果蠅（2滬8）染色體組的敘述正確的是

（）

A.染色體組是指細胞中所有染色體的組合

B.一個染色體組中所有的染色體互為非同源染色體

C.雌果蠅體細胞中兩個染色體組中基因完全相同

D.雄果蠅體細胞中兩個染色體組中基因完全不同

【解析】選B。一個染色體組內(nèi)只有非同源染色體，而不是細胞中所有

的染色體,A錯誤。一個染色體組中沒有同源染色體，所以組內(nèi)所有的染

色體互為非同源染色體,B正確。一個個體的兩個染色體組之間的基因

可能相同，也可能不同，純合子染色體組之間的基因相同，雜合子不

同，C、D錯誤。

8.下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）

A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻

率

B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻

率

C.伴X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因

頻率

D.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因

頻率

【解析】選D。若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關(guān)。分析

可知，常染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)基因型為aa）的發(fā)病率為晶常染色體顯

性遺傳病的發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和，即，+2pq,A、B均錯

誤。若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計

算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，X染色體顯性遺傳病

女性的發(fā)病率為p+2pq,因男性只有一條X染色體，故伴X染色體隱性

遺傳病在男性中的發(fā)病率即為該病致病基因的基因頻率,C錯誤、D正

確。

9.（2020?煙臺高一檢測）有甲、乙兩對表現(xiàn)型都正常的夫婦，甲夫婦中

男方的父親患白化病，乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者（其父母正

常）。下列敘述錯誤的是（）

A.若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦所生子女不會患白化病

B.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病

C.調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對多個患者家系進行調(diào)查

D.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概

率為1/4

【解析】選C。白化病為常染色體隱性遺傳病，血友病為伴X染色體隱

性遺傳病，假設(shè)兩種疾病分別受A、a與B、b控制。兩對夫婦都正常，

其中甲夫婦中男方的父親患白化病，則甲夫婦中男方的基因型為Aa,女

方的基因型為A_;乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），則

乙夫婦中女方的基因型可能為1/2XBXb,1/2XBXB,男方的基因型為XBYO

若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦的相關(guān)基因型為Aa、AA,后

代不可能患白化病，A正確；由于乙夫婦中男方?jīng)]有血友病，相關(guān)基因型

為XBY,因此他們生的女兒都不可能患血友病，B正確；調(diào)查兩種遺傳病

的發(fā)病率，都需要在人群中隨機調(diào)查，C錯誤；乙夫婦所生男孩患血友病

的概率為1/2*1/2=1/4,D正確。

10.（2020?衡陽高一檢測）下列關(guān)于育種的敘述,錯誤的是（）

A.選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進展緩慢，可選擇

的范圍有限

B.雜交育種除了可選育新品種的純種之外，另一個結(jié)果是獲得雜種表

現(xiàn)的優(yōu)勢

C.人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出

的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程

D.基因工程可定向地改造生物的遺傳性狀，其所依據(jù)的遺傳學(xué)原理與

雜交育種完全相同

【解析】選Do選擇育種是一種古老的育種方法，它的局限性在于進展

緩慢，可選擇的范圍有限；而基因工程的出現(xiàn)使人類有可能按照自己的

意愿定向地改造生物，培育出新品種，A正確。雜交育種除了可以選育新

品種，還可以獲得雜種優(yōu)勢，B正確。因為基因突變能產(chǎn)生新的基因，所

以人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出

的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程,C正確?；蚬こ炭啥?/p>

向地改造生物的遺傳性狀，其原理是人為的基因重組，而雜交育種是有

性生殖過程中的基因重組，D錯誤。

11.如圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是

()

A.通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株必定能作為生產(chǎn)菌株

B.每輪誘變相關(guān)基因的突變是不定向的

C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程

D.X射線處理可能會導(dǎo)致染色體變異

【解析】選A。圖示育種過程為誘變育種。X射線處理引起的基因突變

是不定向的，該過程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)的要求，A錯誤,B

正確；題圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇符合人類需求的特定菌株

的過程,C正確；X射線處理既可能引起基因突變，也可能導(dǎo)致染色體變

異，D正確。

12.（2019?江蘇高考）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是

A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異

B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異

C.弱小且高度不育的單倍體植株,進行加倍處理后可用于育種

D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種

【解析】選C?；蛑亟M是生物在有性生殖的過程中，控制不同性狀的

基因的重新組合，會導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，A項錯誤；基因突變會導(dǎo)致

DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不

一定會導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，B項錯誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得

的單倍體高度不育，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍，為

可育的二倍體，而且是純種，C項正確；染色體組加倍后，配子的染色體

組數(shù)加倍，但不影響配子數(shù)，D項錯誤。

13.(2020?長春高一檢測)二倍體植物甲(2A-10)和二倍體植物乙

(2爐10)進行有性雜交，得到的E不育。以物理撞擊的方法使B在減數(shù)

分裂時整套的染色體分配至同一個配子中，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合

產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是

()

A.日正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子各為2種

B.通過物理撞擊的方法最終產(chǎn)生的F2為二倍體

C.植物甲和乙能進行有性雜交,說明它們屬于同種生物

D.若用適宜濃度的秋水仙素處理日幼苗,則得到的植株是可育的

【解析】選D。二倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的F"乃然是二倍體，但是甲、

乙兩種生物不是同一物種，因此二倍體的F,中不存在同源染色體，不能

進行正常的減數(shù)分裂,A錯誤。以物理撞擊的方法使E在減數(shù)分裂時整

套的染色體分配至同一個配子中，該配子有兩個染色體組，再讓這樣的

雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2,F2屬于四倍體,B錯誤。植物甲和乙雖然能進行有

性雜交，但是得到的R不育，說明它們之間存在生殖隔離，它們不屬于

同一物種,C錯誤。秋水仙素可以使染色體數(shù)加倍，因此若用適宜濃度的

秋水仙素處理E幼苗，E變?yōu)樗谋扼w，此時存在同源染色體，該植株是

可育的，D正確。

【方法規(guī)律】

判斷一個個體是否可育的方法

⑴依據(jù):判斷同一物種一個個體是否可育的關(guān)鍵是看該個體體細胞染

色體組數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)。

⑵方法:①若是奇數(shù)，減數(shù)分裂時聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能形成正常配子，

不可育；

②若為偶數(shù),可進行減數(shù)分裂形成正常的配子,可育。

14.如圖中，甲、乙表示水稻兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對

同源染色體上的兩對等位基因,①?⑧表示培育水稻新品種的過程，則

下列說法正確的是（）

A.以甲和乙為親本來培育新品種AAbb,①一③一④過程最簡便,且明顯

縮短了育種年限

B.②和⑦過程的變異都發(fā)生于有絲分裂間期

C.③過程體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質(zhì)

D.⑤與⑧過程的育種原理相同

【解析】選C。以甲和乙為親本來培育新品種AAbb,①-?③-?④過程屬

于單倍體育種，能明顯縮短育種年限，但不是最簡便的育種方法，A錯

誤；②過程屬于自交，其變異類型為基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分

裂,⑦過程為人工誘導(dǎo)染色體加倍，其變異類型為染色體數(shù)目變異，發(fā)

生于有絲分裂的分裂期，B錯誤;③過程為AaBb通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配

子,Ab配子的形成是由于非同源染色體上的非等位基因自由組合所致，

體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質(zhì)，C正確；⑤過程為人工誘變育種，其

原理是基因突變，⑧過程是基因工程育種，其原理是基因重組,D錯誤。

15.如圖所示為植物的雙受精過程,其中卵細胞、極核、精子均為減數(shù)

分裂的產(chǎn)物且遺傳因子均單個存在。受精卵發(fā)育成胚,受精極核發(fā)育成

胚乳,植物的花藥由花藥壁(2〃)及大量花粉(〃)組成。下列相關(guān)敘述正

確的是()

I1個卵細胞+1個精子一受精卵

I2個極核+1個精子一受精極核

A.受精卵發(fā)育而來的植株一定具備雜種優(yōu)勢

B.花藥離體培養(yǎng)獲得的植株都是高度不育的植株

C.一定條件下離體培養(yǎng)胚乳細胞能快速獲得三倍體植株

D.精子與卵細胞結(jié)合形成受精卵的過程發(fā)生了基因重組

【解析】選C。受精卵發(fā)育而來的植株未必具備雜種優(yōu)勢，A錯誤?；?/p>

藥離體培養(yǎng)獲得的植株不一定高度不育，因為花藥壁細胞是正常的體

細胞，B錯誤。根據(jù)題意胚乳含有三個染色體組，一定條件下離體培養(yǎng)

可快速獲得三倍體植株,C正確。基因重組發(fā)生在形成配子的時候，即形

成精子與形成卵細胞的過程可體現(xiàn)出基因重組，形成受精卵的過程并

未體現(xiàn)出基因重組，D錯誤。

16.（2020?天津高一檢測）下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是

（）

A.目的基因和受體細胞均可來自動植物或微生物

B,限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶

C.人胰島素基因可以在大腸桿菌中表達

D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的

表達

【解析】選D?；蚬こ讨心康幕蚝褪荏w細胞均可來自動植物或微生

物,A正確?；蚬こ讨谐Ｓ玫墓ぞ呙甘窍拗菩院怂醿?nèi)切酶和DNA連接

酶,B正確。自然界中所有生物共用一套遺傳密碼子，因此人胰島素基因

可以在大腸桿菌中表達,C正確。載體上的抗性基因可用于篩選含重組

DNA的細胞，但不能促進目的基因的表達，D錯誤。

17.據(jù)史料記載，19世紀中葉以前，英國椒花蛾的身體和翅大多是帶有

斑點的淺色。隨著工業(yè)發(fā)展，煤煙等污染物使該蟲棲息的樹干和墻壁變

成黑色，到19世紀末，英國各工業(yè)區(qū)發(fā)現(xiàn)了越來越多的黑色椒花蛾，這

種變化說明（）

A.生物自發(fā)突變的頻率很低

B.生物突變都是有害的

C.自然選擇決定生物進化的方向

D.突變和基因重組是定向的

【解析】選C。從所提供的資料中可知，環(huán)境條件的改變使種群基因頻

率發(fā)生了改變，淺色個體被淘汰，淺色基因頻率逐漸減小，與環(huán)境顏色

相近的黑色斑點基因頻率越來越大，適應(yīng)環(huán)境的黑色椒花蛾越來越多，

說明自然選擇決定生物進化的方向。

18.（2020?六盤山高一檢測）某地原有一年生群體都是頂生花（aa）,由

于引入腋生花AA和Aa的種子,現(xiàn)在群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、

5%aao下列對該過程的分析錯誤的是（）

A.原來種群的A基因頻率為0,現(xiàn)在種群的A基因頻率為75%

B.基因頻率發(fā)生變化是自然選擇的結(jié)果

C.若該植物是自花傳粉,3年后基因型頻率不變

D.基因型頻率的改變不能說明物種在進化

【解析】選Co原來種群的A基因頻率為0,現(xiàn)在種群的A基因頻率為

55%+1/2X40%=75%,A正確?；蝾l率發(fā)生變化是自然選擇的結(jié)果，B正

確。若該植物是自花傳粉,3年后基因頻率不變，但是基因型頻率會發(fā)生

改變，C錯誤。種群是否發(fā)生進化要看基因頻率是否改變，D正確。

19.（2020?沈陽高一檢測）科學(xué)家將含有人的胰島素基因的DNA片段注

入牛的受精卵中，該牛能分泌出人的胰島素。下列對這一過程的敘述,

錯誤的是（）

A.如果用逆轉(zhuǎn)錄法人工合成人的胰島素基因，應(yīng)從人的胰腺組織中獲

得相應(yīng)的mRNA

B.人的胰島素基因能夠在牛的細胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯

C.該牛稱為“克隆?！保浼毎麅?nèi)會發(fā)生RNA的復(fù)制

D.該過程定向地改造了生物的遺傳性狀

【解析】選Co逆轉(zhuǎn)錄法需要模板，而人體中胰島B細胞中會含有轉(zhuǎn)錄

出的RNA,A正確。人的胰島素基因?qū)肱５募毎锌梢园l(fā)生復(fù)制、轉(zhuǎn)

錄和翻譯，但不會發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制，B正確。此牛為基因工程的

產(chǎn)物，是由受精卵發(fā)育而成的，屬于有性生殖，而非“克隆?！?，C錯誤。

該過程能使牛分泌出人的胰島素，即定向地改造了牛的遺傳性狀，D正

確。

20.如圖表示加拉帕戈斯群島上某種地雀在1975~1978年種群平均喙

長的變化和該地區(qū)種子（該種地雀的主要食物）平均硬度的變化。研究

表明，喙長的地雀能吃硬和不硬的種子，喙短的地雀僅能吃不硬的種

子。下列相關(guān)敘述，錯誤的是

1975'1976'1977'1978'

年份

甲

A.同一種地雀喙長和喙短是一對相對性狀

B.1976年中期至1977年，由于經(jīng)常啄食硬度較大的種子導(dǎo)致地雀喙長

度增加

C.地雀的平均喙長在2?3年增加是種子硬度對其進行選擇的結(jié)果

D.根據(jù)調(diào)查結(jié)果,可以預(yù)測1979年后地雀的平均喙長不一定迅速變短

【解析】選B。喙長和喙短是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式，是

一對相對性狀，故A正確。1976年中期?1977年，由于種子平均硬度增

加，選擇了喙長性狀，故B錯誤。環(huán)境選擇有利性狀，故C正確。雖然1978

年種子平均硬度下降，但是1978年后種子的硬度未知，由于喙長的地雀

能吃硬和不硬的種子，故1979年后地雀的平均喙長不一定會迅速變短，

故D正確。

二、非選擇題（共5小題，共60分）

21.（14分）廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的B-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳

病。研究發(fā)現(xiàn)，由于正?；駻突變成致病基因a,患者的B-珠蛋白（血

紅蛋白的組成部分）合成受阻（見圖甲，AUG、UAG分別為起始密碼子和終

止密碼子）。請據(jù)圖分析并回答下列問題。

氨基酸編碼序號'39147

,A。TAG

正常基因A序列~=

TACGTCa?ATC

正常mRNA

AUGCAGUAG

正常。-珠蛋白

氨基酸編碼序號'39147

TAGTAG

突變基因訪列二個一

ATC-

異常mRNA

AUGUAGUAG

甲

⑴圖甲中過程①所需的酶是,過程②在細胞質(zhì)的

上進行。導(dǎo)致過程①與過程②在時間和場所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是

的存在。

⑵分析圖甲可知，由正常基因A突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模

板鏈上的一個堿基的而導(dǎo)致的，即由o

⑶若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常珠蛋白，則該異常B-珠蛋白

比正常珠蛋白相對分子質(zhì)量要O

（4）事實上，基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因為細

胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別并發(fā)生了降解（見圖乙）。

正常mRNA-AUGUAG

異常mRNAm］降解靛求

_______________________

乙

除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物,它們被

統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止

（填過程）產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達,從而保護自身機體,

又可以減少o

［解析】（1）轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，翻譯

是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程，因此圖甲中過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程

②表示翻譯。過程①轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶;過程②翻譯在細胞質(zhì)

的核糖體上進行；導(dǎo)致過程①轉(zhuǎn)錄與過程②翻譯在時間和場所上不連

續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是核膜的存在。

⑵分析圖甲可知，由正?；駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模

板鏈上的一個堿基的替換而導(dǎo)致的，即由GTA。

⑶由圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終

止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常B-珠蛋白，則該蛋白

與正常B-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短，相對分子質(zhì)量減

小。

⑷根據(jù)題意可知，“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產(chǎn)生一些具有潛

在危害的蛋白質(zhì)的表達，從而保護自身機體，又可以減少細胞內(nèi)物質(zhì)和

能量的浪費。

答案：（1）RNA聚合酶核糖體核膜

⑵替換GTA（3）小

⑷翻譯細胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費

22.（12分）（2020?臨汾高一檢測）某種山羊的性別決定方式為XY型。

已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（A、a）控制；黑毛和

白毛由等位基因（B、b）控制，且黑毛對白毛為顯性。請回答下列問題：

⑴現(xiàn)用多對純合有角公羊（AA）和純合無角母羊（aa）雜交,結(jié)果如下：

項目公羊母羊

P純合有角純合無角

件有角無角

F2有角：無角=3：1有角：無角=1：3

對上述實驗結(jié)果的一種合理解釋為:在公羊中,AA和Aa基因型決定有

角，aa基因型決定無角；在母羊中，基因型決定有角，

基因型決定無角。

⑵為了確定基因B、b是位于X染色體上還是位于常染色體上,讓多對

純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,根據(jù)

這一實驗數(shù)據(jù)無法作出準確判斷，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二

代,若,則說明基因B、

b位于X染色體上。

⑶假設(shè)第（1）題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對基因獨

立遺傳。現(xiàn)用多對雜合無角黑毛公羊和雜合有角黑毛母羊雜交,得到足

夠多的子一代,則B的基因型有種。讓多只純合無角白毛

母羊與F,中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表現(xiàn)型及比例

為。

【解析】（1）已知控制有角與無角的基因位于常染色體上。現(xiàn)用多對純

合有角公羊和純合無角母羊雜交，所得E的基因型為Aa,結(jié)合題干信息

可判斷基因型為Aa的公羊表現(xiàn)為有角，基因型為Aa的母羊表現(xiàn)為無

角。根據(jù)題表實驗結(jié)果可推測，公羊中AA和Aa基因型決定有角，aa基

因型決定無角；母羊中AA基因型決定有角，Aa、aa基因型決定無角。（2）

已知黑毛對白毛為顯性，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子

二代中黑毛：白毛二3：1,僅根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)無法作出準確判斷，因

為無論該對基因位于常染色體上，還是位于X染色體上，子二代中性狀

分離比均為黑毛：白毛二3：1。若想進一步判斷，還需要統(tǒng)計子二代公

羊和母羊的性狀分離比是否一致，若白色個體全為雄性，或黑色個體中

雌性與雄性的數(shù)量比為2：1,則可判斷基因B、b位于X染色體上。（3）

若第⑴題中解釋成立，且基因B、b位于常染色體上，兩對基因獨立遺

傳。雜合無角黑毛公羊的基因型為aaBb,雜合有角黑毛母羊的基因型為

AABb,二者雜交所得E的基因型為AaBB、AaBb和Aabb,共3種。純合

無角白毛母羊的基因型為aabb,F,中成年有角黑毛公羊的基因型為

1/3AaBB,2/3AaBb,多只純合無角白毛母羊和E中成年有角黑毛公羊交

配得到F2,F2中母羊的表現(xiàn)型及比例為無角黑毛：無角白毛二2：10

答案：（1）AAAa、aa

⑵公羊（母羊）性狀分離比（或公羊和母羊的性狀分離比是否一致）

白色個體全為雄性（黑色個體中雌性與雄性的數(shù)量比為2：1或毛色性

狀與性別相關(guān)聯(lián)）

（3）3無角黑毛：無角白毛二2：1

23.（10分）（2020?福州高一檢測）玉米果穗的三對相對性狀，紫冠/白

冠、非糯/糯性、非甜/甜,分別受到三對等位基因控制,記作A（a）、B（b）、

R（r）o以純合紫冠非糯非甜玉米與白冠糯甜玉米進行雜交，不論正、反

交,均得到紫冠、非糯、非甜的迪。將R自交獲得F”得到結(jié)果如下：

紫冠、紫冠、紫冠、白冠、白冠、白冠、

非糯、糯、非非糯、非糯、糯、非非糯、

非甜甜甜非甜甜甜

783117300117183100

請根據(jù)實驗結(jié)果判斷：

（1）三對性狀中，顯性性狀分別

是。

⑵上述三對等位基因中，位于同一對同源染色體上的有

（填寫等位基因的符號）。

⑶統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，只考慮糯性和甜性這兩對相對性狀，表現(xiàn)型比例不符合

9：3：3：1,解釋原因:□

(4)市場上紫冠、糯性、非甜玉米具有較好的售價，如何以F?為材料,

通過雜交育種獲得能穩(wěn)定遺傳的品

系?o

【解析】(1)由于Fl自交后代出現(xiàn)性狀分離，所以Fl中的性狀紫冠、非

糯、非甜分別為三對相對性狀的顯性性狀。

⑵根據(jù)F2的表現(xiàn)型及數(shù)量分析可知，紫非糯：紫糯：白非糯：白糯

=(783+300)：117：(117+100)：183*9：3：3：1,則可推測出控制紫

冠/白冠、非糯/糯性的兩對基因不是位于兩對同源染色體上，不遵循基

因的自由組合定律；紫非甜：紫甜：白非甜：白甜

=(783+117)：300：(117+183):100=9：3：3：1,可推測出控制紫冠/

白冠、非甜/甜的兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組

合定律；非糯非甜：非糯甜：糯非甜

=(783+117)：(300+100):(183+117)=9：4：3,為9：3：3：1的變式，

可推測控制非糯/糯性、非甜/甜的兩對基因位于兩對同源染色體上，遵

循基因的自由組合定律。

⑶只考慮糯性和甜性這兩對性狀,F?的表現(xiàn)型比例為9：4：3,則理應(yīng)

表現(xiàn)為糯甜的基因型(bbrr),卻表現(xiàn)出了非糯甜的性狀，即基因型為

bbrr的個體與基因型為BBrr、Bbrr的個體都表現(xiàn)為非糯甜的性狀，二

者在子代中占比為4/16O

⑷種植F2中的紫冠糯非甜玉米，淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系，

保留不發(fā)生性狀分離的株系，即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系，滿足市場的需

求。

答案：（1）紫冠、非糯、非甜

⑵A（a）與B（b）

⑶基因型為bbrr的個體與基因型為BBrr及Bbrr的個體都表現(xiàn)為非

糯甜的性狀,在子代中占比為4/16

⑷種植F2中的紫冠糯非甜玉米，淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系，

保留不發(fā)生性狀分離的株系，即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系

24.（12分）（2020?全國I卷）遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐?；?/p>

答下列問題：

⑴生物體進行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染