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文檔簡介
單元素養(yǎng)評價(三)
(第5?7章)
(90分鐘100分)
一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)
1.(2020?蚌埠高一檢測)遺傳學家發(fā)現(xiàn)某種基因的突變對該基因編碼
的多肽沒有影響,這種突變最可能()
A.缺失了一個核昔酸對
B.改變了起始密碼子
C.插入了一個核甘酸對
D.替換了一個核甘酸對
【解析】選D。缺失或者插入一個核甘酸對,會使后面的遺傳密碼發(fā)生
改變,對編碼的多肽影響是最大的,A、C錯誤。改變起始密碼子可能會
使第一個氨基酸發(fā)生改變,也可能使翻譯不能進行,B錯誤。替換一個核
甘酸對,因為密碼子的簡并性,編碼的氨基酸可能不會發(fā)生改變,D正
確。
2.基因重組發(fā)生在有性生殖過程中控制不同性狀的基因自由組合時,
下列有關基因重組的敘述正確的是()
A.有細胞結構的生物都能夠進行基因重組
B.基因突變、基因重組都能夠改變基因的結構
C.基因重組發(fā)生在初級精(卵)母細胞形成次級精(卵)母細胞過程中
D.在減數(shù)分裂四分體時期非同源染色體的互換也是基因重組
【解析】選C。原核生物不能進行有性生殖,因此不能進行基因重組,A
錯誤?;蛲蛔兡軌蚋淖兓虻慕Y構,但基因重組不能改變基因的結
構,B錯誤?;蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,即初級精(卵)母細
胞形成次級精(卵)母細胞過程中,C正確。在減數(shù)分裂四分體時期非同
源染色體的互換屬于染色體變異(易位),D錯誤。
【誤區(qū)警示】
基因重組只是“原有基因間的重新組合”,它既未改變基因的“質”(未
產(chǎn)生“新基因”),也未改變基因的“量”,只是產(chǎn)生了“新基因型”,
其所產(chǎn)生的性狀應稱為“重組性狀”而不是“新性狀”。
3.下列都屬于基因重組的是()
①染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上
②同源染色體的非姐妹染色單體交換片段
③非同源染色體上非等位基因自由組合
④DNA堿基對的增添、缺失
⑤大腸桿菌細胞中導入了外源基因
A.①②③⑤B.①②③
C.②③④⑤D.②③⑤
【解析】選D。染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染
色體結構變異中的易位,①錯誤;在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色
體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,②正確;在減數(shù)第
一次分裂的后期,非同源染色體上非等位基因自由組合屬于基因重
組,③正確;DNA堿基對的增添、缺失或改變從而導致基因結構的改變,
屬于基因突變,④錯誤;大腸桿菌細胞中導入了外源基因屬于基因工程,
原理是基因重組,⑤正確。
4.(2019?江蘇高考)人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白
B鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導致編碼的谷氨酸被置換
為綴氨酸。下列相關敘述錯誤的是()
A.該突變改變了DNA堿基對內的氫鍵數(shù)
B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結構的改變
C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂
D.該病不屬于染色體異常遺傳病
【解析】選A。鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被
替換成A-T,A-T堿基對和C-G堿基對的數(shù)目均不變,所以氫鍵數(shù)目不
變,A項錯誤;血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結構改變,導致血
紅蛋白結構異常,B項正確;患者的紅細胞呈鐮刀狀,容易發(fā)生破裂,使
人患溶血性貧血,C項正確;鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病,不屬
于染色體異常遺傳病,D項正確。
5.(2020?北京高一檢測)基因突變、基因重組和染色體變異的共同點
是都能
()
A.產(chǎn)生新的基因
B.產(chǎn)生新的基因型
C.產(chǎn)生可遺傳的變異
D.改變基因中的遺傳信息
【解析】選C。基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,基因重組和染色體變異
不能產(chǎn)生新基因,基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型,染色體變異
不會,A、B錯誤??蛇z傳的變異的來源主要有三種:基因突變、基因重
組和染色體變異,C正確。只有基因突變能改變基因中的遺傳信息,D錯
、口
7天o
6.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會,非等位基因部
位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)如圖①至④系列狀況,有關
解釋正確的是()
IA回CldlFlein冏-IdlFkl麗1Q
同源染色
lAlBlC*HU班問lAmMdlEGHkJ體配對體細胞中染色體組成
①②③④
A.①為基因突變,②為倒位
B.③可能是重復,④為染色體組加倍
C.①為易位,③可能是缺失
D.②為基因突變,④為染色體結構變異
【解析】選C。據(jù)題圖分析,①發(fā)生了染色體片段的改變,且改變后的片
段不屬于同源染色體的部分,因此屬于染色體結構變異中的易位;②染
色體右側片段發(fā)生倒位,屬于染色體結構變異;③在同源染色體片段中
間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象,可能是缺失或者增加(重復);④細胞中多了一條染
色體,屬于染色體數(shù)目變異。C正確。
【方法規(guī)律】
利用三個“關于”區(qū)分三種變異
⑴關于“互換”:同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬
于基因重組;非同源染色體之間的互換,屬于染色體結構變異中的易
位。
⑵關于“缺失或增加”:DNA分子上若干基因的缺失或增加,屬于染色
體結構變異;DNA分子上若干堿基對的缺失或增加,屬于基因突變。
⑶關于變異的水平問題:基因突變、基因重組屬于分子水平的變化,在
光學顯微鏡下觀察不到;染色體變異屬于細胞水平的變化,在光學顯微
鏡下可以觀察到。
7.(2020?昆明高一檢測)下列對果蠅(2滬8)染色體組的敘述正確的是
()
A.染色體組是指細胞中所有染色體的組合
B.一個染色體組中所有的染色體互為非同源染色體
C.雌果蠅體細胞中兩個染色體組中基因完全相同
D.雄果蠅體細胞中兩個染色體組中基因完全不同
【解析】選B。一個染色體組內只有非同源染色體,而不是細胞中所有
的染色體,A錯誤。一個染色體組中沒有同源染色體,所以組內所有的染
色體互為非同源染色體,B正確。一個個體的兩個染色體組之間的基因
可能相同,也可能不同,純合子染色體組之間的基因相同,雜合子不
同,C、D錯誤。
8.下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()
A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻
率
B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻
率
C.伴X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因
頻率
D.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因
頻率
【解析】選D。若致病基因位于常染色體上,發(fā)病率與性別無關。分析
可知,常染色體隱性遺傳病(設基因型為aa)的發(fā)病率為晶常染色體顯
性遺傳病的發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和,即,+2pq,A、B均錯
誤。若致病基因位于X染色體上,發(fā)病率與性別有關。女性的發(fā)病率計
算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同,X染色體顯性遺傳病
女性的發(fā)病率為p+2pq,因男性只有一條X染色體,故伴X染色體隱性
遺傳病在男性中的發(fā)病率即為該病致病基因的基因頻率,C錯誤、D正
確。
9.(2020?煙臺高一檢測)有甲、乙兩對表現(xiàn)型都正常的夫婦,甲夫婦中
男方的父親患白化病,乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正
常)。下列敘述錯誤的是()
A.若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦所生子女不會患白化病
B.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病
C.調查兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對多個患者家系進行調查
D.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概
率為1/4
【解析】選C。白化病為常染色體隱性遺傳病,血友病為伴X染色體隱
性遺傳病,假設兩種疾病分別受A、a與B、b控制。兩對夫婦都正常,
其中甲夫婦中男方的父親患白化病,則甲夫婦中男方的基因型為Aa,女
方的基因型為A_;乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),則
乙夫婦中女方的基因型可能為1/2XBXb,1/2XBXB,男方的基因型為XBYO
若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦的相關基因型為Aa、AA,后
代不可能患白化病,A正確;由于乙夫婦中男方?jīng)]有血友病,相關基因型
為XBY,因此他們生的女兒都不可能患血友病,B正確;調查兩種遺傳病
的發(fā)病率,都需要在人群中隨機調查,C錯誤;乙夫婦所生男孩患血友病
的概率為1/2*1/2=1/4,D正確。
10.(2020?衡陽高一檢測)下列關于育種的敘述,錯誤的是()
A.選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進展緩慢,可選擇
的范圍有限
B.雜交育種除了可選育新品種的純種之外,另一個結果是獲得雜種表
現(xiàn)的優(yōu)勢
C.人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出
的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程
D.基因工程可定向地改造生物的遺傳性狀,其所依據(jù)的遺傳學原理與
雜交育種完全相同
【解析】選Do選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進展
緩慢,可選擇的范圍有限;而基因工程的出現(xiàn)使人類有可能按照自己的
意愿定向地改造生物,培育出新品種,A正確。雜交育種除了可以選育新
品種,還可以獲得雜種優(yōu)勢,B正確。因為基因突變能產(chǎn)生新的基因,所
以人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出
的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程,C正確?;蚬こ炭啥?/p>
向地改造生物的遺傳性狀,其原理是人為的基因重組,而雜交育種是有
性生殖過程中的基因重組,D錯誤。
11.如圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程。下列有關敘述錯誤的是
()
A.通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株必定能作為生產(chǎn)菌株
B.每輪誘變相關基因的突變是不定向的
C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程
D.X射線處理可能會導致染色體變異
【解析】選A。圖示育種過程為誘變育種。X射線處理引起的基因突變
是不定向的,該過程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)的要求,A錯誤,B
正確;題圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇符合人類需求的特定菌株
的過程,C正確;X射線處理既可能引起基因突變,也可能導致染色體變
異,D正確。
12.(2019?江蘇高考)下列關于生物變異與育種的敘述,正確的是
A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導致生物性狀變異
B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異
C.弱小且高度不育的單倍體植株,進行加倍處理后可用于育種
D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種
【解析】選C。基因重組是生物在有性生殖的過程中,控制不同性狀的
基因的重新組合,會導致后代性狀發(fā)生改變,A項錯誤;基因突變會導致
DNA的堿基序列發(fā)生改變,但由于密碼子的簡并性等原因,基因突變不
一定會導致生物體性狀發(fā)生改變,B項錯誤;二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得
的單倍體高度不育,但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍,為
可育的二倍體,而且是純種,C項正確;染色體組加倍后,配子的染色體
組數(shù)加倍,但不影響配子數(shù),D項錯誤。
13.(2020?長春高一檢測)二倍體植物甲(2A-10)和二倍體植物乙
(2爐10)進行有性雜交,得到的E不育。以物理撞擊的方法使B在減數(shù)
分裂時整套的染色體分配至同一個配子中,再讓這樣的雌雄配子結合
產(chǎn)生F2。下列有關敘述正確的是
()
A.日正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子各為2種
B.通過物理撞擊的方法最終產(chǎn)生的F2為二倍體
C.植物甲和乙能進行有性雜交,說明它們屬于同種生物
D.若用適宜濃度的秋水仙素處理日幼苗,則得到的植株是可育的
【解析】選D。二倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的F"乃然是二倍體,但是甲、
乙兩種生物不是同一物種,因此二倍體的F,中不存在同源染色體,不能
進行正常的減數(shù)分裂,A錯誤。以物理撞擊的方法使E在減數(shù)分裂時整
套的染色體分配至同一個配子中,該配子有兩個染色體組,再讓這樣的
雌雄配子結合產(chǎn)生F2,F2屬于四倍體,B錯誤。植物甲和乙雖然能進行有
性雜交,但是得到的R不育,說明它們之間存在生殖隔離,它們不屬于
同一物種,C錯誤。秋水仙素可以使染色體數(shù)加倍,因此若用適宜濃度的
秋水仙素處理E幼苗,E變?yōu)樗谋扼w,此時存在同源染色體,該植株是
可育的,D正確。
【方法規(guī)律】
判斷一個個體是否可育的方法
⑴依據(jù):判斷同一物種一個個體是否可育的關鍵是看該個體體細胞染
色體組數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)。
⑵方法:①若是奇數(shù),減數(shù)分裂時聯(lián)會發(fā)生紊亂,不能形成正常配子,
不可育;
②若為偶數(shù),可進行減數(shù)分裂形成正常的配子,可育。
14.如圖中,甲、乙表示水稻兩個品種,A、a和B、b表示分別位于兩對
同源染色體上的兩對等位基因,①?⑧表示培育水稻新品種的過程,則
下列說法正確的是()
A.以甲和乙為親本來培育新品種AAbb,①一③一④過程最簡便,且明顯
縮短了育種年限
B.②和⑦過程的變異都發(fā)生于有絲分裂間期
C.③過程體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質
D.⑤與⑧過程的育種原理相同
【解析】選C。以甲和乙為親本來培育新品種AAbb,①-?③-?④過程屬
于單倍體育種,能明顯縮短育種年限,但不是最簡便的育種方法,A錯
誤;②過程屬于自交,其變異類型為基因重組,發(fā)生于減數(shù)第一次分
裂,⑦過程為人工誘導染色體加倍,其變異類型為染色體數(shù)目變異,發(fā)
生于有絲分裂的分裂期,B錯誤;③過程為AaBb通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配
子,Ab配子的形成是由于非同源染色體上的非等位基因自由組合所致,
體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質,C正確;⑤過程為人工誘變育種,其
原理是基因突變,⑧過程是基因工程育種,其原理是基因重組,D錯誤。
15.如圖所示為植物的雙受精過程,其中卵細胞、極核、精子均為減數(shù)
分裂的產(chǎn)物且遺傳因子均單個存在。受精卵發(fā)育成胚,受精極核發(fā)育成
胚乳,植物的花藥由花藥壁(2〃)及大量花粉(〃)組成。下列相關敘述正
確的是()
I1個卵細胞+1個精子一受精卵
I2個極核+1個精子一受精極核
A.受精卵發(fā)育而來的植株一定具備雜種優(yōu)勢
B.花藥離體培養(yǎng)獲得的植株都是高度不育的植株
C.一定條件下離體培養(yǎng)胚乳細胞能快速獲得三倍體植株
D.精子與卵細胞結合形成受精卵的過程發(fā)生了基因重組
【解析】選C。受精卵發(fā)育而來的植株未必具備雜種優(yōu)勢,A錯誤?;?/p>
藥離體培養(yǎng)獲得的植株不一定高度不育,因為花藥壁細胞是正常的體
細胞,B錯誤。根據(jù)題意胚乳含有三個染色體組,一定條件下離體培養(yǎng)
可快速獲得三倍體植株,C正確?;蛑亟M發(fā)生在形成配子的時候,即形
成精子與形成卵細胞的過程可體現(xiàn)出基因重組,形成受精卵的過程并
未體現(xiàn)出基因重組,D錯誤。
16.(2020?天津高一檢測)下列關于基因工程的敘述,錯誤的是
()
A.目的基因和受體細胞均可來自動植物或微生物
B,限制性核酸內切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶
C.人胰島素基因可以在大腸桿菌中表達
D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的
表達
【解析】選D?;蚬こ讨心康幕蚝褪荏w細胞均可來自動植物或微生
物,A正確?;蚬こ讨谐S玫墓ぞ呙甘窍拗菩院怂醿惹忻负虳NA連接
酶,B正確。自然界中所有生物共用一套遺傳密碼子,因此人胰島素基因
可以在大腸桿菌中表達,C正確。載體上的抗性基因可用于篩選含重組
DNA的細胞,但不能促進目的基因的表達,D錯誤。
17.據(jù)史料記載,19世紀中葉以前,英國椒花蛾的身體和翅大多是帶有
斑點的淺色。隨著工業(yè)發(fā)展,煤煙等污染物使該蟲棲息的樹干和墻壁變
成黑色,到19世紀末,英國各工業(yè)區(qū)發(fā)現(xiàn)了越來越多的黑色椒花蛾,這
種變化說明()
A.生物自發(fā)突變的頻率很低
B.生物突變都是有害的
C.自然選擇決定生物進化的方向
D.突變和基因重組是定向的
【解析】選C。從所提供的資料中可知,環(huán)境條件的改變使種群基因頻
率發(fā)生了改變,淺色個體被淘汰,淺色基因頻率逐漸減小,與環(huán)境顏色
相近的黑色斑點基因頻率越來越大,適應環(huán)境的黑色椒花蛾越來越多,
說明自然選擇決定生物進化的方向。
18.(2020?六盤山高一檢測)某地原有一年生群體都是頂生花(aa),由
于引入腋生花AA和Aa的種子,現(xiàn)在群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、
5%aao下列對該過程的分析錯誤的是()
A.原來種群的A基因頻率為0,現(xiàn)在種群的A基因頻率為75%
B.基因頻率發(fā)生變化是自然選擇的結果
C.若該植物是自花傳粉,3年后基因型頻率不變
D.基因型頻率的改變不能說明物種在進化
【解析】選Co原來種群的A基因頻率為0,現(xiàn)在種群的A基因頻率為
55%+1/2X40%=75%,A正確?;蝾l率發(fā)生變化是自然選擇的結果,B正
確。若該植物是自花傳粉,3年后基因頻率不變,但是基因型頻率會發(fā)生
改變,C錯誤。種群是否發(fā)生進化要看基因頻率是否改變,D正確。
19.(2020?沈陽高一檢測)科學家將含有人的胰島素基因的DNA片段注
入牛的受精卵中,該牛能分泌出人的胰島素。下列對這一過程的敘述,
錯誤的是()
A.如果用逆轉錄法人工合成人的胰島素基因,應從人的胰腺組織中獲
得相應的mRNA
B.人的胰島素基因能夠在牛的細胞內復制、轉錄、翻譯
C.該牛稱為“克隆?!?,其細胞內會發(fā)生RNA的復制
D.該過程定向地改造了生物的遺傳性狀
【解析】選Co逆轉錄法需要模板,而人體中胰島B細胞中會含有轉錄
出的RNA,A正確。人的胰島素基因導入牛的細胞中可以發(fā)生復制、轉
錄和翻譯,但不會發(fā)生逆轉錄和RNA的復制,B正確。此牛為基因工程的
產(chǎn)物,是由受精卵發(fā)育而成的,屬于有性生殖,而非“克隆?!?,C錯誤。
該過程能使牛分泌出人的胰島素,即定向地改造了牛的遺傳性狀,D正
確。
20.如圖表示加拉帕戈斯群島上某種地雀在1975~1978年種群平均喙
長的變化和該地區(qū)種子(該種地雀的主要食物)平均硬度的變化。研究
表明,喙長的地雀能吃硬和不硬的種子,喙短的地雀僅能吃不硬的種
子。下列相關敘述,錯誤的是
1975'1976'1977'1978'
年份
甲
A.同一種地雀喙長和喙短是一對相對性狀
B.1976年中期至1977年,由于經(jīng)常啄食硬度較大的種子導致地雀喙長
度增加
C.地雀的平均喙長在2?3年增加是種子硬度對其進行選擇的結果
D.根據(jù)調查結果,可以預測1979年后地雀的平均喙長不一定迅速變短
【解析】選B。喙長和喙短是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是
一對相對性狀,故A正確。1976年中期?1977年,由于種子平均硬度增
加,選擇了喙長性狀,故B錯誤。環(huán)境選擇有利性狀,故C正確。雖然1978
年種子平均硬度下降,但是1978年后種子的硬度未知,由于喙長的地雀
能吃硬和不硬的種子,故1979年后地雀的平均喙長不一定會迅速變短,
故D正確。
二、非選擇題(共5小題,共60分)
21.(14分)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的B-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳
病。研究發(fā)現(xiàn),由于正?;駻突變成致病基因a,患者的B-珠蛋白(血
紅蛋白的組成部分)合成受阻(見圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終
止密碼子)。請據(jù)圖分析并回答下列問題。
氨基酸編碼序號'39147
,A。TAG
正?;駻序列~=
TACGTCa?ATC
正常mRNA
AUGCAGUAG
正常。-珠蛋白
氨基酸編碼序號'39147
TAGTAG
突變基因訪列二個一
ATC-
異常mRNA
AUGUAGUAG
甲
⑴圖甲中過程①所需的酶是,過程②在細胞質的
上進行。導致過程①與過程②在時間和場所上不連續(xù)的結構基礎是
的存在。
⑵分析圖甲可知,由正?;駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模
板鏈上的一個堿基的而導致的,即由o
⑶若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常珠蛋白,則該異常B-珠蛋白
比正常珠蛋白相對分子質量要O
(4)事實上,基因型aa患者體內并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白,這是因為細
胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別并發(fā)生了降解(見圖乙)。
正常mRNA-AUGUAG
異常mRNAm]降解靛求
_______________________
乙
除SURF復合物外,科學家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復合物,它們被
統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止
(填過程)產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質的表達,從而保護自身機體,
又可以減少o
[解析】(1)轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程,翻譯
是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程,因此圖甲中過程①表示轉錄,過程
②表示翻譯。過程①轉錄所需的酶是RNA聚合酶;過程②翻譯在細胞質
的核糖體上進行;導致過程①轉錄與過程②翻譯在時間和場所上不連
續(xù)的結構基礎是核膜的存在。
⑵分析圖甲可知,由正?;駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模
板鏈上的一個堿基的替換而導致的,即由GTA。
⑶由圖中看出,替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終
止密碼子,因此若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常B-珠蛋白,則該蛋白
與正常B-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是肽鏈較短,相對分子質量減
小。
⑷根據(jù)題意可知,“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產(chǎn)生一些具有潛
在危害的蛋白質的表達,從而保護自身機體,又可以減少細胞內物質和
能量的浪費。
答案:(1)RNA聚合酶核糖體核膜
⑵替換GTA(3)小
⑷翻譯細胞內物質和能量的浪費
22.(12分)(2020?臨汾高一檢測)某種山羊的性別決定方式為XY型。
已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(A、a)控制;黑毛和
白毛由等位基因(B、b)控制,且黑毛對白毛為顯性。請回答下列問題:
⑴現(xiàn)用多對純合有角公羊(AA)和純合無角母羊(aa)雜交,結果如下:
項目公羊母羊
P純合有角純合無角
件有角無角
F2有角:無角=3:1有角:無角=1:3
對上述實驗結果的一種合理解釋為:在公羊中,AA和Aa基因型決定有
角,aa基因型決定無角;在母羊中,基因型決定有角,
基因型決定無角。
⑵為了確定基因B、b是位于X染色體上還是位于常染色體上,讓多對
純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛:白毛=3:1,根據(jù)
這一實驗數(shù)據(jù)無法作出準確判斷,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二
代,若,則說明基因B、
b位于X染色體上。
⑶假設第(1)題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對基因獨
立遺傳?,F(xiàn)用多對雜合無角黑毛公羊和雜合有角黑毛母羊雜交,得到足
夠多的子一代,則B的基因型有種。讓多只純合無角白毛
母羊與F,中成年有角黑毛公羊交配,所得子代中母羊的表現(xiàn)型及比例
為。
【解析】(1)已知控制有角與無角的基因位于常染色體上?,F(xiàn)用多對純
合有角公羊和純合無角母羊雜交,所得E的基因型為Aa,結合題干信息
可判斷基因型為Aa的公羊表現(xiàn)為有角,基因型為Aa的母羊表現(xiàn)為無
角。根據(jù)題表實驗結果可推測,公羊中AA和Aa基因型決定有角,aa基
因型決定無角;母羊中AA基因型決定有角,Aa、aa基因型決定無角。(2)
已知黑毛對白毛為顯性,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子
二代中黑毛:白毛二3:1,僅根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)無法作出準確判斷,因
為無論該對基因位于常染色體上,還是位于X染色體上,子二代中性狀
分離比均為黑毛:白毛二3:1。若想進一步判斷,還需要統(tǒng)計子二代公
羊和母羊的性狀分離比是否一致,若白色個體全為雄性,或黑色個體中
雌性與雄性的數(shù)量比為2:1,則可判斷基因B、b位于X染色體上。(3)
若第⑴題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對基因獨立遺
傳。雜合無角黑毛公羊的基因型為aaBb,雜合有角黑毛母羊的基因型為
AABb,二者雜交所得E的基因型為AaBB、AaBb和Aabb,共3種。純合
無角白毛母羊的基因型為aabb,F,中成年有角黑毛公羊的基因型為
1/3AaBB,2/3AaBb,多只純合無角白毛母羊和E中成年有角黑毛公羊交
配得到F2,F2中母羊的表現(xiàn)型及比例為無角黑毛:無角白毛二2:10
答案:(1)AAAa、aa
⑵公羊(母羊)性狀分離比(或公羊和母羊的性狀分離比是否一致)
白色個體全為雄性(黑色個體中雌性與雄性的數(shù)量比為2:1或毛色性
狀與性別相關聯(lián))
(3)3無角黑毛:無角白毛二2:1
23.(10分)(2020?福州高一檢測)玉米果穗的三對相對性狀,紫冠/白
冠、非糯/糯性、非甜/甜,分別受到三對等位基因控制,記作A(a)、B(b)、
R(r)o以純合紫冠非糯非甜玉米與白冠糯甜玉米進行雜交,不論正、反
交,均得到紫冠、非糯、非甜的迪。將R自交獲得F”得到結果如下:
紫冠、紫冠、紫冠、白冠、白冠、白冠、
非糯、糯、非非糯、非糯、糯、非非糯、
非甜甜甜非甜甜甜
783117300117183100
請根據(jù)實驗結果判斷:
(1)三對性狀中,顯性性狀分別
是。
⑵上述三對等位基因中,位于同一對同源染色體上的有
(填寫等位基因的符號)。
⑶統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),只考慮糯性和甜性這兩對相對性狀,表現(xiàn)型比例不符合
9:3:3:1,解釋原因:□
(4)市場上紫冠、糯性、非甜玉米具有較好的售價,如何以F?為材料,
通過雜交育種獲得能穩(wěn)定遺傳的品
系?o
【解析】(1)由于Fl自交后代出現(xiàn)性狀分離,所以Fl中的性狀紫冠、非
糯、非甜分別為三對相對性狀的顯性性狀。
⑵根據(jù)F2的表現(xiàn)型及數(shù)量分析可知,紫非糯:紫糯:白非糯:白糯
=(783+300):117:(117+100):183*9:3:3:1,則可推測出控制紫
冠/白冠、非糯/糯性的兩對基因不是位于兩對同源染色體上,不遵循基
因的自由組合定律;紫非甜:紫甜:白非甜:白甜
=(783+117):300:(117+183):100=9:3:3:1,可推測出控制紫冠/
白冠、非甜/甜的兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組
合定律;非糯非甜:非糯甜:糯非甜
=(783+117):(300+100):(183+117)=9:4:3,為9:3:3:1的變式,
可推測控制非糯/糯性、非甜/甜的兩對基因位于兩對同源染色體上,遵
循基因的自由組合定律。
⑶只考慮糯性和甜性這兩對性狀,F?的表現(xiàn)型比例為9:4:3,則理應
表現(xiàn)為糯甜的基因型(bbrr),卻表現(xiàn)出了非糯甜的性狀,即基因型為
bbrr的個體與基因型為BBrr、Bbrr的個體都表現(xiàn)為非糯甜的性狀,二
者在子代中占比為4/16O
⑷種植F2中的紫冠糯非甜玉米,淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系,
保留不發(fā)生性狀分離的株系,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系,滿足市場的需
求。
答案:(1)紫冠、非糯、非甜
⑵A(a)與B(b)
⑶基因型為bbrr的個體與基因型為BBrr及Bbrr的個體都表現(xiàn)為非
糯甜的性狀,在子代中占比為4/16
⑷種植F2中的紫冠糯非甜玉米,淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系,
保留不發(fā)生性狀分離的株系,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系
24.(12分)(2020?全國I卷)遺傳學理論可用于指導農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐。回
答下列問題:
⑴生物體進行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染
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