2023-2024學(xué)年廣西壯族自治區(qū)河池市高二下學(xué)期7月期末學(xué)業(yè)水平質(zhì)量檢測化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區(qū)河池市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末學(xué)業(yè)水平質(zhì)量檢測全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前、先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選〖答案〗的標(biāo)號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后、請將答題卡上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修2、選擇性必修3。可能用到的相對原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)是人類進步的階梯！化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A.用白醋清除水垢是因為乙酸的酸性比碳酸的強B.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢品殘留物，其中絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)C.人體可將攝入體內(nèi)的纖維素水解為葡萄糖來提供能量D.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液〖答案〗C〖解析〗醋能與水垢中碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳、醋酸鈣，根據(jù)強酸制弱酸規(guī)律可知，酸性：醋酸＞碳酸，故A正確；絲綢是蠶絲制品，主要成分為蛋白質(zhì)，故B正確；人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶，人體不能消化水解纖維素來提供能量，故C錯誤；乙二醇熔點低，可用于生產(chǎn)汽車防凍液，故D正確；故選C。2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.乙醛結(jié)構(gòu)式：B.基態(tài)硫原子的價層電子的軌道表示式：C.乙酰胺()中含有的官能團名稱：酮羰基D.異戊烷分子的球棍模型：〖答案〗A〖解析〗圖中所示為乙醛的結(jié)構(gòu)式，故A正確；基態(tài)硫原子的價層電子應(yīng)遵循洪特規(guī)則即簡并軌道電子總是優(yōu)先占據(jù)且自旋方向平行，故B錯誤；乙酰胺中含有的官能團名稱為酰胺基，故C錯誤；圖中所示為正戊烷分子的球棍模型，故D錯誤；〖答案〗選A。3.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.石油裂解制乙烯 B.用乙醛在一定條件下制乙酸C.用氯乙烯制聚氯乙烯 D.1-溴丙烷在一定條件下轉(zhuǎn)化1-丙醇〖答案〗D〖解析〗石油裂解制乙烯的反應(yīng)特點是一種物質(zhì)反應(yīng)分解得到兩種或兩種以上的物質(zhì)，不具有取代反應(yīng)的特點，因此不屬于取代反應(yīng)，A不符合題意；乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，B不符合題意；氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，C不符合題意；1-溴丙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇，D符合題意；故〖答案〗選D。4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)的比較中正確的是A.熔點： B.沸點：C.硬度：白磷>冰>二氧化硅 D.熔點：〖答案〗B〖解析〗、、都是離子晶體，離子半徑逐漸增大，離子所帶電荷相等，晶格能逐漸減小，離子鍵逐漸減弱，故熔點：，A錯誤；、、K都屬于金屬晶體，同主族元素從上到下粒子半徑逐漸增大，金屬鍵減弱，熔沸點逐漸降低，B正確；二氧化硅是共價晶體，硬度大，白磷和冰都是分子晶體，硬度較小，C錯誤；鹵化硅為分子晶體，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，分子間不存在氫鍵，故相對分子質(zhì)量越大，熔點越高，D錯誤；故〖答案〗選B。5.下列關(guān)于糖類、油脂和蛋白質(zhì)說法正確的是A.均屬于天然高分子化合物B.葡萄糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體C.利用油脂在酸性條件下的水解產(chǎn)物可制造肥皂D.向蛋白質(zhì)中加入雙縮脲試劑，蛋白質(zhì)會呈現(xiàn)紫玫瑰色〖答案〗D〖解析〗油脂不是高分子化合物，糖類如葡萄糖等也不是高分子化合物，故A錯誤；葡萄糖的分子式是C6H12O6，而蔗糖是二糖，分子式是C12H22O11，與葡萄糖不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；油脂在堿性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鈉，因此可以制得肥皂，故C錯誤；具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，蛋白質(zhì)遇到雙縮脲試劑會呈現(xiàn)紫玫瑰色，故D正確；故〖答案〗選D。6.下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是A.和具有相同的官能團，但不是同系物B.丙烯不存在順反異構(gòu)C.乙炔能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為D.可用苯酚和甲醇在一定條件下合成酚醛樹脂〖答案〗D〖解析〗雖然二者具有相同官能團，但官能團個數(shù)不同，分子組成上也不差n個CH2，所以不互為同系物，A正確；丙烯分子中，其中碳碳雙鍵上一個碳原子連接兩個H原子，不具有順反異構(gòu)，B正確；乙炔中含有碳碳三鍵，易發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高聚物，產(chǎn)物為，C正確；合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醛，D錯誤；故〖答案〗選D。7.半胱氨酸是生物體內(nèi)常見的氨基酸，遇硝普鹽呈紫色，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.第一電離能：B.該氨基酸分子中有四種元素屬于元素周期表的p區(qū)C該氨基酸分子中不含有手性碳原子D.該氨基酸分子只能與堿反應(yīng)生成鹽〖答案〗B〖解析〗同周期元素，從左到右第一電離能呈增大的趨勢，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，N元素的第一電離能大于O元素，故A錯誤；C、N、O、S四種元素均屬于元素周期表的p區(qū)，故B正確；該氨基酸分子中內(nèi)含有1個手性碳原子，故C錯誤；該分子中含有羧基和氨基，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽，屬于兩性化合物，故D錯誤；〖答案〗選B。8.下列有關(guān)晶體的說法正確的是A.石墨晶體屬于混合型晶體，晶體內(nèi)層與層之間是以分子間作用力相結(jié)合B.分子晶體中，分子間作用力越大，對應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定C.離子晶體中一定含有離子鍵，一定不含有共價鍵D.任何晶體中若含有陽離子就一定有陰離子〖答案〗A〖解析〗石墨屬于混合型晶體，層與層之間存在分子間作用力，層內(nèi)碳原子間存在共價鍵，故A正確；分子晶體中，共價鍵鍵能越大，該物質(zhì)越穩(wěn)定，與分子間作用力無關(guān)，故B錯誤；離子晶體可能含有共價鍵，如NaOH，故C錯誤；晶體中如果含有陽離子，可能不含陰離子，如：金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的，故D錯誤；故〖答案〗選A。9.下列物質(zhì)的性質(zhì)或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是A.冰的密度小于液態(tài)水B.鄰羥基苯甲酸()的熔點為，對羥基苯甲酸()的熔點為C.乙醚微溶于水，而乙醇可與水以任意比例混溶D.氣體易溶于水〖答案〗D〖解析〗冰中大范圍存在氫鍵，冰中一個水分子與周圍四個水分子以分子間氫鍵結(jié)合形成四面體結(jié)構(gòu)，中間有空隙，冰的密度小于液態(tài)水，A不符合題意；鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，則對羥基苯甲酸的熔、沸點比鄰羥基苯甲酸的高，B不符合題意；乙醇分子中含有羥基，可以與水分子形成分子間氫鍵，從而增大了乙醇在水中的溶解度，使其能與水以任意比例混溶，而乙醚分子中無羥基，不能與水分子形成氫鍵，其在水中的溶解度較小，C不符合題意；氯化氫、水都是極性分子，按照相似相溶原理，HCl易溶于水，D符合題意；故〖答案〗選D。10.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物〖答案〗C〖解析〗該有機物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種，故B正確；含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故C錯誤；該有機物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；故選：C。11.一種有機物催化劑由原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M組成，結(jié)構(gòu)式如圖。下列說法錯誤的是A.電負(fù)性：B.Z元素與W元素形成的化合物中不可能存在非極性共價鍵C.和分子中心原子均采取雜化D.基態(tài)M原子中有5種不同能量的電子〖答案〗B〖解析〗原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M，X只形成1個共價鍵，Y形成4個共價鍵，Z形成2個共價鍵、M形成6個共價鍵，可知X為H元素、Y為C元素、Z為O元素、M為S元素；W形成帶1個單位正電荷的陽離子，結(jié)合原子序數(shù)可知W為Na元素，以此來解答。元素非金屬性越強，電負(fù)性越大，則電負(fù)性：，A正確；O元素與Na元素可形成，中存在非極性共價鍵，B錯誤；為SO2，中心原子S原子的價層電子對數(shù)為，采取雜化，為SO3，中心原子S原子的價層電子對數(shù)為，采取雜化，C正確；M為S元素，基態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，核外電子排布式中有5種能級，故有5種能量不同的電子，D正確；故〖答案〗選B。12.許多過渡金屬離子對多種配體有很強結(jié)合力，能形成種類繁多的配合物，下列說法錯誤的是A.配合物的配位數(shù)為2B.配合物中共有鍵C.配合物的配體為D.向配合物中加入足量溶液，能生成沉淀〖答案〗D〖解析〗配合物[Ag(NH3)2]OH的的配體為NH3，配位數(shù)為2，故A正確；一個CO中有一個σ鍵，配合物Ni(CO)4中有四個配位鍵，則1mol配合物Ni(CO)4中共有8molσ鍵，故B正確；配合物[Cu(NH3)4]SO4?H2O中氨氣中N原子存在孤電子，配體為NH3，故C正確；加入足量的AgNO3溶液，外界Cl-離子與Ag+反應(yīng)形成AgCl沉淀，內(nèi)界配位離子Cl-與Ag+不能反應(yīng)，配合物反應(yīng)生成2molAgCl沉淀，故D錯誤；故選：D。13.下列操作不能實現(xiàn)對應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽檢驗蔗糖在酸催化條件下的水解產(chǎn)物向蔗糖在酸催化條件下的水解液中加入少量新制備的溶液，再加熱觀察現(xiàn)象B鑒別己烯中是否混有少量甲苯應(yīng)先向混合物中加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象D證明酸性：鹽酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中滴加少量稀鹽酸，溶液又變渾濁A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物時，應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)成堿性，直接向水解液中加入少量新制備的Cu(OH)2，會造成Cu(OH)2與酸反應(yīng)，再水浴加熱時，不能發(fā)生葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)，沒有磚紅色沉淀生成，所以無法鑒別蔗糖的水解產(chǎn)物，不能達到實驗?zāi)康?，A符合題意；己烯、甲苯都可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，為避免干擾，應(yīng)先除去己烯，所以先加足量溴水，己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，可檢驗甲苯，能達到實驗?zāi)康模珺不符合題意；鑒別乙酸、乙醇和苯時，向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，乙酸使紫色石蕊試液變紅，雖然乙醇和苯與石蕊都不反應(yīng)，但乙醇溶于紫色石蕊試液中，液體不分層，而苯與紫色石蕊試液不互溶，液體分層，所以現(xiàn)象不同，可進行鑒別，能達到實驗?zāi)康模珻不符合題意；向澄清的苯酚鈉溶液中滴加稀鹽酸，苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中溶解度不大，因此看到有溶液變渾濁，可證明酸性：鹽酸>苯酚，能達到實驗?zāi)康?，D不符合題意；故〖答案〗選A。14.化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法錯誤的是A.過程I中M既發(fā)生氧化反應(yīng)，又發(fā)生還原反應(yīng)，過程Ⅱ為取代反應(yīng)B.N中所有原子不可能共平面C.M、N、L分子都可以使酸性褪色D.和足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下〖答案〗C〖解析〗由題干轉(zhuǎn)化流程圖可知，過程I中醛基變?yōu)轸然鶠檠趸磻?yīng)，醛基變?yōu)榇剂u基為還原反應(yīng)，過程Ⅱ發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，故A正確；N中含有甲基，所以所有原子不可能共平面，故B正確；M、N可以使酸性褪色，L分子不能使酸性褪色，故C錯誤；有1mol羥基和1mol羧基，足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故D正確；〖答案〗選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大，其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息如下表：元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)B元素原子最外層電子排布式為C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時有明亮的藍紫色火焰D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個未成對的p電子回答下列問題：（1）元素A的原子核外共有___________種不同運動狀態(tài)的電子，有___________種不同能級的電子。元素B的原子核外未成對電子數(shù)為___________。（2）A和C形成的化合物AC2為一種液體溶劑，其分子中的σ鍵和π鍵數(shù)目之比為___________，該化合物___________溶于水(填“易”或“難”)。一般來說，σ鍵與π鍵的強度大小關(guān)系為σ鍵___________(填“>”“<”或“=”)π鍵，原因是___________。（3）B的簡單氫化物分子中含有___________共價鍵(填“極性”或“非極性”)，該氫化物易液化，其原因是___________。（4）D的簡單氣態(tài)氫化物和溴化氫相比，穩(wěn)定性強的是___________(填化學(xué)式)，其原因是___________(從原子結(jié)構(gòu)和鍵參數(shù)角度分析)?！即鸢浮剑?）①.6②.3③.3（2）①.1：1②.難③.＞④.σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域?。?）①.極性②.可以和水分子形成氫鍵（4）①.H2S②.原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大〖解析〗A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)，即1s22s22p2，推測為C，B元素原子最外層電子排布式為，即2s22p3，推測為N，C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時有明亮的藍紫色火焰，推測為S，D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個未成對的p電子，即3s23p5，推測為Cl，據(jù)此解答?！拘?詳析】元素C的電子排布式為1s22s22p2，原子核外共有6種不同運動狀態(tài)的電子，有3種不同能級的電子，元素N的電子排布式為1s22s22p3，原子核外未成對電子數(shù)為3，〖答案〗6、3、3；【小問2詳析】C和S形成的化合物CS2為一種液體溶劑，類似二氧化碳，碳硫之間為雙鍵，故其分子中的σ鍵有2個，π鍵有2個，數(shù)目之比為1：1，該化合物為非極性分子，水為極性分子，所以難溶于水，一般來說，σ鍵與π鍵的強度大小關(guān)系為σ鍵>π鍵，原因是σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小，〖答案〗1：1、難、＞、σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小；【小問3詳析】N的簡單氫化物，NH3分子中含有極性共價鍵，該氫化物易液化，其原因是可以和水分子形成氫鍵，〖答案〗極性、可以和水分子形成氫鍵；【小問4詳析】Cl的簡單氣態(tài)氫化物和溴化氫相比，穩(wěn)定性強的是H2S，其原因是原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大，〖答案〗H2S、原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大。16.叔丁基苯()是重要的精細(xì)化工中間體，實驗室可以以苯和氯代叔丁烷為原料，在無水催化下加熱制得。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)和物理性質(zhì)如表：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/()熔點/℃沸點/℃溶解性苯780.885.580.1難溶于水，易溶于乙醇氯代叔丁烷92.51.85-26516難溶于水，可溶于苯叔丁基苯1340.87-58169難溶于水，易溶于苯實驗室制取叔丁基苯的裝置如圖所示(加熱和夾持儀器略去)：實驗步驟：在三頸燒瓶中加入的苯和適量無水，由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷控制溫度反應(yīng)一段時間。將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、溶液和洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無水固體，靜置、過濾，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾收集餾分，得叔丁基苯?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器X的名稱為___________，它的作用是___________。（2）寫出以苯和氯代叔丁烷為原料，在無水催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式：___________。（3）洗滌操作中，水洗的目的是___________；無水硫酸鎂的作用是___________。（4）常壓蒸餾時，最低控制溫度為___________。在蒸餾純化的過程中，下列說法正確的是___________(填字母)。a．加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補加b．恒壓滴液漏斗的作用是維持氣壓平衡，使液體順利滴下c．儀器X中冷卻水的方向是上進下出，保證冷卻水快速流動（5）該實驗中叔丁基苯的產(chǎn)率為___________(保留3位有效數(shù)字)?！即鸢浮剑?）①.球形冷凝管②.冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)（2）（3）①.洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機物)②.吸水(或干燥)（4）①.80.1②.ab（5）59.7%〖解析〗在三頸燒瓶中加入苯和適量無水AlCl3，由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷，控制溫度反應(yīng)一段時間后，依據(jù)原理得到叔丁基苯，將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離，在所得產(chǎn)物中干燥后，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾得叔丁基苯，據(jù)此解答?！拘?詳析】儀器a的名稱為球形冷凝管，其作用為冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)，提高原料的利用率，〖答案〗球形冷凝管、冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)；【小問2詳析】苯和氯代叔丁烷為原料，在無水催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式，〖答案〗；【小問3詳析】洗滌操作中，水洗的目的是洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機物)，無水硫酸鎂能干燥，其作用是吸水(或干燥)，〖答案〗洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機物)、吸水(或干燥)；【小問4詳析】常壓蒸餾的目的是除去苯、氯代叔丁烷，由表中數(shù)據(jù)可知，苯沸點為80.1、氯代叔丁烷沸點為51.6，故常壓蒸餾時，最低控制溫度為80.1，a．加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)在停止加熱，待冷卻后補加，a正確；b．恒壓滴液漏斗的作用是讓上下壓強一致，維持氣壓平衡，使液體順利滴下，b正確；c．冷卻水的方向是下進上出，保證冷卻效果較好，c錯誤；故選ab，〖答案〗80.1、ab；【小問5詳析】苯的物質(zhì)的量為，氯代叔丁烷的物質(zhì)的量為，由制取原理可知苯過量，則理論上生成n(叔丁基苯)=n(氯代叔丁烷)=0.50mol，理論上生成叔丁基苯的質(zhì)量為0.50mol×134g·mol-1=67g，故叔丁基苯的產(chǎn)率為×100%≈59.7%，〖答案〗59.7%。17.一種電合成技術(shù)可以將轉(zhuǎn)化為甲酸鹽，為減少排放提供了一條有吸引力的途徑，并為實現(xiàn)碳中和奠定了堅實的基礎(chǔ)。研究表明，許多金屬如和等，都可催化轉(zhuǎn)化為甲酸鹽的反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)原子的電子排布式為___________，等金屬具有良好的導(dǎo)電性，從金屬鍵角度看，原因是___________。（2）羰基鐵屬于配位化合物，為黃色粘稠狀液體，熔點，沸點，可用于制備純鐵。據(jù)此推斷羰基鐵屬于___________晶體。（3）催化烯烴硝化反應(yīng)過程中會產(chǎn)生。則鍵角：___________(填“大于”或“小于”)，其原因是___________。（4）某鎳配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，分子內(nèi)不含有的作用力有___________(填字母)。A．氫鍵B．離子鍵C．共價鍵D．金屬鍵E．配位鍵（5）熔化時破壞的是___________鍵，干冰熔化時破壞的作用力是___________。（6）有三種同素異形體，其中灰錫是金剛石型立方晶體，如圖所示。原子圍成的最小環(huán)上有___________個原子。已知灰錫晶胞的邊長，則灰錫的密度為___________(為阿伏加德羅常數(shù)的值，寫出計算式即可，不用化簡)?！即鸢浮剑?）①.②.自由電子在外加電場中作定向移動（2）分子（3）①.大于②.中N原子軌道為sp雜化，鍵角180°，中N原子軌道為雜化，鍵角120°，故前者大于后者（4）BD（5）①.共價②.分子間作用力（6）①.6②.〖解析〗【小問1詳析】Cu的原子序數(shù)為29，故基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為；金屬鍵是金屬離子和自由電子之間的強烈的相互作用，由于自由電子在外加電場中可作定向移動，導(dǎo)致Cu、Zn等金屬具有良好的導(dǎo)電性?！拘?詳析】羰基鐵的熔沸點較低，故推斷為分子晶體?！拘?詳析】根據(jù)價層電子對互斥理論，中N原子軌道為sp雜化，鍵角180°，中N原子軌道為雜化，鍵角120°，故前者大于后者；故〖答案〗為：大于；中N原子軌道為sp雜化，鍵角180°，中N原子軌道為雜化，鍵角120°，故前者大于后者?！拘?詳析】在鎳的配合物中含有共價鍵、配位鍵、氫鍵故選項為：BD。【小問5詳析】二氧化硅為共價晶體，碳原子之間通過共價鍵結(jié)合，熔點高，熔化時破壞共價鍵；干冰屬于分子晶體，分子間存在分子間作用力，碳原子與氧原子之間存在共價鍵，熔點低，熔化時破壞分子間作用力?！拘?詳析】根據(jù)金剛石結(jié)構(gòu)中最小環(huán)有6個碳原子類比得到Sn原子圍成的最小環(huán)上有6個Sn原子；已知灰錫中Sn原子之間的最小距離為dnm，Sn原子之間的最小距離為體對角線的四分之一，則晶胞參數(shù)為，則灰錫的密度為；故〖答案〗為：。18.溴丙胺太林是輔助治療十二指腸潰瘍的藥物，其合成路線如圖所示：（1）B的系統(tǒng)命名為___________，I的官能團的名稱為___________。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為___________；C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是___________。（3）寫出1轉(zhuǎn)化為K的化學(xué)方程式：___________。（4）X是I的同分異構(gòu)體，具有如下結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：①含有結(jié)構(gòu)；②發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成的銀單質(zhì)；③除苯環(huán)外不含其他環(huán)。符合條件的X共有___________種，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）根據(jù)題干中的信息，寫出僅以為有機原料制備的合成路線流程圖：___________(無機試劑任選)?！即鸢浮剑?）①.2-氯甲苯②.羧基、醚鍵（2）①.②.取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（3）

+

+H2O（4）①.12②.（5）〖解析〗由A與B的分子式以及C的結(jié)構(gòu)，可知A為、B為，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B中甲基被氧化生成C。對比C、E的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件，可知C中氯原子被取代、羧基發(fā)生中和反應(yīng)得到D，故D為。由E、F、G、H的結(jié)構(gòu)，可知E分子內(nèi)脫去1分子水生成F，F(xiàn)中羰基被還原生成G，G中羥基被-CN取代生成H。對比H、J的結(jié)構(gòu)，結(jié)合I的分子式、反應(yīng)條件，可知H→I發(fā)生-CN轉(zhuǎn)化為-COOH，I中發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，故I為，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，J與CH3Br反應(yīng)生成溴丙胺太林，據(jù)此分析解答?！拘?詳析】B為，系統(tǒng)命名法為：2-氯甲苯；I為，所含官能團的名稱為：羧基、醚鍵。【小問2詳析】2-氯苯甲酸，與苯酚在氫氧化鈉、催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D；C→D是C中氯原子被取代、羧基發(fā)生中和反應(yīng)得到D，反應(yīng)反應(yīng)方程式：++2NaOH+NaCl+2H2O，則C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）?！拘?詳析】I與J發(fā)生酯化反應(yīng)生成K，I轉(zhuǎn)化為K的化學(xué)方程式為：

+

+H2O。【小問4詳析】I的不飽和度為10，同分異構(gòu)體中含有“”不飽和度為8，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，即1個X分子中含有2個醛基，根據(jù)“定一移一”，同分異構(gòu)體分別為、、、、、、、、、、、，共有12種；核磁共振氫譜有3組峰，說明有3種不同的氫，峰面積之比為1∶2∶2，符合條件的是；故〖答案〗為12；。【小問5詳析】由和HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)得到，CH2BrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN，再水解生成，合成路線為。廣西壯族自治區(qū)河池市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末學(xué)業(yè)水平質(zhì)量檢測全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前、先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選〖答案〗的標(biāo)號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后、請將答題卡上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修2、選擇性必修3?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)是人類進步的階梯！化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A.用白醋清除水垢是因為乙酸的酸性比碳酸的強B.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢品殘留物，其中絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)C.人體可將攝入體內(nèi)的纖維素水解為葡萄糖來提供能量D.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液〖答案〗C〖解析〗醋能與水垢中碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳、醋酸鈣，根據(jù)強酸制弱酸規(guī)律可知，酸性：醋酸＞碳酸，故A正確；絲綢是蠶絲制品，主要成分為蛋白質(zhì)，故B正確；人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶，人體不能消化水解纖維素來提供能量，故C錯誤；乙二醇熔點低，可用于生產(chǎn)汽車防凍液，故D正確；故選C。2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.乙醛結(jié)構(gòu)式：B.基態(tài)硫原子的價層電子的軌道表示式：C.乙酰胺()中含有的官能團名稱：酮羰基D.異戊烷分子的球棍模型：〖答案〗A〖解析〗圖中所示為乙醛的結(jié)構(gòu)式，故A正確；基態(tài)硫原子的價層電子應(yīng)遵循洪特規(guī)則即簡并軌道電子總是優(yōu)先占據(jù)且自旋方向平行，故B錯誤；乙酰胺中含有的官能團名稱為酰胺基，故C錯誤；圖中所示為正戊烷分子的球棍模型，故D錯誤；〖答案〗選A。3.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.石油裂解制乙烯 B.用乙醛在一定條件下制乙酸C.用氯乙烯制聚氯乙烯 D.1-溴丙烷在一定條件下轉(zhuǎn)化1-丙醇〖答案〗D〖解析〗石油裂解制乙烯的反應(yīng)特點是一種物質(zhì)反應(yīng)分解得到兩種或兩種以上的物質(zhì)，不具有取代反應(yīng)的特點，因此不屬于取代反應(yīng)，A不符合題意；乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，B不符合題意；氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，C不符合題意；1-溴丙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇，D符合題意；故〖答案〗選D。4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)的比較中正確的是A.熔點： B.沸點：C.硬度：白磷>冰>二氧化硅 D.熔點：〖答案〗B〖解析〗、、都是離子晶體，離子半徑逐漸增大，離子所帶電荷相等，晶格能逐漸減小，離子鍵逐漸減弱，故熔點：，A錯誤；、、K都屬于金屬晶體，同主族元素從上到下粒子半徑逐漸增大，金屬鍵減弱，熔沸點逐漸降低，B正確；二氧化硅是共價晶體，硬度大，白磷和冰都是分子晶體，硬度較小，C錯誤；鹵化硅為分子晶體，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，分子間不存在氫鍵，故相對分子質(zhì)量越大，熔點越高，D錯誤；故〖答案〗選B。5.下列關(guān)于糖類、油脂和蛋白質(zhì)說法正確的是A.均屬于天然高分子化合物B.葡萄糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體C.利用油脂在酸性條件下的水解產(chǎn)物可制造肥皂D.向蛋白質(zhì)中加入雙縮脲試劑，蛋白質(zhì)會呈現(xiàn)紫玫瑰色〖答案〗D〖解析〗油脂不是高分子化合物，糖類如葡萄糖等也不是高分子化合物，故A錯誤；葡萄糖的分子式是C6H12O6，而蔗糖是二糖，分子式是C12H22O11，與葡萄糖不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；油脂在堿性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鈉，因此可以制得肥皂，故C錯誤；具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，蛋白質(zhì)遇到雙縮脲試劑會呈現(xiàn)紫玫瑰色，故D正確；故〖答案〗選D。6.下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是A.和具有相同的官能團，但不是同系物B.丙烯不存在順反異構(gòu)C.乙炔能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為D.可用苯酚和甲醇在一定條件下合成酚醛樹脂〖答案〗D〖解析〗雖然二者具有相同官能團，但官能團個數(shù)不同，分子組成上也不差n個CH2，所以不互為同系物，A正確；丙烯分子中，其中碳碳雙鍵上一個碳原子連接兩個H原子，不具有順反異構(gòu)，B正確；乙炔中含有碳碳三鍵，易發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高聚物，產(chǎn)物為，C正確；合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醛，D錯誤；故〖答案〗選D。7.半胱氨酸是生物體內(nèi)常見的氨基酸，遇硝普鹽呈紫色，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.第一電離能：B.該氨基酸分子中有四種元素屬于元素周期表的p區(qū)C該氨基酸分子中不含有手性碳原子D.該氨基酸分子只能與堿反應(yīng)生成鹽〖答案〗B〖解析〗同周期元素，從左到右第一電離能呈增大的趨勢，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，N元素的第一電離能大于O元素，故A錯誤；C、N、O、S四種元素均屬于元素周期表的p區(qū)，故B正確；該氨基酸分子中內(nèi)含有1個手性碳原子，故C錯誤；該分子中含有羧基和氨基，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽，屬于兩性化合物，故D錯誤；〖答案〗選B。8.下列有關(guān)晶體的說法正確的是A.石墨晶體屬于混合型晶體，晶體內(nèi)層與層之間是以分子間作用力相結(jié)合B.分子晶體中，分子間作用力越大，對應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定C.離子晶體中一定含有離子鍵，一定不含有共價鍵D.任何晶體中若含有陽離子就一定有陰離子〖答案〗A〖解析〗石墨屬于混合型晶體，層與層之間存在分子間作用力，層內(nèi)碳原子間存在共價鍵，故A正確；分子晶體中，共價鍵鍵能越大，該物質(zhì)越穩(wěn)定，與分子間作用力無關(guān)，故B錯誤；離子晶體可能含有共價鍵，如NaOH，故C錯誤；晶體中如果含有陽離子，可能不含陰離子，如：金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的，故D錯誤；故〖答案〗選A。9.下列物質(zhì)的性質(zhì)或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是A.冰的密度小于液態(tài)水B.鄰羥基苯甲酸()的熔點為，對羥基苯甲酸()的熔點為C.乙醚微溶于水，而乙醇可與水以任意比例混溶D.氣體易溶于水〖答案〗D〖解析〗冰中大范圍存在氫鍵，冰中一個水分子與周圍四個水分子以分子間氫鍵結(jié)合形成四面體結(jié)構(gòu)，中間有空隙，冰的密度小于液態(tài)水，A不符合題意；鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，則對羥基苯甲酸的熔、沸點比鄰羥基苯甲酸的高，B不符合題意；乙醇分子中含有羥基，可以與水分子形成分子間氫鍵，從而增大了乙醇在水中的溶解度，使其能與水以任意比例混溶，而乙醚分子中無羥基，不能與水分子形成氫鍵，其在水中的溶解度較小，C不符合題意；氯化氫、水都是極性分子，按照相似相溶原理，HCl易溶于水，D符合題意；故〖答案〗選D。10.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物〖答案〗C〖解析〗該有機物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種，故B正確；含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故C錯誤；該有機物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；故選：C。11.一種有機物催化劑由原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M組成，結(jié)構(gòu)式如圖。下列說法錯誤的是A.電負(fù)性：B.Z元素與W元素形成的化合物中不可能存在非極性共價鍵C.和分子中心原子均采取雜化D.基態(tài)M原子中有5種不同能量的電子〖答案〗B〖解析〗原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M，X只形成1個共價鍵，Y形成4個共價鍵，Z形成2個共價鍵、M形成6個共價鍵，可知X為H元素、Y為C元素、Z為O元素、M為S元素；W形成帶1個單位正電荷的陽離子，結(jié)合原子序數(shù)可知W為Na元素，以此來解答。元素非金屬性越強，電負(fù)性越大，則電負(fù)性：，A正確；O元素與Na元素可形成，中存在非極性共價鍵，B錯誤；為SO2，中心原子S原子的價層電子對數(shù)為，采取雜化，為SO3，中心原子S原子的價層電子對數(shù)為，采取雜化，C正確；M為S元素，基態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，核外電子排布式中有5種能級，故有5種能量不同的電子，D正確；故〖答案〗選B。12.許多過渡金屬離子對多種配體有很強結(jié)合力，能形成種類繁多的配合物，下列說法錯誤的是A.配合物的配位數(shù)為2B.配合物中共有鍵C.配合物的配體為D.向配合物中加入足量溶液，能生成沉淀〖答案〗D〖解析〗配合物[Ag(NH3)2]OH的的配體為NH3，配位數(shù)為2，故A正確；一個CO中有一個σ鍵，配合物Ni(CO)4中有四個配位鍵，則1mol配合物Ni(CO)4中共有8molσ鍵，故B正確；配合物[Cu(NH3)4]SO4?H2O中氨氣中N原子存在孤電子，配體為NH3，故C正確；加入足量的AgNO3溶液，外界Cl-離子與Ag+反應(yīng)形成AgCl沉淀，內(nèi)界配位離子Cl-與Ag+不能反應(yīng)，配合物反應(yīng)生成2molAgCl沉淀，故D錯誤；故選：D。13.下列操作不能實現(xiàn)對應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽檢驗蔗糖在酸催化條件下的水解產(chǎn)物向蔗糖在酸催化條件下的水解液中加入少量新制備的溶液，再加熱觀察現(xiàn)象B鑒別己烯中是否混有少量甲苯應(yīng)先向混合物中加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象D證明酸性：鹽酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中滴加少量稀鹽酸，溶液又變渾濁A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物時，應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)成堿性，直接向水解液中加入少量新制備的Cu(OH)2，會造成Cu(OH)2與酸反應(yīng)，再水浴加熱時，不能發(fā)生葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)，沒有磚紅色沉淀生成，所以無法鑒別蔗糖的水解產(chǎn)物，不能達到實驗?zāi)康?，A符合題意；己烯、甲苯都可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，為避免干擾，應(yīng)先除去己烯，所以先加足量溴水，己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，可檢驗甲苯，能達到實驗?zāi)康?，B不符合題意；鑒別乙酸、乙醇和苯時，向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，乙酸使紫色石蕊試液變紅，雖然乙醇和苯與石蕊都不反應(yīng)，但乙醇溶于紫色石蕊試液中，液體不分層，而苯與紫色石蕊試液不互溶，液體分層，所以現(xiàn)象不同，可進行鑒別，能達到實驗?zāi)康?，C不符合題意；向澄清的苯酚鈉溶液中滴加稀鹽酸，苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中溶解度不大，因此看到有溶液變渾濁，可證明酸性：鹽酸>苯酚，能達到實驗?zāi)康?，D不符合題意；故〖答案〗選A。14.化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法錯誤的是A.過程I中M既發(fā)生氧化反應(yīng)，又發(fā)生還原反應(yīng)，過程Ⅱ為取代反應(yīng)B.N中所有原子不可能共平面C.M、N、L分子都可以使酸性褪色D.和足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下〖答案〗C〖解析〗由題干轉(zhuǎn)化流程圖可知，過程I中醛基變?yōu)轸然鶠檠趸磻?yīng)，醛基變?yōu)榇剂u基為還原反應(yīng)，過程Ⅱ發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，故A正確；N中含有甲基，所以所有原子不可能共平面，故B正確；M、N可以使酸性褪色，L分子不能使酸性褪色，故C錯誤；有1mol羥基和1mol羧基，足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故D正確；〖答案〗選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大，其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息如下表：元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)B元素原子最外層電子排布式為C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時有明亮的藍紫色火焰D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個未成對的p電子回答下列問題：（1）元素A的原子核外共有___________種不同運動狀態(tài)的電子，有___________種不同能級的電子。元素B的原子核外未成對電子數(shù)為___________。（2）A和C形成的化合物AC2為一種液體溶劑，其分子中的σ鍵和π鍵數(shù)目之比為___________，該化合物___________溶于水(填“易”或“難”)。一般來說，σ鍵與π鍵的強度大小關(guān)系為σ鍵___________(填“>”“<”或“=”)π鍵，原因是___________。（3）B的簡單氫化物分子中含有___________共價鍵(填“極性”或“非極性”)，該氫化物易液化，其原因是___________。（4）D的簡單氣態(tài)氫化物和溴化氫相比，穩(wěn)定性強的是___________(填化學(xué)式)，其原因是___________(從原子結(jié)構(gòu)和鍵參數(shù)角度分析)?！即鸢浮剑?）①.6②.3③.3（2）①.1：1②.難③.＞④.σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域?。?）①.極性②.可以和水分子形成氫鍵（4）①.H2S②.原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大〖解析〗A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)，即1s22s22p2，推測為C，B元素原子最外層電子排布式為，即2s22p3，推測為N，C非金屬元素，其單質(zhì)為固體，在氧氣中燃燒時有明亮的藍紫色火焰，推測為S，D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體，原子的M能層上有1個未成對的p電子，即3s23p5，推測為Cl，據(jù)此解答?！拘?詳析】元素C的電子排布式為1s22s22p2，原子核外共有6種不同運動狀態(tài)的電子，有3種不同能級的電子，元素N的電子排布式為1s22s22p3，原子核外未成對電子數(shù)為3，〖答案〗6、3、3；【小問2詳析】C和S形成的化合物CS2為一種液體溶劑，類似二氧化碳，碳硫之間為雙鍵，故其分子中的σ鍵有2個，π鍵有2個，數(shù)目之比為1：1，該化合物為非極性分子，水為極性分子，所以難溶于水，一般來說，σ鍵與π鍵的強度大小關(guān)系為σ鍵>π鍵，原因是σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小，〖答案〗1：1、難、＞、σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大，而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域?。弧拘?詳析】N的簡單氫化物，NH3分子中含有極性共價鍵，該氫化物易液化，其原因是可以和水分子形成氫鍵，〖答案〗極性、可以和水分子形成氫鍵；【小問4詳析】Cl的簡單氣態(tài)氫化物和溴化氫相比，穩(wěn)定性強的是H2S，其原因是原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大，〖答案〗H2S、原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大。16.叔丁基苯()是重要的精細(xì)化工中間體，實驗室可以以苯和氯代叔丁烷為原料，在無水催化下加熱制得。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)和物理性質(zhì)如表：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/()熔點/℃沸點/℃溶解性苯780.885.580.1難溶于水，易溶于乙醇氯代叔丁烷92.51.85-26516難溶于水，可溶于苯叔丁基苯1340.87-58169難溶于水，易溶于苯實驗室制取叔丁基苯的裝置如圖所示(加熱和夾持儀器略去)：實驗步驟：在三頸燒瓶中加入的苯和適量無水，由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷控制溫度反應(yīng)一段時間。將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、溶液和洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無水固體，靜置、過濾，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾收集餾分，得叔丁基苯?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器X的名稱為___________，它的作用是___________。（2）寫出以苯和氯代叔丁烷為原料，在無水催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式：___________。（3）洗滌操作中，水洗的目的是___________；無水硫酸鎂的作用是___________。（4）常壓蒸餾時，最低控制溫度為___________。在蒸餾純化的過程中，下列說法正確的是___________(填字母)。a．加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補加b．恒壓滴液漏斗的作用是維持氣壓平衡，使液體順利滴下c．儀器X中冷卻水的方向是上進下出，保證冷卻水快速流動（5）該實驗中叔丁基苯的產(chǎn)率為___________(保留3位有效數(shù)字)。〖答案〗（1）①.球形冷凝管②.冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)（2）（3）①.洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機物)②.吸水(或干燥)（4）①.80.1②.ab（5）59.7%〖解析〗在三頸燒瓶中加入苯和適量無水AlCl3，由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷，控制溫度反應(yīng)一段時間后，依據(jù)原理得到叔丁基苯，將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離，在所得產(chǎn)物中干燥后，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾得叔丁基苯，據(jù)此解答?！拘?詳析】儀器a的名稱為球形冷凝管，其作用為冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)，提高原料的利用率，〖答案〗球形冷凝管、冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)；【小問2詳析】苯和氯代叔丁烷為原料，在無水催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式，〖答案〗；【小問3詳析】洗滌操作中，水洗的目的是洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機物)，無水硫酸鎂能干燥，其作用是吸水(或干燥)，〖答案〗洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機物)、吸水(或干燥)；【小問4詳析】常壓蒸餾的目的是除去苯、氯代叔丁烷，由表中數(shù)據(jù)可知，苯沸點為80.1、氯代叔丁烷沸點為51.6，故常壓蒸餾時，最低控制溫度為80.1，a．加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片，應(yīng)在停止加熱，待冷卻后補加，a正確；b．恒壓滴液漏斗的作用是讓上下壓強一致，維持氣壓平衡，使液體順利滴下，b正確；c．冷卻水的方向是下進上出，保證冷卻效果較好，c錯誤；故選ab，〖答案〗80.1、ab；【小問5詳析】苯的物質(zhì)的量為，氯代叔丁烷的物質(zhì)的量為，由制取原理可知苯過量，則理論上生成n(叔丁基苯)=n(氯代叔丁烷)=0.50mol，理論上生成叔丁基苯的質(zhì)量為0.50mol×134g·mol-1=67g，故叔丁基苯的產(chǎn)率為×100%≈59.7%，〖答案〗59.7%。17.一種電合成技術(shù)可以將轉(zhuǎn)化為甲酸鹽，為減少排放提供了一條有吸引力的途徑，并為實現(xiàn)碳中和奠定了堅實的基礎(chǔ)。研究表明，許多金屬如和等，都可催化轉(zhuǎn)化為甲酸鹽的反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)原子的電子排布式為___________，等金屬具有良好的導(dǎo)電性，從金屬鍵角度看，原因是___________。（2）羰基鐵屬于配位化合物，為黃色粘稠狀液體，熔點，沸點，可用于制備純鐵。據(jù)此推斷羰基鐵屬于___________晶體。（3）催化烯烴硝化反應(yīng)過程中會產(chǎn)生。則鍵角：___________(填“大于”或“小于”)，其原因是______