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高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1貴州省銅仁市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試本試卷共8頁,18題。全卷滿分100分。注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出〖答案〗后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H:1C:12O:16Na:23S:32Cl:35.5I:127Sn:119一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)1.2024年6月5日,亞洲人工智能峰會(AIApexAsia2024)圓滿落幕。下列對人工智能應(yīng)用的材料的說法錯誤的是A.聚偏氟乙烯用于制造人工皮膚,聚偏氟乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)B.氮化硼可用作半導(dǎo)體陶瓷,氮化硼屬于共價晶體C.無定形硅可用作柔性太陽能電池,無定形硅與晶體硅互為同素異形體D.鈦鎳超彈性記憶合金可用于制造人造心臟,鈦與鎳都屬于過渡金屬〖答案〗A〖解析〗聚偏氟乙烯(CH2CF2)n分子是由偏氟乙烯CH2=CF2通過加聚反應(yīng)制取的,其分子結(jié)構(gòu)中不存在不飽和的碳碳雙鍵,因此不能再發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;氮化硼晶體中B原子與N原子以共價鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此氮化硼屬于共價晶體,該物質(zhì)可用作半導(dǎo)體陶瓷,B正確;無定形硅與晶體硅是Si元素的不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體,C正確;鈦鎳超彈性記憶合金與人體有很好的兼容性,因此可用于制造人造心臟,鈦與鎳在元素周期表中分別位于第四周期第ⅣB和第四周期第Ⅷ族,因此二者都屬于過渡金屬元素,D正確;故合理選項是A。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.9.2g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C-H鍵數(shù)目一定為NAB.1.0L1.0mol/LNa3PO4溶液中數(shù)目是NAC.22.4L的NO2和CO2混合氣體含有2NA個O原子D.0.1mol中sp2雜化的碳原子數(shù)為0.8NA〖答案〗D〖解析〗C2H6O表示的物質(zhì)可能是CH3CH2OH,也可能是CH3-O-CH3,也可能是二者的混合物。9.2g有機(jī)物C2H6O的物質(zhì)的量是0.2mol,由于不能確定其分子結(jié)構(gòu),因此不能確定物質(zhì)中所含有的C-H共價鍵的數(shù)目,A錯誤;1.0L1.0mol/LNa3PO4溶液中含有溶質(zhì)Na3PO4的物質(zhì)的量是1mol,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)而消耗,因此該溶液中數(shù)目小于NA,B錯誤;只有氣體體積,缺少氣體所處的外界條件,因此不能確定氣體的物質(zhì)的量,也就不能計算其中含有的O原子數(shù)目,C錯誤;在苯乙烯分子中所有C原子都采用sp2雜化,苯乙烯分子式是C8H8,0.1mol該物質(zhì)分子中含有0.8molC原子,因此其中采用sp2雜化的碳原子數(shù)為0.8NA,D正確;故合理選項是D。3.利用下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.利用該裝置分離和的混合物B.利用該裝置觀察鐵的吸氧腐蝕C.乙酸乙酯的制備和收集D.檢驗溴乙烷的水解產(chǎn)物A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗加熱時氯化銨受熱分解,碘單質(zhì)升華,二者無法用加熱的方法分離,A錯誤;鐵釘在鹽水環(huán)境下與空氣中O2反應(yīng),氣壓降低,導(dǎo)管中紅墨水液面上升,能說明左側(cè)試管中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,B正確;制備乙酸乙酯時用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行收集,不能用NaOH溶液,乙酸乙酯會在NaOH溶液中水解,C錯誤;溴乙烷在堿性條件下水解,需要先加入硝酸反應(yīng)掉多余的NaOH溶液,再加入硝酸銀檢驗水解產(chǎn)物,D錯誤;故選B。4.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.KOH的電子式:B.HClO分子的VSEPR模型:直線形C.乙烷的空間填充模型:D.基態(tài)的價層電子排布圖:〖答案〗C〖解析〗KOH的電子式:,A錯誤;HClO分子中心原子O是sp3雜化,VSEPR模型為四面體形,B錯誤;乙烷分子中含有2個C原子,6個H原子,且碳原子半徑大于氫原子,空間填充模型為,C正確;基態(tài)的價層電子排布圖:,D錯誤;故選C。5.下列反應(yīng)與離子方程式對應(yīng)正確的是A.明礬溶液與過量氨水混合:B.電解飽和食鹽水陽極反應(yīng):C.實驗室用鋅與稀硝酸反應(yīng)制備氫氣:D.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘食鹽中所含的碘:〖答案〗A〖解析〗明礬主要成分為,與過量氨水混合生成氫氧化鋁沉淀,離子方程式為,A正確;電解飽和食鹽水時,陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成,電極方程式為,B錯誤;硝酸具有強(qiáng)氧化性,與金屬Zn反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,因此實驗室用鋅與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣,C錯誤;醋酸為弱酸,離子方程式中不可拆,離子方程式為,D錯誤;〖答案〗選A。6.在實驗室中用如圖裝置制備某種氣體,對于反應(yīng)物質(zhì)和除雜試劑選擇合理的是選項甲中溶液乙中藥品丙中物質(zhì)A濃鹽酸高錳酸鉀飽和食鹽水B蒸餾水電石高錳酸鉀C濃硝酸亞硫酸鈉飽和亞硫酸氫鈉D濃氨水堿石灰濃硫酸A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗濃鹽酸與高錳酸鉀在常溫下可以制備氯氣,且除掉氯氣中混有HCl氣體可以選擇飽和食鹽水,A正確;制備乙炔的時用飽和食鹽水代替蒸餾水與電石反應(yīng),同時有硫化氫雜質(zhì)生成,用硫酸銅溶液除雜,不能用高錳酸鉀,因為高錳酸鉀不僅能除掉硫化氫還能氧化乙炔,B錯誤;濃硝酸把亞硫酸鈉氧化,無法制得二氧化硫氣體,C錯誤;濃氨水與堿石灰可制氨氣,但不能用濃硫酸干燥氨氣,D錯誤;故選A。7.槲皮素是植物界廣泛分布,具有多種類生物活性的化合物,結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是A.該物質(zhì)分子式為B.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C.該分子中所有碳環(huán)均含鍵和鍵D.常溫下,1mol該物質(zhì)能和6mol發(fā)生取代反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗該有機(jī)物的分子式為,A正確;該有機(jī)物含有羥基、碳碳雙鍵、羰基,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),B正確;苯環(huán)中的碳原子形成鍵和大鍵,中間的碳環(huán)形成了碳碳雙鍵,既含有鍵又含有鍵,C正確常溫下,該物質(zhì)苯環(huán)上羥基的鄰位對位H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng),故1mol該物質(zhì)能和5mol發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤;故選D。8.短周期主族元素X、Y、Z、R、W的原子序數(shù)依次增大,R為地殼中含量最高的元素,Z在元素周期表中與R相鄰,Y、Z原子序數(shù)之和為12,X、Y、W組成一種有機(jī)合成中常見的還原劑M,結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列推斷錯誤的是A.元素的第一電離能:B.電負(fù)性:C.熔點:D.基態(tài)W原子的電子有六種空間運(yùn)動狀態(tài)〖答案〗A〖解析〗R為地殼中含量最高的元素,則R為O;Z在元素周期表中與R相鄰且原子序數(shù):Z<R,故Z為N;Y、Z原子序數(shù)之和為12,則Y為B;由M的結(jié)構(gòu)式可知,W為堿金屬,由原子序數(shù)排序可知,W為Na;Y與X形成4個單鍵,X為H,據(jù)此解答。R為O、Z為N、Y為B,同一周期從左到右,第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子最外層達(dá)到半充滿結(jié)構(gòu),第一電離能大于其右邊相鄰元素,故元素的第一電離能:N>O>B,即Z>R>Y,A錯誤;R為O、Z為N,同一周期從左到右,電負(fù)性逐漸增強(qiáng),故電負(fù)性:N<O,B正確;常溫下,Na2O是固態(tài),H2O是液態(tài),NH3是氣態(tài),故熔點:Na2O>H2O>NH3,C正確;基態(tài)鈉原子電子排布式為:1s22s22p63s1,占據(jù)了6個軌道,故有六種空間運(yùn)動狀態(tài),D正確;故選A。9.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:、、、B.使pH試紙顯紅色的溶液中:、、、C.通入足量的溶液:、、、D.常溫下,的溶液中:、、、〖答案〗D〖解析〗與發(fā)生雙水解而不能共存,A錯誤;使pH試紙顯紅色的溶液為酸性溶液,、、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能共存,、、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能共存,B錯誤;通入足量,溶液顯堿性,不能大量共存,C錯誤;溶液顯堿性,、、、在堿性溶液中可以大量共存,D正確;故選D。10.硫酸可用于制化肥、農(nóng)藥及化學(xué)纖維等,工業(yè)制備硫酸的流程如圖所示。下列說法錯誤的是A.“煅燒”得到的鐵的氧化物可以是B.接觸室中加入目的是降低該反應(yīng)的活化能,提高的平衡轉(zhuǎn)化率C.接觸室中的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.用98.3%濃硫酸吸收可防止形成酸霧〖答案〗B〖解析〗煅燒黃鐵礦得到和,A正確;接觸室中加入目的是降低該反應(yīng)的活化能,可以加快反應(yīng)速率,但不能提高的平衡轉(zhuǎn)化率,B錯誤;與O2生成的反應(yīng)為放熱反應(yīng),C正確;用98.3%的濃硫酸吸收三氧化硫得到發(fā)煙硫酸,可避免形成酸霧,D正確;故選B11.Ni可活化放出,其反應(yīng)歷程如圖所示,下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是A.此反應(yīng)的決速步驟:中間體1→中間體2B.反應(yīng)過程中涉及非極性鍵的斷裂和形成C.中間體2→中間體3的活化能為D.〖答案〗C〖解析〗反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,化學(xué)反應(yīng)速率取決于最慢的一步反應(yīng),由圖可知,中間體2→中間體3這步反應(yīng)的活化能最大,是化學(xué)反應(yīng)的決速步驟,A錯誤;根據(jù)題給圖可知,反應(yīng)過程涉及非極性鍵C?C鍵斷裂和極性鍵C?H鍵的形成,B錯誤;中間體2→中間體3的活化能為49.50-(154.82)=204.32,C正確;由題意可知,鎳和乙烷發(fā)生的反應(yīng)為放熱反應(yīng),其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為,D錯誤;故選C12.實驗室模擬組裝Zn-MnO2水系鋅離子二次電池,以ZnSO4溶液為電解質(zhì),主要通過Zn2+在兩極上“沉積/溶解”“脫出/嵌入”實現(xiàn)充放電。工作時總反應(yīng)為Zn+2MnO2ZnMn2O4。下列有關(guān)說法錯誤的是A.放電時,正極的電極反應(yīng)式為Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4B.放電時,電解質(zhì)溶液中Zn2+濃度不變C.充電時,Zn2+移向并嵌入Zn電極D.充電時,MnO2電極連接電池的負(fù)極〖答案〗D〖解析〗由工作時總反應(yīng)為Zn+2MnO2ZnMn2O4可知,放電時Zn價態(tài)升高失電子,故Zn作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,MnO2作正極,正極的電極反應(yīng)式為Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4,充電時Zn作陰極,電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn,MnO2作陽極,電極反應(yīng)式為:ZnMn2O4-2e-=Zn2++2MnO2,據(jù)此作答。放電時,MnO2為正極,正極的電極反應(yīng)式為:Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4,A正確;放電時,Zn作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,MnO2作正極,正極的電極反應(yīng)式為Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4,根據(jù)同一閉合電路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知總反應(yīng)式為Zn+2MnO2ZnMn2O4,則電解質(zhì)溶液中Zn2+濃度不變,B正確;充電時,Zn2+向陰極定向移動,在陰極得到電子變?yōu)閆n并嵌入Zn電極,C正確;放電時MnO2電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),則充電時,MnO2電極應(yīng)該連接電池的正極作陽極,D錯誤;故合理選項是D。13.利用超分子可分離和,將、混合物加入一種空腔大小適配的“杯酚”中進(jìn)行分離的流程如圖。下列說法錯誤的是A.分離過程利用的是超分子的分子識別特征 B.“杯酚”與存在分子間的作用力C.晶胞中的配位數(shù)是8 D.一個分子中含有30個鍵〖答案〗C〖解析〗“杯酚”的空腔大小只適配C60,該分離過程利用的是超分子的分子識別特征,A正確;“杯酚”分子與分子間存在分子間的作用力,B正確的晶胞分子位于頂點和面心,每個分子被其他12個分子等距離包圍,故配位數(shù)為12,C錯誤;分子每個C原子都會形成π鍵,故一個分子中含有個鍵,D正確;故選C。14.銅仁市某中學(xué)的化學(xué)課外興趣小組,利用手持技術(shù),進(jìn)行了酸堿中和滴定實驗:25℃時,向10.00mL溶液中,逐滴加入NaOH溶液,通過pH傳感器,在電腦上得到了pH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.25℃時,的電離平衡常數(shù)B.25℃時,隨著NaOH溶液的加入,的水解常數(shù)始終等于C.a點表示的溶液中D.當(dāng)加入20.00mLNaOH溶液時,〖答案〗B〖解析〗根據(jù)圖像中的特殊點:起點、終點及加入的具體體積的氫氧化鈉的體積利用反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行判斷離子之間的關(guān)系,及水的電離程度的影響;由圖像可知,起始醋酸溶液pH=3,氫離子濃度為10-3mol/L,,則,A正確;醋酸的電離平衡常數(shù)和醋酸鈉的水解平衡常數(shù)相乘等于水的離子積常數(shù),即,,溫度不變,CH3COONa的水解常數(shù)Kh不變,即始終為,B錯誤;a點加入NaOH溶液5ml,故溶液溶質(zhì)為CH3COOH、CH3COONa,且物質(zhì)的量相等,由A選項分析可知,常溫下醋酸的電離平衡常數(shù),則,故醋酸的電離大于醋酸根的水解,溶液中,C正確;當(dāng)加入20.00mLNaOH溶液時,氫氧化鈉的物質(zhì)的量是醋酸物質(zhì)的量的2倍,物料守恒為,D正確;故選B二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.無水四氯化錫是一種用途廣泛的化工中間體,常用作媒染劑和有機(jī)合成的氯化催化劑。實驗室可用熔融的金屬錫在300℃左右與干燥反應(yīng)制備無水。已知:①Sn與反應(yīng)除生成外,還有少量生成。②有關(guān)物理性質(zhì)如表。物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點/℃沸點/℃Sn銀白色固體2322260無色液體114無色晶體246652③極易和水反應(yīng)生成。④易被、等氧化成。請回答下列問題:(1)將裝置如圖連接好之后,首先應(yīng)進(jìn)行的操作為____,儀器a的名稱是_____。(2)冷凝管的進(jìn)水口為____(填“m”或“n”),裝置F中球形干燥管內(nèi)試劑為____(填名稱)。(3)若撤去裝置C,則D中生成的可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(4)為了確認(rèn)D裝置生成物中有,可選用以下_____(填標(biāo)號)檢驗。A.稀鹽酸 B.酸性高錳酸鉀溶液C.加入少量含有KSCN的溶液 D.NaOH稀溶液(5)碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中的含量。準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用適量濃鹽酸溶解,淀粉溶液作指示劑,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,當(dāng)達(dá)到滴定終點時消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____%(用含c、V、m的代數(shù)式表示)?!即鸢浮剑?)①.檢查裝置氣密性②.恒壓滴液漏斗(2)①.m②.堿石灰(3)(4)C(5)〖解析〗由圖可知,裝置A制取氯氣,由于濃鹽酸易揮發(fā),產(chǎn)生的氯氣里含有氯化氫氣體及水蒸氣,B裝置試劑為飽和食鹽水除去氯化氫,C裝置試劑為濃硫酸吸收水蒸氣,裝置D生成SnC14,在裝置E中冷卻后收集,未反應(yīng)的氯氣用堿石灰在F中吸收,防止污染空氣,因SnC14極易水解,F(xiàn)同時防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中,據(jù)以上分析解答?!拘?詳析】為防止實驗中氯氣泄漏污染空氣及水蒸氣進(jìn)入裝置影響產(chǎn)品純度,實驗之前必須要檢查裝置氣密性;根據(jù)裝置圖,儀器a為恒壓滴液漏斗;【小問2詳析】冷凝水從m口進(jìn)入,n口出水,確保冷凝水充滿整個冷凝管,達(dá)到更好的冷凝效果;裝置F中球形干燥管內(nèi)試劑為堿石灰,一方面吸收為反應(yīng)的氯氣,防止其污染空氣,另一方面防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E,從而防止SnCl4和水反應(yīng);【小問3詳析】撤去裝置C,則D中生成的和水反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;【小問4詳析】確認(rèn)D裝置生成物中有時,應(yīng)檢驗Sn2+的存在,由于Sn2+具有還原性,加入滴有KSCN的FeC13溶液,F(xiàn)e3+具有氧化性,被Sn2+還原為Fe2+,溶液紅色褪去,則證明有SnCl2生成,酸性高錳酸鉀溶液也能氧化Sn2+,但Cl-干擾實驗,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,稀鹽酸、NaOH稀溶液不能氧化Sn2+,不能用來檢驗,綜上〖答案〗選C;【小問5詳析】因為反應(yīng)原理是Sn2++I2=Sn4++2I-,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,當(dāng)達(dá)到滴定終點時消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則,故產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。16.高鐵酸鉀()是一種新型綠色消毒劑,主要用于飲用水處理。其生產(chǎn)工藝如圖所示:已知:①與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物與反應(yīng)溫度有關(guān),溫度較低時產(chǎn)物為NaCl、NaClO和;溫度較高時產(chǎn)物為NaCl、和。②同一條件下,溶液的堿性越強(qiáng),高鐵酸鹽的穩(wěn)定性越高?;卮鹣铝袉栴}:(1)高鐵酸鉀()鐵元素化合價為___價,鐵元素位于元素周期表的____區(qū)。(2)寫出與NaOH溶液在較高溫度下反應(yīng)的離子方程式:______。(3)NaCl晶胞結(jié)構(gòu)如圖,設(shè)晶胞邊長為apm,為阿伏加德羅常數(shù)的值,則距離最近的間的距離為_____pm,該晶體的密度為____。(列出計算式即可)(4)配制NaOH溶液時,將44gNaOH固體溶解在100mL水中(水的密度為),所得溶液的密度為,則該溶液的物質(zhì)的量濃度為_____。(5)步驟③發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式:______。(6)對“濕產(chǎn)品”進(jìn)行“洗滌、干燥”時,洗滌劑最好選用____(填標(biāo)號)溶液和異丙醇。A. B. C.KCl D.〖答案〗(1)①.+6②.D(2)(3)①.②.(4)11.0(5)(6)D〖解析〗過量的氯氣和氫氧化鈉生成氧化性物質(zhì)次氯酸鈉,加入氫氧化鈉使得溶液顯堿性,除去氯化鈉后加入硝酸鐵溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成高鐵酸鈉,加入飽和氫氧化鉀溶液析出高鐵酸鉀晶體;【小問1詳析】中K為+1價,O為-2價,根據(jù)化合物化合價代數(shù)和為零,可知Fe為+6價;Fe在元素周期表位于d區(qū);【小問2詳析】與NaOH溶液在較高溫度下反應(yīng)生成NaCl、和,離子方程式為;【小問3詳析】由圖可知,距離最近的間的距離為面對角線的二分之一,為pm,根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個Cl-、個Na+,則晶體密度為;【小問4詳析】利用公式,可得;【小問5詳析】步驟③發(fā)生反應(yīng)為鐵離子和次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成高鐵酸根離子和氯離子、水,離子方程式為;【小問6詳析】根據(jù)已知條件可知,洗滌劑不能選用水解呈酸性的溶液和溶液,應(yīng)選用水解呈堿性的溶液,故選D。17.乙烯是重要的化工原料,常用來衡量石油化工發(fā)展水平。工業(yè)上有多種獲得乙烯的方式。Ⅰ.乙炔催化加氫制乙烯:(1)已知:①,②。則上述乙炔催化加氫反應(yīng)中___。已知,忽略、隨溫度的變化,判斷該反應(yīng)在____(選填“高溫”或“低溫”)條件下,可能自發(fā)發(fā)生。(2)在恒壓密閉容器中充入物質(zhì)的量均為1mol的和,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):,的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①由圖可知,的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低,其原因是____。②a、c兩點的化學(xué)平衡常數(shù)____(選填“”“”或“”)。(3)已知?dú)怏w分壓氣體總壓氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù);b點時體系總壓強(qiáng)為,在250℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)___(用含的代數(shù)式表示)。Ⅱ.乙烷裂解制乙烯:;(4)①恒溫恒壓下進(jìn)行該反應(yīng),下列不能判斷該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是____(填標(biāo)號);A.不再改變B.的消耗速率與的生成速率相等C.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化D.容器中混合氣體的密度保持不再變化②上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有____(填標(biāo)號);A.在反應(yīng)體系加入催化劑,可降低反應(yīng)的焓變B.恒壓充入Ar能增加乙烯的物質(zhì)的量C.降低溫度,正反應(yīng)速率降低、逆反應(yīng)速率增大D.恒容增加的濃度,的轉(zhuǎn)化率降低Ⅲ.用如圖裝置采用惰性電極電解二氧化碳制取乙烯:(5)溫度控制在10℃左右,持續(xù)通入二氧化碳,電解過程中物質(zhì)的量基本不變。①寫出陰極的電極反應(yīng)式____。②陽極產(chǎn)生的氣體是____(寫化學(xué)式)?!即鸢浮剑?)①.-241.6②.低溫(2)①.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動②.>(3)(4)①.B②.BD(5)①.②.〖解析〗【小問1詳析】根據(jù)蓋斯定律,乙炔催化加氫反應(yīng)=反應(yīng)②-反應(yīng)①,故;該反應(yīng)、,低溫時,故該反應(yīng)低溫可能自發(fā);【小問2詳析】該反應(yīng)正反應(yīng)放熱,根據(jù)勒夏特列原理,隨著升高溫度,平衡向逆向移動,故C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低;該反應(yīng)正反應(yīng)放熱,隨溫度升高平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,因為Ta<Tc,故Ka>kc;【小問3詳析】由題意可得該反應(yīng)的三段式為:,達(dá)到平衡時氣體總物質(zhì)的量n=(0.4+0.4+0.6)mol=1.4mol,因為總壓為p0,故,,,;【小問4詳析】①不再改變,說明C2H6的生成速率等于其消耗速率,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項不符合題意;的消耗速率與的生成速率任意時刻都相等,所以的消耗速率與H2的生成速率相等時,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),B項符合題意;氣體的平均摩爾質(zhì)量,氣體的總質(zhì)量為定值,氣體總物質(zhì)的量為變量,故氣體的平均摩爾質(zhì)量為變量,變量不變說明達(dá)到平衡狀態(tài),C項不符合題意;混合氣體的密度,氣體總質(zhì)量為定值,恒溫恒壓條件下,氣體總體積為變量,則混合氣體的密度為變量,變量不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀,D項不符合題意;〖答案〗選B。②反應(yīng)的焓變只與反應(yīng)物和生成物有關(guān),與催化劑無關(guān),A項錯誤;恒壓充入Ar會導(dǎo)致體系體積增大,各氣體分壓減小,導(dǎo)致平衡正向移動,乙烯物質(zhì)的量增加,B項正確;降低溫度,正、逆反應(yīng)速率均減小,C項錯誤;恒容增加的濃度,等效于加壓,加壓平衡相對原平衡逆向移動,的轉(zhuǎn)化率降低,D項正確;〖答案〗選BD?!拘?詳析】由二氧化碳制備乙烯,碳元素化合價降低,二氧化碳得電子發(fā)生反應(yīng),故陰極電極反應(yīng)式為:,惰性材料為陽極時,陽極由水電離的氫氧根放電,故陽極電極反應(yīng)式為:,即陽極產(chǎn)生的氣體為。18.布洛芬具有退熱、鎮(zhèn)痛的療效,是治療關(guān)節(jié)疼痛等的有效藥物。布洛芬的傳統(tǒng)合成路線如下圖。已知:(R為烴基)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____,A→B的反應(yīng)類型為____。(2)化合物C中官能團(tuán)名稱為____。(3)①判斷D中____(選填“含”或“不含”)有手性碳原子。②寫出D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(4)布洛芬的同系物M分子式為C9H10O2,其可能結(jié)構(gòu)有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為1:2:6:1的結(jié)構(gòu)簡式為____(寫出一種即可)。(5)芳香醛直接氧化時,苯環(huán)上烴基也可能被氧化,參照上圖流程及已知信息以為原料制備的合成路線如下:,其中M、W的結(jié)構(gòu)簡式分別為____、____?!即鸢浮剑?)①.②.取代反應(yīng)(2)酯基、醚鍵(3)①.含②.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;(4)①.14②.(5)①.②.〖解析〗根據(jù)B分子中含有苯環(huán),由A的化學(xué)式和A→B反應(yīng)逆推,可知A為,A和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和ClCH2COOC2H5反應(yīng)生成C,C酸化生成D,根據(jù)所給信息可推測E為,E脫水得到F,則F為,F(xiàn)酸化得到布洛芬?!拘?詳析】根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是,A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B和CH3COOH,則A→B的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng);【小問2詳析】根據(jù)化合物C結(jié)構(gòu)簡式,可知C分子中含有的官能團(tuán)名稱為酯基、醚鍵;【小問3詳析】①手性C原子是連接四個不同原子或原子團(tuán)的C原子,根據(jù)化合物D結(jié)構(gòu)簡式可知:D分子中含有1個手性C原子,就是同時連接醛基-CHO、苯環(huán)和甲基的C原子;②D分子中含有醛基,能夠與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng),醛基被氧化變?yōu)?COOH,由于溶液顯堿性,-COOH被中和變?yōu)?COONa,新制Cu(OH)2被還原產(chǎn)生Cu2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;【小問4詳析】布洛芬的同系物M分子式是C9H10O2,說明M分子中含有苯環(huán)及羧基-COOH,其可能結(jié)構(gòu)中,若只有一個側(cè)鏈,物質(zhì)可能結(jié)構(gòu)為:;若有2個側(cè)鏈,可能結(jié)構(gòu)為:、、、、、;若有三個側(cè)鏈,其可能結(jié)構(gòu)為:、、、、、,因此M的同分異構(gòu)體共有2+6+6=14種不同結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為1:2:6:1的結(jié)構(gòu)簡式為;【小問5詳析】由制備時,先將中的醛基氧化為氰基,再將氰基在酸性條件下水解呈羧基,最后與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)就產(chǎn)生。其流程為,故M是;N是;W是。貴州省銅仁市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試本試卷共8頁,18題。全卷滿分100分。注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出〖答案〗后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H:1C:12O:16Na:23S:32Cl:35.5I:127Sn:119一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)1.2024年6月5日,亞洲人工智能峰會(AIApexAsia2024)圓滿落幕。下列對人工智能應(yīng)用的材料的說法錯誤的是A.聚偏氟乙烯用于制造人工皮膚,聚偏氟乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)B.氮化硼可用作半導(dǎo)體陶瓷,氮化硼屬于共價晶體C.無定形硅可用作柔性太陽能電池,無定形硅與晶體硅互為同素異形體D.鈦鎳超彈性記憶合金可用于制造人造心臟,鈦與鎳都屬于過渡金屬〖答案〗A〖解析〗聚偏氟乙烯(CH2CF2)n分子是由偏氟乙烯CH2=CF2通過加聚反應(yīng)制取的,其分子結(jié)構(gòu)中不存在不飽和的碳碳雙鍵,因此不能再發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;氮化硼晶體中B原子與N原子以共價鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此氮化硼屬于共價晶體,該物質(zhì)可用作半導(dǎo)體陶瓷,B正確;無定形硅與晶體硅是Si元素的不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體,C正確;鈦鎳超彈性記憶合金與人體有很好的兼容性,因此可用于制造人造心臟,鈦與鎳在元素周期表中分別位于第四周期第ⅣB和第四周期第Ⅷ族,因此二者都屬于過渡金屬元素,D正確;故合理選項是A。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.9.2g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C-H鍵數(shù)目一定為NAB.1.0L1.0mol/LNa3PO4溶液中數(shù)目是NAC.22.4L的NO2和CO2混合氣體含有2NA個O原子D.0.1mol中sp2雜化的碳原子數(shù)為0.8NA〖答案〗D〖解析〗C2H6O表示的物質(zhì)可能是CH3CH2OH,也可能是CH3-O-CH3,也可能是二者的混合物。9.2g有機(jī)物C2H6O的物質(zhì)的量是0.2mol,由于不能確定其分子結(jié)構(gòu),因此不能確定物質(zhì)中所含有的C-H共價鍵的數(shù)目,A錯誤;1.0L1.0mol/LNa3PO4溶液中含有溶質(zhì)Na3PO4的物質(zhì)的量是1mol,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)而消耗,因此該溶液中數(shù)目小于NA,B錯誤;只有氣體體積,缺少氣體所處的外界條件,因此不能確定氣體的物質(zhì)的量,也就不能計算其中含有的O原子數(shù)目,C錯誤;在苯乙烯分子中所有C原子都采用sp2雜化,苯乙烯分子式是C8H8,0.1mol該物質(zhì)分子中含有0.8molC原子,因此其中采用sp2雜化的碳原子數(shù)為0.8NA,D正確;故合理選項是D。3.利用下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.利用該裝置分離和的混合物B.利用該裝置觀察鐵的吸氧腐蝕C.乙酸乙酯的制備和收集D.檢驗溴乙烷的水解產(chǎn)物A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗加熱時氯化銨受熱分解,碘單質(zhì)升華,二者無法用加熱的方法分離,A錯誤;鐵釘在鹽水環(huán)境下與空氣中O2反應(yīng),氣壓降低,導(dǎo)管中紅墨水液面上升,能說明左側(cè)試管中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,B正確;制備乙酸乙酯時用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行收集,不能用NaOH溶液,乙酸乙酯會在NaOH溶液中水解,C錯誤;溴乙烷在堿性條件下水解,需要先加入硝酸反應(yīng)掉多余的NaOH溶液,再加入硝酸銀檢驗水解產(chǎn)物,D錯誤;故選B。4.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.KOH的電子式:B.HClO分子的VSEPR模型:直線形C.乙烷的空間填充模型:D.基態(tài)的價層電子排布圖:〖答案〗C〖解析〗KOH的電子式:,A錯誤;HClO分子中心原子O是sp3雜化,VSEPR模型為四面體形,B錯誤;乙烷分子中含有2個C原子,6個H原子,且碳原子半徑大于氫原子,空間填充模型為,C正確;基態(tài)的價層電子排布圖:,D錯誤;故選C。5.下列反應(yīng)與離子方程式對應(yīng)正確的是A.明礬溶液與過量氨水混合:B.電解飽和食鹽水陽極反應(yīng):C.實驗室用鋅與稀硝酸反應(yīng)制備氫氣:D.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘食鹽中所含的碘:〖答案〗A〖解析〗明礬主要成分為,與過量氨水混合生成氫氧化鋁沉淀,離子方程式為,A正確;電解飽和食鹽水時,陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成,電極方程式為,B錯誤;硝酸具有強(qiáng)氧化性,與金屬Zn反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,因此實驗室用鋅與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣,C錯誤;醋酸為弱酸,離子方程式中不可拆,離子方程式為,D錯誤;〖答案〗選A。6.在實驗室中用如圖裝置制備某種氣體,對于反應(yīng)物質(zhì)和除雜試劑選擇合理的是選項甲中溶液乙中藥品丙中物質(zhì)A濃鹽酸高錳酸鉀飽和食鹽水B蒸餾水電石高錳酸鉀C濃硝酸亞硫酸鈉飽和亞硫酸氫鈉D濃氨水堿石灰濃硫酸A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗濃鹽酸與高錳酸鉀在常溫下可以制備氯氣,且除掉氯氣中混有HCl氣體可以選擇飽和食鹽水,A正確;制備乙炔的時用飽和食鹽水代替蒸餾水與電石反應(yīng),同時有硫化氫雜質(zhì)生成,用硫酸銅溶液除雜,不能用高錳酸鉀,因為高錳酸鉀不僅能除掉硫化氫還能氧化乙炔,B錯誤;濃硝酸把亞硫酸鈉氧化,無法制得二氧化硫氣體,C錯誤;濃氨水與堿石灰可制氨氣,但不能用濃硫酸干燥氨氣,D錯誤;故選A。7.槲皮素是植物界廣泛分布,具有多種類生物活性的化合物,結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是A.該物質(zhì)分子式為B.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C.該分子中所有碳環(huán)均含鍵和鍵D.常溫下,1mol該物質(zhì)能和6mol發(fā)生取代反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗該有機(jī)物的分子式為,A正確;該有機(jī)物含有羥基、碳碳雙鍵、羰基,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),B正確;苯環(huán)中的碳原子形成鍵和大鍵,中間的碳環(huán)形成了碳碳雙鍵,既含有鍵又含有鍵,C正確常溫下,該物質(zhì)苯環(huán)上羥基的鄰位對位H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng),故1mol該物質(zhì)能和5mol發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤;故選D。8.短周期主族元素X、Y、Z、R、W的原子序數(shù)依次增大,R為地殼中含量最高的元素,Z在元素周期表中與R相鄰,Y、Z原子序數(shù)之和為12,X、Y、W組成一種有機(jī)合成中常見的還原劑M,結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列推斷錯誤的是A.元素的第一電離能:B.電負(fù)性:C.熔點:D.基態(tài)W原子的電子有六種空間運(yùn)動狀態(tài)〖答案〗A〖解析〗R為地殼中含量最高的元素,則R為O;Z在元素周期表中與R相鄰且原子序數(shù):Z<R,故Z為N;Y、Z原子序數(shù)之和為12,則Y為B;由M的結(jié)構(gòu)式可知,W為堿金屬,由原子序數(shù)排序可知,W為Na;Y與X形成4個單鍵,X為H,據(jù)此解答。R為O、Z為N、Y為B,同一周期從左到右,第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子最外層達(dá)到半充滿結(jié)構(gòu),第一電離能大于其右邊相鄰元素,故元素的第一電離能:N>O>B,即Z>R>Y,A錯誤;R為O、Z為N,同一周期從左到右,電負(fù)性逐漸增強(qiáng),故電負(fù)性:N<O,B正確;常溫下,Na2O是固態(tài),H2O是液態(tài),NH3是氣態(tài),故熔點:Na2O>H2O>NH3,C正確;基態(tài)鈉原子電子排布式為:1s22s22p63s1,占據(jù)了6個軌道,故有六種空間運(yùn)動狀態(tài),D正確;故選A。9.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:、、、B.使pH試紙顯紅色的溶液中:、、、C.通入足量的溶液:、、、D.常溫下,的溶液中:、、、〖答案〗D〖解析〗與發(fā)生雙水解而不能共存,A錯誤;使pH試紙顯紅色的溶液為酸性溶液,、、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能共存,、、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能共存,B錯誤;通入足量,溶液顯堿性,不能大量共存,C錯誤;溶液顯堿性,、、、在堿性溶液中可以大量共存,D正確;故選D。10.硫酸可用于制化肥、農(nóng)藥及化學(xué)纖維等,工業(yè)制備硫酸的流程如圖所示。下列說法錯誤的是A.“煅燒”得到的鐵的氧化物可以是B.接觸室中加入目的是降低該反應(yīng)的活化能,提高的平衡轉(zhuǎn)化率C.接觸室中的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.用98.3%濃硫酸吸收可防止形成酸霧〖答案〗B〖解析〗煅燒黃鐵礦得到和,A正確;接觸室中加入目的是降低該反應(yīng)的活化能,可以加快反應(yīng)速率,但不能提高的平衡轉(zhuǎn)化率,B錯誤;與O2生成的反應(yīng)為放熱反應(yīng),C正確;用98.3%的濃硫酸吸收三氧化硫得到發(fā)煙硫酸,可避免形成酸霧,D正確;故選B11.Ni可活化放出,其反應(yīng)歷程如圖所示,下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是A.此反應(yīng)的決速步驟:中間體1→中間體2B.反應(yīng)過程中涉及非極性鍵的斷裂和形成C.中間體2→中間體3的活化能為D.〖答案〗C〖解析〗反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,化學(xué)反應(yīng)速率取決于最慢的一步反應(yīng),由圖可知,中間體2→中間體3這步反應(yīng)的活化能最大,是化學(xué)反應(yīng)的決速步驟,A錯誤;根據(jù)題給圖可知,反應(yīng)過程涉及非極性鍵C?C鍵斷裂和極性鍵C?H鍵的形成,B錯誤;中間體2→中間體3的活化能為49.50-(154.82)=204.32,C正確;由題意可知,鎳和乙烷發(fā)生的反應(yīng)為放熱反應(yīng),其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為,D錯誤;故選C12.實驗室模擬組裝Zn-MnO2水系鋅離子二次電池,以ZnSO4溶液為電解質(zhì),主要通過Zn2+在兩極上“沉積/溶解”“脫出/嵌入”實現(xiàn)充放電。工作時總反應(yīng)為Zn+2MnO2ZnMn2O4。下列有關(guān)說法錯誤的是A.放電時,正極的電極反應(yīng)式為Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4B.放電時,電解質(zhì)溶液中Zn2+濃度不變C.充電時,Zn2+移向并嵌入Zn電極D.充電時,MnO2電極連接電池的負(fù)極〖答案〗D〖解析〗由工作時總反應(yīng)為Zn+2MnO2ZnMn2O4可知,放電時Zn價態(tài)升高失電子,故Zn作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,MnO2作正極,正極的電極反應(yīng)式為Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4,充電時Zn作陰極,電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn,MnO2作陽極,電極反應(yīng)式為:ZnMn2O4-2e-=Zn2++2MnO2,據(jù)此作答。放電時,MnO2為正極,正極的電極反應(yīng)式為:Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4,A正確;放電時,Zn作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,MnO2作正極,正極的電極反應(yīng)式為Zn2++2MnO2+2e-=ZnMn2O4,根據(jù)同一閉合電路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知總反應(yīng)式為Zn+2MnO2ZnMn2O4,則電解質(zhì)溶液中Zn2+濃度不變,B正確;充電時,Zn2+向陰極定向移動,在陰極得到電子變?yōu)閆n并嵌入Zn電極,C正確;放電時MnO2電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),則充電時,MnO2電極應(yīng)該連接電池的正極作陽極,D錯誤;故合理選項是D。13.利用超分子可分離和,將、混合物加入一種空腔大小適配的“杯酚”中進(jìn)行分離的流程如圖。下列說法錯誤的是A.分離過程利用的是超分子的分子識別特征 B.“杯酚”與存在分子間的作用力C.晶胞中的配位數(shù)是8 D.一個分子中含有30個鍵〖答案〗C〖解析〗“杯酚”的空腔大小只適配C60,該分離過程利用的是超分子的分子識別特征,A正確;“杯酚”分子與分子間存在分子間的作用力,B正確的晶胞分子位于頂點和面心,每個分子被其他12個分子等距離包圍,故配位數(shù)為12,C錯誤;分子每個C原子都會形成π鍵,故一個分子中含有個鍵,D正確;故選C。14.銅仁市某中學(xué)的化學(xué)課外興趣小組,利用手持技術(shù),進(jìn)行了酸堿中和滴定實驗:25℃時,向10.00mL溶液中,逐滴加入NaOH溶液,通過pH傳感器,在電腦上得到了pH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.25℃時,的電離平衡常數(shù)B.25℃時,隨著NaOH溶液的加入,的水解常數(shù)始終等于C.a點表示的溶液中D.當(dāng)加入20.00mLNaOH溶液時,〖答案〗B〖解析〗根據(jù)圖像中的特殊點:起點、終點及加入的具體體積的氫氧化鈉的體積利用反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行判斷離子之間的關(guān)系,及水的電離程度的影響;由圖像可知,起始醋酸溶液pH=3,氫離子濃度為10-3mol/L,,則,A正確;醋酸的電離平衡常數(shù)和醋酸鈉的水解平衡常數(shù)相乘等于水的離子積常數(shù),即,,溫度不變,CH3COONa的水解常數(shù)Kh不變,即始終為,B錯誤;a點加入NaOH溶液5ml,故溶液溶質(zhì)為CH3COOH、CH3COONa,且物質(zhì)的量相等,由A選項分析可知,常溫下醋酸的電離平衡常數(shù),則,故醋酸的電離大于醋酸根的水解,溶液中,C正確;當(dāng)加入20.00mLNaOH溶液時,氫氧化鈉的物質(zhì)的量是醋酸物質(zhì)的量的2倍,物料守恒為,D正確;故選B二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.無水四氯化錫是一種用途廣泛的化工中間體,常用作媒染劑和有機(jī)合成的氯化催化劑。實驗室可用熔融的金屬錫在300℃左右與干燥反應(yīng)制備無水。已知:①Sn與反應(yīng)除生成外,還有少量生成。②有關(guān)物理性質(zhì)如表。物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點/℃沸點/℃Sn銀白色固體2322260無色液體114無色晶體246652③極易和水反應(yīng)生成。④易被、等氧化成。請回答下列問題:(1)將裝置如圖連接好之后,首先應(yīng)進(jìn)行的操作為____,儀器a的名稱是_____。(2)冷凝管的進(jìn)水口為____(填“m”或“n”),裝置F中球形干燥管內(nèi)試劑為____(填名稱)。(3)若撤去裝置C,則D中生成的可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(4)為了確認(rèn)D裝置生成物中有,可選用以下_____(填標(biāo)號)檢驗。A.稀鹽酸 B.酸性高錳酸鉀溶液C.加入少量含有KSCN的溶液 D.NaOH稀溶液(5)碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中的含量。準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用適量濃鹽酸溶解,淀粉溶液作指示劑,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,當(dāng)達(dá)到滴定終點時消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____%(用含c、V、m的代數(shù)式表示)?!即鸢浮剑?)①.檢查裝置氣密性②.恒壓滴液漏斗(2)①.m②.堿石灰(3)(4)C(5)〖解析〗由圖可知,裝置A制取氯氣,由于濃鹽酸易揮發(fā),產(chǎn)生的氯氣里含有氯化氫氣體及水蒸氣,B裝置試劑為飽和食鹽水除去氯化氫,C裝置試劑為濃硫酸吸收水蒸氣,裝置D生成SnC14,在裝置E中冷卻后收集,未反應(yīng)的氯氣用堿石灰在F中吸收,防止污染空氣,因SnC14極易水解,F(xiàn)同時防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中,據(jù)以上分析解答。【小問1詳析】為防止實驗中氯氣泄漏污染空氣及水蒸氣進(jìn)入裝置影響產(chǎn)品純度,實驗之前必須要檢查裝置氣密性;根據(jù)裝置圖,儀器a為恒壓滴液漏斗;【小問2詳析】冷凝水從m口進(jìn)入,n口出水,確保冷凝水充滿整個冷凝管,達(dá)到更好的冷凝效果;裝置F中球形干燥管內(nèi)試劑為堿石灰,一方面吸收為反應(yīng)的氯氣,防止其污染空氣,另一方面防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E,從而防止SnCl4和水反應(yīng);【小問3詳析】撤去裝置C,則D中生成的和水反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;【小問4詳析】確認(rèn)D裝置生成物中有時,應(yīng)檢驗Sn2+的存在,由于Sn2+具有還原性,加入滴有KSCN的FeC13溶液,F(xiàn)e3+具有氧化性,被Sn2+還原為Fe2+,溶液紅色褪去,則證明有SnCl2生成,酸性高錳酸鉀溶液也能氧化Sn2+,但Cl-干擾實驗,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,稀鹽酸、NaOH稀溶液不能氧化Sn2+,不能用來檢驗,綜上〖答案〗選C;【小問5詳析】因為反應(yīng)原理是Sn2++I2=Sn4++2I-,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,當(dāng)達(dá)到滴定終點時消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則,故產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。16.高鐵酸鉀()是一種新型綠色消毒劑,主要用于飲用水處理。其生產(chǎn)工藝如圖所示:已知:①與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物與反應(yīng)溫度有關(guān),溫度較低時產(chǎn)物為NaCl、NaClO和;溫度較高時產(chǎn)物為NaCl、和。②同一條件下,溶液的堿性越強(qiáng),高鐵酸鹽的穩(wěn)定性越高?;卮鹣铝袉栴}:(1)高鐵酸鉀()鐵元素化合價為___價,鐵元素位于元素周期表的____區(qū)。(2)寫出與NaOH溶液在較高溫度下反應(yīng)的離子方程式:______。(3)NaCl晶胞結(jié)構(gòu)如圖,設(shè)晶胞邊長為apm,為阿伏加德羅常數(shù)的值,則距離最近的間的距離為_____pm,該晶體的密度為____。(列出計算式即可)(4)配制NaOH溶液時,將44gNaOH固體溶解在100mL水中(水的密度為),所得溶液的密度為,則該溶液的物質(zhì)的量濃度為_____。(5)步驟③發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式:______。(6)對“濕產(chǎn)品”進(jìn)行“洗滌、干燥”時,洗滌劑最好選用____(填標(biāo)號)溶液和異丙醇。A. B. C.KCl D.〖答案〗(1)①.+6②.D(2)(3)①.②.(4)11.0(5)(6)D〖解析〗過量的氯氣和氫氧化鈉生成氧化性物質(zhì)次氯酸鈉,加入氫氧化鈉使得溶液顯堿性,除去氯化鈉后加入硝酸鐵溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成高鐵酸鈉,加入飽和氫氧化鉀溶液析出高鐵酸鉀晶體;【小問1詳析】中K為+1價,O為-2價,根據(jù)化合物化合價代數(shù)和為零,可知Fe為+6價;Fe在元素周期表位于d區(qū);【小問2詳析】與NaOH溶液在較高溫度下反應(yīng)生成NaCl、和,離子方程式為;【小問3詳析】由圖可知,距離最近的間的距離為面對角線的二分之一,為pm,根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個Cl-、個Na+,則晶體密度為;【小問4詳析】利用公式,可得;【小問5詳析】步驟③發(fā)生反應(yīng)為鐵離子和次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成高鐵酸根離子和氯離子、水,離子方程式為;【小問6詳析】根據(jù)已知條件可知,洗滌劑不能選用水解呈酸性的溶液和溶液,應(yīng)選用水解呈堿性的溶液,故選D。17.乙烯是重要的化工原料,常用來衡量石油化工發(fā)展水平。工業(yè)上有多種獲得乙烯的方式。Ⅰ.乙炔催化加氫制乙烯:(1)已知:①,②。則上述乙炔催化加氫反應(yīng)中___。已知,忽略、隨溫度的變化,判斷該反應(yīng)在____(選填“高溫”或“低溫”)條件下,可能自發(fā)發(fā)生。(2)在恒壓密閉容器中充入物質(zhì)的量均為1mol的和,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):,的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①由圖可知,的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低,其原因是____。②a、c兩點的化學(xué)平衡常數(shù)____(選填“”“”或“”)。(3)已知?dú)怏w分壓氣體總壓氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù);b點時體系總壓強(qiáng)為,在250℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)___(用含的代數(shù)式表示)。Ⅱ.乙烷裂解制乙烯:;(4)①恒溫恒壓下進(jìn)行該反應(yīng),下列不能判斷該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是____(填標(biāo)號);A.不再改變B.的消耗速率與的生成速率相等C.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化D.容器中混合氣體的密度保持不再變化②上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有____(填標(biāo)號);A.在反應(yīng)體系加入催化劑,可降低反應(yīng)的焓變B.恒壓充入Ar能增加乙烯的物質(zhì)的量C.降低溫度,正反應(yīng)速率降低、逆反應(yīng)速率增大D.恒容增加的濃度,的轉(zhuǎn)化率降低
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