2023-2024學(xué)年湖北省黃岡市云學(xué)名校聯(lián)盟高二下學(xué)期5月聯(lián)考A卷化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省黃岡市云學(xué)名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)考A卷時(shí)長(zhǎng)：75分鐘滿分：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Si：28Ca：40Cu：64一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列說法不正確的是A.通過X射線衍射可驗(yàn)證苯分子結(jié)構(gòu)不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.通過同位素示蹤法可判斷某些有機(jī)反應(yīng)的斷鍵方式C.通過酯化反應(yīng)對(duì)布洛芬進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可降低對(duì)腸胃的刺激D.對(duì)氟利昂進(jìn)行無害化處理，可以杜絕在強(qiáng)光照射下產(chǎn)生的氟原子自由基對(duì)臭氧層的破壞〖答案〗D〖解析〗A．通過XRD技術(shù)可以獲得苯分子鍵長(zhǎng)(都是139pm)、鍵角(均為120°)等結(jié)構(gòu)信息，從而證明苯分子結(jié)構(gòu)不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)，A正確；B．同位素示蹤法是利用同位素對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行標(biāo)記的微量分析方法，可以利用探測(cè)儀器隨時(shí)追蹤標(biāo)記的同位素在產(chǎn)物中的位置和數(shù)量。所以可以確定有機(jī)反應(yīng)的斷鍵部位或方式，B正確；C．分子結(jié)構(gòu)修飾是指不改變分子的主體骨架，保持分子的基本結(jié)構(gòu)不變，僅改變分子結(jié)構(gòu)中的某些基團(tuán)而得到的新分子。分子結(jié)構(gòu)被修飾后，性質(zhì)發(fā)生了改變。分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中由廣泛的應(yīng)用。為提高藥物的治療效果，降低毒副作用等，可將藥物分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行成酯修飾，降低刺激性。C正確；D．研究表明，氟利昂可在強(qiáng)烈的紫外線作用下分解，產(chǎn)生的氯原子自由基會(huì)對(duì)臭氧層產(chǎn)生長(zhǎng)久的破壞作用。不是氟原子自由基，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。2.下列四組有機(jī)物，既能用酸性高錳酸鉀溶液，又能用溴水鑒別的是A己烷、己烯 B.苯、甲苯C.乙醇、乙醛 D.異戊二烯、聚異戊二烯〖答案〗A〖解析〗A．己烷不能使酸性高錳酸鉀褪色但二者混合分層，可萃取溴水中的溴并分層，上層顯色；己烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化并使其褪色，也能和溴水反應(yīng)使其褪色分層，既能用酸性高錳酸鉀溶液，又能用溴水鑒別，A正確；B．甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化并使其褪色，而苯不能，故二者可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別；但苯和甲苯都能萃取溴水中的溴，現(xiàn)象相同，不能用溴水鑒別，B錯(cuò)誤；C．乙醇和溴水互溶，乙醛能被溴水氧化并使其褪色，故二者可用溴水鑒別；二者均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化并使其褪色，且現(xiàn)象相同，故不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，C錯(cuò)誤；D．異戊二烯和聚異戊二烯分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，性質(zhì)相似，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使其褪色，現(xiàn)象相同，故既不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，又不能用溴水鑒別，D錯(cuò)誤；〖答案〗選A。3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.在氨水中，與分子間的氫鍵主要形式可表示為：C.的VSEPR模型：D.基態(tài)硒(Se)原子核外電子排布式可簡(jiǎn)化為：〖答案〗C〖解析〗A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；B．結(jié)合一水合氨電離產(chǎn)生NH4+和可知與分子間的氫鍵主要形式應(yīng)為，B錯(cuò)誤；C．分子中心原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目為4，有一對(duì)孤電子對(duì)，故VSEPR模型為，C正確；D．基態(tài)硒(Se)原子核外簡(jiǎn)化電子排布式為：，D錯(cuò)誤；故選C。4.以NA①18g液態(tài)水中含有的氫鍵數(shù)目為2N②28g晶體硅中含有的Si-Si鍵的數(shù)目為4N③26g電石氣中含有的共用電子對(duì)數(shù)為5N④50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氧原子總數(shù)為2N⑤1mol與足量乙醇反應(yīng)生成的數(shù)目為NA⑥標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的與11.2L的混合后，氣體分子數(shù)為NA⑦1mol的含有的手性碳原子數(shù)目為NAA.①②⑤⑥ B.①②⑤⑦ C.②④⑥⑦ D.③④⑤⑥〖答案〗A〖解析〗①18g冰晶體物質(zhì)的量為1mol，1mol冰中含有的氫鍵數(shù)目為2，冰晶體變成液態(tài)水的過程破壞了部分氫鍵，故18g液態(tài)水中含有的氫鍵數(shù)目小于2，①錯(cuò)誤；②28g晶體硅物質(zhì)的量為1mol，1mol硅中含有的Si-Si鍵的數(shù)目應(yīng)為2，②錯(cuò)誤；③26g電石氣即1mol乙炔氣體，1mol乙炔中含有的共用電子對(duì)數(shù)為5，③正確；④50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46％的乙醇水溶液中含有0.5mol乙醇和1.5mol水，共含有的氧原子總數(shù)為2，④正確；⑤該酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故1mol與足量乙醇反應(yīng)生成的數(shù)目應(yīng)小于，⑤錯(cuò)誤；⑥標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的與11.2L的混合后易生成液態(tài)HF，故氣體分子數(shù)小于，⑥錯(cuò)誤；⑦該物質(zhì)中含有的手性碳原子為連有氨基的碳原子，故1mol該物質(zhì)含有的手性碳原子數(shù)目為，⑦正確；綜上，①②⑤⑥錯(cuò)誤，故選A。5.化合物Z2X2W2Y可用作食品添加劑，其陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示，其組成元素X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，其中Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的三倍。下列說法正確的是A.原子半徑：X＜Y＜Z＜WB.該化合物中Y、W、Z原子的最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.X、Z元素分別與Y元素形成的化合物之間反應(yīng)可能產(chǎn)生氣體D.Y、Z元素分別與X元素組成的簡(jiǎn)單化合物化學(xué)鍵的類型相同〖答案〗C〖解析〗短周期主族元素X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大，Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的三倍，且Y形成2個(gè)共價(jià)鍵，則Y為O元素，W能形成5個(gè)共價(jià)鍵，且原子序數(shù)比O大，W為P元素，X能形成1個(gè)共價(jià)鍵，且原子序數(shù)比O小，則X為H元素，Z的原子序數(shù)介于Y、W之間，形成＋1價(jià)陽(yáng)離子，故Z為Na元素，然后根據(jù)問題分析解答。根據(jù)上述分析可知：X是H，Y是O，Z是Na，W是P元素。A．同一周期主族元素，從左到右，隨著原子序數(shù)的增大，原子半徑逐漸減小，不同周期元素，原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑越大，故原子半徑：H＜O＜P＜Na，即X＜Y＜W＜Z，A錯(cuò)誤；B．該化合物中Y、Z原子的最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，但W原子的最外層電子數(shù)是10個(gè)，不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C．X、Z元素分別與Y元素組成的化合物中，H2O和Na2O2能發(fā)生反應(yīng)生成O2，C正確；D．Y、Z元素分別與X元素組成的簡(jiǎn)單化合物為H2O和NaH，其化學(xué)鍵的類型不相同，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。6.臭氧是一種重要物質(zhì)，大氣高空的臭氧層保護(hù)了地球生物的生存，它還是有機(jī)合成的氧化劑、替代氯氣的凈水劑等。已知的空間結(jié)構(gòu)與水分子的相似，則下列關(guān)于的說法不正確的是A.可做漂白劑，其與NaClO漂白原理類似B.的空間結(jié)構(gòu)為V形，分子正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合C.鍵角大小：D.分子是含有非極性鍵的極性分子〖答案〗D〖解析〗A．可做漂白劑，其與NaClO漂白原理類似，屬于強(qiáng)氧化性漂白，故A項(xiàng)正確；B．的空間結(jié)構(gòu)與水分子相似，均為V形，分子正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合，故B項(xiàng)正確；C．和的中心原子均為O原子，中氧原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為：，為sp2雜化，而中氧原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為：，為sp3雜化，鍵角：sp2雜化＞sp3雜化，則鍵角大?。?，故C項(xiàng)正確；D．分子是含有極性鍵的極性分子，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；故本題選D。7.下列物質(zhì)中不屬于配合物的是A.B.C.D.〖答案〗B〖解析〗A．該化合物中羥基與間存在配位鍵，形成配合物，A不符合題意；B．由鉀離子和草酸根離子構(gòu)成，不是配合物，B符合題意；C．二氨合銀離子中分子與形成配位鍵，是配合物，C不符合題意；D．以形式存在，四個(gè)水分子與銅離子以配位鍵結(jié)合，形成配合物，D不符合題意；故選B。8.尿素[]可與正烷烴形成超分子，原理如圖所示。下列說法不正確的是A.尿素分子中各元素的電負(fù)性：O>N>C>HB.尿素分子通過氫鍵形成六角形通道結(jié)構(gòu)C.圖中反映出超分子“分子識(shí)別”的特性D.尿素分子和正烷烴分子間通過共價(jià)鍵形成超分子〖答案〗D〖解析〗A．C、N、O三種元素同周期，同一周期從左至右，元素電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，H元素電負(fù)性在四種中最弱，則尿素分子中各元素的電負(fù)性：O>N>C>H，A正確；B．N元素電負(fù)性很大，尿素分子中存在氨基，分子間可形成氫鍵，如圖可知，尿素分子通過分子間氫鍵形成六角形通道結(jié)構(gòu)，B正確；C．圖中反映出超分子“分子識(shí)別”的特性，C正確；D．尿素分子和正烷烴分子間通過分子間作用力形成超分子，而不是共價(jià)鍵，D錯(cuò)誤；故選D。9.苯()、聯(lián)苯()、對(duì)三聯(lián)苯()…構(gòu)成一個(gè)有機(jī)物同系列，該同系列中苯為第一項(xiàng)(以此類推)，下列有關(guān)該同系列的說法不正確的是A.該同系列的組成通式為(n為正整數(shù))B.對(duì)三聯(lián)苯的一元取代產(chǎn)物有4種C.聯(lián)苯的二氯取代產(chǎn)物有10種D.該同系列第四項(xiàng)物質(zhì)分子中至少有18個(gè)原子在同一平面上〖答案〗C〖解析〗A．結(jié)合分子同系列特點(diǎn)和數(shù)學(xué)求通式為(n為正整數(shù))，A正確；B．結(jié)合對(duì)三聯(lián)苯分子的兩個(gè)對(duì)稱軸可知其一元取代產(chǎn)物為紅圈內(nèi)的4個(gè)位置上，B正確；C．結(jié)合聯(lián)苯分子的兩個(gè)對(duì)稱軸及由(3，3)對(duì)稱軸的可旋轉(zhuǎn)性并采取“定一動(dòng)一”的方法，可知聯(lián)苯的二氯取代產(chǎn)物(定1有7種，再定2有4種，最后定3有1種)共有12種，C錯(cuò)誤；D．對(duì)四聯(lián)苯一定(至少)共平面的原子如圖黑點(diǎn)，共18個(gè)，故D正確；〖答案〗選C。10.實(shí)驗(yàn)探究是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將電石與食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色乙炔具有還原性，發(fā)生了氧化反應(yīng)B向盛有15滴溴乙烷的試管中加入1mL5%的NaOH溶液，振蕩后加熱，充分反應(yīng)后靜置，再向其中滴加2滴溶液有淺黃色沉淀生成溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)C向試管中加入0.1g苯酚和3mL水，充分振蕩后，向其中逐滴加入飽和溴水有白色沉淀生成苯酚與溴發(fā)生取代反應(yīng)D在潔凈試管里加入2mL10%CuSO4溶液，然后加入5滴5%的NaOH溶液，振蕩后加入0.5mL試管底部有磚紅色沉淀生成乙醛分子中含有醛基，發(fā)生了氧化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗A．電石氣中除乙炔外還含有硫化氫、砷化氫等，硫化氫也能是酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．溴乙烷水解后的溶液顯堿性，應(yīng)先酸化后(排除氫氧根離子的干擾)再滴加硝酸銀溶液，B錯(cuò)誤；C．苯酚與溴水的取代反應(yīng)正確，C正確；D．新制氫氧化銅配制有誤，氫氧化鈉必須過量，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。11.共軛二烯烴(含有兩個(gè)碳碳雙鍵，且兩個(gè)雙鍵被一個(gè)單鍵隔開的烯烴，如1，3-丁二烯)與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物在一定條件下發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)，得到環(huán)加成產(chǎn)物，構(gòu)建了環(huán)狀碳骨架，例如：+，下列說法不正確的是A.與乙烯發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)的產(chǎn)物為B.與發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種C.合成的原料可能為和D.環(huán)己烷不可能由第爾斯-阿爾德反應(yīng)一步合成〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)題干所給信息，+，則與乙烯發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)的產(chǎn)物為，A正確；B．和均為不對(duì)稱分子，二者發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)應(yīng)有和兩種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；C．和發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)可以得到，C正確；D．由題干所給信息，共軛二烯烴發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)有新的雙鍵生成，環(huán)己烷中無碳碳雙鍵，環(huán)己烷不可能由第爾斯-阿爾德反應(yīng)一步合成，D正確；故選B。12.已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：+R2CHO現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種〖答案〗D〖解析〗化學(xué)式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物，說明此烯烴結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱，氧化產(chǎn)物應(yīng)為5個(gè)碳的醛或酮，分子組成符合C4H9CHO的醛有4種（丁基有4種結(jié)構(gòu)），5個(gè)碳的酮應(yīng)該有3種，分別為CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共7種，則對(duì)應(yīng)的烯烴也是7種，故〖答案〗為D。13.格林雅試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”，它可由鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中制得，格氏試劑可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。相關(guān)反應(yīng)表示如下：ⅰ．格氏試劑的制備：(R為烷基)ⅱ．格氏試劑與羰基的加成反應(yīng)：+RMgX若利用上述反應(yīng)合成2-甲基-2-丁醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是A.2-溴丁烷和甲醛B.溴乙烷和丙酮C.2-溴丙烷和乙醛D.一溴甲烷和丙酮〖答案〗B〖解析〗2-甲基-2-丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合題干格氏試劑的制備和格氏試劑與羰基的加成反應(yīng)的斷鍵方式(、)可知合成2-甲基-2-丁醇的有機(jī)原料為一鹵乙烷和丙酮或一鹵甲烷和丁酮，故B項(xiàng)正確。14.我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)—青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)?？茖W(xué)家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是A.青蒿素的分子式為C15H22O5B.①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)C.雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差一個(gè)原子團(tuán)，二者互為同系物D.利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為：元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)青蒿素分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H22O5，A正確;B．根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)前后的結(jié)構(gòu)變化，可知反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、取代反應(yīng)(不是酯化反應(yīng))，B錯(cuò)誤；C．雙氫青蒿素和蒿甲醚的官能團(tuán)的種類和數(shù)目(前者有羥基，后者無羥基)不完全相同，不互為同系物，C正確；D．研究有機(jī)物的基本步驟為分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定分子結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。15.下列說法正確的是A.有機(jī)物屬于稠環(huán)芳香烴B.2-甲基-4-乙基庚醛的鍵線式為C.有機(jī)物的化學(xué)名稱為4，6-二甲基-3-庚醇D.空間填充模型可以同時(shí)表示甲烷分子和四氯化碳分子〖答案〗C〖解析〗A．由兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個(gè)碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中只有1個(gè)苯環(huán)，不屬于稠環(huán)芳香烴，A錯(cuò)誤；B．2-甲基-4-乙基庚醛的鍵線式為，B錯(cuò)誤；C．的化學(xué)名稱為4，6-二甲基-3-庚醇，C正確；D．空間填充模型可以表示甲烷分子，但氯原子的半徑比碳原子大，故不能表示四氯化碳分子，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。二、填空題：本題共4小題，共55分。16.硫酸鈰銨[]是分析化學(xué)常用的滴定劑。以氯化鈰()為主要原料合成硫酸鈰銨的微型流程如下：回答下列問題：（1）的陰離子中C原子的雜化方式是_______。（2）為了提高“酸溶”的速率，可采取的措施是________(任寫一種)。（3）其中“沉鈰”的離子方程式為______。（4）常用作玻璃工業(yè)添加劑，其立方晶胞如圖所示。為阿伏加德羅常數(shù)的值，已知兩個(gè)Ce4+的最近距離為anm。晶胞中，氧離子填充在鈰離子構(gòu)成的_____空隙中(填“正四面體”或“正八面體”)，鈰離子與氧離子的最近距離為______nm。（5）若在其立方晶胞中摻雜，Y3+占據(jù)部分原來Ce4+的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，如圖所示。(已知：的空缺率=)若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為______。〖答案〗（1）雜化（2）適當(dāng)增大硫酸濃度；適當(dāng)升溫；攪拌（3）（4）①.正四面體②.（5）10%〖解析〗該工藝流程原料為氯化鈰（），產(chǎn)品為，溶液與碳酸氫銨反應(yīng)生成沉淀，灼燒時(shí)與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CeO2，CeO2加入硫酸酸溶生成，再加入硫酸銨合成?！拘?詳析】的陰離子中碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，雜化方式是雜化；故〖答案〗為：雜化；【小問2詳析】采用適當(dāng)增大硫酸濃度、適當(dāng)升溫、攪拌等措施，可以提高“酸溶”速率；故〖答案〗為：適當(dāng)增大硫酸濃度或適當(dāng)升溫或攪拌；【小問3詳析】“沉鈰”的工藝中的發(fā)生溶液與NH4HCO3反應(yīng)生成沉淀，離子反應(yīng)為；故〖答案〗為：；【小問4詳析】在晶胞中，鈰離子位于頂角及面心，氧離子有8個(gè)位于晶胞體內(nèi)，與氧離子距離最近且等距離的鈰離子有4個(gè)，以1個(gè)氧離子為體心，4個(gè)鈰離子構(gòu)成正四面體，故氧離子填充在鈰離子構(gòu)成的正四面體的空隙；兩個(gè)Ce4+的最近距離為anm，晶胞參數(shù)為，鈰離子與最近的氧離子距離為體對(duì)角線的，故為；故〖答案〗為：正四面體；；小問5詳析】在摻雜的晶胞中，Y3+占據(jù)部分原來Ce4+的位置，晶胞中Y3+及Ce4+位于頂角、面心有4個(gè)，及空位位于晶胞體內(nèi)有8個(gè)，晶體中，則Ce4+為，Y3+為，為，空位為，的空缺率=；故〖答案〗為：。17.鎳是一種硬而有延展性并具有鐵磁性的金屬，它能夠高度磨光和抗腐蝕，用鎳制造的不銹鋼和各種合金鋼被廣泛地用于飛機(jī)、艦艇、雷達(dá)、導(dǎo)彈、陶瓷顏料、永磁材料、電子遙控等領(lǐng)域。請(qǐng)回答下列問題：（1）基態(tài)Ni原子的價(jià)層電子軌道表示式為______，其核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有____種。（2）單質(zhì)鎳和銅一樣都是由______(填化學(xué)鍵類型)形成的晶體，已知元素銅與鎳的第二電離能分別為I2(Cu)=1959KJ/mol，I2(Ni)=1753KJ/mol，I2(Cu)大于I2（3）鎳的氧化物NiO的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似，其晶胞結(jié)構(gòu)及離子半徑數(shù)據(jù)如下：離子NaNi離子半徑/pm10269181140其中Ni2+的配位數(shù)為______，熔點(diǎn)高低NiO_____NaCl(填“大于”“小于”或“等于（4）鎳還能形成多種配合物，其中包括配位數(shù)為4的NiCO4、、等，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是_______。A.CO與的總電子數(shù)均為14B.中配體是，其中配位原子是CC.1mol的配離子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為1∶1D.Ni2+在形成配合物時(shí)，其配位數(shù)一定是（5）已知鎳和砷形成某種晶體的晶胞如圖1所示，圖2為該晶胞的俯視投影圖。該晶胞中含有____個(gè)Ni原子。已知該晶體的密度為，則阿伏加德羅常數(shù)_______。(設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1，用含a、b、M和ρ的代數(shù)式表示〖答案〗（1）①.②.15（2）①.金屬鍵②.的價(jià)層電子排布為，而的價(jià)層電子排布為，是全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，更難再失去一個(gè)電子，故銅的第二電離能大于鎳（3）①.6②.大于（4）CD（5）①.2②.〖解析〗【小問1詳析】Ni是28號(hào)元素，價(jià)層電子軌道表示式為：，其核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種；【小問2詳析】單質(zhì)鎳和銅一樣都屬于金屬晶體，是由金屬鍵形成的金屬晶體，I2(Cu)大于I2(Ni)的原因是：的價(jià)層電子排布為，而的價(jià)層電子排布為，是全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，更難再失去一個(gè)電子，故銅的第二電離能大于鎳；【小問3詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，一個(gè)Ni2+周圍最近的O2-離子有6個(gè)，配位數(shù)為6，Ni2+半徑小于Na+離子，O2-離子半徑小于Cl-離子半徑，NiO離子鍵強(qiáng)于NaCl，NiO的熔點(diǎn)大于NaCl；【小問4詳析】A．CO與的總電子數(shù)均為14，A正確；B．中配體是，C的電負(fù)性小于N，易提供孤電子對(duì)，其中配位原子是C，B正確；C．1mol的配離子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為3∶2，C錯(cuò)誤；D．Ni2+在形成配合物時(shí)，其配位數(shù)不一定是4，D〖答案〗是CD；【小問5詳析】Ni原子位于頂角和棱中心，晶胞中Ni原子的個(gè)數(shù)為=2個(gè)；根據(jù)密度公式，晶胞質(zhì)量m=g，晶胞的體積v=，密度為，NA=。18.開展項(xiàng)目設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)等活動(dòng)是落實(shí)學(xué)科核心素養(yǎng)—“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”的主要途徑。溴苯是一種化工原料，下列是化學(xué)興趣小組對(duì)溴苯的探究過程，請(qǐng)按要求回答問題。Ⅰ．反應(yīng)歷程（1）苯與催化反應(yīng)歷程如圖所示，關(guān)于該反應(yīng)歷程，下列說法正確的是______。A.苯與的催化反應(yīng)一定為放熱反應(yīng)B由歷程可知：比更穩(wěn)定C.該歷程中，苯與的催化反應(yīng)可生成溴苯、鄰二溴苯D.苯與的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng)，是因?yàn)閺闹虚g產(chǎn)物生成溴苯的反應(yīng)速率較快Ⅱ．制取溴苯并驗(yàn)證反應(yīng)類型實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯并驗(yàn)證反應(yīng)類型的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。部分物質(zhì)相關(guān)數(shù)據(jù)苯溴溴苯相對(duì)分子質(zhì)量78160157密度/0.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度難溶微溶難溶實(shí)驗(yàn)操作如下：在三頸燒瓶中加入15mL的無水苯和少量鐵屑。在恒壓滴液漏斗中小心加入4.0mL過量液態(tài)溴。向三頸燒瓶中滴入幾滴溴，出現(xiàn)紅棕色氣體，繼續(xù)滴加至液溴滴完。（2）儀器c的名稱是______，它的作用是______。（3）小組成員認(rèn)為苯與溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)，請(qǐng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)裝置特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。敘述得出這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：______。Ⅲ．產(chǎn)品的分離、提純和產(chǎn)率測(cè)定待反應(yīng)結(jié)束后，靜置。經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。③用分液操作獲得有機(jī)層，向其中加入少量無水氯化鈣，靜置、過濾。（4）用NaOH溶液洗滌的目的是除雜，其中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________。（5）無水氯化鈣的作用是____。（6）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有一定量的雜質(zhì)，要進(jìn)一步提純，在該提純步驟中用到的儀器有(填標(biāo)號(hào))____。A．B．C．D．E．F．（7）最終收集到純凈的溴苯5mL，請(qǐng)計(jì)算該實(shí)驗(yàn)中苯的轉(zhuǎn)化率為_____。(結(jié)果保留2位小數(shù))〖答案〗（1）BD（2）①.球形冷凝管②.冷凝回流兼導(dǎo)氣(提高原料利用率)（3）裝置e中溶液不變紅，裝置f中出現(xiàn)淺黃色沉淀（4）（5）除去有機(jī)層中的水（6）BCF（7）28.23%〖解析〗向三頸燒瓶中加入苯、鐵屑并滴入液態(tài)溴，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，并用后續(xù)裝置驗(yàn)證反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)后的混合體系中先過濾除去鐵屑，并加入氫氧化鈉除去溶在混合液中的Br2，分液后有機(jī)層進(jìn)行蒸餾，得到純凈的溴苯；【小問1詳析】A．由能量圖知，苯與Br2如果發(fā)生加成反應(yīng)，是吸熱反應(yīng)，如果發(fā)生取代反應(yīng)，是放熱反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．由歷程可知：比能量更低，更穩(wěn)定，B正確；C．該歷程中，苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)可生成溴苯，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物不是鄰二溴苯，C錯(cuò)誤；D．苯與Br2的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng)，是因?yàn)閺闹虚g產(chǎn)物生成溴苯的反應(yīng)活化能較低，速率較快，D正確；故選BD；【小問2詳析】由裝置圖，儀器c的名稱是球形冷凝管，它的作用是冷凝回流兼導(dǎo)氣，使未轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物冷凝回流至容器中繼續(xù)反應(yīng)，從而提高原料利用率；【小問3詳析】裝置e中溶液不變紅，說明氣體中無Br2，裝置f中出現(xiàn)淺黃色沉淀，說明氣體中有HBr，從而認(rèn)為苯與溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)；【小問4詳析】用NaOH溶液洗滌的目的是除去混合體系中的Br2雜質(zhì)，發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Br2+2OH?=Br?+BrO?+H2O；【小問5詳析】用分液獲得有機(jī)層后，向其中加入少量無水氯化鈣，由于氯化鈣能形成結(jié)晶水合物，故可以除去有機(jī)層中的水；【小問6詳析】經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有一定量的雜質(zhì)，可以用蒸餾進(jìn)一步提純，故要用到的儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、直形冷凝管，故選BCF；【小問7詳析】15mL苯物質(zhì)的量為，理論上可以生成溴苯0.169mol，實(shí)際收集到純凈的溴苯5mL，故該實(shí)驗(yàn)中苯的轉(zhuǎn)化率為19.肉桂酸甲酯()又稱-苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工業(yè)，是常用的定香劑和食用香精，同時(shí)也是重要的有機(jī)合成原料。現(xiàn)擬用下列流程合成肉桂酸甲酯：已知：a．b．同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基c．C、F、G均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d．(R、R′表示烷基或氫原子)按要求回答下列問題：（1）G分子中官能團(tuán)的名稱為_______。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______。（3）按要求寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：E→F：________。G與銀氨溶液反應(yīng)：______。（4）物質(zhì)X(分子式為)與D互為同系物。X的同分異構(gòu)體種類繁多，其中一種核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶2∶2，則用系統(tǒng)命名法命名的名稱為_______；另一種不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（5）有機(jī)物Y是肉桂酸甲酯的同分異構(gòu)體，分子中除含有1個(gè)苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈，已知0.1mol的Y可與足量新制氫氧化銅反應(yīng)生成28.8g磚紅色沉淀，則Y共有_____種(不考慮立體異構(gòu))；其中分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______(任寫一種)。〖答案〗（1）碳碳雙鍵、醛基（2）氧化反應(yīng)（3）①.+2NaOH+2NaCl+H2O②.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（4）①.1，4-二乙(基)苯②.（5）①.12②.〖解析〗(A)CH2=CH2與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成(B)CH3CH2OH，CH3CH2OH與氧氣在銅作催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成(C)CH3CHO；(D)與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成(E)，在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)生成(F)，與CH3CHO發(fā)生如信息a所示的反應(yīng)生成(G)，與銀氨溶液加熱反應(yīng)后酸化生成(H)，與甲醇在濃硫酸作催化劑和吸水劑的條件下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成?！拘?詳析】H與甲醇在濃硫酸作催化劑和吸水劑的條件下共熱發(fā)生反應(yīng)生成，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G與銀氨溶液加熱反應(yīng)后酸化生成(H)，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醛基；【小問2詳析】A的分子式C2H4，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，CH2=CH2與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成(B)CH3CH2OH，CH3CH2OH與氧氣在銅作催化劑、加熱條件下發(fā)生醇的催化氧化轉(zhuǎn)化為(C)CH3CHO，即反應(yīng)②的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；【小問3詳析】G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由信息a、結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHO可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的分子式C7H8，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由D轉(zhuǎn)化為E的條件可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則E→F的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O；G與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；【小問4詳析】D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，物質(zhì)X(分子式為)與D互為同系物，X的同分異構(gòu)體種類繁多，其中一種核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶2∶2，則X1分子對(duì)稱性高，有2個(gè)甲基，為對(duì)二乙苯，用系統(tǒng)命名法命名的名稱為1，4-二乙(基)苯；另一種不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則中與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有H原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問5詳析】有機(jī)物Y是肉桂酸甲酯的同分異構(gòu)體，分子中除含有1個(gè)苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈，0.1mol的Y可與足量新制氫氧化銅反應(yīng)生成28.8g磚紅色沉淀，28.8g磚紅色沉淀為0.2molCu2O，則1molY中有2mol醛基，則符合要求的Y有：(甲基鄰、間、對(duì)3種位置)、(除了鄰位，還有間、對(duì)位，共3種)、(除了鄰位，還有間、對(duì)位，共3種)、(除了鄰位，還有間、對(duì)位，共3種)，即共有3×4=12種(不考慮立體異構(gòu))；其中分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(或其他合理〖答案〗）。湖北省黃岡市云學(xué)名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)考A卷時(shí)長(zhǎng)：75分鐘滿分：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Si：28Ca：40Cu：64一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列說法不正確的是A.通過X射線衍射可驗(yàn)證苯分子結(jié)構(gòu)不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.通過同位素示蹤法可判斷某些有機(jī)反應(yīng)的斷鍵方式C.通過酯化反應(yīng)對(duì)布洛芬進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可降低對(duì)腸胃的刺激D.對(duì)氟利昂進(jìn)行無害化處理，可以杜絕在強(qiáng)光照射下產(chǎn)生的氟原子自由基對(duì)臭氧層的破壞〖答案〗D〖解析〗A．通過XRD技術(shù)可以獲得苯分子鍵長(zhǎng)(都是139pm)、鍵角(均為120°)等結(jié)構(gòu)信息，從而證明苯分子結(jié)構(gòu)不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)，A正確；B．同位素示蹤法是利用同位素對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行標(biāo)記的微量分析方法，可以利用探測(cè)儀器隨時(shí)追蹤標(biāo)記的同位素在產(chǎn)物中的位置和數(shù)量。所以可以確定有機(jī)反應(yīng)的斷鍵部位或方式，B正確；C．分子結(jié)構(gòu)修飾是指不改變分子的主體骨架，保持分子的基本結(jié)構(gòu)不變，僅改變分子結(jié)構(gòu)中的某些基團(tuán)而得到的新分子。分子結(jié)構(gòu)被修飾后，性質(zhì)發(fā)生了改變。分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中由廣泛的應(yīng)用。為提高藥物的治療效果，降低毒副作用等，可將藥物分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行成酯修飾，降低刺激性。C正確；D．研究表明，氟利昂可在強(qiáng)烈的紫外線作用下分解，產(chǎn)生的氯原子自由基會(huì)對(duì)臭氧層產(chǎn)生長(zhǎng)久的破壞作用。不是氟原子自由基，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。2.下列四組有機(jī)物，既能用酸性高錳酸鉀溶液，又能用溴水鑒別的是A己烷、己烯 B.苯、甲苯C.乙醇、乙醛 D.異戊二烯、聚異戊二烯〖答案〗A〖解析〗A．己烷不能使酸性高錳酸鉀褪色但二者混合分層，可萃取溴水中的溴并分層，上層顯色；己烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化并使其褪色，也能和溴水反應(yīng)使其褪色分層，既能用酸性高錳酸鉀溶液，又能用溴水鑒別，A正確；B．甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化并使其褪色，而苯不能，故二者可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別；但苯和甲苯都能萃取溴水中的溴，現(xiàn)象相同，不能用溴水鑒別，B錯(cuò)誤；C．乙醇和溴水互溶，乙醛能被溴水氧化并使其褪色，故二者可用溴水鑒別；二者均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化并使其褪色，且現(xiàn)象相同，故不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，C錯(cuò)誤；D．異戊二烯和聚異戊二烯分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，性質(zhì)相似，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使其褪色，現(xiàn)象相同，故既不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，又不能用溴水鑒別，D錯(cuò)誤；〖答案〗選A。3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.在氨水中，與分子間的氫鍵主要形式可表示為：C.的VSEPR模型：D.基態(tài)硒(Se)原子核外電子排布式可簡(jiǎn)化為：〖答案〗C〖解析〗A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；B．結(jié)合一水合氨電離產(chǎn)生NH4+和可知與分子間的氫鍵主要形式應(yīng)為，B錯(cuò)誤；C．分子中心原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目為4，有一對(duì)孤電子對(duì)，故VSEPR模型為，C正確；D．基態(tài)硒(Se)原子核外簡(jiǎn)化電子排布式為：，D錯(cuò)誤；故選C。4.以NA①18g液態(tài)水中含有的氫鍵數(shù)目為2N②28g晶體硅中含有的Si-Si鍵的數(shù)目為4N③26g電石氣中含有的共用電子對(duì)數(shù)為5N④50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氧原子總數(shù)為2N⑤1mol與足量乙醇反應(yīng)生成的數(shù)目為NA⑥標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的與11.2L的混合后，氣體分子數(shù)為NA⑦1mol的含有的手性碳原子數(shù)目為NAA.①②⑤⑥ B.①②⑤⑦ C.②④⑥⑦ D.③④⑤⑥〖答案〗A〖解析〗①18g冰晶體物質(zhì)的量為1mol，1mol冰中含有的氫鍵數(shù)目為2，冰晶體變成液態(tài)水的過程破壞了部分氫鍵，故18g液態(tài)水中含有的氫鍵數(shù)目小于2，①錯(cuò)誤；②28g晶體硅物質(zhì)的量為1mol，1mol硅中含有的Si-Si鍵的數(shù)目應(yīng)為2，②錯(cuò)誤；③26g電石氣即1mol乙炔氣體，1mol乙炔中含有的共用電子對(duì)數(shù)為5，③正確；④50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46％的乙醇水溶液中含有0.5mol乙醇和1.5mol水，共含有的氧原子總數(shù)為2，④正確；⑤該酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故1mol與足量乙醇反應(yīng)生成的數(shù)目應(yīng)小于，⑤錯(cuò)誤；⑥標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的與11.2L的混合后易生成液態(tài)HF，故氣體分子數(shù)小于，⑥錯(cuò)誤；⑦該物質(zhì)中含有的手性碳原子為連有氨基的碳原子，故1mol該物質(zhì)含有的手性碳原子數(shù)目為，⑦正確；綜上，①②⑤⑥錯(cuò)誤，故選A。5.化合物Z2X2W2Y可用作食品添加劑，其陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示，其組成元素X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，其中Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的三倍。下列說法正確的是A.原子半徑：X＜Y＜Z＜WB.該化合物中Y、W、Z原子的最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.X、Z元素分別與Y元素形成的化合物之間反應(yīng)可能產(chǎn)生氣體D.Y、Z元素分別與X元素組成的簡(jiǎn)單化合物化學(xué)鍵的類型相同〖答案〗C〖解析〗短周期主族元素X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大，Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的三倍，且Y形成2個(gè)共價(jià)鍵，則Y為O元素，W能形成5個(gè)共價(jià)鍵，且原子序數(shù)比O大，W為P元素，X能形成1個(gè)共價(jià)鍵，且原子序數(shù)比O小，則X為H元素，Z的原子序數(shù)介于Y、W之間，形成＋1價(jià)陽(yáng)離子，故Z為Na元素，然后根據(jù)問題分析解答。根據(jù)上述分析可知：X是H，Y是O，Z是Na，W是P元素。A．同一周期主族元素，從左到右，隨著原子序數(shù)的增大，原子半徑逐漸減小，不同周期元素，原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑越大，故原子半徑：H＜O＜P＜Na，即X＜Y＜W＜Z，A錯(cuò)誤；B．該化合物中Y、Z原子的最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，但W原子的最外層電子數(shù)是10個(gè)，不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C．X、Z元素分別與Y元素組成的化合物中，H2O和Na2O2能發(fā)生反應(yīng)生成O2，C正確；D．Y、Z元素分別與X元素組成的簡(jiǎn)單化合物為H2O和NaH，其化學(xué)鍵的類型不相同，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。6.臭氧是一種重要物質(zhì)，大氣高空的臭氧層保護(hù)了地球生物的生存，它還是有機(jī)合成的氧化劑、替代氯氣的凈水劑等。已知的空間結(jié)構(gòu)與水分子的相似，則下列關(guān)于的說法不正確的是A.可做漂白劑，其與NaClO漂白原理類似B.的空間結(jié)構(gòu)為V形，分子正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合C.鍵角大小：D.分子是含有非極性鍵的極性分子〖答案〗D〖解析〗A．可做漂白劑，其與NaClO漂白原理類似，屬于強(qiáng)氧化性漂白，故A項(xiàng)正確；B．的空間結(jié)構(gòu)與水分子相似，均為V形，分子正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合，故B項(xiàng)正確；C．和的中心原子均為O原子，中氧原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為：，為sp2雜化，而中氧原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為：，為sp3雜化，鍵角：sp2雜化＞sp3雜化，則鍵角大?。?，故C項(xiàng)正確；D．分子是含有極性鍵的極性分子，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；故本題選D。7.下列物質(zhì)中不屬于配合物的是A.B.C.D.〖答案〗B〖解析〗A．該化合物中羥基與間存在配位鍵，形成配合物，A不符合題意；B．由鉀離子和草酸根離子構(gòu)成，不是配合物，B符合題意；C．二氨合銀離子中分子與形成配位鍵，是配合物，C不符合題意；D．以形式存在，四個(gè)水分子與銅離子以配位鍵結(jié)合，形成配合物，D不符合題意；故選B。8.尿素[]可與正烷烴形成超分子，原理如圖所示。下列說法不正確的是A.尿素分子中各元素的電負(fù)性：O>N>C>HB.尿素分子通過氫鍵形成六角形通道結(jié)構(gòu)C.圖中反映出超分子“分子識(shí)別”的特性D.尿素分子和正烷烴分子間通過共價(jià)鍵形成超分子〖答案〗D〖解析〗A．C、N、O三種元素同周期，同一周期從左至右，元素電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，H元素電負(fù)性在四種中最弱，則尿素分子中各元素的電負(fù)性：O>N>C>H，A正確；B．N元素電負(fù)性很大，尿素分子中存在氨基，分子間可形成氫鍵，如圖可知，尿素分子通過分子間氫鍵形成六角形通道結(jié)構(gòu)，B正確；C．圖中反映出超分子“分子識(shí)別”的特性，C正確；D．尿素分子和正烷烴分子間通過分子間作用力形成超分子，而不是共價(jià)鍵，D錯(cuò)誤；故選D。9.苯()、聯(lián)苯()、對(duì)三聯(lián)苯()…構(gòu)成一個(gè)有機(jī)物同系列，該同系列中苯為第一項(xiàng)(以此類推)，下列有關(guān)該同系列的說法不正確的是A.該同系列的組成通式為(n為正整數(shù))B.對(duì)三聯(lián)苯的一元取代產(chǎn)物有4種C.聯(lián)苯的二氯取代產(chǎn)物有10種D.該同系列第四項(xiàng)物質(zhì)分子中至少有18個(gè)原子在同一平面上〖答案〗C〖解析〗A．結(jié)合分子同系列特點(diǎn)和數(shù)學(xué)求通式為(n為正整數(shù))，A正確；B．結(jié)合對(duì)三聯(lián)苯分子的兩個(gè)對(duì)稱軸可知其一元取代產(chǎn)物為紅圈內(nèi)的4個(gè)位置上，B正確；C．結(jié)合聯(lián)苯分子的兩個(gè)對(duì)稱軸及由(3，3)對(duì)稱軸的可旋轉(zhuǎn)性并采取“定一動(dòng)一”的方法，可知聯(lián)苯的二氯取代產(chǎn)物(定1有7種，再定2有4種，最后定3有1種)共有12種，C錯(cuò)誤；D．對(duì)四聯(lián)苯一定(至少)共平面的原子如圖黑點(diǎn)，共18個(gè)，故D正確；〖答案〗選C。10.實(shí)驗(yàn)探究是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將電石與食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色乙炔具有還原性，發(fā)生了氧化反應(yīng)B向盛有15滴溴乙烷的試管中加入1mL5%的NaOH溶液，振蕩后加熱，充分反應(yīng)后靜置，再向其中滴加2滴溶液有淺黃色沉淀生成溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)C向試管中加入0.1g苯酚和3mL水，充分振蕩后，向其中逐滴加入飽和溴水有白色沉淀生成苯酚與溴發(fā)生取代反應(yīng)D在潔凈試管里加入2mL10%CuSO4溶液，然后加入5滴5%的NaOH溶液，振蕩后加入0.5mL試管底部有磚紅色沉淀生成乙醛分子中含有醛基，發(fā)生了氧化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗A．電石氣中除乙炔外還含有硫化氫、砷化氫等，硫化氫也能是酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．溴乙烷水解后的溶液顯堿性，應(yīng)先酸化后(排除氫氧根離子的干擾)再滴加硝酸銀溶液，B錯(cuò)誤；C．苯酚與溴水的取代反應(yīng)正確，C正確；D．新制氫氧化銅配制有誤，氫氧化鈉必須過量，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。11.共軛二烯烴(含有兩個(gè)碳碳雙鍵，且兩個(gè)雙鍵被一個(gè)單鍵隔開的烯烴，如1，3-丁二烯)與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物在一定條件下發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)，得到環(huán)加成產(chǎn)物，構(gòu)建了環(huán)狀碳骨架，例如：+，下列說法不正確的是A.與乙烯發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)的產(chǎn)物為B.與發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種C.合成的原料可能為和D.環(huán)己烷不可能由第爾斯-阿爾德反應(yīng)一步合成〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)題干所給信息，+，則與乙烯發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)的產(chǎn)物為，A正確；B．和均為不對(duì)稱分子，二者發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)應(yīng)有和兩種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；C．和發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)可以得到，C正確；D．由題干所給信息，共軛二烯烴發(fā)生第爾斯-阿爾德反應(yīng)有新的雙鍵生成，環(huán)己烷中無碳碳雙鍵，環(huán)己烷不可能由第爾斯-阿爾德反應(yīng)一步合成，D正確；故選B。12.已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：+R2CHO現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種〖答案〗D〖解析〗化學(xué)式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物，說明此烯烴結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱，氧化產(chǎn)物應(yīng)為5個(gè)碳的醛或酮，分子組成符合C4H9CHO的醛有4種（丁基有4種結(jié)構(gòu)），5個(gè)碳的酮應(yīng)該有3種，分別為CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共7種，則對(duì)應(yīng)的烯烴也是7種，故〖答案〗為D。13.格林雅試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”，它可由鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中制得，格氏試劑可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。相關(guān)反應(yīng)表示如下：?。袷显噭┑闹苽洌?R為烷基)ⅱ．格氏試劑與羰基的加成反應(yīng)：+RMgX若利用上述反應(yīng)合成2-甲基-2-丁醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是A.2-溴丁烷和甲醛B.溴乙烷和丙酮C.2-溴丙烷和乙醛D.一溴甲烷和丙酮〖答案〗B〖解析〗2-甲基-2-丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合題干格氏試劑的制備和格氏試劑與羰基的加成反應(yīng)的斷鍵方式(、)可知合成2-甲基-2-丁醇的有機(jī)原料為一鹵乙烷和丙酮或一鹵甲烷和丁酮，故B項(xiàng)正確。14.我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)—青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)?？茖W(xué)家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是A.青蒿素的分子式為C15H22O5B.①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)C.雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差一個(gè)原子團(tuán)，二者互為同系物D.利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為：元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)青蒿素分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H22O5，A正確;B．根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)前后的結(jié)構(gòu)變化，可知反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、取代反應(yīng)(不是酯化反應(yīng))，B錯(cuò)誤；C．雙氫青蒿素和蒿甲醚的官能團(tuán)的種類和數(shù)目(前者有羥基，后者無羥基)不完全相同，不互為同系物，C正確；D．研究有機(jī)物的基本步驟為分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定分子結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。15.下列說法正確的是A.有機(jī)物屬于稠環(huán)芳香烴B.2-甲基-4-乙基庚醛的鍵線式為C.有機(jī)物的化學(xué)名稱為4，6-二甲基-3-庚醇D.空間填充模型可以同時(shí)表示甲烷分子和四氯化碳分子〖答案〗C〖解析〗A．由兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個(gè)碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中只有1個(gè)苯環(huán)，不屬于稠環(huán)芳香烴，A錯(cuò)誤；B．2-甲基-4-乙基庚醛的鍵線式為，B錯(cuò)誤；C．的化學(xué)名稱為4，6-二甲基-3-庚醇，C正確；D．空間填充模型可以表示甲烷分子，但氯原子的半徑比碳原子大，故不能表示四氯化碳分子，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。二、填空題：本題共4小題，共55分。16.硫酸鈰銨[]是分析化學(xué)常用的滴定劑。以氯化鈰()為主要原料合成硫酸鈰銨的微型流程如下：回答下列問題：（1）的陰離子中C原子的雜化方式是_______。（2）為了提高“酸溶”的速率，可采取的措施是________(任寫一種)。（3）其中“沉鈰”的離子方程式為______。（4）常用作玻璃工業(yè)添加劑，其立方晶胞如圖所示。為阿伏加德羅常數(shù)的值，已知兩個(gè)Ce4+的最近距離為anm。晶胞中，氧離子填充在鈰離子構(gòu)成的_____空隙中(填“正四面體”或“正八面體”)，鈰離子與氧離子的最近距離為______nm。（5）若在其立方晶胞中摻雜，Y3+占據(jù)部分原來Ce4+的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，如圖所示。(已知：的空缺率=)若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為______。〖答案〗（1）雜化（2）適當(dāng)增大硫酸濃度；適當(dāng)升溫；攪拌（3）（4）①.正四面體②.（5）10%〖解析〗該工藝流程原料為氯化鈰（），產(chǎn)品為，溶液與碳酸氫銨反應(yīng)生成沉淀，灼燒時(shí)與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CeO2，CeO2加入硫酸酸溶生成，再加入硫酸銨合成?！拘?詳析】的陰離子中碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，雜化方式是雜化；故〖答案〗為：雜化；【小問2詳析】采用適當(dāng)增大硫酸濃度、適當(dāng)升溫、攪拌等措施，可以提高“酸溶”速率；故〖答案〗為：適當(dāng)增大硫酸濃度或適當(dāng)升溫或攪拌；【小問3詳析】“沉鈰”的工藝中的發(fā)生溶液與NH4HCO3反應(yīng)生成沉淀，離子反應(yīng)為；故〖答案〗為：；【小問4詳析】在晶胞中，鈰離子位于頂角及面心，氧離子有8個(gè)位于晶胞體內(nèi)，與氧離子距離最近且等距離的鈰離子有4個(gè)，以1個(gè)氧離子為體心，4個(gè)鈰離子構(gòu)成正四面體，故氧離子填充在鈰離子構(gòu)成的正四面體的空隙；兩個(gè)Ce4+的最近距離為anm，晶胞參數(shù)為，鈰離子與最近的氧離子距離為體對(duì)角線的，故為；故〖答案〗為：正四面體；；小問5詳析】在摻雜的晶胞中，Y3+占據(jù)部分原來Ce4+的位置，晶胞中Y3+及Ce4+位于頂角、面心有4個(gè)，及空位位于晶胞體內(nèi)有8個(gè)，晶體中，則Ce4+為，Y3+為，為，空位為，的空缺率=；故〖答案〗為：。17.鎳是一種硬而有延展性并具有鐵磁性的金屬，它能夠高度磨光和抗腐蝕，用鎳制造的不銹鋼和各種合金鋼被廣泛地用于飛機(jī)、艦艇、雷達(dá)、導(dǎo)彈、陶瓷顏料、永磁材料、電子遙控等領(lǐng)域。請(qǐng)回答下列問題：（1）基態(tài)Ni原子的價(jià)層電子軌道表示式為______，其核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有____種。（2）單質(zhì)鎳和銅一樣都是由______(填化學(xué)鍵類型)形成的晶體，已知元素銅與鎳的第二電離能分別為I2(Cu)=1959KJ/mol，I2(Ni)=1753KJ/mol，I2(Cu)大于I2（3）鎳的氧化物NiO的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似，其晶胞結(jié)構(gòu)及離子半徑數(shù)據(jù)如下：離子NaNi離子半徑/pm10269181140其中Ni2+的配位數(shù)為______，熔點(diǎn)高低NiO_____NaCl(填“大于”“小于”或“等于（4）鎳還能形成多種配合物，其中包括配位數(shù)為4的NiCO4、、等，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是_______。A.CO與的總電子數(shù)均為14B.中配體是，其中配位原子是CC.1mol的配離子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為1∶1D.Ni2+在形成配合物時(shí)，其配位數(shù)一定是（5）已知鎳和砷形成某種晶體的晶胞如圖1所示，圖2為該晶胞的俯視投影圖。該晶胞中含有____個(gè)Ni原子。已知該晶體的密度為，則阿伏加德羅常數(shù)_______。(設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1，用含a、b、M和ρ的代數(shù)式表示〖答案〗（1）①.②.15（2）①.金屬鍵②.的價(jià)層電子排布為，而的價(jià)層電子排布為，是全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，更難再失去一個(gè)電子，故銅的第二電離能大于鎳（3）①.6②.大于（4）CD（5）①.2②.〖解析〗【小問1詳析】Ni是28號(hào)元素，價(jià)層電子軌道表示式為：，其核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種；【小問2詳析】單質(zhì)鎳和銅一樣都屬于金屬晶體，是由金屬鍵形成的金屬晶體，I2(Cu)大于I2(Ni)的原因是：的價(jià)層電子排布為，而的價(jià)層電子排布為，是全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，更難再失去一個(gè)電子，故銅的第二電離能大于鎳；【小問3詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，一個(gè)Ni2+周圍最近的O2-離子有6個(gè)，配位數(shù)為6，Ni2+半徑小于Na+離子，O2-離子半徑小于Cl-離子半徑，NiO離子鍵強(qiáng)于NaCl，NiO的熔點(diǎn)大于NaCl；【小問4詳析】A．CO與的總電子數(shù)均為14，A正確；B．中配體是，C的電負(fù)性小于N，易提供孤電子對(duì)，其中配位原子是C，B正確；C．1mol的配離子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為3∶2，C錯(cuò)誤；D．Ni2+在形成配合物時(shí)，其配位數(shù)不一定是4，D〖答案〗是CD；【小問5詳析】Ni原子位于頂角和棱中心，晶胞中Ni原子的個(gè)數(shù)為=2個(gè)；根據(jù)密度公式，晶胞質(zhì)量m=g，晶胞的體積v=，密度為，NA=。18.開展項(xiàng)目設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)等活動(dòng)是落實(shí)學(xué)科核心素養(yǎng)—“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”的主要途徑。溴苯是一種化工原料，下列是化學(xué)興趣小組對(duì)溴苯的探究過程，請(qǐng)按要求回答問題。Ⅰ．反應(yīng)歷程（1）苯與催化反應(yīng)歷程如圖所示，關(guān)于該反應(yīng)歷程，下列說法正確的是______。A.苯與的催化反應(yīng)一定為放熱反應(yīng)B由歷程可知：比更穩(wěn)定C.該歷程中，苯與的催化反應(yīng)可生成溴苯、鄰二溴苯D.苯與的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng)，是因?yàn)閺闹虚g產(chǎn)物生成溴苯的反應(yīng)速率較快Ⅱ．制取溴苯并驗(yàn)證反應(yīng)類型實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯并驗(yàn)證反應(yīng)類型的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。部分物質(zhì)相關(guān)數(shù)據(jù)苯溴溴苯相對(duì)分子質(zhì)量78160157密度/0.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度難溶微溶難溶實(shí)驗(yàn)操作如下：在三頸燒瓶中加入15mL的無水苯和少量鐵屑。在恒壓滴液漏斗中小心加入4.0mL過量液態(tài)溴。向三頸燒瓶中滴入幾滴溴，出現(xiàn)紅棕色氣體，繼續(xù)滴加至液溴滴完。（2）儀器c的名稱是______，它的作用是______。（3）小組成員認(rèn)為苯與溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)，請(qǐng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)裝置特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。敘述得出這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：______。Ⅲ．產(chǎn)品的分離、提純和產(chǎn)率測(cè)定待反應(yīng)結(jié)束后，靜置。經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。③用分液操作獲得有機(jī)層，向其中加入少量無水氯化鈣，靜置、過濾。（4）用NaOH溶液洗滌的目的是除雜，其中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________。（5）無水氯化鈣的作用是____。（6）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有一定量的雜質(zhì)，要進(jìn)一步提純，在該提純步驟中用到的儀器有(填標(biāo)號(hào))____。A．B．C．D．E．F．（7）最終收集到純凈的溴苯5mL，請(qǐng)計(jì)算該實(shí)驗(yàn)中苯的轉(zhuǎn)化率為_____。(結(jié)果保留2位小數(shù))〖答案〗（1）BD（2）①.球形冷凝管②.冷凝回流兼導(dǎo)氣(提高原料利用率)（3）裝置e中溶液不變紅，裝置f中出現(xiàn)淺黃色沉淀（4）（5）除去有機(jī)層中的水（6）BCF（7）28.23%〖解析〗向三頸燒瓶中加入苯、鐵屑并滴入液態(tài)溴，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，并用后續(xù)裝置驗(yàn)證反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)后的混